SNRPB - SNRPB

SNRPB
Белок SNRPB PDB 1d3b.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыSNRPB, COD, SNRPB1, Sm-B / B ', SmB / B', SmB / SmB ', snRNP-B, CCMS, полипептиды B и B1 малых ядерных рибонуклеопротеидов
Внешние идентификаторыOMIM: 182282 MGI: 98342 ГомолоГен: 134543 Генные карты: SNRPB
Расположение гена (человек)
Хромосома 20 (человек)
Chr.Хромосома 20 (человек)[1]
Хромосома 20 (человек)
Геномное расположение SNRPB
Геномное расположение SNRPB
Группа20p13Начинать2,461,634 бп[1]
Конец2,470,853 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE SNRPB 208821 at fs.png

PBB GE SNRPB 213175 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_198216
NM_003091

NM_009225

RefSeq (белок)

NP_003082
NP_937859

NP_033251

Расположение (UCSC)Chr 20: 2,46 - 2,47 МбChr 2: 130.17 - 130.18 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Малые ядерные рибонуклеопротеин-ассоциированные белки B и B ' это белок что у людей кодируется SNRPB ген.[5][6]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является одним из нескольких ядерных белков, которые являются общими для малых рибонуклеопротеиновых частиц (snRNP) U1, U2, U4 / U6 и U5. Эти snRNP участвуют в сплайсинге пре-мРНК, и кодируемый белок также может играть роль в сплайсинге пре-мРНК или структуре snRNP. Аутоантитела пациентов с системной красной волчанкой часто распознают эпитопы на кодируемом белке. Для этого гена были обнаружены два варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы (B и B ').[6]

Взаимодействия

SNRPB был показан взаимодействовать с DDX20[7] и Coilin.[8]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000125835 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000027404 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Гриффит AJ, Schmauss C, Craft J (июль 1992 г.). «Мышиный ген, кодирующий высококонсервативный белок Sm B, содержит нефункциональный альтернативный 3'-сайт сплайсинга». Ген. 114 (2): 195–201. Дои:10.1016/0378-1119(92)90574-9. PMID  1376292.
  6. ^ а б «Ген Entrez: полипептиды B и B1 малых ядерных рибонуклеопротеидов SNRPB».
  7. ^ Шарру Б., Пеллиццони Л., Перкинсон Р.А., Шевченко А., Манн М., Дрейфус Г. (декабрь 1999 г.). «Gemin3: новый белок DEAD box, который взаимодействует с SMN, продуктом гена мышечной атрофии позвоночника, и является компонентом драгоценных камней». J. Cell Biol. 147 (6): 1181–94. Дои:10.1083 / jcb.147.6.1181. ЧВК  2168095. PMID  10601333.
  8. ^ Hebert MD, Szymczyk PW, Shpargel KB, Matera AG (октябрь 2001 г.). «Коилин образует мост между тельцами Кахаля и SMN, белком спинальной мышечной атрофии». Genes Dev. 15 (20): 2720–9. Дои:10.1101 / gad.908401. ЧВК  312817. PMID  11641277.

дальнейшее чтение