CDC14A - CDC14A

CDC14A
Идентификаторы
Псевдонимы	CDC14A, cdc14, hCDC14, цикл клеточного деления 14A, DFNB105, DFNB35, DFNB32
Внешние идентификаторы	OMIM: 603504 MGI: 2442676 ГомолоГен: 75343 Генные карты: CDC14A
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 1 (человек)[1] Группа 1п21.2 Начните 100,345,001 бп[1] Конец 100,520,277 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 3 (мышь)[2] Группа 3 | 3 G1 Начните 116,272,553 бп[2] Конец 116,428,745 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • фосфопротеинфосфатазная активность • фосфатазная активность • активность протеин-серин / треонинфосфатазы • GO: 0001948 связывание с белками • активность протеинтирозинфосфатазы • гидролазная активность • активность протеинтирозин / серин / треонинфосфатазы Сотовый компонент • центросома • шпиндель • нуклеоплазма • центр организации микротрубочек • митотическое веретено • цитоскелет • ядро клетки • полюс шпинделя • цитоплазма • цитозоль • ядерное тело • проекция клетки • киноцилий • кончик стереоцилии • киноцилиарное базальное тело • ядрышко • стереоцилия Биологический процесс • остановка митотического клеточного цикла • сборка средней зоны митотического веретена • дефосфорилирование белков • деление клеток • клеточный цикл • клеточная пролиферация • дефосфорилирование • дефосфорилирование пептидилтирозина • регулирование выхода из митоза • морфогенез ресничек • чувственное восприятие звука • организация цитоскелета микротрубочек • GO: 0007067 митотический клеточный цикл • положительная регуляция цитокинеза Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	8556	229776
Ансамбль	ENSG00000079335	ENSMUSG00000033502
UniProt	Q9UNH5	Q6GQT0
RefSeq (мРНК)	NM_003672 NM_033312 NM_033313 NM_001319210 NM_001319211 NM_001319212	NM_001080818 NM_001173553 NM_001355646 NM_001378993 NM_001378994
RefSeq (белок)	NP_001306139 NP_001306140 NP_001306141 NP_003663 NP_201569 NP_201570	NP_001074287 NP_001167024 NP_001342575 NP_001365922 NP_001365923
Расположение (UCSC)	Chr 1: 100,35 - 100,52 Мб	Chr 3: 116.27 - 116.43 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Протеинфосфатаза двойной специфичности CDC14A является фермент что у людей кодируется CDC14A ген.^[5][6][7]

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства тирозинфосфатаз с двойной специфичностью. Этот белок очень похож на Saccharomyces cerevisiae Cdc14, протеинтирозинфосфатазу, участвующую в выходе из митоза клетки и инициации репликации ДНК, что предполагает его роль в контроле клеточного цикла. Было показано, что этот белок взаимодействует с белком-супрессором опухоли p53 и дефосфорилирует его, и считается, что он регулирует функцию p53. Альтернативное сплайсирование этого гена приводит к 3 вариантам транскрипта, кодирующим различные изоформы.^[7]

Взаимодействия

CDC14A был показан взаимодействовать с P53.^[8]

использованная литература

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000079335 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000033502 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Ли Л., Эрнстинг Б.Р., Вишарт М.Дж., Лозе Д.Л., Диксон Д.Е. (декабрь 1997 г.). «Семейство предполагаемых супрессоров опухолей структурно и функционально консервативно у людей и дрожжей». J Biol Chem. 272 (47): 29403–6. Дои:10.1074 / jbc.272.47.29403. PMID  9367992.
6. Вонг А.К., Чен Й., Лиан Л., Ха ПК, Петерсен К., Лайти К., Карилло А., Эмерсон М., Хейхман К., Гупте Дж., Тавтиджан С.В., Тенг Д.Х. (сентябрь 1999 г.). «Геномная структура, хромосомное расположение и анализ мутаций человеческого гена CDC14A». Геномика. 59 (2): 248–51. Дои:10.1006 / geno.1999.5863. PMID  10409437.
7. «Ген Entrez: CDC14A, гомолог A цикла деления клеток CDC14 14 (S. cerevisiae)».
8. Ли, Л; Ljungman M; Диксон Дж. Э (январь 2000 г.). «Фосфатазы Cdc14 человека взаимодействуют с белком-супрессором опухоли p53 и дефосфорилируют его». J. Biol. Chem. 275 (4): 2410–4. Дои:10.1074 / jbc.275.4.2410. ISSN  0021-9258. PMID  10644693.

внешняя ссылка

• Человек CDC14A расположение генома и CDC14A страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.

дальнейшее чтение

• Ли Л., Юнгман М., Диксон Дж. Э. (2000). «Фосфатазы Cdc14 человека взаимодействуют с белком-супрессором опухоли p53 и дефосфорилируют его». J. Biol. Chem. 275 (4): 2410–4. Дои:10.1074 / jbc.275.4.2410. PMID  10644693.
• Бембенек Дж, Ю Х (2002). «Регулирование комплекса, способствующего анафазе, фосфатазой с двойной специфичностью Cdc14a человека». J. Biol. Chem. 276 (51): 48237–42. Дои:10.1074 / jbc.M108126200. PMID  11598127.
• Mailand N, Lukas C, Kaiser BK и др. (2002). «Дерегулированная человеческая фосфатаза Cdc14A нарушает разделение центросом и сегрегацию хромосом». Nat. Cell Biol. 4 (4): 317–22. Дои:10.1038 / ncb777. PMID  11901424.
• Кайзер Б.К., Циммерман З.А., Шарбонно Х., Джексон П.К. (2003). «Нарушение структуры центросом, сегрегации хромосом и цитокинеза из-за неправильной экспрессии фосфатазы Cdc14A человека». Мол. Биол. Ячейка. 13 (7): 2289–300. Дои:10.1091 / mbc.01-11-0535. ЧВК  117313. PMID  12134069.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Грюнеберг Ю., Ниф Р., Хонда Р. и др. (2004). «Перемещение Aurora B от центромер к центральному веретену при переходе от метафазы к анафазе требует MKlp2». J. Cell Biol. 166 (2): 167–72. Дои:10.1083 / jcb.200403084. ЧВК  2172317. PMID  15263015.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Васкес-Новелле, доктор медицины, Эстебан В., Буэно А., член парламента Сакристана (2005). «Функциональная гомология фосфатаз Cdc14 человека и делящихся дрожжей». J. Biol. Chem. 280 (32): 29144–50. Дои:10.1074 / jbc.M413328200. PMID  15911625.
• Чжао Х., Ван Ц., Чжан Х. и др. (2006). «UXT - новый центросомный белок, необходимый для жизнеспособности клеток». Мол. Биол. Ячейка. 16 (12): 5857–65. Дои:10.1091 / mbc.E05-08-0705. ЧВК  1289427. PMID  16221885.
• Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Genome Res. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК  1356129. PMID  16344560.
• Санчес М., Гали Б., Дандекар Т. и др. (2006). "Регуляция железа и клеточный цикл: идентификация чувствительного к железу элемента в 3'-нетранслируемой области мРНК 14A цикла деления клеток человека с помощью усовершенствованной стратегии скрининга на основе микрочипов". J. Biol. Chem. 281 (32): 22865–74. Дои:10.1074 / jbc.M603876200. PMID  16760464.
• Полсен М.Т., Старкс А.М., Дерхеймер Ф.А. и др. (2006). «Нацеленная на p53 человеческая фосфатаза hCdc14A взаимодействует с комплексом Cdk1 / циклин B и дифференциально экспрессируется при раковых заболеваниях человека». Мол. Рак. 5: 25. Дои:10.1186/1476-4598-5-25. ЧВК  1524803. PMID  16784539.
• Эстебан В., Васкес-Новелле, доктор медицины, Кальво Э. и др. (2007). «Человеческий Cdc14A обращает фосфорилирование CDK1 Cdc25A по серинам 115 и 320». Клеточный цикл. 5 (24): 2894–8. Дои:10.4161 / cc.5.24.3566. PMID  17172867.
• Ланцетти Л., Маргария В., Меландер Ф. и др. (2007). «Регулирование RN-tre белка, активирующего GTPase Rab5, фосфатазой Cdc14A с двойной специфичностью в клетках человека». J. Biol. Chem. 282 (20): 15258–70. Дои:10.1074 / jbc.M700914200. PMID  17371873.
• Юань К., Ху Х, Го З. и др. (2007). «Фосфорегуляция HsCdc14A с помощью поло-подобной киназы 1 имеет важное значение для митотической прогрессии». J. Biol. Chem. 282 (37): 27414–23. Дои:10.1074 / jbc.M703555200. PMID  17623655.