FKBP - FKBP

Пептидилпролил цис-транс-изомераза типа FKBP
Fkbp-surface-1fkj.png
Человеческий белок FKBP12 связывается с FK506 (такролимус). Поверхность белка окрашена гидрофобностью; глубокая щель, в которой связан лиганд, является гидрофобной.
Идентификаторы
СимволFKBP_C
PfamPF00254
ИнтерПроIPR001179
PROSITEPDOC00426
SCOP21fkb / Объем / СУПФАМ
Мембранома336
Иллюстрация того же белка в той же ориентации

FKBP, или же Связывающий белок FK506, это семья белки который имеет пролилизомераза деятельности и связаны с циклофилины в функции, но не в аминокислотная последовательность.[1] FKBP были обнаружены во многих эукариоты, начиная с дрожжи к люди, и функционируют как сворачивание белка шапероны для белков, содержащих пролин остатки. Наряду с циклофилином, FKBP относятся к иммунофилин семья.[2]

FKBP12 отличается у людей связыванием иммунодепрессант молекула такролимус (первоначально обозначенный как FK506), который используется для лечения пациентов после трансплантация органа и пациенты, страдающие аутоиммунный расстройства.[3] Было обнаружено, что такролимус снижает количество эпизодов отторжения органов по сравнению с соответствующим лечением, препаратом циклоспорин, который связывает циклофилин.[4] И комплекс FKBP-такролимус, и комплекс циклоспорин-циклофилин ингибируют фосфатаза называется кальциневрин, таким образом блокируя преобразование сигнала в Т-лимфоцит путь трансдукции.[5] Эта терапевтическая роль не связана с активностью пролилизомеразы.

Использовать как инструмент биологических исследований

FKBP (FKBP1A) обычно не образует димер, но будет димеризоваться в присутствии FK1012, производное препарата такролимус (FK506). Это сделало его полезным инструментом для химически индуцированная димеризация приложения, в которых его можно использовать для управления локализацией белка, сигнальными путями и активацией белка.[6]

Примеры

Человеческие гены, кодирующие белки этого семейства, включают:

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Сикерка Дж.Дж., Хунг С.Х., По М., Лин С.С., Сигал Н.Х. (октябрь 1989 г.). «Цитозольный связывающий белок для иммунодепрессанта FK506 обладает пептидил-пролилизомеразной активностью, но отличается от циклофилина». Природа. 341 (6244): 755–7. Bibcode:1989Натура.341..755С. Дои:10.1038 / 341755a0. PMID  2477714. S2CID  4363530.
  2. ^ Бальбах Дж, Шмид FX (2000). «Изомеризация пролина и ее катализ в сворачивании белков». In Pain RH (ред.). Механизмы сворачивания белков (2-е изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. С. 212–237. ISBN  0-19-963789-X.
  3. ^ Ван Т., Донахью П.К., Зервос А.С. (июль 1994 г.). «Специфическое взаимодействие рецепторов типа I семейства TGF-бета с иммунофилином FKBP-12». Наука. 265 (5172): 674–6. Bibcode:1994Наука ... 265..674Вт. Дои:10.1126 / science.7518616. PMID  7518616.
  4. ^ Майер А.Д., Дмитревски Дж., Сквиффлет Дж. П., Бесс Т., Грабензее Б., Кляйн Б., Эйглер Ф. В., Хеманн Ю., Пихлмайр Р., Беренд М., Ванрентергхем Ю., Донк Дж., Ван Хофф Дж., Кристиан М, Моралес Дж. М., Андрес А., Джонсон RW, Short C, Buchholz B, Rehmert N, Land W, Schleibner S, Forsythe JL, Talbot D, Pohanka E (август 1997). «Многоцентровое рандомизированное исследование по сравнению такролимуса (FK506) и циклоспорина в профилактике отторжения почечного аллотрансплантата: отчет Европейской группы многоцентровых исследований почек такролимуса». Трансплантация. 64 (3): 436–43. Дои:10.1097/00007890-199708150-00012. PMID  9275110.
  5. ^ Лю Дж., Фермер Дж. Д., Лейн В. С., Фридман Дж., Вайсман И., Шрайбер С. Л. (август 1991 г.). «Кальциневрин является общей мишенью для комплексов циклофилин-циклоспорин А и FKBP-FK506». Клетка. 66 (4): 807–15. Дои:10.1016 / 0092-8674 (91) 90124-Н. PMID  1715244. S2CID  22094672.
  6. ^ Феган, А; Белый, B; Карлсон, JC; Вагнер, CR (9 июня 2010 г.). «Химически контролируемая сборка белка: методы и приложения». Химические обзоры. 110 (6): 3315–36. Дои:10.1021 / cr8002888. PMID  20353181.

внешняя ссылка