Алмазная моль - Diamondback moth

Алмазная моль
Plutella.xylostella.7383.jpg
Plutella xylostella2.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Чешуекрылые
Семья:Plutellidae
Род:Плутелла
Разновидность:
P. xylostella
Биномиальное имя
Plutella xylostella
Синонимы

В алмазная моль (Plutella xylostella), иногда называемый капустная моль, это вид бабочек семейства Plutellidae и род Плутелла. Маленькая серовато-коричневая бабочка иногда имеет полосу кремового цвета, которая образует ромб на спине.[1] Вид мог произойти из Европа, Южная Африка, или Средиземноморье регионе, но теперь он распространился по всему миру.[2][3]

Бабочка имеет короткий жизненный цикл (14 дней при 25 ° C), высоко плодородный, и способен мигрировать на большие расстояния.[4] Мотылек считается вредителями, поскольку они питаются листьями крестоцветные культуры и заводы, производящие глюкозинолаты.[4] Однако не все эти растения одинаково полезны как хозяева моли. Из-за этого исследования предложили использовать кресс-салат как ловушку вокруг сельскохозяйственных полей, потому что это растение очень привлекает бабочек, но их личинки не выживают, когда на него откладывают яйца.[5]

Первоначально пестициды использовались для уничтожения моли, но у ромбовидных зародышей выработалась устойчивость ко многим распространенным химическим веществам. По этой причине проводятся новые биологические и химические меры контроля, а также различные методы посадки, чтобы уменьшить разрушение, вызываемое молью.[1][6]

Описание

Эта маленькая бабочка имеет серый и коричневый цвет. Его потенциально можно идентифицировать по кремовой полосе, которая может иметь форму ромба на обратной стороне.[1] Алмазная моль имеет размах крыльев около 15 мм и длиной тела 6 мм. Передние крылья узкие, буровато-серые, по переднему краю светлее, с мелкими темными крапинками. Полоска кремового цвета с волнистым краем по заднему краю.[2] иногда сужается, образуя одну или несколько светлых ромбовидных форм, что является основанием для общего названия этой моли. Задние крылья узкие, заостренные к вершине, светло-серые, с широкой бахромой. Видно, что кончики крыльев слегка повернуты вверх, если смотреть сбоку. Усики ярко выражены.[1]

Географический диапазон

Моль обыкновенная имеет глобальное распространение и встречается в Европе, Азия, Африка, то Америка, Австралия, Новая Зеландия, а Гавайские острова.[2] Вероятно, он возник в Европе, Южной Африке или Средиземноморском регионе, но точный миграция путь не известен.[1][3] Однако в Северная Америка это наблюдалось в Иллинойс в 1854 г., а затем нашли в Флорида и Скалистые горы к 1883 году. Хотя бабочки не могут перезимовать эффективно в холодном климате, он был найден в британская Колумбия к 1905 г. и в настоящее время присутствует в нескольких регионах Канады.[1]

Родительская забота

Откладка яиц

Моль диаманта предпочитает капусту из вида растений. Brassica oleracea, как их растение-хозяин. Самки откладывают яйца только на листья кочанной капусты и не различают молодые и более развитые листья. Однако самки с большей вероятностью откладывают яйца на хозяина, зараженного личинками. Не до конца известно, почему самки не выбирают незараженного хозяина, но считается, что зараженный хозяин излучает специфический привлекательный запах.[6]

Самки кольчатой ​​моли используют оба вкусовый и обонятельный стимулы, чтобы определить, где откладывать яйца. Когда доступны оба стимула, откладывается больше яиц. Если вкусовые стимулы или оба вкусовых и обонятельных сигналов отсутствуют, самки бабочек не откладывают яйца. Однако если отсутствуют только обонятельные сигналы, откладка яиц будет продолжать.[7]

Изучение и выбор растения-хозяина для яйцекладки

Растения-хозяева

Выбор растения-хозяина имеет решающее значение, потому что ромбовики проводят большую часть своей жизни рядом с растением-хозяином.[6] Яйца камышовой плодожорки откладывают только на растения семейства. Brassicaceae.[4] Атаке подвергаются почти все крестоцветные овощные культуры, но некоторые предпочитают другие.

К ним относятся

Несколько диких видов этого семейства также выступают в качестве хозяев, особенно в начале сезона, когда культурные культуры недоступны.[1] Сообщается, что яйцекладущие самки распознают химические вещества в растениях-хозяевах, глюкозинолаты и изотиоцианаты, которые характерны для семейства Brassicaceae (но встречаются и в некоторых родственных семействах). Было обнаружено, что эти химические вещества стимулируют яйцекладку даже при нанесении на лист бумаги.[8] Одним из видов растений, которые содержат сигналы к яйцекладке, является кресс-салат, Barbarea vulgaris. Действительно, самки алмазной моли откладывают яйца на этом виде растений, но только что вылупившиеся личинки погибают из-за воздействия дополнительных естественных химических веществ растений, называемых сапонины.[8][9]

Запах

Различное поведение проявляется перед тем, как самка алмазной бабочки откладывает яйца. В то время как девственные и спарившиеся самки имеют одинаковую чувствительность к запаху растения-хозяина, беременные самки с ромбовидной спиной более чувствительны к нему, потому что ищут место, чтобы отложить яйца.[6]

Diamondbacks - это ночной образ жизни и использовать их обонятельную систему, чтобы обнаружить запах растения-хозяина.[6] Кроме того, чтобы найти запах хозяина, они вращают антенны. Когда запах хозяина отсутствует или его концентрация низкая, бабочка тратит больше времени, вращая свои антенны.[7] Мотылек имеет повышенную активность вращения антенн, когда он находится рядом с незараженным хозяином, по сравнению с зараженным хозяином, что указывает на то, что поврежденные листья хозяина испускают более сильный запах.[6]

Вкус и прикосновение

Антенна происходит, когда моль ударяет усиками о лист. Такое поведение, вероятно, используется для знакомства с хост-сайтом. Только после антеннации моль заметит свой яйцеклад через сайт депонирования, чтобы собрать больше информации о хосте. Поскольку самки бабочек откладывают яйца по одному и предпочитают щели, они ищут бороздки на листьях. Щели могут обеспечить защиту и легкий доступ к источникам пищи. Однако бороздки на листьях не определяют, когда происходит откладка яиц, но они могут играть более важную роль в размещении яиц.[7]

Жизненный цикл

Яйца

Яйца

В яйца овальные и приплюснутые, размером 0,44 мм в длину и 0,26 мм в ширину. Сначала они желтые или бледно-зеленые, но потом темнеют.[2] Они откладываются поодиночке или группами от двух до восьми яиц в углублениях на поверхности листьев. Самки могут откладывать до 300 яиц, но средняя продуктивность, вероятно, вдвое меньше. Личинки выходят из яиц примерно через шесть-семь дней.[1]

Личинки

В личинки есть четыре возрастов, каждый со средним временем разработки около четырех дней. Форма тела личинки сужается с обоих концов. Личинки имеют несколько коротких черных волосков и бесцветны в первом возрасте, но бледно или изумрудно-зеленые с черными головками в более поздних возрастах.[10] Из пяти пар бездельники, одна выступает из заднего конца, образуя характерную букву «V». Личинки довольно активны и, если их потревожить, могут сильно изгибаться, двигаться назад и плести прядь шелка, на которой свисают.[11]

Привычка к кормлению первого возраста листовая добыча, хотя они такие маленькие, мины трудно обнаружить. Личинки выходят из этих шахт, чтобы линька и впоследствии питаются нижней поверхностью листа. Их жевание приводит к образованию неравномерных участков повреждения, хотя верхний лист эпидермис часто остается нетронутым.[1] Эти участки неправильной формы называются оконными стеклами.[10]

Влияние половых феромонов на личинок

Когда самки пяденицы кладут яйца, некоторые из их половые феромоны остаются на листьях. Личинок Diamondback привлекает основной компонент этого видоспецифичного феромона, которым является (Z) 11-гексадеценал. Для личинок половой феромон является индикатором поиска пищи, а не аттрактантом для спаривания, поэтому они используют его, чтобы найти здоровый источник пищи и избежать конкуренции за пищу со стороны других видов на растении-хозяине. После четвертого возраста личинок больше не привлекает половой феромон в качестве источника пищи.[11]

Куколка

Куколка

Желтоватый куколки имеют длину около 8 мм и завернуты в свободный шелк. кокон. Обычно они находятся на нижних или внешних листьях пищевого растения, но на цветной капусте и брокколи может происходить окукливание соцветий.[1] Куколка может упасть с растения-хозяина.[12] Стадия куколки длится в среднем около восьми дней, но колеблется от пяти до пятнадцати дней.[1] До появления всходов цвет куколки изменится с желтоватого на более коричневый.[12]

Взрослый

Средняя продолжительность жизни у самок составляет от трех до четырех недель, у мужчин - меньше.[2] Эти бабочки - слабые летчики, редко поднимаются более чем на 2 м над землей и не летают на большие расстояния. Однако это пассивные мигранты, которые легко переносятся ветром на большие расстояния.[2][1] Мотылек зимуют в зрелом возрасте среди остатков крестоцветных культур, а активные взрослые особи могут быть замечены в теплые периоды в любое время зимой в районах с умеренным климатом.[10] Они не переносят холодные зимы и каждую весну повторно вторгаются в более холодные районы, унося их туда ветром.[1] Бабочки активны обычно в сумерках и ночью, питаясь цветками крестоцветных растений, но также летают днем ​​во время массовых вспышек.[2]

Враги

Хищники и паразиты

Сельскохозяйственная промышленность пытается найти биологические и естественные способы уничтожения алмазной моли, особенно с тех пор, как она стала устойчив к пестицидам. Общие враги мотылька включают паразитоиды Trichogramma chilonis и Cotesia plutella и хищник Chrysoperla carnea, или златоглазки. Златоглазки питаются яйцами и молодыми личинками, а паразитоиды - только яйцами. Эти организмы могут распознавать половые феромоны ромбовидной формы, личиночные Frass запахи и летучие вещества зеленых листьев, выделяемые из капусты. Запахи капусты в сочетании с половым феромоном особенно способны привлечь хищников и паразитоидов, которые затем съедят личинок и яйца ромбовидной спинки.[13]

Спаривание

Феромоны

Самки кольчатой ​​бабочки выделяют половой гормон, который привлекает самцов, у которых развита обонятельная система, способная обнаруживать женские половые гормоны на большом расстоянии.[14] Женский пол феромон Эмиссия, ухаживание и спаривание происходят рядом с растением-хозяином и могут усиливаться из-за сигналов хозяина.[6]

Климат играет роль в размере тела обоих алмазов. Однако, независимо от климата, даже несколько дней с высокими температурами могут привести к снижению репродуктивного успеха самок. Возможно, что высокие температуры могут снизить концентрацию половых феромонов, выделяемых самкой, тем самым увеличивая время спаривания.[15]

Количество товарищей

Множественные спаривания могут быть полезны для определенных видов, поскольку они позволяют увеличить воспроизводство и разнообразие генов у потомства. В некоторых случаях самки предпочитают многократные спаривания, потому что это увеличивает их продолжительность жизни, поскольку они получают питательные вещества от самцов во время совокупления. Моль может спариваться несколько раз, но моногамия, похоже, более распространена. Когда у самцов более одного партнера, они не получают никакой выгоды. Фактически, их приспособленность и продолжительность жизни уменьшаются вместе с успешностью воспроизводства. Кроме того, самки, спаривающиеся с несколькими самцами, сокращают продолжительность жизни и плодовитость. Также было показано, что продолжительность совокупления увеличивается, когда самцы спариваются несколько раз. Более длительное время спаривания невыгодно для пяденицы, так как оно делает его уязвимым для хищников и травм в результате совокупления.[16]

В то время как самцы могут спариваться несколько раз, самки явно предпочитают спариваться один раз. Одна из причин может заключаться в том, что самкам кольчатой ​​моли нужно только одно спаривание, чтобы оплодотворить все свои яйца. Самки делают это путем получения дополнительных сперматозоидов от однократного спаривания и создают сперматофор. Кроме того, самка может сдерживать невыгодное многократное спаривание, образуя ответная заглушка.[16]

Взаимодействие с людьми

Вредитель сельскохозяйственных культур

Личинки повреждают листья, почки, цветы и семенные почки культурных растений. крестоцветные растения. Хотя личинки маленькие, они могут быть очень многочисленными и вызывать полное удаление листовой ткани, за исключением жилок листа. Это вредно для молодых саженцев и может нарушить формирование кочана у капусты, брокколи и цветной капусты. Наличие личинок в цветочки может привести к полному отказу от продукта. Моль считается вредителем в районах, где не очень холодные зимы, поскольку они помогают снизить активность взрослых особей и убить зимующих бабочек.[17][10] Это считается особенно важной проблемой в Китае, так как утверждается, что китайская капуста представляет собой наиболее значительную овощную культуру страны.[18]

Устойчивость к пестицидам

Отсутствие у диаманта естественных врагов, таких как паразитоиды, может быть объяснено широким использованием инсектициды в 1950-е гг.[18] Даймондбэк не был признан ДДТ были устойчивы до 1953 г., а широкое применение инсектицидов началось лишь в конце 1940-х гг.[18] К 1980-м годам сопротивление[19] к пиретроиды развился. Ограничение использования инсектицидов широкого спектра действия и, в частности, отказ от использования пиретроидов может увеличить выживаемость и распространение ромбовидной паразитоиды, Микроплит плутеллы, Diadegma insulare, и Diadromus subtilicornis.[1]

Алмазная моль была первым насекомым, которое, как было установлено, стало устойчивым к биологическому контролю с помощью токсина Bt (от Bacillus thuringiensis ) в поле. Токсин Bt ядовит при попадании в организм насекомых, но не млекопитающих, поэтому его использовали для борьбы с низкими уровнями заражения моли.[10] Исследования показали, что у моли ромбовидной есть аутосомный ресцессивный ген, обеспечивающий устойчивость к четырем конкретным типам B. thuringiensis (Cry1Aa, Cry1Ab, Cry1Ac и Cry1F).[20] Trichoplusia ni (петлитель капусты ) является единственным другим насекомым, у которого развилась устойчивость к токсину Bt в сельскохозяйственных системах, особенно в теплицах.[21][22]

Другие элементы управления

Осадки и орошение может убить личинок.[10] Культурная практика совмещение в Китае может способствовать уменьшению количества личинок ромбовидной на крестоцветных растениях. Однако это не всегда приводит к уменьшению ущерба.[1] Было высказано предположение, что половыми феромонами и запахами хозяина можно манипулировать для привлечения и улавливания алмазной моли в качестве средства химического контроля.[23]

Климатические эффекты

Сезонные изменения температуры приводят к различиям в размерах тела бабочек. Более высокие температуры приводят к образованию более мелких тел, тогда как более низкие температуры приводят к развитию более крупных тел. Более крупные бабочки обладают большей летной способностью, долголетием и репродуктивной способностью по сравнению с более мелкими бабочками. Следовательно, миграция на большие расстояния, как правило, происходит весной, а не в середине лета, поскольку имеется большее количество крупных бабочек, способных летать.[24]

Комплексная борьба с вредителями

Возможные культурные практики

Во-первых, для уменьшения количества вредителей хороши междурядные культуры. Из-за биологического разнообразия на одном поле можно высаживать две или более культур, что может снизить удобрения или использование пестицидов, что сделает посадку наиболее прибыльной и позволит производить капусту более высокого качества или повысить урожайность. Высокий и низкий рост Trifolium pratense использовался для междурядной капусты и сравнивался только с капустой. Был сделан вывод, что только скрещивание с высокорастущим красным клевером может снизить количество яиц, производимых алмазной молью.[25]

Во-вторых, можно учитывать время посадки, поскольку на популяции вредителей влияют сезонные факторы. Например, во время влажных периодов уровень заражения алмазной моли очень низок. В результате выращивание крестоцветных во время влажного сезона может эффективно сократить использование пестицидов. В-третьих, можно использовать севооборот; крестоцветные овощи можно чередовать с дынями, фруктами, луком и чесноком, что приводит к разрыву пищевой цепи поколений ромбовидной моли. Кроме того, поддержание чистой гигиены на полях с капустой - это простая, но важная мера борьбы с вредителями и их профилактики. Чистая среда выращивания может значительно снизить вероятность заражения. Например, перед сельским хозяйством почву можно вспахать и выставить на солнце не менее недели. Это помогает избавиться от моли и улучшить качество почвы.[26]

Возможные физические и механические практики

Ловушки с синим светом могут поймать много взрослых черви ромбовидных. [Взрослых червей? Уточнение?] Установка ловушки поверх капусты может эффективно замедлить вторжение устойчивой моли.[27]

Возможные варианты биологического контроля

1. Введение естественных врагов, которые питаются личинками, тем самым уменьшая численность. Хотя обычно они оказывают заметный эффект только на поздних стадиях роста сельскохозяйственных культур и могут убить до 70% своей добычи.[28] Осы и пауки считаются обычными хищниками.[29] Интродукция естественных хищников может быть одним из наиболее эффективных способов как стабилизации экосистем, так и борьбы с вредителями.[30]

2. Гомологичный ген Plutella xylostella был выбит т.е. изменен. Это генетический подход, требующий точных исследований для определения подходящих генетических мишеней. Использование системы CRISPR / Cas9 в качестве целевого гена для идентификации брюшного сегмента, что позволяет удалить вредный гомологичный ген (ген предпочтения крестоцветных) у ромбовидной моли.[31] Полевые испытания, проведенные Великобританией биотехнология Компания Oxitec, выпустили от 1000 до 2500 генетически модифицированных самцов в урожай в Штат Нью-Йорк, в течение августа и сентября 2017 года шесть раз. Когда самцы ГМ-бабочек спаривались с дикими самками, все образовавшиеся личинки самок погибли. После окукливания личинок самцов бабочки передали свой летальный ген своему потомству, при этом примерно половина самцов ГМ умирала в каждом поколении, в результате чего ген исчезал через несколько лет и не сохранялся в дикой природе.[32]

Возможные варианты химического контроля

Метод химического контроля заключается в использовании пестицидов для предотвращения повреждения полей капусты, когда популяции личинок превышают экономические пороги. С вредителями борются в период прорастания, и посевы быстро созревают, поэтому моли ромбовидной не растет в больших количествах. При высокой численности личинок эффективнее применять инсектицид. Поскольку пестицидами трудно убить личинок и куколок, необходимо использовать достаточное количество пестицидов. Убедитесь, что есть достаточное покрытие. Алмазная моль наиболее активна в сумерках или ночью, когда инсектицид наиболее эффективен. Кроме того, избегая покрытия цветущих культур, можно свести к минимуму ущерб пчелам и другим опыляемым насекомым.[33]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Капинера, Джон Л. "Университет Флориды".
  2. ^ а б c d е ж грамм АгроАтлас
  3. ^ а б Вэй, Шу-Цзюнь; Ши, Бао-Цай; Гонг, Я-Цзюнь; Цзинь, Гуй-Хуа; Чен, Сюэ-Синь; Мэн, Сян-Фэн (2013). «Генетическая структура и демографическая история свидетельствуют о миграции алмазной бабочки. Plutella xylostella (Lepidoptera: Plutellidae) от южных до северных регионов Китая ». PLOS ONE. 8 (4): e59654. Дои:10.1371 / journal.pone.0059654. ЧВК  3614937. PMID  23565158.
  4. ^ а б c Н. С. Талекар; А. М. Шелтон (1993). «Биология, экология и менеджмент алмазной моли». Ежегодный обзор энтомологии. 38: 275–301. Дои:10.1146 / annurev.en.38.010193.001423.
  5. ^ Ф. Р. Баденес-Перес; Б. А. Нолт; ЯВЛЯЮСЬ. Шелтон (2006). «Динамика откладки яиц алмазной моли в присутствии наиболее предпочтительного неподходящего хозяина». Entomologia Experimentalis et Applicata. 120 (1): 23–31. Дои:10.1111 / j.1570-7458.2006.00416.x. S2CID  5985701.
  6. ^ а б c d е ж грамм Ви, Сук Линг (2016). "Влияние определенного травоядного и брачного статуса на поиск хозяев и поведение к откладке яиц Plutella xylostella (Lepidoptera: Plutellidae) в отношении своего хозяина, Brassica oleracea (Brassicales: Brassicaceae) ". Флоридский энтомолог. 99 (sp1): 159–165. Дои:10.1653 / 024.099.sp119.
  7. ^ а б c Justus, K. A .; Митчелл, Б. К. (ноябрь 1996 г.). «Выбор места для яйцекладки плодожоркой, Plutella xylostella (L.) (Lepidoptera: Plutellidae) ". Журнал поведения насекомых. 9 (6): 887–898. Дои:10.1007 / BF02208976. S2CID  28455636.
  8. ^ а б Баденес-Перес, Франсиско Рубен; Райхельт, Майкл; Гершензон, Джонатан; Хекель, Дэвид Г. (2011). «Филлопланское расположение глюкозинолатов в Барбарея виды (Brassicaceae) и вводящая в заблуждение оценка пригодности хозяина специалистом-травоядным ". Новый Фитолог. 189 (2): 549–556. Дои:10.1111 / j.1469-8137.2010.03486.x. ISSN  0028-646X. PMID  21029103.
  9. ^ Шинода, Тетсуро; Нагао, Цунеацу; Накаяма, Масаёши; Сэридзава, Хироаки; Кошиока, Масаджи; Окабе, Хикару; Каваи, Акира (2002). «Идентификация тритерпеноидного сапонина крестоцветных, Barbarea vulgaris, в качестве сдерживающего фактора питания алмазной моли, Plutella xylostella". Журнал химической экологии. 28 (3): 587–99. Дои:10.1023 / А: 1014500330510. PMID  11944835. S2CID  1539329.
  10. ^ а б c d е ж Государственный университет Оклахомы
  11. ^ а б Чжу, Цзяо; Пан, Липин; Сун, Ли-Мэй; Лю, Ян; Пелоси, Паоло; Ван, Гуйжун (2016). «Общие пахучие белки и половые феромоны направляют личинок Plutella xylostella к лучшему питанию ». Биохимия и молекулярная биология насекомых. 72: 10–19. Дои:10.1016 / j.ibmb.2016.03.005. PMID  27001069.
  12. ^ а б "Plutella xylostella (мотылек)". CABI. Получено 2 октября 2017.
  13. ^ Reddy, G.V.P .; Holoopainen, J.K .; Герреро, А. (январь 2002 г.). "Обонятельные ответы Plutella xylostella Естественные враги для феромонов, личинок и летучих зеленолистных капуст ». Журнал химической экологии. 28 (1): 131–143. Дои:10.1023 / А: 1013519003944. PMID  11871395. S2CID  22650385.
  14. ^ Он, Пэн (2017). "Эталонный набор генов для биосинтеза и деградации половых феромонов у алмазной моли, Plutella xylostella, на основе анализа экспрессии цифровых генов генома и транскриптома ". BMC Genomics. 18 (1): 219. Дои:10.1186 / s12864-017-3592-у. ЧВК  5333385. PMID  28249567.
  15. ^ Чжан, Вэй; Чжао, Фэй; Hoffmann, Ary A .; Ма, Чун-Сен (2013). "Одно горячее событие, которое не влияет на выживаемость, но снижает репродуктивность у алмазной бабочки, Plutella xylostella". PLOS ONE. 8 (10): e75923. Дои:10.1371 / journal.pone.0075923. ЧВК  3793006. PMID  24116081.
  16. ^ а б Wang, X.-P .; Fang, Y.-L .; Чжан, З.-Н. (13 января 2005 г.). "Влияние многократного спаривания самца и самки на плодовитость, плодовитость и долголетие моли ромбовидной, Plutella xylostella (Л.) ". Журнал прикладной энтомологии. 129 (1): 39–42. Дои:10.1111 / j.1439-0418.2005.00931.x. S2CID  86511435.
  17. ^ Н. С. Талекар; А. М. Шелтон (1993). «Биология, экология и менеджмент алмазной моли». Ежегодный обзор энтомологии. 38: 275–301. Дои:10.1146 / annurev.en.38.010193.001423.
  18. ^ а б c N S Talekar; Шелтон и А. М. (1993). «Биология, экология и борьба с моли алмазной». Ежегодный обзор энтомологии. 38 (1): 275–301. Дои:10.1146 / annurev.en.38.010193.001423.
  19. ^ Leibee, Gary L .; Сэвидж, Кеннет Э. (1992). «Оценка выбранных инсектицидов для борьбы с пяденицей и капустной пяденицей в капусте в Центральной Флориде с наблюдениями устойчивости к инсектицидам у пяденицы пяденицы». Флоридский энтомолог. 75 (4): 585. Дои:10.2307/3496140. ISSN  0015-4040. JSTOR  3496140.
  20. ^ Табашник, Брюс Э .; Лю, Й.-Б; Финсон, Н. Массон, L; Хекель, Д. (1997). «Один ген у ромбовидной моли придает устойчивость к четырем токсинам Bacillus thuringiensis». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 94 (5): 1640–1644. Дои:10.1073 / пнас.94.5.1640. ЧВК  19969. PMID  9050831.
  21. ^ А. Ф. Джанмаат; Дж. Майерс (2003). "Быстрое развитие и цена сопротивления Bacillus thuringiensis в тепличных популяциях кочанов капусты, Trichoplusia ni". Труды Королевского общества B. 270 (1530): 2263–2270. Дои:10.1098 / rspb.2003.2497. ЧВК  1691497. PMID  14613613.
  22. ^ П. Ван; J. Z. Zhao; А. Родриго-Симон; В. Каин; А. Ф. Джанмаат; А. М. Шелтон; Дж. Ферре; Дж. Майерс (2006). «Механизм устойчивости к Bacillus thuringiensis токсин Cry1Ac в тепличной популяции кочанной капусты, Trichoplusia ni". Прикладная и экологическая микробиология. 73 (4): 1199–207. Дои:10.1128 / AEM.01834-06. ЧВК  1828666. PMID  17189446.
  23. ^ Ви, Сук Линг (2016). "Влияние определенного травоядного и брачного статуса на поиск хозяев и поведение к откладке яиц Plutella xylostella (Lepidoptera: Plutellidae) в отношении своего хозяина, Brassica oleracea (Brassicales: Brassicaceae) ". Флоридский энтомолог. 99 (sp1): 159–165. Дои:10.1653 / 024.099.sp119.
  24. ^ Шираи, Йоичи (декабрь 1995 г.). «Долголетие, летная способность и репродуктивная способность моли алмазной, Plutella xylostella (L.) (Lepidoptera: Yponomeutidae), относящаяся к размеру тела взрослой особи ». Исследования по экологии населения. 37 (2): 269–277. Дои:10.1007 / BF02515829. S2CID  25864583.
  25. ^ Херманссон, Йоаким (2016). «Биология моли Diamondback (Plutella xylostella) и ее будущее влияние на производство масличного рапса в Швеции - обзор литературы». Шведский университет сельскохозяйственных наук: 16–17.
  26. ^ Гуан-Сун, Лим (1992). «Интегрированная борьба с вредителями алмазной бабочки: практические реалии». DBM IPM Практичность: 565–576.
  27. ^ Страновой обзорный документ: Таиланд. Неофициальные консультации экспертов по IPM в основных овощных культурах в Азии.
  28. ^ Страновой обзорный документ: Вьетнам. Неофициальные консультации экспертов по IPM в основных овощных культурах в Азии.
  29. ^ «Достижения в области биологической борьбы с камышовой моли в Малайзии». Региональный семинар по борьбе с вредителями овощей. 1990.
  30. ^ Ямада, Хидео; Ямагути, Тайцзи (1985). «Заметки о паразитах и ​​хищниках, нападающих на пяденицу Plutella xylostella (L.)». Японский журнал прикладной энтомологии и зоологии. 29 (2): 170–173. Дои:10.1303 / jjaez.29.170.
  31. ^ «CRISPR / Cas9 опосредован нокаутом гомеотического гена абдоминального A у глобального вредителя, моли алмазной (plutella xylostella)». Биохимия и молекулярная биология насекомых. 2016.
  32. ^ Ле Паж, Майкл (8 февраля 2020 г.). «Модифицированные бабочки отправляются в поле». Новый ученый. № 3268. с. 18.
  33. ^ Химическая борьба с насекомыми в Альберте. 2018. С. 385–440.

внешняя ссылка