Acer taggarti - Acer taggarti
| Acer taggarti | |
|---|---|
Научная классификация  | |
| Королевство: | Plantae |
| Clade: | Трахеофиты |
| Clade: | Покрытосеменные |
| Clade: | Eudicots |
| Clade: | Росиды |
| Заказ: | Sapindales |
| Семья: | Sapindaceae |
| Род: | Acer |
| Раздел: | Acer секта Рубра |
| Разновидность: | †А. Таггарти |
| Биномиальное имя | |
| †Acer taggarti Вулф И Танай, 1987 | |
Acer taggarti вымерший клен разновидность в семье Sapindaceae описан из ряда ископаемое уходит и самарас. Вид известен из Миоцен осадки обнажены в центральных Орегон, США. Это один из нескольких вымерших видов, принадлежащих к живым раздел Рубра.
История и классификация
А. Таггарти известен по ряду отдельных листьев и плодов, найденных в двух связанных местах на северо-востоке центральной Орегон.[1] Плоды и листья, в том числе голотип образца, были собраны с участка Уайт-Хиллз, в то время как дополнительный лист был идентифицирован с участка Луга, оба из Формирование масколла.[1][2] Формация Масколл состоит из временных озер, переслаиваемых потоками лавы Группа базальтов реки Колумбия.[2] Аллювиальная система была активна вдоль южного склона плато реки Колумбия во время климатического оптимума миоцена. Климатический оптимум и низкий топологический рельеф привели к тому, что палеоклимат был умеренным и влажным, с прохладной или холодной зимой и теплым сухим летом.[3]
Листья из формации Масколл исследовали Ральф Чейни и Даниэль Аксельрод в их 1959 г. Миоценовые флоры Колумбийского плато. Они предложили Acer окаменелости были от трех разных видов Acer bendirei, Acer bolanderi, и Acer glabroides. В Acer окаменелости были повторно изучены палеоботаники Джек А. Вулф из Геологическая служба США, офис в Денвере и Тошимаса Танай из Университет Хоккайдо. Они определили, что некоторые из окаменелостей формации Масколл принадлежали неописанному Acer раздел Eriocarpa виды. Вульф и Танаи опубликовали свои 1987 г. описание типа за А. Таггарти в Журнал факультета естественных наук Университета Хоккайдо.[1] В этимология избранных конкретное имя Taggarti в знак признания Ральфа Э. Таггарта, предоставившего доступ к коллекциям Формация Суккор-Крик окаменелости и за его работу по сукцессионным аспектам сообществ неогеновых растений.[1] В А. Таггарти образец голотипа, лист с участка Луга под номером UCMP 9104, помещен в Музей палеонтологии Калифорнийского университета коллекции вместе с двенадцатью паратипы - шесть листьев и шесть плодов - это все (кроме одного листа) с участка Луга.[1]
Acer taggarti является одним из многих Acer виды, описанные в формации Масколл, которую Вулф и Танаи разделили на 9 секций этого рода, следуя Acer структура таксономии, определенная японским ботаником Кен Огата. Из одиннадцати видов в формации Маскол два, включая А. Таггарти, были помещены в Раздел "Eriocarpa", который теперь считается частью Раздела Рубра.[4] Двумя другими видами, помещенными в Раздел Rubra, являются: А. чаней и А. тигиленсе.[1] Основываясь на структуре жилок плодов, Вульф и Танай сделали вывод, что средний миоцен Acer whitebirdense был вероятным потомком A. kenaicum, известный с олигоцена Аляски. Они также предложили А. Таггарти был потомком A. whitebirdense, основываясь на сходстве листьев.[1]
Описание
Листья А. Таггарти просты по конструкции, с идеально строение вены актинодрома и иметь асимметричный яйцевидный контур. асимметрия приводит к тому, что основания листьев варьируются от сердцевидных до округлых по обе стороны от 0,9–1,4 см (0,35–0,55 дюйма). черешок. Листья от трех до пяти лопастей, хотя они имеют тенденцию быть трехлопастными. Верхние средние боковые лепестки составляют по крайней мере две трети длины средней доли, в то время как самые внешние боковые лепестки маленькие, если они есть. Обычно бывает один или два зубы на внешних краях наружных долей, не более одного зуба на внутренней стороне долей и по одному или двум зубам с каждой стороны средней доли. Листья имеют общий диапазон размеров от 2,5 см (0,98 дюйма) до примерно 6 см (2,4 дюйма) и ширину от 3,2 до 7,5 см (1,3 и 3,0 дюйма). Листья имеют от трех до пяти вторичных жилок, которые расходятся от наиболее апикальных первичных жилок, и от трех до пяти пар средних вторичных жилок, идущих между лопастями. Жилки третьего порядка расположены на расстоянии 0,2–0,4 см (0,079–0,157 дюйма) друг от друга, а жилки четвертого порядка образуют узор неправильных многоугольников. Жилы пятого порядка в окаменелостях не сохранились.[1]
Плоды - это Самара с орешком у основания и крылом, выступающим вверх от орешка. Эллиптический орешек составляет 0,6–1,2 см (0,24–0,47 дюйма) в длину, с шрамом прикрепления длиной 0,4–0,7 см (0,16–0,28 дюйма) вдоль основания крыла. От шрама прикрепления поперек орешка проходят от восьми до двенадцати жилок, которые затем сходятся на кончике ореха. В крыло входят от шести до восьми жилок, идущих вдоль проксимального края, и ответвляющихся вен, идущих от развилки сосудистой группы под углами от 10 ° до 30 °. Крылья имеют длину от 2,2 до 3,5 см (от 0,87 до 1,38 дюйма) с прямым верхним краем, который широко изгибается к вершине крыла, а дистальный край образует широкий V-образный край. борозда. Чейни и Аксельрод предположили, что фрукты принадлежали Acer раздел Сахарина видов, но Вульф и Танаи отмечают отсутствие сетчатого жилкования на орешке, что исключает такое размещение, и помещают плоды в Acer раздел Рубра. Многие плоды имеют неправильные складки на орешке, что, по мнению Вулфа и Танаи, было результатом тонкого эндокарпий.[1]
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм час я Wolfe, J.A .; Танай, Т. (1987). «Систематика, филогения и распространение Acer (клены) в кайнозое западной части Северной Америки ». Журнал факультета естественных наук Университета Хоккайдо. Серия 4, Геология и минералогия. 22 (1): 1–246.
- ^ а б Чейни, Ralph Works (1948). Древние леса Орегона. Юджин, Орегон: University of Oregon Press. стр. 35–40. Получено 29 декабря 2011.
- ^ Bestland, E. A .; Forbes, M. S .; Krull, E. S .; Retallack, G.J .; Фремд, Т. (2008). «Стратиграфия, палеопедология и геохимия формации Масколл среднего миоцена (типовая территория, центральный Орегон, США)» (PDF). Палеобиос. 28 (2): 41–61.
- ^ Huang, S.F .; Ricklefs, R.E .; Raven, P.H. (2002). «Филогения и историческая биогеография Acer I-Изучение истории внутриродовой классификации » (PDF). Тайвань. 47 (3): 203–218.