Замаскированный мин - Masked booby

Замаскированный мин
Белая морская птица с длинным бледным клювом стоит на пляже и наклонена к камере
Взрослый, subsp. персона, Атолл Мидуэй
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Авес
Заказ:Сулиформные
Семья:Сулиды
Род:Сула
Разновидность:
S. dactylatra
Биномиальное имя
Сула дактилатра
Урок, 1831
Подвиды

См. Текст

Suladactylatrargemap.png
Диапазон (зеленым)

В замаскированный мин (Сула дактилатра), также называемый олуш в маске или синяка, это большой морская птица из олух и олуша семья, Сулиды. Впервые описано французским натуралистом Рене-Первер Урок в 1831 году маскарад - один из шести видов олух в роду Сула. У него типичная сулидовая форма тела с длинным заостренным желтоватым клювом, длинной шеей, аэродинамическим телом, длинными тонкими крыльями и заостренным хвостом. Взрослая особь ярко-белая с черными крыльями, черным хвостом и темной маской на лице; при длине 75–85 см (30–33 дюйма) это самый крупный вид мин. У полов схожее оперение. Этот вид обитает в тропических океанах, кроме восточных. Атлантический и восточная часть Тихого океана. В последнем он заменен на Наска мин (Сула Гранти), который раньше считался подвид замаскированной мины.

Вложение происходит в колонии, обычно на островах и атоллы далеко от материка и близко к глубокой воде, необходимой для кормления. Территориально при разведении мина в маске выполняет агонистические проявления защищать свое гнездо. Потенциальные и спариваемые пары участвуют в ухаживании и приветствии. Самка откладывает два меловых белых яйца в неглубокой впадине на ровной поверхности вдали от растительности. Цыплята рождаются без перьев, но вскоре покрываются белым вниз. Второй птенец, как правило, не выживает и его убивает старший брат. Эти птицы эффектно ныряют дайверы, погружаясь в океан на большой скорости в поисках добычи - в основном летучая рыба. Вид сталкивается с небольшими угрозами; хотя его население сокращается, это считается виды, вызывающие наименьшее беспокойство посредством Международный союз охраны природы (МСОП).

Таксономия

Французский натуралист Рене Урок был членом экипажа на La Coquille под управлением Луи Исидор Дюперрей во время кругосветного путешествия с августа 1822 по март 1825 года.[2] В многотомном издании Дюперрея о путешествии Урок является автором орнитологических разделов. В своем отчете о визите в 1829 г. Остров Вознесения в Южный Атлантический океан Урок упоминал о встрече с олухами в масках, а в сноске предлагал биномиальное имя Сула дактилатра.[3] Урок впоследствии дал формальное описание замаскированной мины в 1831 году.[4] В специфический эпитет сочетает в себе Древнегреческий дактиль, что означает "палец", а на латыни после, что означает «черный». «Черные пальцы» относятся к раскрытым кончикам крыльев в полете.[5] Шведский зоолог Карл Якоб Сандеволл описал этот вид как Диспор цианопс в 1837 г.[6] из малолетний собран в Атлантическом океане 6 Сентябрь 1827 г.[7] Название вида произошло от древнегреческих слов цианос, что означает "синий",[8] и операции, что означает «лицо».[9]

Английский орнитолог и художник по птицам Джон Гулд описанный Sula personata в 1846 г. из Австралии,[10] название вида - латинское прилагательное персона, что означает «замаскированный».[11] Гулд принял имя Сула цианопс в его 1865 Справочник птицам Австралии.[12] Использовалось биномиальное название Сандеволла, поскольку запись Урока 1829 г. не описывала вид в достаточной степени; однако в 1911 году австралийский орнитолог-любитель Грегори Мэтьюз указал, что, хотя в отчете Урока 1829 г. птица не описывалась, его рассказ 1831 г. описал эту птицу и, таким образом, предшествовал Сандеволлу на шесть лет, и, следовательно, Сула дактилактра имел приоритет.[13] В Американский орнитологический союз следовали в 17-м дополнении к их контрольному списку в 1920 году.[14]

преимущественно белая нижняя сторона птицы в полете
Subsp. дактилатра В полете, Остров Гранд-Терк

"Мина в маске" признана официальной распространенное имя посредством Международный союз орнитологов (МОК).[15] Вид также был назван олушей в маске, олуша с синим лицом, белой олушей (из-за оперения) и свистящей олухой (из-за ее отличительного призыва).[5] Австралийский орнитолог Дуг Дорвард продвигал название «белая олуша», так как считал, что синий цвет лица менее заметен, чем у красноногий олух (Сула-сула).[16]

Мина в маске - одна из шести разновидностей мин в роду Сула.[15] Генетическое исследование 2011 г. (изображено ниже) используя оба ядерный и митохондриальная ДНК показал замаскированный и Наски олухи (Сула Гранти) быть ближайшими родственниками друг друга, их родословная расходится с линией, которая дала начало синоногий (Сула nebouxii) и Перуанские олухи (Сула разнообразная). Орехи в масках и олухи Наски расходились достаточно сильно, чтобы указывать на то, что последний, ранее считавшийся подвид первых, следует выделить в отдельный вид. Молекулярные данные показывают, что они, скорее всего, разошлись между 0,8 и 1,1 миллиона лет назад. Сложные водные течения в восточной части Тихого океана, возможно, создали экологический барьер, ведущий к видообразование.[17] Субфоссильные кости этого вида возрастом 14000 лет были найдены в отложениях на Св. Елены Остров.[18]

 
 

Красноногий олух (Сула-сула)

 
 
 

Коричневый мин (Сула лейкогастер)

 
 
 
 

Замаскированный мин (Сула дактилатра)

 
 

Наска мин (Сула Гранти)

 
 
 
 

Синоногий олух (Сула nebouxii)

 
 

Перуанский мин (Сула разнообразная)

 
 
 
 
 

Внутривидовая изменчивость и подвиды

Существует клинальный изменение размера по всему диапазону замаскированной мины. Птицы в Атлантике самые маленькие, их размер увеличивается к западу через Тихий океан до Индийского океана, где обитают самые крупные особи.[19] Генетический анализ с использованием контрольная область мтДНК последовательности показывают, что популяции в Индийском и Тихом океанах значительно расширились около 180 000 лет назад и что они отделились от популяций Атлантического океана около 115 000 лет назад. Более того, в пределах каждого океана есть свидетельства уменьшения поток генов между популяциями, что не соответствует никаким физическим барьерам.[20]

Четыре подвида признаны Международным союзом орнитологов.[15]

Две белые птицы и пушистый белый цыпленок в высокой траве на фоне моря
Гнездовая пара subsp. тасмани и их цыпленок, Остров Норфолк
  • S. d. дактилатра Урок 1831 года
Размножается в Карибский бассейн и некоторые атлантические острова, включая Остров Вознесения. Существует значительное генетическое расхождение между птицами на Боцман Птичий остров от Вознесения и от Остров Монито от Пуэрто-Рико.[20]
  • S. d. меланопс Хартлауб, 1859 г.
Породы в западных Индийский океан.[21] Немецкий орнитолог Густав Хартлауб описал это таксон в 1859 г. с острова Майд у побережья Сомали недалеко от город с таким же названием. Он отметил, что его черная маска и серо-голубые ступни отличаются от черных. цианопс с синим лицом и Уроком дактилатра с желтыми ногами.[22] Название подвида происходит от древнегреческих слов мела (нет) с, что означает "черный",[23] и операции, что означает «лицо».
  • S. d. тасмани ван Тетс, Мередит, Фуллагар и Дэвидсон, 1988 (включает S. d. Fullagari как младший синоним ): Тасманская мина
Форма разведения на Лорд Хау и Острова Кермадек. Новозеландский натуралист Уолтер Оливер отметили, что в 1930 году у этой птицы были темно-коричневые, а не бледные радужки, но только в 1990 году Р. М. О'Брайен и Дж. Дэвис официально исследовали ее и обнаружили, что у нее также более длинные крылья, чем у других популяций. Они классифицировали его как новый подвид: S. d. Fullagari.[24] Между тем, крупные доисторические образцы, известные от Лорд-Хау и Остров Норфолк были классифицированы как отдельный вид, С. тасмани, в 1988 году считается вымершим из-за полинезийских, а затем европейских моряков и поселенцев.[25] Однако палеоэколог Ричард Холдэуэй и его коллеги поставили под сомнение отчетливость ископаемого таксона в 2001 г.[26] а обзор ископаемого материала и ДНК, проведенный новозеландским биологом Тэмми Стивс и его коллегами в 2010 году, обнаружил, что эти два существенно перекрываются, и, следовательно, вымершие и живые существа оказались одним и тем же таксоном, теперь известным как S. d. тасмани так как это имя имеет приоритет над S. d. Fullagari.[27] Полевые исследования на островах Кермадек показали, что клювы взрослых особей ярко-желтые, а лапы взрослых самцов более яркие желтые, чем у самок.[28]
  • S. d. персона Гулд, 1846 г. (включает S. d. Калифорния и S. d. бедути)
Гнездится в центральной и западной Тихий океан и вокруг Австралия, а также выключен Мексика и дальше Остров Клиппертон в Тихом океане у побережья Центральная Америка. Птицы последних двух мест были разделены на подвиды. Калифорния, а население северо-запада Австралии было названо подвидом бедути, но ни то, ни другое обычно не считается отдельным;[15] Американский биолог Роберт Питман и его коллеги не обнаружили устойчивых различий между этими тремя подвидами.[29]

Описание

Семь коричневатых птиц, сидящих на большом бревне на пляже
Молодь subsp персона на Атолл Куре в Гавайский остров цепь

Самый крупный вид мин, замаскированная мина имеет длину от 75 до 85 см (от 30 до 33 дюймов), размах крыльев 160–170 см (63–67 дюймов) и вес 1,2–2,2 кг (2,6–4,9 фунта). Имеет типичный Сулид Форма тела, с длинным заостренным клювом, длинной шеей, аэродинамичным телом, длинными тонкими крыльями и заостренным хвостом. Взрослая особь ярко-белая с темными крыльями и темным хвостом.[30] У полов схожее оперение без сезонных изменений, но самки в среднем немного тяжелее и крупнее самцов.[31] Голая кожа вокруг лица, горла и знания описывается либо как черный, либо как сине-черный. Он контрастирует с белым оперением и выглядит как маска.[32] Законопроект назначать подвиды бледно-желтый с зеленоватым оттенком, иногда у основания сероватый.[19] Клюв конической формы длиннее головы и сужается к слегка загнутому вниз кончику. Назад зубцы выровняйте нижние челюсти.[33] В праймериз, вторичные, плечевые кости и прямоугольники коричнево-черные. Внутренние перепонки второстепенных у основания белые. Подкрылье белое, за исключением коричнево-черных маховых перьев, не покрытых белым. кроющие.[34] Ноги желто-оранжевые или оливковые.[19] Радужка желтая.[35]

Подвиды немного отличаются по размеру, а иногда и по цвету радужной оболочки глаза, клюва, ног и ступней. Гонка меланопс имеет оранжево-желтый клюв и оливково-серые ноги, раса тасмани имеет темно-коричневые радужки и темно-серо-зеленые ноги, а раса персона ноги от оливковых до голубовато-серых.[19] Для подвида тасмани и номинант дактилатра, во время сезона размножения окраска ног самцов содержит больше желто-красного, чем у самок.[28][36]

Молодь - серо-коричневые с прожилками или пятнами на голове и спине, с беловатым воротником на шее. Крылья темно-коричневые, низ белая. Клюв желтоватый, морда серо-голубая, радужная оболочка темно-коричневая. У более старых неполовозрелых птиц белый воротничок и крупа шире,[30] и все больше и больше белых перьев на голове, пока голова не станет полностью белой к 14-15 месяцам. Полное оперение взрослой особи приобретается за три-четыре месяца до того, как птице исполнится три года.[35]

Замаскированная мина обычно молчит в море, но шумит в гнездовых колониях. Главный зов самцов птиц - нисходящий свист; у женщин это громкий гудок.[37]

Взрослая олуха в маске отличается от родственной ей олухи Наски желтым, а не оранжевым клювом, большим размером и менее выраженным половым диморфизмом. Последний гнездится на крутых обрывах, а не на плоской земле.[29] Белый превращаться Красноногая олуша похожа, но меньше.[19] Мина Эбботта (Папасула абботти) имеет более полностью черное верхнее крыло, более длинную шею и хвост и большую голову, в то время как Мыс олуша (Morus capensis) и Австралазийская олуша (Морус зубчатый) имеют желто-коричневую корону, хвост короче, белый плечевые кости и серый, а не желтоватый клюв. Подросток в маске напоминает коричневый олух (Сула лейкогастер), хотя имаго этого вида четко разграничивают коричневое и белое оперение.[30]

Распространение и среда обитания

Мина в маске находится в тропических океанах между 30-я северная параллель и 30-я параллель к югу. В Индийском океане он простирается от берегов Аравийского полуострова и Восточной Африки до Суматры и Западной Австралии, хотя не встречается у берегов Индийского субконтинента. У берегов Западной Австралии он простирается на юг до Архипелаг Демпье. В Тихом океане он простирается от Брисбена на восток. Он находится в Карибском море и Атлантическом океане к югу от острова Вознесения.[38] В восточной части Тихого океана у побережья Колумбия и Эквадор, замаскированная мина заменена миной Наски.[29] А бродяга был спасен в 2015 году в Ньюпорт, Орегон.[39]

В Атлантике карибские птицы иногда кочуют на север в теплые южные районы. Гольфстрим воды у восточного побережья Соединенных Штатов, с единичными записями из Островной пляж в Нью-Джерси и Нью-Йорке.[40] Есть летние записи от Делавэр Бэй,[41] и Вустер Каунти, Мэриленд,[42] а также воды у побережья Испании.[43]

Во время сезона дождей (середина года) мина в маске время от времени бродит вдоль западного побережья Индии. Керала, Карнатака,[44] и Махараштра состояния.[45] Это бродяга к Каролинские острова к северу от Новой Гвинеи.[46]

Гнездовые колонии

Птицы гнездятся на плоской каменистой местности у моря
Места размножения в относительно свободных от растительности районах, Оаху

Гнездовые колонии расположены на удаленных островах, атоллах и рифах.[30] Остров Лорд-Хау - самая южная колония.[38] Для кормления важна близлежащая глубокая вода. Например, вода вокруг Рейн Айленд, на краю Большой Барьерный риф, находятся на глубине от 180 до 3700 м (от 590 до 12 140 футов).[30] На этих формах рельефа олухи в масках выбирают участки, как правило, плоские, голые или открытые открытые земли, которые лежат выше уровня прилива и имеют выход к океану.[38] В период размножения вид остается рядом с колонией. В других случаях молодые и некоторые взрослые особи широко расселяются, хотя некоторые остаются в колонии круглый год. Большинство (но не все) птиц возвращаются к размножению в колонии, где они родились; как только они начнут размножаться на участке, они будут возвращаться туда ежегодно.[30]

Самая большая колония замаскированных мин находится на острове Клиппертон в восточной части Тихого океана.[19] пустынный атолл к юго-западу от Мексики. В 2003 г. было учтено 112 000 птиц, выздоровевших от 150 особей в 1958 г. Популяция пострадала от интродукции дикие свиньи в 1890-х гг. Эти свиньи охотились на крабов, поедавших растительность. После уничтожения свиней в 1964 году популяция крабов увеличилась, а растительность в значительной степени исчезла. Это было выгодно олухам, так как они предпочитают открытый грунт.[47] Клиппертон находится на узком хребте, окруженном глубокой водой.[48] Колония на острове Лорд-Хау насчитывала тысячи на момент открытия острова в 1788 году, но к 2005 году сократилась до менее 500 пар - в основном на прибрежных островках, а остальные - на двух труднодоступных мысах. считается, что сыграл роль; хотя крысы были завезены на остров в 1918 году, не было никаких доказательств того, что они способны убивать птенцов или яйца - возможно, из-за размера взрослых олухов.[49] Впервые замаскированная мина была зарегистрирована на Остров Филиппа у острова Норфолк в 1908 году, когда дикие животные разрастались, создавая открытую местность, предпочитаемую видами. К 2007 году на острове гнездилось около 300 пар, хотя восстановление флоры острова после удаления диких животных могло начать ограничивать подходящие места для гнездования.[50] В 2006 году две пары гнездились в колонии коричневых олуш на Моррос-дель-Потоси (скалы Белых братьев) недалеко от Сиуатанехо на юге Мексики.[51]

Основные районы гнездования в Атлантике включают: Атолл Рокас у берегов Бразилии,[52] Остров Вознесения в южной части Атлантического океана,[53] и пять островов Campeche Bank в Мексиканский залив.[54][55] Вид пытался гнездиться в Сухой Тортугас в Мексиканском заливе в 1984 и 1985 годах;[56] В 1998 г. здесь было зарегистрировано 19 пар.[57]

Поведение

Две белые птицы касаются счетов.
Subsp. персона, Дисплей для ухаживания,
Французский фрегат отмели
Беловатое яйцо на черном фоне
Яйцо
Крохотный голый цыпленок устроился в лапах более крупной птицы-родителя.
Яйцо и цыпленок subsp. дактилатра в гнезде, Остров Вознесения

Мина в маске обычно летит на высоте не менее 7 м (23 фута) и со скоростью до 70 км / ч (43 мили в час). Он чередует планирование и активный полет с сильными периодическими взмахами крыльев. Часто встречается в одиночку или в небольшой группе при возвращении в свою колонию.[30]

Что касается долговечности замаскированной мины, то птица, помеченная на Остров Непин (у острова Норфолк) в сентябре 1979 года был обнаружен и выпущен после того, как его поймали в рыболовных снастях 24 года и 9,9 месяцев спустя, примерно в 713 км (443 миль) от берега. Остров Пайнс, Новая Каледония в июле 2004 года. Наибольшее пройденное расстояние составляет 3 152 км (1 959 миль); птицу, помеченную на острове Рейн в Большой Барьерный риф в декабре 1981 года был собран и выпущен на острове Филиппа (у острова Норфолк) в декабре 1986 года.[58]

Разведение и ухаживание

Маска замаскированная начинает размножаться примерно к четырем или пяти годам, хотя иногда может делать это и в три года.[59] Форма взрослых моногамный отношения со многими парами, остающимися вместе в течение нескольких сезонов размножения. Очень территориально при гнездовании, одиночные самцы и спариваемые пары участвуют в агонистические проявления чтобы пометить свою землю против соседей и незваных гостей. Самец рекламирует свою территорию самкам полет по кругу- совершает короткий полет, держит крылья в форме буквы «V» и делает вызов при приземлении. Супружеская пара вступает в аванпост как другие олухи летают над головой, вытягивая шею вперед и назад. Более прямые нарушители сталкиваются с да-нет, трясёт головой, в котором олуш качает головой из стороны в сторону или вверх-вниз и взъерошивает перья на голове, чтобы голова выглядела больше, а отметины на лице - более заметными. Он может вздернуть хвост и поднять крылья от тела.[60] Соседние олухи могут обостриться, ткнувшись друг в друга. в поза пеликана, птица засовывает кончик своего клюва себе в грудь, возможно, так, чтобы не поранить других. Эта поза используется против злоумышленников или в качестве рекламы для партнера.[61]

Есть несколько дисплеев, связанных с установлением и поддержанием парных связей. Мужчина инициирует указывающий на небо когда самка приближается или покидает его территорию. На этом изображении он медленно шагает, направив шею и клюв вверх - между вертикальным и 45 градусами - с частично поднятыми крыльями и слабым свистом с открытым клювом. В пристальный взгляд показ, одна птица пристально смотрит на другого противоположного пола; это обычно приводит к другим показам. Пары участвуют (в основном) в более мягкой форме демонстрации джебов и аллопрининг. В косое рукопожатие, птица энергично кивает головой. Самец может также шествовать перед самкой, шагая преувеличенно высокими шагами и периодически засовывая голову в грудь, после сбора материала для гнезд и до того, как пара начнет кладку. Самец представляет небольшие палки и мусор в качестве материала для гнездования, символически строя гнездо, что приводит к совокуплению. После этого пара занимается более символическим строительством гнезда.[61] Веточки и мусор убираются позже, так как они фактически не используются для украшения гнезда во время использования.[37]

Размножение происходит в разное время года по всему ареалу. На Кокосовые (Килинг) острова откладка яиц происходит с января по июль, пик приходится на июнь, а у молодых птиц - с апреля по декабрь. На Moulter Cay в Коралловое море размножение происходит круглый год, пик откладки яиц приходится на период с сентября до начала ноября, в то время как на соседнем острове Рейн птицы начинают откладывать яйца в августе или позже, вероятно, с сентября до начала ноября.[37] Яйца откладываются в период с мая по сентябрь на острове Лорд-Хау.[49] и с начала июля до начала января (пик приходится на сентябрь) на острове Филиппа.[50]

В северном полушарии откладка яиц на Атолл Куре может быть в любое время с января до начала июля, достигая пика в феврале и марте.[62] На острове Клиппертон пик яйценоскости приходится на ноябрь, что согласуется с пиковой продуктивностью рыбы в окружающих водах в январе (для выращивания цыплят).[48] Болваны в масках лежат в Карибском море в любое время, достигая пика в период с марта по сентябрь.[59]

Гнездо представляет собой расчищенную территорию от 0,75 до 1 м (от 2 футов 6 дюймов до 3 футов 3 дюйма) в диаметре, внутри которой находится четко обозначенная неглубокая (1–2 см (0,4–0,8 см) поверхность от 25 до 30 см (10–12 дюймов)) в) глубокая) депрессия. Производится кладка из двух яиц с белыми меловыми оттенками с интервалом от пяти до восьми дней между откладыванием каждого яйца. Иногда встречаются гнезда с тремя яйцами; это, вероятно, связано с тем, что яйцо из другого гнезда скатывается в гнездо.[37] Яйца имеют средний размер 64 мм × 45 мм (2,5 дюйма × 1,8 дюйма) и вес 75 г (2,6 унции).[37] Их инкубируют обе взрослые особи в течение 45 дней.[49] Родители инкубируют яйца, опираясь на лапки и обвивают яйца перепончатыми лапами, при этом кончики пальцев ног опираются на землю. Их ступни в это время более сосудистые.[63] При первом вылуплении птенцы имеют длину около 10 см (3,9 дюйма) и вес около 40–60 г (1,4–2,1 унции), с редким покровом белого пуха на серой или розовато-серой коже. Altricial и угрюмый, их глаза открыты при рождении. Их пух с возрастом утолщается, и к 5–6 неделе цыплята становятся довольно пушистыми. Праймериз и прямоугольники появляются к 8 неделе, и лопатки появляются к 10-й неделе. Они начинают терять пух с 12-й недели и далее до тех пор, пока полностью не покроются молодым оперением к 15-й или 16-й неделе, и опереться в возрасте около 120 дней (17 недель).[34] После выхода из гнезда молодые птицы в течение 3-4 недель находятся в зависимости от родителей, прежде чем уйти в море.[64][65]

Хотя часто откладываются два яйца, более молодой цыпленок почти всегда погибает в течение нескольких дней. Это широко наблюдается во всем ареале вида. Дорвард подозревается сиблицид на острове Вознесения.[66] Сиблицид был замечен в мине Наска на Галапагосские острова,[67] и предполагается, что он также встречается в замаскированной мине.[66][49]

Кормление

Летучая рыба, такая как Атлантическая летучая рыба, являются обычной добычей.

Мина в маске - эффектный ныряльщик, погружающийся вертикально или почти вертикально с высоты от 12 до 100 м (от 40 до 330 футов), но чаще от 15 до 35 м (от 50 до 115 футов) над водой в океан. на большой скорости на глубину до 3 м в поисках рыбы.[68] Обычно он заглатывает добычу под водой.[69] Полевые исследования на острове Клиппертон показали, что олухи в масках летали в среднем на 103 км (64 мили) от своей колонии с максимальной дальностью 242 км (150 миль), одновременно кормя своих птенцов. Они не отдыхали в море ночью, хотя часть их обратного пути приходилась на ночное время для более длительных экспедиций.[48] Замаскированные мин фуражи с белобрюхий буревестник (Fregetta grallaria) и Буревестник Бульвера (Bulweria bulwerii) во время.[70] Фрегаты часто преследуют виды, пока они не извергнут добычу и не украдут пищу.[19]

Рыбы, особенно летучая рыба, длиной до 28 см (11 дюймов) (редко до 41 см (16 дюймов)) составляют основную часть его рациона, наряду с головоногие моллюски.[19] Съеденные виды включают различные виды летучих рыб, таких как синяя летучая рыба (Exocoetus volitans), Зеркальное крыло летающей рыбы (Hirundichthys speculiger), парусник летучая рыба (Parexocoetus brachypterus), планер летучая рыба (Хейлопогон атрисигнис) и Атлантическая летучая рыба (Cheilopogon melanurus), другие рыбы, такие как желтохвостый амберджек (Сериола Лаланди), полосатый тунец (Katsuwonus pelamis), скумбрия (Decapterus macarellus), помпано-дельфин (Корифена равнинная), Махи Махи (Корифена гиппур), коричневый голавль (Кифос большой), краснополосый ястреб (Cirrhitops fasciatus), змеиная скумбрия (Гемпилус змеи), фрегат тунец (Auxis thazard), Сайра тихоокеанская (Cololabis saira), лента полуклюв (Euleptorhamphus viridis), плоская игла (Ablennes Hians) и кефаль из рода Mugil, а пурпурный летающий кальмар (Sthenoteuthis oualaniensis).[69]

Хищники и паразиты

Серебряные чайки (Chroicocephalus novaehollandiae) и рельсы с полированными лентами (Gallirallus philippensis) охотятся на яйца и детенышей. На некоторых островах, таких как Вознесение и Святая Елена, дикие кошки представляют угрозу для болванов в масках.[53][71] Виды клещей Орнитодорос (Алекторобиус) мусебекский был описан паразитирующим на гнездовании голуболицых олух у арабского побережья.[72] В аргасид поставить галочку Ornithodoros capensis и иксодид поставить галочку Локулезная амблиомма также были зарегистрированы как паразиты, последние, возможно, распространяют пироплазмоз вызванный Бабезия среди олухов.[73] На острове Рейн и Пандора-Кей гнезда были разрушены зеленые морские черепахи (Chelonia mydas), поскольку они проходят через колонии и роют собственные гнезда в большом количестве.[74] Крысы охотятся на яйца и детенышей многих морских птиц, хотя размер замаскированных олухов, вероятно, предотвращает прямое нападение хищников. На острове Клиппертон крысы охотятся на краба, поедающего растительность.[47]

Отношения с людьми

В Taíno ел олухи в масках и красноногих, которые гнездились на Остров Гранд-Терк около 1000 лет назад. Эти два вида впоследствии исчезли с островов Теркс и Кайкос. Мина принесла около 1–2 кг (2–5 фунтов) мяса. Европейские моряки в этом районе также ловили и ели ручных олухов.[75] Молодняк в масках и яйца были съедены командой HMSПоставлять на острове Лорд-Хау.[25]

Статус сохранения

В Международный союз охраны природы (МСОП) перечисляет замаскированных мин как разновидность наименьшие опасения, хотя население во всем мире сокращается.[1] На острове Клиппертон колонии способствовало присутствие желтоперый тунец (Thunnus albacares), которые вытеснили свою жертву - летучую рыбу - на поверхность, облегчая нападение олушей. Возможно, чрезмерный вылов тунца отрицательно сказывается на наличии там рыбы.[48] В 2005 году 508 молодых олухов в масках в колонии пострадали от "крыло ангела ", врожденная деформация одного или обоих крыльев, приводящая к нелетаемости. Это совпало с сезоном высокой смертности птенцов, которая, вероятно, была связана с низкой численностью желтоперого тунца из-за возможного перелова в критический период сезона размножения.[76] Теплая фаза (Эль-Ниньо ) из Эль-Ниньо – Южное колебание в 1982 и 1983 годах отрицательно повлияли на размножение на острове Рождества, поскольку повышение температуры воды привело к сокращению запасов пищи. Там, где гнездилось обычно 1500 пар, молодняк в этот период не наблюдался; В октябре 1983 г. наблюдали гнездование 50–60 пар.[77] Правительство Австралии оценило оба подвида, обитающие в водах Австралии, как уязвимые к изменению климата. Низинные колонии подвидов персона подвержены риску из-за повышения уровня моря, а повышение температуры моря рассчитано на снижение продуктивности питания, что может повлиять на успех размножения обоих подвидов.[78]

Рекомендации

  1. ^ а б BirdLife International (2012). "Сула дактилатра". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2012. Получено 26 ноября 2013.CS1 maint: ref = harv (связь)
  2. ^ Кретелла, Массимо (2010). «Полная подборка и датировка раздела Зоология из Coquille путешествие ". Bollettino Malacologico. 46: 83–103 [83–84].
  3. ^ Урок, Рене (1829 г.). Duperrey, Луи Исидор (ред.). Voyage autour du Monde, Exécuté par Ordre du Roi, Sur la Corvette de Sa Majesté, La Coquille, кулон les années 1822, 1823, 1824 и 1825 (На французском). Том 1, часть 2. Париж: Артюс Бертран. п. 494. На титульном листе указан 1828 год, но ливраизон содержащая страницу 494 была опубликована в 1829 году (см. Cretella, 2010).
  4. ^ Урок, Рене (1831). Traité d'Ornithologie, ou Tableau Méthodique (На французском). Париж: F.G. Левро. п. 601.
  5. ^ а б Грей, Джинни; Фрейзер, Ян (2013). Названия австралийских птиц: полное руководство. Коллингвуд, Виктория: Csiro Publishing. п. 151. ISBN  978-0-643-10471-6.
  6. ^ Сандеволл, Карл Якоб (1838). "Диспор цианопс". Physiographiska Sällskapets Tidskrift (на шведском языке). я (3): 218 [сноска].
  7. ^ Йохансон, Кьелл Арне. "NRM 569854 Dysporus cyanops Sundevall, 1838". Матурхисториска риксмузеет (на шведском языке). Получено 3 марта 2019.
  8. ^ Лидделл и Скотт 1980, п. 397.
  9. ^ Лидделл и Скотт 1980, п. 804.
  10. ^ Гулд, Джон (1846). «Описание одиннадцати новых видов австралийских птиц». Труды Лондонского зоологического общества. 14: 18–21. Дои:10.1111 / j.1469-7998.1846.tb00135.x.
  11. ^ Симпсон, Д. (1979). Латинский словарь Кассела (5-е изд.). Лондон: Cassell Ltd., стр. 442. ISBN  978-0-304-52257-6.
  12. ^ Гулд, Джон (1865). Справочник птицам Австралии. 2. Лондон: самоиздан. С. 506–507.
  13. ^ Мэтьюз, Грегори (1911). «О некоторых необходимых изменениях в номенклатуре птиц». Novitates Zoologicae. 18: 9–10. Дои:10.5962 / bhl.part.1688.
  14. ^ «Семнадцатое приложение к списку североамериканских птиц Американского союза орнитологов» (PDF). Аук. 37 (3): 439–449. 1920. Дои:10.2307/4073271. JSTOR  4073271.
  15. ^ а б c d Гилл, Фрэнк; Донскер, Дэвид, ред. (2017). «Хамеркоп, Шубилл, пеликаны, олухи, бакланы». Мировой список птиц, версия 7.1. Международный союз орнитологов. Получено 31 января 2018.
  16. ^ Дорвард 1962, п. 174.
  17. ^ Patterson, S.A .; Morris-Pocock, J.A .; Фризен, В.Л. (2011). «Мультилокусная филогения Sulidae (Aves: Pelecaniformes)». Молекулярная филогенетика и эволюция. 58 (2): 181–191. Дои:10.1016 / j.ympev.2010.11.021. PMID  21144905.
  18. ^ Олсон, Сторрс Л. (1975). Палеорнитология острова Святой Елены в южной части Атлантического океана. Вклад Смитсоновского института в палеобиологию. No 23. Смитсоновский институт. п.24.
  19. ^ а б c d е ж грамм час Орта, Дж .; Jutglar, F .; Garcia, E.F.J .; Kirwan, G.M .; Боесман, П. (2017). дель Ойо, Хосеп; Эллиотт, Эндрю; Саргатал, Хорди; Кристи, Дэвид А .; де Хуана, Эдуардо (ред.). "Замаскированная мина (Сула дактилатра)". Справочник живых птиц мира. Барселона, Испания: Lynx Edicions. Получено 2 марта 2019.
  20. ^ а б Стивс, Тэмми Э .; Андерсон, Дэвид Дж .; Friesen, Вики Л. (2005). "Роль нефизических барьеров на пути потока генов в диверсификации очень блуждающей морской птицы, замаскированной мины (Сула дактилатра)". Молекулярная экология. 14 (12): 3877–3887. Дои:10.1111 / j.1365-294X.2005.02713.x. PMID  16202102.
  21. ^ Редман, Найджел; Стивенсон, Терри; Фэншоу, Джон (2016). Птицы Африканского Рога: Эфиопия, Эритрея, Джибути, Сомали и Сокотра - Исправленное и расширенное издание. Полевые гиды Принстона. Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 44. ISBN  978-0-691-17289-7.
  22. ^ Хартлауб, Г. (1859). «Список птиц, замеченных и собранных во время плавания в Красном море». Ибис. 1 (4): 337–352 [351–352].
  23. ^ Лидделл и Скотт 1980, п. 431.
  24. ^ O'Brien, R.M .; Дэвис, Дж. (1990). "Новый подвид Masked Booby Сула дактилатра с островов Лорд-Хау, Норфолк и Кермадек " (PDF). Морская орнитология. 18 (1): 1–7.
  25. ^ а б van Tets, G.F .; Meredith, C.W .; Fullagar, P.J .; Дэвидсон, П. (1988). "Остеологические различия между Сула и Морус, и описание вымершего нового вида Сула с островов Лорд-Хау и Норфолк, Тасманово море " (PDF). Notornis. 35: 35–57 [53].
  26. ^ Холдэуэй, Ричард; Андерсон, Атолл (2001). «Орнитофауна из поселения Эмили Бэй, остров Норфолк: предварительный отчет». Рекорды Австралийского музея Дополнение. 27: 85–100. Дои:10.3853 / j.0812-7387.27.2001.1343.
  27. ^ Стивс, Тэмми Э .; Холдэуэй, Ричард Н .; Хейл, Мари Л .; Маклей, Эмма; Макаллан, Ян А. У .; Кристиан, Маргарет; Hauber, Mark E .; Банс, Майкл (2010). «Слияние древней и современной ДНК: таксон вымерших морских птиц вновь открыт в Северном Тасмановом море». Письма о биологии. 6 (1): 94–97. Дои:10.1098 / rsbl.2009.0478. ЧВК  2817237. PMID  19675005.
  28. ^ а б Ismar, Stefanie M. H .; Бэрд, Карен; Патель, Селина; Миллар, Крейг Д.; Хаубер, Марк Э. (2010). "Морфология недавно переклассифицированной тасманской мины в маске Сула дактилатра тасмани разведение на островах Кермадек » (PDF). Морская орнитология. 38 (2): 105–109.
  29. ^ а б c Питман, Роберт Л .; Jehl, Джозеф Р. Младший. (1998). «Географическая изменчивость и переоценка видовых границ« замаскированных »олуш в восточной части Тихого океана» (PDF). Бюллетень Уилсона. 110 (2): 155–170. JSTOR  4163925.
  30. ^ а б c d е ж грамм Марчант и Хиггинс 1990, п. 763.
  31. ^ Марчант и Хиггинс 1990, стр. 763, 771–772.
  32. ^ Марчант и Хиггинс 1990, стр.763, 771.
  33. ^ Марчант и Хиггинс 1990, п. 772.
  34. ^ а б Марчант и Хиггинс 1990, п. 770.
  35. ^ а б Марчант и Хиггинс 1990, п. 771.
  36. ^ Rull, I.L .; Nicolás, L .; Нери-Вера, Н .; Argáez, V .; Мартинес, М .; Торрес, Р. (2016). «Ассортативное спаривание по нескольким признакам цвета кожи у морской птицы с загадочным половым дихроматизмом». Журнал орнитологии. 157 (4): 1049–1062. Дои:10.1007 / s10336-016-1352-4.
  37. ^ а б c d е Марчант и Хиггинс 1990, п. 769.
  38. ^ а б c Марчант и Хиггинс 1990, п. 764.
  39. ^ «Редкая тропическая олуша накапливается на морепродуктах Северо-Запада, ловит рейс на юг». Аквариум побережья Орегона. 7 октября 2015 г.. Получено 1 июня 2019.
  40. ^ Бойл, Уильям Дж. Младший (2011). Птицы Нью-Джерси: статус и распространение. Принстон, Нью-Джерси: Princeton University Pres. п. 51. ISBN  978-1-4008-3828-8.
  41. ^ Брэди, Алан (2009). Atlantic Seabird Photo Journal: от побережья Нью-Йорка, Нью-Джерси, Делавэра и Мэриленда до каньонов, 1967–2006 гг.. Блумингтон ИН: Корпорация Xlibris. С. 75–76. ISBN  978-1-4500-8159-7.
  42. ^ Билер, Брюс М. (2019). Птицы Мэриленда, Делавэра и округа Колумбия. Балтимор, Мэриленд: JHU Press. п. 365. ISBN  978-1-4214-2733-1.
  43. ^ Петерсон, Роджер Тори; Маунтфорт, Гай; Холлом, П.А.С. (2001) [1967]. Полевой путеводитель по птицам Великобритании и Европы. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Houghton Mifflin Harcourt. п. 241. ISBN  978-0-618-16675-6.
  44. ^ Мадхьястха, Н.А. (1987). "Первый отчет о замаскированной мине Сула дактилара от берегов прибрежной Карнатаки ». Журнал Бомбейского общества естественной истории. 84: 434.
  45. ^ Касамбе, Раджу (2010). "Последние записи о замаскированных мин (Сула дактилатра) вдоль западного побережья Индии ». Информационный бюллетень для орнитологов. 50 (4): 59–60.
  46. ^ Wiles, G.J .; Уортингтон, Д. Дж .; Beck, Jr., R.E .; Pratt, H.D .; Aguon, C.F .; Пайл, Р.Л. (2000). «Примечательные записи о птицах Микронезии с кратким описанием наблюдений за хищниками на Марианских островах в 1988–1999 годах» (PDF). Микронезика. 32 (2): 257–284 [260].
  47. ^ а б Питман, Роберт Л .; Балланс, Лиза Т .; Бост, Чарли (2005). «Остров Клиппертон: свинарник, крысиная нора и приз» (PDF). Морская орнитология. 33 (2): 193–194.
  48. ^ а б c d Веймерскирх, Анри; Ле Корре, Матье; Бост, Чарльз А. (2008). «Стратегия добычи олухов в масках из самой большой колонии в мире: связь с условиями окружающей среды и рыболовством» (PDF). Серия "Прогресс морской экологии". 362: 291–302. Bibcode:2008MEPS..362..291Вт. Дои:10.3354 / meps07424.
  49. ^ а б c d Приддел, Дэвид; Хаттон, Ян; Олсон, Саманта; Уилер, Роберт (2005). «Биология размножения маскированных олуш (Сула дактилатра тасмани) на острове Лорд-Хау, Австралия ". Эму. 105 (2): 105–113. Дои:10.1071 / MU04028.
  50. ^ а б Приддел, Дэвид; Карлайл, Николас; Эванс, Олвин; Эванс, Берил; Маккой, мед (2010). "Обзор морских птиц острова Филиппа в группе островов Норфолк" (PDF). Notornis. 57: 113–127.
  51. ^ Кастильо-Герреро, Альфредо; Джейка, Хуан Пабло; Меллинк, Эрик (2007). "Отчет о гнездовании олуш в маске из Герреро, Южная Мексика". Западные птицы. 38: 229–231.
  52. ^ Mancini, P.L .; Серафини, П.П .; Бугони, Л. (2016). «Разведение популяций морских птиц на бразильских океанических островах: исторический обзор, обновление и призыв к стандартизации переписи». Revista Brasileira de Ornitologia. 24 (2): 94–115 [99]. Дои:10.1007 / BF03544338.
  53. ^ а б Рэтклифф, Норман; Белла, Майк; Пелембе, Тара; Бойл, Дэйв; Бенджамин, Раймонд; Уайт, Ричард; Годли, Брендан; Стивенсон, Джим; Сандерс, Сара (2010). «Уничтожение диких кошек на острове Вознесения и его последующее заселение морскими птицами» (PDF). Орикс. 44 (1): 20–29. Дои:10.1017 / S003060530999069X.
  54. ^ Таннелл, Джон У .; Чепмен, Брайан Р. (2000). Морские птицы островов Кампече-Бэнк, юго-восток Мексиканского залива (Отчет). Бюллетень исследований атолла № 482. Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновский институт. HDL:10088/4870.
  55. ^ Morales-Vera, T.E .; Руз-Росадо, Ф.Д .; Velarde, E .; Кейт, Э. (2017). «Состояние гнездящихся популяций морских птиц на Арресифе-Алакранес, Мексиканский залив» (PDF). Морская орнитология. 45: 175–185.
  56. ^ Клапп, Роджер; Робертсон, Уильям Б. Младший (1986). «Гнездование мины в маске на Сухом Тортугасе, Флорида: первая запись для сопредельных Соединенных Штатов». Колониальные водоплавающие птицы. 9 (1): 113–116. Дои:10.2307/1521152. JSTOR  1521152.
  57. ^ «Национальный парк Драй Тортугас». Национальное общество одюбонов. 12 сентября 2016 г.. Получено 1 июня 2019.
  58. ^ Австралийская схема кольцевания птиц и летучих мышей (ABBBS) (2018). «Поиск в базе данных ABBBS: Sula dactylatra (Маскированная олуха)». База данных по кольцеванию птиц и летучих мышей. Департамент окружающей среды и энергетики правительства Австралии. Получено 1 июня 2019.
  59. ^ а б Неллис, Дэвид В. (2001). Общие прибрежные птицы Флориды и Карибского моря. Сарасота, Флорида: Pineapple Press Inc., стр. 95–97. ISBN  978-1-56164-191-8.
  60. ^ Марчант и Хиггинс 1990, п. 767.
  61. ^ а б Марчант и Хиггинс 1990, п. 768.
  62. ^ Вудворд, Пол В. (1972). «Естественная история атолла Куре, северо-западные Гавайские острова». Бюллетень исследований атолла. 164 (164): 1–318 [148–167]. Дои:10.5479 / si.00775630.164.1. HDL:10088/6078.
  63. ^ Дорвард 1962 С. 185–186.
  64. ^ Дорвард 1962, п. 179.
  65. ^ Кеплер, Кэмерон Б. (1969). Биология размножения голуболицой олухи (Sula dactylatra personata) на Зеленом острове, атолл Куре. Кембридж, Массачусетс: Клуб орнитологов Наттолла. стр.33 –34. OCLC  248142.
  66. ^ а б Дорвард 1962 С. 194–197.
  67. ^ Андерсон, Дэвид Дж. (1995). «Роль родителей в сокращении сибилицидных выводков у двух видов олухов» (PDF). Аук. 112 (4): 860–869. Дои:10.2307/4089018. JSTOR  4089018.
  68. ^ Марчант и Хиггинс 1990, п. 765.
  69. ^ а б Марчант и Хиггинс 1990, п. 766.
  70. ^ Эйнли, Дэвид Дж .; Бокельхайде, Роберт Дж. (1984). «Экологическое сравнение сообществ морских птиц южной части Тихого океана». Исследования в области биологии птиц. 8: 2–23 [18].
  71. ^ Bolton, M .; Watt, R .; Fowler, E .; Генри, L .; Клингем, Э. (2011). "Реколонизация и успешное разведение олухов в масках Сула дактилатра на материковой части острова Св. Елены, в Южной Атлантике, в присутствии диких кошек Felis catus" (PDF). Морская птица. 24: 60–71.
  72. ^ Hoogstraal, Гарри (1969). "Орнитодорос (Алекторобиус) Мусебеки п. sp., паразит голуболицой олухи (Сула дактилатра меланопс) на острове Хасикия, Аравийское море ". Труды энтомологического общества Вашингтона. 71: 368–374.
  73. ^ Peirce, M.A .; Страх, Си-Джей (1978). "Пироплазмоз в замаскированной мине Сула дактилатра меланопс в Амирантесе, Индийский океан ". Вестник Британского клуба орнитологов. 98: 38–40.
  74. ^ Кинг, Б. (1986). «Острова морских птиц № 43/1 - остров Рейн, Большой Барьерный риф, Квинсленд» (PDF). Корелла. 10 (3): 73–77. Архивировано из оригинал (PDF) 15 апреля 2019 г.. Получено 13 июн 2019.
  75. ^ Киган, Уильям Ф .; Карлсон, Лизабет А. (2008). Говорящий таино: Карибская естественная история с точки зрения коренных жителей. Таскалуса, Алабама: Университет Алабамы Press. п. 44. ISBN  978-0-8173-5508-1.
  76. ^ Питман, Роберт Л .; Балланс, Лиза Т .; Бост, Чарльз А. (2012). «Заболеваемость деформациями крыльев (« крыло ангела ») среди болванов в масках на острове Клиппертон: последствия для истории жизни и понимание этиологии». Журнал орнитологии Уилсона. 124 (3): 597–602. Дои:10.1676/11-208.1. JSTOR  23324568.
  77. ^ Schreiber, Ralph W .; Шрайбер, Элизабет Энн (1984). "Морские птицы центральной части Тихого океана и южное колебание Эль-Ниньо: перспективы с 1982 по 1983 год". Наука. 225 (4663): 713–716. Bibcode:1984Sci ... 225..713S. Дои:10.1126 / science.225.4663.713. JSTOR  1693159. PMID  17810291.
  78. ^ Гарнетт, Стивен; Франклин, Дональд (2014). План адаптации австралийских птиц к изменению климата. Коллингвуд, Виктория: Csiro Publishing. п. 111. ISBN  978-0-643-10803-5.

Цитированные тексты