Белок S100 - S100 protein

Кальций-связывающий домен S100 / ICaBP типа
Структура белка S100B. На основе PyMOL-рендеринга PDB 1b4c.
Идентификаторы
Символ	S_100
Pfam	PF01023
ИнтерПро	IPR013787
PROSITE	PDOC00275
SCOP2	1cnp / Объем / СУПФАМ
Доступные белковые структуры: Pfam   структуры / ECOD   PDB RCSB PDB; PDBe; PDBj PDBsum резюме структуры PDB 1ютА: 9-52 1юуА: 9-52 1юсА: 9-52 1юрА: 9-52 1k8uА: 5-50 1к9пА: 5-50 1k96А: 5-50 1k9kА: 5-50 1cnpА: 5-50 1a03А: 5-50 2cnpА: 5-50 1jwdА: 5-50 1 мин. 31А: 5-48 1к2чА: 5-48 1cfpА: 4-47 1psbА: 4-47 1mho :4-47 1uwoА: 4-47 1 кв.м.А: 4-47 1b4cА: 4-47 1симА: 4-47 1qlkА: 4-47 1xydА: 4-47 1dt7А: 4-47 1 мунА: 4-47 1j55А: 4-47 1ozoА: 4-47 1ксоА: 5-48 1irjВ: 8-51 1xk4К: 8-51 1 г / м2Я: 4-47 1odbД: 4-47 1e8aА: 4-47 1clb :5-46 1ig5А: 5-46 2bca :5-46 1qx2А: 5-46 1bod :5-46 1b1gА: 5-46 1kcyА: 5-46 1ht9А: 5-46 2bcb :5-46 1n65А: 5-46 1boc :5-46 3куб :5-46 1кввА: 5-46 1ксмА: 5-46 1cdn :5-46 4куб :5-46 1igvА: 5-46 1d1oА: 5-46 1cb1 :4-46 1a4pА: 5-45 1bt6А: 5-45 1ншА: 7-50 1v4zА: 10-19 1v50А: 10-19 1qlsА: 8-51 1мр8А: 5-48 1psrА: 6-46 2psr :6-46 3psrА: 6-46

В Белки S100 являются семейством низкомолекулярных белки нашел в позвоночные и характеризуется двумя кальций -связи сайтов, которые имеют спираль-петля-спираль ("EF-рука тип "). Существует не менее 21 различных белков S100.^[1] Они кодируются семейством гены чьи символы используют S100 префикс, например, S100A1, S100A2, S100A3 Они также считаются молекулами молекулярного паттерна, связанными с повреждениями (DAMPs ) и разрушение AHR подавляет экспрессию белков S100 в клетках THP-1.^[2]

Структура

Большинство белков S100 являются гомодимерными и состоят из двух идентичных полипептидов, которые удерживаются вместе нековалентными связями. Белки S100 структурно похожи на кальмодулин. С другой стороны, они отличаются от кальмодулин по другим характеристикам. Например, их образец экспрессии зависит от клетки, то есть они экспрессируются в определенных типах клеток. Их выражение зависит от факторов окружающей среды. Напротив, кальмодулин является повсеместным и универсальным внутриклеточным Ca²⁺ рецептор широко экспрессируется во многих клетках.

Нормальная функция

Белки S100 обычно присутствуют в клетках, полученных из нервный гребень (Клетки Шванна, и меланоциты ), хондроциты, адипоциты, миоэпителиальные клетки, макрофаги, Клетки Лангерганса,^[3][4] дендритные клетки,^[5] и кератиноциты. Может присутствовать в некоторых грудь эпителиальные клетки.

Белки S100 участвуют во множестве внутриклеточных и внеклеточных функций.^[6] Белки S100 участвуют в регуляции фосфорилирования белков, факторов транскрипции, Ca²⁺ гомеостаз, динамика компонентов цитоскелета, активность ферментов, рост и дифференцировка клеток и воспалительный ответ. Было обнаружено, что S100A7 (псориазин) и S100A15 действуют как цитокины при воспалении, особенно при аутоиммунных заболеваниях кожи, таких как псориаз.^[7]

Патология

S100 иммуноокрашивание отмечая стентакулярные клетки в параганглиома.

Некоторые члены семейства белков S100 могут использоваться в качестве маркеров определенных опухолей и дифференцировки эпидермиса. Его можно найти в меланомы,^[8] 100% шванном, 100% нейрофибром (слабее шванном), 50% злокачественные опухоли оболочек периферических нервов (могут быть слабыми и / или очаговыми), стромальные клетки параганглиомы, гистиоцитома и светлоклеточные саркомы. Кроме того, белки S100 являются маркерами воспалительных заболеваний и могут опосредовать воспаление и действовать как противомикробные средства.^[9]

Белки S100 использовались в лаборатории в качестве клеточных маркеров для анатомическая патология.

Гены человека

• S100A1, S100A2, S100A3, S100A4, S100A5, S100A6, S100A7 (псориазин), S100A8 (кальгранулин А), S100A9 (кальгранулин B), S100A10, S100A11, S100A12 (кальгранулин C), S100A13, S100A14, S100A15 (кебнерисин), S100A16
• S100B
• S100P^[10][11]
• S100Z (S100Z )

CRNN; FLG; FLG2; HRNR; RPTN; S100G; TCHH; THHL1;

Номенклатура

Префикс символа «S100» происходит от того факта, что эти белки растворимы на 100%, т.е. насыщены, сульфат аммония на нейтральном pH. Символ часто переносился через дефис,^[12] но текущий номенклатура генов и белков, Такие как HGNC номенклатура, дефисы в символах не используются.

Смотрите также

• Список гистологических красителей, помогающих в диагностике кожных заболеваний
• Кальпротектин

Рекомендации

1. Маренхольц I, Хейцманн CW, Фриц G (2004). «Белки S100 у мышей и человека: от эволюции к функциям и патологии (включая обновление номенклатуры)». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 322 (4): 1111–22. Дои:10.1016 / j.bbrc.2004.07.096. PMID  15336958.
2. Мемари Б., Буттье М., Димитров В., Уэллетт М., Бер М.А., Фриц Дж. Х., Уайт Дж. Х. (2015). «Участие арилуглеводородного рецептора в макрофагах, инфицированных Mycobacterium tuberculosis, оказывает плейотропное действие на врожденную иммунную сигнализацию». Журнал иммунологии. 195 (9): 4479–91. Дои:10.4049 / jimmunol.1501141. PMID  26416282.
3. Уилсон, AJ; Мэддокс, PH; Дженкинс, Д. (январь 1991 г.). «Экспрессия антигена CD1a и S100 в клетках Лангерганса кожи у пациентов с раком груди». Журнал патологии. 163 (1): 25–30. Дои:10.1002 / path.1711630106. PMID  2002421.
4. Коппола Д., Фу Л., Никосия С. В., Кунелис С., Джонс М. (1998). «Прогностическое значение p53, bcl-2, виментин и S100 белок-положительных клеток Лангерганса в карциноме эндометрия». Патология человека. 29 (5): 455–62. Дои:10.1016 / с0046-8177 (98) 90060-0. PMID  9596268.
5. Синдзато М., Шамото М., Хосокава С., Канеко С., Осада А., Симидзу М., Ёсида А. (1995). «Дифференциация клеток Лангерганса от встречных клеток с использованием антител к белку CD1a и S-100». Биотехника и гистохимия. 70 (3): 114–8. Дои:10.3109/10520299509108327. PMID  7548432.
6. Донато Р. (2003). «Внутриклеточные и внеклеточные роли белков S100». Микроскопические исследования и техника. 60 (6): 540–51. Дои:10.1002 / jemt.10296. PMID  12645002.
7. Вольф Р., Ховард О.М., Донг Х.Ф., Воскопулос К., Бошанс К., Уинстон Дж., Диви Р., Гунсиор М., Голдсмит П., Ахвази Б., Чавакис Т., Оппенгейм Дж. Дж., Юспа С.Х. (2008). «Хемотаксическая активность S100A7 (псориазина) опосредуется рецептором конечных продуктов гликирования и усиливает воспаление с помощью высокогомологичного, но функционально отличного S100A15». Журнал иммунологии. 181 (2): 1499–506. Дои:10.4049 / jimmunol.181.2.1499. ЧВК  2435511. PMID  18606705.
8. Нонака Д., Чирибога Л., Рубин Б. П. (2008). «Дифференциальная экспрессия подтипов белка S100 при злокачественной меланоме, а также доброкачественных и злокачественных опухолях оболочки периферических нервов». Журнал кожной патологии. 35 (11): 1014–9. Дои:10.1111 / j.1600-0560.2007.00953.x. PMID  18547346.
9. Вольф Р., Ружичка Т., Юспа С.Х. (июль 2010 г.). «Новое подсемейство S100A7 (псориазин) / S100A15 (коебнеризин): высоко гомологично, но отличается регуляцией и функцией». Аминокислоты. 41 (4): 789–96. Дои:10.1007 / s00726-010-0666-4. ЧВК  6410564. PMID  20596736.
10. Penumutchu, Srinivasa R .; Чжоу, Руэй-Хван; Ю, Чин (2014-08-01). «Структурные исследования S100P, связанного с кальцием, и V-домена комплекса RAGE». PLOS ONE. 9 (8): e103947. Bibcode:2014PLoSO ... 9j3947P. Дои:10.1371 / journal.pone.0103947. ISSN  1932-6203. ЧВК  4118983. PMID  25084534.
11. Penumutchu, Srinivasa R .; Чжоу, Руэй-Хван; Ю, Чин (2014-10-17). «Взаимодействие между S100P и противоаллергическим препаратом кромолин». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 454 (3): 404–409. Дои:10.1016 / j.bbrc.2014.10.048. ISSN  1090-2104. PMID  25450399.
12. Эльзевир, Иллюстрированный медицинский словарь Дорланда, Эльзевир.

дальнейшее чтение

• Вольф Р., Воскопулос С.Дж., Фитцджеральд П.К., Голдсмит П., Катайссон С., Гунсиор М., Вальц М., Ружичка Т., Юспа С.Х. (2006). «Ортолог S100A15 мыши соответствует геномной организации, структуре, экспрессии генов и паттерну процессинга белка подсемейства S100A7 / A15 человека во время созревания эпидермиса». Журнал следственной дерматологии. 126 (7): 1600–8. Дои:10.1038 / sj.jid.5700210. PMID  16528363.
• Вольф Р., Ховард О.М., Донг Х.Ф., Воскопулос К., Бошанс К., Уинстон Дж., Диви Р., Гунсиор М., Голдсмит П., Ахвази Б., Чавакис Т., Оппенгейм Дж. Дж., Юспа С.Х. (2008). «Хемотаксическая активность S100A7 (псориазина) опосредуется рецептором конечных продуктов гликирования и усиливает воспаление с помощью высокогомологичного, но функционально отличного S100A15». Журнал иммунологии. 181 (2): 1499–506. Дои:10.4049 / jimmunol.181.2.1499. ЧВК  2435511. PMID  18606705.
• Вольф Р., Воскопулос С., Уинстон Дж., Дхарамси А., Голдсмит П., Гунсиор М., Вондерхар Б.К., Олсон М., Уотсон П.Х., Юспа С.Х. (2009). «Высокогомологичные белки hS100A15 и hS100A7 отчетливо экспрессируются в нормальной ткани груди и раке груди». Письма о раке. 277 (1): 101–7. Дои:10.1016 / j.canlet.2008.11.032. ЧВК  2680177. PMID  19136201.
• Вольф Р., Мация Ф., Дхарамси А., Ховард О. М., Катайссон С., Блисковски В., Уинстон Дж., Фейгенбаум Л., Личти Ю., Ружичка Т., Чавакис Т., Юспа С.Х. (2010). «Ген из локуса восприимчивости к псориазу готовит кожу к воспалению». Научная трансляционная медицина. 2 (61): 61ra90. Дои:10.1126 / scitranslmed.3001108. ЧВК  6334290. PMID  21148126.

внешняя ссылка

• S100 + белки в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)