Болезнь Педжета костей - Pagets disease of bone - Wikipedia

О других заболеваниях, названных в честь Педжета, см. Болезнь Педжета (значения).
Костная болезнь Педжета
Другие именадеформирующий остит, болезнь Педжета
Страницы черепа.jpg
"Этот 92-летний пациент мужского пола обратился за оценкой внезапного неспособность двигать половину своего тела. Случайная находка была отмечена утолщением свод черепа. В диплоический пространство расширено и есть нечеткие склеротический и светлые участки повсюду. Кора головного мозга утолщена и имеет неправильную форму. Результаты, вероятно, соответствуют «ватным пятнам», наблюдаемым на простых пленках на более поздних стадиях болезни Педжета ».
Произношение
СпециальностьРевматология  Отредактируйте это в Викиданных

Костная болезнь Педжета (широко известный как Болезнь Педжета или, исторически, деформирующий остит) представляет собой состояние, включающее клеточное ремоделирование и деформацию одной или нескольких костей. Пораженные кости демонстрируют признаки нерегулируемого ремоделирования кости на микроскопическом уровне, в частности, чрезмерное разрушение кости и последующее неорганизованное образование новой кости.[1] Эти структурные изменения вызывают ослабление кости, что может привести к деформации, боли, перелом или же артрит ассоциированных суставов.[1]

Точная причина неизвестна, хотя ведущие теории указывают как на генетические, так и на приобретенные факторы (см. Причины ). Болезнь Педжета может поражать одну или несколько костей тела (чаще всего таз, большеберцовая кость, бедренная кость, поясничных позвонков, и череп ), но никогда не весь скелет,[1][2] и не распространяется от кости к кости.[3] В редких случаях кость, пораженная болезнью Педжета, может трансформироваться в злокачественный рак кости.

Поскольку болезнь часто поражает людей по-разному, методы лечения болезни Педжета могут быть разными. Хотя болезнь Педжета неизлечима, лекарства (бисфосфонаты и кальцитонин ) может помочь контролировать заболевание и уменьшить боль и другие симптомы. Лекарства часто помогают контролировать заболевание, особенно если они начинаются до появления осложнений.

Болезнь Педжета поражает от 1,5 до 8,0 процентов населения и чаще всего встречается у лиц британского происхождения.[4] Это в первую очередь диагностируется у пожилых людей и редко у людей моложе 55 лет.[5] Мужчины болеют чаще, чем женщины (3: 2).[6] Заболевание названо в честь английского хирурга. Сэр Джеймс Пэджет, описавший его в 1877 году.

Признаки и симптомы

Уродливая герцогиня - портрет автора Квентин Матсис. Майкл Баум, заслуженный профессор хирургии Лондонского университетского колледжа, предположил, что натурщик болен костной болезнью Педжета.[7]

Легкие или ранние случаи заболевания Педжета протекают бессимптомно, поэтому у большинства людей диагностируется болезнь Педжета. кстати во время медицинского обследования по другой проблеме. Приблизительно 35% пациентов с болезнью Педжета имеют симптомы, связанные с этим заболеванием, когда им впервые ставится диагноз.[5] В целом, наиболее частым симптомом является боль в костях.[5] Когда симптомы действительно возникают, их можно спутать с симптомами артрита или других заболеваний, и поэтому диагноз может быть отложен. Сначала болезнь Педжета может быть замечена как возрастающая деформация костей человека.[нужна цитата ]

Болезнь Педжета, поражающая череп, может вызывать выступающие лобные выступы, увеличение размера шляпы и головные боли. Часто у пациентов может развиться потеря слуха в одном или обоих ушах[5] из-за сужения слухового отверстия и, как следствие, сдавления нервов во внутреннем ухе. В редких случаях поражение черепа может привести к сдавлению нервов, которые снабжают глаз, что приводит к потеря зрения.[5]

Сопутствующие условия

Болезнь Педжета - частый компонент мультисистемная протеинопатия.Распространенная болезнь Педжета может привести к другим заболеваниям, включая:

  • Остеоартроз может возникнуть в результате изменений формы кости, которые нарушают нормальную механику скелета. Например, искривление бедра, пораженного болезнью Педжета, может исказить общее положение ног, подвергая колено ненормальным механическим силам и ускоряя дегенеративный износ.
  • Сердечная недостаточность является редким следствием тяжелой болезни Педжета (т.е. поражение скелета более 40%). Аномальное образование костей связано с рекрутированием аномальных кровеносных сосудов, заставляя сердечно-сосудистую систему работать больше (перекачивать больше крови), чтобы обеспечить адекватное кровообращение.[8]
  • Камни в почках несколько чаще встречаются у пациентов с болезнью Педжета.
  • Нервная система проблемы могут возникнуть при болезни Педжета в результате повышенного давления на мозг, спинной мозг, или нервы, и снижение притока крови к головному и спинному мозгу.
  • Когда болезнь Педжета поражает лицевые кости, зубы может расшататься. Может возникнуть нарушение жевания. Хронические стоматологические проблемы могут привести к инфекция кости челюсти.
  • Ангиоидные полосы может развиться, возможно, в результате кальцификации коллагена или другого патологического отложения.

Болезнь Педжета - это нет связана с остеопороз. Хотя болезнь Педжета и остеопороз могут возникать у одного и того же пациента, это разные заболевания. Несмотря на заметные различия, для лечения остеопороза также используются несколько методов лечения болезни Педжета.

Причины

Популярный

Болезнь Педжета может быть вызвана медленный вирус инфекция (т.е. парамиксовирусы ) присутствует в течение многих лет до появления симптомов. Сопутствующие вирусные инфекции включают: респираторно-синцитиальный вирус,[9] вирус чумы собак,[10][11] и вирус кори.[12][13] Однако недавние данные поставили под сомнение связь с корью.[14] Лабораторное заражение могло сыграть роль в прошлых исследованиях, связывающих парамиксовирус (например, корь) с болезнью Педжета.[15]

Генетический

В развитии костной болезни Педжета есть наследственный фактор.[16][17] Два гена, SQSTM1 и КЛАССИФИЦИРОВАТЬ, и отдельные регионы хромосома 5 и 6 связаны с костной болезнью Педжета. Генетические причины могут включать или не включать семейный анамнез болезни Педжета.[нужна цитата ]

Около 40–50% людей с наследственной версией болезни Педжета имеют мутацию в гене SQSTM1, который кодирует белок p62, который участвует в регуляции функции остеокласты (костные клетки).[5] Однако около 10-15 процентов людей, у которых развивается болезнь без в любом семейном анамнезе также есть мутация в гене SQSTM1.[5]

Костная болезнь Педжета связана с мутациями в RANK. Рецепторный активатор ядерного фактора κ B (RANK), который относится к типу I мембранный белок что выражается на поверхности остеокласты и участвует в их активации при лиганд привязка.[18] Дополнительные генетические ассоциации включают:

ИмяOMIMLocusГен
PDB11672506p?
PDB218q22.1КЛАССИФИЦИРОВАТЬ
PDB35q35SQSTM1
PDB46062635q31[19]?

Патогенез

Микрофотография демонстрирующий костную болезнь Педжета с характерным мозаичным рисунком, похожим на мозаику, H&E пятно

В патогенез Болезнь Педжета описывается в четыре стадии:[20]

  1. Остеокластический Мероприятия
  2. Смешанный остеокластик - остеобластический Мероприятия
  3. Остеобластическая активность
  4. Злокачественное перерождение

Первоначально наблюдается заметное увеличение скорости резорбции костной ткани в локализованных областях, вызванное большими и многочисленными остеокластами. Эти локализованные области патологического разрушения костной ткани (остеолиз) рентгенологически видны как продвигающийся литический клин в длинных костях или черепе. Когда это происходит в черепе, это называется остеопороз околоскрипта. За остеолизом следует компенсаторное увеличение костеобразования, вызванное костеобразующими клетками, называемыми остеобластами, которые рекрутируются в эту область. Это связано с ускоренным осаждением пластинчатая кость в неорганизованном виде. Эта интенсивная клеточная активность создает хаотическую картину губчатая кость ("мозаичный" узор), а не обычный линейный пластинчатый узор. Резорбированная кость заменяется, а костные пространства заполняются избытком волокнистой соединительной ткани с заметным увеличением кровеносных сосудов, в результате чего кость становится гиперваскулярный. Кость сверхклеточность затем может уменьшиться, оставляя плотную «костную ткань», также известную как болезнь Педжета. Более поздняя фаза заболевания характеризуется замещением нормального костного мозга фиброзной тканью с высоким содержанием сосудов.[21]

Сэр Джеймс Пэджет сначала предположил, что болезнь возникла из-за воспалительный процесс. Некоторые данные свидетельствуют о том, что парамиксовирус инфекция является основной причиной болезни Педжета,[5] что может подтвердить возможную роль воспаления в патогенезе. Однако до сих пор не было выделено инфекционного вируса в качестве возбудителя, и другие данные свидетельствуют о внутренней гиперреактивной реакции на Витамин Д и RANK лиганд это причина.[нужна цитата ] Поэтому необходимы дальнейшие исследования.[22]

Диагностика

Позвонок из слоновой кости из-за вероятной болезни Педжета

Первым клиническим проявлением болезни Педжета обычно является повышенная щелочная фосфатаза в крови.[5]

Болезнь Педжета правой безымянной кости. Мужчина 80 лет.

Болезнь Педжета можно диагностировать с помощью одного или нескольких из следующих тестов:

Дифференциальная диагностика

Сравнение костной патологии
Условие		КальцийФосфатЩелочная фосфатазаГормон паращитовидной железыКомментарии
Остеопениянезатронутыйнезатронутыйнормальныйнезатронутыйснижение костной массы
Остеопетрознезатронутыйнезатронутыйповышенныйнезатронутый[нужна цитата ]толстые плотные кости, также известные как мраморная кость
Остеомаляция и рахитуменьшилсяуменьшилсяповышенныйповышенныймягкие кости
Кистозный фиброзный остеитповышенныйуменьшилсяповышенныйповышенныйкоричневые опухоли
Костная болезнь Педжетанезатронутыйнезатронутыйпеременная (в зависимости от стадии заболевания)незатронутыйаномальная костная архитектура

Уход

Хотя изначально был поставлен диагноз лечащий врач, эндокринологи (медицина внутренних органов врачей, специализирующихся на гормональных и метаболических нарушениях), ревматологи (терапевты, специализирующиеся на заболеваниях суставов и мышц), ортопеды, нейрохирурги, неврологи, челюстно-лицевые хирурги, и отоларингологи обычно осведомлены о лечении болезни Педжета и могут быть привлечены для оценки специализированных симптомов. Иногда бывает трудно предсказать, разовьются ли у человека с болезнью Педжета, у которого в противном случае нет признаков или симптомов заболевания, симптомы или осложнения (например, перелом костей) в будущем.[нужна цитата ]

Медикамент

Цель лечения - облегчить боль в костях и предотвратить прогрессирование заболевания. Эти лекарства обычно рекомендуются людям с болезнью Педжета, которые:[нужна цитата ]

  • есть боль в костях, головная боль, боль в спине или нервный симптом (например, «стреляющая» боль в ноге), который напрямую связан с заболеванием;
  • имеют повышенный уровень сыворотки щелочная фосфатаза (ALP) в их крови;
  • показать доказательства того, что произойдет перелом кости;
  • требуется предварительная терапия пораженных костей, требующих хирургического вмешательства;
  • есть активные симптомы в черепе, длинных костях или позвонках (позвоночнике);
  • имеют заболевание костей, расположенных рядом с крупными суставами, что подвергает их риску развития остеоартрита;
  • развивается гиперкальциемия, которая возникает, когда человек с несколькими костями, пораженными болезнью Педжета, и высоким уровнем щелочной фосфатазы в сыворотке, иммобилизован.

Бисфосфонаты

Пять бисфосфонаты в настоящее время доступны. Как правило, чаще всего назначают ризедроновая кислота, алендроновая кислота, и памидроновая кислота. Этидроновая кислота и другие бисфосфонаты могут быть подходящими методами лечения для отдельных пациентов, но используются реже. В одном исследовании сообщалось, что люди испытывали побочные эффекты при приеме бисфосфонатов в течение шести месяцев, однако качество доказательств было низким.[23] Ни один из этих препаратов не следует применять людям с тяжелым заболеванием почек.[нужна цитата ]

  • Неридронат
  • Этидронат динатрий Утвержденный режим - один раз в день в течение шести месяцев; чаще используется более высокая доза. В течение двух часов до и после приема нельзя употреблять пищу, напитки или лекарства. Курс не должен превышать шести месяцев, но можно проводить повторные курсы после периодов отдыха, предпочтительно продолжительностью от трех до шести месяцев.
  • Памидронат динатрий внутривенная форма: в утвержденной схеме используется вливание в течение четырех часов в каждый из трех последовательных дней, но чаще используется режим более двух-четырех часов в течение двух или более последовательных или непоследовательных дней.
  • Алендронат натрия дается в таблетках один раз в день в течение шести месяцев; Пациенты должны подождать не менее 30 минут после приема, прежде чем принимать пищу, пить что-либо, кроме водопроводной воды, принимать какие-либо лекарства или лежать (пациент может сидеть).
  • Динатрий тилудроната принимаются один раз в день в течение трех месяцев; их можно принимать в любое время дня, если есть период в два часа до и после возобновления еды, напитков и лекарств.
  • Ризедронат натрия таблетка, принимаемая один раз в день в течение 2 месяцев, составляет предписанный режим; Пациенты должны подождать не менее 30 минут после приема, прежде чем принимать любую пищу, пить что-либо, кроме водопроводной воды, принимать какие-либо лекарства или лечь (пациент может сидеть).
  • Золедроновая кислота вводится внутривенно; разовая доза эффективна в течение двух лет. Это рекомендуется для большинства людей с высоким риском активного заболевания.[24]

Кальцитонин

Салкатонин, также называемый кальцитонин - лосось, представляет собой синтетическую копию полипептидного гормона, секретируемого ультимобранхиальной железой лосося. Миакальцин вводится путем инъекции три раза в неделю или ежедневно в течение 6–18 месяцев. Повторные курсы можно проводить после коротких периодов отдыха. Миакальцин может быть подходящим для определенных пациентов, но используется редко. Кальцитонин предположительно был связан с повышенным риском рака.[25] В Европейское агентство по лекарствам (EMA) рекомендовала использовать кальцитонин только на краткосрочной основе при трех состояниях, для которых он ранее был одобрен в Европейском союзе: болезнь Педжета, острая потеря костной массы в результате внезапной иммобилизации и гиперкальциемия, вызванная раком. В качестве раствора для инъекций или инфузий кальцитонин следует вводить не более 4 недель, чтобы предотвратить острую потерю костной массы в результате внезапной иммобилизации, и обычно не более 3 месяцев для лечения болезни Педжета, сообщает EMA. Агентство не определило временные рамки для краткосрочного использования кальцитонина для лечения гиперкальциемии, вызванной раком. EMA основывает свои рекомендации на обзоре преимуществ и рисков препаратов, содержащих кальцитонин. Проводится агентством Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP), обзор включал доступные данные от компаний, которые продают эти препараты, данные постмаркетинговой безопасности, рандомизированные контролируемые исследования, 2 исследования нелицензированных пероральных препаратов кальцитонина и экспериментальные исследования рака, среди других источников.[нужна цитата ]

В 2014 году FDA отметило несоответствие рисков в информации о назначениях для Миакальцин но отказался маркировать этот продукт предупреждение в рамке как причинно-следственная связь не выявлена.[26]

Более поздний метаанализ показал, что причинная связь между кальцитонин и рак одновременно маловероятен и противоположен известной биологии, хотя слабая связь не была окончательно исключена.[27] Доступные для анализа исследования были непоследовательными и неспецифическими, в одном исследовании[28] отмечая повышенный риск рака печени и снижение риска рака груди. Это не было воспроизведено ни в одном другом исследовании.[нужна цитата ]

Кроме того, возникает вопрос об общей эффективности назальных спреев, содержащих кальцитонин. Исследование фазы III не обнаружило разницы между плацебо и назальным спреем с кальцитонином в отношении минеральной плотности поясничной кости при остеопорозе.[29] Было обнаружено значительное увеличение минеральной плотности костей при пероральном приеме кальцитонина. Этот результат был воспроизведен в другом исследовании,[30] но это исследование показало, что увеличение минеральной плотности костной ткани существенно не повлияло на риск переломов. Однако эти исследования включали только остеопороз.

Хирургия

Медикаментозная терапия перед операцией помогает уменьшить кровотечение и другие осложнения. Пациенты, перенесшие операцию, должны обсудить лечение со своим врачом. Обычно существует три основных осложнения болезни Педжета, при которых может быть рекомендовано хирургическое вмешательство.[нужна цитата ]

  • Переломы - операция может позволить переломам зажить в лучшем положении.
  • Тяжелый дегенеративный артрит - если инвалидность тяжелая, а лекарства и физиотерапия больше не помогают, можно рассмотреть замену суставов бедер и колен.
  • Деформация кости - рассечение и перестройка костной ткани (остеотомия) могут помочь при болезненных ощущениях. несущая способность суставы, особенно колени.

Осложнения, возникающие в результате увеличения черепа или позвоночника, могут повредить нервную систему. Однако большинство неврологических симптомов, даже средней степени тяжести, можно лечить с помощью лекарств и не требуется нейрохирургия.[нужна цитата ]

Диета и упражнения

Как правило, пациенты с болезнью Педжета должны получать 1000-1500 мг кальций, адекватный Солнечный свет, и не менее 400 единиц Витамин Д повседневная. Это особенно важно для пациентов, получающих бисфосфонаты; однако прием бисфосфонатов перорально следует отделять от приема кальция по крайней мере на два часа, поскольку кальций может ингибировать абсорбцию бисфосфоната. Пациенты с анамнезом камни в почках следует обсудить потребление кальция и витамина D со своим врачом.[нужна цитата ]

Упражнение очень важен для поддержания здоровья скелета, избегая увеличение веса, и поддержание подвижности суставов. Поскольку следует избегать чрезмерной нагрузки на пораженные кости, людям с костной болезнью Педжета следует обсудить любую программу упражнений со своими врачами или физиотерапевтами перед началом.[нужна цитата ]

Прогноз

Заболевание прогрессирует и со временем медленно ухудшается, хотя у людей могут оставаться минимальные симптомы. Лечение направлено на контролирование симптомов, но от этого нет лекарства. Может быть поражена любая кость или кости, но болезнь Педжета чаще всего возникает в позвоночнике, черепе, тазе, бедренной кости и голени. Остеогенная саркома, форма кости рак, является редким осложнением болезни Педжета, встречающимся менее чем у одного процента больных. О развитии остеосаркомы можно предположить по внезапному появлению или усилению боли.[нужна цитата ]

Эпидемиология

Болезнь Педжета является вторым по частоте метаболическим нарушением костей после остеопороз.[31] Общая распространенность и тяжесть болезни Педжета снижаются; причина этих изменений неясна.[32] Болезнь Педжета редко встречается у людей младше 55 лет,[5] и распространенность увеличивается с возрастом.[32] Данные исследований результатов аутопсии продемонстрировали болезнь Педжета примерно у 3 процентов людей старше 40 лет.[32] Болезнь Педжета чаще встречается у мужчин, чем у женщин.[6] Заболеваемость болезнью Педжета у мужчин примерно на 50 процентов выше, чем у женщин.

Около 15 процентов людей с болезнью Педжета также имеют члена семьи с этим заболеванием.[5] В случаях, когда заболевание носит семейный характер, оно передается по наследству аутосомно-доминантный мода, хотя не все люди, унаследовавшие пораженную версию генов, будут выражать болезнь (неполная пенетрантность ).[5]

Заболеваемость болезнью Педжета значительно варьируется в зависимости от географического положения.[32] Болезнь Педжета преимущественно поражает людей европейского происхождения, тогда как люди Африканский, Азиатский, или же Индийский спуск затрагиваются реже.[5] Болезнь Педжета менее распространена в Швейцарии и Скандинавии, чем в остальной части Западной Европы.[32] Болезнь Педжета нечасто встречается у коренных жителей Северной и Южной Америки, Африки, Азии и Ближнего Востока. Когда у человека из этих регионов действительно развивается болезнь Педжета, обычно присутствует какое-то европейское происхождение.[нужна цитата ]

История

Состояние было первоначально описано доктором Джеймсом Пэджетом. В статье, опубликованной в 1877 году, Пэджет рассказал о пяти пациентах с «редким заболеванием костей», которое проявлялось медленно прогрессирующими деформациями костей в возрасте 4 и 5 десятилетий.[33] Поразительно, но у первого пациента были описаны многие из классических осложнений болезни, в том числе: артрит связанных с аномальной механикой костей, параличом черепных нервов, связанным с увеличением черепа, и злокачественной трансформацией опухоли радиус что в конечном итоге оказалось фатальным. Посмертное вскрытие Педжета показало, что «кости свода этого черепа были увеличены в каждой части примерно до четырехкратной толщины», а микроскопическая оценка показала доказательства как эрозии костей, так и аномального ремоделирования. Хотя он неправильно приписал полученные данные процессу хронического воспаления, исключив опухоль и гипертрофию как альтернативную этиологию, эти дальновидные наблюдения смешанного деструктивного / регенеративного процесса соответствуют современному пониманию болезни.

Считая, таким образом, заболеванием воспаление костей, я предлагаю для краткой справки и в настоящее время называть его, по его наиболее яркому признаку, деформирующим оститом. Лучшее имя может быть дано, когда о нем известно больше.

— Джеймс Пэджет, Пэджет Дж. О форме хронического воспаления костей (деформирующий остит). Медико-хирургические труды Лондона 1887; 60: 37-63.

Болезнь Педжета костей первоначально называлась деформирующим оститом, поскольку считалось, что она связана с воспалительным процессом, что подразумевается суффиксом -это. Теперь этот термин считается технически некорректным, и предпочтительным термином является деформирующая остеодистрофия.[34]

Общество и культура

  • Людвиг ван Бетховен Предполагается, что у него была болезнь Педжета на основании описания вскрытия, что, возможно, способствовало его широко известной глухоте.[35]
  • Вышедший центральный полевой игрок Бостон Ред Сокс Dom DiMaggio страдал от болезни Педжета и был членом совета директоров Фонда Педжета.[36]

Рекомендации

  1. ^ а б c Пол Так, Стивен; Лейфилд, Роберт; Уокер, Джули; Меккаил, Бабита; Фрэнсис, Роджер (декабрь 2017 г.). «Болезнь Педжета у взрослых: обзор». Ревматология. 56 (12): 2050–2059. Дои:10.1093 / ревматология / kew430. PMID  28339664.
  2. ^ Ральстон, Стюарт Х .; Лэйфилд, Роб (29 апреля 2012 г.). «Патогенез болезни Педжета костей». Calcified Tissue International. 91 (2): 97–113. Дои:10.1007 / s00223-012-9599-0. PMID  22543925.
  3. ^ Чарльз, Джулия Ф .; Siris, Ethel S .; Рудман, Дж. Дэвид (2018). «Болезнь Педжета костей». Праймер по метаболическим заболеваниям костей и нарушениям минерального обмена. Джон Вили и сыновья. С. 713–720. ISBN  978-1-119-26656-3.
  4. ^ Небот Валенсуэла, Елена; Питчманн, Питер (6 сентября 2016 г.). «Эпидемиология и патология костной болезни Педжета - обзор». Wiener Medizinische Wochenschrift. 167 (1–2): 2–8. Дои:10.1007 / s10354-016-0496-4. ЧВК  5266784. PMID  27600564.
  5. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Ралстон, Стюарт Х. (14 февраля 2013 г.). «Болезнь Педжета костей». Медицинский журнал Новой Англии. 368 (7): 644–650. Дои:10.1056 / NEJMcp1204713. PMID  23406029.
  6. ^ а б Кумар, Парвин; Кларк, Майкл (2009). Добро пожаловать в Клиническую медицину Кумара и Кларка (7-е изд.). Эльсивер. п. 565. ISBN  978-0-7020-2993-6.
  7. ^ Браун, Марк (10 октября 2008 г.). «Решено: загадка Уродливой герцогини и связь Да Винчи». Хранитель.
  8. ^ Чакраворти, Н. (1978). "Некоторые необычные особенности болезни Педжета костей". Геронтология. 24 (6): 459–472. Дои:10.1159/000212286. PMID  689380.
  9. ^ Mills, B.G .; Певец, Ф. Р .; Weiner, L.P .; Холст П. А. (1 февраля 1981 г.). «Иммуногистологическая демонстрация антигенов респираторно-синцитиального вируса при костной болезни Педжета». Труды Национальной академии наук. 78 (2): 1209–1213. Bibcode:1981ПНАС ... 78.1209М. Дои:10.1073 / pnas.78.2.1209. ЧВК  319977. PMID  6940136.
  10. ^ Хойланд, Джудит А; Диксон, Джанет А; Берри, Жаклин Л; Дэвис, Майкл; Селби, Питер Л; Ми, Эндрю П. (май 2003 г.). «Сравнение гибридизации in situ, полимеразной цепной реакции обратной транскриптазы (RT-PCR) и in situ RT-PCR для обнаружения РНК вируса чумы собак при болезни Педжета». Журнал вирусологических методов. 109 (2): 253–259. Дои:10.1016 / s0166-0934 (03) 00079-x. PMID  12711070.
  11. ^ Gordon, M.T .; Андерсон, округ Колумбия; Шарп, П. (Январь 1991 г.). «Вирус чумы собак, локализованный в костных клетках пациентов с болезнью Педжета». Кость. 12 (3): 195–201. Дои:10.1016 / 8756-3282 (91) 90042-ч. PMID  1910961.
  12. ^ Фридрихс, Уильям Э .; Редди, Сакамури V .; Bruder, Jan M .; Канди, Тим; Корниш, Джиллиан; Певец, Фредерик Р .; Рудман, Дж. Дэвид (1 января 2002 г.). «Анализ последовательности транскриптов нуклеокапсида вируса кори у пациентов с болезнью Педжета». Журнал исследований костей и минералов. 17 (1): 145–151. Дои:10.1359 / jbmr.2002.17.1.145. PMID  11771661.
  13. ^ Basle, M. F .; Fournier, J. G .; Розенблатт, С .; Rebel, A .; М. Бутей (1 мая 1986 г.). «РНК вируса кори, обнаруженная в костной ткани при болезни Педжета посредством гибридизации in situ». Журнал общей вирусологии. 67 (5): 907–913. Дои:10.1099/0022-1317-67-5-907. PMID  3701300.
  14. ^ Matthews, Brya G .; Афзал, Мухаммад А .; Minor, Philip D .; Бава, Уша; Каллон, Карен Э .; Pitto, Rocco P .; Канди, Тим; Корниш, Джилл; Рид, Ян Р .; Наот, Дорит (апрель 2008 г.). «Неспособность обнаружить рибонуклеиновую кислоту вируса кори в костных клетках у пациентов с болезнью Педжета». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 93 (4): 1398–1401. Дои:10.1210 / jc.2007-1978. PMID  18230662.
  15. ^ Ральстон, Стюарт Х; Афзал, Мухаммад А; Helfrich, Miep H; Фрейзер, Уильям Д; Галлахер, Джеймс А; Ми, Эндрю; Рима, Берт (8 января 2007 г.). «Многоцентровый слепой анализ методов обнаружения ОТ-ПЦР для парамиксовирусов в связи с болезнью Педжета костей». Журнал исследований костей и минералов. 22 (4): 569–577. Дои:10.1359 / jbmr.070103. PMID  17227218.
  16. ^ Ральстон, Стюарт Х; Лэнгстон, Энн Л; Рид, Ян Р. (июль 2008 г.). «Патогенез и лечение костной болезни Педжета». Ланцет. 372 (9633): 155–163. Дои:10.1016 / S0140-6736 (08) 61035-1. PMID  18620951.
  17. ^ Уайт, М. П. (1 апреля 2006 г.). "Болезнь Педжета костей и генетические нарушения передачи сигналов RANKL / OPG / RANK / NF-B". Летопись Нью-Йоркской академии наук. 1068 (1): 143–164. Bibcode:2006НЯСА1068..143Вт. Дои:10.1196 / летопись.1346.016. PMID  16831914.
  18. ^ Haslam, Sonya I .; Ван Хул, Вим; Моралес-Пига, Антонио; Балеманс, Венди; San-Millan, J. L .; Накацука, Киёси; Виллемс, Патрик; Хаитес, Нева Е .; Ралстон, Стюарт Х. (1 июня 1998 г.). «Болезнь Педжета костей: доказательства локуса восприимчивости на хромосоме 18q и генетической гетерогенности». Журнал исследований костей и минералов. 13 (6): 911–917. Дои:10.1359 / jbmr.1998.13.6.911. PMID  9626621.
  19. ^ Лорин, Нэнси; Браун, Жак П .; Лемейн, Арно; Дюшен, Энни; Хуот, Денис; Лакурсьер, Ив; Драпо, Жерве; Верро, Жан; Раймонд, Винсент; Мориссетт, Жан (сентябрь 2001 г.). «Болезнь Педжета: картирование двух локусов в 5q35-qter и 5q31». Американский журнал генетики человека. 69 (3): 528–543. Дои:10.1086/322975. ЧВК  1235483. PMID  11473345.
  20. ^ Мишу, Летиция; Нуман, Мохамед; Любезная, Натали; Браун, Жак П. (август 2015 г.). "Костная болезнь Педжета: остеоиммунологическое заболевание?". Дизайн, разработка и терапия лекарств. 9: 4695–707. Дои:10.2147 / DDDT.S88845. ЧВК  4544727. PMID  26316708.
  21. ^ Тампаро, Кэрол; Льюис, Марсия (2011). Заболевания человеческого тела. Филадельфия, Пенсильвания: F.A.Компания Дэвиса. п. 221. ISBN  978-0-8036-2505-1.
  22. ^ Базовая патология, Кумар Аббас Фаусто Митчелл, Сондерс Эльзевьер[страница нужна ]
  23. ^ Корраль-Гудино, Луис; Тан, Адриан Дж. Х .; дель Пино-Монтес, Хавьер; Ралстон, Стюарт Х (1 декабря 2017 г.). «Бисфосфонаты для лечения костной болезни Педжета у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров. 12: CD004956. Дои:10.1002 / 14651858.CD004956.pub3. ЧВК  6486234. PMID  29192423.
  24. ^ Певец, Фредерик Р .; Bone, Генри Дж .; Хоскинг, Дэвид Дж .; Lyles, Kenneth W .; Мурад, Мохаммад Хасан; Рид, Ян Р .; Siris, Ethel S .; Эндокринная, общ. (Декабрь 2014 г.). "Болезнь Педжета: клиническое руководство эндокринного общества". Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 99 (12): 4408–4422. Дои:10.1210 / jc.2014-2910. PMID  25406796.
  25. ^ Лоус, Роберт (20 июля 2012 г.). «Кальцитонин связан с риском рака, предупреждает EMA». Medscape. Получено 3 июн 2018. У более высокой доли пациентов, получавших кальцитонин в течение длительных периодов времени, развивается рак различных типов, по сравнению с пациентами, принимающими плацебо. Увеличение частоты рака варьировало от 0,7% для пероральных препаратов до 2,4% для назальных препаратов.
  26. ^ Центр оценки и исследований лекарственных средств (3 ноября 2018 г.). «Вопросы и ответы: изменения в указанной популяции для миакальцина (кальцитонин-лосось)». FDA.
  27. ^ Wells, G .; Чернов, Дж .; Gilligan, J. P .; Краузе, Д. С. (2016). «Вызывает ли кальцитонин лосося рак? Обзор и метаанализ». Остеопороз Интернэшнл. 27 (1): 13–19. Дои:10.1007 / s00198-015-3339-z. ЧВК  4715844. PMID  26438308.
  28. ^ Вс, Ли-Минь; Линь, Мин-Чиа; Муо, Чжи-Синь; Лян, Цзи-Ань; Као, Чиа-Хунг (ноябрь 2014 г.). «Назальный спрей с кальцитонином и повышенный риск рака: популяционное исследование методом« случай-контроль »». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 99 (11): 4259–4264. Дои:10.1210 / jc.2014-2239. PMID  25144633.
  29. ^ Бинкли, Нил; Болоньезе, Майкл; Сидорович-Бялыницка, Анна; Валли, Тасним; Траут, Ричард; Миллер, Колин; Бубен, Кристина Е; Гиллиган, Джеймс П.; Краузе, Дэвид С; Пероральный кальцитонин при постменопаузальном остеопорозе (ORACAL), исследователи. (Август 2012 г.). «Испытание фазы 3 эффективности и безопасности перорального рекомбинантного кальцитонина: исследование перорального кальцитонина при постменопаузальном остеопорозе (ORACAL)». Журнал исследований костей и минералов. 27 (8): 1821–1829. Дои:10.1002 / jbmr.1602. PMID  22437792.
  30. ^ Хенриксен, Ким; Бирьялсен, Ингер; Andersen, Jeppe R .; Bihlet, Asger R .; Руссо, Луис А .; Александерсен, Питер; Вальтер, Иво; Qvist, Per; Лау, Эдит; Riis, Bente J .; Кристиансен, Клаус; Karsdal, Morten A .; SMC021, следователи. (Октябрь 2016 г.). «Рандомизированное двойное слепое многоцентровое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности перорального кальцитонина лосося при лечении остеопороза у женщин в постменопаузе, принимающих кальций и витамин D». Кость. 91: 122–129. Дои:10.1016 / j.bone.2016.07.019. PMID  27462009.
  31. ^ Алонсо, Н .; Калеро-Паниагуа, I .; дель Пино-Монтес, Дж. (19 декабря 2016 г.). "Клинические и генетические достижения в лечении костной болезни Педжета: обзор". Клинические обзоры костного и минерального метаболизма. 15 (1): 37–48. Дои:10.1007 / s12018-016-9226-0. ЧВК  5309316. PMID  28255281.
  32. ^ а б c d е Лонго Д.Л., Фаучи А.С., Каспер Д.Л., Хаузер С.Л., Джеймсон Д.Л., Лоскальцо Дж. (21.07.2011). Принципы внутренней медицины Харрисона: Глава 355. Болезнь Педжета и другие дисплазии костей. (18-е изд.). Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. ISBN  978-0-07-174889-6.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  33. ^ Пэджет, Джеймс (1887). «О форме хронического воспаления костей (деформирующий остит)». Медико-хирургические операции Лондона. 60: 37–63.
  34. ^ Rhodes, B .; Джавад, А. С. М. (6 января 2005 г.). "Костная болезнь Педжета: деформирующий остит или деформирующий остеодистрофия?". Ревматология. 44 (2): 261–262. Дои:10.1093 / ревматология / keh448. PMID  15637095.
  35. ^ Ойзет, Стэнли Дж. (27 октября 2015 г.). "Повторное вскрытие Бетховена: патологоанатом звучит в заключение". Журнал медицинской биографии. 25 (3): 139–147. Дои:10.1177/0967772015575883. PMID  26508624.
  36. ^ "Платное уведомление: смерти DIMAGGIO, DOMINIC P". Нью-Йорк Таймс. 10 мая 2009 года.

внешняя ссылка

  • Обзор костей Педжета - NIH Остеопороз и связанные с ним заболевания костей ~ Национальный ресурсный центр
Классификация
Внешние ресурсы