DUSP6 - DUSP6

DUSP6
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 1 Гц, 1МКП
Идентификаторы
Псевдонимы	DUSP6, HH19, MKP3, PYST1, фосфатаза двойной специфичности 6
Внешние идентификаторы	OMIM: 602748 MGI: 1914853 ГомолоГен: 55621 Генные карты: DUSP6
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 12 (человек)[1] Группа 12q21.33 Начните 89,347,235 бп[1] Конец 89,352,501 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 10 (мышь)[2] Группа 10 | 10 D1 Начните 99,263,231 бп[2] Конец 99,267,489 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • фосфопротеинфосфатазная активность • фосфатазная активность • гидролазная активность • Активность тирозин / серин / треонинфосфатазы киназы MAP • активность протеинтирозинфосфатазы • активность протеинтирозин / серин / треонинфосфатазы Сотовый компонент • нуклеоплазма • цитозоль • цитоплазма Биологический процесс • отрицательная регуляция фосфорилирования белков • дифференциация клеток • положительное регулирование гибели клеток • реакция на органическое циклическое соединение • регуляция сигнального пути рецептора фактора роста фибробластов • инактивация активности MAPK • дефосфорилирование белков • реакция на органическое вещество • Каскад MAPK • активация активности MAPK • ответ на нитрозативный стресс • положительная регуляция апоптотического процесса • отрицательная регуляция каскада ERK1 и ERK2 • дефосфорилирование пептидилтирозина • реакция на фактор роста • формирование дорсального / вентрального рисунка • регуляция спецификации судьбы энтодермальных клеток • ответ на наркотик • дефосфорилирование • регулирование роста сердца Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	1848	67603
Ансамбль	ENSG00000139318	ENSMUSG00000019960
UniProt	Q16828	Q9DBB1
RefSeq (мРНК)	NM_022652 NM_001946	NM_026268
RefSeq (белок)	NP_001937 NP_073143	NP_080544
Расположение (UCSC)	Chr 12: 89.35 - 89.35 Мб	Chr 10: 99,26 - 99,27 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Фосфатаза с двойной специфичностью 6 (DUSP6) является фермент что у людей кодируется DUSP6 ген.^[5][6][7]

Функция

В белок кодируемый этим геном, является членом белка двойной специфичности фосфатаза подсемейство. Эти фосфатазы инактивируют свою цель киназы дефосфорилируя как фосфосерин /треонин и фосфотирозин остатки. Они негативно регулируют членов митоген-активированный белок (MAP) киназ суперсемейства (MAPK / ERK, SAPK / JNK, p38), которые связаны с клеточной пролиферацией и дифференцировкой. Различные члены семейства фосфатаз с двойной специфичностью демонстрируют различные субстратные специфичности для различных MAP-киназ, различное тканевое распределение и субклеточную локализацию, а также разные способы индуцирования их экспрессии внеклеточными стимулами. Этот генный продукт инактивирует ERK2, экспрессируется в различных тканях с самыми высокими уровнями в сердце и поджелудочной железе и, в отличие от большинства других членов этого семейства, локализуется в цитоплазме. Для этого гена были обнаружены два варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы.^[5] Было показано, что активация MKP-3 облегчает хроническую послеоперационную боль.^[8][9]

Взаимодействия

DUSP6 был показан взаимодействовать с участием MAPK3.^[10]

использованная литература

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000139318 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000019960 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. «Ген Entrez: фосфатаза с двойной специфичностью DUSP6 6».
6. Muda M, Boschert U, Dickinson R, Martinou JC, Martinou I, Camps M, Schlegel W, Arkinstall S (февраль 1996). «MKP-3, новая цитозольная протеин-тирозинфосфатаза, которая представляет новый класс митоген-активируемой протеинкиназной фосфатазы». Журнал биологической химии. 271 (8): 4319–26. Дои:10.1074 / jbc.271.8.4319. PMID  8626780.
7. Смит А., Прайс С., Каллен М., Муда М., Кинг А., Озанн Б., Аркинстолл С., Эшворт А. (июнь 1997 г.). «Хромосомная локализация трех генов фосфатазы двойной специфичности человека (DUSP4, DUSP6 и DUSP7)». Геномика. 42 (3): 524–7. Дои:10.1006 / geno.1997.4756. PMID  9205128.
8. Саха М., Скопеля С., Мартинес Э., Альварес Д.Л., Липонис Б.С., Ромеро-Сандовал Е.А. (октябрь 2013 г.). «Спинальная митоген-активированная протеинкиназа фосфатаза-3 (MKP-3) необходима для нормального разрешения механической аллодинии на мышиной модели острой послеоперационной боли». Журнал неврологии. 33 (43): 17182–7. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.5605-12.2013. ЧВК  6618446. PMID  24155322.
9. Скопеля-Гарднер С., Саха М., Альварадо-Васкес П.А., Липонис Б.С., Мартинес Э., Ромеро-Сандовал Е.А. (2017-03-28). «Митоген-активированная протеинкиназа фосфатаза-3 (MKP-3) в хирургической ране необходима для разрешения послеоперационной боли у мышей». Журнал исследований боли. 10: 763–774. Дои:10.2147 / jpr.s129826. ЧВК  5378457. PMID  28405172.
10. Муда М., Теодосио А., Гиллиерон С., Смит А., Шаберт С., Кэмпс М., Бошерт Ю., Родригес Н., Дэвис К., Эшворт А., Аркинстолл С. (апрель 1998 г.). «Активированная митогеном протеинкиназа фосфатаза-3 N-концевая некаталитическая область отвечает за прочное связывание субстрата и ферментативную специфичность». Журнал биологической химии. 273 (15): 9323–9. Дои:10.1074 / jbc.273.15.9323. PMID  9535927.

дальнейшее чтение

• Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
• Жених Л.А., Снеддон А.А., Алесси Д.Р., Дауд С.М., Кейз С.М. (июль 1996 г.). «Дифференциальная регуляция киназ MAP, SAP и RK / p38 с помощью Pyst1, новой цитозольной фосфатазы с двойной специфичностью». Журнал EMBO. 15 (14): 3621–32. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1996.tb00731.x. ЧВК  451978. PMID  8670865.
• Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID  9373149.
• Фурукава Т., Яцуока Т., Юсеф Э.М., Абэ Т., Йокояма Т., Фукусигэ С., Соеда Э, Хоши М., Хаяси Ю., Сунамура М., Кобари М., Хории А. (1999). «Геномный анализ DUSP6, MAP-киназы фосфатазы с двойной специфичностью, при раке поджелудочной железы». Цитогенетика и клеточная генетика. 82 (3–4): 156–9. Дои:10.1159/000015091. PMID  9858808. S2CID  46883904.
• Стюарт А.Е., Дауд С., Кейз С.М., McDonald NQ (февраль 1999 г.). «Кристаллическая структура каталитического домена MAPK фосфатазы Pyst1 и значение для регулируемой активации». Структурная биология природы. 6 (2): 174–81. Дои:10.1038/5861. PMID  10048930. S2CID  11373236.
• Рессиг Л., Херманн С., Хенделер Дж., Ассмус Б., Цейхер А.М., Диммелер С. (январь 2002 г.). «Индуцированная ангиотензином II повышающая регуляция уровней мРНК MAP-киназы фосфатазы-3 опосредует апоптоз эндотелиальных клеток». Фундаментальные исследования в кардиологии. 97 (1): 1–8. Дои:10.1007 / s395-002-8381-2. PMID  11998972. S2CID  27714293.
• Фурукава Т., Сунамура М., Мотои Ф., Мацуно С., Хории А. (июнь 2003 г.). «Возможный путь подавления опухоли с участием DUSP6 / MKP-3 при раке поджелудочной железы». Американский журнал патологии. 162 (6): 1807–15. Дои:10.1016 / S0002-9440 (10) 64315-5. ЧВК  1868131. PMID  12759238.
• Kim HS, Song MC, Kwak IH, Park TJ, Lim IK (сентябрь 2003 г.). «Конститутивная индукция p-Erk1 / 2, сопровождаемая снижением активности протеинфосфатаз 1 и 2A и MKP3 из-за активных форм кислорода во время клеточного старения». Журнал биологической химии. 278 (39): 37497–510. Дои:10.1074 / jbc.M211739200. PMID  12840032.
• Ким И, Райс А. Э., Дену Дж. М. (декабрь 2003 г.). «Внутримолекулярное дефосфорилирование ERK с помощью MKP3». Биохимия. 42 (51): 15197–207. Дои:10.1021 / bi035346b. PMID  14690430.
• Карлссон М., Мазерс Дж., Дикинсон Р.Дж., Мандл М., Кейз С.М. (октябрь 2004 г.). «Как ядерно-цитоплазматическое перемещение фосфатазы с двойной специфичностью MKP-3, так и ее способность закреплять киназу MAP в цитоплазме опосредуются консервативным сигналом экспорта из ядра». Журнал биологической химии. 279 (40): 41882–91. Дои:10.1074 / jbc.M406720200. PMID  15269220.
• Marchetti S, Gimond C, Chambard JC, Touboul T, Roux D, Pouysségur J, Pagès G (январь 2005 г.). «Киназы, регулируемые внеклеточными сигналами, фосфорилируют митоген-активированную протеинкиназу фосфатазу 3 / DUSP6 по серинам 159 и 197, двум сайтам, критическим для ее протеасомной деградации». Молекулярная и клеточная биология. 25 (2): 854–64. Дои:10.1128 / MCB.25.2.854-864.2005. ЧВК  543408. PMID  15632084.
• Камата Х, Хонда С., Маеда С., Чанг Л., Хирата Х, Карин М. (март 2005 г.). «Реактивные формы кислорода способствуют гибели, вызванной TNF-альфа, и устойчивой активации JNK путем ингибирования фосфатаз киназы MAP». Ячейка. 120 (5): 649–61. Дои:10.1016 / j.cell.2004.12.041. PMID  15766528. S2CID  15009756.
• Сюй С., Фурукава Т., Канаи Н., Сунамура М., Хории А. (2005). «Отмена DUSP6 гиперметилированием при раке поджелудочной железы человека». Журнал генетики человека. 50 (4): 159–67. Дои:10.1007 / s10038-005-0235-у. PMID  15824892.
• Фурукава Т., Фудзисаки Р., Ёсида Ю., Канаи Н., Сунамура М., Абэ Т., Такеда К., Мацуно С., Хории А. (август 2005 г.). «Четкие пути прогрессирования, включающие дисфункцию DUSP6 / MKP-3 при внутриэпителиальной неоплазии поджелудочной железы и внутрипротоковых папиллярно-муцинозных новообразованиях поджелудочной железы». Современная патология. 18 (8): 1034–42. Дои:10.1038 / modpathol.3800383. PMID  15832194.

внешние ссылки

• Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt: Q16828 (Протеинфосфатаза 6 двойной специфичности) на PDBe-KB.