Аксельродихтис - Axelrodichthys

Аксельродихтис
Временной диапазон: Альбианский - рано Маастрихтский
~112–71.5 Ма
Axelrodichthys araripensis - Naturmuseum Senckenberg - DSC02202.JPG
Axelrodichthys araripensis
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Хордовые
Учебный класс:
Саркоптеригии
Подкласс:
Актинистия
Заказ:
Целакантообразные
Семья:
Mawsoniidae
Род:
Аксельродихтис Мэйси, 1986
Разновидность
  • †A. araripensis Мэйси, 1986
  • †А. Лавокати ? (Табасте, 1963 год.)
  • †A. maiseyi Карвалью и другие., 2013
  • †А. мегадромос Кавин и другие., 2016

Аксельродихтис является вымерший род из Mawsoniid латимерия от Меловой из Африка, север и Южная Америка, и Европа. Известно несколько видов, останки которых были обнаружены в Нижний мел (Аптян -Альбианский ) из Бразилия,[1] Северная Африка,[2] и возможно Мексика,[3][4] а также в Верхний мел из Марокко (Сеноманский ),[5] Мадагаскар (Коньяк –Сантон )[2] и Франция (Ниже Кампанский снизить Маастрихтский ).[6][7] Французские экземпляры являются последними известными представителями Mawsoniidae и самыми молодыми из вымерших латимерий вместе с родом. Мегалоцелакантус из Северная Америка.[7][8][9] В Аксельродихтис нижнего мела посещали оба солоноватый и прибрежные морской воды (лагуна -прибрежный окружающей среды), в то время как самые последние виды обитали исключительно в пресные воды (озера и реки).[6][7] Большинство видов этого рода достигали в длину от 1 метра (3 фута 3 дюйма) до 2 метров (6 футов 7 дюймов).[1] Аксельродихтис был назван в 1986 году Джоном Г. Мэйси в честь американского ихтиолог Герберт Р. Аксельрод.[1]

Описание

Axelrodichthys araripensis

Как его близкий родственник Моусония, Аксельродихтис латимерия с удлиненной, низкой и широкой череп, крыша черепа и скулы которого отличаются сильным орнаментом.[7] Он отличается от Моусония в основном в более вытянутой париетоносовой щит, развитие нисходящего процесс надвисочной кости, а также формой и расположением костей щеки и нижней челюсти. На последнем две задние ветви зубной похожи по длине в Аксельродихтис в то время как нижняя ветвь бифуркации намного длиннее верхней в Моусония. Площадь контакта с угловатый также более обширен в Аксельродихтис.[10]

Таксономия

Несколько видов Аксельродихтис были описаны. Обоснованность некоторых из них обсуждается, а другие образцы оставлены в открытая номенклатура потому что представлены слишком неполными образцами для конкретных определений. В род входят следующие таксоны:

Реконструкция черепа и головы Аксельродихтис мегадромос. А, Мозговая коробка на правой боковой проекции с левой подвеской и нижней челюстью на медиальной проекции; B- череп с суспензорием, щекой и глазничными элементами справа сбоку; C, крыша черепа сверху; D, этмосфеноидная часть вентрально.
  • Axelrodichthys maiseyi происходит из средне-поздней формации Альбский Кодо, расположенной в Grajaú Бассейн (Maranhão штат) на северо-востоке Бразилии. Вид назван в честь Джона Г. Мейси, создателя рода. Аксельродихтис.[12] Однако статус A. maiseyi обсуждается некоторыми авторами, которые сомневаются в интерпретации некоторых анатомических структур и предлагают пересмотреть этот вид.[10]
  • Аксельродихтис мегадромос происходит из различных геологических формаций верхнего мела южных Франция в возрасте от Нижнего Кампанский к нижнему Маастрихтский. Вид назван в честь Греческий мегас, большой и дромос, подъездная дорога, и относится к прибытию в Европа этого гондванец таксона, а также на строительство новой автомагистрали в районе типовой местности.[6] А. мегадромос представлен частичным черепом и многочисленными изолированными черепными костями из нескольких участков Прованс (отделы из Буш-дю-Рон и Вар ) и Окситания (Aude и Эро ).[7] Самые старые экземпляры, в том числе голотип череп обнаружен в Ventabren в Буш-дю-Рон имеют возраст нижнего кампана. Самый молодой экземпляр, из Формация Marnes Rouges Inférieures в Оде магнитостратиграфически датируется нижним маастрихтом, 71,5 миллиона лет назад.[6][7][13] Таким образом, этот вид является последним известным представителем Mawsoniidae и одним из самых молодых вымерших целакантов вместе с родом Мегалоцелакантус из Северной Америки сопоставимого возраста.[8][9] Присутствие этого вида на том, что было Иберо-Армориканским островом в позднем меловом периоде, является свидетельством рассредоточение событие рода Аксельродихтис из западной Гондваны (Африка + Южная Америка ) в европейский архипелаг.[6][7]
  • Axelrodichthys lavocati ?, названный в честь французов палеонтолог Рене Лавокат, был обнаружен в конце нижнего мела (альб) и / или в начале верхнего мела (Сеноманский ) отложения из Марокко и Алжир.[14][15][5] Известный только по изолированным костям, этот вид впервые был отнесен к роду Моусония[14][15] перед отнесением к роду Аксельродихтис в 2019 году.[10] Однако статус этого вида остается неопределенным, поскольку материал, сгруппированный под названием Lavocati на самом деле мог принадлежать к обоим родам Моусония и Аксельродихтис.[16]
  • Готфрид и его коллеги отнесли к неопределенным видам Аксельродихтис две изолированные кости, найденные в коньяке-сантоне Формация Анказомихабока (От 89,8 до 83,6 млн лет) Мадагаскар.[2] Считается также, что этот род присутствует в апте Нигер.[2]

Палеоэкология

Аксельродихтис жили в разных средах в зависимости от вида и времени. В нижнемеловом периоде вид A. araripensis населял как солоноватые, так и прибрежные морские воды западной Гондваны. Действительно, формация Ромуальдо, откуда в основном происходит этот вид, была отложена в прибрежной лагуне под влиянием циклов морских течений. проступки и регрессии и переменный запас пресной воды.[11] В конце верхнего мела вид А. мегадромос жили исключительно в пресной воде (озера и реки), на Иберо-Армориканском острове, необычном массиве суши, состоящем из большей части Франция и Пиренейский полуостров.[6][7][17] Все участки, где был обнаружен этот вид, не имеют морского влияния. Образцы нижнего кампана происходят из озерный отложения, а образцы верхнего кампана и нижнего маастрихта были найдены в речных и пойма отложения.[18][6][7] Остатки Аксельродихтис из верхнего мела Марокко и Мадагаскара также происходят из пресноводных отложений.[5][2] Появление рода Аксельродихтис в континентальной экосистемы Юго-Западной Европы, вероятно, возник в результате сухопутных связей, которые обеспечивали речные связи между Европой и Гондваной.[17]

О питании маусониид известно немного. Хотя крошечные зубы присутствуют на нёбо и внутренняя часть нижней челюсти, рты этих рыб в большинстве своем беззубые. В результате некоторые авторы предположили, что они заглатывали свою добычу с помощью всасывания, как в наши дни. Латимерия.[19] Другие ученые предположили, что это могут быть фильтраторы.[19] Описание шарнирно-сочлененного образца 2018 г. A. araripensis который проглотил целую рыбу, кажется, подтверждает технику всасывания.[20]

Филогения

А филогенетический анализ маусониид, опубликованный в 2020 г., обнаружил политомия группируя вместе меловые роды «Lualabaea ”, Аксельродихтис, и Моусония, так же хорошо как Юрский морской род Трахиметопон. Род «Lualabaea"Может быть родственным Аксельродихтис.[7]

 
 

Внешняя группа

 
 
 
 

Diplurus

 
 
 
 

Parnaibaia

 
 
 
 

Chinlea

 
 
 
 

Trachymetopon liassicum

 
 

«Моусония» лавокати

 
 

Моусония

 
 

Аксельродихтис + “Lualabaea ”

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Рекомендации

  1. ^ а б c d Мэйси, Дж. (1986). «Целаканты нижнего мела Бразилии». Американский музей Novitates. 2866: 1–30.
  2. ^ а б c d е Готфрид, доктор медицины; Rogers, R.R .; Карри Роджерс, К. (2004). «Первое упоминание позднемеловых латимерий Мадагаскара». In Arratia, G .; Wilson, M.H .; Cloutier, R. (ред.). Последние достижения в происхождении и раннем облучении позвоночных. München: Verlag Dr. Friedrich Pfeil. С. 687–691. ISBN  978-3-89937-052-2.
  3. ^ а б Espinosa-Arrubarrena, L .; Applegate, S.P .; Гонсалес-Родригес, К. (1996). «Первая мексиканская запись латимерии (Osteichthyes: Sarcopterygii) из карьеров Тлайуа около Тепекси-де-Родригес, Пуэбла, с обсуждением важности этой окаменелости: Шестая Североамериканская палеонтологическая конвенция, Тезисы статей». Специальное издание Палеонтологического общества. 116: 116. Дои:10.1017 / S2475262200001180.
  4. ^ а б González-Rodríguez, K.A .; Fielitz, Ch .; Браво-Куэвас, В.М .; Баньос-Родригес, Р.Э. (2016). «Меловые скопления остеихтиановых рыб из Мексики». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. 71: 107–119.
  5. ^ а б c Cavin, L .; Boudad, L .; Тонг, H .; Läng, E .; Tabouelle, J .; Вулло, Р. (2015). «Таксономический состав и трофическая структура континентального сообщества костных рыб раннего и позднего мелового периода юго-восточного Марокко». PLoS ONE (10 (5)): e0125786. Дои:10.1371 / journal.pone.0125786. ЧВК  4446216. PMID  26018561.
  6. ^ а б c d е ж грамм Cavin, L .; Валентин, X .; Гарсия, Г. (2016). «Новый маусониид латимерия (Actinistia) из верхнего мела Южной Франции». Меловые исследования. 62: 65–73. Дои:10.1016 / .cretres.2016.02.002.
  7. ^ а б c d е ж грамм час я j Cavin, L .; Buffetaut, E .; Dutour, Y .; Garcia, G .; Le Loeuff, J .; Méchin, A .; Méchin, P .; Тонг, H .; Tortosa, T .; Turini, E .; Валентин, X. (2020). «Последние известные пресноводные латимерии: новые позднемеловые останки маусониид (Osteichthyes: Actinistia) из Южной Франции». PLoS ONE. 15 (6): e0234183. Дои:10.1371 / journal.pone.0234183. ЧВК  7274394. PMID  32502171.
  8. ^ а б Schwimmer, D.R .; Стюарт, J.D .; Уильямс, Г.Д. (1994). «Гигантские ископаемые латимерии позднего мелового периода в восточной части Соединенных Штатов». Геология. 2(6): 503–506. Дои:10.1130 / 0091-7613 (1994) 022 <0503: GFCOTL> 2.3.CO; 2.
  9. ^ а б Dutel, H .; Maisey, J.P .; Schwimmer, D.R .; Janvier, P .; Herbin, M .; Клеман, Г. (2012). «Гигантские ископаемые латимерии позднего мелового периода в восточной части Соединенных Штатов». Геология. 10 (5): e49911. Дои:10.1371 / journal.pone.0049911. PMID  23209614.
  10. ^ а б c d Fragoso, L.G.C .; Brito, P .; Ябумото, Ю. (2019). "Axelrodichthys araripensis Мэйси, 1986, снова ". Историческая биология. 31(10): 1350–1372. Дои:10.1080/08912963.2018.1454443.
  11. ^ а б Custódio, M.A .; Guaglio, F .; Warren, L.V .; Simões, M.G .; Fürsich, F.T .; Perinotto, J.A .; Ассине, М. (2017). «Трансгрессивно-регрессивный цикл формации Ромуальдо (бассейн Арарипе): осадочный архив раннемелового морского вторжения во внутренние районы Северо-Восточной Бразилии». Осадочная геология (359): 1–15. Дои:10.1016 / j.sedgeo.2017.07.010.
  12. ^ де Карвалью, M.S.S .; Галло, В .; Сантос, H.R.S. (2013). «Новые виды латимерии из нижнего мела (альба) бассейна Гражау, северо-восток Бразилии». Меловые исследования (46): 80–89. Дои:10.1016 / j.cretres.2013.09.006.
  13. ^ Фондевилла, В., Динарес-Турелл, Дж., Вила, Б., Ле Лёфф, Дж., Эстрада, Р., Омс, О., и Галобарт, А. (2016). «Магнитостратиграфия маастрихтских континентальных летописей в долине Верхний Од (северные Пиренеи, Франция): установление возрастных ограничений на последовательность мест обитания динозавров». Меловые исследования. 57: 457–472. Дои:10.1016 / j.cretres.2015.08.009.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  14. ^ а б Cavin, L .; Forey, P.L. (2004). «Новые маусонииды латимерии (Sarcopterygii: Actinistia) остаются из мелового периода пластов Кем-Кем, Юго-Восточная Марокко». In Arratia, G .; Тинтори, А. (ред.). Мезозойские рыбы III, систематика, палеоокружение и биоразнообразие. München: Verlag Dr. Friedrich Pfeil. С. 493–506. ISBN  978-3-89937-053-9.
  15. ^ а б Yabumoto, Y .; Унейо, Т. (2005). «Новые материалы мелового латимерии», Mawsonia lavocati Табаст из Марокко » (PDF). Бюллетень Музея естественных наук, Токио, серия C. 31: 39–49.
  16. ^ Cavin, L .; Cupello, C .; Yabumoto, Y .; Fragoso, L.G.C .; Deesri, U .; Брито, П. (2019). "Филогения и эволюционная история мавсониид латимерии" (PDF). Вестник Китакюсюйского музея естественной истории и истории человечества, серия А. 17: 3–13.
  17. ^ а б Csiki-Sava, Z .; Buffetaut, E .; Ősi, A .; Переда-Субербиола, X .; Брусатте, С. (2015). «Островная жизнь в составе фауны мелового периода, биостратиграфия, эволюция и исчезновение наземных позвоночных на позднемеловом европейском архипелаге». ZooKeys (469): 1–161. Дои:10.3897 / zookeys.469.8439. ЧВК  4296572. PMID  25610343.
  18. ^ Cavin, L .; Forey, P.L .; Тонг, H .; Баффето, Э. (2005). «Последние европейские латимерии показывают гондванское сходство». Письма о биологии. 1(2): 176–177. Дои:10.1098 / rsbl.2004.0287.
  19. ^ а б Кавин, Л. (2018). «Эволюционные истории пресноводных рыб». В Кэвин, Л. (ред.). Пресноводные рыбы: 250 миллионов лет эволюционной истории. Кройдон: Ист. С. 69–75. ISBN  978-1785481383.
  20. ^ Meunier, F.J .; Cupello, C .; Yabumoto, Y .; Брито, Б. (2018). "Рацион раннего мелового латимерия. Axelrodichthys araripensis Maisey, 1986 (Actinistia: Mawsoniidae) ". Cybium. 42(1): 105–111. Дои:10.26028 / cybium / 2018-421-011.

дальнейшее чтение

  • Дж. Г. Мэйси. 1986. Целаканты из нижнего мела Бразилии. Американский музей Novitates 2866:1-30
  • Обнаружение ископаемых рыб Джон Дж. Мэйси, Дэвид Миллер, Айви Рутцки и Крейг Чезек
  • История рыб латимерии Питер Фори
  • Живое ископаемое: история целаканта Кит Стюарт Томсон
  • Восстание рыб: 500 миллионов лет эволюции Джон А. Лонг