Мураенозавр - Muraenosaurus

Мураенозавр
Временной диапазон: Средняя юра, Келловейский
Мураенозавр leedsii.jpg
М. Лидси окаменелости
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Рептилии
Суперзаказ:†Зауроптеригия
Заказ:†Плезиозаврия
Семья:†Cryptoclididae
Подсемейство:†Muraenosaurinae
Род:†Мураенозавр
Сили, 1874
Типовой вид
†Мураенозавр leedsii
Сили, 1874 г.

Мураенозавр (от латинского "Мураена "что означает" угорь "и"Sauros"означает ящерицу") - вымерший род криптоклидид плезиозавр рептилия от Оксфордская глина южных Англия. Род получил свое название из-за угревой формы длинной шеи и маленькой головы. Мураенозавр вырос до длины от 5 метров (16 футов) до 6 метров (20 футов) и датируется примерно от 160 млн лет назад до 164 млн лет назад. Келловейский средней юры. Чарльз Э. Лидс собрал первые Мураенозавр который затем был описан Х. Г. Сили.[1] Образец мог получить некоторые повреждения из-за небрежного стиля Чарльз Лидс Коллекция. Первый муранозавр был обнаружен с отсутствующими частями черепа и отсутствием многих хвостовых позвонков. Поскольку животное было описано из коллекции Чарльза Лидса, ему было дано название Мураенозавр Лидси. М. Лидси является наиболее полным экземпляром, принадлежащим к роду Мураенозавр а также единственный вид, несомненно являющийся членом этого рода. .[1] Два других вида предварительно были отнесены к представителям рода Мураенозавр: М. reedii и Picrocleidus beloclis[2][3]

Мураенозавр reedii был обнаружен в Вайоминг и описан Морисом Мелем из Чикагского университета. Обнаруженные окаменелые фрагменты состояли из частей грудного и тазового поясов, нескольких позвонков, ребер и относительно полной левой грудной лопатки. Связи между М. Лидси и М. reedii были нарисованы при исследовании строения нервюр и лопасти М. reedii. У обоих была удлиненная плечевая кость одинаковой формы и относительно короткие фаланги.[3] Виды М. reedii на самом деле младший синоним из Пантозавр.[4] Picrocleidus beloclis - еще один плезиозавр, возникший в средней юре и обнаруженный в оксфордской глинистой формации. Пикроклейдус ранее считалось синонимом Мураенозавр хотя есть сомнения в связи между двумя группировками.[2]

Описание

М. Лидси с человеком в масштабе

Мураенозавр был примерно от 5 до 6 метров в длину и примерно половину своего тела был обязан длинной шее. У плезиозавра было 66 прекакральных позвонков; 44 из которых были шейными. Начиная от основания черепа и двигаясь кзади, шейные позвонки удлиненные, а нервные отростки расширяются. Это может указывать на усиление прикрепления мышц к основанию шеи.[5] Также наблюдается постепенное уплощение и уменьшение зигапопезии примерно до 30-го позвонка, где все следы платформы исчезают. Кзади от 44 шейных позвонков, Мураенозавр имел 3 грудных позвонка и 19 грудные позвонки.[1][5] Грудные позвонки напоминают концевые шейные позвонки, но имеют расширенную поверхность центра и небольшой наклон кзади в нервных отростках. В спинных позвонках ребро поднято на нервная дуга. Нервные отростки удлинены в переднезаднем направлении и сжаты по вертикали.[1]

В грудной пояс в Мураенозавр шире, чем у большинства плезиозавров, и помогло поместить животное в Cryptoclididae. В коракоиды достигают ширины почти 14 дюймов. Передняя конечность сжата медиолатерально по сравнению с задней конечностью, а также конечностями других плезиозавров.[1][6] Это сжатие представлено в соотношение сторон конечностей мураенозавра. Соотношение сторон задних конечностей намного больше, чем у передних, что представляет собой более длинную и стройную форму.[6] Высокое соотношение сторон передних конечностей могло использоваться для увеличения маневренности за счет некоторой потери выносливости животного.

Классификация

M. beloclis окаменелости

Когда Гарри Сили впервые описанный Мураенозавр считалось, что он принадлежит Elasmosauridae вместо Cryptoclididae. Мураенозавры и эласмозавры имеют тип тела плезиозавроморфа, типичным примером которого является небольшая голова на конце длинной шеи.[7] Подобно эласмозавридам, Мураенозавр имеет длинную шею. Из 66 пресакральных позвонки в Мураенозавр, Из них 44 шейные. Первоначально считалось, что это нововведение приводит к большей гибкости шеи и относительно короткому и прочному телу. Более поздние исследования показали, что, хотя плезиозавроморфы подвижны, шея не была такой гибкой, как считалось ранее.[8] Глава Мураенозавр также очень маленький по сравнению с его шеей и длиной тела, всего около 37 сантиметров (15 дюймов) в длину.[1][9][10] Обе эти черты характерны для эласмозавров, что привело к первоначальному диагнозу муранозавров в семье. Elasmosauridae. Однако на самом деле это случай конвергентная эволюция между криптоклидидами и эласмозаврами.[7][11]Клады криптоклидид создают уникальное древо по отношению к палеоморфологии обнаруженных экземпляров. Например, среди криптоклейдоидов есть плезиозавры с короткой шеей, такие как Киммерозавр а также длинная шея Мураенозавр. Определяющие особенности Cryptocleidoidia включают низкое соотношение сторон плавников, широкую округлую межптеригоидную пустоту и крайнюю специализацию области щек.[7] Межптеригоидная пустота полностью отсутствует у видов эластозавров, но хорошо представлена ​​у криптоклидид, включая Мураенозавр.[7] Соотношение сторон передних и задних конечностей Мураенозавр намного ниже, чем соотношение сторон экземпляров эластозавров. Передние конечности особенно напоминают ласты Pliosauridae, вымершая группа менее удлиненных морских рептилий, которые делили моря с плезиозаврами, больше, чем они напоминают типичную морфологию плезиозавров. Криптоклидус, другой криптоклидный плезиозавриморф, разделяет эту черту с Мураенозавр.[6]

Палеобиология

Среда обитания

Мураенозавр был первоначально обнаружен в Оксфордской глине, которая представляет собой древнее море, которое было неглубоким со средней глубиной менее 50 метров и теплым (20 ° C).[12][13] Месторождения Оксфордской глины находятся на юге Англии и некоторых частях Франции. Море было богато питательными веществами, а свет легко фильтровался через мелководье, создавая высокопродуктивную экосистему. Морское дно было усеяно двустворчатые моллюски, членистоногие, брюхоногие моллюски и фораминиферы в то время как пелагическая зона была домом для самых разных видов - от морских рептилий до костистых. Оксфордская глина была настолько продуктивной, что из отложений было извлечено более 100 родов.[12][13]

Диета и хищничество

Восстановление двух М. Лидси

Мураенозавр'Роль в экосистеме, вероятно, более сопоставима с эласмозаврами, чем с другими криптоклидидами, из-за строения тела плезиозавроморфа, общего у эластозавров и муранозавров. Криптоклидиды имеют разную морфологию, и трудно оценить их экологическую роль как коллективной единицы. Были обнаружены длинношеие плезиозавры с различным содержимым, литифицированным в их желудках, что дает некоторое представление о том, что Мураенозавр возможно, ел.[14] Предпочтительные типы добычи кажутся костистость рыба и головоногие моллюски.[14] Чтобы использовать такие разные виды добычи, плезиозаврам потребуется несколько разных стратегий питания.[8][14]

Вид сбоку М. Лидси

Первоначально считалось, что плезиозавры с длинной шеей строго едят рыбу из-за их конических зубов, общей черты современных рыбоядные. Предполагалось, что плезиозавримофы будут плавать с прямой шеей и атаковать пелагический Рыбы.[8] Прямая шея использовалась для того, чтобы избежать сопротивления за счет изгиба шеи вверх в толщу воды. Кроме того, некоторые исследователи предположили, что плезиозавры, плавая с головой прямо перед телом, смогут добраться до пелагических рыб до того, как почувствуют изменение давления воды, вызванное большим телом плезиозавра. По сути, напор должен предшествовать перепаду давления.[8] Также предполагается, что такие виды, как Мураенозавр питался бентосными рыбами, плавая над ними и погружаясь головой в бентос.[14] Плезиозавроморфы, возможно, также использовали стратегию, называемую бентическим выпасом, при которой они добывали относительно неподвижные виды, такие как головоногие моллюски, со дна моря. Гастролиты часто обнаруживаются в желудках вымерших морских рептилий и связаны с типом телосложения плезиозавроморфа. Одно из предлагаемых применений гастролитов - измельчение жестких, очищенных от скорлупы продуктов, таких как головоногие моллюски.[14][15]

Пищевая цепочка не остановилась на плезиозавриморфах. Океаны в Мезозойский доминировали плиозавры, высшие хищники, которые охотились на такие виды, как Мураенозавр.[12] Плиозавры были не единственными животными, которые могли питаться Мураенозавр хотя. Доказательством этого являются несколько случаев обнаружения акульих зубов у представителей плезиозавриморфа.[16] Однако неясно, были ли экземпляры живыми во время нападения или акулы питались трупами умерших плезиозавриморфов. Режущие зубы пластинчатый акулы указывают на то, что, возможно, они были падальщиками или Detrivores и что они питались только мертвыми плезиозаврами.[16] Мураенозавр был важной частью экосистемы и как хищник, и как источник пищи для других видов.

Гастролиты плезиозавра

Гастролиты и плавучесть

Гастролиты были частой находкой среди содержимого желудков вымерших морских рептилий. Их появление привело к двум основным гипотезам о значении горных пород.[15] Первое предложенное использование, как описано выше, заключалось в раздавливании корма с твердой оболочкой, проглоченного животным.[15] Вторая гипотеза заключается в том, что гастролиты были проглочены, чтобы поддерживать контролируемый уровень плавучесть в толще воды. Моделирование Криптоклидус Типы телосложения показали, что употребление гастролитов в качестве балласт нереально.[17] Чтобы добиться плавучести животного, муранозавр должен был бы потреблять более 10% своей массы тела в камнях.[17] Наблюдаемые массы камней, собранные из желудков плезиозавров, намного меньше смоделированной массы, необходимой для обеспечения плавучести. Однако в результате моделирования появилась новая возможность, а именно, что гастролиты, возможно, помогли предотвратить катание у таких животных, как Мураенозавр. Модели показали, что камни не только уменьшают вращение на глубине, но также, возможно, они смягчают оссилирование на шее плезиозавра, помогая обеспечить устойчивость для противодействия подводным течениям.[17]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж Сили, HG. 1874. О Муронозавр Лидсии, плезиозавр из Оксфордской глины. Часть I. Ежеквартальный журнал геологического общества 30: 197-208.
  2. ^ а б Вильгельм BC. 2010. Новый частичный скелет криптоклейдоидного плезиозавра из верхнеюрской формации Сандэнс в Вайоминге. Журнал палеонтологии позвоночных , 30, 6, 1736-1742.
  3. ^ а б Мураенозавр? Reedii, Sp. Ноябрь и Триклейдус? Laramiensis Knight, американские плезиозавры юрского периода. Журнал геологии, 20, 4, 344-352.
  4. ^ О'Киф FR и Wahl W. (2003). «Текущий таксономический статус плезиозавра. Пантозавр полосатый из формации Сандэнс в верхней юре, Вайоминг ". Палудикола. 4 (2): 37–46.
  5. ^ а б Ричардс, CD. 2011 г. Форма тела плейзиозавра и ее влияние на гидродинамические свойства. Хантингтон, Западная Вирджиния: Библиотеки Университета Маршала
  6. ^ а б c O’Keefe FR. 2001. Экоморфология геометрии плавников плезиозавра. Журнал эволюционной биологии, 14, 6, 987-991
  7. ^ а б c d О’Киф, Франция. 2001. Кладистический анализ и таксономическая ревизия Плезиозаврия (Reptilia: Sauropterygia). Хельсинки: Финский зоологический и ботанический паб. Доска
  8. ^ а б c d Заммит М. 2008. Гибкость шеи эласмозавра (Reptilia: Sauropterygia): значение для стратегии кормления. Сравнительная биохимия и физиология, часть A: Молекулярная и интегративная физиология , 150, 2, 124-130.
  9. ^ Палмер, Д., изд. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла. Лондон: Marshall Editions. п. 75. ISBN  1-84028-152-9.
  10. ^ Эндрюс, CW. 1913 г. Описательный каталог морских рептилий Оксфордской глины, часть II. Британский музей (естественная история). 205 с.
  11. ^ O’Keefe FR. 2002. Эволюция морфотипов плезиозавров и плиозавров в Плезиозаврии (Reptilia: Sauropterygia). Палеобиология, 28, 1, 101-112
  12. ^ а б c Martill DM. 1994. Трофическая структура биоты пачки Питерборо, формация Оксфордская глина (юра), Великобритания. Журнал геологического общества , 151, 1, 173-194.
  13. ^ а б Martill DM. 1991 г. Ископаемые останки оксфордской глины. Палеонтологическая ассоциация, 1991 г.
  14. ^ а б c d е МакГенри CR. 2005. Плезиозавры, питающиеся донным питанием. Наука, 310, 5745.
  15. ^ а б c Cicimurri DJ. 2001. Эласмозавр с содержимым желудка и гастролитами из сланца Пьер (поздний мел) в Канзасе. Труды Канзасской академии наук , 104, 3, 129-142.
  16. ^ а б Шиманда К. 2010. Замечательный случай плезиозавра-эластозавра, укушенного акулой. Палеонтология позвоночных, 30, 2, 592-597
  17. ^ а б c Хендерсон Д.М. 2006. Плавающая точка: вычислительное исследование плавучести, равновесия и гастролитов у плезиозавров. Lethaia, 39, 3, 227-244.