Синдром гипер-IgM типа 3 - Hyper-IgM syndrome type 3
Синдром гипер-IgM типа 3 | |
---|---|
Иммуноглобулин М | |
Специальность | Гематология |
Типы | Синдром гипер-IgM 1,2,3,4 и 5 типа[1][2][3][4][5] |
Диагностический метод | МРТ, рентгенография грудной клетки и генетическое тестирование[6] |
Уход | Аллогенная трансплантация гемопоэтических клеток[7] |
Синдром гипер-IgM типа 3 это форма синдром гипер-IgM характеризуется мутациями CD40 ген.[8] В этом типе незрелые В-клетки не могут получать сигнал 2 от хелперных Т-клеток, который необходим для созревания в зрелые В-клетки.
Синдромы гипер-IgM
Синдромы гипер-IgM это группа первичные иммунодефицитные расстройства характеризуется дефектным CD40 сигнализация; через В-клетки влияющий рекомбинация переключения классов (CSR) и соматическая гипермутация. Иммуноглобулин Дефицит рекомбинации переключения класса (Ig) характеризуется повышенными уровнями сывороточного IgM и значительным дефицитом Иммуноглобулины G (IgG), А (IgA) и E (IgE). Как следствие, люди с HIGM имеют повышенную восприимчивость к инфекциям.[9][7][10]
Признаки и симптомы
Синдром гипер-IgM может иметь следующие синдромы:[6][11]
- Инфекционное заболевание /Пневмоцисты пневмония (PCP), который часто встречается у младенцев с синдромом гипер-IgM, является серьезным заболеванием.[9] PCP - одна из наиболее частых и тяжелых оппортунистических инфекций у людей с ослабленной иммунной системой.
- Гепатит (Гепатит С)
- Хронический понос
- Гипотиреоз
- Нейтропения
- Артрит
- Энцефалопатия (дегенеративный)
Причина
Синдром HIgM вызывают различные генетические дефекты, подавляющее большинство из которых передаются по наследству. Х-связанный рецессивный генетический признак, и большинство больных - мужчины.[7][1][2][3][12][4]
IgM - это форма антитело что все B-клетки производят первоначально, прежде чем они подвергаются переключение классов. Здоровый В-клетки эффективно переключаться на другие типы антител, если это необходимо для атаки вторгающихся бактерий, вирусов и других патогенов. У людей с синдромом гипер-IgM В-клетки продолжают вырабатывать антитела IgM, потому что не могут переключиться на другое антитело. Это приводит к перепроизводству антител IgM и недопроизводству IgA, IgG, и IgE.[13][7]
Патофизиология
CD40 - это костимулирующий рецептор на В-клетках, который при связывании с лигандом CD40 (CD40L ), отправляет сигнал на B-клеточный рецептор.[14] Когда имеется дефект CD40, это приводит к нарушению взаимодействия Т-клеток с В-клетками. Как следствие, гуморальный иммунный ответ подвергается воздействию. Больные более восприимчивы к инфекции.[6]
Диагностика
Диагноз синдрома гипер-IgM можно поставить с помощью следующих методов и тестов:[6]
- МРТ
- Грудь рентгенография
- Тест легочной функции
- Лимфатический узел тест
- Лабораторный тест (для измерения CD40)
Уход
Что касается лечения синдрома гипер-IgM, существует использование аллогенный гемопоэтическая клетка трансплантация. Дополнительно антимикробная терапия, применение колониестимулирующий фактор гранулоцитов, иммунодепрессанты, а также другие методы лечения могут потребоваться.[7]
Рекомендации
- ^ а б «Запись OMIM - № 308230 - ИММУНОДЕФИЦИТ С ГИПЕР-IgM, ТИП 1; HIGM1». www.omim.org. Получено 16 ноября 2016.
- ^ а б «Запись OMIM - № 605258 - ИММУНОДЕФИЦИТ С ГИПЕР-IgM, ТИП 2; HIGM2». omim.org. Получено 16 ноября 2016.
- ^ а б «Запись OMIM - № 606843 - ИММУНОДЕФИЦИТ С ГИПЕР-IgM, ТИП 3; HIGM3». www.omim.org. Получено 16 ноября 2016.
- ^ а б «Запись OMIM - № 608106 - ИММУНОДЕФИЦИТ С ГИПЕР-IgM, ТИП 5; HIGM5». omim.org. Получено 16 ноября 2016.
- ^ «Запись OMIM - 608184 - ИММУНОДЕФИЦИТ С ГИПЕР-IgM, ТИП 4; HIGM4». www.omim.org. Получено 2 января 2018.
- ^ а б c d «Х-сцепленный иммунодефицит с клиническими проявлениями гипер-IgM: история болезни, физикальное состояние, причины». emedicine.medscape.com. Получено 27 ноября 2016.
- ^ а б c d е Джонсон, Джудит; Филипович, Александра Х .; Чжан, Кэцзянь (1 января 1993 г.). «Х-связанный синдром гипер-IgM». GeneReviews. Получено 12 ноября 2016.обновление 2013
- ^ «Запись OMIM - № 606843 - ИММУНОДЕФИЦИТ С ГИПЕР-IgM, ТИП 3; HIGM3». omim.org. Получено 23 февраля 2018.
- ^ а б Эциони, Амос; Охс, Ханс Д. (1 октября 2004 г.). «Синдром гипер-IgM - развивающаяся история». Педиатрические исследования. 56 (4): 519–525. Дои:10.1203 / 01.PDR.0000139318.65842.4A. ISSN 0031-3998. PMID 15319456.
- ^ "Синдромы гипер-иммуноглобулина M (гипер-IgM) | NIH: Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний". www.niaid.nih.gov. Получено 27 ноября 2016.
- ^ Дэвис, Э. Грэм; Трэшер, Адриан Дж (27 ноября 2016 г.). «Обновленная информация о синдромах гипер иммуноглобулина М». Британский журнал гематологии. 149 (2): 167–180. Дои:10.1111 / j.1365-2141.2010.08077.x. ISSN 0007-1048. ЧВК 2855828. PMID 20180797.
- ^ Lougaris V, Badolato R, Ferrari S, Plebani A (2005). «Синдром гипер иммуноглобулина М вследствие дефицита CD40: клинические, молекулярные и иммунологические особенности». Иммунол. Rev. 203: 48–66. Дои:10.1111 / j.0105-2896.2005.00229.x. PMID 15661021.требуется подписка
- ^ Справка, Дом генетики. «Х-сцепленный синдром гипер-IgM». Домашний справочник по генетике. Получено 27 ноября 2016.
- ^ Справка, Дом генетики. «Ген CD40». Домашний справочник по генетике. Получено 27 ноября 2016.
Классификация | |
---|---|
Внешние ресурсы |