FABP2 - FABP2

FABP2
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 1KZW, 1KZX, 2MJI, 2MO5, 3АКМ, 3IFB
Идентификаторы
Псевдонимы	FABP2, FABPI, I-FABP, белок, связывающий жирные кислоты 2
Внешние идентификаторы	OMIM: 134640 MGI: 95478 ГомолоГен: 107 Генные карты: FABP2
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 4 (человек)[1] Группа 4q26 Начинать 119,317,250 бп[1] Конец 119,322,138 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 3 (мышь)[2] Группа 3 G1 | 3 53,74 см Начинать 122,895,072 бп[2] Конец 122,899,506 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • связывание жирных кислот • GO: 0001948 связывание с белками • связывание липидов • связывание длинноцепочечных жирных кислот Сотовый компонент • цитоплазма • цитозоль • внутриклеточный Биологический процесс • катаболический процесс триглицеридов • всасывание липидов в кишечнике Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	2169	14079
Ансамбль	ENSG00000145384	ENSMUSG00000023057
UniProt	P12104	P55050
RefSeq (мРНК)	NM_000134	NM_007980
RefSeq (белок)	NP_000125	NP_032006
Расположение (UCSC)	Chr 4: 119.32 - 119.32 Мб	Chr 3: 122.9 - 122.9 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Белок, связывающий жирные кислоты 2 (FABP2), также известный как Белок, связывающий жирные кислоты кишечного типа (I-FABP) - это белок что у людей кодируется FABP2 ген.^[5]

Функция

Внутриклеточный белки, связывающие жирные кислоты (FABP) принадлежат к мультигенному семейству, насчитывающему почти двадцать идентифицированных членов. FABP делятся по крайней мере на три различных типа, а именно печеночный, кишечный и сердечный тип. Они образуют белки 14-15 кДа и, как считается, участвуют в поглощении, внутриклеточном метаболизме и / или транспортировке длинноцепочечные жирные кислоты. Они также могут нести ответственность за модуляцию роста и пролиферации клеток. Ген кишечного белка 2, связывающего жирные кислоты, содержит четыре экзона и является обильным цитозольным белком в тонком кишечнике. эпителиальный клетки.^[5]

Клиническое значение

Этот ген имеет полиморфизм в кодоне 54, который идентифицировал аллель, кодирующий аланин, и треонин -кодирующий аллель. Белок Thr-54 связан с повышенным окислением жиров и резистентность к инсулину.^[5]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000145384 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000023057 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. «Ген Entrez: белок 2, связывающий жирные кислоты FABP2, кишечник».

дальнейшее чтение

• Кайкаус Р.М., Басс Н.М., Окнер Р.К. (1990). «Функции белков, связывающих жирные кислоты». Experientia. 46 (6): 617–30. Дои:10.1007 / BF01939701. PMID  2193826. S2CID  21746837.
• Glatz JF, Luiken JJ, van Nieuwenhoven FA, Van der Vusse GJ (1997). «Молекулярный механизм клеточного захвата и внутриклеточной транслокации жирных кислот». Простагландины лейкот. Ессент. Жирные кислоты. 57 (1): 3–9. Дои:10.1016 / S0952-3278 (97) 90485-3. PMID  9250601.
• Сторч Дж, Тумсер А.Е. (2000). «Транспортная функция жирных кислот белков, связывающих жирные кислоты» (PDF). Биохим. Биофиз. Acta. 1486 (1): 28–44. Дои:10.1016 / с 1388-1981 (00) 00046-9. PMID  10856711.
• Эдвардс А., Хаммонд Х.А., Джин Л. и др. (1992). «Генетическая изменчивость в пяти тримерных и тетрамерных локусах тандемных повторов в четырех группах населения». Геномика. 12 (2): 241–53. Дои:10.1016 / 0888-7543 (92) 90371-X. PMID  1740333.
• Полимеропулос MH, Rath DS, Xiao H, Merril CR (1991). «Полиморфизм тринуклеотидного повтора в гене белка, связывающего жирные кислоты кишечника человека (FABP2)». Нуклеиновые кислоты Res. 18 (23): 7198. Дои:10.1093 / nar / 18.23.7198-а. ЧВК  332847. PMID  2263509.
• Sweetser DA, Birkenmeier EH, Klisak IJ, et al. (1987). «Гены белков, связывающих жирные кислоты кишечника человека и грызунов. Сравнительный анализ их структуры, экспрессии и взаимосвязей». J. Biol. Chem. 262 (33): 16060–71. PMID  2824476.
• Лоу Дж. Б., Богуски М. С., Свитсер Д. А. и др. (1985). «Белок, связывающий жирные кислоты печени человека. Выделение полноразмерной кДНК и сравнительный анализ последовательности ортологичных и паралоговых белков». J. Biol. Chem. 260 (6): 3413–7. PMID  3838313.
• Baier LJ, Sacchettini JC, Knowler WC, et al. (1995). «Аминокислотная замена в белке, связывающем жирные кислоты кишечника человека, связана с повышенным связыванием жирных кислот, повышенным окислением жиров и резистентностью к инсулину». J. Clin. Вкладывать деньги. 95 (3): 1281–7. Дои:10.1172 / JCI117778. ЧВК  441467. PMID  7883976.
• Goold RD, diSibio GL, Xu H, et al. (1993). «Разработка сайтов с тегами последовательностей для хромосомы 4 человека». Гм. Мол. Genet. 2 (8): 1271–88. Дои:10.1093 / hmg / 2.8.1271. PMID  8401509.
• Прохазка М., Лиллиоя С., Таит Дж. Ф. и др. (1993). «Связывание хромосомных маркеров на 4q с предполагаемым геном, определяющим максимальное действие инсулина у индейцев пима». Сахарный диабет. 42 (4): 514–9. Дои:10.2337 / диабет.42.4.514. PMID  8454101.
• Хегеле Р.А., Харрис С.Б., Хэнли А.Дж. и др. (1997). «Генетические вариации кишечных белков, связывающих жирные кислоты, связанные с вариациями массы тела у аборигенов Канады». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 81 (12): 4334–7. Дои:10.1210 / jc.81.12.4334. PMID  8954037.
• Zhang F, Lücke C, Baier LJ и др. (1997). «Структура раствора белка, связывающего жирные кислоты кишечника человека: значение для входа и выхода лиганда». J. Biomol. ЯМР. 9 (3): 213–28. Дои:10.1023 / А: 1018666522787. PMID  9204553. S2CID  24409209.
• Darimont C, Gradoux N, Cumin F, et al. (1998). «Дифференциальная регуляция белков, связывающих жирные кислоты кишечника и печени в линии клеток кишечника человека (Caco-2): роль коллагена». Exp. Cell Res. 244 (2): 441–7. Дои:10.1006 / excr.1998.4186. PMID  9806794.
• Даримон С., Граду Н., де Повер А. (1999). «Эпидермальный фактор роста регулирует поглощение и метаболизм жирных кислот в клетках Caco-2». Являюсь. J. Physiol. 276 (3, часть 1): G606–12. Дои:10.1152 / ajpgi.1999.276.3.G606. PMID  10070036.
• Карлссон М., Орхо-Меландер М., Хеденбро Дж. И др. (2000). «Аллель Т 54 кишечного белка 2, связывающего жирные кислоты, связан с историей инсульта у родителей». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 85 (8): 2801–4. Дои:10.1210 / jc.85.8.2801. PMID  10946885.
• Чиу К.С., Чуанг Л.М., Юн С. (2003). «Полиморфизм A54T в кишечном белке, связывающем жирные кислоты 2, связан с инсулинорезистентностью у толерантных к глюкозе кавказцев». BMC Genet. 2: 7. Дои:10.1186/1471-2156-2-7. ЧВК  31346. PMID  11299043.
• Маковски Л., Борд Дж. Б., Маеда К. и др. (2001). «Недостаток макрофагального белка, связывающего жирные кислоты aP2, защищает мышей с дефицитом аполипопротеина E от атеросклероза». Nat. Med. 7 (6): 699–705. Дои:10.1038/89076. ЧВК  4027052. PMID  11385507.