Banksia cuneata - Banksia cuneata - Wikipedia

Banksia cuneata
крупный план из множества розовых и желтых отдельных цветов, которые являются частью полушаровидного соцветия
Научная классификация редактировать
Королевство:Plantae
Clade:Трахеофиты
Clade:Покрытосеменные
Clade:Eudicots
Заказ:Proteales
Семья:Proteaceae
Род:Banksia
Подрод:Banksia подг. Изостилис
Разновидность:
B. cuneata
Биномиальное имя
Banksia cuneata

Banksia cuneata, широко известный как спичка Banksia или же Quairading Banksia,[1] является вымирающие виды из цветущее растение в семье Proteaceae. Эндемик для юго-запад Западная Австралия, это принадлежит Banksia подг. Изостилис, подрод трех близкородственных Banksia виды с соцветия или цветочные группы, которые имеют форму купола, а не характерные Banksia цветочные шипы. Кустарник или небольшое деревце высотой до 5 м (16 футов) с колючей листвой и розово-кремовыми цветами. Общее имя Спичка Banksia возникает из распускания поздних бутонов, отдельные бутоны которых напоминают спички. Вид опыленный к медоеды (Meliphagidae).

Несмотря на то что B. cuneata был впервые собран до 1880 года, и только в 1981 году австралийский ботаник Алекс Джордж формально описан и назван вид. Есть две генетически различные группы населения, но нет признанных разновидностей. Этот Banksia классифицируется как находящийся под угрозой исчезновения, сохранившись на фрагментах сохранившихся кустарников в регионе, который на 93% очищен от сельскохозяйственных угодий. В качестве Banksia cuneata погибает в результате пожара и восстанавливается из семян, он очень чувствителен к частоте лесных пожаров - пожары, повторяющиеся в течение четырех лет, могут уничтожить популяции растений, которые еще не созрели для посева семян. Banksia cuneata редко культивируется, и его колючая листва ограничивает его применение в индустрии цветов на срезку.

Описание

большой раскидистый кустарник в зоне с низкой растительностью, высотой менее 1 м (3,3 фута) в солнечный день
Привычка в виде куста высотой 3 м (9,8 футов)

Banksia cuneata растет как кустарник или небольшое деревце до 5 м (16 футов) в высоту, без лигнотуберкулез. У него один или несколько основных стволов с гладкой серой корой и множество ветвей. Молодые стебли покрыты жесткими волосками, но с возрастом они теряются. Листья клиновидные, с зубчатыми краями, по бокам от одного до пяти зубцов. Они варьируются от 1 до 4 см (от 0,5 до 1,5 дюйма) в длину и от 0,5 до 1,5 см (от 0,20 до 0,59 дюйма) в ширину на черешок от 2 до 3 мм. Верхняя поверхность тускло-зеленая; как и у стеблей, в молодом возрасте обе поверхности листьев покрыты жесткими волосками, но вскоре они теряются.[3]

Цветки образуют куполообразные головки от трех до четырех см (1,2–1,6 дюйма) в диаметре, растущие на концах ветвей. В них от 55 до 65 отдельных цветков, окруженных у основания коротким завитком. обволакивающие прицветники. Как и большинство других Proteaceae, каждый цветок состоит из околоцветник в составе четырех объединенных листочки околоцветника, и один пестик, то стиль из которых первоначально заключена в пределах отростка околоцветника, но вырывается на цветение. В B. cuneataоколоцветник около 2,5 см (0,98 дюйма) в длину, с краем около 0,4 см (0,16 дюйма). До цветения длинный тонкий околоцветник, увенчанный выступающим отростком, напоминает спичка, что объясняет одно общее название этого вида. Вначале околоцветник в основном кремовый, розовый только у основания; позже он становится розовым во всем. Стиль изначально кремовый, но становится красным; то хранитель пыльцы зеленый.[3]

Старые цветы вскоре опадают с цветочных головок (на этой стадии их часто называют шишками), открывая древесную основу, на которой может быть до пяти цветов. фолликулы встроен в него. Это пятнисто-серого цвета, гладкие, войлочные с короткими тонкими волосками, высотой от 1 до 1,3 см (от 0,39 до 0,51 дюйма), от 1,7 до 2,1 см (от 0,67 до 0,83 дюйма) по шву и от 0,9 до 1,2 см ( От 0,35 до 0,47 дюйма) поперек шва. Каждый фолликул содержит до двух семян; они примерно треугольной формы с большим, похожим на бумагу крылом.[3]

Banksia cuneata легче всего отличить от двух других видов в Б. подг. Изостилис его более яркие цветы и более тусклые листья.[3] Кроме того, он отличается от Б. ilicifolia в его меньшей привычке; его гладкая кора; его более мелкие листья, цветы и плоды; и в его последовательности смены окраски цветов.[4] Листья, цветы и плоды Б. олиганта еще меньше,[3] и его листва не такая колючая, как у B. cuneata.[5]

Таксономия

Открытие и наименование

крупный план цветения в поздней бутоне; отдельные розовые цветы с желтыми кончиками, напоминающие спички
Появление «спичек» в поздних бутонах дает начало общепринятому названию.

Самая ранняя известная коллекция образцов B. cuneata был сделан Джулия Уэллс некоторое время до 1880 года. То, что позже станет типовой образец для вида был собран западно-австралийским ботаником и Banksia эксперт Алекс Джордж 20 ноября 1971 г., с Заповедник Баджалинг, примерно в 8 км к востоку от Quairading, в 31 ° 59' ю.ш. 117 ° 30'E / 31,983 ° ю.ш. 117,500 ° в.д. / -31.983; 117.500 (Типовая местность Banksia cuneata).[6] Этот вид был наконец опубликован Джорджем почти десять лет спустя в его монографии 1981 года "Род Banksia L.f. (Proteaceae) ". специфический эпитет из латинский cuneatus («клиновидный») в зависимости от формы листьев.[4]

У этого вида нет ничего необычного в номенклатурной истории: у него нет синонимы, и никаких подвидов или разновидностей не публиковалось.[7] Он несет общие имена из Matchstick Banksia или Quairading Banksia.[8]

Инфрагенерическое размещение

Джордж поместил B. cuneata в подроде Изостилис из-за куполообразных цветочных головок.[4] 1996 год кладистический анализ рода ботаниками Кевин Тиле и Полин Ладидж не предоставил информации об ограничении Б. подг. Изостилис, ни отношений внутри него, поэтому расположение Джорджа этого вида было сохранено в их расположение.[9] Джордж не согласился с такой договоренностью и в значительной степени отверг ее. его аранжировка 1999 года. Размещение B. cuneata не пострадали, что можно резюмировать следующим образом:[3]

Banksia
Б. подг. Banksia (3 секции, 11 серий, 73 вида, 11 подвидов, 14 разновидностей)
Б. подг. Изостилис
Б. ilicifolia
Б. олиганта
B. cuneata

С 1998 г. американский ботаник. Остин Маст и соавторы публикуют результаты продолжающегося кладистического анализа Последовательность ДНК данные для подтрибы Banksiinae, в которую затем вошли роды Banksia и Dryandra. Их анализ предполагает филогения это сильно отличается от таксономического расположения Джорджа. Banksia cuneata становится следующим ближайшим родственником или «сестрой» клады содержащий Б. ilicifolia и Б. олиганта, предлагая монофилетический Б. подг. Изостилис; но клады выглядят справедливо полученный (что оно развилось сравнительно недавно), предполагая, что Б. подг. Изостилис может не иметь ранга подродов.[10][11][12]

В начале 2007 года Маст и Тиле изменили род Banksia путем слияния Dryandra в него и опубликовал Б. подг. Spathulatae для таксонов с ложкообразной семядоли; таким образом Б. подг. Banksia был переопределен как включающий таксоны без семядолей в форме ложки. Они предвещали публикацию полной аранжировки после взятия пробы ДНК Dryandra был полным; тем временем, если номенклатурные изменения Маста и Тиле рассматривать как временную договоренность, то B. cuneata помещается в Б. подг. Banksia.[13]

Филогения

Отношения между B. cuneata и другие члены Б. подг. Изостилис до сих пор остаются неясными. Хотя исследования Маста показали B. cuneata быть самым базальный трех видов,[11] исследование 2004 г. генетическая дивергенция внутри подрода дали и другие возможности: некоторые анализы предложили Б. ilicifolia как базальный, в то время как другие предлагали Б. олиганта. Ситуацию еще больше осложняет положение самого южного населения B. cuneata, который имеет как генетические, так и фенетический сходство с Б. олиганта расположен к юго-востоку. Происхождение этой популяции неизвестно. Это могло произойти через гибридизация, или это может быть переходная или даже наследственная форма. Ну наконец то, биогеографический факторы предполагают, что Б. ilicifolia будет самым базальным из трех видов: он встречается в Зона сильного дождя куда реликтовый виды наиболее распространены, тогда как другие ограничены Переходная зона осадков, где наиболее распространены более недавно возникшие виды.[14]

Распространение и среда обитания

Карта биогеографических регионов Западной Австралии, показывающая ареал Banksia cuneata. На карте показано непрерывное распределение в южной половине Пшеничного пояса Эйвона, имеющее форму вертикального бумеранга.
Распределение B. cuneata в Западной Австралии

Вымирающий вид, B. cuneata встречается только в диапазоне 90 км (56 миль) вокруг Pingelly и Quairading, в Западная Австралия. Он предпочитает темно-желтый песок на высоте от 230 до 300 м (750 и 980 футов), в лесной массив среда обитания.[15] Часто растет вместе с Banksia прионоты и Xylomelum angustifolium.[4]

Отчеты о количестве популяций и особей сильно различаются. Обследование 1982 г. выявило 450 растений в пяти популяциях, при этом самая большая популяция насчитывала 300 растений.[1] Однако в 1988 г. было обнаружено только четыре популяции, состоящие из 300 растений; удивительно, что только пятьдесят растений можно было найти в месте, где ранее сообщалось о 300 популяциях; но не было ни мертвых растений, ни следов беспокойства.[16] С тех пор количество зарегистрированных популяций колебалось от 6[17][18] до 11,[1] и отчеты об общем количестве заводов колеблются от 340[19] до 580.[20]

Жизненный цикл и экология

крупным планом части растения с девятью цветами на концах ветвей
Соцветия расположены на концах веточек. Это часто случается с птицами, привлекающими внимание растениями, поскольку птицы кормятся зрением.[21]

Опыляется в первую очередь медоедами,[22] соцветия появляются с сентября по декабрь.[23] Выдающиеся цветы красного или розового цвета, прямой вид и трубчатый околоцветник - признаки, способствующие опылению птицами.[21] Структура B. cuneataцветок, с концом стиля, функционирующим как хранитель пыльцы, предполагает, что аутогамное самооплодотворение должно быть общим. Однако этому противодействует протандрия: пыльца высвобождается задолго до того, как пестик становится восприимчивым; обычно к тому времени пестик становится восприимчивым, большая часть пыльцы либо перенесена, либо потеряла жизнеспособность. Эта стратегия эффективна против удобрения отдельных цветов, но не предотвращает гейтоногамия: оплодотворение цветков разными цветами на одном и том же растении. Из-за того, как цветы собираются вместе в головках, это должно быть довольно распространенным явлением, хотя другой вопрос, приведет ли это к успешному завязыванию плодов:[17] изоферментные исследования наблюдали «интенсивный отбор против гомозигот», довольно распространенную стратегию аутбридинга у растений, которые дают много семян.[24]

Оценки система спаривания этого вида обнаружили, что ауткроссинг ставки варьируются между популяциями. Популяции в относительно нетронутых зарослях кустарников имеют высокие показатели ауткроссинга, но популяции в более нарушенных средах больше инбредный в среднем и более вариативно. Это объясняется рядом причин. Во-первых, более высокая плотность нарушенных популяций приводит к большей скорости спаривания между соседними растениями, что приводит к увеличению генетическая структура и таким образом больше эффективное самоопыление. Во-вторых, у нарушенных популяций обычно отсутствует подлесок, и поэтому не может поддерживать постоянное население медоедов; вместо этого они полагаются на случайных посетителей для опыления. Значительно сниженная скорость опыления означает в среднем меньшее количество внекроссных удобрений, что приводит к меньшему количеству удобрений. отбор против инбредных оплодотворений; а спорадическое присутствие опылителей ведет к изменчивости ауткроссинга.[17][25]

Посевной материал не закладывается, когда опылители не входит, что указывает на то, что набор семян должен быть ограничен по опылителям. Созревает около 96% оплодотворенных фолликулов и около 82% семян. Это очень высокие цифры для Banksia, что свидетельствует об отсутствии проблем с питанием. Этот вид дает необычно большое количество старых цветочных головок или шишек на одном растении - обычно более 500. Однако количество фолликулов на конус необычно мало - часто только один. Таким образом, количество фолликулов на одно растение оказывается примерно средним для Banksia разновидность.[19]

Banksia cuneata не хватает лигнотуберкулез, поэтому растения погибают от лесных пожаров. Однако этот вид сильно серотиновый: seed выпускается только после пожара. Таким образом, растения накапливают воздушный банк семян в промежутках между пожарами, который выпускается сразу после пожара, обеспечивая восстановление населения. Механизм - это смола который закрывает фолликулы, предотвращая расхождение; тепло лесного пожара плавит смолу, и фолликулы раскрываются. Сильные пожары вызывают немедленное высвобождение семян и сепаратор семян, но после срабатывания кулера сепаратор семян часто остается на месте, блокируя выход фолликула и предотвращая высвобождение семян. Крылья на сепараторе семян гигроскопичный; они сближаются при увлажнении, а затем снова отражаются, когда высыхают. Таким образом, они извлекают сами себя и семена из фолликула в течение одного или нескольких циклов влажно-сушки, обеспечивая высвобождение семян только после дождя.[19] Юношеский период для B. cuneata составляет около четырех лет. Население очень уязвимо для пожаров в этот период, так как огонь уничтожит все население, и не останется семян, от которых оно могло бы восстановиться.[19] Исследование на основе модели показало, что оптимальный интервал пожара для максимального увеличения численности населения в среднесрочной перспективе составляет около 15 лет. Более частые пожары сокращают численность населения, убивая взрослых до того, как они достигнут полного плодовитость. Менее частые пожары уменьшают размер популяции, потому что меньше возможностей для распространения семян и прорастания. Однако оптимальный интервал пожара для минимизации риска исчезновения в долгосрочной перспективе, вероятно, намного больше.[24]

овальный серый древесный стручок, покрытый короткими тонкими белыми волосками, на конце ветки, вокруг которого растут маленькие побеги
Древесный фолликул

B. cuneata очень необычно, так как очевидно отсутствие потери семян из-за зерно. Почти у всех других видов роющие насекомое личинки съедают большую часть семян, и птицы вызывают дальнейшие потери, ломая шишки в поисках личинок для еды. Насекомые, питающиеся семенами, в основном видоспецифичны, и похоже, что ни один из видов насекомых не адаптировался к B. cuneata. Возможные причины этого - очень низкое количество семян и редкость вида, и то и другое не дает большого стимула для адаптации к этому виду. Также нет свидетельств того, что зерноядные животные питались семенами после того, как они упали.[19] В результате этот вид имеет самый высокий показатель жизнеспособности семян, зарегистрированный для Banksia виды: в одном исследовании 74% всех семян, произведенных за предыдущие 12 лет, были жизнеспособными. В основном это было связано с семенами моложе 9 лет, около 90% которых являются жизнеспособными. После девятого года жизнеспособность быстро теряется, поскольку фолликулы распадаются и старение наступает.[19] Само производство семян начинается очень медленно. В среднем у растений в возрасте от 5 до 12 лет в пологе хранится около 18 семян. Однако хранение увеличивается экспоненциально, и 25-летние растения часто имеют десятки тысяч семян. Производство семян, вероятно, никогда не будет стабильным. Фактически, к тому времени, когда растению исполняется двадцать лет, оно накапливает такой большой вес шишек, что основные ветви начинают отламываться; а к тридцати годам у растений чаще всего ломаются ветви. По мере старения растений поломка ветвей все чаще приводит к гибели растений, и маловероятно, что какое-либо растение доживет до более 45 лет.[19][26]

Однако высокие показатели созревания и жизнеспособности семян компенсируются чрезвычайно низкой выживаемостью проростков. Это почти исключительно из-за воздействия влаги. В одном исследовании около 17 100 жизнеспособных семян было выпущено после экспериментального пожара. Из них проросло менее 5%, и только одиннадцать растений пережили первую летнюю засуху. Последние погибшие растения находились в углублениях, в затененных местах или среди опавших листьев; и все одиннадцать выживших были на обочинах дороги, где они сток и толщиной 3 см (1 дюйм) мульча из писолитический латерит. Неизбежный вывод - выживаемость всходов в первую очередь определяется доступностью воды.[19]

Сохранение

Banksia cuneata был объявлен находящихся под угрозой исчезновения после обследования 1982 г. было обнаружено только пять популяций, включающих около 450 растений. Самая большая популяция, насчитывающая около 300 растений, находилась в заповеднике, но все остальные находились на обочинах дорог и содержали только 50–70 растений в каждой.[1] Однако с тех пор было обнаружено больше растений, и было обнаружено, что популяции постепенно увеличиваются в ответ на ряд сохранение меры, включая ограждение и травлю кролики. В знак признания его небольшого восстановления он теперь считается находящимся под угрозой исчезновения, но уже не так критически.[1]

В апреле 1987 г. Департамент окружающей среды и сохранения сожгла часть одной популяции в экспериментальном восстановительном огне. Зрелые растения погибли, а проростки, вызвался не пережил лето засуха.[19] А Команда по восстановлению Matchstick Banksia была основана в 1995 году, и со временем им удалось вырастить большое количество саженцев.[20] Большая часть взрослого населения была уничтожена лесными пожарами в 1996 году, что вызвало дополнительную обеспокоенность, но за этим последовало пополнение большого количества саженцев.[27]

Угрозы для B. cuneata включают расчистку земель, которая приводит к прямой потере растений и фрагментация населения, выпас давление, конкуренция со стороны экзотических сорняков, изменения в пожарный режим, и посягательство соленость.[28][29] Атлас Банксии исследование показало, что одно население находится на обочине дороги; растения стареют, новых всходов не отмечается, участок заражен сорняками.[15] Большая часть выжившего населения проживает на частной земле и зависит от хороших отношений с местными землевладельцами. Многие сделали это, отгородив участки и ограничив вход кроликов. CALM предприняла некоторую попытку переселить население из опасных зон; они имели некоторый успех, помогли с поливом в первый год.[5]

Расчистка земель

Еще до обширной расчистки Пшеничный пояс в 1930-е годы B. cuneata должен был иметь сильно фрагментированное распространение, так как темно-желтый песок, который предпочитает этот вид, встречается только отдельными участками и составляет только 10-15% площади. Около 93% земель в настоящее время очищено от естественной растительности, а оставшиеся 7% представляют собой остатки различных размеров. Таким образом, расчистка земель должна была привести к дальнейшей фрагментации и без того фрагментированной популяции, а также к значительному сокращению количества отдельных растений.[17][22]

Защита генетического разнообразия

крупный план центрального зеленоватого набора бутонов в форме купола, окруженного колючими листьями
Цветки, такие как этот у ранних бутонов, развиваются на концах ветвей.

Уровни генетическое разнообразие в отдельных популяциях B. cuneata необычно высоки для редких и исчезающих видов,[30] но популяции делятся на две генетически отличные группы. Их разделяет не географическое расстояние, а Соленая река, эфемерный соленая речная система, которая обеспечивает среду обитания, непригодную для обоих B. cuneata и птицы, которые его опыляют. Таким образом, он действует как барьер для обмена генетическим материалом, позволяя популяциям по разные стороны реки расходиться через генетический дрейф. Значение для сохранения заключается в том, что усилия следует вкладывать по обе стороны реки, чтобы сохранить как можно больше генетического разнообразия. Было высказано предположение, что, вероятно, будет достаточно одной большой популяции из каждой группы населения.[17][22][31][32] Однако совсем недавно анализ риска на основе моделей показал, что размер популяции, необходимый для снижения риска исчезновения до приемлемого уровня, более чем в десять раз превышает текущий размер популяции. Это приводит к выводу, что все популяции и все доступные среды обитания должны быть защищены.[18]

Болезнь

Phytophthora cinnamomi отмирание не было идентифицировано как угроза для этого вида, но испытания показали, что он очень уязвим;[33] в одном исследовании он показал самую высокую восприимчивость из 49 Banksia изучаемые виды: 80% растений погибло в течение 96 дней после заражения болезнью, а 100% погибло в течение года.[34]

Изменение климата

Выживание этого вида тесно связано с количеством осадков из-за подверженности сеянцев засухе. Таким образом, он особенно уязвим к воздействию изменение климата. Это было признано еще в 1992 году, когда было отмечено, что зимние осадки в районе Квайрадинг падали примерно на 4% за десятилетие, и что продолжение этой тенденции может сократить распространение вида.[26] Недавно более тщательная оценка потенциального воздействия изменения климата на этот вид показала, что серьезные изменения могут привести к вымирание и умеренное изменение к сокращению его ареала на 80% к 2080 году. Тем не менее, при изменении климата средней степени тяжести может не быть никакого сокращения ареала вообще, в зависимости от того, насколько эффективно этот вид может мигрировать в новые обитаемые районы.[35]

Использование и культурные ссылки

Логотип Шир Квайрадинг, изображающие соцветия B. cuneata

Размножение осуществляется семенами, хотя их трудно получить.[23] Семена не требуют обработки перед посевом, и для их посева требуется около 23 дней. прорастать.[36] Черенки дают непредсказуемые результаты.[23] Само растение предпочитает глубокую песчаную хорошо дренированную почву с pH 6.0–7.0. Требуется полное солнце, но рекомендуется некоторая защита от ветра, так как это быстрорастущее растение с тонкими ветвями, которые легко повредить ветром. Более компактную форму можно получить, ежегодно обрезая верхнюю четверть.[23][37] Этот вид мало привлекает срезанная цветочная промышленность из-за колючей листвы,[23] и его склонность капать нектар.

По иронии судьбы, учитывая его охранный статус, Кингсли Диксон из Королевский парк и ботанический сад предположил, что это могло быть сорняком: этот вид был испытан как срезанная цветочная культура на земле к северу от реки Мур, и впоследствии были отмечены всходы.[5]

Banksia cuneata был принят в качестве цветочной эмблемы Шир Квайрадинг, и был включен в логотип графства. Есть парк под названием Cuneata Park в городе Quairading.[5]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж «Профиль SPRAT - Banksia cuneata - Matchstick Banksia, Quairading Banksia ". Министерство сельского хозяйства, водных ресурсов и окружающей среды Австралии. Получено 5 мая 2020.
  2. ^ "Banksia cuneata". Австралийская перепись растений. Получено 18 апреля 2020.
  3. ^ а б c d е ж Джордж, Алекс С. (1999). "BanksiaВ Уилсоне, Аннетт (ред.). Флора Австралии. 17B. CSIRO Publishing / Австралийское исследование биологических ресурсов. С. 175–251. ISBN  978-0-643-06454-6.
  4. ^ а б c d Джордж А.С. (1981). "Род Banksia L.f. (Proteaceae) ". Нуйца. 3 (3): 239–473.
  5. ^ а б c d Kershaw, K .; Либер, С. (2004). "Банксиас под угрозой № 4 и № 5: Banksia cuneata & Б. олиганта". Информационный бюллетень Banksia Study Group. 5 (3): 1–5. ISSN  1444–285X.
  6. ^ "Banksia cuneata А.С.Джордж ». Австралийский национальный регистр информации по гербарным образцам (ANHSIR). Получено 24 апреля 2009.
  7. ^ "Banksia cuneata А.С.Джордж ». Индекс названий растений Австралии (APNI), база данных IBIS. Центр исследований биоразнообразия растений при правительстве Австралии.
  8. ^ "База данных общих названий растений Австралии". Получено 19 января 2010.
  9. ^ Тиле, Кевин; Ladiges, Полина Ю. (1996). "Кладистический анализ Banksia (Proteaceae) ". Австралийская систематическая ботаника. 9 (5): 661–733. Дои:10.1071 / SB9960661.
  10. ^ Маст, Остин Р. (1998). «Молекулярная систематика подтрибы Banksiinae (Banksia и Dryandra; Proteaceae) на основе данных о последовательностях хпДНК и нрДНК: значение для таксономии и биогеографии ». Австралийская систематическая ботаника. 11 (4): 321–342. Дои:10.1071 / SB97026.
  11. ^ а б Mast, Austin R .; Гивниш, Томас Дж. (2002). «Историческая биогеография и происхождение устьичных распространений в г. Banksia и Dryandra (Proteaceae) на основе их филогении хпДНК ". Американский журнал ботаники. 89 (8): 1311–1323. Дои:10.3732 / ajb.89.8.1311. ISSN  0002-9122. PMID  21665734. Получено 2 июля 2006.
  12. ^ Маст, Остин Р.; Эрик Х. Джонс и Шон П. Хэвери (2005). "Оценка старых и новых последовательностей ДНК, свидетельствующих о парафилии Banksia относительно Dryandra (Proteaceae) ". Австралийская систематическая ботаника. CSIRO Publishing / Австралийское систематическое ботаническое общество. 18 (1): 75–88. Дои:10.1071 / SB04015.
  13. ^ Mast, Austin R .; Тиле, Кевин (2007). "Передача Dryandra R.Br. к Banksia L.f. (Proteaceae) ". Австралийская систематическая ботаника. 20: 63–71. Дои:10.1071 / SB06016.
  14. ^ Бродхерст, Линда М .; Коутс, Дэвид Дж. (2004). "Генетическое расхождение и разнообразие в двух редких Banksia виды и их общий близкий родственник в подроде Изостилис R.Br. (Proteaceae) ". Сохранение генетики. 5 (6): 837–846. Дои:10.1007 / s10592-004-5268-9. S2CID  39559876.
  15. ^ а б Тейлор, Энн; Хоппер, Стивен (1988). Атлас Бэнксии (Серия 8 по флоре и фауне Австралии). Канберра: Издательская служба правительства Австралии. С. 86–87. ISBN  978-0-644-07124-6.
  16. ^ Коннелл, Стивен; Ламонт, Байрон; Бергл, Стивен (1988). "Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения: Банксия из спичек". Австралийская естественная история. 22 (8): 354–355.
  17. ^ а б c d е Коутс, Д. Дж .; Соколовский, Р. Э. С. (1992). "Система спаривания и образцы генетической изменчивости у Banksia cuneata А.С. Джордж (Proteaceae) ". Наследственность. 69 (1): 11–20. Дои:10.1038 / хди.1992.89.
  18. ^ а б Бургман, Марк; Possingham, Hugh P .; и другие. (2001). «Методика определения размеров целевых зон сохранения растений» (PDF). Биология сохранения. 15 (3): 603–616. Дои:10.1046 / j.1523-1739.2001.015003603.x.
  19. ^ а б c d е ж грамм час я Ламонт, Байрон Б.; Коннелл, Стивен У .; Бергл, Стивен М. (1991). «Банк семян и динамика численности населения Banksia cuneata: Роль времени, огня и влаги ». Ботанический вестник. 152 (1): 114–22. Дои:10.1086/337870. JSTOR  2995498. S2CID  84817881.
  20. ^ а б Никол, Джеки (ноябрь – декабрь 1997 г.). «Успешное воссоздание спичечной банки». CALMnews. п. 11.
  21. ^ а б Форд, Хью А .; Патон, Дэвид С .; Форде, Невилл (1979). «Птицы как опылители австралийских растений». Новозеландский ботанический журнал. 17 (4): 509–19. Дои:10.1080 / 0028825X.1979.10432566.
  22. ^ а б c Сэмпсон, Дж. Ф. (1996). «Вариации системы спаривания в популяциях редких и исчезающих растений, опыляемых животными, в Западной Австралии». В Хоппер, С.Д. (ред.). Гондванское наследие: прошлое, настоящее и будущее биоты Западной Австралии. Чиппинг Нортон: Суррей Битти и сыновья. С. 187–195.
  23. ^ а б c d е Коллинз, Кевин; Коллинз, Кэти; Джордж, Алекс С. (2008). Banksias. Мельбурн, Виктория: Bloomings Books. С. 53, 304–05. ISBN  978-1-876473-68-6.
  24. ^ а б Burgman, M. A .; Ферсон, S; Акчакая, Х. Р. (1993). "6.4: Стохастическая модель для Banksia cuneata". Оценка рисков в природоохранной биологии. Серия «Население и общественная биология» 12. Лондон: Чепмен и Холл. стр.250–60. ISBN  978-0-412-35030-6.
  25. ^ Коутс, Дэвид Дж .; Сэмпсон, Джейн Ф .; Йетс, Колин Дж. (2007). «Системы спаривания растений и оценка устойчивости популяций в фрагментированных ландшафтах». Австралийский журнал ботаники. 55 (3): 239–249. Дои:10.1071 / BT06142.
  26. ^ а б Бургман, Марк; Ламонт, Байрон (1992). "Стохастическая модель жизнеспособности Banksia cuneata популяции: экологические, демографические и генетические эффекты ". Журнал прикладной экологии. Журнал прикладной экологии, Vol. 29, № 3. 29 (3): 719–727. Дои:10.2307/2404481. JSTOR  2404481.
  27. ^ Никол, Джеки (ноябрь – декабрь 1997 г.). «Отрастание редких растений из пожаров на Квайрадинге». CALMnews. п. 7.
  28. ^ Бичем, Бретт. «Avon Wheatbelt 1 (AW1 - подобласть древнего дренажа)» (PDF). Аудит биоразнообразия 54 биогеографических субрегионов Западной Австралии в 2002 г.. Департамент охраны природы и землепользования, Правительство Западной Австралии. Архивировано из оригинал (PDF) 30 июля 2008 г.. Получено 27 апреля 2009.
  29. ^ Бичем, Бретт. «Avon Wheatbelt 2 (AW2 - субрегион ре-ювенированного дренажа)» (PDF). Аудит биоразнообразия 54 биогеографических субрегионов Западной Австралии в 2002 г.. Департамент охраны природы и землепользования, Правительство Западной Австралии. Архивировано из оригинал (PDF) 30 июля 2008 г.. Получено 27 апреля 2009.
  30. ^ Магуайр, Тина Л .; Седжли, Маргарет (1997). "Генетическое разнообразие в Banksia и Dryandra (Proteaceae) с акцентом на Banksia cuneata, редкий и исчезающий вид ». Наследственность. 79 (4): 394–401. Дои:10.1038 / хди.1997.173.
  31. ^ Hopper, S.D .; Коутс, Д. Дж. (1990). «Сохранение генетических ресурсов флоры и фауны Австралии». Экосистемы Австралии: 200 лет использования, деградации и восстановления. Труды Экологического общества Австралии 16. С. 567–577.
  32. ^ Коутс, Дэвид Дж. (2000). «Определение охраняемых единиц в богатой и фрагментированной флоре: значение для управления генетическими ресурсами и эволюционными процессами растений юго-запада Австралии». Австралийский журнал ботаники. 48 (3): 329–339. Дои:10.1071 / BT99018.
  33. ^ «Часть 2, Приложение 4: Ответ местных австралийских видов растений на Phytophthora cinnamomi» (PDF). Управление Phytophthora cinnamomi для сохранения биоразнообразия в Австралии. Департамент окружающей среды и наследия, Правительство Австралии. 2006. Архивировано с оригинал (PDF) 5 марта 2011 г.. Получено 22 апреля 2009.
  34. ^ McCredie, Thomas A .; Диксон, кВт; Шиваситхампарам, К. (1985). "Изменчивость сопротивления Banksia L.f. виды для Phytophthora cinnamomi Rands ». Австралийский журнал ботаники. 33 (6): 629–37. Дои:10.1071 / BT9850629.
  35. ^ Фитцпатрик, Мэтью С .; Gove, Aaron D .; Сандерс, Натан Дж .; Данн, Роберт Р. (2008). "Изменение климата, миграция растений и коллапс ареала в глобальной горячей точке биоразнообразия: Banksia (Proteaceae) Западной Австралии ». Биология глобальных изменений. 14 (6): 1–16. Bibcode:2008GCBio..14.1337F. Дои:10.1111 / j.1365-2486.2008.01559.x.
  36. ^ Сведман, Люк; Мерритт, Дэвид (2006). Австралийские семена: руководство по их сбору, идентификации и биологии. CSIRO Publishing. п. 203. ISBN  978-0-643-09298-3.
  37. ^ Джордж, Алекс С. (1996). Книга Banksia (3-е изд.). Кентхерст, Новый Южный Уэльс: Kangaroo Press (совместно с Обществом выращивания австралийских растений). п. 116. ISBN  978-0-86417-818-3.

внешняя ссылка