Таблица корреляции для инфракрасной спектроскопии - Infrared spectroscopy correlation table

An таблица корреляции инфракрасной спектроскопии (или таблица частот поглощения инфракрасного излучения) представляет собой список пиков и частот поглощения, обычно приводимых в волновое число, для распространенных типов молекулярные связи и функциональные группы.[1][2] В физический и аналитическая химия, инфракрасная спектроскопия (ИК-спектроскопия) - это метод, используемый для идентификации химические соединения в зависимости от пути инфракрасное излучение абсорбируется составом.

Поглощения в этом диапазоне относятся не только к связям в органических молекулах. ИК-спектроскопия полезна, когда дело доходит до анализа неорганических соединений (таких как металлические комплексы или фтороманганаты).[3]

Групповые частоты

Таблицы колебательных переходов стабильных[4] и переходные молекулы[5] также доступны.

БондТип облигацииКонкретный тип облигацииПик поглощения (см−1)Внешность
C─Hалкилметил1260сильный
1380слабый
2870от среднего до сильного
2960от среднего до сильного
метилен1470сильный
2850от среднего до сильного
2925от среднего до сильного
метин2890слабый
винилC = CH2900сильный
2975Средняя
3080Средняя
C = CH3020Средняя
монозамещенный алкены900сильный
990сильный
цис-дизамещенные алкены670–700сильный
транс-дизамещенные алкены965сильный
тризамещенные алкены800–840от сильного до среднего
ароматныйбензол / sub. бензол3070слабый
монозамещенный бензол700–750сильный
690–710сильный
орто-дисуб. бензол750сильный
мета-дисуб. бензол750–800сильный
860–900сильный
пара-дисуб. бензол800–860сильный
алкиныЛюбые3300Средняя
альдегидыЛюбые2720Средняя
2820
C = Cациклический C = Cмонопод. алкены1645Средняя
1,1-дисуб. алкены1655Средняя
цис-1,2-дисуб. алкены1660Средняя
транс-1,2-дисуб. алкены1675Средняя
трисуб., тетрасуб. алкены1670слабый
сопряженный C = Cдиены1600сильный
1650сильный
с бензольным кольцом1625сильный
с C = O1600сильный
C = C (оба sp2)Любые1640–1680Средняя
ароматический C = CЛюбые1450от слабого к сильному (обычно 3 или 4)
1500
1580
1600
C≡Cконцевые алкины2100–2140слабый
опровергать алкины2190–2260очень слабый (часто неразличимый)
C = Oальдегид / кетоннасыщенный алиф. / циклический 6-членный1720
α, β-ненасыщенный1685
ароматические кетоны1685
циклический 5-членный1750
циклический 4-членный1775
альдегиды1725под влиянием конъюгации (как с кетонами)
карбоновые кислоты / производныенасыщенные карбоновые кислоты1710
ненасыщенный / ароматический карб. кислоты1680–1690
сложные эфиры и лактоны1735зависит от конъюгации и размера кольца (как с кетонами)
ангидриды1760
1820
ацилгалогениды1800
амиды1650связанные амиды
карбоксилаты (соли)1550–1610
аминокислотные цвиттерионы1550–1610
O─Hспирты, фенолынизкая концентрация3610–3670
высокая концентрация3200–3400широкий
карбоновые кислотынизкая концентрация3500–3560
высокая концентрация3000широкий
N─Hпервичный аминыЛюбые3400–3500сильный
1560–1640сильный
вторичные аминыЛюбые>3000от слабого до среднего
ионы аммонияЛюбые2400–3200несколько широких пиков
C─Oспиртыпервичный1040–1060сильный, широкий
вторичный~1100сильный
высшее1150–1200Средняя
фенолыЛюбые1200
эфирыалифатический1120
ароматный1220–1260
карбоновые кислотыЛюбые1250–1300
сложные эфирыЛюбые1100–1300две полосы (в отличие от кетонов, которые не имеют связи C─O)
C─Nалифатические аминыЛюбые1020–1220часто перекрываются
C = NЛюбые1615–1700эффекты конъюгации, подобные C = O
C≡N (нитрилы )неконъюгированный2250Средняя
сопряженный2230Средняя
R─N─C (изоцианиды )Любые2165–2110
R─N = C = S (изотиоцианаты )Любые2140–1990
C─Иксфторалканыобычный1000–1100
трифторметил1100–1200две сильные, широкие полосы
хлоралканыЛюбые540–760от слабого до среднего
бромалканыЛюбые500–600от среднего до сильного
йодалканыЛюбые500от среднего до сильного
N─Oнитросоединенияалифатический1540сильнее
1380слабее
ароматный1520ниже, если сопряжено
1350
P─CФосфорорганическое соединениеароматный1440-1460Средняя
П─Ооксид фосфорасвязанный1195-1250сильный
свободный1250-1300сильный

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Джордж Сократ (12 апреля 2004 г.). Инфракрасные и рамановские характеристические групповые частоты: таблицы и диаграммы. Джон Вили и сыновья. С. 18–. ISBN  978-0-470-09307-8. Получено 5 декабря 2012.
  2. ^ Питер Ларкин (25 мая 2011 г.). Инфракрасная и рамановская спектроскопия; Принципы и спектральная интерпретация. Эльзевир. ISBN  978-0-12-386984-5. Получено 5 декабря 2012.
  3. ^ Казуо Накамото (16 января 2009 г.). Инфракрасные и рамановские спектры неорганических и координационных соединений, применения в координации, металлоорганической и биоинорганической химии. Джон Вили и сыновья. С. 9–. ISBN  978-0-470-40587-1. Получено 13 декабря 2012.
  4. ^ NSRDS-NBS: серия национальных стандартных справочных данных, Национальное бюро стандартов (PDF). Типография правительства США. Июнь 1972 г.. Получено 13 декабря 2012.
  5. ^ Джейкокс, Мэрилин Э. (2003). «Колебательные и электронные уровни энергии многоатомных переходных молекул. Приложение B». Журнал физических и химических справочных данных. 32 (1): 1. Bibcode:2003JPCRD..32 .... 1J. Дои:10.1063/1.1497629. ISSN  0047-2689.