Аденозин-3,5-бисфосфат - Adenosine 3,5-bisphosphate - Wikipedia

Аденозин 3 ', 5'-бисфосфат

Имена
Название ИЮПАК [(2р,3S,4р,5р) -5- (6-аминопурин-9-ил) -4-гидрокси-2- (фосфонооксиметил) оксолан-3-ил] дигидрофосфат
Другие имена 3'-фосфоаденилат
Идентификаторы
Количество CAS	1053-73-2 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	140102 N
IUPHAR / BPS	1718
MeSH	Аденозин + бисфосфат
PubChem CID	159296
UNII	C65F80D52U Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID50909413
ИнЧИ InChI = 1S / C10H15N5O10P2 / c11-8-5-9 (13-2-12-8) 15 (3-14-5) 10-6 (16) 7 (25-27 (20,21) 22) 4 ( 24-10) 1-23-26 (17,18) 19 / h2-4,6-7,10,16H, 1H2, (H2,11,12,13) ​​(H2,17,18,19) (H2 , 20,21,22) / t4-, 6-, 7-, 10- / м1 / с1 N Ключ: WHTCPDAXWFLDIH-KQYNXXCUSA-N N InChI = 1 / C10H15N5O10P2 / c11-8-5-9 (13-2-12-8) 15 (3-14-5) 10-6 (16) 7 (25-27 (20,21) 22) 4 ( 24-10) 1-23-26 (17,18) 19 / h2-4,6-7,10,16H, 1H2, (H2,11,12,13) ​​(H2,17,18,19) (H2 , 20,21,22) / t4-, 6-, 7-, 10- / м1 / с1 Ключ: WHTCPDAXWFLDIH-KQYNXXCUBO
Улыбки c1nc (c2c (n1) n (cn2) [C @ H] 3 [C @@ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O3) COP (= O) (O) O) OP ( = O) (O) O) O) N
Характеристики
Химическая формула	C10ЧАС15N5О10п2
Молярная масса	427,20 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Аденозин 3 ', 5'-бисфосфат это форма аденозин нуклеотид с двумя фосфатными группами, присоединенными к разным атомам углерода в рибоза звенеть. Это отличается от аденозиндифосфат, где две фосфатные группы присоединены в цепочку к 5'-атому углерода в кольце.

Аденозин 3 ', 5'-бисфосфат производится как продукт сульфотрансфераза ферменты от пожертвования сульфатной группы из кофермент 3'-фосфоаденозин-5'-фосфосульфат.^[1][2] Затем этот продукт гидролизуется 3 '(2'), 5'-бисфосфатнуклеотидаза давать аденозинмонофосфат, который затем может быть переработан в аденозинтрифосфат.^[3][4]

Смотрите также

• Аденин
• Обмен серы
• Ацетил-КоА

Рекомендации

1. Негиши М., Педерсен Л.Г., Петротченко Э. и др. (2001). «Структура и функции сульфотрансфераз» (PDF). Arch. Biochem. Биофизы. 390 (2): 149–57. Дои:10.1006 / abbi.2001.2368. PMID  11396917.
2. Рат В.Л., Вердуго Д., Хеммерих С. ​​(2004). «Структурная биология сульфотрансферазы и открытие ингибиторов». Drug Discov. Сегодня. 9 (23): 1003–11. Дои:10.1016 / S1359-6446 (04) 03273-8. PMID  15574316.
3. Фаруки А.А., Баласубраманян А.С. (1970). «Ферментативное дефосфорилирование 3'-фосфоаденозин-5'-фосульфата до аденозин-5'-фосфосульфата в мозге овцы». Биохим. Биофиз. Acta. 198 (1): 56–65. Дои:10.1016 / 0005-2744 (70) 90032-х. PMID  4313079.
4. Рамасвами С.Г., Якоби В.Б. (1987). «(2 ') 3', 5'-бисфосфатнуклеотидаза». J. Biol. Chem. 262 (21): 10044–7. PMID  3038862.