Юниконт - Unikont
Униконц | |
---|---|
По часовой стрелке сверху слева: Abeoforma Whleri (Ихтиоспорея ); Мухомор мухомор (Грибы ); Desmarella moniliformis (Чоанофлагеллятея ); Чепчик макака (Metazoa ); Nuclearia thermophila (Nucleariida ); Амеба протей (Амебозоа ) | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
(без рейтинга): | Unikonta Кавалер-Смит, 2002 г. |
Подгруппы | |
Синонимы | |
|
Униконц или Аморфея являются членами таксономической супергруппы, в которую входят базальные Амебозоа и Obazoa. Последний содержит Опистоконта, который включает Грибы, Животные и Хоаномонада, или Хоанофлагелляты. Таксономическое родство членов этой клады было первоначально описано и предложено Томас Кавалье-Смит в 2002.[1][2]
Международное общество протистологов, признанный орган по систематике простейших, в 2012 году рекомендовало заменить термин Unikont на Amorphea, поскольку название «Unikont» основано на гипотезе синапоморфия что позже отвергли авторы ISP и другие ученые.[3][4]
Это включает амебозоа, опистоконцы,[5][6] и возможно Apusozoa.[7]
Таксономические изменения в этой группе
Кавалье-Смит предложил два новых типа: Sulcozoa, который состоит из подтипа Apusozoa (Апусомонадида и Breviatea ), и Varisulca, который включает подтип Дифиллатея, Discocelida, Mantamonadidae, Planomonadida и Ригифилида.[8] Общество протистологов еще не вынесло решения по поводу обоснованности этой предложенной таксономии.
Дальнейшая работа Кавалье-Смита показала, что Sulcozoa парафилетический.[9] Apusozoa также кажется парафилетическим. Varisulca был переопределен, чтобы включить планомонады, Мантамонас и Коллодиктион. Создан новый таксон - Glissodiscea - для планомонад и Мантамонас. Опять же, законность этой пересмотренной таксономии ожидает подтверждения.
Amoebozoa кажется монофилетическим[10] с двумя основными ветвями: Коноса и Лобоса. Коноза делится на аэробный инфрафилум Семиконосия (Mycetozoa и Variosea ) и во вторую очередь анаэробные Архамебы. Лобоса полностью состоит из не жгутиковых лобозных амеб и подразделяется на два класса: Дискоса, которые имеют уплощенные ячейки, и Tubulinea, имеющий преимущественно трубчатые псевдоподии.
Clade
В состав группы входят эукариотический клетки, которые, по большей части, имеют один выходящий жгутик, или амебы без жгутиков. Среди юниконтов опистоконцы (животные, грибы, и родственные формы) и Амебозоа. Напротив, другие хорошо известные группы эукариот, которые чаще имеют два эмерджентных жгутика (хотя есть много исключений), часто упоминаются как биконты. Биконты включают Archaeplastida (растения и родственники) и SAR супергруппа, то Криптиста, Гаптиста, Телонемия и пикозоа.
Эукариоты |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Один взгляд на великие королевства и их основные группы.[11][нужна цитата ]
Характеристики
У юниконтов слияние трех генов отсутствует в биконтах. Три гена, которые слились вместе в униконтах, но не в бактериях или биконтах, кодируют ферменты для синтеза пиримидин нуклеотиды: карбамоилфосфатсинтаза, дигидрооротаза, аспартат карбамоилтрансфераза. Это должно было включать двойное слияние, редкую пару событий, поддерживающих общую родословную Opisthokonta и Amoebozoa.
Кавалер-Смит[1] первоначально предполагалось, что у униконтов у предков был один жгутик и один базальное тело. Однако это маловероятно, поскольку жгутиковые опистоконты, а также некоторые жгутиковые амебозоа, включая Breviata, на самом деле имеют два базальных тела, как у типичных «биконтов» (хотя у большинства униконтов флагеллировано только одно). Это парное расположение также можно увидеть в организации центриоли в типичных клетках животных. Несмотря на название группы, общим предком всех «униконтов», вероятно, была ячейка с двумя базальными тельцами.
использованная литература
- ^ а б Кавальер-Смит Т. (март 2002 г.). «Фаготрофное происхождение эукариот и филогенетическая классификация простейших». Int. J. Syst. Evol. Микробиол. 52 (Pt 2): 297–354. Дои:10.1099/00207713-52-2-297. PMID 11931142.
- ^ Кавальер-Смит, Томас (2003). «Филогения простейших и классификация простейших высокого уровня». Европейский журнал протистологии. 39 (4): 338–348. Дои:10.1078/0932-4739-00002.
- ^ Адл С.М., Симпсон А.Г., Лейн CE, Люкеш Дж., Басс Д., Баузер СС, Браун М.В., Бурки Ф., Дунтхорн М., Хэмпл В., Хейсс А., Хоппенрат М., Лара Е., Ле Галл Л., Линн Д.Х., Макманус Х., Митчелл EA, Mozley-Stanridge SE, Parfrey LW, Pawlowski J, Rueckert S, Shadwick RS, Schoch CL, Smirnov A, Spiegel FW (сентябрь 2012 г.). «Пересмотренная классификация эукариот». J Eukaryot Microbiol. 59 (5): 429–93. Дои:10.1111 / j.1550-7408.2012.00644.x. ЧВК 3483872. PMID 23020233.
- ^ Роджер AJ, Simpson AG (2009). «Эволюция: к корню эукариотического дерева». Текущая биология. 19 (4): R165 – R167. Дои:10.1016 / j.cub.2008.12.032. PMID 19243692.
- ^ A Minge M, Silberman JD, Orr RJ и др. (Ноябрь 2008 г.). «Эволюционное положение брюшных амеб и первичное расхождение эукариот». Proc. Биол. Наука. 276 (1657): 597–604. Дои:10.1098 / rspb.2008.1358. ЧВК 2660946. PMID 19004754.
- ^ Бурки Ф., Павловски Дж. (Октябрь 2006 г.). «Монофилия ризарии и мультигенная филогения одноклеточных биконтов». Мол. Биол. Evol. 23 (10): 1922–30. Дои:10.1093 / molbev / msl055. PMID 16829542.
- ^ Glücksman E, Snell EA, Berney C, Chao EE, Bass D, Cavalier-Smith T. (сентябрь 2010 г.). "Новый род морских планирующих зоофлагеллят Mantamonas (Mantamonadida ord. N .: Apusozoa)". Протист. 162 (2): 207–221. Дои:10.1016 / j.protis.2010.06.004. PMID 20884290.
- ^ Кавальер-Смит Т. (май 2013 г.). «Ранняя эволюция режимов питания эукариот, структурное разнообразие клеток и классификация простейших типов Loukozoa, Sulcozoa и Choanozoa». Eur J Protistol. 49 (2): 115–78. Дои:10.1016 / j.ejop.2012.06.001. PMID 23085100.
- ^ Кавалер-Смит Т., Чао Э., Снелл Э.А., Берни С., Фиоре-Донно А.М., Льюис Р. (декабрь 2014 г.). «Многогенная филогения эукариот раскрывает вероятных простейших предков опистоконтов (животных, грибов, хоанозоа) и Amoebozoa». Мол Филогенет Эвол. 81: 71–85. Дои:10.1016 / j.ympev.2014.08.012. PMID 25152275.
- ^ Кавалер-Смит Т., Фиоре-Донно А.М., Чао Э., Кудрявцев А., Берни С., Снелл Е.А., Льюис Р. (февраль 2015 г.). «Мультигенная филогения разрешает глубокое ветвление амебозоа». Мол Филогенет Эвол. 83: 293–304. Дои:10.1016 / j.ympev.2014.08.011. PMID 25150787.
- ^ Филогения основана на:
- Eichinger, L .; Pachebat, J. A .; Glöckner, G .; Rajandream, M.A .; Sucgang, R .; Berriman, M .; Song, J .; Olsen, R .; и другие. (2005). "Геном социальной амебы Dictyostelium discoideum". Природа. 435 (7038): 43–57. Дои:10.1038 / природа03481. ЧВК 1352341. PMID 15875012.
- Steenkamp, E.T .; Wright, J .; Балдауф, С. Л. (2005). «Происхождение животных и грибов в Протистане». Молекулярная биология и эволюция. 23 (1): 93–106. Дои:10.1093 / molbev / msj011. PMID 16151185.
внешние ссылки
- «Эукариоты». Tree of Life.org