Виниловая группа - Vinyl group
В химия, винил или же этенил[1] (сокращенно Vi[2]) это функциональная группа с формулой -CЧАС = CH2. Это этилен (ИЮПАК этен) молекула (H2C = CH2) с одним меньше водород атом. Название также используется для любого соединения, содержащего эту группу, а именно R-CH = CH.2 где R - любая другая группа атомов.
Промышленно важный пример: винилхлорид, предшественник ПВХ,[3] пластик, широко известный как винил.
Винил - один из алкенил функциональные группы. На углеродном каркасе, зр2-гибридизированные атомы углерода или позиции часто называют виниловый. Аллилы, акрилаты а стиролы содержат виниловые группы. (Стирольный сшивающий агент с двумя виниловыми группами называется дивинилбензол.)
Виниловые полимеры
Виниловые группы могут полимеризовать с помощью радикального инициатора или катализатора, образуя виниловые полимеры. Виниловые полимеры не содержат виниловых групп. Вместо этого они насыщены. В следующей таблице приведены некоторые примеры виниловых полимеров.
| Пример мономера | Пример полученного полимера |
|---|---|
| Винилхлорид | Поливинил хлорид (ПВХ) |
| Фторид винила | Поливинилфторид (ПВФ) |
| Винилацетат | Поливинилацетат (PVAc) |
Реактивность
Производные винила алкены. При активации соседней группой повышенная поляризация связи приводит к возникновению характеристической реакционной способности, которая называется винилогичный:
- В аллил соединения, в которых следующий углерод насыщен, но замещен один раз, аллильная перегруппировка и наблюдаются родственные реакции.
- Аллил Реактивы Гриньяра (магнийорганические соединения) могут атаковать сначала виниловым концом.
- Если рядом с электроноакцепторной группой, сопряженное сложение (Добавление Майкла) может произойти.
Металлоорганические виниловые соединения, например виниллитий и винил трибутилолово, участвуют в реакциях сочетания, таких как Муфта Негиши.
Этимология
В этимология из винил это латинский vinum = "вино ", а Греческий слово «hylos» 'υλος (материя или материал), из-за его связи с этиловый спирт Термин «винил» был придуман немецким химиком. Герман Кольбе в 1851 г.[4]
Смотрите также
- Ацетиленовая
- Аллильный / гомоаллический
- Альфа-олефин
- Бензиловый
- Пропаргиловый / гомопропаргиловый
- Винилогий
Рекомендации
- ^ Предварительные рекомендации IUPAC 2004 г. Глава 5
- ^ Правила сокращения защитных групп стр.310
- ^ Эндо, Киёси (декабрь 2002 г.). «Синтез и структура поли (винилхлорида)». Прогресс в науке о полимерах. 27 (10): 2021–2054. Дои:10.1016 / S0079-6700 (02) 00066-7.
- ^ Х. Кольбе (1851), «О химическом строении и природе органических радикалов». Ежеквартальный журнал Лондонского химического общества, 3 (4): 369-405; см. сноску на стр. 376.