Дефицит ZAP70 - ZAP70 deficiency - Wikipedia

Дефицит ZAP70
Другие именаТКИД с дефицитом ZAP70
Autorecessive.svg
Дефицит ZAP70 имеет аутосомно-рецессивный образец наследования.

Дефицит ZAP70, или же ТКИД с дефицитом ZAP70,[1] редкий аутосомный рецессивный форма тяжелый комбинированный иммунодефицит (SCID), что приводит к отсутствию CD8 + Т-клетки.[2] Люди с этим заболеванием не способны бороться с инфекциями, и если его не лечить, оно приводит к летальному исходу.

Это вызвано мутацией в ZAP70 ген.

Презентация

У детей с этим заболеванием обычно наблюдаются инфекции и кожная сыпь.[3]В отличие от многих форм SCID, абсолютное количество лимфоцитов в норме и присутствует тимус.[нужна цитата ]

Причина

Дефицит ZAP70 SCID вызван мутацией ZAP70 ген, который участвует в развитии Т-клеток.[3]

Диагностика

Для него характерно отсутствие CD8 + Т-клетки и наличие циркулирующих CD4 + Т-клетки, которые не реагируют на Рецептор Т-клеток (TCR) -опосредованные стимулы.[4]Диагноз обычно ставится в течение первых шести месяцев жизни. Требуется генетическое тестирование.[3]

Уход

Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток - единственное известное лекарство от ТКИД с дефицитом ZAP70.[5]

Эпидемиология

ТКИД с дефицитом ZAP70 встречается примерно у 1 из 50 000 человек. Выявлено менее пятидесяти человек с этим заболеванием.[3]

Рекомендации

  1. ^ Онлайн-менделевское наследование в человеке (OMIM): 176947
  2. ^ Оцу М., Стейнберг М., Ферран С. и др. (2002). «Восстановление лимфоидного развития и функции у мышей с дефицитом ZAP-70 после переноса гена в клетки костного мозга». Кровь. 100 (4): 1248–56. Дои:10.1182 / кровь-2002-01-0247. PMID  12149205.
  3. ^ а б c d Справка, Дом генетики. «Тяжелый комбинированный иммунодефицит, связанный с ZAP70». Домашний справочник по генетике.
  4. ^ ЗАП-70 Дефицит в Руководство по диагностике и терапии Merck Профессиональное издание
  5. ^ "Своевременно". www.uptodate.com.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы