Сортировать эту формацию - Sorthat Formation

Сортировать эту формацию Стратиграфический диапазон: Последний плинсбахский к Ранний-средний тоар ~183–178 Ма PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N ↓
Разрез Корсодде формации Сортат, где расположены пласты местных тоарских аноксических событий
Тип	Геологическое образование
Лежит в основе	Формация Баго
Перекрывает	Рённе & Формации Hasle
Толщина	3–200 м (9,8–656,2 футов)[1]
Литология
Начальный	Глиняный камень, песчаник[1]
Место расположения
Область, край	Борнхольм
Страна	Дания
Тип раздела
Названный для	Sorthat-Muleby, Борнхольм
Названный	Гры (в составе формации Баго) [2]
Год определен	1969
Формация Сортхат (Дания)

В Сортировать эту формацию это геологическая формация на острове на Борнхольм, Дания. Он относится к последнему плинсбахско-нижнему тоарскому веку. Из формации были обнаружены окаменелости растений, а также несколько следов беспозвоночных животных. В Сортировать эту формацию перекрывается речным или озерным гравием, а также песками и глиной, а также частями, покрытыми угольными пластами, которые являются частью Ааленский -Батонский Формация Баго.^[2] Фактически Сортировать эту формацию был включен в большинство поздних исследований SXX как самая нижняя часть Формация Баго, восстанавливая последнюю Плинсбахский к нижней границе Аалена, это было отклонено после сравнения геологии этих двух.^[3][4] Слои Сортат представляют собой в основном пограничные от дельты до морских единиц, где большие потоки колебались на восток, где в начале тоара образовалась большая речная система.^[2] На северо-западе местный вулканизм, начавшийся в нижнем плинсбахе, распространился по Северное море и в основном с юга Швеция.^[5] В это время Центральная вулканическая провинция Сконе и Бассейн Эгерсунд вытеснил большую часть своих пластов, оказав влияние на местную тектонику.^[5] В бассейне Эгерсунд много свежих профилактический Нефелинит лавы и дайки нижней юры, по составу почти не уступающие глиняным карьерам. Это свидетельствует о переносе пластов с континентальной окраины крупными речными руслами, заканчивавшимися на морских отложениях Цехоцинекская свита Зеленая серия.^[5]

Стратиграфия

Ранняя-средняя юра (170 млн лет)

На Борнхольм нижне-среднеюрская толща сложена Рённе (Геттангский -Синемурийский ), Hasle (Нижний-поздний Плинсбахский ), Сорт и Баго Образования. Крупнейшие плинсбахско-батские угленосные Глины и Пески залегающие на нижнем плинсбахе Формация Хасла распределяются между^{[требуется разъяснение ]} к новому Сортировать эту формацию и Формация Баго.^[1] Формация Сортат является региональным эквивалентом Цехоцинекская свита на Балтийской Германии и Польше, Фьерритслевская свита на Датский бассейн, то Формация Рая на Scania.^[1] В Сортировать эту формацию кровати первоначально относились к кроватям Levka Beds, Sorthat и Bagå.^[2] Основная часть формации - это Прибрежный участок Корсодде расположен в юго-западной части острова.^[2] Детальная стратиграфическая интерпретация пластов была труднодостижимой из-за сложных блоковых разломов, но особенно из-за отсутствия морских окаменелостей и отчетливых пластов-маркеров.^[2] Исходя из содержания мегаспор, породы первоначально были датированы средней юрой, при этом слои Левка и Сортхат были примерно современными, а слои Баго, возможно, немного моложе. Позднее Формация Баго была ограничена, включая угольные глины слоев Левка, а также угольные пласты разрезов Корсодде и Онсбек.^[3] При более продвинутых палинологических исследованиях, извлеченных из таких мест, как керновая скважина Левка-1 и разрез Корсодде, появились пласты верхнего плинсбаха.^[6][7] В то время было обнаружено, что несколько собранных мегаспор являются общими для обоих Формация Баго и Сортировать эти кровати, подразумевая, по крайней мере, наличие Тоарский -Ааленский страты.^[3] Хотя установить конкретный возраст мегапороносных пластов было сложно.^[8] В обоих случаях палинолого-седиментологическое исследование всех имеющихся обнажений и кернов из нижней-средней юры привело к открытию того, что Формация Хасла (Нижний-средний плинсбах) покрыты толщей, относящейся как к левкинскому, так и к сортовскому слоям, которые сложены в основном биотурбированными пластами. Пески, Гетеролиты и Глины наряду с обильным Каменный уголь пласты, содержащие относительно разнообразные комплексы солоноватовато-морских динофлагеллят, которые указывают на верхний Плинсбахский, Тоарский и, возможно, ниже Ааленский страты.^[6] В то время как верхние слои покрыты речным гравием и песками, а также озерными глинами, углеродистыми глинами и углями, относящимися к Формация Баго.^[1]

Литология

В Сортировать эту формацию имеет очень изменчивую литологию.^[1] В основном керне, изученном по породам, скважина Левка-1 обнаружена сначала остроконечная, окаймляющая кверху пачка мощностью 3–14 м, состоящая из крупнозернистых, иногда галечных Песок, перекрытые мутным, углем и Слюда, мелкозернистый и среднезернистый песок, слоистый до однородной Глина и угольные пласты с корнями.^[1] На большинстве пластов есть общие Параллельное ламинирование с подчиненными Кросс-слоистость, Кросс-ламинирование и ламинирование Flaser.^[1] Много крупных фрагментов растений и мелких Кварцевый. Относительно этого уровня очевидно отсутствие морских палиноморф, которые не обнаружены, так как главный зонд указывает на то, что этот уровень был отложен на прибрежной или Дельта равнина с речными руслами, Озера и Болота.^[6] Это также связано с самыми последними находками в немецком королевстве Цехоцинекская свита, где закончилась большая Дельтовая система. Большой Тоарский –Байосский дельтовые системы локально, где береговая линия находится под влиянием близости между солоноватыми, пресноводными и континентальными биофациями.^[9][10] В Северогерманский бассейн показывает, что примерно на 14,4 млн. лет назад четыре относительных колебания уровня моря третьего порядка привели к последующему формированию четырех отдельных поколений дельты в Bifrons-Thouarsense (Тоарский ), Murchisonae-Bradfordensis (Ааленский ) и Хумпресианум-Гаратиана (Байосский ).^[9] В Тоарский На разрезе преобладали регрессивные вытянутые дельты с преобладанием рек, где из-за падения уровня моря продвижение дельты с юга на юго-запад направлено между нижним и верхним тоаром, которое откладывается в виде 40-метровых дельтовых последовательностей, обнаруженных в таких местах, как Prignitz (Восток) и Бранденбург (Север).^[9] Большинство палиноморф, обнаруженных в тоарских толщах, связаны с найденными на Сортировать эту формацию.^[9] При мощности около 40 м верхняя часть формации состоит в основном из ряда косослоистых, слоистых, волнистых и биотурбированных песков и гетеролитов с единичными отложениями. Синерезисные трещины, Пирит узелки, ихнофоссилии Планолиты исп. и Тейчичнус исп. и солоноватовато-морские палиноморфы, в основном динофлагелляты.^[1] Эта верхняя часть имеет пласты, которые чаще всего откладываются на прибрежных территориях с обильными лагунами, прибрежными озерами и речными каналами с чистым песком наверху, вероятно, представляющим морское побережье.^[1] Разрез Корсодде мощностью 93 м сложен в основном крупнозернистыми песками с косой слоистостью и параллельной слоистостью, преимущественно черными из-за большого количества органических отложений.^[1] Этот разрез интерпретировался как часть большой местной речной системы, вероятно, как серия небольших речных каналов, которые были связаны с прибрежными озерами и лагунами, где прибрежная растительность была относительно обильной, судя по присутствию остатков мегафлоры и палиноморф.^[1] Небольшие норы ихнофоссилий и более крупные норы, в том числе Диплократерион исп. распространены, интерпретируя, что была по крайней мере одна субъединица, которая была заполнена устьем канала.^[1] Самая верхняя часть свиты в разрезе Корсодде сложена мелкозернистыми песками с поперечной и параллельной слоистостью, желтовато-коричневого цвета, а также Песчаники с тонкими биотурбированными и волновыми слоями гетеролита.^[1]

Флора

Одна из самых полных флор, найденных во всей Европе на Плинсбахский -Тоарский Граница, и среди всех юрских палинологических отложений, найденных во всем мире.^{[4][7][8][11]}

Среда

Из-за поздней плинсбахской регрессии моря отложение угленосных пластов на Сортировать эту формацию был возобновлен Борнхольм пока трансгрессия раннего тоара не прекратила торфообразование.^[12] Два основных месторождения формации, скважина Левка-1 и нижняя часть секции Корсодде, образовались в среде, находящейся под воздействием моря, и являются местом Левки, населенным лагунами, озерами, каналами и низкими речными участками.^[12] Инертинит был извлечен из угленосных уровней формации, где палинология показывает, что в болотной растительности, возможно, преобладали голосеменные растения и вторичная доля папоротников, характеризующихся родами Диксония или же Coniopteris и семья Osmundaceae.^[12] В нескольких угольных пластах обнаружено несколько биомолекул, где Эвульминит и Аттринит были обнаружены самые многочисленные мацералы гуминита.^[13] Разрез скважины Левка-1 представляет собой речные русла, поймы с мелководными озерами и лагунами, а также небольшие дельты трещин с обильными обугленными древесными фрагментами и стволами, большинство из которых связаны с песчаными насыпями русел, а также на сильно укорененных трещинах и озерных отложениях в мелководные междуречья.^[14] Тоарский период в пластах Борнхольма указывает на теплый и влажный климат, о чем свидетельствует большое количество видов растений из взаимосвязанных Джеймсон Лэнд, и тонкие кутинизированные листья Подозамитесь и Equisetales сравнимые по размеру с современным субтропическим бамбуком, как полагают, отражают благоприятные условия для роста растений.^[14] Уголь в изобилии, что свидетельствует о лесных пожарах на болоте.^[14] Древесные частицы из этого сечения, как угольные, так и несгоревшие (углефицированные), имеют округлую и изношенную природу на многих частицах, что подразумевает влияние большей энергии переноса.^[15] Тоарские беспорядки из Северной Германии относятся к Южной Швеции, а также к Сортировать эту формацию, который предлагается в качестве источника беспорядков в Аренсбурге.^[16] Отрывочные сведения о фациях тоара и фаций Швеции предполагают общее латеральное огрубление литофаций на Helsingborg (Формация Рая ) и Сортировать эту формацию, где есть зонд наличия большой дельтовой системы, которая колебалась от ЮВ Швеция и Борнхольм, который заканчивался продельтовым фациальным поясом, простирающимся от Передняя Померания к Мекленбург Залив.^[16]

Каменный уголь

В Левка- 1 скважина имеет сердцевину ок. 150 м на Сортировать эту формацию, покрывающие нижележащие морские пласты Формация Хасла.^[17] Нижняя часть включает 112 м с углем по песку и глине. Там обильное присутствие крупных обугленных обломков древесины и стеблей.^[17] Угленосные пласты Левки-1 интерпретируются как заполнение русла реки с активным отложением русла с последующим закрытием и пассивной фазой отложения глины, постепенным зарастанием и переходом в среду образования торфа.^[17] Глинистые и угольные пласты, присутствующие вдоль этих пластов, имеют обильные корешки и неморские палиноморфные комплексы, в которых преобладают споры и пыльца, что интерпретируется как представляющие поймы с мелководными Озера, малая трещина Дельты и Болота. Некоторые участки имеют волновую рябь, волнистую и флазерную подстилку, биотурбацию и перенос Хвощи стебли, которые интерпретируются как осадочные породы местной лагуны, отложенные на трансгрессивной береговой линии с серией последовательных смен лагун.^[17] Уголь Левка-1 содержит каменный черный уголь и петрографически очень похож на Гумин на большей части швов, некоторые швы содержат до 90% гуминита. Преобладают мацералы обломочного органического вещества (Гумодетринит ) по сравнению с мацералами, полученными из более древесного материала (Гумотелинит ).^[17] Гелинит появляется как наиболее распространенный компонент образцов, за которым следует Гумин.^[17]

В Корсодде секция интерпретируется как представляющий собой небольшую прибрежную серию озер и защищенных лагун, где вскрыто по крайней мере 6 угольных пластов. Над морскими пластами тоарской трансгрессии пласты с обильной глинистой мелкозернистой Песок, Ил, который содержит перемещенные обугленные куски древесины, пиритовые конкреции, корешки и разнообразный комплекс микроспор, в котором в изобилии встречается морская динофлагеллята Mendicodinium reticulaturn.^[17] На этом угольном пласте Гумин Мацеральная группа включает большую часть органического вещества, где гумотелинит преобладает над гумодетринитом мацералом. Эу-ульминит и Денсинит являются наиболее известными мацералами.^[17]

Морская палинология

В нижней юре Борнхольма встречается несколько последовательностей прибрежных торфяных формаций с динофладеллатами.^[17] Угленосные пласты откладывались в общей прибрежной равнинной среде во время Геттангский -Синемурийский а затем во время раннего Плинсбахский был прерван до позднего плинсбаха - низов тоара из-за морской регрессии.^[17]

Цветовой ключ Таксон Реклассифицированный таксон Таксон ошибочно указан как присутствующий Сомнительный таксон или младший синоним Ихнотаксон Ootaxon Морфотаксон		Примечания Неопределенные или предположительные таксоны входят в маленький текст; перечеркнутый таксоны дискредитированы.

Род	Разновидность	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Ботриококк[17]	Botryococcus sp.	Левка- 1	Сланцы	Тип Род Botryococcaceae внутри Trebouxiales. Колониальная зеленая микроводоросль, связанная с пресноводными и солоноватыми прудами и озерами по всему миру, где ее часто можно найти в больших плавающих массах. Сортировать эту формацию Ботриококк жили в окружающей среде, интерпретируемой как прибрежное озеро, постоянно засаженное растительностью и мелкое, которое иногда было затоплено морем.	Пустулина
Манкодиниум[17]	Mancodinium semitabulatum	Левка- 1	Кисты	Динофладжеллята, тип Род Mancodinioideae.
Мендикодиниум[17]	Mendicodinium groenlandicum Mendicodinium reticulatum	Левка- 1	Кисты	Dinoflajellate, член семьи Gonyaulacales.
Нанноцератопс[17]	Nannoceratopsis sp	Левка- 1	Кисты	Dinoflajellate, член семьи Nannoceratopsiaceae. Это род, связанный с морскими отложениями.

Наземная палинология

В карбонатах раннего тоара местные объемные органические вещества и фрагменты древесины были связаны с возмущениями углеродного цикла, что помогло узнать реакцию континентальной биоты на TAOE, произошедшую во время одновременного крупномасштабного вулканизма.^[18] Там, где произошли некоторые изменения древесной растительности в древесном углероде, в ассоциациях пыльцы преобладают Taxodiaceae типы пыльцы, такие Цереброполлениты ассоциированные с типами пыльцы Cycad (Хасматоспориты ) и хейролепидиальные Короллина, отражая переход потепления от ландшафта с преобладанием влажных папоротников к сезонно сухой растительности.^[18] Также часто встречается древесина из прибрежных районов в восточной части Датского бассейна, с двумя наборами: макроскопическая древесина, распознаваемая невооруженным глазом, вплоть до размера ветки; и микроскопическая древесина (средний размер от 0,25 до 1 мм).^[19] Помимо древесины и кутикулы листьев, в разрезе присутствует мало органических веществ - отложения содержат песок, ил и ил - и, таким образом, нет возможности загрязнения морским углеродом.^[19]

Цветовой ключ Таксон Реклассифицированный таксон Таксон ошибочно указан как присутствующий Сомнительный таксон или младший синоним Ихнотаксон Ootaxon Морфотаксон		Примечания Неопределенные или предположительные таксоны входят в маленький текст; перечеркнутый таксоны дискредитированы.

Род	Разновидность	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Ретусотрилы[4][7][8][11][20]	Retusotriletes mesozoicus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Риниофита. Родственен базальным растениям девона, таким как род Риния. Могут быть споры реликтового таксона.
Акантотрилеты[4][7][8][11][20][21]	Acanthotriletes varius	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Lycophyta. Он включает в себя основную мегаспорную зону тоара в Дании, являясь наиболее многочисленными найденными спорами.
Бакутрилеты[4][7][8][11][20]	Bacutriletes clavatus	Левка Кровати	Споры	Сходство с Lycophyta.
Crassispora[4][7][8][11][20]	Crassispora annulata Crassispora kosankei	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах
Erlansonisporites[4][7][8][11][20]	Erlansonisporites sparassis Erlansonisporites sp.	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах
Hughesisporites[4][7][8][11][20]	Hughesisporites galericulatus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах
Сестроспориты[4][7][8][11][20]	Sestrosporites pseudoalveolatus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах
Скарбиспориты[4][7][8][11][20]	Skarbysporites crassexinius	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах
Стаплиниспориты[4][7][8][11][20]	Staplinisporites caminus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах
Aratrisporites[4][7][8][11][20][21]	Aratrisporites minimus Aratrisporites scabratus Aratrisporites sp.	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах
Kraeuselisporites[4][7][8][11][20]	Kraeuselisporites reissingeri	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах
Cabochonicus[4][7][8][11][20]	Cabochonicus carbunculus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Предполагается, что это продукты гетероспористых ликопод.
Uvaesporites[4][7][8][11][20]	Uvaesporites argenteaeformis Uvaesporites microverrucatus Uvaesporites puzzlei	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах
Зебраспориты[4][7][8][11][20]	Zebrasporites interscriptus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах
Лептолепидиты[4][7][8][11][20]	Leptolepidites bossus Leptolepidites macroverrucosus Лептолепидиты большие Leptolepidites sp.	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах
Lycospora[4][7][8][11][20]	Lycospora pellucida Lycospora pusilla	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах
Камарозоноспориты[4][7][8][11][20]	Camarozonosporites golzowensis	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Lycopodiales внутри Lycophyta. Споры на низком уровне пола, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах
Ретитрилы[4][7][8][11][20]	Retitriletes austroclavatidites Retitriletes clavatoides Retitriletes gracilis Retitriletes semimurus Retitriletes sp.	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Lycopodiales внутри Lycophyta. Споры на низком уровне пола, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах
Lycopodiumsporites[22]	Lycopodiumsporites austroclavatidites Lycopodiumsporites neoreticuloides Lycopodiumsporites paniculatoides	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Lycopodiaceae внутри Lycophyta. Споры на низком уровне пола, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах
Minerisporites[4][7][8][11][20]	Minerisporites volucris	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Isoetales внутри Lycophyta. Споры на низком уровне пола, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах
Echitriletes[4][7][8][11][20]	Echitriletes hispidus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Isoetales внутри Lycophyta. Споры на низком уровне пола, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах
Наторстиспориты[4][7][8][11][20]	Nathorstisporites hopliticus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Мохообразные. Споры мха, относящиеся к среде с высокой влажностью
Stereisporites[4][7][8][11][20]	Stereisporites antiquasporites Stereisporites стереоиды	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Мохообразные. Споры мха, относящиеся к среде с высокой влажностью
Анапикулатиспориты[4][7][8][11][20]	Anapiculatisporites spiniger Anapiculatisporites sp	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Мохообразные. Споры мха, относящиеся к среде с высокой влажностью
Аннулиспора[4][7][8][11][20][21]	Annulispora folliculosa	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Мохообразные. Споры мха, относящиеся к среде с высокой влажностью
Cingutriletes[4][7][8][11][20]	Cingutriletes infrapunctus Cingutriletes oculus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Мохообразные. Споры мха, относящиеся к среде с высокой влажностью
Паксиллитрилы[4][7][8][11][20]	Paxillitriletes phyllicus Paxillitriletes reticulatus Paxillitriletes sp.	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Мохообразные. Споры мха, относящиеся к среде с высокой влажностью
Rogalskaisporites[4][7][8][11][20]	Rogalskaisporites cicatricosus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Мохообразные. Споры мха, относящиеся к среде с высокой влажностью
Схизматоспориты[4][7][8][11][20]	Schismatosporites ovalis	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Мохообразные. Споры мха, относящиеся к среде с высокой влажностью
Пелтандрипиты[4][7][8][11][20]	Peltandripites tener	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Мохообразные. Споры мха, относящиеся к среде с высокой влажностью
Emphanisporites[4][7][8][11][20]	Emphanisporites sp	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Мохообразные. Споры мха, относящиеся к среде с высокой влажностью
Фораминиспорис[4][7][8][11][20]	Foraminisporis jurassicus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Мохообразные. Споры мха, относящиеся к среде с высокой влажностью
Скульптиспорис[4][7][8][11][20]	Sculptisporis aulosenensis	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багогравена Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Мохообразные. Споры мха, относящиеся к среде с высокой влажностью
Дициклоспорис[4][7][8][11][20]	Dicyclosporis bicollateralis Dicyclosporis pseudoverrucatus Dicyclosporis radiatus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Bryopsida внутри Мохообразные. Споры мха, относящиеся к среде с высокой влажностью
Семиретиспорис[4][7][8][11][20]	Semiretisporis sp	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Bryopsida внутри Мохообразные. Споры мха, относящиеся к среде с высокой влажностью
Эквитрирадиты[4][7][8][11][20]	Aequitriradites sp	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Sphaerocarpales внутри Марчантиопсида. Споры печеночника, относящиеся к среде с высокой влажностью
Calamospora[4][7][8][11][20]	Calamospora tener	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Calamitaceae внутри Equisetales. Травянистая флора, связанная с высокой влажностью
Апикулатиспорис[4][7][8][11][20]	Apiculatisporis ovalis	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Селагинелловые. Травянистая флора, связанная с высокой влажностью
Перотрилиты[4][7][8][11][20]	Perotrilites sp.	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Селагинелловые. Травянистая флора, связанная с высокой влажностью
Horstisporites[4][7][8][11][20][22]	Horstisporites areolatus Horstisporites harrisii Horstisporites planatus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Селагинелловые. Травянистая флора, связанная с высокой влажностью
Maexisporites[4][7][8][11][20]	Maexisporites soldanellus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Селагинелловые. Травянистая флора, связанная с высокой влажностью
Aneuletes[4][7][8][11][20]	Aneuletes patera	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Селагинелловые. Травянистая флора, связанная с высокой влажностью
Неораистрикия[4][7][8][11][20]	Neoraistrickia gristhorpensis Neoraistrickia sp.	Глиняная яма Багагравен	Споры	Сходство с Селагинелловые. Травянистая флора, связанная с высокой влажностью
Trileites[4][7][8][11][20]	Trileites murrayi Trileites turbanaeformis	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Селагинелловые. Травянистая флора, связанная с высокой влажностью
Веррутрилеты[4][7][8][11][20]	Verrutriletes franconicus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Селагинелловые. Травянистая флора, связанная с высокой влажностью
Cadargasporites[4][7][8][11][20]	Cadargasporites granulatus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Селагинелловые. Травянистая флора, связанная с высокой влажностью
Densoisporites[4][7][8][11][20]	Densoisporites scanicus Densoisporites velatus Densosporites variabilis	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Селагинелловые. Травянистая флора, связанная с высокой влажностью
Алиспоритес[4][7][8][11][20][21]	Alisporites grandis Алиспориты лучевые Алиспориты робустус Алиспориты томасии Микросакус алиспорита Алиспориты диафанус	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Gymnospermophyta. Неконкретизированная семейная близость
Хасматоспориты[4][7][8][11][20]	Chasmatosporites apertus Chasmatosporites elegans Chasmatosporites hians Хасматоспориты большие Chasmatosporites minor	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Gymnospermophyta. Неконкретизированная семейная близость
Хомотрилеты[4][7][8][11][20]	Chomotriletes minor	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Пыльца	Сходство с Gymnospermophyta. Неконкретизированная семейная близость
Conbaculatisporites[4][7][8][11][20]	Conbaculatisporites mesozoicus Conbaculatisporites spinosus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Gymnospermophyta. Неконкретизированная семейная близость
Диатомозонотрилеты[4][7][8][11][20]	Diatomozonotriletes saetosus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Пыльца	Сходство с Gymnospermophyta. Неконкретизированная семейная близость
Экзезиполлениты[4][7][8][11][20]	Exesipollenites tumulus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Пыльца	Сходство с Gymnospermophyta. Неконкретизированная семейная близость
Кекрифалоспора[4][7][8][11][20]	Кекрифалоспора отличная	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Gymnospermophyta. Неконкретизированная семейная близость
Ricciisporites[4][7][8][11][20]	Ricciisporites tuberculatus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Gymnospermophyta. Неконкретизированная семейная близость
Таурокеспориты[4][7][8][11][20]	Taurocusporites verrucatus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Gymnospermophyta. Неконкретизированная семейная близость
Трехсторонний[4][7][8][11][20]	Трехсторонний трехъязычный Трехсторонний ветуст	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Gymnospermophyta. Неконкретизированная семейная близость
Иракиспора[4][7][8][11][20]	Иракиспора лабрата	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Filicales. Споры папоротников низших травянистых растений
Tigrisporites[4][7][8][11][20]	Tigrisporites halleinis Tigrisporites microrugulatus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Filicales. Споры папоротников низших травянистых растений
Ликоподиацидиты[4][7][8][11][20]	Lycopodiacidites infragranulatus Lycopodiacidites infragranulatus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Ophioglossaceae внутри Filicales. Споры папоротников низших травянистых растений
Cibotiumspora[4][7][8][11][20]	Cibotiumspora jurienensis	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Pteridophyta. Споры папоротников низших травянистых растений
Лимбоспориты[4][7][8][11][20]	Лимбоспориты лундбладии	Корсодде секция Левка Кровати	Споры	Сходство с Pteridophyta. Споры папоротников из обильной водной среды.
Конверрукозоспориты[4][7][8][11][20][22]	Converrucosisporites variverrucatus Converrucosisporites sp.	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Pteridophyta. Споры папоротников низших травянистых растений
Verrucosisporites[4][7][8][11][20]	Verrucosisporites obscurilaesuratus	Корсодде секция Левка Кровати	Споры	Сходство с Pteridophyta. Споры папоротников низших травянистых растений
Полицингулатиспориты[4][7][8][11][20]	Циркулирующий полицингулатиспориты Polycingulatisporites liassicus Полицингулатиспориты треугольные	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Pteridophyta. Споры папоротников низших травянистых растений
Лаэвигатоспориты[4][7][8][11][20]	Laevigatosporites dubius Laevigatosporites mesozoicus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Птеридопсиды. Споры папоротников низших травянистых растений
Киафидиты[4][7][8][11][20]	Cyathidites sp.	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	травянистая флора
Бакулатиспориты[4][7][8][11][20][22][21]	Baculatisporites comaumensis Baculatisporites primarius Baculatisporites wellmanii Baculatisporites sp.	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Птеридопсиды. Споры папоротников низших травянистых растений
Дельтоидоспора[4][7][8][11][20][22]	Малая дельтоидоспора Дельтоидоспора торалис Deltoidospora sp.	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Птеридопсиды. Споры папоротников низших травянистых растений
Ищоспориты[4][7][8][11][20][22]	Кратер Ischyosporites Ischyosporites variegatus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Птеридопсиды. Споры папоротников низших травянистых растений
Manumia[4][7][8][11][20]	Manumia delcourtii	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Птеридопсиды. Споры папоротников низших травянистых растений
Todisporites[4][7][8][11][20]	Todisporites major Малые тодиспориты	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Птеридопсиды. Споры папоротников низших травянистых растений
Везикаспора[4][7][8][11][20]	Везикаспора фускус	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Каллистофитовые внутри Птеридосперматофиты. Споры от крупных древесных до древесных папоротников
Трахиспориты[4][7][8][11][20][22]	Trachysporites asper Trachysporites sp.	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Пельтаспермовые внутри Птеридосперматофиты. Споры от крупных древесных до древесных папоротников
Лигодиоиспориты[4][7][8][11][20]	Lygodioisporites perverrucatus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Родство с семьей Lygodiaceae внутри Полиподиопсиды. Споры вьющегося папоротника
Klukisporites[4][7][8][11][20]	Klukisporites lacunus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Schizaeaceae внутри Полиподиопсиды. Споры папоротников низших травянистых растений
Ундулатиспориты[22]	Undulatisporites sp	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Schizaeaceae внутри Полиподиопсиды. Споры папоротников низших травянистых растений
Осмундацидиты[22]	Osmundacidites wellmanii	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Osmundaceae внутри Полиподиопсиды. Рядом с речным течением папоротники, относящиеся к современной Осмунде Регалис.
Contignisporites[4][7][8][11][20][22]	Contignisporites cooksoniae	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Pteridaceae внутри Полиподиопсиды. Споры папоротников из низов ягодичной флоры
Стриатрилы[4][7][8][11][20]	Стриатрилеты экскаваторные Стриатрилеты sulcatus	Корсодде секция Левка Кровати	Споры	Родство с родом Ceratopteris (Parkerioideae ) внутри Полиподиопсиды. Споры водных или подводных папоротников среднего размера. Обильны в слоях около речных отложений, вероятно, связаны с большими подводными колониями папоротников на местных пресноводных отложениях.
Tripartina[4][7][8][11][20]	Tripartina variabilis	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Родство с родом Dicksoniaceae внутри Полиподиопсиды. Споры древовидного папоротника
Глейхениидиты[4][7][8][11][20]	Gleicheniidites senonicus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Gleicheniales внутри Полиподиопсиды. Споры папоротников низших травянистых растений
Мараттиспориты[4][7][8][11][20]	Marattisporites scabratus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Marattiaceae внутри Полиподиопсиды. Споры папоротников низших травянистых растений
Matonisporites[4][7][8][11][20]	Matonisporites crassiangulatus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Matoniaceae внутри Полиподиопсиды. Споры папоротников низших травянистых растений
Intrapunctisporis[4][7][8][11][20]	Intrapunctisporis toralis	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Споры	Сходство с Полиподиевые внутри Полиподиопсиды. Споры папоротников из низших травянистых растений
Евкоммиидиты[4][7][8][11][20][22]	Майор евкоммиидитов Eucommiidites troedssonii Eucommiidites sp.	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Пыльца	Сходство с Bennettitales. Арбустовидная цикадоподобная флора
Томсония[4][7][8][11][20]	Thomsonia phyllica Томсония псевдотенелла	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Пыльца	Сходство с Bennettitales. Арбустовидная цикадоподобная флора
Витреиспориты[4][7][8][11][20]	Vitreisporites bjuvensis Vitreisporites pallidus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Пыльца	Споры отнесены к роду Bjuvia, древесный член Cycadales внутри Cycadophyta
Брахисакк[4][7][8][11][20]	Брахисакус микросаккус	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Пыльца	Сходство с Coniferophyta. Пыльца хвойных от средних до крупных древесных растений
Перинополлениты[4][7][8][11][20]	Perinopollenites elatoides	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Пыльца	Сходство с Хвойные. Пыльца хвойных от средних до крупных древесных растений
Пинусполлениты[4][7][8][11][20]	Pinuspollenites minimus Pinuspollenites pinoides	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Пыльца	Сходство с Хвойные. Пыльца хвойных от средних до крупных древесных растений
Каллиаласпориты[4][7][8][11][20]	Callialasporites dampieri Callialasporites turbatus Callialasporites microvelatus Callialasporites segmentatus Camarozonosporites rudis	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Пыльца	Сходство с Хвойные. Пыльца хвойных от средних до крупных древесных растений
Цереброполлениты[4][7][8][11][20][22]	Cerebropollenites macroverrucosus Cerebropollenites thiergartii	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Пыльца	Сходство с Пинопсида внутри Хвойные. Пыльца хвойных от средних до крупных древесных растений
Rhaetipollis[4][7][8][11][20]	Rhaetipollis germanicus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Пыльца	Сходство с Пинопсида внутри Хвойные. Пыльца хвойных от средних до крупных древесных растений
Протопин[4][7][8][11][20]	Протопин сканикус	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Пыльца	Сходство с Protopinaceae внутри Пинопсида. Пыльца хвойных от средних до крупных древесных растений
Paleopicea[4][7][8][11][20]	Paleopicea glaesaria	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Пыльца	Сходство с Pinaceae внутри Пинопсида. Пыльца хвойных от средних до крупных древесных растений
Quadraeculina[4][7][8][11][20][22]	Quadraeculina anellaeformis	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Пыльца	Сходство с Pinaceae внутри Пинопсида. Пыльца хвойных от средних до крупных древесных растений
Подокарпидиты[4][7][8][11][20]	Podocarpidites sp.	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Пыльца	Сходство с Подокарповые внутри Пинопсида. Пыльца хвойных от средних до крупных древесных растений
Парвисакцит[4][7][8][11][20]	Parvisaccites sp.	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Пыльца	Сходство с Подокарповые внутри Пинопсида. Пыльца хвойных от средних до крупных древесных растений
Короллина[4][7][8][11][20]	Corollina torosa Короллина Мейериана	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Пыльца	Сходство с Хейролепидиевые внутри Пинопсида. Пыльца хвойных от средних до крупных древесных растений
Сфериполлениты[4][7][8][11][20][22][23]	Spheripollenites psilatus Spheripollenites subgranulatus Spheripollenites subscabratus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Пыльца	Сходство с Хейролепидиевые внутри Пинопсида. Пыльца хвойных от средних до крупных древесных растений, эта палиноморфа может составлять до 95% сообщества и коррелирует с тоарскими аномалиями углеродного цикла, включая океаническое аноксическое явление.[22]
Араукариакиты[4][7][8][11][20][21]	Araucariacites australis	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Пыльца	Сходство с Араукариевые внутри Пиналес. Пыльца хвойных от средних до крупных древесных растений
Моносульциты[4][7][8][11][20][22]	Минимальный моносульцит Monosulcites punctatus	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Пыльца	Сходство с Однодольные. Возможная пыльца примитивных покрытосеменных растений. В качестве альтернативы может быть пыльца Bennetitales.
Клаватиполлениты[4][7][8][11][20]	Clavatipollenites hughesii	Корсодде секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго Кровати Sorthat	Пыльца	Сходство с Магнолиевые внутри Магнолиопсида. Возможная пыльца примитивных покрытосеменных растений

Остатки растений

Цветовой ключ Таксон Реклассифицированный таксон Таксон ошибочно указан как присутствующий Сомнительный таксон или младший синоним Ихнотаксон Ootaxon Морфотаксон		Примечания Неопределенные или предположительные таксоны входят в маленький текст; перечеркнутый таксоны дискредитированы.

Род	Разновидность	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Хвощи[17][24]	Equisetites gracilis Equisetites beanii	Корсодде секция	Стебли	Сходство с Хвойные внутри Equisetales. Стебли хвойных, родственные, которые также встречаются на Геттангский пласты вдоль Скане, Швеция. На участках лагуны существует корреляция между биотурбацией и переносимым Хвощи стебли.[24] Местные хвощи достигли значительных размеров, сравнимых с размерами современного субтропического бамбука, вблизи озер и в самых влажных условиях.[17]	Хвощи образец
Неокаламиты[25][24][26][17]	Neocalamites hoerensis Neocalamites sp.	Корсодде секция Яма Hasle Clay Неббеодде	Три неполных оси	Сходство с Calamitaceae внутри Equisetales. Стебли хвоща, родственные, также встречаются в слоях того же возраста вдоль Скане, Швеция. На основании аналогий с морфологически близкими дошедшими до нас Equisetum вид, он интерпретируется как представляющий растение постоянно влажных местообитаний, таких как болота, окраины озер или подлески леса, с развитыми обычно густыми зарослями.	Неокаламиты экземпляр из формации Сортхат
Спироптерис[25][26]	Spiropteris sp.	Яма Hasle Clay	Одно впечатление	Incertae Ordinis внутри Pteridophyta. Спироптерис Это название, данное окаменелому листу папоротника перед раскрытием, когда он еще свернут.
Сагеноптерис[27]	Sagenopteris undulata	Корсодде секция	Изолированные ушные раковины	Сходство с Caytoniaceae внутри Птеридосперматофиты. Связан с цикадофитами, присутствующими в раэтической флоре Швеции.	Сагеноптерис образец
Пахиптерис[27]	Pachypteris nordenskioeldii	Корсодде секция	Изолированные ушные раковины	Сходство с Caytoniaceae внутри Птеридосперматофиты. Реже, чем другие древесные растения
Cladophlebis[25][26]	Cladophlebis nebbensis Cladophlebis svedbergii	Корсодде секция Яма Hasle Clay Неббеодде	Изолированные ушные раковины	Сходство с Osmundaceae внутри Осмундалес. Связан с видами, обычно встречающимися в триасе-юре на юге Швеции.	Cladophlebis nebbensis образец
Эборасия[25][26]	Эборация лобифолистная Eboracia sp.	Корсодде секция Яма Hasle Clay Неббеодде	Изолированные ушные раковины	Сходство с Dicksoniaceae внутри Cyatheales. В лунд-материале преобладают папоротники, принадлежащие к роду Эборасия (28 экз. E. lobifolia и 14 экз. E. sp.). Эборасия sp. имеет значительно меньшие пиннулы, чем лобифолия.
Coniopteris[25][26]	Coniopteris hymenophylloides	Корсодде секция	Неполный фрагмент вайи	Сходство с Dicksoniaceae внутри Cyatheales. Распространенный космополитический род мезозойских папоротников.
Хаусмания[25][26]	Hausmannia forchhammeri	Корсодде секция Яма Hasle Clay Неббеодде	Изолированные ушные раковины	Сходство с Dipteridaceae внутри Полиподиальные. Были обнаружены экземпляры одного вида одного возраста. Песчаник Höör на юге Швеции.
Диктиофиллум[25][26]	Dictyophyllum sp. ср. Dictyophyllum nilssonii ср. Диктиофиллум спектабильный	Корсодде секция Яма Hasle Clay Неббеодде	Изолированные ушные раковины	Сходство с Dipteridaceae внутри Полиподиальные. Диктиофиллум - обычный род Dipteridacean среднего мезозоя.	Диктиофиллум nilssonii образец
Отозамиты[25][26]	Otozamites sp. ср. Otozamites mimetes	Корсодде секция Яма Hasle Clay Неббеодде	Листовки	Сходство с Вильямсониевые внутри Bennettitales. Недостаточный и неполный материал препятствует определенному отнесению к этому виду.	Отозамиты образец
Гинкгоиты[25][26][27]	Ginkgoites troedssonii	Корсодде секция Яма Hasle Clay Неббеодде	Оставить компрессии	Сходство с Ginkgoaceae внутри Гинкгоалес. Семь видов отнесены к Гинкго или же Гинкгоиты были зарегистрированы в отложениях от позднего триаса до средней юры на юге Швеции.	Гинкгоиты образец
Байера[27]	Baiera Furcata Байера грацилис	Корсодде секция	Оставить компрессии	Сходство с Ginkgoaceae внутри Гинкгоалес. В отличие от других растений, образцы из этих мест больше связаны со средней юрской флорой.	Байера образец
Чекановская[27]	Czekanowskia hartzii Czekanowskia rigida	Корсодде секция	Оставить компрессии	Сходство с Чекановскиалес внутри Гинкгоалес. Этот род связан с флорой из Ретиан -Геттангский граница Земли Джеймсон, но также присутствует в Румынии.
Солениты[27]	Соленитес мурраяна	Корсодде секция	Оставить компрессии	Сходство с Чекановскиалес внутри Гинкгоалес. Этот вид описан по особям, собранным в Гренландии на границе триаса и юры.
Харция[27]	Hartzia tenuis	Корсодде секция	Оставить компрессии	Сходство с Чекановскиалес внутри Гинкгоалес. Связан с флорой нижнего лиаса из Гренландия.
Пагиофиллум[25][26]	Pagiophyllum steenstrupi Pagiophyllum peregrinum	Корсодде секция Яма Hasle Clay Неббеодде	Фрагментарные сжатия оси с сохраненными листьями	Сходство с Араукариевые или же Хейролепидиевые внутри Пиналес. П. стенструпи является предпочтительным, так как этот вид характеризуется относительно широкими листьями, вставленными под большим углом к ​​стеблю. P. peregrinum был обнаружен на геттангских землях. Формация Ронне ассоциируется с хейролепидной древесиной, Brachyoxylon rotnaensis (Симплиоксилон ).	Пагиофиллум образец
Брахифиллум[27]	Brachyphyllum münsteri	Корсодде секция	Фрагментарные сжатия оси с сохраненными листьями	Сходство с Араукариевые или же Хейролепидиевые внутри Пиналес. Относится к Геттангский ось найдена на Scania, Швеция	Брахифиллум образец
Дактилетрофиллум[23]	Dactyletrophyllum ramonensis	Корсодде секция	Кутикулы	Сходство с Хейролепидиевые внутри Пиналес. Родственен другим представителям рода тоаров Италии и нижней юры Израиля. Сфериполлениты сочетается с кутикулой Дактилетрофиллум ramonensis, и после теста на взаимосвязь была обнаружена очень значимая корреляция, которая может свидетельствовать о том, что S. psilatus продуцируется хвойным родом Dactyletrophyllum.[23]
Подозамитесь[14]	Подозамитесь дистанс	Корсодде секция	Фрагментарные сжатия оси с сохраненными листьями	Сходство с Подокарповые внутри Пиналес. Местные Подозамиты демонстрируют довольно широкий диапазон роста, отражающий тропические и субтропические условия.	Подозамитесь образец
Ципариссидиум[27]	Cyparissidium blackii	Корсодде секция	Фрагментарные осевые компрессии с сохраненными листьями	Сходство с Taxodiaceae внутри Пиналес. Соответствует средней юре. Cyparissidium blackii из Йоркшира, Англия.

Фауна

Ихнофоссилии

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Планолиты[28]	Planolites исп.	Корсодде Секция	Цилиндрические норы	Ихнофоссилии норовидные. Относится к червеобразным отложениям, в основном Полихеты, производящие активные Fodinichnia. Это является спорным, так как считается строго младшим синонимом Палеофик.[29]	Пример Планолиты ископаемое
Палеофик[28]	Palaeophycus isp.	Корсодде Секция	Цилиндрические, преимущественно горизонтальные или наклонные норы	Ихнофоссилии норовидные. Они бывают разных размеров: 3, 5 и 10 мм в диаметре. В основном производятся хищными Полихеты в морской среде, но в континентальных условиях могли быть задействованы и другие производители, например, полуводные насекомые (Прямокрылые и Hemiptera ) или полуводные и неводные жуки.	Пример Палеофик ископаемое
Борничнус[28]	Bornichnus toruosus	Корсодде Секция	Трубчатые следы	Ихнофоссилии норовидные. Исключительно из формации, Bornichnus отличается от Palaeophycus Hall своей запутанной, искаженной морфологией и обильным ветвлением. Небольшие открытые норы, образовавшиеся, вероятно, в результате разведения червеобразных животных (возможно, Полихеты ). Подобные сложные системы нор производятся полихетами. Capitomastus ср. ацикулатус.
Сколитос[28]	Сколитос исп. А Сколитос исп. B	Корсодде Секция	Норы от цилиндрической до субцилиндрической	Ихнофоссилии норовидные. Ихнофоссилии создаются организмами, продвигающимися по поверхности дна. Очень узкие, вертикальные или субвертикальные, слегка извилистые валы без футеровки, заполненные грязью. Истолкованные как жилища червеобразных животных, более конкретно Домичнион червя, питающегося суспензией, или Форонидан, с некоторыми Сколитос представляющие собой входные шахты в более сложные норы.	Реконструкция ихнофосила Сколитоса с возможной фауной
Цилиндрихнус[28]	Cylindrichnus isp.	Корсодде Секция	Копание и отслеживание ихнофоссилий.	Ихнофоссилии норовидные. Cylindrichnus isp. найден только в самой верхней части разреза и, вероятно, представляет собой Полихеты Берроуз.[30]
Тейчичнус[28]	Teichichnus исп.	Корсодде Секция	Копание и отслеживание ихнофоссилий.	Ихнофоссилии норовидные. Уровень, на котором этот ихноген более многочислен, также сложен обильными фрагментами Спрейте ламинация, полученная на пересечении с Ихнофоссилом. Считается, что они Fodinichnia, при этом организм приобретает привычку повторять один и тот же маршрут через разную высоту отложений, что позволяет ему избегать пересечения одной и той же области. Предполагаемое происхождение этого следа - черви Annelid. Помимо классической интерпретации Полихеты как производители, многие особенности соответствуют интерпретации жилища Echiurans и Голотурии.	Пример Тейчичнус ископаемое
Thalassinoides[28]	Thalassinoides sp.	Корсодде Секция	Трубчатая фодиничния	Ихнофоссилии норовидные. Крупные норные системы, состоящие из гладкостенных, по существу цилиндрических компонентов. Может быть связан с ракообразными (Аномура, Декапода ), Аннелиды (Полихеты, Сипункула ) и Рыбы (Двоякодышащие ). Обнаружен связанный с Тейчичнус.	Thalassinoides роющие сооружения с современной родственной фауной, демонстрирующие экологическую конвергенцию и разнообразие животных, покинувших этот Ихноген.
Хондриты[28]	Chondrites sp.	Корсодде Секция	Трубчатая фодиничния	Ихнофоссилии норовидные. Интерпретируется как кормовая норка животного, поглощающего отложения.[31] Более недавнее исследование показало, что Сколоплос оруженосец и Гетеромастус filiformis, встречающийся в немецком Ваттовое море в нижних частях приливных отмелей сделайте норы, аналогичные многочисленным ископаемым следам ихногена.[32]	Иллюстрация Болленские хондриты
Астеросома[28]	Астеросома исп.	Корсодде Секция	Следы ископаемых	Ихнофоссилии норовидные. Вертикальный или наклонный сложный след окаменелости, состоящий из группы веретенообразных структур и связанных трубок, типичных для ограниченной среды (эстуарий / лагуна). Местный Астеросома похож на ихноген Parahentzschelinia сурлыки из нижней юры Гренландии, что может быть младшим синонимом. Считается, что этот след окаменелости сделан небольшим животным, питающимся отложениями, живущим в трубе, соединенной с морским дном. Эти следы связаны с креветки или других водных членистоногих, поскольку в туннелях есть царапины.
Диплократерион[28]	Диплократерион параллельный	Корсодде Секция	U-образные норы	Ихнофоссилии норовидные. Наиболее Диплократерион показывают только выступающие спрейты, подобные местным, которые образуются в преимущественно эрозионных условиях, когда организм постоянно зарывается глубже в субстрат по мере того, как осадок размывается сверху.[33] Наиболее Диплократерион показывают только выступающие спрейты, подобные местным, которые образуются в преимущественно эрозионных условиях, когда организм постоянно зарывается глубже в субстрат по мере того, как осадок размывается сверху. U-образные норы, такие как Diplocraterion, могут строить самые разные существа: Полихеты кольчатые червя (Аксиотелла, Абареникола и Scolecolepis ), Сипункуланы (Sipunculus ), Энтеропнеустаны (Баланоглосс ) и Echiurans (Урехис ).[34]	Диплократерион параллельная диаграмма

Аннелида

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Serpula[35][36][37]	Serpula quinquesulcata	Корсодде Секция	2 образца	А сидячий, морской кольчатые червя трубчатый червь семьи Серпулиды. Его родство с родом Serpula являются спорными, так как род известен в основном, так как меловых отложений. Хотя есть и другие окаменелости, отнесенные к роду на месторождениях того же возраста во Франции.[38]	Глава современного Серпула вермикулярная

Брахиоподы

Род	Разновидность	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Waldheimia[35][36]	Waldheimia sp.	Корсодде Секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго	Кунчи	Корпус морской лампы Брахиоподан, член Terebratulidae внутри Теребратулида. Образцы довольно неполные. Род является возможным младшим синонимом Теребратула.
Rhynchonella[35][36]	Rhynchonella jurensis	Корсодде Секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго	Кунчи	Соленая вода Брахиоподан, член Rhynchonellata внутри Rhynchonellida. Найдено связанных с Пликатула при длительном хорошем насыщении кислородом грунта и придонных вод.

Двустворчатые моллюски

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Avicula[35][36]	Avicula inaequivalvis	Корсодде Секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго	Снаряды	Морская жемчужина устрица, член семьи Pteriidae внутри Острейда. Некоторые экземпляры большие и ассоциируются с поверхностями, заполненными Норами. Этот хорошо известный вид встречается очень часто; Копии встречаются у всех возрастов, так же у правшей и левых раковин не обнаружено.
Gervilleia[35][36]	Gervilleia sp.	Корсодде Секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго	Снаряды	Соленая вода устрица, член семьи Bakevelliidae внутри Острейда. Найдено на серии неполных каменных ядер, заполненных образцами, которые по размеру и форме могут быть отнесены к Gervilleia aerosa.
Параллелодон[35][36]	Параллелодон карликовый	Корсодде Секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго	Снаряды	Соленая вода Моллюск, тип член семьи Параллелодонтиды внутри Arcida. Этот вид встречается часто и сильно варьируется в Корсодде.
Astarte[35][36]	Astarte obsoleta	Глиняная яма Багагравен Кровати Баго	Снаряды	Соленая вода Моллюск, тип член семьи Astartidae внутри Carditida. Встречается на небольших гладких ассоциациях моллюсков, за исключением одного разреза, с менее хорошо сохранившимися каменными ядрами и отпечатками.
Танкредиа[35][36]	Tancredia lineata Tancredia elegans Танкредиа Джонструпи	Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго	Снаряды	Соленая вода Моллюск, тип член семьи Tancrediidae внутри Carditida. Tancredia lineata Основан на шести ядрах оболочки, из которых один полный, а остальные с небольшими дефектами в передней части.
Кардиум[35][36]	Cardium multicostatum	Корсодде Секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго	Снаряды	Соленая вода Моллюск, тип член семьи Cardiidae внутри Carditida. Часто встречающийся моллюск.
Лучиниола[35][36]	Luciniola pumila	Корсодде Секция	Снаряды	Соленая вода Моллюск, тип член семьи Lucinidae внутри Lucinida. Три каменных ядра демонстрируют идеальное соответствие строению петель и внешнему виду мышечных впечатлений.
Плевромия[35][36]	Pleuromya forchhammeri	Корсодде Секция	Снаряды	Соленая вода Моллюск, тип член семьи Pleuromyidae внутри Pholadida. Обнаружено три экземпляра этого вида.
Лима[35][36]	Lima succincta	Корсодде Секция	Снаряды	Напильник с морской водой Моллюск, тип член семьи Limidae внутри Пектиниды. Lima succincta основан на единственном фрагменте кунча, но достаточно полон, чтобы быть уверенным, что его можно отнести к нему.
Limea[35][36]	Limea acuticosfa	Корсодде Секция Глиняная яма Багогравена? Кровати Баго?	Снаряды	Напильник с морской водой Моллюск, член семьи Limidae внутри Пектиниды. В основном это известно из-за одной молодой особи, но есть также ряд каменных ядер и отпечатков взрослых особей этого вида, которые, по-видимому, были обычными.
Миоконча[35][36]	Миоконха стаменс Myoconcha jespersenii	Корсодде Секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго	Снаряды	Соленая вода Моллюск, член семьи Kalenteridae внутри Кардиида. Один из наиболее часто встречающихся и характерных окаменелостей в слое - это такие ископаемые, среди которых особенно распространены шарнирные части в отпечатках и каменных ядрах. Самый крупный экземпляр достиг длины 53 мм, ширины 39 мм. Myoconcha jespersenii встречается не так часто, как Миоконха стаменс, с менее чем 50 экземплярами, из которых, однако, нет полных; чаще всего встречаются в виде каменных ядер.
Nucula[35][36]	Nucula distinguenda Nucula pinguis	Корсодде Секция	Снаряды	Морской орех Моллюск, тип член семьи Nuculidae внутри Nuculida. Две копии Nucula (leda?) Так точно соответствуют изображениям Моберга и описанию событий в Курремолле.
Nuculana[35][36]	Nuculanabornholmiensis Nuculana subovalis Nuculana Complanata	Корсодде Секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго	Снаряды	Орех с морской водой Моллюск, тип член семьи Nuculanidae внутри Nuculida. Nuculanabornholmiensis - очень распространенный род, встречающийся только локально. Nuculana subovalis встречается реже и сильно варьируется по размеру и внешнему виду. 10 более или менее полных экземпляров большого Nuculana виды должны быть отнесены к Nuculana Complanata.
Pecten[35][36]	Pecten priscus Pecten aequivalvis	Корсодде Секция Левка Кровати Глиняная яма Багагравен Кровати Баго	Снаряды	Соленая вода Гребешок, тип член семьи Pectinoidae внутри Пектиниды. Этот вид встречается очень часто, и доступны многочисленные фрагменты. Обнаруженные некоторыми фрагментами с сохраненной полной кучей положение было вполне безопасным. Хотя наличие Pecten priscus совершенно определенно, диагноз Pecten aequivalvis немного спорный, должен быть основан на скорлупе фрагментов.
Hinnites[35][36]	Hinnites tumidus	Корсодде Секция	Снаряды	Соленая вода Гребешок, член семьи Pectinoidae внутри Пектиниды. Пара неполных экземпляров Hinnites известны и, вероятно, совпадают с видами Hinnites tumidus; однако состояние сохранности плохое, назначение довольно неопределенное.
Пликатула[35][36]	Plicatula spinosa	Корсодде Секция	Снаряды	Соленая вода Гребешок, тип член семьи Plicatulidae внутри Пектиниды. Найдены два экземпляра плохой сохранности.

Scaphopoda

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Dentalium[35][36]	Dentalium etalense Dentalium sp.	Корсодде Секция	Снаряды	Раковина морского клыка (Scaphopoda ), тип члена семьи Dentaliidae внутри Dentaliida. Dentalium etalense Очень распространен на трансгрессионных отложениях Корсодде. Три экземпляра несколько отличаются от Dentalium etalense, так как имеют ярко выраженную поперечную исчерченность и не имеют кривизны. Толщина тоже немного больше, чем в Dentalium etalense.

Брюхоногие

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Плевротомария[35][36]	Pleurotomaria expansa	Корсодде Секция	Снаряды	Соленая вода Улитка, тип член семьи Pleurotomariidae внутри Pleurotomarioidea. Каменные ядра - чрезвычайно распространенные, то и дело оттиски этого искусства. Конечно, трудно, да часто и невозможно, определить только вид каменного ядра; но во многих случаях эти характеристики этого вида проявляются на верхней стороне.
Турбо[35][36]	Турбо-солярий	Корсодде Секция	Снаряды	Соленая вода Улитка, тип член семьи Turbinidae внутри Turbinoidea. Часто встречается, особенно на морских поверхностях.
Евцикл[35][36]	Eucyclus sp.	Корсодде Секция	Снаряды	Соленая вода Улитка, тип член семьи Eucyclidae внутри Seguenzioidea. У этого рода есть, помимо ряда более мелких, хорошо сохранившиеся каменные ядра, три отпечатка. Поскольку доступный материал довольно беден, практически невозможно дать обнаруженным образцам конкретную видовую принадлежность.
Хемница[35][36]	Хемница? волнистый Chemnitzia craticia Chemnitzia citharel1a Chemnitzia blainvillei	Корсодде Секция	Снаряды	Соленая вода Улитка, член семьи Pyramidellidae внутри Pyramidelloidea. Два экземпляра Turritella -подобные брюхоногие моллюски, найденные здесь, относятся к роду. Chemnitzia citharella включает десять экземпляров, самый крупный из местного рода. Однако большинство экземпляров представляют собой ядра скорлупы.
Актеонина[35][36]	Актеонина Наторсти	Корсодде Секция	Снаряды	Соленая вода Улитка, тип член семьи Acteoninidae внутри Прозобранхия. От этого небольшого вида довольно много экземпляров, как каменных стержней, так и отпечатков, которые отлично позволяют идентифицировать вид.
Trochus[35][36]	Trochus laevis Trochus subsulcatus	Корсодде Секция	Снаряды	Морская вершина Улитка, тип член семьи Trochidae внутри Трохоидеи. Редко по сравнению с другими видами, встречающимися здесь.

Chondrichthyes

Род	Разновидность	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Hybodus[35][36]	Гибодус малый Hybodusrossiconus Hybodus cloacinus	Корсодде Секция Pigstraale	Зубы	Морская / солоноватая / солоноватая акула, типичный представитель семейства Hybodontidae внутри Hybodontiformes. Из этого рода встречается в основном на Pigstraale, и по форме поперечного сечения очень похож на Гибодус малый. Вдобавок есть большое количество зубов, наиболее соответствующих изображаемому виду. Встречаются и другие виды; между материалом, где были найдены зубы, напоминающие вид Hybodusrossiconus и Hybodus cloacinus
Акрод[35][36]	Acrodus minimus Acrodus sp.	Корсодде Секция	Зубы	Морская / солоноватая / солоноватая акула, типичный представитель семейства Acrodontidae внутри Hybodontiformes. Большое количество Акрод были найдены зубы; они совершенно уверены в этом виде Acrodus minimus, они очень похожи по размеру и размеру. Однако есть ряд более круглых, более частых, чем удлиненных.
Отодус ?[35][36]	Отодус? sp.	Корсодде Секция	Зубы	Морская акула-макрель, типичный представитель семейства Отодонтиды внутри Lamniformes. Очень маловероятно, что это род Otodus, поскольку его происхождение относится к позднему меловому периоду. Некоторые мелкие зубы, не превышающие 7 мм в высоту, ярко-гладкие, сильно напоминающие зубы, найденные в меловом периоде. Отодус-подобные зубы. Скорее может быть представителем рода Sphenodus.

Актиноптеры

Род	Разновидность	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Saurichthyidae[35][36]	Saurichthyidae Индетерминантный	Корсодде Секция	Зубы	Морской пехотинец Osteichthyes, самый младший представитель семейства Saurichthyidae внутри Хондростей. Был идентифицирован как Saurichthys. Из этого характерного рода обнаружено 3 зуба, внешне напоминающие Заурихтис остроконечный, а третий больше похож на принадлежащий Saurichthys longidens.	Saurorhynchus ровесник

Смотрите также

• Список ископаемых стратиграфических единиц в Дании

Рекомендации

1. Михельсен, О., Нильсен, Л. Х., Йоханнесен, П. Н., Андсбьерг, Дж., И Сурлик, Ф. (2003). Юрская литостратиграфия и стратиграфическое развитие на суше и на шельфе Дании. Бюллетень Геологической службы Дании и Гренландии (GEUS), 1, 145-216.
2. Грай, Х., Йоргарт, Т., и Поулсен, В. (1969). Geologi pa Bornholm. Mineralogisk Mus.
3. Гравесен, П. (1982). литостратиграфия и эволюция отложений триаса, юры и нижнего мела Борнхольма, Дания.
4. Гры, Х. Э. Л. Г. Э. (1969). Мегаспоры из юрского периода острова Борнхольм, Дания. Meddelelser fra Dansk Geologisk Forening, 19, 69-89.
5. Бергелин И., Обст К., Седерлунд У., Ларссон К. и Йоханссон Л. (2011). Мезозойский рифтовый магматизм в регионе Северного моря: 40 Ar / 39 Ar геохронология сканских базальтов и геохимические ограничения. Международный журнал наук о Земле, 100 (4), 787-804.
6. Нильсен, Л.Х. 1987: Отчет о ходе работы, 1.1.1988. Биостратиграфия и органическая геохимия мезозоя на Борнхольме. DGU 215 конфиденциальный отчет 31, 35 стр. Копенгаген: Геологическая служба Дании.
7. Коппельхус, Э. 1988: Каталог спор и пыльцы из нижне-средней юрской формации Баго на Борнхольме, Дания. Конфиденциальный отчет DGU 21, 42 стр. Копенгаген: Геологическая служба 214 Дании
8. Коппельхус, Э. И Баттен, Д.Дж. 1992: Мегаспоровые комплексы из юрского и нижнего мелового периодов Борнхольма, Дания. Danmarks Geologiske Undersøgelse, серия A 32, 81 стр.
9. Циммерманн, Дж., Франц, М., Шаллер, А., и Вольфграмм, М. (2017). Тоарско-байосская дельтовая система в Северогерманском бассейне: подземное картирование древних дельт - морфология, эволюция и контроль. Седиментология, 65 (3), 897–930. DOI: 10.1111 / sed.12410
10. Барт, Г., Пеньковски, Г., Циммерманн, Дж., Франц, М., и Кульман, Г. (2018). Палеогеографическая эволюция нижней юры: биостратиграфия с высоким разрешением и стратиграфия последовательностей в Центрально-Европейском бассейне. Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации, 469 (1), 341–369.
11. Хельстад, Т. (1985) Палинология от верхних нижних и средних слоев юры на Борнхольме, Дания. Геологическое общество Дании, Бюллетень (Meddelelser Fra Dansk Geologisk Forening) Vol. 34 С. 111–132.
12. ПЕТЕРСЕН, Х.И., НИЛЬСЕН, Л.Х., КОППЕЛЬХУС, Е.Б. и СЁРЕНСЕН, Х.С., 2003 г., Болота ранней и средней юры Борнхольма и Фенноскандинавской пограничной зоны: сравнение условий осадконакопления и растительности: Бюллетень геологической службы Дании и Гренландии, т. 1, стр. 631–656
13. Петерсен, Х. И. (1993). Петрографический фациальный анализ нижне- и среднеюрских угольных пластов на острове Борнхольм, Дания. Международный журнал угольной геологии, 22 (3-4), 189-216.
14. Петерсен, Х. И., Нильсен, Л. Х., Коппельхус, Э. Б., и Соренсен, Х. С. (2003). Ранние и среднеюрские болота Борнхольма и Фенноскандинавской пограничной зоны: сравнение условий осадконакопления и растительности. Бюллетень Геологической службы Дании и Гренландии (GEUS), 1, 631-656. Эта статья включает текст доступно под CC BY 4.0 лицензия.
15. Кроуфорд, А. Дж. (2015). Понимание истории пожаров: важность морфологии древесного угля.
16. Сакс, С., Хорнунг, Дж. Дж., Лирл, Х.-Дж., и Кир, Б. П. (2016). Окаменелости плезиозавров из балтийских ледниковых отложений: свидетельства раннеюрских морских амниот с юго-западной окраины Фенноскандии. Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации, 434 (1), 149–163. DOI: 10.1144 / sp434.14
17. Петерсен, Х. и другие. (1995) Контроль за накоплением торфа и средами отложения угленосных прибрежных равнин в бассейне Pull-Apart; петрографические, геохимические и седиментологические исследования, нижняя юра, Дания International Journal of Coal Geology Vol. 27 # 2 С. 99–129
18. Уэйд-Мерфи, Дж., Кершнер, В. М., и Хессельбо, С. П. (2006). Ранняя тоарская история растительности в секции Корсодде на Борнхольме (Дания) и ее возможное влияние на записи изотопов углерода суши. На 7-й Европейской палинологической конференции по палеоботанике, Прага (стр. 153).
19. Хессельбо, С. П., Грёке, Д. Р., Дженкинс, Х. К., Бьеррум, К. Дж., Фарримонд, П., Белл, Х. С. М., и Грин, О. Р. (2000). Массивная диссоциация газового гидрата во время аноксического явления в юрском океане. Природа, 406 (6794), 392-395.
20. Зайденкранц, М.С. и другие. (1993) Биостратиграфия и палеоэкологический анализ сукцессии от нижней до средней юры на Анхолте, Дания. Журнал микропалеонтологии Vol. 12 # 2 С. 201–218
21. Коппельхус, Э.Б. и другие. (1996) Применение палиноморфной зональности к серии коротких стволов скважин от нижней до средней юры, Оресунн, Дания. (Принципы и приложения. Приложения. Дж. Янсониус и Д. К. МакГрегор, редакторы.) Американская ассоциация стратиграфических палинологов: принципы и приложения. Приложения (Дж. Янсониус и Д. К. МакГрегор, редакторы) Vol. 2. С. 779-793.
22. Михельсен, О. (1979) Отчет о юрском периоде гор Хобро № 1 и Волдум № 1, Дания. Danmarks Geologiske Undersиgelse P. 141–149
23. Уэйд-Мерфи, Дж., Кершнер, В. М. (2006). Новый метод определения ботанического родства палиноморф и его применение на spheripollenites psilatus из тоара из Борнхольма, Дания. На 7-й Европейской палинологической конференции по палеоботанике, Прага (с. 153).
24. Wade-Murphy, Kuerschner, W. M., & Hesselbo, S. P. (2006): Резкие и постепенные изменения растительности, связанные с глобальными изменениями в тоарском периоде, по результатам палинологического исследования с высоким разрешением в разрезе Корсодде на Борнхольме (dK). В тезисах геофизических исследований (том 8, стр. 00357).
25. Мёллер, Х. (1902). Ископаемая флора Bidrag Till Bornholms: Pteridofyter (Vol. 38, No. 5). E. Malmströms boktryckeri.
26. Мехлквист К., Вайда В. и Ларссон Л. М. (2009). Юрская (плиенсбахская) флора из Борнхольма, Дания - исследование исторической коллекции окаменелостей растений в Лундском университете, Швеция. GFF, 131 (1-2), 137-146.
27. МакЭлвейн, Дж. К., Уэйд-Мерфи, Дж., И Хессельбо, С. П. (2005). Изменения углекислого газа во время океанического аноксического явления, связанного с проникновением в гондванские угли. Природа, 435 (7041), 479-482.
28. Бромли, Р. Г., & Учман, А. (2003). Следы окаменелостей из окраинных морских отложений нижней и средней юры формации Сортхат, Борнхольм, Дания. Бюллетень Геологического общества Дании, 52, 185-208.
29. Кейли, Д. Г., и Пикерилл, Р. К. (1995). Комментарий: ихнотаксы Palaeophycus и Planolites: исторические перспективы и рекомендации.
30. Бандель, К.(1973). Новое название ихногена Cylindrichnus Bandel, 1967. Journal of Paleontology, 1002–1002.
31. Осгуд, Р. Г. (1975). История ихнологии беспозвоночных. В «Изучение следов окаменелостей» (стр. 3–12). Шпрингер, Берлин, Гейдельберг.
32. Хертвек Г., Верманн А. и Либезейт Г. (2007). Биотурбационные структуры полихет в современных мелководных морских условиях и их аналоги по следам группы хондритов. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 245 (3-4), 382–389.
33. Чакраборти, А., и Бхаттачарья, Х. Н. (2013). Норы Spreiten: исследование на основе модели Diplocraterion parallelum. Геоспектр, 296-299.
34. Экдейл, А.А., и Льюис, Д.В. (1991). Следы окаменелостей и палеоэкологический контроль ихнофаций в позднечетвертичном гравийно-лессовом комплексе дельты конуса в Новой Зеландии. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 81 (3-4), 253–279. DOI: 10.1016 / 0031-0182 (91) 90150-p
35. Malling, C., & Grönwall, K.A. (1912). En fauna i Bornholms Lias. Geologiska Föreningen i Stockholm Förhandlingar, 34 (3), 366-367.
36. Аландер, Ф. Э. (1919). Förteckning öfver svensk geologisk, paleontologisk, petrografisk och mineralogisk litteratur för åren 1907–1917. Geologiska Föreningen i Stockholm Förhandlingar, 41 (7), 539-606.
37. W. Ohmert, V. Allia C. Arias et al. 1996. Die Grenzziehung Unter- / Mitteljura (Toarcium / Aalenium) bei Wittnau und Fuentelsaz [Определение границы между Toarcium / Aalenium около Виттнау и Фуэнтельсаз]. Informationen Geologisches Landesamt Baden-Württemberg 8: 1–52
38. Ф. Папье. 2001. Die Gundershoffener Klamm. Fossilien 6/01: 368–374