Семикарбазон - Semicarbazone

Общая химическая структура семикарбазона
Нитрофуразон Семикарбазон, используемый в качестве антисептика

В органическая химия, а семикарбазон это производная из имины сформированный реакция конденсации между кетон или же альдегид и семикарбазид. Они классифицируются как производные имина, потому что они образуются в результате реакции альдегида или кетона с концевым -NH.2 группа семикарбазида, которая ведет себя очень аналогично первичной амины.

Формирование

Для кетонов
ЧАС2NNHC (= O) NH2 + RC (= O) R → R2C = NNHC (= O) NH2
Для альдегидов
ЧАС2NNHC (= O) NH2 + RCHO → RCH = NNHC (= O) NH2

Например, семикарбазон ацетон имел бы структуру (CH3)2C = NNHC (= O) NH2.

Свойства и использование

Некоторые семикарбазоны, такие как нитрофуразон, и тиосемикарбазоны известно, что есть противовирусное средство и противораковый активность, обычно опосредованная через связывание с медь или же утюг в камерах. Многие семикарбазоны представляют собой твердые кристаллические вещества, полезные для идентификации исходных альдегидов / кетонов с помощью температура плавления анализ.[1]

А тиосемикарбазон является аналогом семикарбазона, который содержит сера атом вместо атома кислорода.

Смотрите также


Рекомендации

  1. ^ Уильямсон, Кеннет Л. (1999). Макромасштабные и микромасштабные органические эксперименты, 3-е изд.. Бостон: Хоутон-Миффлин. С. 426–7. ISBN  0-395-90220-7.

внешняя ссылка