Биологическое бессмертие - Biological immortality

Не путать с иммортализованная клеточная линия.

Биологическое бессмертие (иногда называемый био-неопределенный смертность) - состояние, в котором уровень смертности из старение стабильна или уменьшается, тем самым отделяя ее от хронологический возраст. Различные одноклеточные и многоклеточные виды, в том числе некоторые позвоночные, достигают этого состояния либо на протяжении всего своего существования, либо после достаточно долгой жизни. А биологически бессмертный жизнь существо все еще может умереть от других средств, кроме старения, таких как травма, повреждение, болезнь, или недостаток доступных ресурсов.

Это определение бессмертие бросили вызов в Справочник по биологии старения,[1] потому что увеличение уровня смертности в зависимости от хронологического возраста может быть незначительным в чрезвычайно старость, идея, получившая название плато смертности в позднем возрасте. Уровень смертности может перестать расти в пожилом возрасте, но в большинстве случаев этот показатель обычно очень высок.[2]

Этот термин также используется биологами для описания клеток, не подверженных воздействию Лимит Хейфлика на сколько раз они могут делиться.

Сотовые линии

Основные статьи: Культура клеток и Иммортализованная клеточная линия

Биологи выбрал слово «бессмертный» для обозначения клеток, которые не подвержены Лимит Хейфлика, точка, в которой клетки больше не могут делиться из-за Повреждение ДНК или укороченный теломеры. До Леонард Хейфлик теория, Алексис Каррел предположил, что все нормально соматический клетки были бессмертными.[3]

Термин «бессмертие» впервые был применен к рак клетки, экспрессирующие удлинение теломер фермент теломераза, и тем самым избежал апоптоз —Т.е. гибель клеток, вызванная внутриклеточными механизмами. Среди наиболее часто используемых клеточных линий: HeLa и Юркат, обе из которых являются бессмертными линиями раковых клеток. Клетки HeLa возникла из образца рак шейки матки взято из Генриетта Лакс в 1951 г.[4] Эти клетки широко использовались и до сих пор широко используются в биологических исследованиях, таких как создание вакцина от полиомиелита,[5] исследование стероидов полового гормона,[6] и клеточный метаболизм.[7] Эмбриональные стволовые клетки и стволовые клетки также были описаны как бессмертные.[8][9]

Бессмертные клеточные линии раковых клеток могут быть созданы путем индукции онкогены или потеря гены-супрессоры опухолей. Один из способов вызвать бессмертие - это популярный -опосредованная индукция большой Т ‑ антиген,[10] обычно вводится через обезьяний вирус 40 (СВ-40).[11]

Организмы

Согласно Базе данных по старению и долголетию животных, список животных с незначительным старением (наряду с предполагаемой продолжительностью жизни в дикой природе) включает:[12]

В 2018 году ученые, работающие на Калико, компания, принадлежащая Алфавит, опубликовал статью в журнале eLife что представляет собой возможное свидетельство того, что Heterocephalus glaber (Голый землекоп) не подвержены повышенному риску смертности из-за старения.[13][14][15]

Бактерии и дрожжи

Многие одноклеточные организмы стареют: со временем они делятся медленнее и в конечном итоге умирают. Асимметрично разделяющий бактерии и дрожжи также возраст. Однако симметрично разделяя бактерии и дрожжи может быть биологически бессмертным при идеальных условиях выращивания.[16] В этих условиях, когда клетка симметрично расщепляется с образованием двух дочерних клеток, процесс деление клеток может вернуть клетке молодое состояние. Однако, если родитель асимметрично отпочковывается от дочери, только дочь возвращается к юношескому состоянию - родитель не восстанавливается, а затем стареет и умирает. Подобным образом стволовые клетки и гаметы можно считать «бессмертным».

Гидра

Гидра

Hydras площадь род из Книдария тип. Все книдарии могут регенерироваться, что позволяет им восстанавливаться после травм и воспроизводить бесполым путем. Гидры простые, пресная вода животные, обладающие радиальная симметрия и никаких пост-митотический клетки. Все клетки гидры непрерывно делятся.[нужна цитата ] Было высказано предположение, что гидры не подвергаются старение, и, как таковые, биологически бессмертны. В четырехлетнем исследовании 3 когорты гидры не показали увеличения смертности с возрастом. Не исключено, что эти животные живут намного дольше, учитывая, что они достигают зрелости за 5-10 дней.[17] Однако это не объясняет, как гидры, следовательно, могут поддерживать теломер длины.

Медуза

Turritopsis dohrnii, или же Turritopsis nutricula, представляет собой небольшой (5 миллиметров (0,20 дюйма)) вид медуза который использует трансдифференцировка пополнить клетки после половое размножение. Этот цикл может повторяться бесконечно, потенциально делая его биологически бессмертным. Этот организм возник в Карибское море, но теперь распространился по всему миру.[нужна цитата ] Подобные случаи включают гидрозоан Laodicea undulata[18] и сцифозой Аурелия sp.1.[19]

Омаров

Дальнейшая информация: Лобстер § Долголетие

Исследования показывают, что омары не могут замедляться, ослабевать или терять фертильность с возрастом, и что старшие омары могут быть более плодовитыми, чем молодые омары. Тем не менее, это не делает их бессмертными в традиционном смысле, поскольку вероятность смерти от линьки панциря у них значительно выше, чем старше они становятся (как подробно описано ниже).

Их долголетие может быть связано с теломераза, фермент который ремонтирует длинные повторяющиеся участки Последовательности ДНК на концах хромосом, называемых теломеры. Теломераза экспрессируется у большинства позвоночных на эмбриональных стадиях, но обычно отсутствует на взрослых стадиях жизни.[20] Однако, в отличие от позвоночных, омары во взрослом возрасте экспрессируют теломеразу через большинство тканей, что, как предполагается, связано с их долголетием.[21][22][23] Вопреки распространенному мнению, омары не бессмертны. Омары растут линька который требует много энергии, и чем больше оболочка, тем больше энергии требуется.[24] В конце концов, омар умрет от истощения во время линьки. Известно, что более старые омары перестают линять, а это означает, что панцирь в конечном итоге повреждается, заражается или разваливается, и они умирают.[25] В Европейский лобстер имеет среднюю продолжительность жизни 31 год для мужчин и 54 года для женщин.

Плоские черви планарии

Polycelis felina, пресноводный планарий

Плоские черви планарии имеют как половое, так и бесполое размножение. Исследования по роду Schmidtea mediterranea предполагают, что эти планарии, по-видимому, регенерируют (т.е. исцеляют) бесконечно, а бесполые люди обладают «очевидно безграничной [теломер] регенеративной способностью, подпитываемой популяцией высокопролиферативных взрослых стволовых клеток». «Как бесполые, так и половые животные демонстрируют связанное с возрастом уменьшение длины теломер; однако бесполые животные способны поддерживать длину теломер соматически (то есть во время размножения путем деления или когда регенерация вызывается ампутация ), тогда как половые животные восстанавливают теломеры путем удлинения во время полового размножения или во время эмбриогенеза, как и другие половые виды. Гомеостатическая активность теломеразы, наблюдаемая как у бесполых, так и у половых животных, недостаточна для поддержания длины теломер, тогда как повышенная активность регенерирующих бесполых животных достаточна для обновления длины теломер ... "[26]

Для планарий, размножающихся половым путем: «продолжительность жизни отдельных планарий может достигать 3 лет, вероятно, из-за способности необластов постоянно замещать стареющие клетки». В то время как для планарий, размножающихся бесполым путем: «отдельные животные в клональных линиях некоторых видов планарий, размножающихся путем деления, сохраняются более 15 лет».[27][28]

Попытки создать биологическое бессмертие у человека

Хотя предположение о том, что биологическое старение можно остановить или обратить вспять с помощью обозримых технологий, остается спорным,[29] исследования по разработке возможных терапевтических вмешательств продолжаются.[30] Одним из основных факторов международного сотрудничества в таких исследованиях является Исследовательский фонд SENS, некоммерческая организация, которая пропагандирует ряд, по ее утверждению, вероятных путей исследования, которые могут привести незначительное старение в людях.[31][32]

В 2015 году Элизабет Пэрриш, генеральный директор BioViva, лечила себя, используя генная терапия с целью не просто остановить старение, а обратить его вспять. Это усилие подверглось широкой критике.[33]

В течение нескольких десятилетий[34] исследователи также исследовали различные формы приостановленная анимация как средство неограниченного увеличения продолжительности жизни млекопитающих. Некоторые ученые выразили поддержку[35] для осуществимости криоконсервация людей, известных как крионика. Крионика основана на концепции, которую некоторые люди считали клинически мертв по сегодняшним судебно-медицинским стандартам на самом деле не умерли теоретико-информационная смерть и, в принципе, могут быть реанимированы при наличии достаточного технического прогресса.[36] Целью современных крионических процедур является тканевая стеклование, метод, впервые примененный для обратимой криоконсервации жизнеспособного всего органа в 2005 году.[37][38]

Подобные предложения с участием приостановленная анимация включить химическую консервацию мозга. Некоммерческий фонд Brain Preservation Foundation предлагает денежный приз на сумму более 100 000 долларов за демонстрацию методов, которые позволят обеспечить надежное и долгосрочное хранение мозга млекопитающих.[39]

В 2016 году ученые из Институт Бака по исследованию старения и Клиника Майо использовала генетические и фармакологические подходы для удаления замедляющих старение стареющих клеток, увеличивая продолжительность здоровой жизни мышей более чем на 25%. Стартап Unity Biotechnology продолжает развивать эту стратегию в клинических испытаниях на людях.[40]

В начале 2017 года ученые Гарварда во главе с биологом Дэвид Синклер объявили, что они проверили метаболический предшественник, который увеличивает НАД + уровни у мышей, успешно обращают вспять процесс клеточного старения и могут защитить ДНК от повреждений в будущем. «Старые мышиные и молодые мышиные клетки неотличимы», - цитирует Дэвида. Испытания на людях планировалось начать в ближайшее время, через 6 месяцев, по ожиданиям команды. Бригам и женская больница, в Бостон.[41]

В статье от сентября 2019 года группа ученых сообщила об успешном обращении вспять эпигенетический старение у людей.[42]

В ноябре 2019 года началось первое клиническое испытание генной терапии, удлиняющей теломер, цель которой - обратить старение вспять как минимум на 20 лет.[43] Это испытание подверглось критике как опасное и неэтичное из-за использования генетически модифицированных вирусов из неизвестного источника.[44]

В апреле 2020 года группа исследователей совершила прорыв в предотвращении преждевременного старения клеток из-за болезни теломер, называемой врожденным дискератозом. Хотя непосредственно он предназначен для лечения болезней, в долгосрочной перспективе он может стать основой для лечения долголетия.[45]

В мае 2020 года прошел успешный эксперимент по снижению старения мышей в среднем на 54% с переливанием молодой плазмы крови.[46]

В декабре 2020 года группа ученых предложила новую возможную причину старения: накопление эпигенетического шума. Они успешно перепрограммировали группу нервных клеток, что привело к восстановлению эпигенетической информации и зрения у мышей.[47]

Критика

Чтобы достичь более ограниченной цели - остановить рост смертности с возрастом, необходимо найти решение, позволяющее устранить тот факт, что любое вмешательство по удалению стареющих клеток, которое создает конкуренцию между клетками, увеличит возрастную смертность от рака.[48]

Бессмертие и бессмертие как движение

Основная статья: Антивозрастное движение

В 2012 году в России, а затем в США, Израиле и Нидерландах трансгуманисты, выступающие за бессмертие. политические партии были запущены.[49] Они стремятся обеспечить политическую поддержку антивозрастным и радикальным продление жизни исследований и технологий и стремимся обеспечить максимально быстрый - и в то же время наименее разрушительный - переход общества к радикальному продлению жизни, жизни без старения и, в конечном итоге, к бессмертию. Их цель - сделать возможным предоставление доступа к таким технологиям большинству людей, живущих сегодня.[50]

Медицина будущего, продление жизни и «глотание врача»

Основная статья: Наноробототехника

Будущие достижения в наномедицина может привести к продление жизни через восстановление многих процессов, которые считаются ответственными за старение. К. Эрик Дрекслер, один из основателей нанотехнологии, постулируемые устройства восстановления клеток, в том числе работающие внутри клеток и использующие пока гипотетические молекулярные машины в своей книге 1986 г. Двигатели творения. Раймонд Курцвейл, а футурист и трансгуманист, говорится в его книге 2005 года Сингулярность близка что он считает, что передовые медицинские наноробототехника может полностью устранить последствия старения к 2030 году.[51] В соответствии с Ричард Фейнман, это был его бывший аспирант и соавтор Альберт Хиббс который первоначально предложил ему примерно в 1959 году идею медицинского использования теоретических микромашин Фейнмана (см. биологическая машина ). Хиббс предположил, что в один прекрасный день некоторые ремонтные машины могут быть уменьшены в размерах до такой степени, что теоретически это станет возможным (как выразился Фейнман) "проглотить доктора ". Идея была воплощена в эссе Фейнмана 1959 года. Внизу много места.[52]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Масоро, Э.Дж. (2006). Остад, С. (ред.). Справочник по биологии старения (Шестое изд.). Сан-Диего, Калифорния: Academic Press. ISBN  978-0-12-088387-5.
  2. ^ Майкл Р. Роуз; Касандра Л. Раузер; Лоуренс Д. Мюллер (ноябрь – декабрь 2005 г.). «Поздняя жизнь: новый рубеж физиологии». Физиологическая и биохимическая зоология. 78 (6): 869–878. Дои:10.1086/498179. PMID  16228927.
  3. ^ Шэй, Дж. У. и Райт, У. Э. (2000). «Хейфлик, его предел и клеточное старение». Обзоры природы Молекулярная клеточная биология. 1 (1): 72–76. Дои:10.1038/35036093. PMID  11413492.
  4. ^ Склот, Ребекка (2010). Бессмертная жизнь Генриетты Лакс. Нью-Йорк: Корона / Рэндом Хаус. ISBN  978-1-4000-5217-2.
  5. ^ Смит, Ван (17 апреля 2002 г.). «Жизнь, смерть и жизнь после смерти Генриетты Лакс, невольной героини современной медицинской науки». Балтиморская городская газета. Архивировано из оригинал на 2004-08-14. Получено 2010-03-02.
  6. ^ Булзоми, Памела. «Проапоптотический эффект кверцетина в линиях раковых клеток требует ERβ-зависимых сигналов». Клеточная физиология (2012): 1891-898. Интернет.
  7. ^ Рейцер, Лоуренс Дж .; Wice, Burton M .; Кеннел, Дэвид (1978), «Доказательства того, что глутамин, а не сахар, является основным источником энергии для культивируемых клеток HeLa», Журнал биологической химии, 254 (25 апреля): 26X9–2676, PMID  429309
  8. ^ Кельнский университет (7 марта 2018 г.). «О бессмертии стволовых клеток». ScienceDaily. Получено 17 сентября 2020.
  9. ^ Сурани, Азим (1 апреля 2009 г.). «Зародышевые клетки: путь к бессмертию». Кембриджский университет. Получено 17 сентября 2020.
  10. ^ Майкл Р. Роуз; Касандра Л. Раузер; Лоуренс Д. Мюллер (1983). «Экспрессия большого T-белка вируса полиомы способствует установлению в культуре« нормальных »клеточных линий фибробластов грызунов». PNAS. 80 (14): 4354–4358. Bibcode:1983PNAS ... 80.4354R. Дои:10.1073 / pnas.80.14.4354. ЧВК  384036. PMID  6308618.
  11. ^ Irfan Maqsood, M .; Матин, М. М .; Bahrami, A. R .; Гасролдашт, М. М. (2013). «Бессмертие клеточных линий: проблемы и преимущества становления». Cell Biology International. 37 (10): 1038–45. Дои:10.1002 / cbin.10137. PMID  23723166.
  12. ^ Виды с незначительным старением В архиве 2015-04-17 на Wayback Machine. AnAge: База данных по старению и долголетию животных
  13. ^ "Ученые Calico публикуют статью в eLife, демонстрирующую, что риск смерти голой кротовой крысы не увеличивается с возрастом". Калико. 25 января 2018. В архиве из оригинала 27 января 2018 г.. Получено 27 января 2018.
  14. ^ «Голые землекопы бросают вызов биологическому закону старения». Научный журнал - AAAS. 26 января 2018. В архиве из оригинала 26 января 2018 г.. Получено 27 января 2018.
  15. ^ Руби, Грэм; Смит, Меган; Буффенштейн, Рошель (25 января 2018 г.). «Уровень смертности голого землекопа нарушает законы Гомперца, поскольку не увеличивается с возрастом». eLife. 7. Дои:10.7554 / eLife.31157. ЧВК  5783610. PMID  29364116.
  16. ^ Current Biology: Volume 23, Issue 19, 7 October 2013, Pages 1844–1852 «Делящиеся дрожжи не стареют при благоприятных условиях, но стареют после стресса». Мигель Коэльо1, 4, Айгюль Дерели1, Анетт Хезе1, Себастьян Кюн2, Лилиана Малиновска1, Морган Э. ДеСантис3, Джеймс Шортер3, Саймон Альберти1, Тило Гросс2, 5, Ива М. Толич-Норреликке1
  17. ^ Мартинес, Даниэль Э. (1998). «Образцы смертности указывают на отсутствие старения у гидры» (PDF). Экспериментальная геронтология. 33 (3): 217–225. CiteSeerX  10.1.1.500.9508. Дои:10.1016 / S0531-5565 (97) 00113-7. PMID  9615920. В архиве (PDF) из оригинала от 26.04.2016.
  18. ^ Де Вито; и другие. (2006). «Доказательства обратного развития Leptomedusae (Cnidaria, Hydrozoa): случай Laodicea undulata (Forbes and Goodsir 1851)». Морская биология. 149 (2): 339–346. Дои:10.1007 / s00227-005-0182-3. S2CID  84325535.
  19. ^ Он; и другие. (2015-12-21). "Изменение жизненного цикла Aurelia sp.1 (Cnidaria, Scyphozoa)". PLOS ONE. 10 (12): e0145314. Bibcode:2015PLoSO..1045314H. Дои:10.1371 / journal.pone.0145314. ЧВК  4687044. PMID  26690755.
  20. ^ Конг Ю.С. (2002). «Теломераза человека и ее регуляция». Обзоры микробиологии и молекулярной биологии. 66 (3): 407–425. Дои:10.1128 / MMBR.66.3.407-425.2002. ЧВК  120798. PMID  12208997.
  21. ^ Вольфрам Клэппер; Карен Кюне; Кумуд К. Сингх; Клаус Хайдорн; Реза Парвареш и Гвидо Крупп (1998). «Долголетие лобстеров связано с повсеместной экспрессией теломеразы». Письма FEBS. 439 (1–2): 143–146. Дои:10.1016 / S0014-5793 (98) 01357-X. PMID  9849895. S2CID  33161779.
  22. ^ Джейкоб Сильверман (2007-07-05). "Есть там 400-фунтовый лобстер?". Как это работает. В архиве из оригинала 27.07.2011.
  23. ^ Дэвид Фостер Уоллес (2005). "Рассмотрим лобстера". Рассмотрим "Лобстера" и другие эссе. Little, Brown & Company. ISBN  978-0-316-15611-0. Архивировано из оригинал 12 октября 2010 г.
  24. ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2015-02-11. Получено 2015-02-10.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  25. ^ Корень, Марина. "Не слушайте слухи: омары на самом деле не бессмертны". В архиве из оригинала от 12 февраля 2015 г.
  26. ^ Томас К. Дж. Тан; Руман Рахман; Фарах Джабер-Хиджази; Даниэль А. Феликс; Чен Чен; Эдвард Дж. Луи и Азиз Абубейкер (февраль 2012 г.). «Поддержание теломер и активность теломеразы по-разному регулируются у бесполых и половых червей». PNAS. 109 (9): 4209–4214. Bibcode:2012ПНАС..109.4209Т. Дои:10.1073 / pnas.1118885109. ЧВК  3306686. PMID  22371573. В архиве из оригинала от 06.03.2012.
  27. ^ "Шмидтеа , модель планарий ". www.geochembio.com. В архиве из оригинала 30.12.2010.
  28. ^ https://www.youtube.com/watch?v=RjD1aLm4Thg&t=538
  29. ^ Холлидей, Робин (апрель 2009 г.). «Крайнее высокомерие медицины против старения». Биогеронтология. 10 (2): 223–228. Дои:10.1007 / s10522-008-9170-6. PMID  18726707. S2CID  764136.
  30. ^ «Исследования омоложения». Мэри Энн Либерт, Inc.
  31. ^ «Обновленная стратегия исследования старения». Исследовательский фонд SENS. 2012-11-19. В архиве из оригинала 27 мая 2013 г.. Получено 1 июня 2013.
  32. ^ Агиар, Себастьян. «Возрождение биотехнологии омоложения». Репортер долголетия. В архиве из оригинала 2018-03-05. Получено 2018-03-04.
  33. ^ "Сказка о генной терапии своими руками".
  34. ^ Смит, Одри У (17 декабря 1957 г.). «Проблемы реанимации млекопитающих при температуре тела ниже 0 ° C». Труды Лондонского королевского общества. Серия B - Биологические науки. 147 (929): 533–544. Bibcode:1957РСПСБ.147..533С. Дои:10.1098 / rspb.1957.0077. JSTOR  83173. PMID  13494469. S2CID  40568140.
  35. ^ «Открытое письмо ученых по крионике». 2012-01-15. Архивировано из оригинал на 2016-08-26. Получено 2013-03-19.
  36. ^ «Алькор: Мифы о крионике». В архиве из оригинала 2 июня 2013 г.. Получено 1 июня 2013.
  37. ^ «Пленарное заседание: Основы биосохранения». CRYO 2005 Научная программа. Общество криобиологии. 24 июля 2005 г. Архивировано с оригинал на 2006-08-30. Получено 2006-11-08.
  38. ^ Фахи GM, Ваук Б., Паготан Р., Чанг А., Фан Дж., Томсон Б., Фан Л. (2009). «Физико-биологические аспекты витрификации почек». Органогенез. 5 (3): 167–175. Дои:10.4161 / org.5.3.9974. ЧВК  2781097. PMID  20046680.
  39. ^ «Фонд сохранения мозга: технологическая премия». Архивировано из оригинал 17 мая 2013 г.. Получено 1 июня 2013.
  40. ^ «25% -ное медианное продление жизни у мышей за счет очистки стареющих клеток, Unity Biotechnology, основанная для разработки методов лечения». Боритесь со старением!. 2016-02-03. В архиве из оригинала 2018-03-12. Получено 2018-03-04.
  41. ^ «Ученые из Гарварда указывают на критический шаг в восстановлении ДНК - старении клеток». Harvard Gazette. 2017-03-23. Получено 2017-04-22.
  42. ^ Фахи, Грегори М .; Брук, Роберт Т .; Уотсон, Джеймс П .; Хорошо, Зинаида; Vasanawala, Shreyas S .; Maecker, Холден; Лейпольд, Майкл Д .; Лин, Дэвид Т. С .; Кобор, Майкл С .; Хорват, Стив (2019). «Обращение вспять тенденций эпигенетического старения и иммунного старения у людей». Ячейка старения. 18 (6): e13028. Дои:10.1111 / acel.13028. ЧВК  6826138. PMID  31496122.
  43. ^ https://www.prnewswire.com/news-releases/breakthrough-gene-therapy-clinical-trial-is-the-worlds-first-that-aims-to-reverse-20-years-of-aging-in- люди-300963496.html
  44. ^ https://www.technologyreview.com/2019/12/06/131657/buyer-beware-of-this-1-million-gene-therapy-for-aging/
  45. ^ https://scienceblog.com/515854/breakthrough-to-halt-premature-aging-of-cells/
  46. ^ https://www.futuretimeline.net/blog/2020/05/18-longevity-breakthrough-2020.htm
  47. ^ Лу, Юаньчэн; Броммер, Бенедикт; Тянь, Сяо; Кришнан, Анитха; Меер, Маргарита; Ван, Чен; Vera, Daniel L .; Цзэн, Цюруй; Ю, Дуду; Бонковски, Майкл С .; Ян, Джэ-Хён; Чжоу, Сунлинь; Хоффманн, Эмма М .; Карг, Маргарет М .; Шульц, Майкл Б .; Кейн, Элис Э .; Дэвидсон, Ной; Коробкина, Екатерина; Хвалек, Каролина; Rajman, Luis A .; Церковь, Джордж М .; Hochedlinger, Конрад; Гладышев, Вадим Н .; Хорват, Стив; Levine, Morgan E .; Грегори-Ксандер, Мередит С .; Ксандер, Брюс Р .; Он, Чжиган; Синклер, Дэвид А. (декабрь 2020 г.). «Перепрограммирование для восстановления молодой эпигенетической информации и восстановления зрения». Природа. 588 (7836): 124–129. Дои:10.1038 / с41586-020-2975-4. PMID  33268865.
  48. ^ Вагнер, Гюнтер П. (5 декабря 2017 г.). «Сила отрицательных [теоретических] результатов». Труды Национальной академии наук. 114 (49): 12851–12852. Дои:10.1073 / pnas.1718862114. ЧВК  5724295. PMID  29162687.
  49. ^ «Партия долголетия - кому она нужна?. В архиве из оригинала 29 апреля 2014 г.. Получено 4 апреля 2014.
  50. ^ «Единственная политическая партия за науку о долголетии». Боритесь со старением !. 27 июля 2012 г. В архиве из оригинала 16 января 2013 г.. Получено 31 января, 2013.
  51. ^ Курцвейл, Рэй (2005). Сингулярность близка. Нью-Йорк: Викинг Пресс. ISBN  978-0-670-03384-3. OCLC  57201348.[страница нужна ]
  52. ^ Ричард П. Фейнман (декабрь 1959 г.). "Внизу много места". Архивировано из оригинал 11 февраля 2010 г.. Получено 14 апреля 2016.

Библиография

  • Джеймс Л. Гальперин. Первый бессмертный, Дель Рей, 1998. ISBN  0-345-42092-6
  • Роберт Эттингер. Перспектива бессмертия, Ria University Press, 2005. ISBN  0-9743472-3-X
  • Доктор Р. Майкл Перри. Навсегда для всех: моральная философия, крионика и научные перспективы бессмертия, Универсальные издатели, 2001. ISBN  1-58112-724-3
  • Мартинес, Д. (1998) «Образцы смертности указывают на отсутствие старения у гидры». Экспериментальная геронтология 1998 Май; 33 (3): 217–225. Полный текст.
  • Роза, Майкл; Rauser, Casandra L .; Мюллер, Лоуренс Д. (весна 2011 г.). Останавливается ли старение?. Издательство Оксфордского университета.CS1 maint: ref = harv (связь)

внешняя ссылка