WNT1 - WNT1

WNT1
Идентификаторы
Псевдонимы	WNT1, BMND16, INT1, OI15, член семейства Wnt 1
Внешние идентификаторы	OMIM: 164820 MGI: 98953 ГомолоГен: 3963 Генные карты: WNT1
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 12 (человек)[1] Группа 12q13.12 Начинать 48,978,322 бп[1] Конец 48,982,620 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 15 (мышь)[2] Группа 15 F1 | 15 54,65 см Начинать 98,789,857 бп[2] Конец 98,793,837 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • цитокиновая активность • специфическое связывание белкового домена • GO: 0005110 завитый переплет • активность морфогена • рецепторное связывание • рецепторная активность лиганда Сотовый компонент • цитоплазма • мембрана эндоцитарных везикул • просвет эндоплазматического ретикулума • клеточная мембрана • внеклеточная область • поверхность клетки • Просвет Гольджи • внеклеточная экзосома • внеклеточный Биологический процесс • отрицательная регуляция адгезии клетки к субстрату • спецификация переднего / заднего рисунка переднего мозга • дифференцировка дофаминергических нейронов • нейрогенез • обязательство клеточной судьбы • отрицательная регуляция дифференцировки жировых клеток • положительная регуляция фосфорилирования белков • дифференциация миотрубок • развитие головного мозга • созревание границы среднего и заднего мозга во время развития мозга • Дифференцировка Т-клеток в тимусе • дифференцировка нейронов ассоциации спинного мозга • отрицательная регуляция межклеточной адгезии • определение судьбы нейрона • передача сигнала в ответ на повреждение ДНК • морфогенез центральной нервной системы • положительное регулирование пролиферации фибробластов • положительная регуляция развития дерматома • отрицательная регуляция старения клеток • передача сигналов от клетки к клетке • отрицательная регуляция дифференцировки клеток • пролиферация гемопоэтических стволовых клеток • пролиферация клеток среднего мозга • положительная регуляция активности специфичного для последовательности ДНК связывающего фактора транскрипции • спецификация эмбриональной оси • дифференцировка гепатоцитов • отрицательная регуляция сигнального пути бета-рецептора трансформирующего фактора роста • развитие мозжечка • убиквитин-зависимый катаболический процесс белка SMAD • образование мозжечка • отрицательная регуляция сигнального пути BMP • канонический путь передачи сигналов Wnt, участвующий в негативной регуляции апоптотического процесса • позитивная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • развитие многоклеточного организма • развитие промежуточного мозга • ветвление участвует в морфогенезе зачатка мочеточника • клеточный ответ на стимул пептидного гормона • пограничное развитие среднего и заднего мозга • эмбриональное развитие мозга • ответ на ранение • положительная регуляция сигнального пути рецептора инсулиноподобного фактора роста • морфогенез внутреннего уха • регенерация органов животных • положительное регулирование пролиферации клеток • отрицательная регуляция убиквитинирования белков, участвующих в убиквитин-зависимом катаболическом процессе белков • обязательство судьбы нейрона • слияние миобластов • положительная регуляция сборки ламеллиподиума • развитие костей • Формирование организатора Spemann • развитие среднего мозга • положительная регуляция сигнального пути Notch • положительная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • Сигнальный путь Wnt • передача сигналов астроцитов-дофаминергических нейронов • положительная регуляция канонического сигнального пути Wnt • Сигнальный путь Wnt, участвующий в дифференцировке дофаминергических нейронов среднего мозга • дифференцировка дофаминергических нейронов среднего мозга • канонический путь передачи сигналов Wnt, участвующий в дифференцировке дофаминергических нейронов среднего мозга • Путь передачи сигналов Wnt, путь планарной полярности клеток • разборка комплекса деструкции бета-катенина • негативная регуляция гибели нейронов, вызванной окислительным стрессом • регуляция рецепторной активности • канонический путь передачи сигналов Wnt • отрицательная регуляция апоптотического процесса • дифференциация нейронов Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	7471	22408
Ансамбль	ENSG00000125084	ENSMUSG00000022997
UniProt	P04628	P04426
RefSeq (мРНК)	NM_005430	NM_021279
RefSeq (белок)	NP_005421	NP_067254
Расположение (UCSC)	Chr 12: 48.98 - 48.98 Мб	Chr 15: 98.79 - 98.79 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Протоонкогенный белок Wnt-1 это белок что у людей кодируется WNT1 ген.^[5][6]

Семейство генов WNT состоит из структурно связанных генов, кодирующих секретируемые сигнальные белки. Эти белки участвуют в онкогенезе и в нескольких процессах развития, включая регуляцию судьбы клеток и формирование паттерна во время эмбриогенеза. Этот ген является членом семейства генов WNT. Он очень консервативен в эволюции, и белок, кодируемый этим геном, как известно, на 98% идентичен белку Wnt1 мыши на аминокислотном уровне. Исследования на мышах показывают, что белок Wnt1 участвует в индукции средний мозг и мозжечок. Этот ген первоначально рассматривался как ген-кандидат в Синдром Жубера, аутосомно-рецессивное заболевание с гипоплазией мозжечка в качестве ведущего признака. Однако дальнейшие исследования показали, что мутации генов не могут иметь существенной роли в синдроме Жубера. Этот ген сгруппирован с другим членом семейства, WNT10B, в области хромосомы 12q13.^[7]

Смотрите также

• Сигнальный путь Wnt

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000125084 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022997 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. ван Оойен А., Кви В., Нусс Р. (январь 1986 г.). «Нуклеотидная последовательность онкогена молочной железы человека int-1; эволюционное сохранение кодирующих и некодирующих последовательностей». EMBO J. 4 (11): 2905–9. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1985.tb04021.x. ЧВК  554596. PMID  2998762.
6. Археден К., Мандаль Н., Стромбек Б., Исакссон М., Мительман Ф. (май 1988 г.). «Хромосомная локализация человеческого онкогена INT1 до 12q13 путем гибридизации in situ». Cytogenet Cell Genet. 47 (1–2): 86–87. Дои:10.1159/000132513. PMID  3281802.
7. "Entrez Gene: WNT1 бескрылое семейство сайтов интеграции MMTV, член 1".

дальнейшее чтение

• McMahon AP, Moon RT (1990). «int-1 - протоонкоген, участвующий в передаче сигналов в клетке». Разработка. 107 Дополнение: 161–7. PMID  2534596.
• Чанс П.Ф., Кавалер Л., Сатран Д. и др. (1999). «Клинические нозологические и генетические аспекты синдрома Жубера и родственных ему синдромов». J. Child Neurol. 14 (10): 660–666. Дои:10.1177/088307389901401007. PMID  10511339. S2CID  38298436.
• De Ferrari GV, Moon RT (2007). «Взлеты и падения передачи сигналов Wnt при распространенных неврологических расстройствах». Онкоген. 25 (57): 7545–7553. Дои:10.1038 / sj.onc.1210064. PMID  17143299.
• Томас KR, Капеччи MR (1990). «Целенаправленное разрушение протоонкогена int-1 мыши, приводящее к серьезным отклонениям в развитии среднего мозга и мозжечка». Природа. 346 (6287): 847–850. Дои:10.1038 / 346847a0. PMID  2202907. S2CID  4341682.
• Turc-Carel C, Pietrzak E, Kakati S, et al. (1988). «Ген int-1 человека расположен в районе хромосомы 12q12-12q13 и не перегруппирован в миксоидной липосаркоме с t (12; 16) (q13; p11)». Онкоген Рес. 1 (4): 397–405. PMID  3329717.
• Ван Ю.К., Самос С.Х., Пиплз Р. и др. (1997). «Новый человеческий гомолог гена рецептора wnt wnt дрозофилы связывает крылатый белок и находится в делеции синдрома Вильямса в 7q11.23». Гм. Мол. Genet. 6 (3): 465–472. Дои:10,1093 / hmg / 6.3.465. PMID  9147651.
• Бафико А., Газит А., Прамила Т. и др. (1999). «Взаимодействие родственного белка Frizzled (FRP) с лигандами Wnt и рецептором Frizzled предполагает альтернативные механизмы ингибирования FRP передачи сигналов Wnt». J. Biol. Chem. 274 (23): 16180–16187. Дои:10.1074 / jbc.274.23.16180. PMID  10347172.
• Газит А., Янив А., Бафико А. и др. (1999). «Человеческий frizzled 1 взаимодействует с трансформирующими Wnts, чтобы преобразовать TCF-зависимый транскрипционный ответ». Онкоген. 18 (44): 5959–5966. Дои:10.1038 / sj.onc.1202985. PMID  10557084.
• Ли С.С., Буттитта Л.А., Мэй Н.Р. и др. (2000). «SHH-N активирует Sfrp2, чтобы опосредовать его конкурентное взаимодействие с WNT1 и WNT4 в сомитной мезодерме». Разработка. 127 (1): 109–18. PMID  10654605.
• Танака К., Окабаяси К., Асашима М. и др. (2000). «Эволюционно консервативное семейство генов дикобраза участвует в процессинге семейства Wnt». Евро. J. Biochem. 267 (13): 4300–4311. Дои:10.1046 / j.1432-1033.2000.01478.x. PMID  10866835.
• Тамай К., Семенов М., Като Ю. и др. (2000). «Белки, связанные с рецептором ЛПНП в передаче сигнала Wnt». Природа. 407 (6803): 530–535. Дои:10.1038/35035117. PMID  11029007. S2CID  4400159.
• Мао Дж., Ван Дж., Лю Б. и др. (2001). «Белок-5, связанный с рецептором липопротеинов низкой плотности, связывается с Axin и регулирует канонический путь передачи сигналов Wnt». Мол. Клетка. 7 (4): 801–809. Дои:10.1016 / S1097-2765 (01) 00224-6. PMID  11336703.
• Кирикоши Х., Секихара Х., Като М. (2001). «WNT10A и WNT6, сгруппированные в области хромосомы 2q35 человека по принципу« голова к хвосту », сильно коэкспрессируются в клетках SW480». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 283 (4): 798–805. Дои:10.1006 / bbrc.2001.4855. PMID  11350055.
• Семенов М.В., Тамай К., Бротт Б.К. и др. (2001). «Индуктор головы Dickkopf-1 является лигандом корецептора Wnt LRP6». Curr. Биол. 11 (12): 951–961. Дои:10.1016 / S0960-9822 (01) 00290-1. PMID  11448771. S2CID  15702819.
• Мидзусима Т., Накагава Х., Камберов Ю.Г. и др. (2002). «Wnt-1, но не эпидермальный фактор роста, индуцирует зависимую от бета-катенина / Т-клеточного фактора транскрипцию в раковых клетках пищевода». Рак Res. 62 (1): 277–82. PMID  11782388.
• Тайс Д.А., Сзето В., Соловьев И. и др. (2002). «Синергетическая индукция опухолевых антигенов с помощью передачи сигналов Wnt-1 и ретиноевой кислоты, выявленная с помощью профилирования экспрессии генов». J. Biol. Chem. 277 (16): 14329–14335. Дои:10.1074 / jbc.M200334200. PMID  11832495.