Биогеография паравианских динозавров - Biogeography of paravian dinosaurs

Рис. 1. Отливка навесного каркаса Дейноних, Полевой музей.

В биогеография паравийских динозавров это исследование глобального распределения Паравес через геологическую историю. Paraves - это клады это включает в себя все Тероподы которые более тесно связаны с птицы чем овирапторозавры.[1] Они включают Dromaeosauridae и Troodontidae (исторически сгруппированы в Дейнонихозаврия ) и Avialae (в том числе группа короны птицы, т.е. современные птицы).[2] Распространение паравов тесно связано с эволюцией клады. Понимание изменений в их распределении может пролить свет на такие проблемы, как то, как и почему паравы развиваются, в конечном итоге обретая способность летать.

Паравес впервые появился в летописи окаменелостей в Позднеюрский период (163–145 миллионов лет назад),[3][4] затем быстро диверсифицировались и рассеялись во время Меловой (145–66 миллионов лет назад).[5] Они возникли во время распад Пангеи (с ранней-средней юры),[6] которые повлияли на биогеографические процессы, такие как видообразование, геодисперсия и вымирание. К позднему меловому периоду Паравес достиг глобального распространения благодаря окаменелостям, найденным в современной Азии, Европе, Австралии, Антарктиде и т. Д.[7] Почти все паравианские динозавры вымерли до или во время массовое вымирание в конце мелового периода (~ 66 миллионов лет назад), также называемое массовым вымиранием мелово-палеогенового (K-Pg).[8][9][10]

В результате этого вымирания лишь небольшая группа птиц - неорнитины - смогли выжить.[8][11] Эта группа Avialae продолжала процветать в кайнозое и позже превратилась во всех современных птиц.[9]

Есть ограничения, которые следует учитывать при изучении палеобиогеография Паравес. Во-первых, летопись окаменелостей может не отражать фактическое распределение трех клад в основном из-за тафономическая предвзятость.[12] Кроме того, летопись окаменелостей может быть неполной, что может привести к неправильной интерпретации.[12]

Викарианс и геодисперсия

Рис. 3. На рисунке показаны две карты, рассматриваемые с Северного полюса в начале и середине позднего мела. Он иллюстрирует концепцию геодисперсности через формирование Берингова сухопутного моста между Азией и Северной Америкой. Изменено из Wen et al. (2016).[13]

Vicariance это биогеографический процесс, который происходит, когда популяция вынуждена разделиться на две или более группы из-за географических ограничений.[14][15] Это ключевой процесс в биогеографической истории Паравеса и одна из основных гипотез о глобальном распространении дромеозавров в поздние времена. Мезозойский.[16] Пангея распалась на Лавразия и Гондвана, создавая океанический барьер между двумя массивами суши, где обмен наземной фауной был почти невозможен. В региональном масштабе обрушение сухопутных мостов также может стать причиной наместничества.[7]

Геодисперсия это процесс, при котором популяции мигрируют из мест своего происхождения в другие районы из-за устранения геофизических барьеров, таких как горы и моря, соединяющих районы, которые ранее были изолированы. В отличие от викария, геодисперсия открывает поток генов позволяя людям, которые никогда ранее не контактировали, взаимодействовать.[17]

В действительности викариантность и геодисперсия часто происходят вместе в повторяющиеся интервалы. Например, Берингов пролив (Рис. 2) между Северной Америкой и Азией действует как океанический барьер, не позволяющий наземным животным переходить с одного континента на другой.[18] Тем не менее, канал отсутствовал на протяжении всей истории Земли. В течение поздней юры и раннего мелового периода было несколько случаев, когда Берингов мост образовалась между двумя континентами.[19] Сухопутный мост изготовил тектонические движения в позднем мезозое,[18] и за счет понижения глобального уровня моря из-за климатические изменения в Плейстоцен.[20] Он служил путепроводом для переселенцев из Азии в Северную Америку и наоборот. Доказательства этого были в видообразовании троодонтиды в Азии и Северной Америке, соответственно, после разрыва Берингова моста в начале позднего мелового периода.[7] Сухопутный мост затем неоднократно затоплялся и обнажался после распада Лавразии, что способствовало эпизодическому обмену фауной с участием динозавры и млекопитающие одинаково.[18]

Палеобиогеография

В течение Ранний мезозой, суперконтинент Пангея только закончил его сборку и практически сразу начал ломаться.[6] В рифтинг начали происходить в период раннего и среднего Юрский (201–163 миллиона лет назад) и постепенно образовали два обширных массива суши - Лавразия и Гондвана.[21] Затем континенты продолжали делиться на более мелкие земли, которые напоминали современные континенты на протяжении всего позднего периода. Мезозойский и Кайнозойский.[6] Разделение континентов не происходило равномерно, и современные континенты формировались с разной скоростью, испытывая многократные столкновения и рифтинг.[22][21] Это явление тесно связано с расселением и эволюцией Паравес.[7]

Средняя юра

Реконструкция Anchiornis huxleyi

Был достигнут консенсус среди палеонтологи что Паравес впервые появился в средней и поздней юре (174–145 миллионов лет назад). Однако совсем недавно клады Avialae был сгруппирован в Паравес.[5] С открытием Анхиорнис (самый ранний пернатый динозавр с четырьмя крыльями) в Формация Тяоцзишань в Китае,[4] ученым удалось идентифицировать появление Паравеса в пределах средней юры. Анхиорнис пернатый динозавр с анатомические особенности аналогично тому из Археоптерикс, исторически самый старый из известных птичников. Первоначально считавшийся базальным троодонтидом, многие палеонтологи также считали его ранним птичьим. Пернатые динозавры помогли подтвердить, что гипотеза от динозавра к птице почти наверняка правда.[2][3]

Анхиорнис считается одним из первых паравианских динозавров, когда-либо существовавших,[4] наряду с несколькими другими роды из того же семья (Anchiornithidae ) такие как Aurornis[5] и Caihong.[23] Их окаменелости были найдены в той же горной породе в Китае, что позволяет предположить, что Паравес, вероятно, произошел из Азии.[4][23]

После появления Анхиорнис и другие базальные паравианцы, серия викарианс предполагалось, что события имели место. Широкое распространение и видообразование Dromaeosauridae и Troodontidae в позднем мезозое совпали с временем распада Пангеи, что дало повод к гипотезе аллопатрическое видообразование инициированный континентальной раздробленностью.[7]

Смотрите также: § Vicariance_Hypothesis

Позднеюрский период

Рис. 5. Карта, показывающая распределение dromaeosauridae, troodontidae и avialae соответственно в конце поздней юры. Красная линия указывает на разделение Лавразии и Гондваны (на суше обмен фауной отсутствует). Сокращения: N - Северная Америка; S, Южная Америка; А, Азия; E, Европа; F, Африка; Т, Антарктида; U, Австралия; Я, Индия; М, Мадагаскар. Изменено из Ding et al. (2019).[7]

Во время поздней юры (163–145 миллионов лет назад) суша была в основном разделена на Лавразия (север) и Гондвана (юг).[6] Вдобавок к этому Северо-атлантический океан был разорван разделением Северной Америки и Евразии. С точки зрения биоразнообразие, Паравес начал предполагать на три отдельных клады: Dromaeosauridae, Troodontidae и Avialae.[7]

Таблица 1. Распространение каждой клады в поздней юре.
КонтинентДромеозавриадаTroodontidaeAvialae
Азия✓[4]
Европа✓[24]✓[25]✓[26]
Африка
Северная Америка✓[27]✓[28]
Южная Америка
Антарктида
Австралия

Старейший Археоптерикс (Avialae) был обнаружен в Зольнхофенский известняк в Германии,[26] в то время как самые старые свидетельства присутствия Dromaeosauridae были обнаружены в Формация Моррисон в Северной Америке.[27] Troodontidae продолжает расширяться и встречается в Азии, Европе и Северной Америке.[29][4][7][25][28] Скорее всего, они были рассеяны по суше из Азии на другие континенты.[7]

Примерно в то же время Авиалаи начали обретать способность летать.[30] Это может способствовать быстрой диверсификации и расселению птиц на более поздних стадиях.[7][30]

Меловой

Рис. 6. Карта, показывающая распространение Паравеса в раннем меловом периоде. Красная линия указывает на разделение Южной Америки и Африки. Пунктирные линии показывают положение континентов в конце юрского периода. Сокращения: N - Северная Америка; S, Южная Америка; А, Азия; E, Европа; F, Африка; Т, Антарктида; U, Австралия; Я, Индия; М, Мадагаскар. Изменено из Ding et al. (2019).[7]

В Раннемеловой период (145–100 миллионов лет назад), открытие Южный Атлантический океан началось, и Южная Америка полностью отделилась от Африки примерно через 100 млн лет.[21] Несмотря на раздробленность суши, наземные животные все еще могут перемещаться с континента на континент, чему способствуют сухопутные мосты и мелководье.[15]

Таблица 2. Распространение каждой клады в раннем мелу.
КонтинентDromaeosauridaeTroodontidaeAvialae
Азия✓[31]✓✓[32]
Европа✓
Африка✓[1]
Северная Америка✓✓
Южная Америка✓[33]
Антарктида
Австралия✓[34]

Помимо Troodontidae, Dromaeosauridae и Avialae начал распространяться на другие континенты. Dromaeosauridae распространились по Азии и Африке,[7] вероятно, стало возможным благодаря Апулийскому пути, соединяющему Евразию и Африку,[35] и Берингов сухопутный мост, соединяющий Северную Америку и Азию.[18] Апулийский путь был проложен в начале поздней юры и прервался к концу юрского периода.[35] На этом этапе распространение паравиан в основном сосредоточено в северном полушарии, за исключением птичьих птиц в Южной Америке и Австралии.[7]

Культовый Джехол Биота нашел в Формация Исянь и Формация Цзюфотан в Внутренняя Монголия дали окаменелости ранних птиц, в том числе энантиорниты (подкласс птиц)[36] и небольшие дромеозавриды (т.е. микрорапторы ).[37] Во время быстрой диверсификации паравианцев появились некоторые из наиболее известных динозавров, в том числе троодонтиды. Мэй.[38]

Рис. 7. Карта, показывающая распространение Паравеса в позднем меловом периоде. Пунктирными линиями обозначено положение континентов в конце раннего мелового периода. Сокращения: N - Северная Америка; S, Южная Америка; А, Азия; E, Европа; F, Африка; Т, Антарктида; U, Австралия; Я, Индия; М, Мадагаскар. Изменено из Ding et al. (2019).[7]
Таблица 3. Распространение каждой клады в позднем мелу.
КонтинентDromaeosauridaeTroodontidaeAvialae
Азия✓✓✓
Европа✓[39]✓
Африка✓✓[40]
Северная Америка✓✓✓[41]
Южная Америка✓[42]✓
Антарктида✓[43]✓[44]
Австралия

В Поздний мел (100–66 миллионов лет назад), оба Dromaeosauridae и Avialae достигла глобального распространения, а Troodontidae остались найдены только в Азии (включая Индию) и Северной Америке.[7]В Антарктиде и Австралии в раннем меловом периоде было гораздо больше записей птиц, чем в позднем меловом периоде.[7]

Палеонтологи также вывели небольшое изменение в питании птиц в меловом периоде.[30] Хотя большинство Паравес в Позднеюрский период мы плотоядный (мясоед), некоторые птицы оказались поедание семян В этом периоде. Это изменение в диете и внезапное птичье диверсификация совпало с распространением покрытосеменные (цветущие растения), подразумевая, что, возможно, коэволюция происходит там, где птичьи и цветковые растения влияют на эволюцию друг друга.[30]

Массовое вымирание в конце мелового периода

В Мелово-палеогеновое массовое вымирание (~ 66 миллионов лет назад) - одно из наиболее изученных событий вымирания. Хотя это не самое крупное известное событие массового вымирания, оно известно своим воздействием на динозавров.[45] Как и все другие виды динозавров, почти все Паравы вымерли где-то между поздним меловым периодом (Маастрихтский ) и начало Палеоген - за одним исключением. Получив от палеонтологов титул «самых успешных динозавров», неорнитины удалось пережить массовое вымирание и продолжает процветать в наши дни.[8][30]

Причина, почему только неорнитины жила по-прежнему была очень обсуждаемой темой среди палеонтологи позвоночных. Некоторые полагали, что это было связано с их глобальным распространением и причиной массовое вымирание.[8][11] Летопись окаменелостей позднемеловых неорнитинов сосредоточена в Южное полушарие где Гондвана когда-то было.[11] Затем выдвигается гипотеза, что жизнь в южном полушарии пострадала меньше.[8] потому что падение метеора на Чиксулуб был обращен на север.[46]

Другая гипотеза предполагала, что исчезновение неорнитинов было маловероятным результатом массовое вымирание но вместо этого было вызвано изменением структуры растительности.[30] Установлено, что часть неорнитинов вымерла еще до ударное событие.[30] Это можно объяснить потерей растительности в региональном масштабе в Северной Америке,[47] что в значительной степени повлияло на состав атмосферы[48] и нарушили пищевую цепочку.[30]

Обе гипотезы, равно как и любые другие возможности, еще не подтверждены убедительными доказательствами. Одно определенно то, что неорнитины не сильно диверсифицировался в меловом периоде по сравнению с ранним Кайнозойский, в отличие от других групп птиц.[10][49] Летопись окаменелостей неорнитинов в Поздний мел было немного, но в раннем кайнозое произошло резкое увеличение количества окаменелостей.[10] Поскольку излучение неорнитинов произошло вместе с появлением млекопитающих, кажется логичным, что эти два события были связаны.

Палеоген-настоящее

Рис. 8. Диаграмма, показывающая диверсификацию птиц до и после массового вымирания K-Pg. Размер примерно соответствует количеству видов в этой группе. Базальные птицы разделились на разные группы в меловом периоде, тогда как неорнитины начали свое быстрое развитие только в палеоцене. Изменено из Feduccia (2014).[10]

Когда Земля вступила в новую эру, континенты начали занимать свои современные позиции.[50] Австралия и Южная Америка окончательно отделились от Антарктиды[51] в то время как индийская плита начала сталкиваться с Азией, создавая крупнейший горный хребет в мире Гималаи.[52] В то же время глобальная средняя температура снизилась.[53][54] поскольку Поздний мел с Тепловой максимум в Палеоцен -эоцен граница и Средний миоцен Климатический оптимум.[55] Между этими теплыми эпизодами были периоды похолодания (Олигоцен глобальное похолодание),[30] где упал уровень морской воды и сухопутные мосты между Африкой и Евразией (т.е. Гомфотериум наземный мост ),[56] и Евразия и Северная Америка (т.е. Берингов мост )[20] были сформированы.

В кайнозое структура растительности претерпела резкие изменения. При длительных периодах глобального потепления луга распространились на регионы более высоких широт.[57] Это явление способствовало расселению птиц, обитавших в недревесных средах,[30] примеры найдены в Формация Грин Ривер (США) и Горючий сланец Messel (Германия). Неорнитины подверглись быстрому увеличению численности в Палеоген за относительно короткое время, хотя птицы коронной группы все еще были немногочисленными.[10]

Поскольку континенты были почти полностью отделены друг от друга,[50] неорнитины начал предполагать независимо.[30] Большинство из мутации произошли у птиц, не умеющих летать на большие расстояния, и наиболее заметные изменения были обнаружены у птиц, живущих на изолированных островах, таких как Новая Зеландия и Австралия.[30][58] Предполагается, что из-за отсутствия больших плотоядный (мясоедение) хищники на этих островах из-за вымирания динозавров птицы смогли развиться и адаптироваться в новую среду.[30] Такие мутации включают увеличение размеров тела, но уменьшение крыльев и развитие нелетаемости, как у таких птиц, как моа (полностью вымерли к 1440 г.[59]), киви и страусы.[30] Хотя они не были тесно связаны друг с другом, этот образец эволюции указывает на то, что птицы эволюционируют одинаково в изолированной среде без серьезной угрозы со стороны хищников.[58]

Резюме палеобиогеографии

Таблица 4. Резюме
КонтинентСредняя юра

(170–166 млн лет назад)

Позднеюрский период

(166–145 млн лет назад)

Раннемеловой период

(145-100 млн лет назад)

Поздний мел

(100-66Ма)

После массового вымирания K-Pg

(66 млн. По настоящее время)

DТАDТАDТАDТАDТА
Азия⧠⧠★⧠⚫︎★⧠⚫︎⚫︎
Европа⧠⚫︎⚫︎★⚫︎⚫︎
Африка★★⚫︎⚫︎
Северная Америка★⧠★⧠★⧠⚫︎⚫︎
Южная Америка⚫︎★⚫︎⚫︎
Антарктида★⚫︎⚫︎
Австралия⚫︎⚫︎

D - Dromaeosauridae (★)

Т - Troodontidae (⧠)

A - Avialae (⚫︎)

Таблица 5. Распространение Dromaeosauridae во времени
КонтинентСредняя юраПозднеюрский периодРаннемеловой периодПоздний мелПосле массового вымирания K-Pg
Азия✓✓
Европа✓
Африка✓✓
Северная Америка✓✓✓
Южная Америка✓
Антарктида✓
Австралия
Таблица 6. Распространение Troodontidae во времени
КонтинентСредняя юраПозднеюрский периодРаннемеловой периодПоздний мелПосле массового вымирания K-Pg
Азия✓✓✓✓
Европа✓
Африка
Северная Америка✓✓✓
Южная Америка
Антарктида
Австралия
Таблица 7. Распределение Avialae во времени
КонтинентСредняя юраПозднеюрский периодРаннемеловой периодПоздний мелПосле массового вымирания K-Pg
Азия✓✓✓
Европа✓✓✓✓
Африка✓✓
Северная Америка✓✓
Южная Америка✓✓✓
Антарктида✓✓
Австралия✓✓

Ограничения

Возможности полета

Существуют некоторые ограничения в изучении биогеографии Паравеса, в том числе их развитие рейс. Возможности полетов в Паравесе были развиты с поздней юры.[30] Пока только несколько групп паравиан динозавры обладают такими способностями, вполне вероятно, что это способствовало их расселению в позднем мезозое.[25] В этих случаях биогеографические записи Паравеса нельзя интерпретировать исключительно по тому, была ли земля соединена или нет. Современный перелетные птицы может путешествовать на большие расстояния, не полагаясь на сушу. Это означает, что развитие полетов на большие расстояния произошло в какой-то момент между первым появлением птицеподобных динозавров и сегодняшним днем.[30] Установлено, что, по крайней мере, до Раннемеловой период, Паравес может только скользить между деревьями, а не летать, как современные птицы.[60] Таким образом, их способности к полету не влияют на разгон Паравеса.[7] В Кайнозойский летные способности птиц были более или менее развиты в неорнитины, хотя есть исключения - нелетающие птицы, обитающие в основном на изолированных островах.[58] С тех пор полет птиц стал основным фактором, способствующим расселению птиц.[30]

Тафономический уклон

Тафономический уклон вызвано различием в том, как организмы разлагаются и фоссилизируются. Это еще одна проблема, с которой сталкиваются палеонтологи, поскольку летописи окаменелостей часто неполны.[61] Более того, некоторые населенные пункты лучше сохранились благодаря своей геологической истории, чем другие, что приводит к неправильной интерпретации в биогеографии.[62] Это особенно верно для летописей окаменелостей динозавров, поскольку в районах Северной Америки и Китая было гораздо больше окаменелостей, сохранившихся в осадочные породы.[7][30] Фактически, существует только одна известная горная формация, которая содержит относительно полную и датированную запись последних Меловой (Маастрихтский ), назвал Формация Адского ручья в западной части Северной Америки.[45] Ископаемые останки птиц (включая базальные авиалайнеры ) в Поздний мел также неполны, учитывая немногочисленные записи, обнаруженные в Австралии и Антарктиде.[49]

Другие возможные типы тафономического смещения включают смещение сбора. Ископаемые виды, обитавшие в определенных условиях, также могут плохо сохраняться. Примером являются окаменелости древесных неорнитины (птицы, которые живут на деревьях) редко встречаются в конце Мезозойский и самый ранний Палеоцен.[30] Это может привести к выводу, что они не диверсифицировали в тот период из-за недопредставленности, что может быть или не соответствовать действительности.[30]

Смотрите также

внешние ссылки

использованная литература

  1. ^ а б Тернер, Алан Х .; Маковицкий, Питер Дж .; Норелл, Марк А. (17 августа 2012 г.). "Обзор систематики дромеозаврид и паравианской филогении". Бюллетень Американского музея естественной истории. 371: 1–206. Дои:10.1206/748.1. HDL:2246/6352. ISSN  0003-0090.
  2. ^ а б Форстер, К. А. (1998-03-20). «Тероподное происхождение птиц: новые свидетельства из позднего мелового периода Мадагаскара». Наука. 279 (5358): 1915–1919. Bibcode:1998Научный ... 279.1915F. Дои:10.1126 / science.279.5358.1915. ISSN  0036-8075. PMID  9506938.
  3. ^ а б Чжэн, X .; О'Коннор, Дж .; Ван, X .; Wang, M .; Чжан, X .; Чжоу, З. (2014-09-08). «Об отсутствии стернальных элементов у Anchiornis (Paraves) и Sapeornis (Aves) и сложной ранней эволюции грудины птиц». Труды Национальной академии наук. 111 (38): 13900–13905. Bibcode:2014PNAS..11113900Z. Дои:10.1073 / pnas.1411070111. ISSN  0027-8424. ЧВК  4183337. PMID  25201982.
  4. ^ а б c d е ж Ху, Дунъюй; Хоу, Ляньхай; Чжан, Лицзюнь; Сюй, Син (24.09.2009). «Теропод до-археоптерикса-троодонтида из Китая с длинными перьями на плюсне». Природа. 461 (7264): 640–643. Bibcode:2009Натура.461..640H. Дои:10.1038 / природа08322. ISSN  0028-0836. PMID  19794491.
  5. ^ а б c Годфруа, Паскаль; Кау, Андреа; Дун-Ю, Ху; Эскилье, Франсуа; Венхао, Ву; Дайк, Гарет (2013-05-29). «Юрский птичий динозавр из Китая решает раннюю филогенетическую историю птиц». Природа. 498 (7454): 359–362. Bibcode:2013Натура.498..359G. Дои:10.1038 / природа12168. ISSN  0028-0836. PMID  23719374.
  6. ^ а б c d Скотезе, Кристофер Р. (1991). «Юрские и меловые тектонические реконструкции плит». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 87 (1–4): 493–501. Bibcode:1991ППП .... 87..493С. Дои:10.1016 / 0031-0182 (91) 90145-ч. ISSN  0031-0182.
  7. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п q р Дин, Аньян; Питтман, Майкл; Апчерч, Пол; О'Коннор, Джингмай; Филд, Дэниел Дж .; Сюй, Син (2019-05-10). "Биогеография целурозавров теропод и ее влияние на их эволюционную историю". Дои:10.1101/634170. Цитировать журнал требует | журнал = (Помогите)
  8. ^ а б c d е Крафт, Джоэл (2001-03-07). «Эволюция птиц, биогеография Гондваны и событие массового вымирания мелового и третичного периода». Труды Лондонского королевского общества. Серия B: Биологические науки. 268 (1466): 459–469. Дои:10.1098 / rspb.2000.1368. ISSN  0962-8452. ЧВК  1088628. PMID  11296857.
  9. ^ а б Брусатте, Стивен Л. (2016). «Эволюция: как некоторые птицы выжили, когда все другие динозавры погибли». Текущая биология. 26 (10): R415 – R417. Дои:10.1016 / j.cub.2016.03.043. ISSN  0960-9822. PMID  27218848.
  10. ^ а б c d е Федучча, Алан (2014). «Вымирание птиц в конце мелового периода: оценка величины и последующей взрывной радиации». Меловые исследования. 50: 1–15. Дои:10.1016 / j.cretres.2014.03.009. ISSN  0195-6671.
  11. ^ а б c Крафт, Джоэл (2009-08-20). «Дрейф континентов, палеоклиматология, эволюция и биогеография птиц». Журнал зоологии. 169 (4): 455–543. Дои:10.1111 / j.1469-7998.1973.tb03122.x. ISSN  0952-8369.
  12. ^ а б Эллисон, Питер А .; Боттьер, Дэвид Дж. (2010), «Тафономия: уклон и процесс во времени», Темы по геобиологии, Springer, Нидерланды, стр. 1–17, Дои:10.1007/978-90-481-8643-3_1, ISBN  9789048186426, S2CID  55502956
  13. ^ Вэнь Цзюнь; Не, Зе-Лонг; Икерт-Бонд, Стефани М. (2016). «Межконтинентальные различия между восточной Азией и западом Северной Америки в сосудистых растениях подчеркивают биогеографическое значение Берингова перемычки между поздним меловым периодом и неогеном». Журнал систематики и эволюции. 54 (5): 469–490. Дои:10.1111 / jse.12222. ISSN  1674-4918.
  14. ^ Патерсон, Хью (2000). «Бесконечные формы: виды и видообразование. Дэниел Дж. Ховард, Стюарт Х. Берлоше». Ежеквартальный обзор биологии. 75 (3): 319. Дои:10.1086/393533. ISSN  0033-5770.
  15. ^ а б Трюик, Стив (2017-03-06). «Тектоника плит в биогеографии». Международная энциклопедия географии, набор из 15 томов: Люди, Земля, окружающая среда и технологии. Международная энциклопедия географии: люди, земля, окружающая среда и технологии. John Wiley & Sons, Ltd., стр. 1–9. Дои:10.1002 / 9781118786352.wbieg0638. ISBN  9780470659632. S2CID  135155273.
  16. ^ Апчерч, Пол; Ханн, Крейг А; Норман, Дэвид Б. (2002-03-22). «Анализ биогеографии динозавров: доказательства существования викариантности и моделей расселения, вызванных геологическими событиями». Труды Лондонского королевского общества. Серия B: Биологические науки. 269 (1491): 613–621. Дои:10.1098 / rspb.2001.1921. ISSN  0962-8452. ЧВК  1690931. PMID  11916478.
  17. ^ Либерман, Брюс С. (2005), "Геобиология и палеобиогеография: отслеживание совместной эволюции Земли и ее биоты", Геобиология: цели, концепции, перспективы, Elsevier, стр. 23–33, Дои:10.1016 / b978-0-444-52019-7.50005-х, ISBN  9780444520197
  18. ^ а б c d Брикиатис, Леонидас (2016). «Позднемезозойские сухопутные мосты Северной Атлантики». Обзоры наук о Земле. 159: 47–57. Bibcode:2016ESRv..159 ... 47B. Дои:10.1016 / j.earscirev.2016.05.002. ISSN  0012-8252.
  19. ^ Мартин, П. С. (1967-12-01). «Берингов сухопутный мост. На основе симпозиума, проведенного на Седьмом конгрессе Международной ассоциации четвертичных исследований, Боулдер, Колорадо, август – сентябрь 1965 года. Дэвид М. Хопкинс, изд. Stanford University Press, Стэнфорд, Калифорния, 1967. 511 стр., Илл. 18,50 $ ". Наука. 158 (3805): 1168. Дои:10.1126 / science.158.3805.1168. ISSN  0036-8075.
  20. ^ а б Алфимов, А.В; Берман, Д.И. (2001). «Климат Берингии в позднем плейстоцене и голоцене». Четвертичные научные обзоры. 20 (1–3): 127–134. Bibcode:2001QSRv ... 20..127A. Дои:10.1016 / s0277-3791 (00) 00128-1. ISSN  0277-3791.
  21. ^ а б c Фризон де Ламот, Доминик; Фурдан, Брендан; Лелеу, Софи; Лепарментье, Франсуа; де Кларенс, Филипп (2015). «Стиль рифтинга и этапы распада Пангеи». Тектоника. 34 (5): 1009–1029. Bibcode:2015Tecto..34.1009F. Дои:10.1002 / 2014tc003760. ISSN  0278-7407.
  22. ^ Бортолотти, Валерио; Принципи, Джанфранко (2005). «Тетийские офиолиты и распад Пангеи». Островная арка. 14 (4): 442–470. Дои:10.1111 / j.1440-1738.2005.00478.x. ISSN  1038-4871.
  23. ^ а б Ху, Дунъюй; Кларк, Джулия А .; Элиасон, Чад М .; Цю, Руи; Ли, Куаньго; Шоуки, Мэтью Д.; Чжао, Цуйлинь; Д’Альба, Лилиана; Цзян, Цзинкай; Сюй, Син (2018-01-15). «Юрский динозавр с костистым гребнем и свидетельством радужного оперения подчеркивает сложность ранней паравианской эволюции». Nature Communications. 9 (1): 217. Bibcode:2018НатКо ... 9..217ч. Дои:10.1038 / s41467-017-02515-у. ISSN  2041-1723. ЧВК  5768872. PMID  29335537.
  24. ^ Люббе, Торстен Ван Дер; Рихтер, Юте; Knötschke, Нильс (2009). "Зубы велоцирапторин-дромеозаврид из кимериджа (поздняя юра) Германии". Acta Palaeontologica Polonica. 54 (3): 401–408. Дои:10.4202 / приложение.2008.0007. ISSN  0567-7920.
  25. ^ а б c Фот, Кристиан; Раухут, Оливер В. М. (2017). «Переоценка Харлемского археоптерикса и излучения манирапторанских динозавров-теропод». BMC Эволюционная биология. 17 (1): 236. Дои:10.1186 / s12862-017-1076-у. ISSN  1471-2148. ЧВК  5712154. PMID  29197327.
  26. ^ а б Rauhut, Oliver W.M .; Фот, Кристиан; Тишлингер, Гельмут (26.01.2018). «Самый старый археоптерикс (Theropoda: Avialiae): новый экземпляр из кимериджско-титонской границы Шамхауптена, Бавария». PeerJ. 6: e4191. Дои:10.7717 / peerj.4191. ISSN  2167-8359. ЧВК  5788062. PMID  29383285.
  27. ^ а б Гудвин, Марк Б .; Клеменс, Уильям А .; Хатчисон, Дж. Ховард; Вуд, Крейг Б.; Завада, Майкл С .; Кемп, Энн; Даффин, Кристофер Дж .; Шафф, Чарльз Р. (1999-12-13). «Мезозойские континентальные позвоночные животные с ассоциированными палиностратиграфическими датами с северо-запада Эфиопского плато». Журнал палеонтологии позвоночных. 19 (4): 728–741. Дои:10.1080/02724634.1999.10011185. ISSN  0272-4634.
  28. ^ а б «Указатель к тому 25». Журнал палеонтологии позвоночных. 25 (4): 998–1006. 2005-12-30. Дои:10.1080/02724634.2005.10009941. ISSN  0272-4634.
  29. ^ Хартман, Скотт; Мортимер, Микки; Wahl, William R .; Lomax, Dean R .; Липпинкотт, Джессика; Лавлейс, Дэвид М. (10.07.2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки поддерживает позднее приобретение птичьего полета». PeerJ. 7: e7247. Дои:10.7717 / peerj.7247. ISSN  2167-8359. ЧВК  6626525. PMID  31333906.
  30. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п q р s т Майр, Джеральд (2016-11-14). Авиан Эволюция. Дои:10.1002/9781119020677. ISBN  9781119020677.
  31. ^ Чжэн, Сяотин; Сюй, Син; Ты, Хайлу; Чжао, Ци; Донг, Чжиминг (2009). «Короткорукий дромеозаврид из группы Джехол в Китае, имеющий значение для ранней эволюции дромеозаврид». Труды Королевского общества B: биологические науки. 277 (1679): 211–217. Дои:10.1098 / rspb.2009.1178. ISSN  0962-8452. ЧВК  2842677. PMID  19692406.
  32. ^ Харрис, Джеральд Д; Ламанна, Мэтью С; Ты, Хай-лу; Цзи, Шуан; Цзи, Цян (2006). «Второе крыло энантиорнитей (Aves: Ornithothoraces) из раннемеловой формации Сягоу около Чанмы, провинция Ганьсу, Китайская Народная Республика». Канадский журнал наук о Земле. 43 (5): 547–554. Bibcode:2006CaJES..43..547H. Дои:10.1139 / e06-007. ISSN  0008-4077. S2CID  53547255.
  33. ^ де Соуза Карвалью, Исмар; Novas, Fernando E .; Agnolín, Federico L .; Isasi, Marcelo P .; Фрейтас, Франсиско I .; Андраде, Хосе А. (2 июня 2015 г.). «Мезозойская птица из Гондваны, сохраняющая перья». Nature Communications. 6 (1): 7141. Bibcode:2015НатКо ... 6.7141D. Дои:10.1038 / ncomms8141. ISSN  2041-1723. ЧВК  4458891. PMID  26035285.
  34. ^ Близко, Роджер А .; Викерс-Рич, Патрисия; Траслер, Питер; Chiappe, Луис М .; О'Коннор, Джингмай; Rich, Thomas H .; Кул, Лесли; Комаровер, Патрисия (12.06.2009). «Самая ранняя гондванская птица из мелового периода юго-востока Австралии». Журнал палеонтологии позвоночных. 29 (2): 616–619. Дои:10.1671/039.029.0214. ISSN  0272-4634.
  35. ^ а б Зарконе, Джузеппе; Petti, Fabio M .; Чиллари, Аззурра; Ди Стефано, Пьетро; Гуззетта, Дарио; Никосия, Умберто (2010). «Возможный мост между Адрией и Африкой: новые палеобиогеографические и стратиграфические ограничения на мезозойскую палеогеографию Центрального Средиземноморья». Обзоры наук о Земле. 103 (3–4): 154–162. Bibcode:2010ESRv..103..154Z. Дои:10.1016 / j.earscirev.2010.09.005. ISSN  0012-8252.
  36. ^ Ван, Ся; Чжан, Цзихуэй; Гао, Чуньлин; Хоу, Ляньхай; Мэн, Цинцзинь; Лю, Цзиньюань (2010). «Новая энантиорнитиновая птица из раннего мела Западного Ляонина, Китай». Кондор. 112 (3): 432–437. Дои:10.1525 / cond.2010.090248. ISSN  0010-5422.
  37. ^ Гонг, Эн-Пу; Мартин, Ларри Д.; Burnham, David A .; Фальк, Аманда Р .; Хоу, Лянь-Хай (2012). «Новый вид Microraptor из биоты Джехол на северо-востоке Китая». Палеомир. 21 (2): 81–91. Дои:10.1016 / j.palwor.2012.05.003. ISSN  1871–174X.
  38. ^ Сюй, Син; Норелл, Марк А. (2004). «Новый динозавр троодонтид из Китая со спящей позой, напоминающей птицу». Природа. 431 (7010): 838–841. Bibcode:2004Натура.431..838X. Дои:10.1038 / природа02898. ISSN  0028-0836. PMID  15483610.
  39. ^ Аллен, Ронан; Таке, Филипп (27.06.2000). «Новый род Dromaeosauridae (Dinosauria, Theropoda) из верхнего мела Франции». Журнал палеонтологии позвоночных. 20 (2): 404–407. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2000) 020 [0404: angodd] 2.0.co; 2. ISSN  0272-4634.
  40. ^ О'Коннор, Патрик М .; Форстер, Кэтрин А. (14.07.2010). «Позднемеловая (маастрихтская) орнитофауна формации Маэварано, Мадагаскар». Журнал палеонтологии позвоночных. 30 (4): 1178–1201. Дои:10.1080/02724634.2010.483544. ISSN  0272-4634.
  41. ^ Маклахлан, Сэнди М. С .; Кайзер, Гэри У .; Лонгрич, Николас Р. (2017-12-08). «Maaqwi cascadensis: большая морская ныряющая птица (Avialae: Ornithurae) из верхнего мела Британской Колумбии, Канада». PLOS ONE. 12 (12): e0189473. Bibcode:2017PLoSO..1289473M. Дои:10.1371 / journal.pone.0189473. ISSN  1932-6203. ЧВК  5722380. PMID  29220405.
  42. ^ Карри, Филип Дж .; Карабахал, Ариана Паулина (2012). «Новый образец австрораптора cabazaiNovas, Pol, Canale, Porfiri и Calvo, 2008 (Dinosauria, Theropoda, Unenlagiidae) из позднего мела (маастрихт) Рио-Негро, Аргентина». Амегиниана. 49 (4): 662–667. Дои:10.5710 / amgh.30.8.2012.574. HDL:11336/9090. ISSN  0002-7014.
  43. ^ Дело, Джадд А .; Мартин, Джеймс Э .; Регуэро, Марсело (2007). «Дромеозавр из маастрихта острова Джеймса Росса и позднемеловой антарктической фауны динозавров». Отчет об открытии файла. Дои:10.3133 / ofr20071047srp083. ISSN  2331-1258.
  44. ^ Кларк, Джулия А .; Tambussi, Claudia P .; Норьега, Хорхе I .; Эриксон, Грегори М .; Кетчем, Ричард А. (2005). «Окончательные ископаемые свидетельства существования птичьей радиации в меловом периоде». Природа. 433 (7023): 305–308. Bibcode:2005Натура 433..305С. Дои:10.1038 / природа03150. ISSN  0028-0836. PMID  15662422.
  45. ^ а б Brusatte, Stephen L .; Батлер, Ричард Дж .; Барретт, Пол М .; Каррано, Мэтью Т .; Эванс, Дэвид С .; Ллойд, Грэм Т .; Маннион, Филип Д .; Норелл, Марк А .; Пеппе, Дэниел Дж .; Апчерч, Пол; Уильямсон, Томас Э. (28 июля 2014 г.). «Вымирание динозавров». Биологические обзоры. 90 (2): 628–642. Дои:10.1111 / brv.12128. ISSN  1464-7931. PMID  25065505.
  46. ^ Пьераццо, E (1999-01-30). «Гидрокодовое моделирование Chicxulub как события косого удара». Письма по науке о Земле и планетах. 165 (2): 163–176. Bibcode:1999E и PSL.165..163P. Дои:10.1016 / s0012-821x (98) 00263-5. ISSN  0012-821X.
  47. ^ Фриис, Эльза Мари; Крейн, Питер Р .; Педерсен, Кай Раунсгаард (2011). Ранние цветы и эволюция покрытосеменных растений. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. Дои:10.1017 / cbo9780511980206. ISBN  978-0-511-98020-6.
  48. ^ Alegret, L .; Thomas, E .; Ломанн, К. К. (29 декабря 2011 г.). «Вымирание морских масс в конце мелового периода не вызвано коллапсом продуктивности». Труды Национальной академии наук. 109 (3): 728–732. Дои:10.1073 / pnas.1110601109. ISSN  0027-8424. ЧВК  3271934. PMID  22207626.
  49. ^ а б Longrich, N. R .; Токарык, Т .; Филд, Д. Дж. (13 сентября 2011 г.). «Массовое вымирание птиц на рубеже мела и палеогена (K-Pg)». Труды Национальной академии наук. 108 (37): 15253–15257. Bibcode:2011ПНАС..10815253Л. Дои:10.1073 / pnas.1110395108. ISSN  0027-8424. ЧВК  3174646. PMID  21914849.
  50. ^ а б РОНА, П; РИЧАРДСОН Э. (1978). «Раннекайнозойская глобальная перестройка плит». Письма по науке о Земле и планетах. 40 (1): 1–11. Bibcode:1978E и PSL..40 .... 1R. Дои:10.1016 / 0012-821x (78) 90069-9. ISSN  0012-821X.
  51. ^ Wilford, G.E .; Браун, П. Дж. (2017-03-30), "Карты позднего мезозойско-кайнозойского распада Гондваны: некоторые палеогеографические последствия", История австралийской растительности: от мелового до недавнего времени, University of Adelaide Press, стр. 5–13, Дои:10.20851 / австралийская-вегетация-02, ISBN  978-1-925261-47-9
  52. ^ van Hinsbergen, D. J. J .; Lippert, P.C .; Dupont-Nivet, G .; McQuarrie, N .; Doubrovine, P. V .; Spakman, W .; Торсвик, Т. Х. (30 апреля 2012 г.). «Гипотеза бассейна Большой Индии и двухэтапное кайнозойское столкновение между Индией и Азией». Труды Национальной академии наук. 109 (20): 7659–7664. Bibcode:2012PNAS..109.7659V. Дои:10.1073 / pnas.1117262109. ISSN  0027-8424. ЧВК  3356651. PMID  22547792.
  53. ^ Захос, Джеймс К. Опдайк, Брэдли Н; Куинн, Терренс М; Джонс, Чарльз Э; Холлидей, Алекс Н (1999). «Раннее кайнозойское оледенение, антарктическое выветривание и морская вода 87Sr / 86Sr: есть ли связь?». Химическая геология. 161 (1–3): 165–180. Bibcode:1999ЧГео.161..165Z. Дои:10.1016 / с0009-2541 (99) 00085-6. ISSN  0009-2541.
  54. ^ Флетчер, Бенджамин Дж .; Brentnall, Стюарт Дж .; Андерсон, Клайв У .; Бернер, Роберт А .; Бирлинг, Дэвид Дж. (2007-12-09). «Углекислый газ в атмосфере, связанный с изменением климата в мезозое и раннем кайнозое». Природа Геонауки. 1 (1): 43–48. Дои:10.1038 / ngeo.2007.29. ISSN  1752-0894. S2CID  128436783.
  55. ^ Мудельзее, Манфред; Бикерт, Торстен; Лир, Кэролайн Н .; Ломанн, Геррит (11 августа 2014 г.). «Кайнозойские изменения климата: обзор, основанный на анализе временных рядов данных о δ18O морского бентоса» (PDF). Обзоры геофизики. 52 (3): 333–374. Bibcode:2014RvGeo..52..333M. Дои:10.1002 / 2013rg000440. ISSN  8755-1209.
  56. ^ Бёме, Мадлен (2003). «Климатический оптимум миоцена: данные по экзотермическим позвоночным в Центральной Европе». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 195 (3–4): 389–401. Bibcode:2003ППП ... 195..389Б. Дои:10.1016 / s0031-0182 (03) 00367-5. ISSN  0031-0182.
  57. ^ Реталлак, Грегори Дж. (2001). «Кайнозойское расширение пастбищ и похолодание климата». Журнал геологии. 109 (4): 407–426. Bibcode:2001JG .... 109..407R. Дои:10.1086/320791. ISSN  0022-1376. S2CID  15560105.
  58. ^ а б c Купер, А .; Mourer-Chauvire, C .; Чемберс, Г. К .; von Haeseler, A .; Wilson, A.C .; Паабо, С. (15 сентября 1992 г.). «Независимое происхождение новозеландских моа и киви». Труды Национальной академии наук. 89 (18): 8741–8744. Bibcode:1992PNAS ... 89.8741C. Дои:10.1073 / пнас.89.18.8741. ISSN  0027-8424. ЧВК  49996. PMID  1528888.
  59. ^ Холдэуэй, Р. Н. (2000-03-24). «Быстрое вымирание моа (Aves: Dinornithiformes): модель, испытание и последствия». Наука. 287 (5461): 2250–2254. Bibcode:2000Sci ... 287.2250H. Дои:10.1126 / science.287.5461.2250. ISSN  0036-8075. PMID  10731144.
  60. ^ Chatterjee, S .; Темплин, Р. Дж. (22 января 2007 г.). "Форма крыла биплана в плане и летные характеристики пернатого динозавра Microraptor gui". Труды Национальной академии наук. 104 (5): 1576–1580. Bibcode:2007PNAS..104.1576C. Дои:10.1073 / pnas.0609975104. ISSN  0027-8424. ЧВК  1780066. PMID  17242354.
  61. ^ Лайман, Р. Ли (1994), «Что такое тафономия?», Тафономия позвоночных, Cambridge University Press, стр. 1–11, Дои:10.1017 / cbo9781139878302.002, ISBN  978-1-139-87830-2
  62. ^ Эллисон, Питер А .; Боттьер, Дэвид Дж. (2010), «Тафономия: уклон и процесс во времени», Темы по геобиологии, Springer, Нидерланды, стр. 1–17, Дои:10.1007/978-90-481-8643-3_1, ISBN  978-90-481-8642-6, S2CID  55502956