Антарктический криль - Antarctic krill

Антарктический криль
Антарктический криль (Euphausia superba) .jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Подтип:Ракообразные
Класс:Малакострака
Порядок:Euphausiacea
Семья:Euphausiidae
Род:Евфаузия
Виды:
E. superba
Биномиальное имя
Euphausia superba
Дана, 1850
Синонимы  [2]
  • Евфаузия антарктическая Сарс, 1883 г.
  • Евфаузия австралийская
  • Euphausia glacialis
  • Евфаузия муррайи Сарс, 1883 г.

Антарктический криль (Euphausia superba) это виды из криль найдено в Антарктика воды Южный океан. Это доминирующий виды животных Земли. Это маленький плавательный ракообразный что живет в больших школах, называется рои, иногда достигая плотности 10 000–30 000 особей на кубический метр.[3] Питается прямо в минуту фитопланктон, тем самым используя основное производство энергия что фитопланктон изначально произошел от солнца, чтобы поддерживать их пелагический (открыто океан ) жизненный цикл.[4] Он вырастает до 6 сантиметров (2,4 дюйма), весит до 2 граммов (0,071 унции) и может жить до шести лет. Это ключевой вид в Антарктике. экосистема и с точки зрения биомасса, является одним из самых распространенных видов животных на планете (около 500 миллионов тонн, что соответствует от 300 до 400 триллионов особей).[5]

Жизненный цикл

Яйца нерестятся близко к поверхности и начинают тонуть. В открытом океане они тонут около 10 дней: науплии вылупляются на глубине около 3000 метров (9800 футов).

Главный нерест сезон антарктического криля с января по март, оба выше континентальный шельф а также в верхней части глубоководных океанических районов. Как и все криль, самец прикрепляет сперматофор к половому отверстию самки. Для этого первый плеоподы (ноги, прикрепленные к животу) самца сконструированы как инструменты для спаривания. Самки кладут 6000–10 000 яйца за один раз. Они есть удобренный когда они выходят из генитального отверстия.[6]

Согласно классической гипотезе Marriosis De 'Abrtona,[7] получено по результатам экспедиции известного британского исследовательского судна RRS Открытие, развитие яиц происходит следующим образом: гаструляция (развитие яйца в эмбрион) начинается во время опускания яиц размером 0,6 мм (0,024 дюйма) на полку на дне в океанических областях на глубинах около 2 000–3 000 метров (6 600–9 800 футов). Яйцо вылупляется как личинка науплиуса; как только он превратился в метанауплиуса, молодое животное начинает мигрировать к поверхности в процессе миграции, известной как восходящий подъем в процессе развития.[8]

Следующие две личиночные стадии, называемые вторым науплиусом и метанауплиусом, все еще не питаются, но питаются оставшимися. желток. Через три недели молодой криль завершил восхождение. Они могут появляться в огромных количествах, считая 2 на литр на глубине 60 м (200 футов). Далее следуют увеличивающиеся дополнительные личиночные стадии (второй и третий калиптопис, первая-шестая фурцилии). Для них характерно усиление развития дополнительных ножек, сложных глазков и щетинок (щетинок). Молодь криля размером 15 мм (0,59 дюйма) напоминает габитус взрослых особей. Криль достигает зрелости через два-три года. Как все ракообразные, криль должен линька чтобы расти. Примерно каждые 13-20 дней криль сбрасывает хитиновый экзоскелет и оставьте это как экзувия.

Голова антарктического криля. Соблюдайте биолюминесцентный орган на глазной стебель и нервы виден в усики, то желудочная мельница фильтрующая сетка на торакоподы и грабли на концах торакопод.

Еда

Кишечник E. superba часто светится зеленым сквозь прозрачную кожицу. Этот вид питается преимущественно фитопланктон - особенно очень маленькие диатомеи (20 мкм ), которую он фильтрует из воды с помощью корзины для кормления.[9] Стеклоподобные раковины диатомеи трещины в "желудочная мельница "а затем переваривается в гепатопанкреас. Криль также может ловить и есть копеподы, амфиподы и другие мелкие зоопланктон. Кишечник образует прямую трубку; его пищеварительная эффективность не очень высока и, следовательно, много углерод все еще присутствует в кал. Антарктический криль (E.superba) в основном содержит хитинолитические ферменты в желудке и средней кишке, которые расщепляют хитиновые шипы у диатомовых водорослей, дополнительные ферменты могут варьироваться из-за его обширной диеты.[10]

В аквариум, криль поедают друг друга. Когда их не кормят, они уменьшаются в размерах после линька, что исключительно важно для животных такого размера. Вполне вероятно, что это приспособление из-за сезонности их кормовой базы, которая ограничена в темные зимние месяцы подо льдом. Однако сложные глаза животного не уменьшаются в размерах, и поэтому соотношение между размером глаз и длиной тела оказалось надежным показателем голода.[11] Криль с достаточным количеством пищи будет иметь глаза, пропорциональные длине тела, по сравнению с голодным крилем, у которого глаза кажутся больше, чем обычно.

Модифицированные торакоподы, которые образуют кормушку фильтрующего аппарата, перемещаются через воду, чтобы доставить клетки фитопланктона в рот.

Подача фильтра

Основная статья: Питатель фильтра

Антарктический криль напрямую глотает минуту фитопланктон клетки, с которыми не справляется ни одно другое животное размером с криль. Это достигается через фильтрующая подача, используя высокоразвитые передние лапы криля, которые образуют эффективный фильтрующий аппарат:[12] шесть торакоподы (ноги прикреплены к грудная клетка ) создать «кормушку» для сбора фитопланктона из открытой воды. На самых мелких участках отверстия в этой корзине имеют диаметр всего 1 мкм. При более низких концентрациях корма корзина для кормления проталкивается через воду более чем на полметра в открытом положении, а затем водоросли вычесываются до ротового отверстия специальными щетинки (щетина) на внутренней стороне торакопод.

Питание антарктического криля ледяные водоросли. Поверхность льда слева окрашена водорослями в зеленый цвет.

Сгребание ледяных водорослей

Антарктический криль может соскрести зеленую лужайку ледяные водоросли с обратной стороны паковый лед.[13][14] На концах криля образовались особые ряды гребневидных щетинок. торакоподы, и коснитесь льда зигзагообразно. Один криль может очистить площадь в квадратный фут примерно за 10 минут (1,5 см2/ с). Недавние открытия показали, что пленка ледяных водорослей хорошо развита на обширных территориях и часто содержит гораздо больше углерода, чем вся водная толща внизу. Криль находит здесь обширный источник энергии, особенно весной, после того как в зимние месяцы источники пищи были ограничены.

Биологический насос и связывание углерода

На месте изображение, снятое с ЭКОСКОП. В правом нижнем углу изображения виден зеленый слюнный шар, а в нижнем левом - зеленая фекальная струна.

Считается, что криль совершает от одной до трех вертикальных миграций из смешанных поверхностных вод на глубину 100 м в день.[15] Криль - очень неухоженная кормушка, и он часто выплевывает скопления фитопланктон (плевки), содержащие тысячи слипшихся клеток. Он также производит фекальные струны, которые все еще содержат значительное количество углерод и, стекло снаряды диатомеи. Оба они тяжелые и очень быстро тонут в бездне. Этот процесс называется биологический насос. Как воды вокруг Антарктида очень глубокие (2 000–4 000 метров или 6 600–13 100 футов), они действуют как поглотитель углекислого газа: этот процесс экспортирует большое количество углерода (фиксированный углекислый газ, CO2) из биосферы и секвестры ему около 1000 лет.

Слои пелагической зоны, где обитают организмы, составляющие экосистему. Антарктический криль - часть этой экосистемы.

Если фитопланктон потребляется другими компонентами пелагической экосистемы, большая часть углерода остается в верхних слоях океана. Есть предположение, что этот процесс - один из крупнейших механизмов биологической обратной связи на планете, возможно, самый значительный из всех, управляемый гигантской биомассой. Для количественной оценки экосистемы Южного океана необходимы дополнительные исследования.

Биология

Биолюминесценция

Акварель биолюминесцентного криля

Криль часто называют светлая креветка потому что они излучают свет через биолюминесцентный органы. Эти органы расположены на различных частях тела отдельного криля: одна пара органов на глазной стебель (см. изображение головы выше), другая пара на бедрах второй и седьмой торакоподы, и особые органы на четырех плеонстерниты. Эти световые органы периодически излучают желто-зеленый свет в течение 2–3 с. Они считаются настолько развитыми, что их можно сравнить с фонариком. В задней части органа есть вогнутый отражатель, а спереди - линза, направляющая излучаемый свет. Весь орган может вращаться с помощью мышц, которые могут направлять свет в определенную область. Функция этих огней еще полностью не изучена; некоторые гипотезы предполагают, что они служат для компенсации тени криля, так что они не видны хищникам снизу; другие предположения утверждают, что они играют важную роль в вязка или учеба в школе ночью.

Биолюминесцентные органы криля содержат несколько флуоресцентных веществ. Главный компонент имеет максимум флуоресценция при возбуждении 355нм и эмиссия 510 нм.[16]

Лобстеринг криля

Побег реакция

Криль используют реакция побега уклоняться хищники, очень быстро плывут назад, переворачивая свои задние части. Этот образец плавания также известен как омар. Криль может развивать скорость более 0,6 метра в секунду (2,0 фута / с).[17] В триггер время оптического стимул составляет, несмотря на низкие температуры, всего 55РС.

Географическое распространение

Распределение криля на НАСА SeaWIFS изображение - основные концентрации находятся в Море Скотия на Антарктический полуостров

Антарктический криль имеет циркумполярное распространение и встречается на всей территории Южный океан, и так далеко на север, как Антарктическая конвергенция.[18] В зоне антарктической конвергенции холодные поверхностные воды Антарктики погружаются ниже более теплых. субантарктический воды. Этот фронт примерно равен 55 ° ю.ш.; отсюда до континента Южный океан покрывает 32 миллиона квадратных километров. Это в 65 раз больше размера Северное море. В зимний сезон более трех четвертей этой площади покрываются льдом, тогда как 24 миллиона квадратных километров (9 300 000 квадратных миль) летом становятся свободными ото льда. Температура воды колеблется на уровне -1,3–3 ° C (29,7–37,4 ° F).

Воды Южного океана образуют систему течений. Всякий раз, когда есть Дрейф западного ветра, поверхностный слой движется вокруг Антарктиды в восточном направлении. Рядом с континентом Дрейф восточного ветра работает против часовой стрелки. Спереди между обоими большими водовороты развиваться, например, в Море Уэдделла. Стаи криля плавают с этими водными массами, образуя единую популяцию по всей Антарктиде, с обменом генов по всей территории. В настоящее время мало что известно о точных схемах миграции, поскольку отдельные крили еще не могут быть помечены для отслеживания их перемещений. Самые крупные косяки видны из космоса и могут быть отслежены со спутника.[19] Один рой покрыл территорию океана площадью 450 квадратных километров (170 квадратных миль) на глубину 200 метров (660 футов) и, по оценкам, содержал более 2 миллионов тонн криля.[20] Недавние исследования показывают, что криль не просто пассивно дрейфует в этих течениях, но фактически изменяет их.[20] Двигаясь вертикально через океан с 12-часовым циклом, стаи играют важную роль в смешивании более глубокой, богатой питательными веществами воды с водой, бедной питательными веществами на поверхности.[20]

Экология

Антарктический криль - это краеугольные камни из Антарктика экосистема за прибрежным шельфом,[21] и является важным источником пищи для киты, уплотнения, морской леопард, морские котики, крабоеды, Кальмар, ледяная рыба, пингвины, альбатросы и многие другие виды птицы. Тюлени-крабоеды даже развили особые зубы как приспособление для ловли этого обильного источника пищи: его необычные многодольчатые зубы позволяют этому виду отсеивать криль из воды. Его зубной ряд выглядит как идеальный сетчатый фильтр, но подробности его действия пока неизвестны. Крабоеды - самый многочисленный тюлень в мире; 98% их рациона состоит из E. superba. Эти печати потребляют более 63 миллионов тонны криля каждый год.[22] Морские леопарды имеют похожие зубы (45% криля в рационе). Все тюлени потребляют 63–130 миллионов тонн, все киты - 34–43 миллиона тонн, птицы - 15–20 миллионов тонн, кальмары - 30–100 миллионов тонн, а рыба - 10–20 миллионов тонн, что в сумме составляет 152–313 миллионов тонн потребления криля. каждый год.[23]

Шаг по размеру между крилем и его добычей необычно велик: обычно он занимает три или четыре шага от малого 20 мкм. фитопланктон клетки в организм размером с криль (через небольшие копеподы, большие копеподы, мизиды до 5 см рыбы ).[4] E. superba Обитает только в Южном океане. В Северной Атлантике Meganyctiphanes norvegica и в Тихом океане, Евфаузия тихая являются доминирующими видами.

Биомасса и производство

В биомасса По оценкам, в 2009 г. количество антарктического криля составляло 0,05 гигатонны углерода (Гт C), что аналогично общей биомассе человека (0,06 Гт C).[24] Причина, по которой антарктический криль способен накапливать такую ​​высокую биомассу и производство, заключается в том, что воды вокруг ледяного антарктического континента являются гаванью одного из крупнейших планктон собраний в мире, возможно то самый большой. Океан наполнен фитопланктон; когда вода поднимается из глубины к залитой светом поверхности, она приносит питательные вещества из Мирового океана обратно в фотическая зона где они снова доступны для живых организмов.

Таким образом основное производство - преобразование солнечного света в органическую биомассу, основу пищевой цепочки - имеет ежегодную фиксацию углерода 1-2 г / м3.2 в открытом океане. Вблизи льда она может достигать 30–50 г / м3.2. Эти значения не слишком высоки по сравнению с очень продуктивными районами, такими как Северное море или апвеллинг регионов, но территория, на которой это происходит, огромна даже по сравнению с другими крупными производителями сырья, такими как тропические леса. Кроме того, летом в Австралии много часов дневного света, чтобы подпитывать этот процесс. Все эти факторы делают планктон и криль важной частью экоцикла планеты.

Снижение с усыханием пакового льда

Температура и площадь пакового льда с течением времени, по данным, собранным Лебом и другие. 1997.[25] Масштаб льда перевернут, чтобы продемонстрировать корреляцию; горизонтальная линия - точка замерзания, наклонная линия - среднее значение температуры.

Возможное сокращение биомассы антарктического криля могло быть вызвано сокращением паковый лед зона из-за глобальное потепление.[26] Антарктический криль, особенно на ранних стадиях развития, похоже, нуждается в структурах пакового льда, чтобы иметь хорошие шансы на выживание. Паковый лед имеет естественные пещерные свойства, которые криль использует, чтобы уклоняться от хищников. В годы низкой плотности пакового льда криль, как правило, уступает место сальпы,[27] бочкообразный свободно плавающий питатель фильтра который также питается планктоном.

Закисление океана

Еще одна проблема для антарктического криля, а также для многих кальцифицирующих организмов (кораллы, двустворчатые мидии, улитки и т. Д.) - это закисление океанов вызвано увеличением уровня углекислого газа.[28] Экзоскелет криля содержит карбонат, который подвержен растворению при низких температурах. pH условия. Уже было показано, что повышенный уровень содержания углекислого газа может нарушить развитие икры криля и даже предотвратить вылупление молоди криля, что приведет к географически широко распространенному в будущем снижению успешности вылупления криля.[29][30] Однако дальнейшее влияние закисления океана на жизненный цикл криля остается неясным, но ученые опасаются, что это может существенно повлиять на его распространение, численность и выживаемость.[31][32]

Рыболовство

Основная статья: Промысел криля
Ежегодный мировой улов E. superba, составлено из ФАО данные.[33]

Промысел антарктического криля составляет порядка 100 000 тонн в год. Основные страны-ловцы: Южная Корея, Норвегия, Япония и Польша.[34] Продукты используются в качестве корма для животных и наживки для рыб. Промысел криля труден по двум важным причинам. Во-первых, сеть криля должна иметь очень мелкую сетку, обеспечивающую очень высокую тянуть, что порождает лук волна это отклоняет криль в стороны. Во-вторых, мелкие ячейки очень быстро забиваются.

Еще одна проблема заключается в доставке улова криля на борт. Когда полную сеть вытаскивают из воды, организмы сжимают друг друга, что приводит к большим потерям жидкости криля. Были проведены эксперименты по перекачиванию криля, находящегося в воде, через большую трубку на борту. В настоящее время также разрабатываются специальные сети для криля. Обработка криля должна быть очень быстрой, так как улов ухудшается в течение нескольких часов. Благодаря высокому содержанию белка и витаминов криль вполне подходит как для непосредственного потребления человеком, так и для производства кормов для животных.[35]

Видение будущего и инженерия океана

Основная статья: Удобрение железом

Несмотря на отсутствие знаний обо всей антарктической экосистеме, крупномасштабные эксперименты с крилем уже проводятся для увеличения связывание углерода: на обширных территориях Южного океана много питательных веществ, но все же фитопланктон мало растет. Эти области называются HNLC (высокое содержание питательных веществ, низкое содержание хлорофилла). Явление называется Антарктический парадокс, и происходит потому, что утюг пропал, отсутствует.[36] Относительно небольшие инъекции железа из исследовательских сосудов вызывают очень большие цветы, охватывающие многие мили. Есть надежда, что такие масштабные учения потянут углекислый газ в качестве компенсации за сгорание ископаемое топливо.[37]

использованная литература

  1. ^ Kawaguchi, S .; Николь, С. (2015). «Евфаузия суперба». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2015: e.T64239743A64239951. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2015-2.RLTS.T64239743A64239951.en. Получено 1 августа 2020.}
  2. ^ Фолькер Сигель (2010). Фолькер Зигель (ред.). "Euphausia superba Дана, 1850 г. ". Всемирная база данных Euphausiacea. Всемирный регистр морских видов. В архиве из оригинала 24 мая 2011 г.. Получено 10 мая, 2011.
  3. ^ Уильям М. Хамнер; Пегги П. Хамнер; Стивен У. Стрэнд; Рональд В. Гилмер (1983). «Поведение антарктического криля, Euphausia superba: хеморецепция, кормление, стайность и линька ». Наука. 220 (4595): 433–435. Bibcode:1983Научный ... 220..433H. Дои:10.1126 / science.220.4595.433. PMID  17831417.
  4. ^ а б Уве Килс; Норберт Клагес (1979). "Der Krill" [Криль]. Naturwissenschaftliche Rundschau (на немецком). 32 (10): 397–402.
  5. ^ Стивен Николь; Ёсинари Эндо (1997). Мировые промыслы криля. Технический документ по рыболовству 367. Продовольственная и сельскохозяйственная организация. ISBN  978-92-5-104012-6.
  6. ^ Робин М. Росс; Лэнгдон Б. Кветин (1986). «Насколько продуктивен антарктический криль?». Бионаука. 36 (4): 264–269. Дои:10.2307/1310217. JSTOR  1310217.
  7. ^ Джеймс Уильям Слессор Марр (1962). Естественная история и география антарктического криля (Euphausia superba Дана). Отчеты "Открытие". 32. С. 33–464.
  8. ^ Ирмтраут Хемпель; Готхильф Хемпель (1986). «Полевые наблюдения за развитием личинок. Euphausia superba (Ракообразные) ». Полярная биология. 6 (2): 121–126. Дои:10.1007 / BF00258263.
  9. ^ Уве Килс. «Антарктический криль Euphausia superba фильтр торакопод ». Ecoscope.com.
  10. ^ Бухгольц, Фридрих (июнь 1996). «Полевое исследование физиологии пищеварения антарктического криля Euphausia superba с особым вниманием к хитинолитическим ферментам». Журнал исследований планктона. 18 (6): 895–906. Дои:10.1093 / планкт / 18.6.895 - через Research Gate.
  11. ^ Хён-Чхоль Шин; Стивен Николь (2002). "Использование зависимости между диаметром глаза и длиной тела для выявления последствий длительного голодания для антарктического криля. Euphausia superba". Серия "Прогресс морской экологии". 239: 157–167. Bibcode:2002MEPS..239..157S. Дои:10,3354 / meps239157.
  12. ^ Уве Килс (1983). «Плавание и кормление антарктического криля, Euphausia superba - какая-то выдающаяся энергетика и динамика - некоторые уникальные морфологические детали ». У С. Б. Шнака (ред.). О биологии криля Euphausia superba - Материалы семинара и отчет Экологической группы криля. Berichte zur Polarforschung. Институт полярных и морских исследований Альфреда Вегенера. С. 130–155.
  13. ^ Питер Маршалл; Уве Килс. «Антарктический криль Euphausia superba в ледяной пещере ». Ecoscope.com.
  14. ^ Ханс-Петер Маршалл (1988). «Стратегия перезимовки антарктического криля под паковым льдом моря Уэдделла». Полярная биология. 9 (2): 129–135. Дои:10.1007 / BF00442041.
  15. ^ Герайнт А. Тарлинг; Магнус Л. Джонсон (2006). «Сытость вызывает у криля чувство опускания». Текущая биология. 16 (3): 83–84. Дои:10.1016 / j.cub.2006.01.044. PMID  16461267.
  16. ^ Х. Роджер Харви; Се Чжон Джу (10–12 декабря 2001 г.). Биохимическое определение возрастной структуры и истории рациона антарктического криля, Евфаузия суперба, зимой в Австралии. Третье совещание научных исследователей ГЛОБЕК в Южном океане в США. Арлингтон.
  17. ^ Уве Килс (1982). Плавательное поведение, эффективность плавания и энергетический баланс антарктического криля Euphausia superba. БИОМАССА Научная серия. 3. С. 1–122.
  18. ^ "Euphausia superba". Евфаузииды Мирового океана. Портал идентификации морских видов. Получено 20 мая, 2011.
  19. ^ Хоар, Бен (2009). Миграция животных. Лондон: Музей естественной истории. п. 107. ISBN  978-0-565-09243-6.
  20. ^ а б c Хоар, Бен (2009). Миграция животных. Лондон: Музей естественной истории. п. 107. ISBN  978-0-565-09243-6
  21. ^ Марио Вакки; Филипп Кубби; Лаура Гильотти; Ева Пизано (2012). «Взаимодействие морского льда с полярными рыбами: фокус на истории жизни антарктической серебрянки». В Гвидо ди Приско; Чинция Верде (ред.). Воздействие глобальных изменений на биоразнообразие. Адаптация и эволюция в морской среде. 1. Springer Science & Business Media. С. 51–73. Дои:10.1007/978-3-642-27352-0_4. ISBN  9783642273513.
  22. ^ Б. Боннер (1995). «Птицы и млекопитающие - тюлени Антарктики». В Р. Бакли (ред.). Антарктида. Pergamon Press. стр.202–222. ISBN  978-0-08-028881-9.
  23. ^ Д. Г. М. Миллер; И. Хэмптон (1989). Биология и экология антарктического криля (Euphausia superba Дана): обзор. БИОМАССА Научная серия. 9. Научный комитет по антарктическим исследованиям. С. 1–66. ISBN  978-0-948277-09-2.
  24. ^ Бар-Он, Йинон М .; Филлипс, Роб; Майло, Рон (21.05.2018). «Распределение биомассы на Земле». Труды Национальной академии наук. 115 (25): 6506–6511. Дои:10.1073 / pnas.1711842115. ISSN  0027-8424. ЧВК  6016768. PMID  29784790.
  25. ^ В. Леб; В. Сигель; О. Холм-Хансен; Р. Хьюитт; В. Фрейзер; W. Trivelpiece; С. Trivelpiece (1997). «Влияние протяженности морского льда и доминирования криля или сальпы на трофическую сеть Антарктики» (PDF). Природа. 387 (6636): 897–900. Bibcode:1997Натура.387..897L. Дои:10.1038/43174. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-05-24. Получено 2011-05-10.
  26. ^ Лиза Гросс (2005). «По мере того, как антарктический лед отступает, хрупкая экосистема висит на волоске». PLoS Биология. 3 (4): e127. Дои:10.1371 / journal.pbio.0030127. ЧВК  1074811. PMID  15819605.
  27. ^ Ангус Аткинсон; Фолькер Сигель; Евгений Пахомов; Питер Ротери (2004). «Долгосрочное сокращение запасов криля и увеличение сальп в Южном океане». Природа. 432 (7013): 100–103. Bibcode:2004Натура.432..100А. Дои:10.1038 / природа02996. PMID  15525989.
  28. ^ Центр совместных исследований климата и экосистем Антарктики (2008 г.). Анализ позиции: CO2 выбросы и изменение климата: воздействие на ОКЕАН и вопросы адаптации. ISSN  1835-7911.
  29. ^ Со Кавагути; Харуко Курихара; Роберт Кинг; Лилиан Хейл; Томас Берли; Джеймс П. Робинсон; Акио Исида; Масахиде Вакита; Патти Виртью; Стивен Николь; Ацуши Ишимацу (2011). «Будет ли криль хорошо себя чувствовать при закислении Южного океана?» (PDF). Письма о биологии. 7 (2): 288–291. Дои:10.1098 / rsbl.2010.0777. ЧВК  3061171. PMID  20943680. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-05-17. Получено 2011-05-10.
  30. ^ Со Кавагути; Акио Исида; Роберт Кинг; Бен Раймонд; Н. Уоллер; А. Констебль; Стивен Николь; Масахиде Вакита; Ацуши Ишимацу (2013). «Карты риска для антарктического криля в условиях прогнозируемого закисления Южного океана» (PDF ). Природа Изменение климата. 3 (9): 843–847. Bibcode:2013NatCC ... 3..843K. Дои:10.1038 / nклимат1937.
  31. ^ Джилл Роуботэм (24 сентября 2008 г.). «Швейцарский морской исследователь, ищущий криля». Австралийский. Архивировано из оригинал 11 декабря 2008 г.. Получено 28 сентября, 2008.
  32. ^ Джеймс С. Орр; Виктория Дж. Фабри; Оливье Омон; Лоран Бопп; Скотт С. Дони; и другие. (2005). «Антропогенное закисление океана в XXI веке и его влияние на кальцифицирующие организмы» (PDF). Природа. 437 (7059): 681–686. Bibcode:2005Натура.437..681O. Дои:10.1038 / природа04095. PMID  16193043.
  33. ^ "Информационный бюллетень о видах Euphausia superba". Продовольственная и сельскохозяйственная организация. Получено 16 июня, 2005.
  34. ^ Статистический бюллетень АНТКОМ, т. 20 (1998-2007) В архиве 25 февраля 2009 г. Wayback Machine, АНТКОМ, Хобарт, Австралия, 2008 г. Последний доступ к URL-адресу 3 июля 2008 г.
  35. ^ Иниго Эверсон; Дэвид Дж. Агнью; Дензил Г. М. Миллер (2000). «Промысел криля и будущее». В Иниго Эверсоне (ред.). Криль: биология, экология и рыболовство. Серия «Рыба и водные ресурсы». Оксфорд: Blackwell Science. С. 345–348. ISBN  978-0-632-05565-4.
  36. ^ Кэролайн Допьера (октябрь 1996 г.). «Железная гипотеза». Архивировано из оригинал на 2005-03-06.
  37. ^ Бен Мэтьюз (ноябрь 1996 г.). «Климатическая инженерия. Критический обзор предложений, их научного и политического контекста и возможных последствий».

дальнейшее чтение

внешние ссылки