Бензо (с) фенантрен - Benzo(c)phenanthrene

Правильный заголовок этой статьи: Бензо [c] фенантрен. Замена любого кронштейны связано с технические ограничения.

Бензо [c] фенантрен

Имена
Название ИЮПАК бензо [c] фенантрен
Другие имена 3,4-бензофенантрен; Бензо [е] фенантрен; Тетрагелицен
Идентификаторы
Количество CAS	195-19-7 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 82292 N
ChemSpider	8782 Y
ECHA InfoCard	100.005.362
Номер ЕС	205-896-9
КЕГГ	C19197 Y
PubChem CID	9136
UNII	H22XVR3V8A
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID4075459
ИнЧИ InChI = 1S / C18H12 / c1-3-7-16-13 (5-1) 9-11-15-12-10-14-6-2-4-8-17 (14) 18 (15) 16 / h1-12H Y Ключ: TUAHORSUHVUKBD-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C18H12 / c1-3-7-16-13 (5-1) 9-11-15-12-10-14-6-2-4-8-17 (14) 18 (15) 16 / h1-12H Ключ: TUAHORSUHVUKBD-UHFFFAOYAU
Улыбки c3cc2ccc1ccccc1c2c4ccccc34
Свойства
Химическая формула	C18ЧАС12
Молярная масса	228.294 г · моль^−1
Внешность	белое твердое вещество
Плотность	1,19 г / см^3
Температура плавления	68 ° С (154 ° F, 341 К)
Точка кипения	436,7 ° С (818,1 ° F, 709,8 К) при 760 мм рт. Ст.
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Формулировки опасности GHS	H302, H312, H315, H319, H332, H335, H341, H351
Меры предосторожности GHS	P201, P202, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P312, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P363, P403 + 233, P405, P501
точка возгорания	209,1 ° С (408,4 ° F, 482,2 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Бензо [c] фенантрен это полициклический ароматический углеводород с химическая формула C₁₈ЧАС₁₂. Это белое твердое вещество, растворимое в неполярных органических растворителях. Это неплоская молекула^[1][2] состоящий из сплава четырех слитных бензол кольца. Соединение представляет в основном теоретический интерес, но оно встречается в окружающей среде.^[3] и слабо канцерогенный.^[4]

использованная литература

1. Hirshfeld, F. L .; Сандлер, Селина; Шмидт, Г. М. Дж. (1963-01-01). «398. Строение переполненных ароматических соединений. Часть VI. Кристаллическая структура бензо [c] фенантрена и 1,12-диметилбензо [c] фенантрена». Журнал химического общества (возобновлено): 2108. Дои:10.1039 / jr9630002108. ISSN  0368-1769.
2. Леви, М .; Newman, Melvin S .; Шварц М. (1955). «Метильное сродство неплоских ароматических углеводородов». Варенье. Chem. Soc. 77 (16): 4225–4225. Дои:10.1021 / ja01621a015.
3. Толоса, Имма; де Мора, Стивен; Шейхолеслами, Мохаммад Реза; Вильнев, Жан-Пьер; Барточчи, Жан; Каттини, Шанталь (01.01.2004). «Алифатические и ароматические углеводороды в прибрежных отложениях Каспийского моря». Бюллетень загрязнения морской среды. 48 (1–2): 44–60. Дои:10.1016 / S0025-326X (03) 00255-8. PMID  14725875.
4. Ху, X .; Xia, H .; Srivastava, S.K .; Pal, A .; Awasthi, Y.C .; Зимняк, П .; Сингх, С. В. (1998-12-01). «Каталитическая эффективность аллельных вариантов человеческой глутатион-S-трансферазы P1-1 в отношении канцерогенных антидиоловых эпоксидов бензо [c] фенантрена и бензо [g] хризена». Исследования рака. 58 (23): 5340–5343. ISSN  0008-5472. PMID  9850062.