Тирозинкиназа, ассоциированная с мегакариоцитами - Megakaryocyte-associated tyrosine kinase

MATK
Протеин MATK PDB 1jwo.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыMATK, CHK, CTK, HHYLTK, HYL, HYLTK, Lsk, тирозинкиназа, ассоциированная с мегакариоцитами
Внешние идентификаторыOMIM: 600038 MGI: 99259 ГомолоГен: 48104 Генные карты: MATK
Расположение гена (человек)
Хромосома 19 (человек)
Chr.Хромосома 19 (человек)[1]
Хромосома 19 (человек)
Геномное расположение MATK
Геномное расположение MATK
Группа19p13.3Начните3,777,970 бп[1]
Конец3,802,129 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE MATK 206267 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_002378
NM_139354
NM_139355

NM_001285853
NM_001285854
NM_001285855
NM_010768

RefSeq (белок)

NP_002369
NP_647611
NP_647612

NP_001272782
NP_001272783
NP_001272784
NP_034898

Расположение (UCSC)Chr 19: 3.78 - 3.8 МбChr 10: 81.25 - 81.26 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Тирозин-протеинкиназа, ассоциированная с мегакариоцитами является фермент что у людей кодируется MATK ген.[5][6][7]

Белок, кодируемый этим геном, имеет сходство аминокислотной последовательности с тирозинкиназой Csk и структурные особенности подсемейства CSK: гомология SRC доменов SH2 и SH3, каталитический домен, уникальный N-конец, отсутствие сигналов миристилирования, отсутствие отрицательного регуляторный сайт фосфорилирования и отсутствие сайта аутофосфорилирования. Считается, что этот белок играет важную роль в передаче сигнала гемопоэтическими клетками. Он способен фосфорилировать и инактивировать киназы семейства Src и может играть ингибирующую роль в контроле пролиферации Т-клеток. Этот белок может участвовать в передаче сигналов в некоторых случаях рака груди. Для этого гена описаны три альтернативно сплайсированных варианта транскрипта, которые кодируют разные изоформы.[7]

Взаимодействия

Было показано, что тирозинкиназа, связанная с мегакариоцитами, взаимодействовать с участием CD117[8][9] и TrkA.[10]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000007264 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000004933 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Беннетт Б.Д., Коули С., Цзян С., Лондон Р., Дэн Б., Грабарек Дж., Групман Дж. Э., Геддел Д. В., Авраам Х. (февраль 1994 г.). «Идентификация и характеристика новой тирозинкиназы из мегакариоцитов». J Biol Chem. 269 (2): 1068–74. PMID  8288563.
  6. ^ Авраам С., Цзян С., Ота С., Фу Й, Дэн Б., Даулер Л.Л., Уайт Р.А., Авраам Х. (февраль 1995 г.). «Структурные и функциональные исследования гена внутриклеточной тирозинкиназы MATK и его транслируемого продукта». J Biol Chem. 270 (4): 1833–42. Дои:10.1074 / jbc.270.4.1833. PMID  7530249.
  7. ^ а б «Ген Entrez: тирозинкиназа, ассоциированная с мегакариоцитами MATK».
  8. ^ Джун, Б. Н; Ривнай Б; Цена D; Авраам Х (апрель 1995 г.). «Тирозинкиназа MATK специфическим и SH2-зависимым образом взаимодействует с c-Kit». J. Biol. Chem. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 270 (16): 9661–6. Дои:10.1074 / jbc.270.16.9661. ISSN  0021-9258. PMID  7536744.
  9. ^ Цена, Д Дж; Ривнай Б; Fu Y; Jiang S; Avraham S; Авраам Х (февраль 1997 г.). «Прямая ассоциация Csk гомологичной киназы (CHK) с дифосфорилированным сайтом Tyr568 / 570 активированного c-KIT в мегакариоцитах». J. Biol. Chem. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 272 (9): 5915–20. Дои:10.1074 / jbc.272.9.5915. ISSN  0021-9258. PMID  9038210.
  10. ^ Ямасита, H; Avraham S; Jiang S; Дикич I; Авраам Х (май 1999 г.). «Гомологичная киназа Csk связывается с рецепторами TrkA и участвует в росте нейритов из клеток PC12». J. Biol. Chem. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 274 (21): 15059–65. Дои:10.1074 / jbc.274.21.15059. ISSN  0021-9258. PMID  10329710.

дальнейшее чтение