Гаплогруппа C-M8 - Haplogroup C-M8

Гаплогруппа C-M8 (C1a1)
Возможное время происхождения41,900YBP[1]
51 800YBP[2] 
Возраст коалесценции11,650YBP[3]
Возможное место происхожденияЯпонский архипелаг ?
Предок(Дедушка) Гаплогруппа C1a
Определение мутацийM8, M105, M131, P122
Самые высокие частотыJmon люди 30%, Люди Ямато 6% (3.3% - 10%), Народ рюкюань 6.8% (4.4% - 8.0%)

Гаплогруппа C-M8 также известен как Гаплогруппа C1a1 это Y-хромосома гаплогруппа. Это одна из двух ветвей Гаплогруппа C1a, один из потомков Гаплогруппа C-M130. Другой C1a2 (также известный как C-V20).

Он был обнаружен примерно у 6% современных мужчин, отобранных в Япония и считалась гаплогруппой Y-ДНК, происходящей от Jmon люди.[4][5] В других местах среди академических исследований это наблюдалось только у одного человека из выборки, собранной на Остров Чеджу Южной Кореи[6] и при коммерческом тестировании у одного человека, который сообщил о происхождении Ляонин провинции Китая и одного человека, который сообщил о своем происхождении из Сеула, Южная Корея.[7]

В MRCA с ближайшей сестрой гаплогруппа C-V20 восходит к 40000[1] до 50 000[2] лет назад и часто встречается в Европа и Средний Восток. Согласно текущим исследованиям, распространение существующих подтипов C-M8, по оценкам, произошло около 12000 лет назад.[3]

Частота в Японии

Частота в образцах японского языка из разных регионов:[5]

История

Возможный путь миграции гаплогруппы C (Y-ДНК)

Гаплогруппа C1a1 (M8) в основном уникальна для Японского архипелага, и путь ее миграции загадочен. Ближайшая сестра Гаплогруппа C-V20 обнаружен в Палеолитическая Европа (Кроманьонцы ), Неолитическая Европа и небольшое количество современных Европейцы, Североафриканцы, Армяне и непальцы.

Мицуру Сакитани сказал, что предковый тип C1a1 достиг Японии через Корейский полуостров через Горный Алтай от Западная Азия.[11] Хотя его возраст прибытия неизвестен, распространение существующей подгруппы составляет около 12000 лет назад, что почти соответствует началу Период Дзёмон. То есть гаплогруппа C1a1 может принадлежать к группе, принесшей Jōmon культура в Японию.

C1a1 считается одной из распространенных гаплогрупп среди Jmon люди (около 30%).[12]

использованная литература

  1. ^ а б Чжун Х, Ши Х, Ци ХБ и др. (Июль 2010 г.). «Глобальное распространение гаплогруппы C-M130 Y-хромосомы раскрывает доисторические маршруты миграции африканского исхода и ранних поселений в Восточной Азии». J. Hum. Genet. 55 (7): 428–35. DOI: 10.1038 / jhg.2010.40. PMID  20448651.
  2. ^ а б c Г. Дэвид Позник, Яли Сюэ, Фернандо Л. Мендес и др., «Пунктированные всплески в демографии мужчин и женщин, выведенные из 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Природа Генетика 2016 июнь; 48 (6): 593–599. DOI: 10,1038 / нг.3559.
  3. ^ а б c d е Hammer MF, Karafet TM, Park H et al. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». J. Hum. Genet. 51 (1): 47–58. DOI: 10.1007 / s10038-005-0322-0. PMID  16328082.
  4. ^ Майкл Ф. Хаммер; Татьяна М Карафет; Парк Хваён; Кейчи Омото; Синдзи Харихара; Марк Стоункинг; Сатоши Хораи (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». Журнал генетики человека 51 (1): 47 - 58. DOI: 10.1007 / s10038-005-0322-0. PMID  16328082.
  5. ^ а б c Накахори, Ютака; Ивамото, Теруаки; Ямаути, Айко; Ewis, Ashraf A .; Шинка, Тошикацу; Сато, Юичи (2014). «Обзор генетической изменчивости Y-хромосомы современных японских мужчин». Антропологическая наука. 122 (3): 131–136. Дои:10.1537 / ase.140709. ISSN  0918-7960.
  6. ^ Ким, Сун-Хи; Ким, Ки-Чхоль; Шин, Донг-Джик; Джин, Хан-Джун; Квак, Кён-Дон; Хан, Мюн-Су; Сон, Джун-Мён; Ким, Вон; Ким, Ук (2011). «Высокие частоты линий гаплогруппы O2b-SRY465 Y-хромосомы в Корее: генетическая перспектива заселения Кореи». Следственная генетика. 2 (1): 10. Дои:10.1186/2041-2223-2-10. ЧВК  3087676. PMID  21463511.
  7. ^ YFull Haplogroup YTree v6.02 на 02 апреля 2018
  8. ^ Тадзима, Ацуши; Хаями, Масанори; Токунага, Кацуши; Джуджи, Т; Мацуо, М; Марзуки, S; Омото, К; Horai, S (2004). «Генетическое происхождение айнов, выведенное из комбинированного анализа ДНК материнской и отцовской линий». Журнал генетики человека 49 (4): 187–193. DOI: 10.1007 / s10038-004-0131-х. PMID  14997363.
  9. ^ Нонака И., Минагути К., Такедзаки Н. (июль 2007 г.). «Бинарные гаплогруппы Y-хромосомы в популяции Японии и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR». Анна. Гм. Genet. 71 (Pt 4): 480–95. DOI: 10.1111 / j.1469-1809.2006.00343.x. PMID  17274803.
  10. ^ а б c d е ж г час Юичи Сато, Тошикацу Шинка, Ашраф А. Эвис, Айко Ямаути, Теруаки Ивамото и Ютака Накахори, «Обзор генетической изменчивости Y-хромосомы современных японских мужчин». Антропологическая наука Vol. 122 (3), 131–136, 2014. DOI: 10.1537 / ase.140709
  11. ^ 崎 谷 満 『DNA ・ 考古 ・ 言語 の 学 が 示 す 新 ・ 日本 列島』 (勉 誠 出 2009) (на японском языке)
  12. ^ Охаши, Джун; Токунага, Кацуши; Хитоми, Юки; Савай, Хироми; Хор, Сейк-Сун; Нака, Идзуми; Ватанабэ, Юске (17.06.2019). «Анализ всей последовательности Y-хромосомы раскрывает историю популяции Японии в период Дзёмон». Научные отчеты. 9 (1): 8556. Bibcode:2019НатСР ... 9.8556Вт. Дои:10.1038 / s41598-019-44473-z. ISSN  2045-2322. ЧВК  6572846. PMID  31209235.
Филогенетическое древо человека Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы [χ 1][χ 2]
"Y-хромосомный Адам "
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
гHIJK
IJKЧАС
IJK
я   J     LT  [χ 5]      K2 [χ 6]
L     Т    K2a  [χ 7]       K2b [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313 [χ 10]    K2b1 [χ 11]п  [χ 12]
Нет  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр