Сульфатаза - Sulfatase

1p49 opm.png
Идентификаторы
СимволСульфатаза
PfamPF00884
ИнтерПроIPR000917
PROSITEPDOC00117
SCOP21auk / Объем / СУПФАМ
OPM суперсемейство24
Белок OPM1п49

Сульфатазы ЕС 3.1.6.- находятся ферменты из эстераза класса, которые катализируют гидролиз сульфат сложные эфиры. Их можно найти на различных субстратах, включая стероиды, углеводы и белки. Сложные эфиры сульфатов могут быть образованы из различных спиртов и аминов. В последнем случае образующиеся N-сульфаты также можно назвать сульфаматы.

Сульфатазы играют важную роль в круговороте серы в окружающей среде, в деградации сульфатированных гликозаминогликанов и гликолипидов в лизосомах и в ремоделировании сульфатированных гликозаминогликанов во внеклеточном пространстве. Вместе с сульфотрансферазы, сульфатазы образуют основной каталитический аппарат для синтеза и разрушения сложных эфиров сульфатов.

Возникновение и важность

Сульфатазы обнаруживаются в низших и высших организмах. У высших организмов они находятся во внутриклеточном и внеклеточном пространстве. Стероидсульфатаза распределяется в широком диапазоне тканей по всему телу, что позволяет десульфатировать сульфатированные стероиды, синтезируемые в надпочечниках и гонадах, после распределения через систему кровообращения. Многие сульфатазы локализуются в лизосома, кислая пищеварительная органелла, находящаяся внутри клетки. Лизосомальные сульфатазы расщепляют ряд сульфатированных углеводов, включая сульфатированные гликозаминогликаны и гликолипиды. Генетические дефекты активности сульфатаз могут возникать из-за мутаций в отдельных сульфатазах и приводить к определенным лизосомные нарушения накопления со спектром фенотипы начиная от дефектов физического и интеллектуального развития.

Трехмерная структура

Гидролиз сульфата сложного эфира сульфатным ферментом

Было показано, что следующие сульфатазы структурно связаны на основании их гомология последовательностей:[1][2][3]

Белки человека, содержащие этот домен

ARSA; ARSB; ARSD; ЖОПА; ARSF; ARSG; АРШ; ARSI;ARSJ; АРСК; ГАЛЬНЫ; GNS; IDS; СВИНЬЯ; SGSH; СТС;SULF1; SULF2;

Рекомендации

  1. ^ фон Фигура К., Вингрон М., Шмидт Б., Мейер Х. Э., Петерс С., Роммерскирх В., Рупп К., Польманн Р., Цульсдорф М. (1990). «Филогенетическая консервация арилсульфатаз. Клонирование кДНК и экспрессия арилсульфатазы B человека». J. Biol. Chem. 265 (6): 3374–3381. PMID  2303452.
  2. ^ Уилсон П.Дж., Моррис С.П., Энсон Д.С., Оккиодоро Т., Белики Дж., Клементс П.Р., Хопвуд Дж.Дж. (1990). «Синдром Хантера: выделение клона кДНК идуронат-2-сульфатазы и анализ ДНК пациента». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 87 (21): 8531–8535. Bibcode:1990PNAS ... 87,8531 Вт. Дои:10.1073 / pnas.87.21.8531. ЧВК  54990. PMID  2122463.
  3. ^ Гроссман А.Р., де Хостос Е.Л., Шиллинг Дж. (1989). «Структура и экспрессия гена, кодирующего периплазматическую арилсульфатазу Chlamydomonas reinhardtii». Мол. Генерал Жене. 218 (2): 229–239. Дои:10.1007 / BF00331273. PMID  2476654.

внешняя ссылка

Эта статья включает текст из общественного достояния Pfam и ИнтерПро: IPR000917