Родоцетус - Rodhocetus

Родоцетус
Временной диапазон: Лютециан, 47 Ма
Родоцетус skull2.jpg
Череп Родоцетус
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Парнокопытные
Инфразаказ:Китообразные
Семья:†Protocetidae
Подсемейство:†Protocetinae
Род:†Родоцетус
Gingerich et al. 1994 г.
Разновидность

Родоцетус (из Родхогеологические антиклиналь в типовой местности, и кетус, Латинское для кита)[1] вымерший род протоцетид ранний кит известно из Лютециан Пакистана.[2] Самый известный протоцетид, Родоцетус известен по двум частичным скелетам, которые вместе взятые дают полное изображение кита эоцена, у которого были короткие конечности с длинными руками и ногами, которые, вероятно, были перепончатыми, и крестец, который был неподвижен с четырьмя частично сросшимися крестцовыми позвонками.[3] Это один из нескольких вымерших КИТ родов, обладающих характеристиками наземных млекопитающих, что демонстрирует эволюционный переход от суши к морю.

Описание

Художественный рендеринг Родоцетус
Размер Родоцетус относительно человека.
Таз, позвонки и задняя конечность Родоцетус.

На протяжении 1990-х годов тесные отношения между китообразными и мезонихиды, вымершая группа бегающих волкоподобных копытных, была общепринятой на основе морфологического анализа. Однако в конце 1990-х годов кладистический анализ, основанный на молекулярных данных, четко поместил китообразных в составе парнокопытных, рядом с бегемотом. Одна из диагностических характеристик парнокопытных - двояковыпуклый шкив. астрагал (пяточная кость), и палеонтологи, не убедившиеся в данных из лабораторий, начали искать пяточные кости с одним шкивом археоцета. Задние лапы трех видов археоцетов были восстановлены в течение нескольких лет, в том числе и у Родхоцетус белуджистанский, и у всех троих были пяточные кости с двойным шкивом, что разрешило кладистские споры.[4]

Через анализ основных компонентов Джинджерич 2003 продемонстрировал, что Родоцетус имел пропорции туловища и конечностей, похожие на Русская выхухоль, пловец с педальным приводом, использующий хвост в основном как руль направления. Из этого Гинджерих сделал вывод, что Родоцетус плавал в основном по поверхности, чередуя движения задних лап, и что он был изолирован мехом, а не жиром, как Дорудон и современные китообразные, которые сделали его плавучим и неспособным к глубоким погружениям.[5]

Р. касрани

В голотип из Р. касрани, GSP -UM 3012 найден в 1992 г., описан Gingerich et al. 1994 г.: череп с двумя зубными костями, большая часть позвоночного столба до передней части хвоста (C2 – C7; T1–13; L1–6, S1–4, Ca1–4), большинство ребер, части грудины, оба бедра кости и левое бедро. Gingerich et al. В 1994 г. передан образец, собранный в 1981 г., GSP-UM 1852, два зубных протеза с зубами, в Р. касрани.[1]

Полученный черты в Р. касрани, по сравнению с более древними археокетами, такими как Пакицетус, включает щечные зубы с высокой коронкой, более крупные слуховые буллы, более крупное отверстие нижней челюсти и нижнечелюстные каналы. Более высокие нервные отростки и более короткое бедро (60–70%) отличает Родоцетус из более примитивных Амбулоцетус. Выпуклая задняя поверхность эксципитальных, более короткие шейные позвонки и несращенные крестцовые позвонки различают Р. касрани из Indocetus. В отличие от более поздних археоцетов, таких как Протоцет а позже китообразные, Родоцетус сохраняет наружные ноздри над верхними клыками, высокие нервные шипы на передних грудных позвонках и четыре крестцовых позвонка с крестцово-подвздошными суставами, аналогичными таковым у наземных млекопитающих (что предполагает наличие тазобедренного сустава, способного выдержать вес тела).[6]

Несколько черепных особенностей идентифицируют Р. касрани как у археоцета: и предчелюстные кости, и зубные кости удлинены, лобный щиток широкий, а затылочный гребень высокий. В слуховые буллы большие и плотные, но не связаны крыловидные ямки или воздушные пазухи. В нижнечелюстные отверстия большие, с плоской костью 90 мм (3,5 дюйма) в длину и 65 мм (2,6 дюйма) в высоту.[6]

Конкретное имя касрани происходит от Кайсрани, племя белуджей, населяющее типовую местность.[1] Протоцетид Qaisracetus также назван в их честь.

R. balochistanensis

Ископаемые останки R. balochistanensis были найдены на востоке Белуджистан, Пакистан в 2001 году Филиппа Джинджериха. Датируемые примерно 47 миллионов лет назад, они являются одним из ряда недавних открытий, в том числе пакицетиды, которые пролили свет на ранее загадочное эволюционное происхождение китов.[7]

Голотип Родхоцетус белуджистанский, GSP-UM 3485, это:[8][9]

  • Обветренная черепная коробка, обнаруженная на поверхности рядом с частичной зубной частью с несращенным нижнечелюстным симфизом, характерная для протоцетид.
  • Большие части осевого скелета, включая шейные, грудные и проксимальные хвостовые позвонки, но исключая крестцовые позвонки.
  • Материал передних конечностей, включая левый дистальный отдел плечевой кости, лучевую и локтевую кость, а также два практически полных скелета кисти, включая все запястные кости, не сросшиеся и без центральной кости и фаланги.
  • Части таза, включая ободок вертлужной впадины.
  • Материал задних конечностей, включая правое бедро, надколенник, большеберцовую кость, возможно частичную малоберцовую кость; два практически полных скелета стопы, включая предплюсневые и плюсневые кости и фаланги. Астрагал (пяточная кость) характерен для парнокопытных с глубоким блоком большеберцовой кости, ограничивающим боковые движения, и большим пяточным бугром (задняя часть пяточной кости), обеспечивающим мощное разгибание. Плюсневые кости и фаланги очень длинные и тонкие и не могут выдерживать нагрузку, что позволяет предположить, что Родоцетус был преимущественно водным и на суше, должно быть, ходил по подошвенной поверхности предплюсны. Форма плюсневой кости и фаланг показывает, что эти кости могут быть сильно сжаты во время сгибания и широко разнесены при разгибании.

Пятипалая рука R. balochistanensis является мезаксонический (т. е. имеет центральный палец) с тремя центральными пальцами, несущими вес, с копытами, напоминающими гвозди, по бокам с двумя более тонкими пальцами без копыт (дистальные фаланги сохранились на первом, втором и четвертом пальцах). Четырехпалая стопа параксонический (т. е. центральная ось проходит между двумя центральными пальцами), причем все четыре пальца заканчиваются острыми ногтями (дистальные фаланги сохраняются на втором и третьем пальцах).[10]

При предполагаемой массе тела 450 кг (990 фунтов), R. balochistanensis был на 13% меньше, чем Р. касрани (590 кг (1300 фунтов)), но бедро больше.[8]

Смотрите также

Рекомендации

Примечания

  1. ^ а б c Gingerich et al. 1994 г., п. 844
  2. ^ Родоцет в База данных палеобиологии. Проверено сентябрь 2013.
  3. ^ Тевиссен и Уильямс 2002, п. 81 год
  4. ^ Рис 2008, п. 236
  5. ^ Джинджерич 2003, стр.448, 449
  6. ^ а б Gingerich et al. 1994 г., стр. 846, 847
  7. ^ Джинджерич, Филип Д. «Исследование происхождения и ранней эволюции китов (Cetacea)». Дата обращения: январь 2013 г.. Проверить значения даты в: | accessdate = (помощь)
  8. ^ а б Gingerich et al. 2001 г., стр. 2240–2241; Примечание 35
  9. ^ Gingerich et al. 2001 г., Прил. мат .: Описание ГСП-УМ 3485, голотип Родхоцетус белуджистанский; Дополнительный рисунок 4
  10. ^ Gingerich et al. 2001 г., Рис. 2

Источники