Гаплогруппа E-Z827 - Haplogroup E-Z827

Гаплогруппа E-Z827
Возможное время происхожденияоколо 24100 лет назад [1]
Возможное место происхожденияСеверная Африка[2]
ПредокE-M215 / M35
ПотомкиE-L19, E-Z830
Определение мутацийZ827

E-Z827, также известный как E1b1b1b,[3] является основным гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека. Это родительская линия субкладов E-Z830 и E-V257, определяющая их общую филогению. Первый преимущественно встречается в Африканский рог и Средний Восток; последнее чаще всего наблюдается в Северная Африка, с его субкладом E-M81, наблюдаемым среди древних Гуанчи выходцы из Канарские острова. E-Z827 также встречается на более низких частотах в Европа, а в отдельных частях Юго-Восточная Африка.

Подклады E-Z827 и дистрибутив

Семейное древо

Следующее филогения основан на дереве YCC 2008 и последующих опубликованных исследованиях, обобщенных ISOGG.[4][5][6]

  • E-Z827 (Z827) - E1b1b1b[7]
    • E-V257 / L19 (L19, V257) - E1b1b1b1[7]
      • E-PF2431 (PF2431)[8]
        • E-PF2438
          • E-Y10561
            • E-FGC18981
              • E-FGC38527
              • E-Y35933
              • E-FGC18960
                • E-Y33020
                • E-FGC18958
          • E-PF2440
            • E-PF2471
              • E-BY9805
      • E-M81 (M81)[9]
        • E-M81 *
        • E-PF2546
          • E-PF2546 *
          • E-CTS12227
            • E-MZ11
              • E-MZ12
          • E-A929
            • E-Z5009
              • E-Z5009 *
              • E-Z5010
              • E-Z5013
                • E-Z5013 *
                • E-A1152
            • E-A2227
              • E-A428
              • E-MZ16
            • E-PF6794
              • E-PF6794 *
              • E-PF6789
                • E-MZ21
                • E-MZ23
                • E-MZ80
            • E-A930
            • E-Z2198 / E-MZ46
              • E-A601
              • E-L351
    • E-Z830 (Z830) - E1b1b1b2[7]
      • E-M123 (M123)
        • E-M34 (M34)
          • E-M84 (M84)
            • E-M136 (M136)
          • E-M290 (M290)
          • E-V23 (V23)
          • E-L791 (L791, L792)
      • E-V1515
        • E-V1515 *
        • E-V1486
          • E-V1486 *
          • E-V2881
            • E-V2881 *
            • E-V1792
            • E-V92
          • E-M293 (M293)
            • E-M293 *
            • E-P72 (P72)
            • E-V3065 *
        • E-V1700
          • E-V42 (V42)
          • E-V1785
            • E-V1785 *
            • E-V6 (V6)

E-V257 / L19 (E1b1b1b1)

  • E-V257 / L19 показал параллель со своим родным классом E-V68 Таким образом, обе клады обнаруживают признаки миграции из Северной Африки в Южную Европу через Средиземное море. В опубликованных образцах были обнаружены 6 особей "E-V257 / L19 *", которые относились к E-V257 / L19, но не к E-M81. Марракешский бербер, корсиканец, сардинец, борана из Кении, южный испанец и кантабриец.

В E-M35 есть поразительные параллели между двумя гаплогруппами, E-V68 и E-V257. Оба содержат линию, которая часто наблюдалась в Северной Африке (E-M78 и E-M81 соответственно), и группу недифференцированных хромосом, которые в основном встречаются в южной Европе. Расширение авианосцев E-M35, возможно, с Ближнего Востока, как предлагалось другими авторами, и разделение на две ветви, разделенные географическим барьером Средиземного моря, могло бы объяснить эту географическую закономерность. Однако отсутствие E-V68 * и E-V257 * на Ближнем Востоке делает морское распространение между Северной Африкой и Южной Европой более вероятной гипотезой.

— [10]

E-PF2431

Распространение E-PF2431

PF2431 - это дочерняя ветвь M81, обнаруженная Паоло Франкалаччи (2011). Ранее он назывался L19 * / V257 *. Эта мутация была обнаружена в Северной Африке (главным образом в Сусе в Марокко и Западном Ниле в Египте), Сахеле (Чад, Нигер, Гамбия), Западной Европе (Великобритания (Дербишир), Германии, Швейцарии, Испании, Италии) и Ближнем Востоке. Восточная (Карабах и Урмия), образовалась 13800 лет назад и, как считается, произошла от "зеленая" Сахара. Его TMRCA оценивается в 10600 лет.

E-M81

Доминирующая подкласса E-V257 E-M81, как полагают, возникла в районе Северная Африка 14000 лет назад, но все члены Yfull принадлежат к M183 (потому что марокканцев Z827 всего 7), так что TMRCA было всего 2700 лет назад.[11]

Распространение E1b1b1b1a в отдельных регионах Африки, Азии и Европы

E-M81 является наиболее распространенным субкладом гаплогруппы E-L19 / V257. Он сосредоточен в Северная Африка, и преобладает его субклад E-M183. Считается, что E-M183 возник в северо-западной Африке, и его предполагаемый возраст составляет 2284-2984 лн.[12]

Подгаплогруппа E-M183 достигает средней частоты 42% в Северной Африке. Частота этого заболевания снижается со 100% в некоторых изолированных берберских популяциях до примерно 28,6% к востоку от этого диапазона в Египте.[13][14][15] Из-за его распространенности среди этих групп, а также других, таких как Mozabite, Средний Атлас, Kabyle и другие берберский группы, и совпадение с возрастом распространения языка, это иногда называют генетическим "берберский маркер ". Высокие уровни среди двух Туареги населения, населяющего Сахара: 77,8% рядом Гором-Гором, в Буркина-Фасо, и 81,8% от Госси в Мали наблюдаются.[16] Была гораздо более низкая частота 11,1% в непосредственной близости от Танут в Республика Нигер.

Субклад E-M81 также довольно распространен среди североафриканских арабский говорящие группы. Это 31,5% среди марокканских арабов,[17] и обычно встречается с частотой около 45% в прибрежных городах Магриба (Оран, Тунис, Тизи Узу, Алжир ).[13][18]

В этом ключевом районе от Египта до Атлантический океан,[13] сообщить о тенденции уменьшения STR вариация гаплотипов (подразумевающая уменьшение возраста родословной в этих областях) с востока на запад (но[19] сообщает с запада на восток для M183), что сопровождается значительным увеличением частоты. На восточной окраине этого основного диапазона[15] M81 обнаруживается у 28,6% (10 из 35 мужчин) в Эль-Хайес в Западная пустыня в Египте

Схема распределения и дисперсия должны соответствовать гипотезе сообщения Палеолит "демическая диффузия «с востока.[13] Согласно их гипотезе, происхождение E-M81 могло быть связано с распространением Неолит технологии производства продуктов питания Плодородный Полумесяц через Нил, несмотря на то что скотоводство скорее, чем сельское хозяйство. E-M81 и, возможно, протоафроазиатский язык мог быть перенесен либо из Азия, или они могут представлять «местный вклад в переход Северной Африки к неолиту». Ближневосточное происхождение протоафроазиатских носителей E-M81 или его предков не согласуется с лингвистическими данными, которые, кажется, указывают на африканское происхождение Протоафро-азиатские спикеры. Автохтонного присутствия E-M81 на Ближнем Востоке нет, что указывает на то, что M81, скорее всего, произошел от его родительской клады M35 либо в Магрибе, либо, возможно, так далеко на юго-восток, как Африканский Рог.[20]

Субклад E-M81 был обнаружен в древних Гуанчи (Bimbapes) окаменелости, раскопанные в Пунта-Асуль, Эль Йерро, Канарские острова, которые датируются X веком (~ 44%).[21]

Европа

В Европе E-M81 широко распространен на очень низких частотах, но в основном распространен в Пиренейский полуостров, где, в отличие от остальной Европы,[22] показывает среднюю частоту 4,3% (49/1140) на Пиренейском полуострове с частотами, достигающими 4% и 9% в двух отдельных обзорах Галиция, 10% в Западной Андалусия и Северо-Запад Кастилия. Однако это исследование также включает 153 человека с островов Майорка, Менорка и Ибица, а также 24 человека из Гаскони, которые не находятся на Пиренейском полуострове. Без этих 177 человек реальный средний показатель для Пиренейского полуострова составляет 4,9% (47/963).[22] он встречается чаще, чем E-M78, со средней частотой около 5%. Его частоты выше в западной половине полуострова и достигают 8% в Эстремадура и Южная Португалия, 4% в одном исследовании и 9% в другом в Галиция, 10% в Западной Андалусия и Северо-Запад Кастилия и от 9% до 17% в Кантабрия.[22][23][24][25][26] Самые высокие частоты этой клады, обнаруженные до сих пор в Европе, наблюдались в Пасьегос из Кантабрия от 18% (8/45)[26] до 41% (23/56).[17] Средняя частота 8,28% (54/652) также отмечена на испанском языке. Канарские острова с частотами более 10% на трех крупнейших островах Тенерифе (10.68%), Гран-Канария (11,54%) и Фуэртевентура (13.33%).[27]

E-M81 также встречается в других частях Западной Европы, таких как Британия - особенно Уэльс и Шотландия - и Франция, где общая частота составляет 2,7% (15/555), а частота превышает 5,0% в Овернь (5/89) и Иль-де-Франс (5/91).[28][29] (Имеются ограниченные доказательства того, что данные об этнических французских мужчинах исключают современную миграцию во Францию. Например, E-M81 произошел среди мужчин с фамилиями французского происхождения в Сицилия по ставке 2,0%, и до 7,0% в таких городах, как Пьяцца Армерина.)[30] Это происходит на несколько более низких частотах в континентальных Италия (особенно рядом Lucera )[25] из-за исторической колонизации во время Исламский, Римский, и Карфагенский империи или древние миграции в эпоху металлов морскими путями. E-M81 также был обнаружен в 2013 году на уровне 5,8% в большой выборке из 1204 человек. Сардинцы.[31]

Латинская Америка

В результате испанский и португальский колонизация Америки, этот подклад встречается повсюду Латинская Америка, например 6,1% в Куба, (8 из 132),[32] 5,4% в Бразилия (Рио-де-Жанейро) (6 из 112), «Наличие хромосом североафриканского происхождения (E3b1b-M81;[17] также можно объяснить притоком, опосредованным португальцами, поскольку эта гаплогруппа достигает 5,6% в Португалия,[24] очень похоже на частоту, найденную в Рио де Жанейро (5,4%) среди европейских вкладчиков ».[33] и среди Латиноамериканец мужчины из Калифорния и Гавайи 2,4% (7 из 295),[34]

Другие

В меньшем количестве мужчин E-M81 можно встретить в районах, контактирующих с Магрибом, как вокруг Сахары, так и в таких местах, как Судан, и вокруг Средиземного моря в таких местах, как Ливан, индюк, и среди Сефардские евреи.

Распределение

Ниже приводится краткое изложение большинства исследований, которые были специально протестированы на E-M81, показывая, где его распространение превышает 1% в Европе, Северной Африке, на Ближнем Востоке и в Латинской Америке.

Страна / регионОтбор пробп% E-M81Источник
АлжирМозабитские берберы6786.6[35]
АлжирМозабитские берберы2080[17]
АлжирОран10245.1[18]
АлжирАлжир3542.9[13]
АлжирКабилы из Тизи Узу1947.4[13]
АлжирАрабы и берберы15644.2[36]
БразилияРио де Жанейро1125.4[33]
Буркина-ФасоТуареги3877.8[16]
Канарские островаФуэртевентура7513.3[27]
Канарские островаГран-Канария7811.5[27]
Канарские островаТенерифе17810.7[27]
Канарские островаЛансароте976.2[27]
Канарские островаЛа Пальма855.9[27]
Канарские островаГомера924.4[27]
Канарские островаИерро472.1[27]
Куба1326.1[32]
КипрТурки-киприоты468.7[17]
ЕгипетСеверные египтяне214.8[17]
ЕгипетЗападная пустыня3528.6[15]
Египет1478.2[23]
ЕгипетАрабов37011.8[36]
Франция853.5[17]
ФранцияОвернь895.6[28]
ФранцияИль-де-Франс915.5[28]
ФранцияНор-Па-де-Кале684.4[28]
ФранцияПрованс-Альпы-Лазурный берег452.2[28]
ФранцияЮг-Пиренеи671.5[28]
ФранцияBéarnais561.8[29]
ФранцияBigorre442.3[29]
ИберияИспания, Португалия6555.2[27]
ИберияИспания, Португалия11404.3[22]
ИзраильБедуины283.6[17]
ИталияЦентральные итальянцы892.2[17]
ИталияСеверные итальянцы671.5[17]
ИталияСеверо-Западная Апулия464.3[25]
ИталияВосточная Кампания842.4[25]
ИталияВенето551.8[25]
ИталияСеверо-Восточный Лацио551.8[25]
ИталияLucera601.7[25]
ИталияСицилия2362.1[30]
ИталияСардиния12045.8[31]
Жордания1014[23]
Ливан1041.9[23]
Ливан9141.2[37]
ЛивияТуареги4748.9[38]
ЛивияАрабов21535.9[39]
ЛивияАрабы и берберы8345.7[36]
МалиТуареги (гози)2181.8[16]
МавританияАрабы и берберы18955.5[36]
МароккоМарракешские берберы2972.4[17]
МароккоЮжные марокканские берберы18798.5[40]
МароккоMoyen Atlas Berbers6971[17]
МароккоМарокканские арабы5431.5[17]
МароккоМарракеш (долина Амизмиз)3384.8[14]
МароккоСеверные марокканцы (Бени Снассен)6779.1[35]
МароккоСеверные марокканцы (Рирайя)5479.6[35]
МароккоИммигранты, проживающие в Италии5154.9[41]
МароккоАрабы и берберы22165[27]
МароккоАрабы и берберы76067.3[36]
НигерТуареги229.1[17]
НигерТуареги3111.1[16]
Северная АфрикаСахара8959.6[27]
Северная АфрикаАлжир, Тунис20239.1[27]
Португалиясевер1095.5[42]
Португалияюг4912.2[17]
Португалиясевер504[17]
Португалияюг787.7[22]
Португалиясевер603.3[22]
Португалия3035.6[43]
Португалиясевер1016[43]
ПортугалияЦентр1024.9[43]
Португалияюг1006[43]
ПортугалияМадейра1295.4[43]
ПортугалияAçores1215[43]
Португалия6575.6[24]
ПортугалияEntre Douro e Minho2286.6[24]
ПортугалияTras os Montes643.1[24]
ПортугалияБейра Литорал1165.2[24]
ПортугалияБейра Интерьер585.3[24]
ПортугалияЭстремадура434.6[24]
ПортугалияЛиссабон и Сетубал626.5[24]
ПортугалияАлентежу657.7[24]
ПортугалияCoruche649.4[16]
ПортугалияПиас464.3[16]
ПортугалияАлькасер-ду-Сал214.8[16]
ПортугалияТрас-ос-Монтес (евреи)575.3[44]
ПортугалияTras-os-Montes (не евреи)3010[44]
Сомали2011.5[23]
ИспанияПасиегос из Кантабрии1936.8[45]
ИспанияПасиегос из Кантабрии5641.1[17]
ИспанияПасиегос из Кантабрии4517.8[26]
ИспанияИспанские баски553.6[17]
ИспанияАстурийцы902.2[17]
ИспанияЮжные испанцы621.6[17]
ИспанияКастилия, Северо-Запад10010[22]
ИспанияАндалусия, Запад739.6[22]
ИспанияГалиция1910.5[42]
ИспанияГалиция2924.1[46]
ИспанияГалиция889.1[22]
ИспанияГалиция449.1[47]
ИспанияГалиция1649.1[48]
ИспанияЭстремадура527.7[22]
ИспанияВаленсия734.1[22]
ИспанияКастилия, Северо-Восток313.2[22]
ИспанияАрагон342.9[22]
ИспанияМенорка372.7[22]
ИспанияАндалусия, Восток952.1[22]
ИспанияМайорка621.6[22]
ИспанияКастилия, Ла-Манча631.6[22]
ИспанияКаталония801.3[22]
ИспанияКаталония1113.6[47]
ИспанияКантабрия16113[25]
ИспанияМалага2611.5[42]
ИспанияКантабрия708.6[42]
ИспанияКордова277.4[42]
ИспанияВаленсия316.5[42]
ИспанияВаленсия595.1[47]
ИспанияАльмерия365.6[47]
ИспанияЛеон605[42]
ИспанияКастилия214.8[42]
ИспанияСевилья1554.5[42]
ИспанияУэльва224.5[42]
ИспанияБаски452.2[42]
ИспанияУэльва1673[49]
ИспанияГранада2503.6[49]
ИспанияДолина Педрочес681.5[14]
ИспанияАндалузцы942.1[14]
ИспанияЗамора2355.5[50]
ТунисТунис14837.9[13]
ТунисИммигранты, проживающие в Италии5232.7[41]
ТунисБерберы из Боу Омран4087.5[51]
ТунисБерберы из Бу-Саад4092.5[51]
ТунисДжербийские арабы4660.9[51]
ТунисДжербийские берберы4776.6[51]
ТунисБерберы из Шенини-Дуире27100[52]
ТунисБерберы из Сенеда3565.7[52]
ТунисБерберы из Джрадоу32100[52]
ТунисАндалузский загуанский3240.6[52]
ТунисCosmopolitan Тунис3354.4[52]
ТунисАрабы и берберы60162.7[36]
индюкСтамбул Турецкий355.7[17]
индюкСефардский турецкий195.3[17]
индюкЮго-западный турецкий402.5[17]
индюкСеверо-Восточный Турецкий412.4[17]

E-Z830 (E1b1b1b2)

Недавно подтвержденная подкласса E-Z827, Z830, включает подтвержденные подклассы E-M123, E-M293 и E-V42 и является родственным классом E-L19. В настоящее время филогенетический проект E-M35 распознает четыре отдельных кластера носителей Z830 *, два из которых исключительно Еврей по происхождению. Остальные два значительно меньше по размеру и включают отдельных особей в Германии, Испании, Латинской Америке, Египте и Эфиопии.[53][54][55][56]

E-M123

Основная статья: Гаплогруппа E-M123 (Y-ДНК)

E-M123 в основном известен своей основной субкладой E-M34, которая доминирует над этой кладой.[57]

E-V1515

Новая клада (E-V1515) была определена Trombetta et al. 2015 г., который возник около 12 тыс. Лет назад (95% ДИ 8,6–16,4) в Восточной Африке, где он в настоящее время в основном распространен. В эту кладу входят все гаплогруппы к югу от Сахары (E-V42, E-M293, E-V92, E-V6), о которых в предыдущей филогении сообщалось как базальные клады E-M35.[2]

Наибольшую частоту и разнообразие этой гаплогруппы мы наблюдали в северной части Африканского Рога (в настоящее время Эритрея и северная эфиопия ), где было обнаружено большинство наиболее глубоких подгаплогрупп и парагрупп E-V1515. В южной части Рога (юг Эфиопии, Сомали и север Кении) гаплогруппа E-V1515 почти исключительно представлена ​​недавней (3,5 тыс. Лет назад; 95% ДИ: 1,7–5,9 тыс. Лет назад) подгаплогруппой E-V1486. Южнее, в южной части Кении и южной части Африки, была обнаружена одна терминальная клада E-V1486, известная как E-M293 (Henn et al. 2008) (рис. 3). Эта филогеографическая картина сильно свидетельствует о перемещениях людей из северной части Рога к границам Эфиопии и Кении между 12 тыс. Лет назад (слияние E-V1515) и 3,5 тыс. Лет назад (слияние E-V1486) и отсюда в направлении Южная Африка через экваториальный пояс в более позднее время.[2]

Несколько экземпляров коммерчески наблюдаемого E-V1515 также были обнаружены в Аравии.[58]

E-M293

E-M293 является субкладом E-V1515. ISOGG определила его как второй класс в E-Z830. Он был обнаружен до E-Z830 и связан с распространением скотоводство из Восточная африка в Южная Африка.[59] Пока высокие уровни были обнаружены у определенных этнических групп в Танзании и южной части Африки. Высшие были Datog (43%), Кхве (Kxoe) (31%), Burunge (28%), и Сандаве (24%). У двух кенийских мужчин, говорящих на банту, была обнаружена мутация M293.[59]Другие субклады E-M215 редки в Южной Африке. Авторы заявляют ...

Без информации о M293 у масаи, хема и других популяций в Кении, Судане и Эфиопии мы не можем с большей уверенностью определить точный географический источник M293. Однако имеющиеся данные указывают на современную Танзанию как на ранний и важный географический локус эволюции M293.

Они также говорят, что «M293 находится только в Африке к югу от Сахары, что указывает на отдельную филогенетическую историю для образцов M35.1 * (бывших) дальше на север».E-P72.[5] Это субклад E-M293.[10]

E-V42

E-V42 был обнаружен в двух Эфиопские евреи.[10] Было высказано предположение, что это может быть ограничено регионом вокруг Эфиопии. Однако дальнейшие испытания, проведенные коммерческими компаниями, занимающимися тестированием ДНК, подтвердили положительные результаты и для этого субклада в Аравии.[60]

E-V6

Субклад E-V6 E-V1515 определяется V6 и было идентифицировано значительное присутствие этих клонов в Эфиопия, а также в соседних Сомалийский численность населения.[17] Среди эфиопских и сомалийских выборок самый высокий показатель среди эфиопских образцов составил 14,7%. Амхара, и 16,7% среди эфиопских Волайта.

E-V92

E-V92 был обнаружен в двух эфиопских Амхара.[10] Подобно E-V6 и E-V42, возможно, он существует только в районе Эфиопии.

Филогенетика

Филогенетическая история

Основная статья: Таблица преобразования для гаплогрупп Y хромосомы

До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(е)(ζ)(η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
E-P2921III3А13Eu3H2BE *EEEEEEEEEE
E-M3321III3А13Eu3H2BE1 *E1E1aE1aE1E1E1aE1aE1aE1aE1a
E-M4421III3А13Eu3H2BE1aE1aE1a1E1a1E1aE1aE1a1E1a1E1a1E1a1E1a1
E-M7521III3А13Eu3H2BE2aE2E2E2E2E2E2E2E2E2E2
E-M5421III3А13Eu3H2BE2bE2bE2bE2b1-------
E-P225III414Eu3H2BE3 *E3E1bE1b1E3E3E1b1E1b1E1b1E1b1E1b1
E-M28III515Eu2H2BE3a *E3aE1b1E1b1aE3aE3aE1b1aE1b1aE1b1aE1b1a1E1b1a1
E-M588III515Eu2H2BE3a1E3a1E1b1a1E1b1a1E3a1E3a1E1b1a1E1b1a1E1b1a1E1b1a1a1aE1b1a1a1a
E-M116.28III515Eu2H2BE3a2E3a2E1b1a2E1b1a2E3a2E3a2E1b1a2E1b1a2E1ba12удаленныйудаленный
E-M1498III515Eu2H2BE3a3E3a3E1b1a3E1b1a3E3a3E3a3E1b1a3E1b1a3E1b1a3E1b1a1a1cE1b1a1a1c
E-M1548III515Eu2H2BE3a4E3a4E1b1a4E1b1a4E3a4E3a4E1b1a4E1b1a4E1b1a4E1b1a1a1g1cE1b1a1a1g1c
E-M1558III515Eu2H2BE3a5E3a5E1b1a5E1b1a5E3a5E3a5E1b1a5E1b1a5E1b1a5E1b1a1a1dE1b1a1a1d
E-M108III515Eu2H2BE3a6E3a6E1b1a6E1b1a6E3a6E3a6E1b1a6E1b1a6E1b1a6E1b1a1a1eE1b1a1a1e
E-M3525III414Eu4H2BE3b *E3bE1b1b1E1b1b1E3b1E3b1E1b1b1E1b1b1E1b1b1удаленныйудаленный
E-M7825III414Eu4H2BE3b1 *E3b1E1b1b1aE1b1b1a1E3b1aE3b1aE1b1b1aE1b1b1aE1b1b1aE1b1b1a1E1b1b1a1
E-M14825III414Eu4H2BE3b1aE3b1aE1b1b1a3aE1b1b1a1c1E3b1a3aE3b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a1c1E1b1b1a1c1
E-M8125III414Eu4H2BE3b2 *E3b2E1b1b1bE1b1b1b1E3b1bE3b1bE1b1b1bE1b1b1bE1b1b1bE1b1b1b1E1b1b1b1a
E-M10725III414Eu4H2BE3b2aE3b2aE1b1b1b1E1b1b1b1aE3b1b1E3b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1aE1b1b1b1a1
E-M16525III414Eu4H2BE3b2bE3b2bE1b1b1b2E1b1b1b1b1E3b1b2E3b1b2E1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b1a2a
E-M12325III414Eu4H2BE3b3 *E3b3E1b1b1cE1b1b1cE3b1cE3b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1b2a
E-M3425III414Eu4H2BE3b3a *E3b3aE1b1b1c1E1b1b1c1E3b1c1E3b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1b2a1
E-M13625III414Eu4H2BE3ba1E3b3a1E1b1b1c1aE1b1b1c1a1E3b1c1aE3b1c1aE1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1b2a1a1

Оригинальные научные публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

Смотрите также

Генетика

Y-ДНК E Субклады

Основное дерево Y-ДНК

Филогенетическое древо человека Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы [χ 1][χ 2]
"Y-хромосомный Адам "
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я   J     LT  [χ 5]      K2 [χ 6]
L     Т    K2a  [χ 7]       K2b [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313 [χ 10]    K2b1 [χ 11]п  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр

Рекомендации

  1. ^ "YFull YTree v6.02". YFull: Служба интерпретации последовательности Y-Chr.
  2. ^ а б c Тромбетта Б., Д'Атанасио Э., Массаиа А., Ипполити М., Коппа А., Кандилио Ф и др. (Июнь 2015 г.). «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование гаплогруппы E хромосомы Y человека дает новый взгляд на рассредоточение ранних скотоводов на африканском континенте». Геномная биология и эволюция. 7 (7): 1940–50. Дои:10.1093 / gbe / evv118. ЧВК  4524485. PMID  26108492.
  3. ^ ISOGG (2015), Y-ДНК гаплогруппа E и ее субклады - 2015
  4. ^ ISOGG (2008). «Гаплогруппа E Y-ДНК и ее субклады - 2008». Международное общество генетиков-генеологов "ISOGG". Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  5. ^ а б c Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека». Геномные исследования. 18 (5): 830–8. Дои:10.1101 / gr.7172008. ЧВК  2336805. PMID  18385274.
  6. ^ Консорциум Y-хромосомы "YCC" (февраль 2002 г.). «Система номенклатуры дерева бинарных гаплогрупп Y-хромосомы человека». Геномные исследования. 12 (2): 339–48. Дои:10.1101 / гр.217602. ЧВК  155271. PMID  11827954.
  7. ^ а б c ISOGG 2015
  8. ^ "E-PF2431 YTree".
  9. ^ "E-M81 YTree". www.yfull.com. Получено 2016-07-09.
  10. ^ а б c d Тромбетта Б., Кручиани Ф., Селлитто Д., Скоццари Р. (январь 2011 г.). Маколей V (ред.). «Новая топология гаплогруппы E1b1 (E-P2) Y-хромосомы человека, выявленная благодаря использованию недавно охарактеризованных бинарных полиморфизмов». PLOS ONE. 6 (1): e16073. Bibcode:2011PLoSO ... 616073T. Дои:10.1371 / journal.pone.0016073. ЧВК  3017091. PMID  21253605.
  11. ^ "E-M81 YTree". www.yfull.com. Получено 2016-07-10.
  12. ^ Соле-Мората Н., Гарсия-Фернандес К., Урасин В., Бекада А., Фадхлауи-Зид К., Заллуа П., Комас Д., Калафель Ф. (ноябрь 2017 г.). «Целые последовательности Y-хромосомы свидетельствуют о недавнем происхождении наиболее распространенной отцовской линии в Северной Африке E-M183 (M81)». Научные отчеты. 7 (1): 15941. Bibcode:2017НатСР ... 715941С. Дои:10.1038 / с41598-017-16271-у. ЧВК  5698413. PMID  29162904.
  13. ^ а б c d е ж грамм Арреди Б., Полони Э.С., Параккини С., Зерджал Т., Фатхаллах Д.М., Макрелуф М., Паскали В.Л., Новеллетто А., Тайлер-Смит К. (август 2004 г.). «Преимущественно неолитическое происхождение вариации ДНК Y-хромосомы в Северной Африке». Американский журнал генетики человека. 75 (2): 338–45. Дои:10.1086/423147. ЧВК  1216069. PMID  15202071.
  14. ^ а б c d Альварес Л., Сантос С., Монтьель Р., Цейро Б., Баали А., Дугужона Дж. М., Дугужон Дж. М., Алуха депутат (2009). «Вариации Y-хромосомы в Южной Иберии: понимание вклада Северной Африки». Американский журнал биологии человека. 21 (3): 407–9. Дои:10.1002 / ajhb.20888. PMID  19213004. S2CID  7041905.
  15. ^ а б c Куянова М., Перейра Л., Фернандес В., Перейра Дж. Б., Черны В. (октябрь 2009 г.). «Ближневосточные неолитические генетические данные в небольшом оазисе египетской Западной пустыни». Американский журнал физической антропологии. 140 (2): 336–46. Дои:10.1002 / ajpa.21078. PMID  19425100.
  16. ^ а б c d е ж грамм Перейра Л., Черны В., Сересо М., Сильва Н.М., Гайек М., Васикова А., Куянова М., Брдичка Р., Салас А. (август 2010 г.). «Объединение генофондов к югу от Сахары и Западной Евразии: материнское и отцовское наследие кочевников туарегов из африканского Сахеля». Европейский журнал генетики человека. 18 (8): 915–23. Дои:10.1038 / ejhg.2010.21. ЧВК  2987384. PMID  20234393.
  17. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у Крусиани Ф, Ла Фратта Р., Сантоламацца П., Селлитто Д., Пасконе Р., Мораль П., Уотсон Э, Гуида В., Коломб Э. Б., Захарова Б., Лавинья Дж., Вона Дж., Аман Р., Кали Ф., Акар Н., Ричардс М., Торрони A, Novelletto A, Scozzari R (май 2004 г.). «Филогеографический анализ хромосом гаплогруппы E3b (E-M215) y выявил множественные миграционные события в Африке и за ее пределами». Американский журнал генетики человека. 74 (5): 1014–22. Дои:10.1086/386294. ЧВК  1181964. PMID  15042509.
  18. ^ а б Робино С., Кробу Ф., Ди Гаэтано С., Бекада А., Бенхамамуш С., Черутти Н., Пьяцца А, Интурри С., Торре С. (май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Международный журнал судебной медицины. 122 (3): 251–5. Дои:10.1007 / s00414-007-0203-5. PMID  17909833. S2CID  11556974.
  19. ^ Соле-Мората, Неус; Гарсиа-Фернандес, Карла; Урасин, Вадим; Бекада, Асмахан; Фадхлауи-Зид, Карима; Заллуа, Пьер; Комас, Дэвид; Калафель, Франсеск (21 ноября 2017 г.). «Целые последовательности Y-хромосомы свидетельствуют о недавнем происхождении наиболее распространенной отцовской линии в Северной Африке E-M183 (M81)». Научные отчеты. 7 (1): 15941. Bibcode:2017НатСР ... 715941С. Дои:10.1038 / с41598-017-16271-у. ЧВК  5698413. PMID  29162904.
  20. ^ Кейта СО (2008). «География, отдельные афро-азиатские семьи и вариация линии Y-хромосомы». В Bengtson JD (ред.). В погоне за языком в предыстории: очерки в четырех областях антропологии: в честь Гарольда Крейна Флеминга. Амстердам: паб John Benjamins. ISBN  978-90-272-3252-6.
  21. ^ Ordóñez AC, Fregel R, Trujillo-Mederos A, Hervella M, de-la-Rúa C, Arnay-de-la-Rosa M (2017). «Генетические исследования доиспанского населения, захороненного в пещере Пунта Асуль (Эль Йерро, Канарские острова)». Журнал археологической науки. 78: 20–28. Дои:10.1016 / j.jas.2016.11.004.
  22. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р Adams SM, Bosch E, Balaresque PL, Ballereau SJ, Lee AC, Arroyo E, López-Parra AM, Aler M, Grifo MS, Brion M, Carracedo A, Lavinha J, Martínez-Jarreta B, Quintana-Murci L, Picornell A , Рамон М., Скорецкий К., Бехар Д.М., Калафель Ф., Джоблинг М.А. (декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове». Американский журнал генетики человека. 83 (6): 725–36. Дои:10.1016 / j.ajhg.2008.11.007. ЧВК  2668061. PMID  19061982.
  23. ^ а б c d е Флорес К., Мака-Мейер Н., Ларруга Дж. М., Кабрера В. М., Карадшех Н., Гонсалес А. М. (2005). «Изоляты в коридоре миграций: анализ вариации Y-хромосомы в Иордании с высоким разрешением». Журнал генетики человека. 50 (9): 435–41. Дои:10.1007 / s10038-005-0274-4. PMID  16142507.
  24. ^ а б c d е ж грамм час я j Beleza S, Gusmão L, Lopes A, Alves C, Gomes I, Giouzeli M, Calafell F, Carracedo A, Amorim A (март 2006 г.). «Микрофилогеографическая и демографическая история португальских мужских линий». Анналы генетики человека. 70 (Pt 2): 181–94. Дои:10.1111 / j.1529-8817.2005.00221.x. PMID  16626329. S2CID  4652154.
  25. ^ а б c d е ж грамм час Капелли С., Онофри В., Бризигелли Ф., Боски И., Скарниччи Ф., Масулло М. и др. (Июнь 2009 г.). «Мавры и сарацины в Европе: оценка средневекового наследия мужчин Северной Африки в южной Европе». Европейский журнал генетики человека. 17 (6): 848–52. Дои:10.1038 / ejhg.2008.258. ЧВК  2947089. PMID  19156170.
  26. ^ а б c Мака-Мейер Н., Санчес-Веласко П., Флорес С., Ларруга Дж. М., Гонсалес А. М., Отерино А., Лейва-Кобиан Ф. (июль 2003 г.). «Характеристика Y-хромосомы и митохондриальной ДНК Pasiegos, человеческого изолята из Кантабрии (Испания)». Анналы генетики человека. 67 (Pt 4): 329–39. CiteSeerX  10.1.1.584.4253. Дои:10.1046 / j.1469-1809.2003.00045.x. PMID  12914567. S2CID  40355653.
  27. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Фрегель Р., Гомеш В., Гужман Л., Гонсалес А. М., Кабрера В. М., Аморим А., Ларруга Дж. М. (август 2009 г.). «Демографическая история мужского генофонда Канарских островов: замена местных линий европейскими». BMC Эволюционная биология. 9: 181. Дои:10.1186/1471-2148-9-181. ЧВК  2728732. PMID  19650893.
  28. ^ а б c d е ж Рамос-Луис Э, Бланко-Верея А., Брион М., Ван Хаффель В., Карраседо А., Санчес-Диз П. (декабрь 2009 г.). «Филогеография французских мужских линий». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике. 2 (1): 439–441. Дои:10.1016 / j.fsigss.2009.09.026.
  29. ^ а б c Мартинес-Крус Б., Хармант С., Платт Д.Е., Хаак В., Манри Дж., Рамос-Луис Е., Сория-Эрнанц Д.Ф., Баудуэр Ф., Салаберрия Дж., Ойхарсабал Б. (март 2012 г.). «Доказательства доримской племенной генетической структуры у басков по маркерам, унаследованным от одного родителя». Молекулярная биология и эволюция. 29 (9): 2211–2222. Дои:10.1093 / molbev / mss091. PMID  22411853.
  30. ^ а б Ди Гаэтано С., Черутти Н., Кробу Ф., Робино С., Интурри С., Джино С. и др. (Январь 2009 г.). «Дифференциальная миграция Греции и Северной Африки на Сицилию подтверждается генетическими данными по Y-хромосоме». Европейский журнал генетики человека. 17 (1): 91–9. Дои:10.1038 / ejhg.2008.120. ЧВК  2985948. PMID  18685561.
  31. ^ а б Франкалаччи П., Морелли Л., Ангиус А., Берутти Р., Рейнир Ф., Атзени Р. и др. (Август 2013). «Низкочастотное секвенирование ДНК 1200 сардинцев реконструирует европейскую филогению Y-хромосомы». Наука. 341 (6145): 565–9. Bibcode:2013Наука ... 341..565F. Дои:10.1126 / science.1237947. ЧВК  5500864. PMID  23908240.
  32. ^ а б Мендизабал I, Сандовал К., Берниель-Ли Дж., Калафель Ф., Салас А., Мартинес-Фуэнтес А., Комас Д. (июль 2008 г.). «Генетическое происхождение, примеси и асимметрия материнских и отцовских линий человеческого происхождения на Кубе». BMC Эволюционная биология. 8: 213. Дои:10.1186/1471-2148-8-213. ЧВК  2492877. PMID  18644108.
  33. ^ а б Сильва Д.А., Карвалью Э., Коста Г., Таварес Л., Аморим А., Гужман Л. (2006). «Генетическая изменчивость Y-хромосомы в популяции Рио-де-Жанейро». Американский журнал биологии человека. 18 (6): 829–37. Дои:10.1002 / ajhb.20567. PMID  17039481. S2CID  23778828.
  34. ^ Параккини С., Пирс К.Л., Колонел Л.Н., Альтшулер Д., Хендерсон Б.Е., Тайлер-Смит К. (ноябрь 2003 г.). «Влияние Y-хромосомы на риск рака простаты: многоэтническое когортное исследование». Журнал медицинской генетики. 40 (11): 815–9. Дои:10.1136 / jmg.40.11.815. ЧВК  1735314. PMID  14627670.
  35. ^ а б c Дугужон Дж. М., Филиппсон Дж. (2005). «Берберы: языковое и генетическое разнообразие» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 25 марта 2012 г.
  36. ^ а б c d е ж Бекада А., Фрегель Р., Кабрера В. М., Ларруга Дж. М., Пестано Дж., Бенхамамуш С., Гонсалес А. М. (февраль 2013 г.). «Введение профилей алжирской митохондриальной ДНК и Y-хромосомы в ландшафт Северной Африки». PLOS ONE. 8 (2): e56775. Bibcode:2013PLoSO ... 856775B. Дои:10.1371 / journal.pone.0056775. ЧВК  3576335. PMID  23431392.
  37. ^ Genographic Consortium, Zalloua PA, Platt DE, El Sibai M, Khalife J, Makhoul N, et al. (Ноябрь 2008 г.). «Выявление генетических следов исторических экспансий: финикийские следы в Средиземном море». Американский журнал генетики человека. 83 (5): 633–42. Дои:10.1016 / j.ajhg.2008.10.012. ЧВК  2668035. PMID  18976729.
  38. ^ Оттони C, Larmuseau MH, Vanderheyden N, Martínez-Labarga C, Primativo G, Biondi G, Decorte R, Rickards O (май 2011 г.). «Глубоко в корнях ливийских туарегов: генетический обзор их отцовского наследия». Американский журнал физической антропологии. 145 (1): 118–24. Дои:10.1002 / ajpa.21473. PMID  21312181.
  39. ^ Фадхлауи-Зид К., Хабер М., Мартинес-Крус Б., Заллуа П., Бенаммар Эльгаайед А., Комас Д. (2013). «Полногеномное и отцовское разнообразие свидетельствует о недавнем происхождении человеческих популяций в Северной Африке». PLOS ONE. 8 (11): e80293. Bibcode:2013PLoSO ... 880293F. Дои:10.1371 / journal.pone.0080293. ЧВК  3842387. PMID  24312208.
  40. ^ Reguig A, Harich N, Barakat A, Rouba H (2014). «Филогеография гаплогруппы E1b1b1b-M81 и анализ ее субкладов в Марокко». Человеческая биология. 86 (2): 105–12. Дои:10.3378/027.086.0204. PMID  25397701. S2CID  11334895.
  41. ^ а б Онофри В., Алессандрини Ф., Турки К., Пезарези М., Тальабраччи А. (август 2008 г.). «Распределение маркеров Y-хромосомы в Северной Африке: анализ SNP и STR с высоким разрешением в популяциях Туниса и Марокко». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике. 1 (1): 235–236. Дои:10.1016 / j.fsigss.2007.10.173.
  42. ^ а б c d е ж грамм час я j k Флорес К., Мака-Мейер Н., Гонсалес А. М., Офнер П. Дж., Шен П., Перес Дж. А., Рохас А., Ларруга Дж. М., Андерхилл, Пенсильвания (октябрь 2004 г.). «Уменьшение генетической структуры Пиренейского полуострова, выявленное анализом Y-хромосомы: последствия для демографии населения». Европейский журнал генетики человека. 12 (10): 855–63. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201225. PMID  15280900.
  43. ^ а б c d е ж Гонсалвеш Р., Фрейтас А., Бранко М., Роза А., Фернандес А. Т., Животовский Л. А., Андерхилл П. А., Кивисилд Т., Брем А. (июль 2005 г.). «Линия Y-хромосомы из Португалии, Мадейры и Асорских островов фиксирует элементы родословной сефардов и берберов». Анналы генетики человека. 69 (Pt 4): 443–54. Дои:10.1111 / j.1529-8817.2005.00161.x. PMID  15996172. S2CID  3229760.
  44. ^ а б Ногейро И., Манко Л., Гомеш В., Аморим А., Гужман Л. (март 2010 г.). "Филогеографический анализ отцовских линий в северо-восточных португальских еврейских общинах". Американский журнал физической антропологии. 141 (3): 373–81. Дои:10.1002 / ajpa.21154. PMID  19918998.
  45. ^ Scozzari R, Cruciani F, Pangrazio A, Santolamazza P, Vona G, Moral P, Latini V, Varesi L, Memmi MM, Romano V, De Leo G, Gennarelli M, Jaruzelska J, Villems R, Parik J, Macaulay V, Torroni А (сентябрь 2001 г.). «Вариации Y-хромосомы человека в районе западного Средиземноморья: последствия для населения этого региона» (PDF). Иммунология человека. 62 (9): 871–84. CiteSeerX  10.1.1.408.4857. Дои:10.1016 / S0198-8859 (01) 00286-5. PMID  11543889.
  46. ^ Брион М., Квинтанс Б., Заррабейтия М., Гонсалес-Нейра А., Салас А., Лареу В., Тайлер-Смит К., Карраседо А. (март 2004 г.). «Микрогеографические различия в Северной Иберии, выявленные с помощью анализа ДНК Y-хромосомы». Ген. 329: 17–25. Дои:10.1016 / j.gene.2003.12.035. PMID  15033525.
  47. ^ а б c d Сантос К., Фрегель Р., Кабрера В. М., Альварес Л., Ларруга Дж. М., Рамос А., Лопес М. А., Пилар Алуха М., Гонсалес А. М. (2014). «Митохондриальная ДНК и структура Y-хромосомы на средиземноморском и атлантическом фасадах Пиренейского полуострова». Американский журнал биологии человека. 26 (2): 130–41. Дои:10.1002 / ajhb.22497. PMID  24375863. S2CID  205303141.
  48. ^ Регейро М., Гарсия-Бертран Р., Фадхлауи-Зид К., Альварес Дж., Эррера Р. Дж. (Июнь 2015 г.). «От Аравии до Иберии: перспектива хромосомы Y». Ген. 564 (2): 141–52. Дои:10.1016 / j.gene.2015.02.042. PMID  25701402.
  49. ^ а б Амбросио Б., Дугоухон Дж. М., Эрнандес С., Де Ла Фуэнте Д., Гонсалес-Мартин А., Фортес-Лима, Калифорния, Новеллетто А., Родригес Дж. Н., Кальдерон Р. (2010). «Андалузское население из Уэльвы демонстрирует высокую диверсификацию отцовских линий Y-ДНК из гаплогруппы E: определение человеческих мужских движений в средиземноморском пространстве». Анналы биологии человека. 37 (1): 86–107. Дои:10.3109/03014460903229155. PMID  19939195. S2CID  1667431.
  50. ^ Альварес Л., Сириа Е., Маркес С.Л., Сантос С., Алуха МП (2014). «Анализ Y-хромосомы в населении Северо-Запада Иберии: раскрытие влияния североафриканских родословных». Американский журнал биологии человека. 26 (6): 740–6. Дои:10.1002 / ajhb.22602. PMID  25123837. S2CID  205303372.
  51. ^ а б c d Эннафа Х., Фрегель Р., Ходжет-Эль-Хил Х., Гонсалес А.М., Махмуди Х.А., Кабрера В.М., Ларруга Дж. М., Бенаммар-Эльгаайед А. (октябрь 2011 г.). «Митохондриальная ДНК и микроструктура Y-хромосомы в Тунисе». Журнал генетики человека. 56 (10): 734–41. Дои:10.1038 / jhg.2011.92. PMID  21833004.
  52. ^ а б c d е Fadhlaoui-Zid K, Martinez-Cruz B, Khodjet-el-khil H, Mendizabal I, Benammar-Elgaaied A, Comas D (октябрь 2011 г.). «Генетическая структура тунисских этносов по отцовской линии». Американский журнал физической антропологии. 146 (2): 271–80. Дои:10.1002 / ajpa.21581. PMID  21915847.
  53. ^ "Данные проекта E-M35". haplozone.net. Архивировано из оригинал на 2015-09-24. Получено 2012-05-22.
  54. ^ "Данные проекта E-M35". haplozone.net. Архивировано из оригинал на 2015-09-24. Получено 2012-05-22.
  55. ^ "Данные проекта E-M35". haplozone.net. Архивировано из оригинал на 2015-09-24. Получено 2012-05-22.
  56. ^ "Данные проекта E-M35". haplozone.net. Архивировано из оригинал на 2015-09-24. Получено 2012-05-22.
  57. ^ "Филогенетический проект E-M35". Например, по состоянию на 11 ноября 2008 г. в филогенетическом проекте E-M35 было зарегистрировано четыре теста E-M123 *, по сравнению с 93 результатами тестов с E-M34.[постоянная мертвая ссылка ]
  58. ^ "E-CTS10880 YTree".
  59. ^ а б Хенн Б.М., Жинью С., Лин А.А., Эфнер П.Дж., Шен П., Скоццари Р., Кручиани Ф., Тишкофф С.А., Маунтин-Дж. Л., Андерхилл, Пенсильвания (август 2008 г.). «Y-хромосомное свидетельство миграции скотоводов через Танзанию в южную Африку». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 105 (31): 10693–8. Bibcode:2008PNAS..10510693H. Дои:10.1073 / pnas.0801184105. ЧВК  2504844. PMID  18678889.
  60. ^ "Данные проекта E-M35". haplozone.net. Архивировано из оригинал на 2015-09-24. Получено 2013-01-16.
  61. ^ Джоблинг М.А., Тайлер-Смит К. (август 2000 г.). «Новое использование новых гаплотипов Y-хромосомы человека, болезни и отбор». Тенденции в генетике. 16 (8): 356–62. Дои:10.1016 / S0168-9525 (00) 02057-6. PMID  10904265.
  62. ^ Каладжиева Л., Калафель Ф., Джоблинг М.А., Ангеличева Д., де Книжфф П., Россер Ж. Х., Хёрлес М. Е., Андерхилл П., Турнев И., Марушякова Е., Попов В. (февраль 2001 г.). «Паттерны межгруппового и внутригруппового генетического разнообразия в Vlax Roma, выявленные по линиям Y-хромосомы и митохондриальной ДНК». Европейский журнал генетики человека. 9 (2): 97–104. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5200597. PMID  11313742.
  63. ^ Андерхилл П.А., Шен П., Линь А.А., Джин Л., Пассарино Г., Ян У.Х. и др. (Ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история популяций человека». Природа Генетика. 26 (3): 358–61. Дои:10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
  64. ^ Hammer MF, Karafet TM, Redd AJ, Jarjanazi H, Santachiara-Benerecetti S, Soodyall H, Zegura SL (июль 2001 г.). "Иерархические закономерности глобального разнообразия Y-хромосомы человека". Молекулярная биология и эволюция. 18 (7): 1189–203. Дои:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a003906. PMID  11420360.
  65. ^ Семино О., Пассарино Г., Офнер П.Дж., Лин А.А., Арбузова С., Бекман Л.Е. и др. (Ноябрь 2000 г.). «Генетическое наследие палеолита Homo sapiens sapiens у современных европейцев: перспектива Y-хромосомы». Наука. 290 (5494): 1155–9. Bibcode:2000Sci ... 290.1155S. Дои:10.1126 / наука.290.5494.1155. PMID  11073453.
  66. ^ Су Би, Сяо Дж., Андерхилл П., Дека Р., Чжан В., Акей Дж., Хуанг В., Шен Д., Лу Д, Луо Дж., Чу Дж., Тан Дж., Шен П., Дэвис Р., Кавалли-Сфорца Л., Чакраборти Р., Xiong M, Du R, Oefner P, Chen Z, Jin L (декабрь 1999). «Y-хромосома свидетельствует о миграции современного человека на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода». Американский журнал генетики человека. 65 (6): 1718–24. Дои:10.1086/302680. ЧВК  1288383. PMID  10577926.
  67. ^ Капелли С., Уилсон Дж. Ф., Ричардс М., Штумпф М. П., Гратрикс Ф, Оппенгеймер С., Андерхилл П., Паскали В. Л., Ко TM, Голдштейн Д. Б. (февраль 2001 г.). «Преимущественно местное отцовское наследие для говорящих на австронезийском языке народов островных Юго-Восточной Азии и Океании». Американский журнал генетики человека. 68 (2): 432–43. Дои:10.1086/318205. ЧВК  1235276. PMID  11170891.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка