CDC25C - CDC25C

CDC25C
Белок CDC25C PDB 3BZI.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCDC25C, CDC25, PPP1R60, цикл клеточного деления 25C
Внешние идентификаторыOMIM: 157680 MGI: 88350 ГомолоГен: 1356 Генные карты: CDC25C
Расположение гена (человек)
Хромосома 5 (человек)
Chr.Хромосома 5 (человек)[1]
Хромосома 5 (человек)
Геномное расположение CDC25C
Геномное расположение CDC25C
Группа5q31.2Начинать138,285,265 бп[1]
Конец138,338,355 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CDC25C 217010 s в формате fs.png

PBB GE CDC25C 205167 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_009860

RefSeq (белок)

NP_033990

Расположение (UCSC)Chr 5: 138.29 - 138.34 МбChr 18: 34,73 - 34,75 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Индуктор М-фазы фосфатаза 3 является фермент что у людей кодируется CDC25C ген.[5]

Этот ген очень консервативен в процессе эволюции и играет ключевую роль в регуляции деления клеток. Кодируемый белок представляет собой тирозинфосфатазу и принадлежит к семейству фосфатаз Cdc25. Он направляет дефосфорилирование CDC2 (CDK1), связанного с циклином B, и запускает митоз. Также считается, что он подавляет задержку роста, вызванную p53. Было описано множество альтернативно сплайсированных вариантов транскриптов этого гена, однако полноразмерная природа многих из них неизвестна.[6]

Взаимодействия

CDC25C было показано взаимодействовать с MAPK14,[7] ЧЕК1,[8] PCNA,[9] PIN1,[10][11][12] PLK3[13] и NEDD4.[12]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000158402 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000044201 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Гулд К.Л., Морено С., Тонкс Н.К., медсестра П. (февраль 1991 г.). «Комплементация митотического активатора, p80cdc25, протеин-тирозинфосфатазой человека». Наука. 250 (4987): 1573–6. Bibcode:1990Sci ... 250.1573G. Дои:10.1126 / science.1703321. PMID  1703321. S2CID  25037148.
  6. ^ «Ген Entrez: CDC25C, гомолог C цикла деления клеток 25 (S. pombe)».
  7. ^ Булавин Д В; Хигасимото Y; Popoff I J; Gaarde W A; Basrur V; Потапова О; Appella E; Fornace A J (май 2001 г.). «Инициирование контрольной точки G2 / M после ультрафиолетового излучения требует киназы p38». Природа. Англия. 411 (6833): 102–7. Дои:10.1038/35075107. ISSN  0028-0836. PMID  11333986. S2CID  4410763.
  8. ^ Sanchez, Y; Wong C; Thoma R S; Richman R; Wu Z; Piwnica-Worms H; Элледж С. Дж. (Сентябрь 1997 г.). «Сохранение пути контрольной точки Chk1 у млекопитающих: связь повреждения ДНК с регуляцией Cdk через Cdc25». Наука. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 277 (5331): 1497–501. Дои:10.1126 / science.277.5331.1497. ISSN  0036-8075. PMID  9278511.
  9. ^ Кавабе, Такуми; Суганума Масаси; Андо Томоаки; Кимура Маюми; Хори Харуна; Окамото Такаши (март 2002 г.). «Cdc25C взаимодействует с PCNA при переходе G2 / M». Онкоген. Англия. 21 (11): 1717–26. Дои:10.1038 / sj.onc.1205229. ISSN  0950-9232. PMID  11896603.
  10. ^ Шен, М; Stukenberg P T; Киршнер М З; Лу К.П. (март 1998 г.). «Существенная митотическая пептидил-пролилизомераза Pin1 связывает и регулирует митоз-специфические фосфопротеины». Genes Dev. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 12 (5): 706–20. Дои:10.1101 / gad.12.5.706. ISSN  0890-9369. ЧВК  316589. PMID  9499405.
  11. ^ Goldstrohm, A C; Альбрехт Т.Р .; Suñé C; Bedford M T; Гарсия-Бланко М.А. (ноябрь 2001 г.). «Фактор элонгации транскрипции CA150 взаимодействует с РНК-полимеразой II и пре-мРНК-фактором сплайсинга SF1». Мол. Клетка. Биол. Соединенные Штаты. 21 (22): 7617–28. Дои:10.1128 / MCB.21.22.7617-7628.2001. ISSN  0270-7306. ЧВК  99933. PMID  11604498.
  12. ^ а б Лу, П. Дж; Чжоу X Z; Шен М; Лу К.П. (февраль 1999 г.). «Функция WW доменов как фосфосерин- или фосфотреонин-связывающих модулей». Наука. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 283 (5406): 1325–8. Bibcode:1999Научный ... 283.1325Л. Дои:10.1126 / science.283.5406.1325. ISSN  0036-8075. PMID  10037602.
  13. ^ Оуян, B; Ли В; Пан H; Meadows J; Гофман I; Дай В (октябрь 1999 г.). «Физическая ассоциация и фосфорилирование протеинфосфатазы Cdc25C с помощью Prk». Онкоген. АНГЛИЯ. 18 (44): 6029–36. Дои:10.1038 / sj.onc.1202983. ISSN  0950-9232. PMID  10557092.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка