Саркоптеригии - Sarcopterygii
Рыбы с лопастными плавниками | |
---|---|
Многие саркоптериги: Neoceratodus forsteri, Гуйю онейрос, Psarolepis romeri и стегоцефальный Tiktaalik roseae. | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Clade: | Эвтелеостомия |
Clade: | Саркоптеригии Ромер, 1955 |
Подгруппы | |
|
Саркоптеригии (/ˌsɑːrkɒптəˈрɪdʒяаɪ/; с греческого σάρξ саркс, плоть и πτέρυξ птерикс, fin) - иногда считается синонимом Кроссоптеригии («рыба с бахромой», от греч. κροσσός кроссос, бахрома) - это клады (традиционно учебный класс или подкласс) костлявая рыба члены которого известны как рыба с лопастными плавниками. Группа Тетрапода, а суперкласс включая амфибии, рептилии (включая динозавры и поэтому птицы ), и млекопитающие, произошли от некоторых саркоптеригов; под кладистический По их мнению, четвероногие считаются группой внутри Sarcopterygii.
Живущие не четвероногие саркоптериги включают два вида: латимерия и шесть видов двоякодышащая рыба.
Характеристики
Раннелепестковые рыбы костлявая рыба с мясистыми, лопастными, парными плавники, которые соединены с телом одной костью.[7] Плавники рыб с лопастными плавниками отличаются от плавников всех других рыб тем, что у каждого из них есть мясистые, лопастообразные, чешуйчатый стебель, отходящий от тела. Весы саркоптеригов верны скалоиды, состоящий из пластинчатых кость окружен слоями сосудистой кости, дентин -подобно космин, и внешние кератин.[8] Морфология тетраподоморфов, рыб, похожих на четвероногих, указывает на переход от воды к наземной жизни.[9]. Грудные и брюшные плавники имеют сочленения, напоминающие суставы конечностей четвероногих. Первые четвероногие наземные позвоночные, базальные амфибия организмы, одержимые ноги полученный из этих плавников. Саркоптеригианцы также обладают двумя спинные плавники с отдельными основаниями, в отличие от единственного спинного плавника актиноптериги (рыба с луговыми плавниками). Головной мозг саркоптеригов примитивно имеет шарнирную линию, но она отсутствует у четвероногих и двоякодышащих рыб. У многих ранних саркоптеригов хвост симметричный. У всех саркоптеригов есть зубы, покрытые истинным эмаль.
Большинство видов рыб с лопастными плавниками вымерли. Самая крупная из известных рыб с лопастными плавниками была Rhizodus hibberti от Каменноугольный время Шотландия длина которых могла превышать 7 метров. Среди двух групп сохранившийся (живые) виды, латимерия и двоякодышащие, самый крупный вид - это Латимерия Западной Индийского океана длиной 2 м (6 футов 7 дюймов) и весом 110 кг (240 фунтов). Самая крупная двоякодышащая рыба - Африканская двоякодышащая рыба которые могут достигать 2 м (6,6 футов) в длину и весить до 50 кг (110 фунтов).[10][11]
Классификация
Таксономисты, придерживающиеся кладистического подхода, включают в эту группу четвероногих, которые, в свою очередь, включают все виды четырехногих позвоночных.[12] Плавники рыб с лопастными плавниками, таких как латимерия, очень похожи на конечности конечностей четвероногих, ожидаемых от предков. Рыбы с лопастными плавниками, по-видимому, следовали двум различным линиям развития и, соответственно, разделены на два подкласса: Рипидистия (в том числе Dipnoi, the двоякодышащая рыба, а Тетраподоморфа которые включают тетраподы) и Актинистия (латимерия).
Таксономия
Приведенная ниже классификация следует за Benton 2004 и использует синтез ранговых Линнеевская таксономия а также отражает эволюционные отношения. Бентон включил суперкласс Tetrapoda в подкласс Sarcopterygii, чтобы отразить прямое происхождение четвероногих от рыб с лопастными плавниками, несмотря на то, что первым был присвоен более высокий таксономический ранг.[13]
Актинистия | Актинистия, латимерия, представляют собой подкласс в основном ископаемое рыбы с лопастными плавниками. Этот подкласс содержит латимерия, в том числе два живые латимерии, то Латимерия Западной Индийского океана и Индонезийская латимерия. | |
---|---|---|
Двоякодышащие | Дипной, двоякодышащий, также известный как саламандра,[14] площадь подкласс пресноводных рыб. Двоякодышащие наиболее известны сохранением примитивных характеристик в пределах костлявые рыбы, включая способность дышать воздухом и примитивную структуру внутри лопастных рыб, включая наличие лопастных плавников с хорошо развитым внутренним скелетом. Сегодня двоякодышащие обитают только в Африка, Южная Америка, и Австралия. Пока викарианс можно предположить, что это представляет собой древнее распространение, ограниченное Мезозойский суперконтинент Гондвана, то ископаемое данные свидетельствуют о том, что развитые двоякодышащие рыбы имели широкое распространение в пресноводных водоемах, а текущее распределение современных видов двоякодышащих рыб отражает вымирание многих родословных после распада Пангея, Гондвана, и Лавразия. | |
Тетраподоморфа | Тетраподоморфа, четвероногие и их вымершие родственники, клады из позвоночные состоящий из четвероногие (четырехногие позвоночные) и их ближайшие родственники-саркоптеры, которые более тесно связаны с живыми четвероногими, чем с живыми двоякодышащими рыбами (Amemiya et al. 2013). Развитые формы переходные между рыбой и ранней лабиринтодонты, подобно Тиктаалик, были названы их первооткрывателями «рыбоподами», так как по внешнему виду и морфологии конечностей они были полурыбами, полутонами. Тетраподоморфы содержат группа короны четвероногие (последний общий предок современных четвероногих и всех его потомков) и несколько групп ранних стволовые четвероногие, и несколько групп родственных рыб с лопастными плавниками, вместе известных как остеолепиформ. Тетраподаморфа минус группа короны Тетраподы - это стеблевые тетраподы, а парафилетический блок, охватывающий переход от рыбы к четвероногому. Среди персонажей, определяющих тетраподоморфов, есть модификации плавников, в частности плечевая кость с выпуклой головкой, сочленяющейся с суставной ямкой (впадиной плечо соединение). Окаменелости тетраподоморфа известны с раннего Девонский и далее, и включать Остеолепис, Пандерихтис, Кенихтис, и Тунгсения.[15] |
- Подкласс Sarcopterygii
- †Заказ Ониходонтида
- Заказ Актинистия
- Инфракласс Дипноморфный
- †Заказ Porolepiformes
- Подкласс Двоякодышащие
- Заказ Ceratodontiformes
- Заказ Лепидозирениформные
- Инфракласс Тетраподоморфа
- †Заказ Ризодонтида
- Суперзаказ Остеолепидида
- †Заказ Остеолепиформный
- †Семья Tristichopteridae
- †Заказ Пандерихтида
- Суперкласс Тетрапода
- †Заказ Остеолепиформный
Филогения
Представленная ниже кладограмма основана на исследованиях, проведенных Филиппом Жанвье и другими для Веб-проект "Древо жизни",[16] Архив Филогении Микко [17] и Swartz 2012.[18]
Саркоптеригии |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- Саркоптеригии incertae sedis
- †Гуйю онейрос Чжу и другие., 2009
- †Diabolepis speratus (Чанг и Ю, 1984)
- †Langdenia campylognatha Жанвье и Фыонг, 1999
- †Лигулалепис Шульце, 1968 г.
- †Meemannia eos Чжу, Ю, Ван, Чжао и Цзя, 2006 г.
- †Psarolepis romeri Юй 1998 Сэнсу Чжу, Юй, Ван, Чжао и Цзя, 2006
- †Мегамастакс амбилодус Чу, Чжу, Чжао, Цзя и Чжу, 2014 г.
- †Спаралепис тинги Чу, Чжу, Цюй, Ю, Цзя и Чжаох, 2017[19][20]
- Парафилетический Остеолепида incertae sedis [таксоны, не рассматриваемые Ahlberg & Johanson, 1998]:
- †Богдановия восточная Обручева 1955 [был обработан как целакантиниморфный саркоптерик]
- †Canningius groenlandicus Саве-Седерберг, 1937 год.
- †Хризолепис
- †Гейзеролепис
- †Латвия
- †L. grewingki (Брутто, 1933)
- †L. porosus Ярвик, 1948 г.
- †L. obrutus Воробьева, 1977 г.
- †Lohsania utahensis Вон, 1962 год
- †Megadonichthys kurikae Воробьева, 1962 г.
- †Platyethmoidia antarctica Янг, Лонг и Ричи, 1992
- †Широлепис ананжеви Воробьева, 1977 г.
- †Sterropterygion brandei Томсон, 1972 г.
- †Thaumatolepis edelsteini Обручев, 1941 г.
- †Thysanolepis micans Воробьева, 1977 г.
- †Воробьёвая долонодон Янг, Лонг и Ричи, 1992
- Парафилетический Эльпистостегалия /Panderichthyida incertae sedis
- †Parapanderichthys stolbovi (Воробьева, 1960) Воробьева, 1992
- †Howittichthys warrenae Лонг и Голландия, 2008
- †Livoniana multidentata Альберг, Лукшевич и Марк-Курик, 2000 г.
- Стегоцефалия incertae sedis
- †Antlerpeton clarkii Томсон, Шубин и Пул, 1998 г.
- †Austrobrachyops jenseni Кольбер и Косгриф, 1974
- †Broilisaurus raniceps (Гольденберг, 1873) Кун, 1938
- †Densignathus rowei Даешлер, 2000 г.
- †Дорагнатус Вуди Смитсон, 1980 г.
- †Jakubsonia livnensis Лебедев, 2004 г.
- †Лимнерпетон дубиум Фрич, 1901 г. (номен дубиум)
- †Limnosceloides Ромер, 1952 год.
- †L. dunkardensis Ромер, 1952 год. (Тип)
- †L. brahycoles Лэнгстон, 1966 г.
- †Occidens portlocki Клак и Альберг, 2004 г.
- †Ossinodus puerorum исправить Уоррен и Тернер, 2004
- †Romeriscus periallus Бэрд и Кэрролл, 1968 год.
- †Sigournea multidentata Болт и Ломбард, 2006
- †Sinostega pani Чжу и другие., 2002
- †Имерия зубчатая Clack и другие., 2012
Эволюция
Лопастоперые рыбы (саркоптериги) и их родственники лучеплавниковые рыбы (актиноптериги ) составляют суперкласс костистых рыб (Osteichthyes ) характеризуются их костным скелетом, а не хрящ. В остальном существуют огромные различия в структурах плавников, дыхательных путей и кровообращения между Sarcopterygii и Actinopterygii, например, наличие космоид слои в чешуе саркоптеригов. Самые ранние окаменелости саркоптеригов, найденные в самых верхних Силурийский (около 418 млн лет), очень напоминал акантоды («колючая рыба», таксон, вымерший в конце палеозоя). В начале – середине Девонский (416–385 млн лет назад), а хищный плакодермы господствовали над морями, некоторые саркоптериги пришли в пресная вода среды обитания.
В раннем девоне (416–397 млн лет назад) саркоптериги разделились на две основные линии: латимерия и Rhipidistians. Целаканты никогда не покидали океаны, и их расцвет пришелся на поздний девон и Каменноугольный от 385 до 299 млн лет назад, так как в эти периоды они встречались чаще, чем в любой другой период фанерозоя; латимерия (род Латимерия ) все еще живу сегодня в открытые (пелагические) океаны.
Рипидисты, предки которых, вероятно, жили в океанах недалеко от река рты (эстуарии ), покинули океанский мир и мигрировали в пресноводные места обитания. В свою очередь, они разделились на две основные группы: двоякодышащая рыба и тетраподоморфы. Двоякодокие излучали наибольшее разнообразие во время Триасовый период; сегодня осталось менее дюжины родов. Они развили первые протолёгкие и прото-конечности, приспособившись к жизни вне подводной водной среды к среднему девону (397–385 млн лет назад).
Существуют три основные гипотезы о том, как двоякодышащие рыбы развили свои короткие плавники (прото-конечности). Традиционное объяснение - «гипотеза сужающегося водоема» или «гипотеза пустыни», выдвинутая американским палеонтологом. Альфред Ромер, который считал, что конечности и легкие, возможно, возникли из-за необходимости находить новые водоемы по мере высыхания старых водоемов.[22]
Вторая, «гипотеза приливов и отливов», была опубликована группой исследователей. Польский палеонтологи—Grzegorz Niedźwiedzki, Петр Шрек, Катаржина Наркевич, Марек Наркевич, и Пер Альберг - в 2010 году. Они утверждали, что саркоптериги, возможно, впервые появились на суше из приливные зоны а не внутренние водоемы. Их гипотеза основана на открытии 395 миллионов лет назад. Zachełmie треки в Zachełmie, Свентокшиское воеводство, Польша, старейшее из когда-либо обнаруженных окаменелостей четвероногих.[23][24]
Третья гипотеза получила название «гипотеза лесных массивов» и была предложена американским палеонтологом. Грег Реталлак в 2011 году. Он утверждает, что конечности могли развиться в мелких водоемах в лесных массивах как средство навигации в среде, заполненной корнями и растительностью. Он основывал свои выводы на доказательствах того, что окаменелости переходных четвероногих постоянно находятся в местообитаниях, которые ранее были влажными и лесными. поймы.[22][25]
Четвертая, гипотеза меньшинства, утверждает, что продвижение на сушу обеспечивает большую безопасность от хищников, меньшую конкуренцию за добычу и определенные экологические преимущества, которых нет в воде, например, концентрация кислорода (Carroll et al. 2005, цитируется (Hohn-Schulte et al. . 2013)), а также контроль температуры (Clack 2007, цитируется (Hohn-Schulte et al. 2013)) - подразумевая, что организмы, развивающие конечности, также приспосабливались к тому, чтобы проводить часть своего времени вне воды. Однако исследования показали, что у саркоптеригов развились конечности, подобные тетраподам, подходящие для ходьбы до выхода на сушу (King 2011, цитируется (Pierce et al. 2012)); это говорит о том, что они адаптировались к ходьбе по грунтовому дну под водой, прежде чем они вышли на сушу.
Первые тетраподоморфы, в том числе гигантские ризодонты, имели ту же общую анатомию, что и двоякодышащие, которые были их ближайшими родственниками, но они, по-видимому, не покидали свою водную среду обитания до поздней девонской эпохи (385–359 млн лет назад), с появлением четвероногие (четвероногие позвоночные). Тетраподы - единственные тетраподоморфы, которые выжили после девона.
Саркоптериги, не являющиеся четвероногими, продолжались до конца палеозойской эры, неся большие потери во время Пермско-триасовое вымирание (251 млн лет).
Смотрите также
Рекомендации
Цитаты
- ^ Brazeau, Martin D .; Фридман, Мэтт (23 апреля 2015 г.). «Происхождение и ранняя филогенетическая история челюстных позвоночных». Природа. 520 (7548): 490–7. Bibcode:2015Натура.520..490Б. Дои:10.1038 / природа14438. ЧВК 4648279. PMID 25903631.
- ^ «ПАЛАЕОБЛОГ».
- ^ "Descubrimiento de fósil de pez óseo en China aporta nuevos conocimientos clave sobre origen de los vertebrados_Spanish.china.org.cn".
- ^ Чжу, М; Чжао, Вт; Цзя, L; Лу, Дж; Цяо, Т; Цюй, Q (2009). «Самый древний сочлененный остейхтиан обнаруживает мозаичные гнатостомы». Природа. 458 (7237): 469–474. Bibcode:2009Натура.458..469Z. Дои:10.1038 / природа07855. PMID 19325627. S2CID 669711.
- ^ Коутс, М. (2009). «Палеонтология: за пределами эпохи рыб». Природа. 458 (7237): 413–414. Bibcode:2009Натура.458..413C. Дои:10.1038 / 458413a. PMID 19325614. S2CID 4384525.
- ^ Фарингула В архиве 2012-03-09 в Wayback MachineНаучные блоги, 1 апреля 2009 г.
- ^ Клак, Дж. А. (2002) Набирать силу. Университет Индианы
- ^ Кардонг, Кеннет В. (1998). Позвоночные: сравнительная анатомия, функция, эволюция, второе издание, США: McGraw-Hill, 747 с. ISBN 0-07-115356-X/0-697-28654-1.
- ^ Клак, Дж. А. (2009), «Переход от плавника к конечности: новые данные, интерпретации и гипотезы из палеонтологии и биологии развития», Ежегодный обзор наук о Земле и планетах, 37 (1): 163–179, Bibcode:2009AREPS..37..163C, Дои:10.1146 / annurev.earth.36.031207.124146
- ^ Froese, Rainer и Daniel Pauly, ред. (2009). "Lepidosirenidae" в FishBase. Версия от января 2009 г.
- ^ Протоптер эфиопический В архиве 2011-08-03 на Wayback Machine. Fishing-worldrecords.com
- ^ Нельсон 2006.
- ^ Бентон, М.Дж. (2004). Палеонтология позвоночных. 3-е изд. Blackwell Science Ltd
- ^ Эрнст Генрих Филипп Август Геккель, Эдвин Рэй Ланкестер, Л. Дора Шмитц (1892). История сотворения или развития Земли и ее обитателей под действием естественных причин: популярное изложение доктрины эволюции в целом и доктрины Дарвина, Гете и Ламарка в частности: с 8. German Ed. Эрнста Геккеля. Д. Эпплтон. п. 422.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь) стр. 289
- ^ Цзин Лу, Мин Чжу, Джон А. Лонг, Вэньцзинь Чжао, Тим Дж. Сенден, Ляньтао Цзя и Туо Цяо (2012). «Самый ранний из известных стволовых четвероногих из нижнего девона Китая». Nature Communications. 3: 1160. Bibcode:2012 НатКо ... 3.1160L. Дои:10.1038 / ncomms2170. PMID 23093197.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Жанвье, Филипп. 1997. Vertebrata. Животные с позвоночником. Версия от 01 января 1997 г. (в разработке). http://tolweb.org/Vertebrata/14829/1997.01.01 в веб-проекте "Древо жизни", http://tolweb.org/
- ^ Хаарамо, Микко (2003). «Саркоптеригия». В архиве филогении Микко. Получено 4 ноября, 2013.
- ^ Шварц, Б. (2012). «Морской стебель-четвероногий девон из западной части Северной Америки». PLOS ONE. 7 (3): e33683. Bibcode:2012PLoSO ... 733683S. Дои:10.1371 / journal.pone.0033683. ЧВК 3308997. PMID 22448265.
- ^ Чу, Брайан; Чжу, Мин; Цюй, Цинмин; Ю, Сяобо; Цзя, Ляньтао; Чжао, Вэньцзинь (2017-03-08). «Новый остейхтиан из позднего силурия провинции Юньнань, Китай». PLOS ONE. 12 (3): e0170929. Bibcode:2017PLoSO..1270929C. Дои:10.1371 / journal.pone.0170929. ISSN 1932-6203. ЧВК 5342173. PMID 28273081.
- ^ PLOS. «Древние рыбы южного Китая, возможно, появились еще до« эпохи рыб ». www.sciencedaily.com. Архивировано из оригинал на 2017-03-08. Получено 2017-03-11.
- ^ Бентон 2005.
- ^ а б «В 2011 году у перехода рыба-четвероногая появилась новая гипотеза». Наука 2.0. 27 декабря 2011 г.. Получено 2 января, 2012.
- ^ Гжегож Недзведски, Петр Шрек, Катажина Наркевич, Марек Наркевич и Пер Э. Альберг (2010). «Пути тетрапод раннего среднего девона в Польше». Природа. Издательская группа "Природа". 463 (7277): 43–48. Bibcode:2010Натура.463 ... 43N. Дои:10.1038 / природа08623. PMID 20054388. S2CID 4428903.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Shanta Barley (6 января 2010 г.). "Обнаружены самые старые следы четвероногого позвоночного". Новый ученый. Получено 3 января, 2010.
- ^ Реталлак, Грегори (май 2011 г.). "Гипотеза Вудленда для эволюции девонских тетрапод". Журнал геологии. Издательство Чикагского университета. 119 (3): 235–258. Bibcode:2011JG .... 119..235R. Дои:10.1086/659144.
Кэрролл Р.Л., Ирвин Дж., Зеленый DM. 2005. Тепловая физиология и происхождение наземных животных у позвоночных. Зоологическое путешествие Линнеевского общества. 143: 345–358.
Hohn-Schulte, B., H. Preuschoft, U. Witzel, and C. Distler-Hoffmann. 2013. Биомеханика и функциональные предпосылки наземного образа жизни у базальных четвероногих, с особым вниманием к Tiktaalik roseae. Историческая биология 25: 167-181.
Clack JA. 2007. Девонское изменение климата, дыхание и происхождение стволовой группы четвероногих. Интегративная и сравнительная биология. п. 1–14.
Кинг, Х.М., Шубин, Н.Х., Коутс, М.И. & Hale, M.E. Поведенческие свидетельства эволюции ходьбы и прыжков до появления на суше у саркоптерийских рыб. Труды Национальной академии наук. USA 108: 21146–21151 (2011).
Пирс, С. Э., Дж. А. Клак и Дж. Р. Хатчинсон. 2012. Трехмерная подвижность суставов конечностей у ранних четвероногих Ichthyostega. Природа 486: 523-U123.
Амемия, К. Т., Дж. Альфольди, А. П. Ли, С. Х. Фан, Х. Филипп, И. Маккаллум, И. Брааш и др. 2013. Геном африканской латимерии дает представление об эволюции четвероногих. Природа 496: 311-316.
Библиография
- Нельсон, Джозеф С. (2006). Рыбы мира. Джон Вили и сыновья. ISBN 978-0-471-25031-9.