Pieris rapae - Pieris rapae

Маленький белый
Pieris.rapae.mounted.jpg
женский
Pieris rapae male.jpg
мужчина

Безопасный (Природа )[1]
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Класс:Насекомое
Порядок:Чешуекрылые
Семья:Pieridae
Род:Пиерис
Виды:
P. rapae
Биномиальное имя
Pieris rapae
(Линней, 1758)
Синонимы

Papilio rapae Линней, 1758 г.
Artogeia rapae (Линней, 1758 г.)

Pieris rapae это малый и средний бабочка виды бело-желтых семья Pieridae. Он известен в Европе как маленький белый, в Северной Америке как капуста белокочанная или капустная бабочка,[примечание 1], на нескольких континентах как мелкая капуста белокочанная, а в Новой Зеландии просто как белая бабочка.[2] Бабочку можно узнать по белому цвету с маленькими черными точками на крыльях, и ее можно отличить от P. brassicae меньшим размером и отсутствием черной полосы на кончике передних крыльев.

Гусеница этого вида, которую часто называют "капустный червь импортный", вредитель для крестоцвет такие культуры, как капуста, капуста, бок-чой и брокколи. Pieris rapae широко распространен в Европа и Азия; считается, что он возник в Восточное Средиземноморье регион Европы, и распространился по Евразии благодаря диверсификации медных культур и развитию торговых путей людей. За последние два столетия он распространился также на Северная Африка, Северная Америка, Новая Зеландия, и Австралия, в результате случайных интродукций.[3]

Описание

Питаясь нектар из Астра амеллус

По внешнему виду выглядит как уменьшенная версия большой белый (Pieris brassicae). Верх кремово-белого цвета с черными кончиками на передних крыльях. У самок также есть два черных пятна в центре передних крыльев. Подкрылья желтоватые с черными крапинками. Иногда его принимают за моль из-за своего простого внешнего вида. Размах крыльев взрослых особей составляет примерно 32–47 мм (1,3–1,9 дюйма).[4]

Распространение и среда обитания

История глобального вторжения Pieris rapae
Мелкие белки вязки. Немецко-голландский пограничный регион

Этот вид имеет естественный ареал в Европе, Азии и Северной Африке.[5] Он был случайно завезен в Квебек, Канада, около 1860 года и быстро распространился по Северной Америке.[6] Этот вид распространился по всем жизненным зонам Северной Америки от Нижней Австралии / Нижнего Сонора до Канады.[7] Оценки показывают, что одна самка этого вида может быть прародительницей нескольких миллионов поколений.[8][9] В пустынных и полупустынных регионах (кроме орошаемых) он отсутствует или немногочислен. Он не встречается ни к северу от зоны жизни Канады, ни на Нормандских островах у побережья южной Калифорнии. К 1898 году маленькие белые распространились на Гавайи; к 1929 году он достиг Новой Зеландии[10] и область вокруг Мельбурна, Австралия, и попала в Перт еще в 1943 году. Похоже, она не добралась до Южной Америки.

В Великобритании она имеет два периода полета, апрель – май и июль – август, но в Северной Америке ее постоянно высиживают, будучи одной из первых бабочек, которые вылупляются из куколки весной и летают до сильных морозов осенью.

Вид можно встретить на любой открытой местности с разнообразным растительным сообществом. Обычно его можно увидеть в городах, но также и в естественной среде обитания, в основном в долинах. Хотя показана близость к открытым местам, обнаружено, что в последние годы маленькие белые птицы проникли даже на небольшие лесные поляны.[11]

Номинирующий подвид П. р. изнасилование находится в Европе, а азиатские популяции помещены в подвиды П. р. крестообразные. Другие подвиды включают атомария, эуморфа, лейкосома, Mauretanica, напи, нованглии, и восточный.

Жизненный цикл

Яйцо

Маленький белый легко уложит яйца как на культурных, так и на диких представителях семейства капустных, таких как Чарлок (Sinapis arvensis) и живая горчица (Сизимбриум лекарственный ). P. rapae Известно, что яйца откладываются только на растение-хозяин. Яйцо имеет желтоватый цвет и 12 продольных гребней.[12] Пик яйценоскости достигается примерно через неделю после взросления в лаборатории, и самка может прожить до 3 недель. Самки склонны откладывать меньше яиц на растения группами, чем на изолированных.[7][13] Было высказано предположение, что изотиоцианатные соединения в семействе Brassicaceae, возможно, были эволюционированы для уменьшения травоядности гусеницами небольшого белого окраса.[14] Однако это предположение не является общепринятым, потому что позже было показано, что маленькие белые неуязвимы к реакции образования изотиоцианата из-за специфической биохимической адаптации. Напротив, маленькие белые и родственники, по-видимому, эволюционировали в результате этой биохимической адаптации к образующим изотиоцианат. глюкозинолаты.

Гусеница

Традиционно известный в Соединенные Штаты как капустный червь импортный, теперь чаще капуста белокочанная, гусеницы голубовато-зеленые, с крошечными черными пятнами, черное кольцо вокруг дыхальца, а также боковой ряд желтых штрихов и желтую срединную линию.[6] Гусеницы опираются на нижнюю часть листьев, что делает их менее заметными для хищников. Хотя личинка Возрасты не изучены полностью, разные возрасты легко дифференцировать, просто сравнивая размеры, особенно только голову. У первого и второго возраста голова полностью черная; на третьей стадии наличник желтый, а остальная часть головы черная. На четвертом и пятом возрастах за каждым глазом есть темно-зеленовато-желтая точка, но остальная часть головы черная. Однако цвет головы гусеницы не обязательно указывает на конкретный возраст, так как время изменения цвета не фиксировано.[12] В личиночной стадии маленькие белые могут быть вредителями культурных растений. капуста, капуста, редис, брокколи, и хрен. Личинка считается серьезным вредителем коммерческого рост капусты и других Brassicaceae.[15]

Куколка

Куколка P. rapae очень похож на P. napi. От коричневого до пятнисто-серого или желтоватого, соответствующего цвету фона. У него большой головной конус, вертикальное брюшко и расширенный субдорсальный гребень.[7] Двое (куколка P. rapae и P. napi) можно легко отличить, сравнив влагалище хоботка. В P. rapaeвлагалище хоботка выходит далеко за пределы влагалища усиков при P. napi, только очень короткое расстояние.[12]

Как и его близкий родственник большой белый маленькие белые - сильные летчики, и британское население увеличивается за счет иммигрантов с континента в большинстве лет. Взрослые дневной и летают весь день, кроме раннего утра и вечера. Хотя в конце ночи иногда наблюдается активность, она прекращается с рассветом.[16] Взрослый P. rapae может перемещаться на многие километры отдельными рейсами. Взрослые особи пролетали до 12 км за один полет.[11] В среднем самка пролетает около 0,7 км в день и перемещается на 0,45 км от места старта.[7] Самцы патрулируют весь день вокруг растений-хозяев, чтобы спариться с самками.

Поведение и экология

Питание личинки

В P. rapae личинка прожорлива. Вылупившись из яйца, он поедает собственную яичную скорлупу, а затем начинает есть листья растения-хозяина. Он проникает внутрь капусты, кормление на новых ростках. Горчичное масло растения-хозяина делает личинку неприятной для птиц. Личинки регулируют скорость кормления, чтобы поддерживать постоянную скорость поглощения азота. Они будут питаться быстрее в среде с низким содержанием азота и более эффективно использовать азот (за счет эффективности других питательных веществ), чем личинки, вылупившиеся на растении-хозяине с высоким содержанием азота. Однако существенной разницы в рост Скорость наблюдалась между личинками в двух средах.[7] Гусеница, считающаяся серьезным вредителем, несет ответственность за ежегодный ущерб в сотни тысяч долларов.[9]

Показано, что личинки распространяют свои повреждения на растении.[17] Показано, что личинки питаются в основном днем. Они перемещаются по растению, в основном проводя время за кормлением. За кормлением сразу же следует изменение положения либо на новый лист, либо на другую часть того же листа.[17] Такое распределение повреждений рассматривается как адаптивное поведение, позволяющее скрыть визуальные подсказки от хищников, полагающихся на зрение. Даже не смотря на P. rapae личинки загадочные, большую часть дня остаются на солнце, а не прячутся на нижней стороне листа. Состояние растения-хозяина существенно влияет на рост личинок.

Продолжительность жизни личинок, вес куколок, вес взрослых особей и скорость роста личинок были значительно изменены как доступностью питательных веществ для растений, так и видами растений. Личинки предпочитали растения Brassicaceae другим растениям-хозяевам. Личинки, которые ранее питались крестоцветными, будут отказываться от листьев настурции до смерти от голода.[18] Внутри семейства Brassicaceae личинки не показывают значительных различий в пищевом поведении; личинки, помещенные на капусту, не отличаются от личинок, помещенных на брюссельскую капусту.[19]

Показатели выживаемости не различаются в зависимости от питательной способности растения-хозяина. Повышенный уровень питательных веществ в растениях сокращает продолжительность жизни личинок и увеличивает скорость их роста.[18] Повышенный уровень питания также снизил норму потребления четвертого возраста и повысил эффективность использования пищи. Было обнаружено, что личинки на культивируемых растениях-хозяевах обладают более высокой эффективностью роста, чем личинки, выращенные на листве диких видов. Короче говоря, личинки, питающиеся листвой с высоким содержанием питательных веществ, демонстрируют более короткую продолжительность развития, меньшую норму потребления, более высокую скорость роста и эффективность обработки пищи.[18]

Кормление взрослых

Взрослый P. rapae использовать как визуальные, так и обонятельные сигналы, чтобы идентифицировать цветы во время их полета за пищей.[20] Капустная бабочка предпочитает фиолетовые, синие и желтые цветы другим цветочным цветам.[20] Некоторые цветы, например Brassica rapa, есть УФ Руководство по поиску нектара для бабочки, лепестки которого отражают ближний ультрафиолетовый свет, тогда как центр цветка поглощает ультрафиолетовый свет, создавая видимый темный центр в цветке, если смотреть в ультрафиолетовых условиях.[20] Этот УФ-гид играет важную роль в P. rapae собирательство.

Взрослая особь летает вокруг, питаясь нектарами растения. Взрослые особи ищут определенные цвета среди зеленой растительности (фиолетовый, синий и желтый предпочтительнее белого, красного и зеленого) и удлиняют хоботок перед приземлением. После приземления он определяет наличие нектара. Бабочка распознает цветок по зрению и запаху. Было показано, что химические соединения, такие как фенилацетальдегид или 2-фенилэтанол, вызывают рефлекторное удлинение хоботка.[21] Поиск нектара также ограничен нехваткой памяти. Взрослая бабочка демонстрирует постоянство цветов в поисках пищи, посещая уже знакомые ей виды цветов. Способность находить нектар из цветка со временем увеличивалась, показывая определенную кривую обучения. Кроме того, способность находить нектар из первых видов цветов снижалась, если взрослая бабочка начинала питаться нектаром из других видов растений.[22]

Ухаживание и размножение

Совокупляющаяся пара

Самец, когда замечает самку, делает зигзаги вверх, вниз, вниз и впереди нее, пока не приземлится. Самец порхает, ловит ногами ее сомкнутые передние крылья и расправляет крылья. Это заставляет ее наклоняться. Обычно он летит на небольшое расстояние, а она болтается под ним. Невосприимчивая самка может летать вертикально или расправлять крылья и поднимать брюшко, чтобы отвергнуть самца.[23] Большинство растений-хозяев P. rapae содержат горчичное масло, и женщины используют эти масла, чтобы найти растения. Затем самки откладывают яйца поодиночке на листья хозяина.[7] В северном полушарии взрослые особи появляются уже в марте и продолжают выводить потомство до октября. Весенние взрослые особи имеют более мелкие черные пятна на крыльях и, как правило, меньше, чем летние взрослые особи.[23]

Выбор хоста

Все известные растения-хозяева содержат природные химические вещества, называемые глюкозинолаты, которые являются сигналами для откладки яиц. Растения-хозяева: трава Крестоцветные – Арабис глабра, Арморация лаптифолистная, Armoracia aquatica, Barbarea vulgaris, Barbarea orthoceras, Barbarea Verna, Brassica oleracea, Brassica rapa, Brassica caulorapa, Brassica napus, Brassica juncea, Brassica hirta, Brassica nigra, Brassica tula, Кардария Драба, Capsella bursa-pastoris (самки откладывают яйца, но личинки от этого отказываются), Дентария дифилла, Descurainia Sophia, Eruca sativa, Erysimum perenne, Ипомея белая, Лобулярия морская, Lunaria annua (задерживает рост личинок), Маттиола инкана, Настурция лекарственная, Raphanus sativus, Raphanus raphanistrum, Rorippa curvisiliqua, Rorippa islandica, Сизимбриум ирио, Сизимбриум альтиссимум, Сизимбриум лекарственный (и var. лейкокарпум), Streptanthus toruosus, Thlaspi arvense (личинки медленно растут или отказываются от этого); Capparidaceae: Cleome serrulata, Capparis sandwichiana; Tropaeolaceae: Tropaeolum majus; Resedaceae: Резеда одората.[7]

Выбор хоста осуществляется в три этапа. P. rapae взрослая самка бабочки: поиск, приземление и оценка контакта.[24] А беременный Взрослая самка сначала находит подходящие места обитания, а затем идентифицирует участки растительности, на которых есть потенциальные растения-хозяева. Похоже, что капустные бабочки ограничивают свои поиски открытыми местами и избегают прохладных затененных лесных массивов, даже если в этих местах есть растения-хозяева.[24] Кроме того, беременные самки не откладывают яйца в пасмурную или дождливую погоду. В лабораторных условиях для ускорения откладки яиц требуется высокая интенсивность света. Самки летают по линейному пути независимо от направления ветра или положения солнца.[24]

Поведение при поиске растения-хозяина

Самки перед спариванием не проявляют поискового поведения растения-хозяина. Поведение начинается вскоре после спаривания.[25] Летное поведение откладывающей самки P. rapae следует за Марковский процесс.[26] Самки, охотящиеся за нектаром, легко откажутся от линейного пути; они покажут крутые повороты, сосредоточившись на цветочных пятнах. Однако самки в поисках растения-хозяина будут следовать линейным путем. В результате направленности количество яиц, откладываемых на одно растение, уменьшается с увеличением плотности растения-хозяина.[13][26] Средняя длина хода уменьшалась по мере увеличения плотности растения-хозяина, но этого уменьшения недостаточно для концентрации яиц на толстой капусте растения-хозяина.[25] Хотя самки избегают откладывать яйца на растения или листья с другими яйцами или личинками в лабораторных условиях; эта дискриминация не проявляется в полевых условиях.

Взрослые самки могут искать подходящих Brassicaceae на расстоянии от 500 м до нескольких километров.[25]

Небольшие различия в схемах полетов наблюдались в Канаде и Австралии. P. rapae, что указывает на то, что между разными географическими группами населения могут быть небольшие различия.

Предпочтение растений

Приземление, по-видимому, обеспечивается в первую очередь визуальными сигналами, из которых цвет является наиболее важным. P. rapae в лабораторных условиях не показали значительного предпочтения формы или размера субстрата для откладки яиц.[24] Беременные самки наиболее положительно откликались на зеленый и сине-зеленый цвета для откладки яиц. Предпочтение было отдано поверхностям с максимальной отражательной способностью 550 нм.[24] В естественных условиях откладку яиц предпочитали более крупные растения, но в лабораторных условиях это не отразилось. Молодые растения часто имели желто-зеленый цвет, в то время как более старые растения отображали более темный и сильный зеленый цвет. Бабочки-бабочки предпочитали более старые растения из-за их тяготения к более темно-зеленому цвету. Однако личинки лучше работают на молодых растениях.

Поведение на растении

После того, как беременная самка приземляется на растение, тактильные и контактные химические раздражители становятся основными факторами, влияющими на принятие или отторжение места отложения яиц. Как только самка приземляется на растение-хозяин, она испытывает «барабанную реакцию» или быстрое движение передних лап по поверхности листа. Считается, что такое поведение дает физическую и химическую информацию о пригодности растения.[27] P. rapae Показано, что он предпочитает гладкие твердые поверхности, подобные поверхности учетных карточек, более грубым и мягким текстурам, таким как промокательная бумага или войлок. P. rapae используют свои хеморецепторы на лапках для поиска химических сигналов от растения-хозяина.[28] Взрослая женщина будет чувствительна к ряду глюкозинолатов, глюконастуртиин является наиболее эффективным стимулятором глюкозинолатов для этих сенсилл.

Откладывание яиц

Беременная взрослая самка откладывает непропорционально большое количество яиц на периферических или изолированных растениях. Одна личинка с меньшей вероятностью истощит все растение, поэтому отдельная кладка яиц предотвращает вероятность личиночного голодания из-за истощения ресурсов.[28] Такое поведение могло развиться, чтобы использовать первоначальную растительность в восточном Средиземноморье, откуда произошли растения капусты.[19]

Возраст бабочек, по-видимому, не влияет на их способность выбирать источник наибольшей концентрации стимулятора кладки яиц.

Кроме того, было показано, что погода оказывает большое влияние на яйца P. rapae.[29] Основные проблемы с погодой заключаются в том, что сильный ветер может сдувать яйца с листьев, а сильные дожди могут утопить гусениц.[29]

Рост личинок

Питание и рост личинок сильно зависят от температуры их тела. В то время как личинки выживают при температуре всего 10 ° C, рост личинок меняется с изменением температуры. От 10 ° C до 35 ° C рост увеличивается, но быстро уменьшается при температурах выше 35 ° C. После 40 ° C личинки начинают демонстрировать значительную гибель. Суточные колебания температуры могут быть обширными, с дневным диапазоном более 20 ° C в некоторые солнечные дни и ясные ночи.[30] Личинки способны хорошо реагировать на широкий диапазон температурных условий, что позволяет им обитать в самых разных местах мира. В естественных условиях личинки быстрее всего растут при температуре, близкой к 35 ° C. однако в лабораторных условиях при постоянной температуре гибель личинок достигает 35 ° C.[30] В этих лабораторных условиях личинки растут при температуре от 10 ° C до 30,5 ° C, а максимальная скорость развития наблюдается при 30,5 ° C.[30] Разница между лабораторными и естественными условиями обусловлена ​​обычными изменениями температуры от минут до часов в полевых условиях.

Хищничество

Исследования, проведенные в Великобритании, показали, что птицы являются основными хищниками в британских городах (например, в садах), в то время как членистоногие имеют большее влияние в сельской местности. К птичьим хищникам относятся домашний воробей (Прохожий домашний), щегол (Carduelis carduelis) и жаворонок (Алауда арвенсис).[31] Гусеницы бывают загадочный, окрашены в зеленый цвет, как листья растения-хозяина, и опираются на нижнюю сторону листьев, что делает их менее заметными для хищников. В отличие от больших белых, они не противны хищникам вроде птиц. Как и многие другие «белые» бабочки, они перезимовать как куколка. Хищничество птиц обычно проявляется только у личинок позднего возраста или у зимующих куколок.[31]

Паразитизм

P. rapae гусеницы обычно заражены различными насекомыми. Четыре основных паразитоида: Cotesia rubecula, Cotesia glomerata, Фрикс обыкновенный, и Эпикампоцера сукцината. Cotesia rubecula и Cotesia glomerata, ранее принадлежавшие к роду Apanteles, были завезены в Северную Америку из Азии как биоконтроль.[29] С. rubecula откладывает яйца в гусеницах 1-го и 2-го возрастов. Затем личинки растут внутри гусеницы и продолжают питаться гусеницей, пока почти полностью не вырастут, и в этот момент гусеница погибнет.[29] Важно отметить, что на одного хозяина развивается только одна личинка, и скорость С. rubecula в значительной степени не зависит от P. rapae численность населения.[29] C. glomerata похоже на С. rubecula в том, что оба паразитируют на хозяине либо в 1-й, либо во 2-й возрастной стадии. Главное отличие в том, что C. glomerata всегда убивайте хозяина в 5-м возрасте, и в одном хозяине может вырасти несколько личинок.[29]

P. rapae куколки часто паразитируют Pteromalus puparum.[31]

Заметки

  1. ^ В Европе слова «белокочанная капуста» и «бабочка капуста» относятся к Pieris brassicae, также известный как "большой белый"

использованная литература

  1. ^ "NatureServe Explorer 2.0 Pieris rapae Кочанная белая капуста". explorer.natureserve.org. Получено 3 октября 2020.
  2. ^ Р. Р. Скотт и Р. М. Эмберсон (составители) (1999). Справочник по названиям насекомых Новой Зеландии. Энтомологическое общество Новой Зеландии. ISBN  978-0-9597663-5-6. Архивировано из оригинал на 2010-05-25. Получено 2010-05-07.
  3. ^ Ryan, S.F .; и другие. (2019). "Глобальная история вторжения бабочки-вредителя сельского хозяйства Pieris rapae раскрыто с помощью геномики и гражданской науки ". PNAS. 116 (40): 20015–20024. Дои:10.1073 / pnas.1907492116. ЧВК  6778179. PMID  31506352.
  4. ^ http://www.cbif.gc.ca/spp_pages/butterflies/species/CabbageWhite_e.php
  5. ^ Скаддер, Ш. (1887). Интродукция и распространение Pieris rapae в Северной Америке, 1860–1886 гг.. Мемуары Бостонского общества естествознания. 4. С. 53–69. Дои:10.5962 / bhl.title.38374. ISBN  978-0665147715.
  6. ^ а б Хау, Уильям Х. (1975). Бабочки Северной Америки. Гарден-Сити, Нью-Йорк: Doubleday. ISBN  978-0-385-04926-9.
  7. ^ а б c d е ж г Скотт, Джеймс А. (1986). Бабочки Северной Америки: естествознание и полевой справочник. Стэнфорд, Калифорния: Издательство Стэнфордского университета. ISBN  978-0-8047-1205-7.
  8. ^ Гилберт, Н. (июнь 1984 г.). «Контроль плодовитости у Pieris rapae: I. Проблема». Журнал экологии животных. 53 (2): 581–588. Дои:10.2307/4536. JSTOR  4536.
  9. ^ а б Холланд, У. Дж. (1931). Книга бабочек. Гарден-Сити, Нью-Йорк: Dubleday, Doran & Company, INC.
  10. ^ Гиббс, Г. В. (1980). Идентификация новозеландских бабочек и естественная история. Окленд, Новая Зеландия: Коллинз.
  11. ^ а б Клоц, Александр Б. (1951). Полевой справочник по бабочкам Северной Америки, к востоку от Великих равнин. Кембридж: Риверсайд Пресс.
  12. ^ а б c Ричардс, О. В. (ноябрь 1940 г.). «Биология маленькой белой бабочки (Pieris rapae) с особым упором на факторы, контролирующие ее численность». Журнал экологии животных. 9 (2): 243–288. Дои:10.2307/1459. JSTOR  1459.
  13. ^ а б Hasenbank, Marc; Хартли, Стивен (07.10.2014). «Более слабый эффект диффузии ресурсов в более грубых пространственных масштабах наблюдается для распределения яиц белокочанных бабочек». Oecologia. 177 (2): 423–430. Дои:10.1007 / s00442-014-3103-7. ISSN  0029-8549. PMID  25288057. S2CID  18306617.
  14. ^ Агравал, А.А. и Н.С. Курашиге (2003). "Роль изотиоцианатов в устойчивости растений к специализированному травоядному Pieris rapae". Журнал химической экологии. 29 (6): 1403–1415. Дои:10.1023 / А: 1024265420375. PMID  12918924. S2CID  7947436.
  15. ^ редакторы Дж. Ричард и Джоан Э. Хайцман; Джим Ратерт, главный фотограф; Кэти Лав и Луэнн Ларсен (1996). Бабочки и мотыльки Миссури. Джефферсон-Сити, Миссури: Департамент охраны окружающей среды штата Миссури. ISBN  978-1-887247-06-1.CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (ссылка на сайт)
  16. ^ Фуллард, Джеймс Н .; Наполеоне, Надя (2001). «Периодичность полета Диля и эволюция слуховой защиты у Macrolepidoptera». Поведение животных. 62 (2): 349–368. Дои:10.1006 / anbe.2001.1753. S2CID  53182157.
  17. ^ а б Маурико, Родни; М. Дин Бауэрс (1990). "Распространяют ли гусеницы свои повреждения ?: личиночное кормление двух специализированных травоядных животных, Евфридрий фаэтон (Nymphalidae) и Pieris rapae (Pieridae) ". Экологическая энтомология. 15 (2): 153–161. Дои:10.1111 / j.1365-2311.1990.tb00796.x. S2CID  84852010.
  18. ^ а б c Хван, Шоу-Ихи; Лю Чэн-Сян; Шен, Цзэ-Чи (1 июля 2008 г.). «Влияние доступности питательных веществ для растений и видов растений-хозяев на продуктивность двух бабочек Pieris (Lepidoptera: Pieridae)». Биохимическая систематика и экология. 36 (7): 505–513. Дои:10.1016 / j.bse.2008.03.001.
  19. ^ а б Davis, C. R .; Н. Гилберт (1985). «Сравнительное исследование яйценоскости и личиночного развития Pieris rapae L. и P. brassicae L. на одних и тех же растениях-хозяевах». Oecologia. 67 (2): 278–281. Дои:10.1007 / bf00384299. PMID  28311324. S2CID  32329879.
  20. ^ а б c Омура, Хисаши; Кейичи Хонда; Нанао Хаяси (6 апреля 1999 г.). «Химическая и хроматическая основы для преимущественного посещения капустной бабочкой, Pieris rapae, чтобы насиловать цветы ». Журнал химической экологии. 25 (8): 1895–1905. Дои:10.1023 / а: 1020990018111. S2CID  42519089.
  21. ^ Хонда, Кейичи; Омура, H .; Хаяси, Н. (13 августа 1998 г.). «Идентификация цветочных летучих веществ из Lingustrum japonicum, которые стимулируют посещение цветов капустной бабочкой, Pieris rapae». Журнал химической экологии. 24 (12): 2167–2180. Дои:10.1023 / а: 1020750029362. S2CID  21394740.
  22. ^ Льюис, Альсинда К. (16 мая 1986 г.). "Ограничения памяти и выбор цветов в Pieris rapae". Наука. 232 (4752): 863–865. Дои:10.1126 / science.232.4752.863. PMID  17755969. S2CID  20010229.
  23. ^ а б Нью, T.R. (1997). Сохранение бабочек (2-е изд.). Южный Мельбурн: издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-554124-3.
  24. ^ а б c d е Renwick, J. A. A .; Селия Д. Радке (1988). "Сенсорные сигналы при выборе хозяина для кладки яиц капустной бабочкой, Pieris rapae". Журнал физиологии насекомых. 34 (3): 251–257. Дои:10.1016/0022-1910(88)90055-8.
  25. ^ а б c Икеура, Хироми; Кобаяси, Фумиюки; Хаята, Ясуёси (1 декабря 2010 г.). «Как Pieris rapae ищет растения-хозяева Brassicaceae?». Биохимическая систематика и экология. 38 (6): 1199–1203. Дои:10.1016 / j.bse.2010.12.007.
  26. ^ а б Рут, Ричард Б .; Питер М. Карейва (февраль 1984 г.). «Поиск ресурсов капустными бабочками (Pieris rapae): экологические последствия и адаптивное значение марковских движений в неоднородной среде ». Экология. 65 (1): 147–165. Дои:10.2307/1939467. JSTOR  1939467.
  27. ^ Renwick, J. A. A .; Селия Д. Радке (1983). «Химическое распознавание растений-хозяев для откладки яиц капустной бабочкой», Pieris rapae (Lepidoptera: Pieridae) ". Экологическая энтомология. 12 (2): 446–450. Дои:10.1093 / ee / 12.2.446.
  28. ^ а б Майлз, Кэрол И.; Кампо, Марта Л. дель; Ренвик, Дж. Алан А. (3 декабря 2004 г.). «Поведенческие и хемосенсорные реакции на сигнал распознавания хозяина личинками Pieris rapae». Журнал сравнительной физиологии А. 191 (2): 147–155. Дои:10.1007 / s00359-004-0580-х. PMID  15711970. S2CID  12774590.
  29. ^ а б c d е ж Демпстер, Дж. П. (1967). "Контроль Pieris rapae с помощью ДДТ. I. Естественная смертность молодых стадий Pieris". Журнал прикладной экологии. 4 (2): 485–500. Дои:10.2307/2401350. JSTOR  2401350.
  30. ^ а б c Кингсолвер, Джоэл Г. (октябрь 2000 г.). «Питание, рост и тепловая среда гусениц белокочанной капусты. Pieris rapae Л. ". Физиологическая и биохимическая зоология. 73 (5): 621–628. Дои:10.1086/317758. PMID  11073798. S2CID  1052766.
  31. ^ а б c Эшби, Дж; Поттинджер (1974). "Р". Новозеландский журнал сельскохозяйственных исследований. 17 (2): 229–239. Дои:10.1080/00288233.1974.10421002.

дальнейшее чтение

внешние ссылки