Джупадальская формация - Djupadal Formation

Джупадальская формация Стратиграфический диапазон: Плиенсбахский -Тоарский Граница ~183 Ма PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N ↓
Тип	Формирование
Лежит в основе	Cuaternary отложения
Перекрывает	Формация песчаника Хёэр, Ошибки Брандсберга и Коллеберга и, вероятно, Сапропель на Sandåkra
Толщина	До 60 м (200 футов)[1]
Литология
Первичный	Базальтовый туф с прожилками Гнейс[1]
Другой	Песчаник, Глина и Конгломерат
Расположение
Координаты	55 ° 59′N 13 ° 38'E / 55,98 ° с. Ш. 13,63 ° в. / 55.98; 13.63Координаты: 55 ° 59′N 13 ° 38'E / 55,98 ° с. Ш. 13,63 ° в. / 55.98; 13.63
Область, край	Центральная Лен Сконе
Страна	Швеция
Тип раздела
Названный для	Джупадалсмёлла, Ljungbyhed
Названный	Карита Аугустссон[2]
Формация Джупадал (Швеция) Korsaröd Lagerstätten Местоположение

В Джупадальская формация это геологическая формация в Лен Сконе, южный Швеция. это Рано (Плиенсбахский к Тоарский ) в возрасте. Он обнаруживается в различных местах по всему Центральному Скане, известным по обнаружению слоев базальтового туфа, в том числе Sandåkra, Корсарёд и Джупадал. Оригинальный анализ местонахождения Корсарода привел к появлению тоарскогоАаленский возраст.^[3] Аспект, восстановленный на разных бумагах 80-90-х годов.^[1][4] Но был отклонен в 2016 году, когда серия палиногических образцов обнаружила поздний плинсбахский и, вероятно, нижний тоарский возраст для обнажения Корсарод.^[5] Эта формация была отложена в районе Центрального Скане и связана с позднеюрским вулканизмом. Пачка Корсарёд включает вулканический Лагерштаттен с исключительными находками папоротников.^[5]

Описание

Djupadalsmölla, первоначальное местоположение было известно из-за его вулканического туфа и других фаций вулканокластического происхождения.^[2] Эти отложения были описаны как вулканические породы, состоящие в основном из туфа, который включает базальтовые бомбы (состоящие из Пироксен и псевдоморфы от этого, вместе с Оливин на соседней пирокластике), случайные каменные породы и иногда древесина хвойных пород в виде мелких кусков и крупных бревен.^[6][7][8] В Djupadalsmölla пирокластика достигает почти 10 м в высоту и 20 м в ширину, причем пирокластика проявляется также на западе более чем на 100 м, вдоль долины р. Река Реннео.^[6] Слои сложены в основном мелкими Лапилли (около 30–50% содержания) и золы (-10 мм), некоторые пробы имеют красный цвет пятнами. Местами встречаются конкреции туфа, состоящие в основном из крупнозернистой золы, с большим содержанием Кальцит и изделия из дерева.^[2] Этот состав указывает на умеренную взрывоопасность в генезисе материалов, связывая продукты извержения с короткими путями переноса, как показывает небольшое механическое выветривание, также подтверждается толстым слоем и низким количеством базальтовых бомб, о которых сообщается, в то время как корреляция древесины и лапилли указывает на земное отложение.^[2] Все вместе показывает местные Стромболианский вулканизм, вероятно, связанного с рифтом того же возраста, что обнаружено наличием более 100 вулканических шеек того же возраста в центральной части Скании.^[2]

В Корсарёд Лагерштаттен расположен также в центральной части Скании и представляет собой лучшее обнажение формации, ведущую к прекрасно сохранившимся (с окаменевшими ядрами и хромосомами) экземплярам папоротников современного рода Осмундаструм.^[9][10] Это место было связано Ульфом Сивхедом в 1984 году с Формация Даджупадал.^[4] Что подтвердили недавние исследования.^[9] Он также сложен вулканокластическими отложениями, расположенными на 380 м к северо-западу от ближайшей базальтовой вулканической пробки.^[5] Он сложен основными обломками, сложенными агломератами, ориентированными на эту вулканическую пробку, вероятно, исходящими от нее или близлежащих.^[5] Обломки имеют угловатую форму и плохо отсортированы, извлечены из ряда слоев, время которых не определено, так как нет зонда, если они представляют собой дискретные эпизоды, разделенные интервалами отсутствия осаждения, или являются результатом изменений из-за установки высокоэнергетического осаждения. .^[5] Как и в месторождении типа Дайупадалсмёлла, месторождение содержит большое количество золы / грязи, заполненной хаотично распределенными окаменелостями древесины, что позволяет предположить, что это месторождение лахар.^[5] Это место сравнивают с современным Роторуа, Новый Зеландия, считается аналогом того типа среды, который представлен в это время на юге Швеции.^[11]

Возраст

Тралау (1973) измерил возраст местных отложений, установив, что там, где типичные слои от среднего позднего триаса до Лиаса отсутствуют, среднеюрские отложения отсутствуют, за исключением вулканического события, выбрасывающего туфы в Корсарод, утверждая, что они имели место в тоарском периоде. .^[3] Следующие работы 80-х и 90-х годов также восстановили эту первоначальную датировку, поместив это и обнажение Дайупадалсмёлла на границе тоара и аалена в качестве примера последнего нижнеюрского вулканизма в регионе.^[1][4] Палинологические исследования, проведенные в 2014 г., изменили представление о возрасте местности, предложив более подходящий поздний плиенсбахский период.^[9] В 2016 году глубокое палинологическое изучение секции Корсарёд привело к установлению плинсбахско-раннетоарского (?) Возраста на основании высокого присутствия рода Перинополлениты elatoides (Пиналес) и Евкоммиидиты Troedsonii (Bennetitopsida).^[5] Другие более свежие работы подтверждают, что возраст обнажения - нижний тоар.^[12]Формация перекрывает Формация песчаника Хёор, и эквивалентен по времени членам Rydebäck и Katslösa группы Формация Рая на северо-западе Сконе Формация Реддинге из Кормушка Vomb и Сортировать эту формацию Дании, с которой он разделяет обилие материала, полученного из папоротника.^[13] Формация также коррелирует с Фьерритслевская свита из Датский бассейн,^[14] и Образование газы бассейна Эресунн.^[15]

Псевдогрибки

Цветовой ключ Таксон Реклассифицированный таксон Таксон ошибочно указан как присутствующий Сомнительный таксон или младший синоним Ихнотаксон Ootaxon Морфотаксон		Заметки Неопределенные или предположительные таксоны входят в маленький текст; перечеркнутый таксоны дискредитированы.

Род	Виды	Расположение	Материал	Заметки	Картинки
Оомицеты[16]	Оомицеты Индетерминантные	Корсарёд	Эллипсоидные споры Ретикулум?	Псевдогрибковый протист, Incertade sedis внутри Оомицеты. Извлечен из черешка голотипа Осмундаструм Puchellum и интерпретируется как пероноспоромицет с паразитарными или сапротрофными связями с этой частью растения.[16]

Грибы

Род	Виды	Расположение	Материал	Заметки	Картинки
Грибы[16]	Индетерминантные грибы	Корсарёд	Споры Гифы	Грибок Incertade sedis внутри Грибы. Из черешка и корня Осмундаструм Puchellum где восстановлены нитевидные структуры, идентифицированные как происходящие от патогенного или сапротрофного грибка, вторгающегося в некротические ткани растения-хозяина.[16]

Палинология

Род	Виды	Расположение	Материал	Заметки	Картинки
Ботриококк[5]	Botryococcus braunii	Корсарёд	Кисты	Пресноводные водоросли, типичный представитель Botryococcaceae внутри Хлорофита. От 2% водорослей в одних образцах больше всего, в других - нет.[5]
Педиаструм[5]	Pediastrum sp	Корсарёд	Кисты	Пресноводные водоросли, член Hydrodictyaceae внутри Chlorophyceae. Менее многочисленные образцы водорослей отбирались на месте.[5]
Lecaniella[5]	Lecaniella sp.	Корсарёд	Кисты	Пресноводные водоросли, член Zygnemataceae внутри Charophyceae. По некоторым образцам это единственные извлеченные водоросли с долей около 3%.[5]
Stereisporites[5]	Stereisporites antiquasporis Stereisporites psilatus	Корсарёд	Споры	Миоспора, Incertade sedis внутри Мохообразные. Единственная восстановленная спора мохообразных, составляющая менее 1,5% от общего числа образцов.[5]
Неораистрикия[5]	Neoraistrickia sp.	Корсарёд	Споры	Миоспора, родство с Селагинелловые или Lycopodiaceae внутри Lycopsida. Наиболее многочисленные споры Lycopsid были обнаружены локально, в некоторых образцах их доля составила около 3,4%.[5]
Ретитрилы[5]	Retitriletes austroclavatidites Retitriletes clavatoides Retitriletes semimuris	Корсарёд	Споры	Миоспора, родство с Lycopodiaceae внутри Lycopsida. Разнообразный, но менее обильный, с соотношением 1% по выборке.[5]
Calamospora[5]	Calamospora tener	Корсарёд	Споры	Миоспора, родство с Sphenopsida внутри Filicopsida. Редко, с 4,3% по единственному образцу.[5]
Cibotiumspora[5][16]	Cibotiumspora jurienensis	Корсарёд	Споры	Миоспора, Incertade sedis внутри Filicopsida. Восстановлен на черешке и корне Осмундаструм Puchellum.[16] Присутствуют на различных образцах с соотношением от 1 до 1,5%.[5]
Conbaculatisporites[5]	Conbaculatisporites mesozoicus	Корсарёд	Споры	Миоспора, incertade sedis внутри Filicopsida. Редко, менее 2,3% в образцах.[5]
Cibotiumspora[5]	Cibotiumspora jurienensis	Корсарёд	Споры	Миоспора, Incertade sedis внутри Filicopsida. Восстановлен на черешке и корне Осмундаструм Puchellum.[16] Присутствуют на различных образцах с соотношением от 1 до 1,5%.[5]
Полицингулатиспориты[5]	Polycingulatisporites sp.	Корсарёд	Споры	Миоспора, Incertade sedis внутри Filicopsida. Очень редко, менее 1,1% по всем образцам.[5]
Стриателла[5]	Стриателла зеебергенсис	Корсарёд	Споры	Миоспора, Incertade sedis внутри Filicopsida. Очень редко, менее 1,5% по всем образцам.[5]
Киафидиты[5][16]	Cyathidites australis Малые циафидиты	Корсарёд	Споры	Миоспора, связанная с Cyatheaceae или Adiantaceae внутри Filicopsida. Восстановлен на черешке и корне Осмундаструм Puchellum.[16] Это наиболее распространенный независимый палинологический остаток, обнаруженный на Корсароде, с Cyathidites spp. занимая 21%.[5]
Мараттиспориты[5]	Marattisporites scabratus	Корсарёд	Споры	Миоспора, родство с Marattiaceae внутри Filicopsida. Вторая по численности спора, обнаруженная на этом участке, составила 3–14% образцов.[5]
Осмундацидиты[5]	Osmundacidites wellmanii	Корсарёд	Споры	Миоспора, родство с Osmundaceae внутри Filicopsida. На некоторых образцах может достигать 10%.[5]
Todisporites[5]	Todisporites major	Корсарёд	Споры	Миоспора, родство с Osmundaceae внутри Filicopsida. Очень редко, менее 1-3,1% по всем образцам.[5]
Дельтоидоспора[5][16]	Дельтоидоспора торалис	Корсарёд	Споры	Миоспора, связанная с Cyatheaceae, Dicksoniaceae и Schizaeaceae внутри Filicopsida. Восстановлен на черешке и корне Осмундаструм Puchellum.[16]
Витреиспориты[5]	Vitreisporites pallidus	Корсарёд	Пыльца	Пыльцеобразное зерно, родство с Caytoniales внутри Гимноспермопсида. Редко, около 1% по всем образцам.[5]
Алиспоритес[5]	Alisporites grandis Алиспориты робустус	Корсарёд	Пыльца	Зерна пыльцы, Incertade sedis внутри Птеридоспермия. В некоторых образцах A. grandis достигает почти 10%.[5]
Евкоммиидиты[5]	Eucommiidites troedssonii	Корсарёд	Пыльца	Пыльцеобразное зерно, родство с Erdtmanithecales внутри Сперматофиты. Умеренно обильное, около 3-10% во всех пробах.[5]
Моносульциты[5]	Monosulcites punctatus	Корсарёд	Пыльца	Зерна пыльцы, incertade sedis внутри Cycadopsida. Очень редко, менее 0,5% по всем образцам.[5]
Хасматоспориты[5]	Chasmatosporites apertus Chasmatosporites elegans Chasmatosporites hians	Корсарёд	Пыльца	Зерна пыльцы, incertade sedis внутри Cycadopsida. Редко, около 0,7–1% по всем образцам.[5]
Гинкгоиты[5]	Ginkgoites nitidus	Корсарёд	Пыльца	Пыльцеобразное зерно, родство с Гинкгоалес внутри Гинкгофита. Очень редко, менее 1% по всем образцам.[5]
Цереброполлениты[5]	Cerebropollenites macroverrucosus Cerebropollenites thiergartii	Корсарёд	Пыльца	Зерна пыльцы, Incertade sedis внутри Coniferophyta. По всем образцам порядка 1-1,5%.[5]
Quadraeculina[5]	Quadraeculina anaellaeformis	Корсарёд	Пыльца	Зерна пыльцы, incertade sedis внутри Coniferophyta. Около 1–3,9% по всем выборкам.[5]
Rugaletes[5]	Rugaletes sp.	Корсарёд	Пыльца	Зерна пыльцы, incertade sedis внутри Coniferophyta. Около 7,5% по всем образцам.[5]
Пинусполлениты[5]	Pinuspollenites minimus	Корсарёд	Пыльца	Пыльцевое зерно, родство с Pinaceae внутри Coniferophyta. Примерно 1-4,5% по выборкам.[5]
Цедрипиты[5]	Cedripites sp.	Корсарёд	Пыльца	Пыльцевое зерно, родство с Pinaceae внутри Coniferophyta. Редко, около 1,5% по всем образцам.[5]
Classopollis[5]	Classopollis classoides	Корсарёд	Пыльца	Пыльцевое зерно, родство с Хейролепидиевые внутри Coniferophyta. Умеренно обильное, около 1,5-9% во всех пробах.[5]
Сфериполлениты[5]	Spheripollenites psilatus Spheripollenites subgranulatus	Корсарёд	Пыльца	Пыльцевое зерно, родство с Taxodiaceae внутри Coniferophyta. Редко, около 1,5–3,9% по всем образцам.[5]
Перинополлениты[5]	Perinopollenites elatoides	Корсарёд	Пыльца	Пыльцевое зерно, родство с Taxodiaceae и Cupressaceae внутри Coniferophyta. Больше всего пыльцы собиралось на месте, около 30% в некоторых образцах.[5]
Араукариакиты[5]	Araucariacites australis	Корсарёд	Пыльца	Пыльцеобразное зерно, родство с Араукариевые внутри Coniferophyta. Редко, около 1,5% по всем образцам.[5]

Мегафлора

Род	Виды	Расположение	Материал	Заметки	Картинки
Lycopsida[5]	Ликопсиды индетерминантные	Корсарёд	Корни	Ликопсид, Incertade sedis внутри Lycopsida. Внешние экзотические корни сохраняются в заполненных детритом полостях между основаниями черешков. Osmundastrum pulchellumс утолщениями стенок, похожими на сосудистую сеть, очевидными у древних и современных травянистых ликопсид.[5]
Осмундаструм[9][10][17][5][18][19]	Osmundastrum pulchellum	Корсарёд	Рижоме	Королевский папоротник, типичный представитель Osmundaceae внутри Filicopsida. Самая известная окаменелость в этом месте, благодаря исключительной окаменелости корневища, которое сохранило ядра и хромосомы, мелкие субклеточные детали редко обнаруживаются в окаменелостях.[9] Его корни в содержании ДНК использовались для экстраполяции относительного генома, обнаруживая связи с существующими Осмундаструм cinnamomeum и подтвердил монофилетический Осмунда.[9][17] Osmundastrum pulchellum является одним из самых ранних ископаемых Осмундаструм корневища известны до сих пор, и первые в своем роде из мезозоя Европы.[10] Его впечатляющая сохранность позволила узнать даже о биотических взаимодействиях с растением.[5] Он также обнаружил единственный известный случай сохранения текущих процессов митоза в растительных клетках посредством кальцификации из вулканического гидротермального рассола.[20]	Осмундаструм корица, самый известный из ныне живущих родственников О. puchellum
Птилофиллум[5]	Ptilophyllum sp.	Корсарёд	Впечатление от листа	Беннетит, милость с Вильямсониевые внутри Bennettitales. Этот единственный отпечаток фрагмента листа беннеттиталеи, обнаруженный в тонком слое пепла, составлял единственные остатки листвы, идентифицированные в вулканокластических отложениях.[5]	Пример Птилофиллум лист

Ископаемое дерево

Род	Виды	Расположение	Материал	Заметки	Картинки
Протофиллокладоксилон[5]	Protophyllocladoxylon sp.	Корсарёд	Изолированные фрагменты	Хвойное дерево, родство с Cupressaceae внутри Coniferophyta. Единственная диагностическая древесина, обнаруженная локально, идентифицированная на основании наличия однорядных лучей с гладкими стенками, заостренных косых яйцеклеток, отсутствия осевой паренхимы и радиальных стенок трахеиды.[5] Его годичные кольца видны на всех образцах древесины.[5]

Арахнида

Род	Виды	Расположение	Материал	Заметки	Картинки
Орибатида[16]	Орибатида Индетерминантная	Корсарёд	Раскопки, заполненные копролитами	А Клещ, Incertade sedis внутри Орибатида. На черешке Осмундаструм Puchellum очевидны раскопки диаметром до 715 мкм, заполненные гранулами, напоминающими копролиты орибатидных клещей, обнаруженных также в палеозойских и мезозойских лесах.[16]	пример Орибатида клещ

Смотрите также

• Список стратиграфических единиц ископаемых в Швеции
• Кристианстад Бассейн
• Тоарские образования

• Формация Рая, Швеция
• Марна ди Монте Серроне, Италия
• Calcare di Sogno, Италия
• Формация Сачранг, Австрия
• Формация Заубах, Австрия
• Посидония Сланец, Lagerstätte в Германии
• Цехоцинекская свита, Германия и Польша
• Кремпачинская свита мергеля, Польша и Словакия
• Формирование лавы, Литва

использованная литература

1. Лидмар-Бергстрём, К., Олссон, С., и Ольвмо, М. (1997). Палеоповерхности и связанные с ними сапролиты на юге Швеции. Геологическое общество, Лондон, специальный
2. Аугустссон, К. (2001). Туф Лапилли как свидетельство раннеюрского вулканизма стромболианского типа в Скании, южная Швеция. GFF, 123 (1), 23-28.
3. Tralau, H., 1973: En palynologisk åldersbestämning av v ulkanisk aktivitet i Skåne. -Фауна и Флора, 68, стр. 12 1–176. S tockholm.
4. Сивхед, У. (1984). Лито- и биостратиграфия верхнего триаса - средней юры Скании на юге Швеции (том 78, № 4). Sveriges geologiska undersökning.
5. Вайда В., Линдерсон Х. и Маклафлин С. (2016). Нарушение растительности в ответ на юрский вулканизм на юге Швеции. Геологическое общество, Лондон, специальные публикации, 434 (1), 127-147.
6. Eichstädt, F., 1883a: Om basalttuffen vid Djupadal i Skåne. Geologiska Föreningens i Stockholm Förhandlingar 6, 408–415.
7. Eichstädt, F., 1883b: Ytterligare om basalttuffen vid Djupadal i Skåne. Geologiska Föreningens i Stockholm Förhandlingar 6, 774–783.
8. Альберг А., Сивхед У. и Эрлстрем М., 2001: Юрские отложения в Сконе, южная Швеция. В F. Surlyk & J. Ineson (ред.): Юрский период Дании, Гренландии и прилегающих территорий, в печати. Бюллетень геологии Дании
9. Бомфлер Б., Маклафлин С. и Вайда В. (2014). Окаменелые ядра и хромосомы показывают 180 миллионов лет геномного застоя королевских папоротников. Наука, 343 (6177), 1376-1377.
10. Бомфлер Б., Гримм Г. У. и Маклафлин С. (2014). Ископаемое осмунда из юрского периода в Швеции - совмещение молекулярных и ископаемых свидетельств филогении Osmundaceae. bioRxiv, 005777.
11. Вайда В., Маклафлин С. и Бомфлер Б. (2014). Fossilfyndet i Korsaröd. В «Геологисктском форуме» (т. 82, с. 24–29). Геологическое общество Швеции.
12. Бергелин, И. (2006). 40Ar / 39Ar Геохронология базальтов в Скании, Южная Швеция: данные о двух импульсах 191–178 и 110 млн лет, и их связи с распадом Пангеи. Geologiska Instituten, Lunds univ ..
13. Mehlqvist et al., 2009 K. Mehlqvist, V. Vajda, L. Larsson Юрская (плиенсбахская) флора из Борнхольма, Дания - исследование исторической коллекции окаменелостей растений в Лундском университете, Швеция GFF, 131 (2009), стр. 137-146
14. Франдсен, Нильс и Финн Сурлик. 2003. Нижняя – средняя юра скважины Анхольт: значение для геологической эволюции восточной окраины Датского бассейна. Бюллетень Геологической службы Дании и Гренландии 1. 585–609. Проверено 9 июля 2020 г.
15. Erlström, M .; L.O. Boldreel; С. Линдстрем; Л. Кристенсен; А. Матизен; РС. Андерсен; Э. Камла и Л. Х. Нильсен. 2018. Стратиграфия и геотермическая оценка мезозойских коллекторов песчаника в бассейне Эресунн - на примере скважинных данных и сейсмических профилей. Бюллетень Геологического общества Дании 66. 123–149. Проверено 9 июля 2020 г. ISSN 2245-7070
16. Маклафлин, С., и Бомфлер, Б. (2016). Биотические взаимодействия в исключительно хорошо сохранившемся корневище осмундового папоротника из ранней юры Швеции. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 464, 86-96.
17. Бомфлер Б., Гримм Г. В. и Маклафлин С. (2015). Osmunda pulchella sp. ноя из юрского периода в Швеции - примирение молекулярных и ископаемых свидетельств филогении современных королевских папоротников (Osmundaceae). BMC Evolutionary Biology, 15 (1), 1-25.
18. Маклафлин, С., Бомфлер, Б., и Вайда, В. (2014). Феноменальный ископаемый папоротник, забытый на сорок лет. Журнал Депозиты, 40, 16-21.
19. Бомфлер Б., Гримм Г. В. и Маклафлин С. (2017). Ископаемые осмундалы (королевские папоротники) - филогенетический сетевой анализ, пересмотренная таксономия и эволюционная классификация анатомически сохранившихся стволов и корневищ. PeerJ, 5, e3433.
20. Ку, Ю., Маклафлин, Н., Ван Зуилен, М. А., Уайтхаус, М., Энгдал, А., и Вайда, В. (2019). Доказательства молекулярных структурных вариаций в цитоархитектуре юрских растений. Геология, 47 (4), 325–329. DOI: 10.1130 / g45725.1