WNT3 - WNT3

WNT3
Идентификаторы
Псевдонимы	WNT3, INT4, TETAMS, член семейства Wnt 3
Внешние идентификаторы	OMIM: 165330 MGI: 98955 ГомолоГен: 22527 Генные карты: WNT3
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 17 (человек)[1] Группа 17q21.31-q21.32 Начинать 46,762,506 бп[1] Конец 46,833,154 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 11 (мышь)[2] Группа 11 E1 | 11 67,5 см Начинать 103,774,150 бп[2] Конец 103,817,957 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • активность рецепторного лиганда • специфическое связывание белкового домена • GO: 0005110 завитый переплет • GO: 0001948 связывание с белками • рецепторное связывание Сотовый компонент • цитоплазма • мембрана эндоцитарных везикул • Сигналосома Wnt • просвет эндоплазматического ретикулума • клеточная мембрана • внеклеточная область • Просвет Гольджи • внеклеточная экзосома • внеклеточный • внеклеточный матрикс Биологический процесс • клеточный ответ на ретиноевую кислоту • обязательство клеточной судьбы • Формирование организатора Спемана на переднем конце примитивной полосы • морфогенез головы • формирование зачатка конечностей • развитие эпителия молочной железы • формирование анатомической структуры, участвующее в морфогенезе • образование мезодермы • положительное регулирование побочного прорастания при отсутствии травмы • отрицательная регуляция удлинения аксонов, участвующих в ведении аксонов • спецификация дорсальной / вентральной оси • управление аксоном • развитие конечностей • развитие многоклеточного организма • положительная регуляция сигнального пути Wnt • генерация гамет • канонический путь передачи сигналов Wnt, участвующий в дифференцировке мезенхимальных стволовых клеток • канонический путь передачи сигналов Wnt, участвующий в дифференцировке остеобластов • клеточный морфогенез • канонический путь передачи сигналов Wnt • спецификация передней / задней оси • эмбриональный морфогенез передних конечностей • спецификация переднего / заднего рисунка • эмбриональный морфогенез задних конечностей • Сигнальный путь Wnt • положительная регуляция экспрессии генов • регуляция нейрогенеза • пролиферация стволовых клеток • канонический путь передачи сигналов Wnt, участвующий в дифференцировке дофаминергических нейронов среднего мозга • канонический путь передачи сигналов Wnt, участвующий в пролиферации стволовых клеток • дифференциация нейронов • регуляция рецепторной активности Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	7473	22415
Ансамбль	ENSG00000108379 ENSG00000277641 ENSG00000277626	ENSMUSG00000000125
UniProt	P56703	P17553
RefSeq (мРНК)	NM_030753	NM_009521
RefSeq (белок)	NP_110380	NP_033547
Расположение (UCSC)	Chr 17: 46.76 - 46.83 Мб	Chr 11: 103,77 - 103,82 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Протоонкогенный белок Wnt-3 это белок что у людей кодируется WNT3 ген.^[5][6]

Семейство генов WNT состоит из структурно связанных генов, кодирующих секретируемые сигнальные белки. Эти белки участвуют в онкогенезе и в нескольких процессах развития, включая регуляцию судьбы клеток и формирование паттерна во время эмбриогенеза. Этот ген является членом семейства генов WNT. Он кодирует белок, демонстрирующий 98% идентичность аминокислот с белком Wnt3 мыши и на 84% с белком WNT3A человека, другим продуктом гена WNT. Исследования на мышах показывают потребность в Wnt3 для образования первичной оси у мышей. Исследования экспрессии гена позволяют предположить, что этот ген может играть ключевую роль в некоторых случаях рака груди, прямой кишки, легких и желудка у человека за счет активации Сигнальный путь WNT-бета-катенин-TCF. Этот ген сгруппирован с WNT15, другим членом семейства, в области хромосомы 17q21.^[6]

Рекомендации

1. ENSG00000277641, ENSG00000277626 GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000108379, ENSG00000277641, ENSG00000277626 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000000125 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Ролинк Х., Ван Дж., Блэк DM, Соломон Э., Нусс Р. (декабрь 1993 г.). «Молекулярное клонирование и хромосомная локализация в 17q21 гена WNT3 человека». Геномика. 17 (3): 790–2. Дои:10.1006 / geno.1993.1412. PMID  8244403.
6. "Entrez Gene: WNT3 бескрылое семейство сайтов интеграции MMTV, член 3".

внешняя ссылка

• GeneReviews / NIH / NCBI / UW запись о синдроме тетраамелии

дальнейшее чтение

• Нусс Р., Браун А., Папкофф Дж. И др. (1991). «Новая номенклатура для int-1 и родственных генов: семейство генов Wnt». Клетка. 64 (2): 231. Дои:10.1016 / 0092-8674 (91) 90633-А. PMID  1846319. S2CID  3189574.
• Смолич Б.Д., МакМахон Дж.А., МакМахон А.П., Папкофф Дж. (1994). «Белки семейства Wnt секретируются и связываются с поверхностью клетки». Мол. Биол. Клетка. 4 (12): 1267–75. Дои:10.1091 / mbc.4.12.1267. ЧВК  275763. PMID  8167409.
• Лю П., Вакамия М., Ши М.Дж. и др. (1999). «Потребность в Wnt3 в формировании оси позвоночных». Nat. Genet. 22 (4): 361–5. Дои:10.1038/11932. PMID  10431240. S2CID  22195563.
• Газит А., Янив А., Бафико А. и др. (1999). «Человеческий frizzled 1 взаимодействует с трансформирующими Wnts, чтобы преобразовать TCF-зависимый транскрипционный ответ». Онкоген. 18 (44): 5959–66. Дои:10.1038 / sj.onc.1202985. PMID  10557084.
• Хартли Дж. Л., Темпл Г. Ф., Браш Массачусетс (2001). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro». Genome Res. 10 (11): 1788–95. Дои:10.1101 / гр.143000. ЧВК  310948. PMID  11076863.
• Като М (2002). «Молекулярное клонирование и характеристика человеческого WNT3». Int. Дж. Онкол. 19 (5): 977–82. Дои:10.3892 / ijo.19.5.977. PMID  11604997.
• Като М (2002). «Регулирование мРНК WNT3 и WNT3A в линиях раковых клеток человека NT2, MCF-7 и MKN45». Int. Дж. Онкол. 20 (2): 373–7. Дои:10.3892 / ijo.20.2.373. PMID  11788904.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Ниманн С., Чжао С., Паску Ф. и др. (2004). «Гомозиготная мутация WNT3 вызывает тетраамелию в большой кровной семье». Являюсь. J. Hum. Genet. 74 (3): 558–63. Дои:10.1086/382196. ЧВК  1182269. PMID  14872406.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Чиба Х., Кобуне М., Като Дж. И др. (2005). «Wnt3 модулирует характеристики и активность стромальных клеток человека в области поддержки булыжников». Exp. Гематол. 32 (12): 1194–203. Дои:10.1016 / j.exphem.2004.08.010. PMID  15588944.
• Ямамото Х, Комекадо Х, Кикучи А (2006). «Кавеолин необходим для Wnt-3a-зависимой интернализации LRP6 и накопления бета-катенина». Dev. Клетка. 11 (2): 213–23. Дои:10.1016 / j.devcel.2006.07.003. PMID  16890161.