Ooedigera - Ooedigera

Ooedigera
Временной диапазон: Кембрийский этап 3, 519–516.5 Ма
Ooedigera peeli type.jpg
Тип образца
Ooedigera-peeli-JD-2020-1.png
Реставрация художника
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Vetulicolia
Учебный класс:Ветуликолида
Заказ:Ветуликолата
Семья:Vetulicolidae
Род:Ooedigera
Разновидность:
О. пили
Биномиальное имя
Ooedigera peeli
Vinther et al. 2011 г.

Ooedigera peeli вымерший ветулицкий от Ранний кембрий из Северная Гренландия. Передняя часть корпуса была уплощена по горизонтали, овальной формы, вероятно, несла сетчатый или же анастомозирование узор и имел 5 равномерно расположенных жабры мешочки по средней линии. Хвост также был выпуклым и уплощенным по горизонтали, но был разделен на 7 пластин, соединенных гибкими перепонками, обеспечивающими движение. Ooedigera вероятно, плавал, двигаясь из стороны в сторону, как рыба. Возможно, он жил в зона минимума кислорода вместе с несколькими хищниками в экосистеме, основанной на хемосинтетический микробные маты, и, возможно, был депозит или же фильтр фидер, живущий недалеко от морского дна.

Этимология

В название рода Ooedigera происходит от Древнегреческий ooedis "яйцевидный / овальный" и герос "Старый". В название вида пили в честь профессора Джона С. Пила из Геологическая служба Гренландии, кто особенно исследовал местность Ooedigera был обнаружен в.[1]

Таксономия

В типовой образец МГУХ 29279 был обнаружен в Ранний кембрий Сириус Пассет Lagerstätte из Северная Гренландия Формация Буэн. Район соответствует раннему Кембрийский этап 3 около 519–516,5 миллионов лет назад. Образец представляет собой плоскую окаменелость сжатия, сохранившуюся в делящийся аргиллит, со странным, тонким ламинирование, и несколько небольших пятен, которые представляют собой останки различных других существ, таких как губки и трилобиты.[1]

Ooedigera относится к вымершим кембрийским подтип Vetulicolia в семья Vetulicolidae вместе с Vetulicola. Ooedigera это третий ветуликолид, найденный за пределами Китая Маотяншаньские сланцы (остальные - неописанный экземпляр из Формирование фрески, Канада[1] и Несонектрис из Emu Bay Shale, Австралия[2]).

Vetulicolia - это подтип примитивных Deuterostomia, большая группа животных, чье первое отверстие в процессе развития плода становится анусом, а не ртом, как в протостомы.[3] Подтип был первоначально классифицирован как Членистоногие, но меняли несколько раз. Было предложено изобразить примитивный хордовые[4] или неверная группа примитивов оболочки.[5] Подтип также был предложен более тесно связанным с протостомами,[6] как экдизозойный (в том числе членистоногих, нематоды, и связанные таксоны ), конкретно киноринчаны (сегментированные червеобразные существа).[7]

Анатомия

Общая длина типового экземпляра составляет 41,3 мм (1,63 дюйма), а в плане тело разделено на яйцевидное переднее тело и сегментированный хвост. Типовой образец, кажется, был сдавлен на боку во время окаменелости, и из-за неправильного складывания контура кожа могла быть мягче, чем у других ветуликолий.[1]

Передняя часть корпуса была овальной формы, размером 22,5 мм (0,9 дюйма) в длину и 14 мм (0,55 дюйма) в высоту и сплющена по горизонтали. У него был прямой передний край, а задний край переходил в точку, пересекающуюся по средней линии переднего тела. В отличие от китайских ветуликолий, типовой образец не показывает никаких признаков гребня, идущего по средней линии, и отсутствие такового в Ooedigera будет иметь важное значение с точки зрения его таксономии, но для подтверждения этого требуется больше образцов. Как и у других ветуликолий, средняя линия имела 5 более или менее равномерно расположенных отверстий на расстоянии 3,3 мм (0,13 дюйма) от переднего края и 2,4 мм (0,094 дюйма) от заднего края, что соответствует жабры мешочки. Передняя часть кузова, кажется, имела сетчатый или же анастомозирование шаблон.[1] Возможно, это может указывать на то, что образец был молодым, поскольку такой орнамент виден у так называемых молодых экземпляров ветуликоли Beidazoon.[8]

Как и у других ветуликолий, хвост был асимметричным, уплощенным по горизонтали и разделенным на 7 сегментов, соединенных гибкими перепонками, последние позволяли движение. Его длина составляет 18,8 мм (0,74 дюйма), а высота - 8,7 мм (0,34 дюйма). Каждый сегмент имел вогнутые края, что придавало каждому из них форму песочных часов на виде сбоку. Сегменты 2–7 были плоскими на нижней стороне, а сегменты 5–7 также были плоскими наверху. Последний сегмент был короче, чем у других ветуликолийцев. Учитывая асимметричное уплощение, хвост, скорее всего, двигается, сгибаясь в стороны, как рыба, а не вверх и вниз.[1]

Палеокология

Во многом неизвестно, чем питались ветуликоли. Не имея ртов, приспособленных для жевания или хватания, они, вероятно, не были хищниками или падальщиками. Не имея конечностей, маловероятно, что они были норками или обитали на морском дне, скорее обитая в толще воды (нектонический ), но, возможно, оставаясь у морского дна (нектобентосное). Возможно, они были пассивными мотыльками, но возможно, что жабры использовались для реактивный двигатель подобно Thaliaceans.[9] Жабры, возможно, также использовались в фильтрующая подача, активно глотая и выталкивая воду через рот и жабры соответственно.[10][9] Тем не мение, Vetulicola, Банфия, и Pomatrum есть остатки отложений в кишечнике, что свидетельствует о кормление депозитов на морском дне[6][9] или в результате окаменелости. Возможно, ветуликоли использовали оба метода кормления, как и современные желудевой червь Баланоглосс.[9]

Около 45 видов были обнаружены в Сириус Пассет, в основном эндемичный фауна, включая трилобитов, губок, червей и вымерших Halkieriids и лобоподийцы.[11] Здесь был обнаружен еще один неопределенный ветуликолиан.[1] Этот район мог быть зона минимума кислорода, и, как и предыдущие Эдиакарский, экосистема могла быть в первую очередь основана на хемосинтетический микробные маты которые кормили травоядные и фильтрационные кормушки. Членистоногие и губки - наиболее распространенные окаменелости, а представители первых и лобоподий, возможно, были главными хищниками. Хищники, по-видимому, были самыми распространенными животными.[11]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм Vinther, J .; Smith, M. P .; Харпер, Д. А. Т. (2011). «Vetulicolians из нижнего кембрия Sirius Passet Lagerstätte, Северная Гренландия, и полярность морфологических признаков в базальных дейтеростомах». Палеонтология. 54 (3): 711–719. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2011.01034.x.
  2. ^ García-Bellido, D.C .; Lee, M. S. Y .; Edgecombe, G.D .; Jago, J. B .; Gehling, J. G .; Патерсон, Г. Р. (2014). «Новый ветуликолийец из Австралии и его влияние на хордовые сходства загадочной кембрийской группы». BMC Эволюционная биология. 14 (214). Дои:10.1186 / s12862-014-0214-z. ЧВК  4203957. PMID  25273382.
  3. ^ Shu, D. G .; Morris, S.C .; Zhang, Z. F .; Хан, Дж. (2010). «Самая ранняя история deuterostomes: важность Chengjiang Fossil ‐ Lagerstätte». Труды Королевского общества B. 277 (1679): 165–174. Дои:10.1098 / rspb.2009.0646. ЧВК  2842668. PMID  19439437.
  4. ^ Джи, Х. (2001). «О ветуликолии». Природа. 414 (6862): 407–409. Дои:10.1038/35106680. PMID  11719790.
  5. ^ Лакалли, Л. С. (2002). «Ветуликолиане - дейтеростомы? Хордовые?». BioEssays. 24 (3): 208–211. Дои:10.1002 / bies.10064. PMID  11891757.
  6. ^ а б Карон, Ж.-Б. (2006). "Банфия констрикта, предполагаемый ветулилид из среднекембрийских сланцев Берджесс ». Труды Королевского общества Эдинбурга: науки о Земле. 96 (2): 95–111. Дои:10.1017 / S0263593300001255.
  7. ^ Briggs, D. E. G .; Либерман, Б. С .; Halgedahl, S.L .; Джаррард, Р. Д. (2005). «Новый многоклеточный зверь из среднего кембрия штата Юта и природа Vetulicolia». Палеонтология. 48 (4): 681–686. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2005.00489.x.
  8. ^ Макменамин, М.С. (2019). «Кембрийские хордовые и ветуликолиние». Геонауки. 9 (8): 354. Дои:10.3390 / geosciences9080354.
  9. ^ а б c d Aldridge, R.J .; Xian-Guang, H .; Сиветер, Д. Дж .; Габбот, С. Э. (2007). «Систематика и филогенетические отношения ветуликолий». Палеонтология. 50 (1): 162–163. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2006.00606.x.
  10. ^ Ou, Q .; Morris, S.C .; Han, J .; Zhang, Z .; Liu, J .; Chen, A .; Чжан, X .; Шу, Д. (2012). «Доказательства наличия жаберных щелей и глотки у кембрийских ветуликолий: последствия для ранней эволюции дейтеростомов». BMC Биология. 10 (81): 81. Дои:10.1186/1741-7007-10-81. ЧВК  3517509. PMID  23031545.
  11. ^ а б Харпер, Д. А. Т .; Hammarlund, E.U .; Topper, T. P .; Nielsen, A. T .; Rasmussen, J. A .; Парк, Т.-Ю. S .; Смит, М. П. (2019). "Sirius Passet Lagerstätte в Северной Гренландии: отдаленное окно в кембрийский взрыв" (PDF). Журнал геологического общества. 176 (6): 1023–1037. Дои:10.1144 / jgs2019-043.