S100A7 - S100A7

S100A7
Белок S100A7 PDB 1psr.png
Доступные конструкции
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыS100A7, PSOR1, S100A7c, кальций-связывающий белок A7 S100
Внешние идентификаторыOMIM: 600353 ГомолоГен: 48150 Генные карты: S100A7
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение для S100A7
Геномное расположение для S100A7
Группа1q21.3Начните153,457,744 бп[1]
Конец153,460,651 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE S100A7 205916 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez

6278

н / д

Ансамбль

ENSG00000143556

н / д

UniProt

P31151

н / д

RefSeq (мРНК)

NM_002963

н / д

RefSeq (белок)

NP_002954

н / д

Расположение (UCSC)Chr 1: 153.46 - 153.46 Мбн / д
PubMed поиск[2]н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

S100 кальций-связывающий белок A7 (S100A7), также известен как псориазин, это белок что у людей кодируется S100A7 ген.[3]

Функция

S100A7 является членом семейства белков S100, содержащих 2 EF-рука кальций-связывающие мотивы. Белки S100 локализуются в цитоплазма и / или ядро из широкого спектра клеток и участвует в регуляции ряда клеточных процессов, таких как клеточный цикл прогресс и дифференциация. Гены S100 включают по крайней мере 13 членов, которые расположены в виде кластера на хромосоме 1q21. Этот белок отличается от других белков S100 известной структуры отсутствием способности связывать кальций в одной EF-руке на N-конец. Белок функционирует как известный антимикробный пептид, главным образом против Кишечная палочка.[4]

S100A7 также обладает антимикробными свойствами. Он секретируется эпителиальными клетками кожи и является ключевым антимикробным белком против кишечная палочка нарушая их клеточные мембраны. Это причина того, что в странах с плохой санитарией кожа человека подвергается воздействию Кишечная палочка штаммы из фекалий, но обычно не вызывают инфекции.[5]

S100A7 очень гомологичен S100A15 (кебнеризин ), но различаются по экспрессии, распределению тканей и функциям.[6][7][8][9]

Клиническое значение

Этот белок заметно чрезмерно экспрессируется в поражениях кожи псориатический пациентов, но исключен как ген-кандидат на предрасположенность к семейному псориазу.[4] Экспрессия псориазина индуцируется в кожных ранах.[10] через активацию рецептор эпидермального фактора роста.

Взаимодействия

S100A7 был показан взаимодействовать с участием Субъединица 5 конститутивного фотоморфогенного гомолога COP9,[11] FABP5[12][13] и РАНБП9.[14]

S100A7 взаимодействует с ЯРОСТЬ (рецептор продвинутых гликированных конечных продуктов).[6][15]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000143556 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ Мадсен П., Расмуссен Х. Х., Лефферс Х., Оноре Б., Дейгаард К., Олсен Э., Кийл Дж., Валбум Э, Андерсен А. Х., Басс Б. (ноябрь 1991 г.). «Молекулярное клонирование, возникновение и экспрессия нового частично секретируемого белка« псориазин », который сильно активируется в псориатической коже». J. Invest. Дерматол. 97 (4): 701–12. Дои:10.1111 / 1523-1747.ep12484041. PMID  1940442.
  4. ^ а б «Энтрез Ген: S100A7 S100 кальций-связывающий белок A7».
  5. ^ Bulet, P., et al. 2004. Антимикробные пептиды: от беспозвоночных до позвоночных. Обзор иммунологии 198: 169–184.
  6. ^ а б Вольф Р., Ховард О.М., Донг Х.Ф., Воскопулос К., Бошанс К., Уинстон Дж., Диви Р., Гунсиор М., Голдсмит П., Ахвази Б., Чавакис Т., Оппенгейм Дж. Дж., Юспа С.Х. (июль 2008 г.). «Хемотаксическая активность S100A7 (псориазина) опосредуется рецептором конечных продуктов гликирования и усиливает воспаление с помощью высокогомологичного, но функционально отличного S100A15». J. Immunol. 181 (2): 1499–506. Дои:10.4049 / jimmunol.181.2.1499. ЧВК  2435511. PMID  18606705.
  7. ^ Вольф Р., Воскопулос С., Уинстон Дж., Дхарамси А., Голдсмит П., Гунсиор М., Вондерхар Б.К., Олсон М., Уотсон П.Х., Юспа С.Х. (май 2009 г.). «Высокогомологичные белки hS100A15 и hS100A7 отчетливо экспрессируются в нормальной ткани груди и раке груди». Рак Lett. 277 (1): 101–7. Дои:10.1016 / j.canlet.2008.11.032. ЧВК  2680177. PMID  19136201.
  8. ^ Цвикер С., Бурейк Д., Ружичка Т., Вольф Р. (март 2012 г.). «[Друг или враг? - Псориазин и Кебнеризин: многофункциональные защитные молекулы в дифференцировке кожи, онкогенезе и воспалении]». Dtsch. Med. Wochenschr. (на немецком). 137 (10): 491–4. Дои:10.1055 / с-0031-1299015. PMID  22374659.
  9. ^ Hegyi Z, Zwicker S, Bureik D, Peric M, Koglin S, Batycka-Baran A, Prinz JC, Ruzicka T., Schauber J, Wolf R (май 2012 г.). «Кальципотриол, аналог витамина D, подавляет индуцированный цитокинами Th17 провоспалительный S100« алармин »псориазин (S100A7) и кебнеризин (S100A15) при псориазе». J. Invest. Дерматол. 132 (5): 1416–24. Дои:10.1038 / jid.2011.486. PMID  22402441.
  10. ^ Ли К.С., Экерт Р.Л. (апрель 2007 г.). «S100A7 (Псориазин) - механизм антибактериального действия в ранах». J. Invest. Дерматол. 127 (4): 945–57. Дои:10.1038 / sj.jid.5700663. PMID  17159909.
  11. ^ Эмберли Э.Д., Ню Ю., Лейгу Э., Томес Л., Гитц Р.Д., Мерфи Л.С., Уотсон PH (апрель 2003 г.). «Псориазин взаимодействует с Jab1 и влияет на прогрессирование рака груди». Рак Res. 63 (8): 1954–61. PMID  12702588.
  12. ^ Рус М., Брум А.М., Экерт Р.Л. (июль 2003 г.). «S100A7 (псориазин) взаимодействует с эпидермальным белком, связывающим жирные кислоты, и локализуется в фокальных адгезионных структурах в культивируемых кератиноцитах». J. Invest. Дерматол. 121 (1): 132–41. Дои:10.1046 / j.1523-1747.2003.12309.x. PMID  12839573.
  13. ^ Hagens G, Roulin K, Hotz R, Saurat JH, Hellman U, Siegenthaler G (февраль 1999 г.). «Вероятное взаимодействие между S100A7 и E-FABP в цитозоле кератиноцитов человека из псориатических чешуек». Мол. Клетка. Биохим. 192 (1–2): 123–8. Дои:10.1023 / А: 1006894909694. PMID  10331666.
  14. ^ Эмберли Э.Д., Гитц Р.Д., Кэмпбелл Д.Д., HayGlass KT, Murphy LC, Watson PH (ноябрь 2002 г.). «RanBPM взаимодействует с псориазином in vitro, и их экспрессия коррелирует с конкретными клиническими проявлениями рака груди in vivo». BMC Рак. 2: 28. Дои:10.1186/1471-2407-2-28. ЧВК  137593. PMID  12421467.
  15. ^ Уинстон Дж., Вольф Р. (сентябрь 2012 г.). «Псориазин (S100A7) способствует миграции клеточной линии плоскоклеточной карциномы». J. Dermatol. Наука. 67 (3): 205–7. Дои:10.1016 / j.jdermsci.2012.06.009. PMID  22795619.

дальнейшее чтение

  • Шефер Б.В., Хейцманн С.В. (1996). «Семейство S100 кальций-связывающих белков руки EF: функции и патология». Trends Biochem. Наука. 21 (4): 134–40. Дои:10.1016 / S0968-0004 (96) 80167-8. PMID  8701470.
  • Уотсон PH, Leygue ER, Murphy LC (1998). «Псориазин (S100A7)». Int. J. Biochem. Cell Biol. 30 (5): 567–71. Дои:10.1016 / S1357-2725 (97) 00066-6. PMID  9693957.
  • Расмуссен Х. Х., ван Дамм Дж., Пуйпе М., Гессер Б., Селис Дж. Э., Вандекеркхов Дж. (1992). «Микропоследовательности 145 белков, записанные в двумерной базе данных белков геля нормальных эпидермальных кератиноцитов человека». Электрофорез. 13 (12): 960–9. Дои:10.1002 / elps.11501301199. PMID  1286667.
  • Шефер Б.В., Вики Р., Энгелькамп Д., Маттей М.Г., Хейцманн С.В. (1995). «Выделение клона YAC, покрывающего кластер из девяти генов S100 на хромосоме 1q21 человека: обоснование новой номенклатуры семейства кальций-связывающих белков S100». Геномика. 25 (3): 638–43. Дои:10.1016/0888-7543(95)80005-7. PMID  7759097.
  • Hoffmann HJ, Olsen E, Etzerodt M, Madsen P, Thøgersen HC, Kruse T, Celis JE (1994). «Псориазин связывает кальций и активируется кальцием до уровней, которые напоминают уровни, наблюдаемые в нормальной коже». J. Invest. Дерматол. 103 (3): 370–5. Дои:10.1111 / 1523-1747.ep12395202. PMID  8077703.
  • Bürgisser DM, Siegenthaler G, Kuster T., Hellman U, Hunziker P, Birchler N, Heizmann CW (1995). «Анализ аминокислотной последовательности человеческого S100A7 (псориазин) с помощью тандемной масс-спектрометрии». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 217 (1): 257–63. Дои:10.1006 / bbrc.1995.2772. PMID  8526920.
  • Селис Дж. Э., Расмуссен Х. Х., Ворум Х, Мэдсен П., Оноре Б., Вольф Х, Орнтофт Т. Ф. (1996). «Плоскоклеточный рак мочевого пузыря экспрессирует псориазин и выводит его с мочой». Дж. Урол. 155 (6): 2105–12. Дои:10.1016 / S0022-5347 (01) 66118-4. PMID  8618345.
  • Brodersen DE, Etzerodt M, Madsen P, Celis JE, Thøgersen HC, Nyborg J, Kjeldgaard M (1998). «EF-руки при атомном разрешении: структура человеческого псориазина (S100A7) решена с помощью фазирования MAD». Структура. 6 (4): 477–89. Дои:10.1016 / S0969-2126 (98) 00049-5. PMID  9562557.
  • Brodersen DE, Nyborg J, Kjeldgaard M (1999). «Обнаружен цинк-связывающий сайт белка S100. Две кристаллические структуры Ca2 + -связанного псориазина человека (S100A7) в загруженном Zn2 + и свободном от Zn2 + состояниях». Биохимия. 38 (6): 1695–704. Дои:10.1021 / bi982483d. PMID  10026247.
  • Семприни С., Капон Ф., Боволента С., Брюсия Е., Пиццути А, Фабрици Дж., Скьетрома С., Замбруно Дж., Даллапиккола Б., Новелли Дж. (1999). «Геномная структура, характеристика промотора и мутационный анализ гена S100A7: исключение кандидата на предрасположенность к семейному псориазу». Гм. Genet. 104 (2): 130–4. Дои:10.1007 / s004390050925. PMID  10190323.
  • Hagens G, Masouyé I, Augsburger E, Hotz R, Saurat JH, Siegenthaler G (1999). «Кальций-связывающий белок S100A7 и белок, связывающий жирные кислоты эпидермального типа, связаны в цитозоле кератиноцитов человека». Biochem. J. 339 (Pt 2) (2): 419–27. Дои:10.1042/0264-6021:3390419. ЧВК  1220173. PMID  10191275.
  • Хагенс Г., Рулен К., Хотц Р., Сорат Дж. Х., Хеллман Ю., Зигенталер Г. (1999). «Вероятное взаимодействие между S100A7 и E-FABP в цитозоле кератиноцитов человека из псориатических чешуек». Мол. Клетка. Биохим. 192 (1–2): 123–8. Дои:10.1023 / А: 1006894909694. PMID  10331666.
  • Аль-Хаддад С., Чжан З., Лейг Э, Снелл Л., Хуанг А., Ниу И., Хиллер-Хичкок Т., Дырка К., Мерфи Л.С., Уотсон PH (1999). «Экспрессия псориазина (S100A7) и инвазивный рак груди». Являюсь. Дж. Патол. 155 (6): 2057–66. Дои:10.1016 / S0002-9440 (10) 65524-1. ЧВК  1866920. PMID  10595935.
  • Диас Нето Е., Корреа Р.Г., Верджовски-Алмейда С., Брионес М.Р., Нагаи М.А., да Силва В., Заго М.А., Бордин С., Коста Ф.Ф., Голдман Г.Х., Карвалью А.Ф., Мацукума А., Байя Г.С., Симпсон Д.Х., Брунштейн А., де Оливейра П.С., Бучер П., Джонженил К.В., О'Хара М.Дж., Соарес Ф., Брентани Р.Р., Рейс Л.Ф., де Соуза С.Дж., Симпсон А.Дж. (2000). «Секвенирование человеческого транскриптома с использованием тегов последовательности, экспрессируемой ORF». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (7): 3491–6. Дои:10.1073 / pnas.97.7.3491. ЧВК  16267. PMID  10737800.
  • Русе М., Ламберт А., Робинсон Н., Райан Д., Шон К.Дж., Экерт Р.Л. (2001). «S100A7, S100A10 и S100A11 являются субстратами трансглутаминазы». Биохимия. 40 (10): 3167–73. Дои:10.1021 / bi0019747. PMID  11258932.
  • Enerbäck C, Porter DA, Seth P, Sgroi D, Gaudet J, Weremowicz S, Morton CC, Schnitt S, Pitts RL, Stampl J, Barnhart K, Polyak K (2002). «Экспрессия псориазина в эпителиальных клетках молочных желез in vitro и in vivo». Рак Res. 62 (1): 43–7. PMID  11782356.
  • Геммилл Р.М., Бемис Л.Т., Ли Дж. П., Созен М.А., Барон А., Зенг С., Эриксон П. Ф., Хупер Дж. Э., Драбкин Н. А. (2002). «Ген наследственного рака почки TRC8 подавляет рост и функционирует с VHL общим путем». Онкоген. 21 (22): 3507–16. Дои:10.1038 / sj.onc.1205437. PMID  12032852.