Филолепис - Phyllolepis

Филолепис Временной диапазон: Фаменский 380–360 Ма PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Учебный класс:	†Плакодерми
Заказ:	†Артродира
Семья:	†Phyllolepididae
Род:	†Филолепис Агассис 1844
Типовой вид
Филолепис концентрический Агассис 1844
Разновидность
P. delicatula 1880 П. Вудварди Вудворд, 1915 год. P. oryini Хайнц, 1930 P. soederberghi Сенсио, 1936 г. П. нильсени Сенсио, 1939 г. P. undulata П. Конинский P. neilseni P. thomsoni P. rossimontina Лэнд и Каффи, 2005

Филолепис (от Греческий корни для «листа» и «чешуи»)^[1] это типовой род из Филлопида, вымерший таксон из артродир плакодерма рыбы от середины до конца Девонский.^[2] Виды Филолеписсами ограничены Фаменский пресноводные пласты позднего девона, около 360 миллионов лет назад. Окаменелости этого рода были найдены в основном в Европа и Северная Америка.^[2] В конце девона они исчезли в массовое вымирание.

Филолепис жил в пресная вода среды, возможно реки и потоки. Как и все другие известные филлопиды, Филолепис считались слепыми, нижний хищники который обнаружил добычу через органы чувств в канавках на поверхности их броневые пластины (что придавало их пластинам характерный вид «деревянной поверхности»).

Описание и палеобиология

Филолепис, как это было типично для Phyllolepida, имел тенденцию быть от 30 до 40 см в длину и очень плоский.^[2] Филолепис иметь обширный броня изготовлены из полных плоских пластин, а не чешуек, с широким челюсть и рот.^[2] Для них характерна широкая, увеличенная затылочный пластина в паре с четырьмя небольшими пластинами вокруг верхней челюсти. У них короткие и широкие передний вентролатеральный пластины, а также паранухальные пластины с постнучальным отростком. У них также есть длинные узкие передние дорсолатеральный тарелки и кожный орнамент гладкий, концентрические кольца на их тарелках.^[2]

Как плакодерма, Филолепис была примитивной челюстной рыбой, челюсти, вероятно, произошли от первого набора их жаберные дуги.^[2] Удлиненный базиптергия были обнаружены на некоторых филлопидных плакодермах, таких как Austrophyllolepis и Cowralepis, предлагая Филолепис возможно, они тоже были.^[3]

Как и другие представители Phyllolepida, Филолепис имеют глаза по обе стороны головы, в отличие от современных камбалы, а также отсутствующий склеротическое кольцо.^[2] Это говорит о том, что глаза Филолепис могло быть сильно уменьшено, рудиментарный, либо полностью отсутствует.^[2] Узор приподнятых гребней на его голова пластинки туловища являются определяющим признаком, отличающим их от других плакодерм.^[1] Предлагается использовать высокоразвитую систему боковых гребней для электрорецепция, чтобы смысл их окружение в отсутствие функциональных глаз.^[2]

Синапоморфии из Филолепис включить суб треугольный кожная часть маргинального пластина.^[4] Этот род можно отличить от Cowralepis из-за их глубоко вогнутой передний край, где он встречается с заглазничной пластинкой, а также выход канала главной боковой линии в середине пластины (а не в ее заднем третьем отделе).^[4] Cowralepis также имеет четкую задний дорсолатеральный тарелка, которая Филолепис отсутствует полностью.^[4]

Однако, поскольку многие определяющие признаки филлокеписа должны использоваться в сочетании с другими признаками (например, роды Филолепис, Плаколепис, и Кобандрахлепис у всех нет заднего срединный вентральный пластине) трудно идентифицировать филлолепидные плакодермы, если ископаемое сборка известна.^[4] Из-за изолированных пластинок филлопид, обнаруженных у таких видов, как П. концентрика, Konicki, волнистый, и деликатул, Дж. Лонг и Э. Дешлер предположили, что они переклассифицирован в качестве Phyllolepidae ген. et sp. Неопределенный. П. Woodwardi, Орвини, Neilseni, и Россимонтина все виды с полными и действующими наборами тарелок.^[4]

Экология

Эти рыбы, вероятно, были устраивать засады на хищников, подстерегающий в субстрат как обитатели дна. Их длинные хвосты будет использоваться для быстрого движущая сила поймать их добыча.^[1] Это типично для многих плоских плакодерм.

Один из сайтов, где разные Филолепис образцы были обнаружены, Красный холм в Округ Клинтон, Пенсильвания, показывает признаки того, что он был пресноводным место обитания, аналогично нынешнему Среднему Западу озера. Однако копайте сайты в Европе^[5]- и даже места все еще в Пенсильвании Формирование катскилла^[4]- возможно, был домом для прибрежный -морской Филолепис разновидность,^[5] на основе состава алевролиты и осадочные отложения. По крайней мере, один образец филлопид был обнаружен в окружении растение материал и зеленоватые алевролиты, что указывает на низкоэнергетическую среду, такую ​​как пойма пруд.^[4] Это разделение поднимает некоторые вопросы о том, как этот род жил в обоих местах.^[5] Возможно, между континентами существовали сухопутные связи или рыбы были эвригалин или же морской -толерантный. Рыба, возможно, даже превратилась в пресноводную привычка после прибытия в Северную Америку морским водные пути.^[5]

Все филлопиды, обнаруженные в Северное полушарие были найдены в камень датируется поздним девонским периодом (фаменским),^[4] тем не мение Австралийский и Антарктика образцы датируются ранее, с конца среднего девона до позднего фамена.^[4] Самый старый подтвержденный филлопид - из среднего девона. Род Филолепис пока был найден только в фаменскую эпоху слои.^[4]

Разновидность

Разновидность	Части найдены	Обнаружил	Дата открытия	Место расположения	Характеристики
Филолепис концентрический	1 передний вентро-латеральный[6]	Л. Агассис	1844	Clashbennie, Шотландия[4]	Первый Филолепис быть найденным.[4] Этот вид имеет концентрически расположенные гребни, параллельные заднебоковому краю пластинки,[5] с редкими пятнами бугорки.[4] В затылочный тарелка имеет прямую или слегка-выпуклый передний край и лишь немного шире спереди чем сзади.[4] Маргинальная пластина имеет комбинацию суб-треугольный обнаженная область (наиболее широкая спереди) и канал боковой линии, пересекающий околоносовую пластинку изнутри задней трети маргинальной части. Задняя срединная вентральная пластинка отсутствует, как и задние дорсолатеральные пластинки.[4]
P. delicatula			1880	Формация Катскилл, Ньюберри, Пенсильвания[4]	В 2005 году этот вид стал nomen nudum из-за отсутствия определяющих признаков.[5]
П. нильсени	1 паранухал; 2, возможно 4, переднебоковые; 3 передних вентро-боковых[6]
P. undulata	1 нуча; 6 медиана спинной[6]			Strud Quarry, Бельгия	Широко расставленный орнамент в виде гребней, а также более высокий, чем широкий, воротник.[5] Этот вид подробно описан и недавно был предложен Olive, S. et al. быть зонтичным видом для обоих П. Конинский и P. rossimontina.[7]
П. Конинский					Имеет ярко выраженный изгиб в заднебоковом крае пластинки и хорошо выраженный угол в месте соединения переднего и бокового края пластинки.[5] Недавно предложили быть синонимом P. undulata.[7]
П. Вудварди	2 шеи[6]	Woodward	1915	Кровати Dura Den, Шотландия[4]	Названный Sensiö в 1939 году,[4] этот вид имеет более поздний задний край, чем П. Россимонтина, и отсутствуют преувеличенные углы переднемедиальной пластинки.[5]
P. orvini		Heintz	1930	Восточная Гренландия[4]	Названный Сенсио в 1934 году, этот вид имеет гребни на передней части затылочной кости, а также один центральный и два боковых выступа на переднем крае затылочной кости. На передних вентролатеральных пластинках имеются притупленные переднемедиальные углы.[5]
P. soederberghi		Sensiö	1936[4]
P. neilseni		Sensiö	1939		Пропорционально более широкие передние вентро-боковые пластинки, чем П. Россимонтина. Вытянутый контур пластинки, передний край пластинки выпукло изогнутый, заднебоковой край пластинки вогнутый.[5]
P. thomsoni				Обход Ковингтона, формация Катскилл, Пенсильвания[4]	Этимология: Назван в честь Д-р Кейт С. Томсон, внесший значительный вклад в изучение девонских окаменелостей.[4] У этого вида имеется затылочная пластинка с двумя вогнутыми антеродорсальными краями для контакта с заглазничной, постназальной и предглазничной пластинами.[4] Обнаружено, что предглазничные пластинки встречаются мейально (за исключением P. orvini, все виды филлопид разделяют этот признак). Дермальный орнамент состоит из четких и широко разделенных концентрических линий на затылочной, срединной дорсальной, переднебоковой и парнухальной пластинах.[4] На внешних краях предглазничной, постназальной, заглазничной и маргинальной пластинок наблюдаются участки бугристости и более короткие линии.[4]
P. rossimontina	частично сформулированный человек	Лейн и Каффи	2005	верхнедевонская формация Катскилл, Ред-Хилл, Пенсильвания[5]	Этимология: от итальянского, после названия местности (Красный холм): Росси как красный, Монтина как холм.[5] Затылочная пластинка этого вида имеет отчетливо зазубренный край в боковых углах, который выступает за границы паранухальной пластинки.[4] Дермальный орнамент спинных пластин состоит из сетчатого сетчатого узора и линейного орнамента на вентральных пластинах. Есть также более мелкие области четкой сетки.[4] Этот вид в настоящее время является предметом спора: его призвали включить в качестве синонима P. undulata по Olive et al. (2015), поскольку его характерная широта находится в допустимых пределах П. Ундулата найдены экземпляры.[7]

История категоризации

Филолепис был первым родом, который был признан в отряде Phyllolepidae до 1984 года.^[4] Филолепис концентрический был первым видом этого рода, обнаруженным Луи Агассисом в 1844 году в Клашбенни, Шотландия. Этот образец заставил Вудворда неправильно классифицировать их как отдельную группу, принадлежащую к бесчелюстным рыбам в 1915 году, наряду с Drepanaspidae.^[4] Сенсио продолжил, выпустив несколько публикаций в 1930-х годах, чтобы показать, что у филлопид были челюсти и принадлежали плакодермы. Он также провозгласил их частью Филлокепиды, основываясь на своих исследованиях P. orvini, P. soederberghi, и P. neilseni.^[4]

В период с 1930-х по 50-е годы в Австралии было обнаружено несколько изолированных кожных пластинок филлопид, которые Хиллс приписывает Филолепис но конкретные виды не определены.^[4] В 1970-х годах многие полные сочлененные экземпляры филлопид были найдены в среднем девоне на Mt. Howitt сайт в Австралии.^[4] Этот материал постепенно определялся как род Austrophyllolepis, основанный на пропорциях тарелки, но также закрепил принадлежность группы к Плакодерми и как кладу внутри Артродира.^[4]

Более недавнее введение P. rossimontina как вид в 2005 г. частично продемонстрировал широкий диапазон изменчивости внутри рода Филолепис, что побудило некоторых ученых начать пересмотр рода.^[4]

Низкое количество полных Филолепис образцы, обнаруженные в сочетании с ключевыми отличительными чертами, видимыми только на определенных пластинах, затрудняют уверенную идентификацию видов, что заставляет некоторых палеонтологов требовать изменения нынешних названных видов Филолепис.^[4]

Рекомендации

1. Мерфи, Деннис К. 4..20.2016. «Phyllolepis rossimontia (плакодерма)». Девонский Раз.
2. «Жизнь и времена Филолеписа». Филлопида. Palaeos.com. 2005 г.
3. Лонг, Дж. 1984. Новые филлопиды из Виктории и взаимоотношения группы. Труды Линнеевского общества Нового Южного Уэльса 107: 263–308.
4. Лонг, Дж., И Даешлер, Э. (2013). Первая сочлененная филлолепидная плакодерма из Северной Америки, с комментариями по систематике филлолепид. Труды Академии естественных наук Филадельфии, 162: 33-46. Получено с http://www.jstor.org/stable/42751947.
5. Лейн, Дж. А. и Р. Дж. Каффи. (2005). Phyllolepis rossimontina sp. ноя (Placodermi) из верхнего девона в Ред-Хилл, Северо-Центральная Пенсильвания. Revista Brasileira de Paleontologia 8 (2): 117-126
6. Лейн, Дженифер А. «Плакодермы филлопид из отряда кошачьих (последний девон) в Ред-Хилл, штат Пенсильвания - предварительные результаты». Геологическое общество Америки. 2001
7. Olive, S. et al. (2015). «Характеристика комплекса плакодермы (Gnathostomata) из местонахождения четвероногих штруд (Бельгия, верхний фамен)». Палеонтология, 56 (6): 981-1002. DOI: 10.1111 / pala.12190

• Дикая природа Гондваны: динозавры и другие позвоночные с древнего суперконтинента (Жизнь прошлого) Пэт Викерс Рич, Томас Хьюитт Рич, Франческо Коффа и Стивен Мортон
• Восстание рыб: 500 миллионов лет эволюции Джон А. Лонг

внешняя ссылка

• Филлопида на Palaeos.com