Microsporum gypseum - Microsporum gypseum
| Microsporum gypseum | |
|---|---|
 | |
| Научная классификация | |
| Королевство: | |
| Разделение: | |
| Учебный класс: | |
| Заказ: | |
| Семья: | |
| Род: | |
| Разновидность: | Microsporum gypseum (Э. Боден) Гияр и Григораки (1928) |
| Синонимы | |
| |
Microsporum gypseum связанный с почвой дерматофит которые иногда, как известно, колонизируют и заражают верхние мертвые слои кожи млекопитающих.[1] Название относится к бесполому «таксону формы», который был связан с четырьмя родственными биологическими видами грибов: патогенными таксонами. Arthroderma incurvatum, A. gypsea, А. фульва и непатогенные сапротроф A. corniculata.[2][3] Более поздние исследования ограничили М. gypseum двум телеоморфным видам A. gypseum и A. incurvatum.[1][4] В конидиальный состояния А. фульва и A. corniculata были назначены M. fulvum и М. boullardii.[5] Поскольку анаморфный состояния этих грибов настолько схожи, что их можно достоверно идентифицировать только при спаривании.[1] Были обнаружены две деформации спаривания: «+» и «-».[6] Классификация этого вида основана на типичных грубостенных, тупых, булавовидных, многоклеточных. макроконидии.[4] Синонимы включают Ахорион гипс, Microsporum flavescens, M. scorteum, и М. xanthodes.[1][5] Было прошлое номенклатурный путаница в использовании общих названий Микроспорум и Микроспорон.[7]
История
В телеоморфный состояния этого вида были первоначально обнаружены первыми[3] Автор: Arturo Nannizii для М. gypseum в 1927 году, но его вклад в значительной степени игнорировался научным сообществом.[6] Пока Кристин Доусон и Дж.К. Джентлз не обнаружили анаморфа Arthroderma uncurvatum, телеоморф Trichophyton ajelloi.[6] Вскоре после этого Д. Грифон заново открыт М. gypseum Наницци и еще один человек П. Стокдейл также выделил второго телеоморфа вида, назвав его Nannizzia incurvatum.[6] Стокдейл затем подтвердил, что Nannizzia incurvatum отличался от исходного изолята М. gypseum изолированы Нанницци и предположили, что два телеоморфных состояния М. gypseum существуют для анаморфа, тем самым назвав последний N. gypsea.[6] Различные авторы, такие как Стокдейл, М.Ф. Виссет и Дж. Риппон согласился, что различия в структуре анаморфный состояние комплекса М. gypseum не подходят для различения анаморфных состояний из-за того, насколько они похожи.[3] Сейчас считается, что очень похожие анаморфы, М. gypseum и M. fulvum, состоят из трех телеоморфов: N. gypsea, N. incurvatum, и Н. фульва.[6] Вскоре после, Артродермия заменены Nannizzia,[8] куда Артродермия изображает телеоморфные состояния, а Микроспорум относится к анаморфным состояниям.[6]
Морфология
Колонии М. gypseum описываются как хлопчатобумажные или пудровые, они быстро растут с цветовой гаммой от белого до желтовато-коричневого, с запасом, который может варьироваться от розового до красного и желтого (корица); они могут иногда иметь оттенки фиолетового.[1][4][5][6][7][8] Пудровый вид колонии обусловлен обильным производством макроконидии на более старом мицелии, в то время как края колонии описываются как зубчатые или рваные и могут иметь плеоморфизм.[1][5][6] Макроконидии из М. gypseum иметь значительный диапазон, который может иметь вид коротких ножек, терминальных, одиночных, веретенообразных, больших, толстостенных, гладких или шероховатых,[7] несет прямо на гифы или на коротких ветках.[7] Они часто бывают очень большими (например, 40–150 х 8–15 мкм), эллипсоид к веретенообразный, средней толщины, имеют веррукоза и 4–6 перегородка.[1][4][5] В макроконидии также имеют крысиный хвост по краям конидии.[5] В аскома Грибок представляет собой шаровидный отросток гимнотеций бледно-желтого цвета и диаметром 500–1250 мкм.[4] Перидиальный гифы гиалиновые, бледно-охристые, перегородчатые, разветвленные с тонкими, но густыми бородавчатыми стенками.[4] Микроконидии имеют форму капли, булавовидные, (1,7–3,5 x 3,3–8,3 мкм), одноклеточные, гладкостенные или могут быть слегка шероховатыми и образуются сбоку на гифы.[4][8] Обилие микроконидия характерно для грибка.[6] В гифы или придатки бывают трех видов у грибов, первый из которых прямой, тонкий, с гладкими стенками гифы которые могут вырастать до 250 мкм в длину; они сужаются до 2,5–4,0 мкм в диаметре у основания, но близки к 1,5–2 мкм. Вторые - стройные, гладкостенные, перегородчатые, спиральные. гифы которые редко бывают разветвленными, имеют диаметр основания 2,5–3,5 мкм и сужаются до 1,5–2 мкм в диаметре. Они обычно различаются по своему намотанному состоянию, от плотного до неплотно свернутого с многочисленными, но переменными числами витков. Третьи - толстостенные, бородавчатые, эллипсовидные или веретенообразные. макроконидии, которые имеют размер 35–55 x 10–13,5 мкм, до пяти перегородок.[4] В asci гриба являются субглобальными, тонкостенными, быстро исчезающими, имеют диаметр 5-7 мкм и содержат в общей сложности восемь аскоспоры.[4] Аскоспоры гладкостенные, двояковыпуклые, диаметром 1,5–2 х 2,5–4 мкм, в массе желтые.[4] Кроме того, спиральные придатки гиф, украшающие аскоматы, часто возникают спонтанно в культуре в отсутствие гимнотеций.[4] У гриба нет особых требований к питанию для роста.[5] Телеоморфные особенности микроспорума на колониальных и микроскопических особенностях часто выполняются на среде Такасио.[8] Однако различение лучше всего проводить путем спаривания (+/–) или генетически.[8] Вид гетероталлический, и такое спаривание контролируется системой совместимости 1-локус, 2-аллель.[5] Сравнительно A. gypseum дает более распространившуюся и более крупнозернистую колонию; то макроконидии также шире и цвет поверхности ярче и краснее, чем A. incurvatum. Колонии A. incurvatum бледно-охристого цвета и мелкозернистые, иногда с красноватой или желтой обратной стороной.[1]
Экология
Вид геофильный, богат почвой и может быть изолирован по всему миру; он находится в мировом распространении.[1][4][5] Однако он редко встречается в таких странах, как США, Великобритания и Германия, но обычен в Южной Америке.[6] Он определяется как космополитический или ограниченный определенными графическими областями.[5] Грибок встречается в почве теплицы и боеприпасы фабрики в этих областях.[9] Сам вид обычно заражает людей, которые тесно связаны с этими районами из-за сельскохозяйственных работ.[6][10] В этих областях влажность почвы является показательной ролью при наличии М. gypseum сложные, предпочтительны участки с повышенной влажностью.[11] Корреляция между инфекциями и типами почвы показывает, что предпочтительны наиболее улучшенные почвы глинистого или глинисто-песчаного типа, особенно те, которые удобряются ороговевший навоз.[10] Дополнительно гриб предпочитает почвы с pH 7-7,5. Различные почвы в зависимости от количества инфекций указывают на то, что гриб особенно предпочитает черноземная почва (74%), из которых встречаются положительные изоляты.[10]
На роль заражения вирусом влияют климатические и географические особенности, благоприятствующие жизни дерматофит как продиктовано средней интенсивностью осадков и средней температурой воздуха.[10] В более поздние сезоны, как правило, наблюдается большее количество инфекций, поскольку упор делается на возраст, пол, месяцы начала инфекции и заметную локализацию грибка.[10] Взрослые, особенно мужчины, обычно инфицированы, а из инфицированных обычно вовлечены в сельскохозяйственные практики,[6][9][10] например, теплицы и работники питомников.[6][9] Мужчины школьного возраста более подвержены контакту с почвой, чем женщины.[10] Начало заражения обычно приходится на период с августа по ноябрь, когда люди чаще контактируют с почвой.[9][10]
Эпидемиология
Вид кератинофильный и известен тем, что вызывает заболевания кожи человека.[7] Род Микроспорум содержит ряд патогенов как для людей, так и для животных.[7] Болезни, которые он вызывает, классифицируются как опоясывающий лишай или же стригущий лишай, с прилагательным, предписывающим пораженную часть тела.[4][9] Заражение обычно происходит как опоясывающий лишай на голове с нагноением и керион формирование.[9] Образование гноя также может происходить от сердцебиения. волосяные фолликулы.[1] Вид эктотрикс с точки зрения инфекции волос и может заразить более одной части кожи головы за раз.[1][6] Грибок вызывает рост гиф на коже черепа и производит листья (перфорирующие органы), которые проникают в волосы перпендикулярно коре головного мозга у края кутикулы.[5] Это может привести к тому, что волосы будут легко удаляться и выпадать из кожи головы.[1] Кроме того, люди с густыми темными волосами имеют тенденцию к более серьезной воспалительной реакции.[1] Тинея корпорис, также; это характеризуется как интенсивная воспалительная реакция, напоминающая бактериальную инфекцию, поэтому хирургическое вмешательство не требуется, поскольку воспаление вызвано только грибком.[1] Кроме того, часто встречается tinea pedis или стопа спортсменов, тогда как tinea unguium встречается редко.[9] Кроме того, опоясывающий лишай на бедрах может проявляться узловатой гранулематозный перифолликулит, была отмечена инфекция бедер.[6][9] Favus, (тяжелая форма опоясывающий лишай на голове ) редко вызывается этим грибком.[6][9] Однако наиболее частой причиной у людей, по-видимому, является опоясывающий лишай головы и tinea corporis.[4] Поскольку такие клинические проявления локализуются до локализации контакта.[5] Поддерживается передача от животных человеку; особенно тем, кто вынужден заниматься сельскохозяйственными работами.[10][12] Обработчики лабораторных животных, включая морских свинок, кошек и кроликов, также могут подвергаться риску заражения грибами, если животные были предрасположены к определенной области.[9] Грибок неоднократно заражает животных, которые ассоциируют себя с почвой.[4] Таким образом, такие животные, как крупный рогатый скот, обычно поражаются, но лошади, грызуны, обезьяны и собаки имеют тенденцию к заражению.[1][5] Проникновение грибка или заражение одним или несколькими из этих заболеваний вызвано отложением на коже человека, и контакт с почвой обычно является основной причиной инфекции.[9] Количественно животное или человек должны приобрести не менее десяти грибковых спор на кератин богатая поверхность для заражения инфекцией.[9] В дополнение к типам спаривания положительный штамм более патогенен, чем отрицательный.[9] Идентификация обычно классифицируется по появлению грибка на хозяине с помощью образца культуры.[4] Обе М. gypseum и M. fulvum обычно были изолированы от пациентов, инфицированных этим заболеванием людей.[5] Известно, что передача вируса от человека человеку происходит.[5][8]
Microsporum gypseum классифицируется как редкий возбудитель инфекции и обычно встречается только в сельской местности.[1][12] Инфекции, связанные с волосами, также могут быть подвержены флуоресценции под воздействием света. Лампа Вуда.[1] Иногда эти клинические проявления не являются стригущим лишаем, а проявляются в виде импетиго, склеродермии или псориаза.[13] Поражения обычно воспалительные, импетигинный, а иногда и буллезный, с быстрым развитием и разрешением; это сопровождается рубцами и постоянными пятнами алопеция.[1][5] Наибольшая интенсивность воспаления у переднего края кольца.[5] Непосредственный осмотр с КОН кожи, выявить мицелий и массы артроконидия в некоторых цепочках; KOH-исследование волос дает отчетливые большие макроконидии в цепочках или неправильных массах волос. Также было обнаружено, что мицелий проходит параллельно его длине.[6] Тесты лампы Вуда на людях указывают на грибок по флуоресценции.[6] Грибок встречается редко как подтвержденный возбудитель онихомикоз в котором инфекция подтверждается как прямым наблюдением за нитями в ногте, так и восстановлением грибка в культуре.[12][13]
Патогенность
Патофизиологические механизмы, связанные с грибами, обусловлены либо присутствием веществ на поверхности грибов, либо веществами, выделяемыми грибами.[14] Они могут включать: поверхность адгезины, маннаны, ферменты, такие как протеиназы, пептидазы, ДНКазы, и липазы.[14] Высвобождаемые внеклеточные протеазы помогают грибку вторгаться через кожный барьер хозяина (богатый кератином) с присутствием кератиназа (повышается кератинолитическая активность).[14] Затем они используют протеазы для увеличения своего выживания, химически или физически изменяя окружающую среду в свою пользу, переваривая белки-хозяева, тем самым обеспечивая себе питание. Эти протеазы обнаруживаются на всех стадиях роста (от лага до спада), но достигают максимума в середине логарифмической фазы. Эти протеазы, как определено, секретируются во время задержки роста, поскольку они секретируются без присутствия белков, связанных с хозяином. Предполагается, что регуляция и секреция этих ферментов частично обусловлены другими регулируемыми по-разному ферментами.[14] Кератинолитическая активность также указывает на патогенетический потенциал.[14] Было обнаружено, что избыточные экзогенные углеводы, такие как глюкоза, играют рецессивную роль в высвобождении протеазы, так как присутствие глюкоза уменьшает количество гидролизованного кератина.[14] Наличие таких гормонов, как прогестерон также было замечено, что он оказывает ингибирующее действие на рост дерматофитов.[5]
Уход
Терапия глубоких грибковых инфекций должна быть обеспечена амфотерицин B терапия.[9] Устный кетоконазол с актуальными энилконазол было обнаружено, что помогает лечить поражения кожи.[15] Лечение животных обычно проводится итраконазол или кетоконазол; большинство европейских стран используют не по этикетке тербинафин у кошек и собак.[15] Однако наиболее распространенным противогрибковым препаратом для системного применения является гризеофульвин потому что зачастую он самый дешевый; Лечение обычно проводится по стандартной схеме приема 50 мг на кг каждые двенадцать-двадцать четыре часа.[9][15] Большинство из этих назначаемых препаратов являются вариантами имидазолы. Лечение онихомикоз включает введение итраконазола с гризеофульвином системного действия в сочетании с местным энилконазол, иногда циклопироксоламин решение и системные тербинафин используется.[16] Плохое обращение с грибковыми патогенами связано с мыслью о бактериальной инфекции и приемом кортикостероидов.[13] Это вызывает изменение внешнего вида поражения и может затруднить диагностику. Микологическое обследование должно лечь в основу диагноза перед введением антибиотики или же кортикостероиды.[13]
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р Риппон, Джон Уиллард (1988). Медицинская микология: патогенные грибы и патогенные актиномицеты (3-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Сондерс. ISBN 978-0721624440.
- ^ Куррах, Р. (1985). «Таксономия Onygenales». Микотаксон. 24: 1–216.
- ^ а б c Деманж, К; Contet-Audonneau, N; Комбила, М; Miegeville, M; Berthonneau, M; Де Врой, К; Percebois, G (1992). «Комплекс Microsporum gypseum у человека и животных». Журнал медицинской и ветеринарной микологии: выходящая раз в два месяца публикация Международного общества микологии человека и животных. 30 (4): 301–8. Дои:10.1080/02681219280000391. PMID 1432489.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Ховард, Декстер Х. (2003). Патогенные грибы человека и животных (2-е изд.). Нью-Йорк: Марсель Деккер. ISBN 978-0-2039-0910-2.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р Kwon-Chung, K.J .; Беннет, Джон Э. (1992). Медицинская микология. Филадельфия: Леа и Фебигер. ISBN 978-0-8121-1463-8.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s Кейн, Юлиус, изд. (1997). Лабораторный справочник дерматофитов: клинический справочник и лабораторный справочник дерматофитов и других нитчатых грибов кожи, волос и ногтей.. Бельмонт, Калифорния: Star Pub. ISBN 978-0-89863-157-9.
- ^ а б c d е ж Бэррон, Джордж Л. (1983). Роды Hyphomycetes из почвы (Перепечатка. Ред.). Малабар, Флорида: Кригер. ISBN 978-0-8827-5004-0.
- ^ а б c d е ж Версалович, Джеймс; Кэрролл, Карен С., ред. (2011). Руководство по клинической микробиологии (10-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: ASM Press. ISBN 9781555816728.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о ДиСальво, Артур Ф. (1983). Профессиональные микозы. Филадельфия, Пенсильвания: Леа и Фебигер. ISBN 978-0-8121-0885-9.
- ^ а б c d е ж грамм час я Chmel, L .; Бухвальд Дж. (1970). «Экология и передача от почвы к человеку». Медицинская микология. 8 (2): 149–156. Дои:10.1080/00362177085190791.
- ^ Ранганатан; Баладжи (2000). «Комплекс Microsporum gypseum в Мадрасе, Индия». Микозы. 43 (5): 177–180. Дои:10.1046 / j.1439-0507.2000.00557.x. PMID 10948815.
- ^ а б c Romano, C .; Asta, F .; Массаи, Л. (2000). «Tinea Incognito, вызванный Microsporum gypseum у троих детей». Детская дерматология. 17 (1): 41–44. Дои:10.1046 / j.1525-1470.2000.01709.x. PMID 10720987.
- ^ а б c d Romano, C .; Massai, L .; Галло, А .; Фимиани, М. (2009). «Заражение в Сиенском районе в 2005-2006 годах». Микозы. 52 (1): 67–71. Дои:10.1111 / j.1439-0507.2008.01543.x. PMID 18498297.
- ^ а б c d е ж Сингх, К. Дж. (2011). «Экспрессия внеклеточной протеазы в комплексе Microsporum gypseum, ее регуляция и кератинолитический потенциал». Микозы. 54 (4): e183 – e188. Дои:10.1111 / j.1439-0507.2010.01871.x. PMID 20946260.
- ^ а б c Nardoni, S .; Mugnaini, L .; Papini, R .; Fiaschi, M .; Манчианти, Ф. (2013). «Дерматофитоз собак и кошек, вызванный Microsporum gypseum: ретроспективное исследование клинических данных и результатов терапии гризеофульвином». Journal de Mycologie Médicale / Журнал медицинской микологии. 23 (3): 164–167. Дои:10.1016 / j.mycmed.2013.05.005. PMID 23827239.
- ^ Romano, C .; Ghilardi, A .; Фимиани, М (2006). «Дистрофический онихомикоз, вызванный Microsporum gypseum». Микозы. 49 (4): 335–337. Дои:10.1111 / j.1439-0507.2006.01248.x. PMID 16784450.