Увеличение груди - Breast augmentation

Увеличение груди
Доктор Плацик Breast Augmentation.jpg
Предоперационные аспекты (слева) и послеоперационные аспекты (справа) двусторонней подмышечной установки имплантатов с солевым раствором объемом 350 мл через разрез под грудной складкой (IMF)
СпециальностьПластический хирург
"Boobjob" перенаправляется сюда. Для использования в других целях см. Половой акт.

Увеличение груди и увеличивающая маммопластика (в просторечии: "грудь работа ") - это метод косметической хирургии с использованием грудные импланты и жировой трансплантат маммопластика методы увеличения размера, изменения формы и текстуры женской груди. Увеличивающая маммопластика применяется для коррекции врожденные дефекты груди и грудной клетки.[нужна цитата ] Как плановая косметическая операция, первичное увеличение меняет эстетику - размер, форму и текстуру - здоровой груди.[нужна цитата ]

Подход хирургической имплантации создает сферический увеличение полушария груди с использованием грудного имплантата, заполненного либо физиологический раствор решение или силиконовый гель; метод пересадки жирового трансплантата увеличивает размер и исправляет контурные дефекты полушария молочной железы с помощью трансплантатов жировая ткань адипоцитов, нарисованный с тела человека.

В процедуре реконструкции груди расширитель тканей (временное устройство грудного имплантата) иногда ставится на место и надувается физиологическим раствором, чтобы подготовить (придать форму и увеличить) реципиентное место (карман имплантата) для установки и размещения протеза грудного имплантата.

В большинстве случаев увеличения груди с помощью жирового трансплантата увеличение имеет небольшой объем, обычно только один бюстгальтер размер чашки или меньше, что считается физиологическим пределом, допускаемым метаболизмом человеческого тела.[1]

Хирургическое увеличение груди

Грудные импланты

Есть четыре типа имплантатов:

  1. Солевые имплантаты, заполненные стерильным физиологический раствор
  2. Силиконовые имплантаты, заполненные вязкой силиконовый гель
  3. Имплантаты альтернативного состава (больше не производятся), заполненные различными наполнителями, такими как соевое масло или полипропиленовая струна
  4. «Структурированные» имплантаты с использованием вложенных силиконовых оболочек из эластомера с солевым раствором между оболочками.[2]
Увеличение груди: грудные имплантаты, заполненные физиологическим раствором, сферическая модель (слева) и полусферическая модель (справа).

Солевой имплантат груди

Имплантат груди с солевым раствором, заполненный физиологический раствор, был впервые произведен компанией Laboratoires Arion во Франции и представлен для использования в качестве протезного медицинское устройство в 1964 году. Современные версии солевых имплантатов груди производятся с более толстыми, при комнатной температуре вулканизированный (RTV) снаряды из силикон эластомер. Исследование Дефляция предварительно заполненных физиологическим раствором грудных имплантатов in vitro (2006) сообщили, что скорость дефляции (утечки наполнителя) из предварительно заполненного физиологического раствора грудного имплантата сделала его протезом второго выбора для «корректирующей хирургии груди».[требуется разъяснение ][3] Тем не менее, в 1990-х годах имплантат груди с солевым раствором должен был стать протезом, обычным для операций по увеличению груди, что было результатом временного ограничения FDA США на импорт имплантатов груди с силиконовым наполнителем.[нужна цитата ]

Технической целью техники имплантации солевого раствора была менее инвазивная хирургическая техника, заключающаяся в введении пустого свернутого грудного имплантата через меньший хирургический разрез.[4] В хирургической практике, после установки пустых грудных имплантатов в карманы имплантатов, пластический хирург заполняет каждое устройство физиологический раствор через односторонний клапан и, поскольку необходимые вставные разрезы были короткими и маленькими, образующиеся шрамы от разрезов будут меньше и короче, чем хирургические рубцы, типичные для хирургической техники с предварительно заполненным силиконовым гелевым имплантатом.

По сравнению с результатами, достигнутыми с помощью силиконового гелевого грудного имплантата, солевой имплантат может давать результаты «от хорошего до отличного»: увеличенный размер груди, более гладкий контур полушария и реалистичная консистенция; тем не менее, существует вероятность возникновения косметических проблем, таких как волнистость и морщинистость кожи оболочки груди, и технических проблем, таких как присутствие имплантата, заметное для глаза и на ощупь. Возникновение таких косметических проблем более вероятно в случае человека с очень маленькой грудной тканью; в случае человека, который требует постмастэктомия реконструкция груди, силиконово-гелевый имплантат технически превосходит протез устройство для реконструкция груди. В случае человека с большим количеством ткани груди, для которого рекомендуется хирургическое вмешательство под мышечное пространство, солевые грудные имплантаты могут дать эстетический результат, очень похожий на тот, который дает силиконовые грудные имплантаты: внешний вид груди пропорционального размера, гладкий контур , и реалистичная последовательность.[5]

Увеличение груди: модели силикон-гелевых грудных имплантатов последнего поколения, сферическая модель (слева), фигурная модель (в центре) и модель полусферы (справа).

Силиконовый гелевый имплантат груди

Современный протез груди был изобретен в 1961 году американским пластические хирурги Томас Кронин и Фрэнк Джероу, и произведены Корпорация Dow Corning; со временем первая увеличивающая маммопластика была проведена в 1962 году. Есть пять поколений медицинское устройство технологии для моделей грудных имплантатов, заполненных силиконовым гелем; Каждое поколение грудных протезов определяется общими методами изготовления моделей.

Первое поколение

Имплант Кронина-Героу, протез модели 1963 года, представлял собой пакет-конверт из силиконовой резины в форме капли, заполненный вязким силиконовым гелем. Чтобы уменьшить вращение установленного грудного имплантата на грудной стенке, протез образца 1963 года был прикреплен к карману имплантата с помощью фиксатора-заплатки, сделанного из материала дакрон (полиэтилентерефталат ), который был прикреплен к задней части оболочки грудного имплантата.[6]

Второе поколение

В 1970-х годах производители предложили второе поколение протезов грудных имплантатов.

  • Первыми разработками были более тонкая оболочка имплантата и гель-наполнитель из силикона с низкой когезией, что сделало устройства более функциональными и реалистичными (размер, внешний вид и последовательность ). Тем не менее, в клинической практике грудные имплантаты второго поколения оказались хрупкими, с более высокой скоростью разрыва оболочки и утечки наполнителя («кровотечение из силиконового геля») через «неповрежденную оболочку устройства». Последствия, плюс повышенная частота капсульная контрактура ), выпавший в осадок бракованный продукт коллективные иски правительством США против корпорации Dow Corning и других производителей протезов груди.
  • Вторая технологическая разработка была покрытие из пенополиуретана для оболочки имплантата; покрытие уменьшило степень капсульная контрактура вызывая воспалительная реакция что препятствовало образованию капсулы из фиброзной коллаген ткань вокруг устройства с покрытием. Тем не менее, несмотря на намерения, стоящие за покрытием из пенополиуретана, медицинское использование грудных имплантатов с полиуретановым покрытием было на короткое время прекращено из-за потенциального риска для здоровья, создаваемого 2,4-толуендиамином (TDA), a канцерогенный побочный продукт химического разрушения пенополиуретанового покрытия грудного имплантата.[7]
Изучив медицинские данные, США Управление по контролю за продуктами и лекарствами пришли к выводу, что TDA-индуцированный рак молочной железы представляет собой бесконечно малый риск для здоровья любого, у кого есть грудные имплантаты, и не оправдывает юридического требования от врачей объяснять этот вопрос своим пациентам. В конечном итоге грудные имплантаты с полиуретановым покрытием остаются в практике пластической хирургии в Европе и Южной Америке; ни один производитель не запрашивал разрешение FDA на продажу таких грудных имплантатов в медицинских целях в США.[8]
  • Третьей технологической разработкой стал двухпросветный грудной имплантат, протез с двумя полостями, состоящий из силиконового грудного имплантата, заключенного в солевой грудной имплант. Двоякая техническая цель заключалась в следующем: (i) косметические преимущества силиконового геля (внутренний просвет), заключенного в физиологический раствор (внешний просвет); (ii) грудной имплант, объем которого регулируется после операции. К сожалению, более сложная конструкция двухпросветного грудного имплантата страдала от отказов устройства больше, чем у однопросветных грудных имплантатов. этот тип имплантата в наше время в основном используется для реконструкция груди.

Третье и четвертое поколения

В 1980-х имплантаты третьего и четвертого поколений были ступенчатым развитием производственных технологий, например эластомер - оболочки с покрытием, уменьшающие просачивание геля (утечка наполнителя), и более толстый гель наполнителя с повышенной когезией. Затем производители имплантируемых протезов груди разработали и изготовили анатомические модели (например, естественной груди) и модели «фигурной формы», которые реалистично соответствовали типам груди и телосложения реальных женщин. Конические модели грудных имплантатов имеют однородную текстурированную поверхность, чтобы уменьшить вращение протеза в кармане имплантата; круглые модели грудных имплантатов доступны как в моделях с гладкой, так и с текстурированной поверхностью, поскольку вращение не является проблемой.

Пятое поколение

С середины 1990-х годов пятое поколение грудных имплантатов с силиконовым гелем изготавливается из полутвердого геля, который в основном исключает случаи утечки наполнителя («просачивание силиконового геля») и миграции силиконового наполнителя из имплантата. - карман для других участков тела человека. Исследования Опыт применения анатомических мягких когезионных силиконовых гелевых протезов в косметической и реконструктивной хирургии грудных имплантатов (2004) и Когезивные силиконовые гелевые имплантаты груди в эстетической и реконструктивной хирургии груди (2005) сообщили об относительно более низких показателях капсульная контрактура разрыва устройства и оболочки, а также относительно более высоких показателей «медицинской безопасности» и «технической эффективности», чем у грудных имплантатов раннего поколения.[9][10][11]

Имплантаты альтернативного состава

Физиологический раствор и силиконовый гель являются наиболее распространенными типами грудных имплантатов, используемых сегодня в мире.[12] Имплантаты с альтернативной композицией в основном прекращены. В этих имплантатах использовались наполнители, такие как соевое масло и полипропиленовая нить. Другие снятые с производства материалы включают бык хрящ, Терилен "шерсть", земля резина, силастик резина и тефлон -силиконовые протезы.[12]

«Структурированные» имплантаты

Структурированные имплантаты были одобрены FDA и Министерством здравоохранения Канады в 2014 году как четвертая категория грудных имплантатов.[2] В этих имплантатах используется технология имплантации как солевого раствора, так и силикон-геля. Наполнитель представляет собой физиологический раствор на случай разрыва и имеет естественный вид, как имплантаты из силиконового геля.[13] Этот тип имплантата использует внутреннюю структуру, состоящую из трех вложенных друг в друга «оболочек» из силиконовой резины, которые поддерживают верхнюю половину груди, с двумя промежутками между тремя оболочками, заполненными физиологическим раствором. Имплант вставляется пустым, а затем один раз заполняется на место, что требует меньшего разреза, чем предварительно заполненный имплант.[2]

Имплантаты и кормление грудью

Грудь апокриновые железы которые производят молоко для кормления грудных детей,[14]

Увеличение груди: схема в разрезе молочная железа.
Функциональная грудь: молочная железа, кормящая грудного ребенка.

Токсичность грудного имплантата

Загрязнение пищеварительного тракта и системная токсичность из-за утечки наполнителя грудного имплантата в грудное молоко являются основными проблемами здоровья младенцев при использовании грудных имплантатов. Наполнители грудных имплантатов биологически инертны: силикон наполнитель неудобоваримый а физиологический наполнитель - это в основном соль и вода. - Каждое из этих веществ должно быть химически инертным и присутствовать в окружающей среде.[нужна цитата ] Более того, врачи-«сторонники» заявили, что «не должно быть абсолютных противопоказаний к кормлению грудью женщинами с силиконовыми грудными имплантатами».[15] В начале 1990-х, когда началась паника по поводу болезни грудных имплантатов из силиконового геля, небольшие нерандомизированные исследования показали возможные осложнения грудного вскармливания из-за силиконовых имплантатов; ни одно исследование не смогло продемонстрировать причинность болезни из-за имплантатов.[16]

Препятствия к грудному вскармливанию

Человек с грудными имплантатами обычно может кормить грудью младенца; однако имплантаты могут вызывать функциональные трудности при кормлении грудью, особенно при маммопластика процедуры, включающие обрезание ареолы и установку имплантата непосредственно под грудью, что, как правило, вызывает большие трудности при кормлении грудью. Пациентам рекомендуется выбрать процедуру, которая причинит наименьший вред здоровью. молочные протоки и нервы комплекса сосок-ареола (NAC).[17][18][19]

Функциональные трудности грудного вскармливания возникают, если хирург разрезает Молочные протоки или основные нервы, иннервирующие грудь, или если молочные железы повреждены иным образом. Некоторые хирургические доступы, в том числе - IMF (инфрамаммарная складка), TABA (трансаксиллярное увеличение груди ), ТУБА (трансупупочное увеличение груди ) - избегайте ткани комплекса соск-ареола; если человека беспокоят возможные трудности с грудным вскармливанием, иногда можно сделать периареолярные разрезы, чтобы уменьшить повреждение молочных протоков и нервов NAC. Молочные железы больше всего страдают от субжелезистых имплантатов (под железой) и грудных имплантатов большого размера, которые защемляют молочные протоки и препятствуют оттоку молока. Грудные имплантаты небольшого размера и подмышечная имплантация вызывают меньше проблем с функцией груди; тем не менее, некоторым женщинам удалось успешно кормить грудью после периареолярных разрезов и подкожных имплантатов.[19]

Терпение

Дальнейшая информация: Дисморфическое расстройство тела, Изображение тела, и Красота

Психология

Обычно пациентка, увеличивающая грудь, - это молодая женщина, профиль личности которой указывает на психологическое расстройство ее внешнего вида и тела (самооценка ), и история терпения критики по поводу эстетики своей личности.[20] Исследования Проблемы с изображением тела у пациентов с увеличенной грудью (2003) и Дисморфическое расстройство тела и косметическая хирургия (2006) сообщили, что женщина, перенесшая операцию по увеличению груди, также перенесла психотерапия, пострадал низко самооценка, представил частые случаи психологическая депрессия, попытался самоубийство, и пострадал дисморфия тела - тип психического заболевания, при котором она воспринимает несуществующие физические недостатки. Послеоперационные опросы пациентов о психическом здоровье и качестве жизни женщин показали улучшение физического здоровья, внешнего вида, социальной жизни, уверенности в себе, самооценки и удовлетворительного состояния. сексуальное функционирование. Более того, большинство женщин сообщили о долгосрочном удовлетворении своими грудными имплантатами; некоторые, несмотря на наличие медицинских осложнений, потребовавших хирургического вмешательства, корректирующего или эстетического. Точно так же в Дании 8,0% пациенток с увеличением груди имели дооперационный анамнез госпитализации в психиатрическую больницу.[21][22][23][24][25][26][27][28][29]

Женщины-бодибилдеры

Увеличение груди - это случайный способ для женщин-бодибилдеров сохранить женскую фигуру, потерянную при достижении стройного и мускулистого телосложения. (профессиональный бодибилдер Никки Фуллер )

Статья Cosmeticsurgery.com Им тоже нужна грудь - тяжелоатлеты женщины (2013) сообщили, что штангисты прибегали к операции по увеличению груди, чтобы сохранить женское телосложение и таким образом компенсировать потерю массы груди в результате увеличения безжировой массы тела и уменьшения жира в организме в результате поднятие тяжестей.[30]

Душевное здоровье

В длительное обучение Повышенная смертность от самоубийств и других внешних причин смерти среди женщин с косметическими имплантатами груди (2007), сообщили, что женщины, которые искали грудные имплантаты, почти в 3 раза чаще самоубийство как и женщины, которые не искали грудные имплантаты. По сравнению со стандартным уровнем самоубийств среди женщин из общей массы, уровень самоубийств среди женщин с увеличенной грудью оставался одинаковым до 10 лет после имплантации, однако он увеличился в 4,5 раза через 11 лет и так и остался. до 19-летнего рубежа, когда он увеличился в 6,0 раз через 20 лет после имплантации. Кроме того, помимо риска самоубийства, женщины с грудные импланты также столкнулся с утроенным риском смерти от алкоголизм и злоупотребление наркотиками (рецептурными и развлекательными).[31][32] Хотя семь исследований статистически связали операцию по увеличению груди у женщины с повышенным уровнем самоубийств, исследование показывает, что увеличение груди[требуется разъяснение ] операция не увеличивает уровень суицида; и что, в первую очередь, это психопатологически склонная женщина, которая с большей вероятностью перенесет увеличение груди.[33][34][35][36][37][38]

Более того, исследование Влияние маммопластики по увеличению груди на самооценку и сексуальность: количественный анализ (2007), сообщили, что женщины объясняют свою повышенную самооценку, самооценку и улучшенное, удовлетворительное сексуальное функционирование увеличением груди; в когорте в возрасте 21–57 лет в среднем после операции самооценка повышалась от 20,7 до 24,9 балла по 30-балльной шкале. Шкала самооценки Розенберга, данные которых подтверждают рост на 78,6% женского либидо относительно ее дооперационного уровня либидо. Поэтому, прежде чем соглашаться на какое-либо хирургическое вмешательство, пластический хирург оценивает и учитывает состояние женщины. душевное здоровье чтобы определить, могут ли грудные имплантаты положительно повлиять на нее самооценка и сексуальное функционирование.[39]

Хирургические процедуры

Показания

Увеличение груди: послеоперационный аспект рака правой груди мастэктомия; женщина является кандидатом на первичную реконструкцию груди с использованием грудного имплантата.

Увеличивающая маммопластика для установки грудные импланты имеет три терапевтические цели:

  1. Первичная реконструкция: для замены тканей груди, поврежденных травма (тупой, проникающий, взрыв ), болезнь (рак молочной железы ) и неудачное анатомическое развитие (бугристая деформация груди ).
  2. Ревизия и реконструкция: пересмотреть (исправить) результат предыдущей операции по реконструкции груди.
  3. Первичное увеличение: эстетическое увеличение размера, формы и ощущения грудь.

В операционная комната время публикации–мастэктомия реконструкция груди Операция по увеличению груди определяется используемой процедурой установки, типом техники разреза, грудным имплантатом (типом и материалами) и грудным участком кармана имплантата.[40]

Типы разрезов

Установка грудного имплантата выполняется с помощью пяти типов хирургический разрезы:[41]

  1. Инфрамаммарная артерия: разрез, сделанный ниже груди, в подгрудная складка (IMF), который обеспечивает максимальный доступ для точного рассечения и установки устройств грудного имплантата. Это предпочтительный хирургический метод установки силиконово-гелевых имплантатов, поскольку требуются более длинные разрезы; тем не менее, имплантация IMF может привести к образованию более толстых, чуть более заметных хирургических рубцов.
  2. Периареолярный разрез: разрез, сделанный вдоль ареолярный периферия (граница), которая обеспечивает оптимальный подход, когда требуется корректировка позиции МВФ или когда мастопексия (подтяжка груди) входит в процедуру первичной маммопластики. При методе периареолярной имплантации разрез делается вокруг медиальной половины (нижней половины) окружности ареолы. Имплантаты из силикон-геля могут быть трудными для установки через этот разрез из-за короткой пятисантиметровой длины (~ 5,0 см) необходимого разреза для доступа. С эстетической точки зрения, поскольку рубцы находятся на границе ареолы, они обычно менее заметны, чем рубцы после IMF-разрезов у ​​женщин со светлыми пигментными ареолами. Кроме того, периареолярная имплантация чаще вызывает капсульная контрактура, разделяет Молочные протоки и нервы к соску, таким образом, вызывает большинство послеоперационных функциональных проблем, например затрудненный кормление грудью.
  3. Трансаксиллярный: разрез в подмышечной впадине (подмышечной впадине), из которого диссекционный туннель проходит медиально, что позволяет установить имплантаты без образования видимых рубцов на самой груди; тем не менее, более вероятно возникновение нижней асимметрии положения имплантата и устройства. Таким образом, хирургическая ревизия чрескожно установленных грудных имплантатов обычно требует либо разреза IMF, либо периареолярного разреза. Трансаксиллярная установка может выполняться тупо или с помощью эндоскоп (видеокамера с подсветкой).
  4. Трансупупочный: a трансупупочное увеличение груди (TUBA) - менее распространенная методика установки имплантата и устройства, при которой разрез делается на пупок, а туннели рассечения - вверху. Этот хирургический подход позволяет установить грудные имплантаты без видимых рубцов на груди; но это затрудняет надлежащее вскрытие и установку устройств. Процедура TUBA выполняется прямо - без визуальной помощи эндоскопа - и не подходит для установки (предварительно заполненных) силиконово-гелевых имплантатов из-за большой вероятности повреждения эластомерной силиконовой оболочки устройства грудного имплантата во время его введения вручную. через короткий - двухсантиметровый (~ 2,0 см) - разрез в области пупка, а также потому, что предварительно заполненные силиконовые гелевые имплантаты несжимаемы и не могут быть вставлены через такой маленький разрез.[42]
  5. Трансабдоминальный - как и в процедуре TUBA, при трансабдоминопластике увеличения груди (TABA) грудные имплантаты туннелируют вверх от разреза брюшной полости в тупо рассеченные карманы имплантата, в то время как пациенту одновременно проводится абдоминопластика.[43]

Размещение кармана имплантата

Четыре хирургический подходы к установке грудного имплантата в карман имплантата описаны в анатомический отношение к большая грудная мышца.

  1. Поджелезистая - грудной имплант устанавливается в ретромаммарное пространство, между ткань молочной железы (молочная железа) и большая грудная мышца (основная мышца груди), которая максимально приближается к плоскости нормальной ткани груди и дает наиболее эстетичные результаты. Тем не менее, у женщин с тонкими грудными мягкими тканями в субжелезистом положении чаще видны морщины и рябь на нижележащем имплантате. Более того, капсульная контрактура частота случаев несколько выше при субгландулярной имплантации.
  2. Субфасциальный - грудной имплант устанавливается под фасция из большая грудная мышца; субфасциальная позиция - это вариант субгландулярной позиции грудного имплантата.[44] Обсуждаются технические преимущества техники подфасциального имплантата; хирурги-сторонники сообщают, что слой фасциальная ткань обеспечивает большее покрытие имплантата и лучше удерживает свои позиции.[45]
  3. Субпекторальный (двойная плоскость) - грудной имплантат вставляется под большая грудная мышца после того, как хирург освободит нижние мышечные прикрепления, с частичным рассечением субгландулярной плоскости или без нее. В результате верхняя половина имплантата частично находится под большой грудной мышцей, а нижняя половина имплантата находится в субжелезистой плоскости. Этот метод имплантации обеспечивает максимальное покрытие верхней половины имплантата, позволяя расширить нижнюю половину имплантата; однако «анимационная деформация», движение имплантатов в субпекторальной плоскости может быть у некоторых пациентов чрезмерным.[46]
  4. Подмышечный - грудной имплант устанавливается под большая грудная мышца, не освобождая нижнее начало собственно мышцы. Полная мускулатура имплантата может быть достигнута путем расслабления боковых мышц грудной стенки - либо зубчатая мышца или малая грудная мышца, или оба - и наложение швов его или их к большой грудной мышце. В реконструкция груди хирургия, подмышечная имплантация обеспечивает максимальный охват грудных имплантатов.

Послеоперационное восстановление

В хирургический шрамы увеличения груди маммопластика заживают через 6 недель после операции и исчезают в течение нескольких месяцев, в зависимости от типа кожи женщины. В зависимости от ежедневной физической активности, которая может потребоваться женщине, пациент после увеличивающей маммопластики обычно возобновляет свою нормальную жизнедеятельность примерно через 1 неделю после операции. Женщина, перенесшая подмышечную имплантацию (под большая грудная мышца мышцы) обычно имеет более длительное послеоперационное выздоровление и испытывает большую боль из-за заживления глубоких тканевых разрезов в грудных мышцах для увеличения груди. Пациент обычно не занимается спортом и не занимается физическими нагрузками около шести недель. Более того, во время первоначального выздоровления пациенту рекомендуется регулярно выполнять упражнения (сгибать и двигать) руками, чтобы облегчить боль и дискомфорт; и, при необходимости, обезболивающее катетеры для лечения боли.[47][48]

Медицинские осложнения

Пластическая хирургическая установка устройств для грудных имплантатов, либо для реконструкция груди или для эстетическая цель, представляет те же риски для здоровья, что и хирургия, например, неблагоприятная реакция на анестезия, гематома (послеоперационное кровотечение), серома (скопление жидкости), разрыв в месте разреза (раневая инфекция). Осложнения, характерные для увеличения груди, включают боль в груди, изменение чувствительности, нарушение функции грудного вскармливания, видимые морщины, асимметрию, истончение ткани груди и симмастия, «хлебная буханка» бюста, прерывающая естественную плоскость между грудями. Специальные методы лечения осложнений, связанных с установкой имплантатов груди - капсульная контрактура и разрыв капсулы - периодические МРТ наблюдение и медицинский осмотр. Более того, осложнения и повторные операции, связанные с операцией по имплантации, и расширители тканей (заполнители имплантатов во время операции) могут вызвать неблагоприятные рубцевание примерно у 6–7% пациентов.[28][49][50] Статистически, 20% женщин, перенесших косметическую имплантацию, и 50% женщин, перенесших реконструктивную имплантацию груди, потребовали эксплантации через 10 лет.[51] История имплантатов не такая длинная, поэтому чем больше накопится данных, тем лучше понять риски. В 2019 году, спустя много лет, в США была выявлена ​​прямая связь между текстурированными грудными имплантатами Allergan BIOCELL от Allergan и анапластической крупноклеточной лимфомой, ассоциированной с грудным имплантатом (BIA-ALCL), раком иммунной системы. FDA отозвало все имплантаты Allergan BIOCELL.[52]

Разрыв имплантата

Поскольку грудной имплантат - это Медицинское изделие III класса из-за ограниченного срока службы основными факторами скорости разрушения являются его возраст и конструкция; Тем не менее, устройство грудного имплантата может десятилетиями сохранять свою механическую целостность в теле женщины.[53] Когда грудной имплантат с физиологическим раствором разрывается, протекает и опорожняется, он быстро сдувается и, таким образом, может быть легко эксплантирован (удален хирургическим путем). Последующий отчет, Имплантаты груди Natrelle, заполненные физиологическим раствором: проспективное 10-летнее исследование (2009) указали на частоту разрыва-дефляции 3–5 процентов через 3 года после имплантации и 7–10 процентов на частоту разрыва-дефляции через 10 лет после имплантации.[54]

Несостоятельность имплантата груди: части имплантированного хирургическим путем имплантата груди - это красная фиброзная капсула (слева), разорванный силиконовый имплантат (в центре) и прозрачный гель-наполнитель, просочившийся в грудные ткани женщины (справа).

Когда силиконовый грудной имплант разрывается, он обычно не сдувается, но гель-наполнитель вытекает из него, который может мигрировать в карман имплантата; следовательно, внутрикапсульный разрыв (утечка внутри капсулы) может стать экстракапсулярным разрывом (утечка вне капсулы), и каждый случай разрешается путем эксплантации. Хотя просочившийся силиконовый гель-наполнитель может мигрировать из тканей грудной клетки в другие части тела женщины, большинство клинических случаев осложнения ограничены грудь и подмышка области, обычно проявляющиеся как гранулемы (воспалительные узелки) и подмышечные лимфаденопатия (увеличено лимфатические узлы в области подмышек).[55][56][57]

Предполагаемые механизмы разрыва грудного имплантата:

Разрыв силиконового имплантата можно оценить с помощью магнитно-резонансной томографии; из долгосрочного МРТ данные по однопросветным имплантатам груди, европейская литература о силиконовых гелевых имплантатах второго поколения (дизайн 1970-х годов), сообщают о частоте бесшумных разрывов устройств на уровне 8-15% через 10 лет после имплантации (15-30% пациентов ).[59][60][61][62]

Исследование Безопасность и эффективность имплантатов Mentor's MemoryGel через 6 лет (2009), которое было отраслевым исследованием основного исследования FDA США. клинические испытания для пациенток с первичной операцией по увеличению груди сообщается о низкой частоте разрывов устройства - 1,1 процента через 6 лет после имплантации.[63] Первая серия МРТ оценки силиконовых грудных имплантатов с толстым наполнителем-гелем показали, что частота разрывов устройства составляет 1,0% или меньше при среднем 6-летнем возрасте устройства.[64] Статистически ручное обследование (пальпация) женщины не позволяет точно определить, разорвался ли грудной имплантат. Исследование, Диагностика разрыва силиконового имплантата груди: клинические результаты по сравнению с результатами магнитно-резонансной томографии (2005) сообщили, что у бессимптомных пациентов только 30 процентов разорванных грудных имплантатов точно пальпируется и обнаруживается опытным пластическим хирургом, тогда как МРТ-исследования точно выявляют 86 процентов разрывов грудных имплантатов.[65] Поэтому FDA США рекомендовало плановые МРТ-обследования в качестве скрининговых обследований на отсутствие разрыва, начиная с 3-летней отметки после имплантации, а затем каждые два года.[28] Тем не менее, за пределами США, медицинские учреждения других стран не одобрили рутинный скрининг МРТ, а вместо этого предложили, чтобы такой радиологический обследование предназначено для двух целей: (i) для женщины с подозрением на разрыв грудного имплантата; и (ii) для подтверждения маммографический и ультразвуковой исследования, указывающие на наличие разрыва грудного имплантата.[66]

Более того, Влияние систематических ошибок дизайна исследования на диагностическую точность магнитно-резонансной томографии для выявления разрывов силиконовых грудных имплантатов: метаанализ (2011) сообщили, что скрининговые МРТ молочных желез у бессимптомных женщин могут переоценить частоту разрыва грудных имплантатов.[67] При этом Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США подчеркнуло, что «грудные имплантаты не являются устройствами на всю жизнь. Чем дольше женщина пользуется грудными имплантатами, заполненными силиконовым гелем, тем выше вероятность осложнений ».[68]

Когда один просвет структурированного имплантата разрывается, он протекает и опорожняется. Другой просвет остается нетронутым, а имплант сдувается лишь частично, что упрощает удаление и замену эксплантата.[2]

Капсульная контрактура

Основная статья: Капсульная контрактура

Человеческого тела иммунная реакция к инородному объекту, установленному хирургическим путем - грудному имплантату, сердечному кардиостимулятор, ортопедический протез - инкапсулировать его с помощью рубцовая ткань капсулы из плотно сплетенных коллаген волокна, чтобы поддерживать целостность тела, изолируя посторонний предмет, и таким образом переносить его присутствие. Капсульная контрактура - который следует отличать от нормальной капсульной ткани - возникает, когда капсула из коллагеновых волокон утолщается и сжимает грудной имплант; это больно осложнение это может исказить грудной имплант, грудь или и то, и другое.

Несостоятельность грудного имплантата: капсулярная контрактура - это медицинское осложнение, в данном случае сокращение IV степени по шкале Бейкера субжелезистого силиконового имплантата в правой груди.

Причина капсульной контрактуры неизвестна, но общие факторы заболеваемости включают бактериальное заражение, разрыв корпуса устройства, утечку наполнителя и гематома. Хирургические процедуры имплантации, которые снизили частоту капсулярной контрактуры, включают подмышечную имплантацию, использование грудных имплантатов с текстурированной поверхностью (с полиуретановым покрытием);[69][70][71] ограниченное предоперационное обращение с имплантатами, ограниченный контакт с кожей грудной клетки кармана имплантата перед установкой грудного имплантата и орошение области реципиента растворами тройных антибиотиков.[72][73]

Для коррекции капсульной контрактуры может потребоваться открытая капсулотомия (хирургическое высвобождение) капсулы из коллагеновых волокон или удаление и возможная замена грудного имплантата. Кроме того, при лечении капсулярной контрактуры закрытая капсулотомия (разрыв с помощью внешних манипуляций) когда-то была обычным приемом для лечения твердых капсул, но сейчас это не рекомендуется, поскольку она может привести к разрыву грудного имплантата. Безоперационные методы лечения капсул из коллагеновых волокон включают массаж, наружный ультразвуковой терапия ингибиторы лейкотриенового пути такие как зафирлукаст (Accolate) или монтелукаст (Singulair) и импульсная терапия электромагнитным полем (PEMFT).[74][75][76][77]

Ремонтно-ревизионные операции

Когда женщина не удовлетворена результатом увеличивающей маммопластики; или при возникновении технических или медицинских осложнений; или из-за ограниченного срока службы грудных имплантатов (Медицинское изделие III класса в США), вполне вероятно, что ей может потребоваться замена грудных имплантатов. Общие показания к ревизионной операции включают серьезные и незначительные медицинские осложнения, капсульная контрактура, разрыв оболочки и сдувание устройства.[58] Частота ревизий была выше у пациентов с реконструкцией груди из-за постмастэктомических изменений мягких тканей и кожной оболочки груди, а также анатомический границы груди, особенно у женщин, получавших адъювантное наружное радиационная терапия.[58] Более того, помимо реконструкции груди, рак молочной железы Пациенты обычно проходят ревизионную операцию комплекса соск-ареола (NAC) и процедуры симметрии на противоположной груди, чтобы создать бюст естественного внешнего вида, размера, формы и ощущения. Тщательное соответствие типа и размера грудных имплантатов характеристикам мягких тканей груди пациента снижает частоту повторных операций. Соответствующее сопоставление тканей, выбор имплантата и правильная техника имплантации, частота повторных операций составила 3,0% через 7 лет, по сравнению с частотой повторных операций 20% через 3 года, как сообщает Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.[78][79]

Системное заболевание и недомогание

Начиная с 1990-х годов, обзоры исследований, которые искали причинные связи между силиконовыми гелевыми имплантатами груди и системное заболевание сообщили об отсутствии связи между имплантатами и последующими системными и аутоиммунными заболеваниями.[66][80][81][82] Тем не менее, в течение 1990-х годов тысячи женщин утверждали, что болезни, по их мнению, были вызваны их грудными имплантатами, в том числе неврологический и ревматологический проблемы со здоровьем.

Имплантат груди: рентгеновский снимок грудной клетки женщины с двусторонними имплантатами груди показывает, что протезы рентгенологически непрозрачны и представляют собой инородные объекты в ее теле, но не в ее теле.

В исследовании Долгосрочное состояние здоровья датских женщин с силиконовыми имплантатами груди (2004), национальная система здравоохранения Дании сообщила, что женщины с имплантатами не подвергаются риску более частой заболеваемости и диагностики аутоиммунное заболевание по сравнению с женщинами того же возраста в общей популяции; что заболеваемость опорно-двигательного аппарата заболевания был ниже среди женщин с грудными имплантатами, чем у женщин, перенесших другие виды косметической хирургии; и что у них уровень заболеваемости ниже, чем у женщин в общей популяции.[83][84]

Следовать за лонгитюдные исследования из этих пациентов с имплантатами груди подтвердили предыдущие выводы по этому поводу.[85] Европейские и североамериканские исследования показали, что женщины, перенесшие увеличивающую маммопластику и любую пластическую операцию, как правило, были здоровее и богаче, чем население в целом, до и после имплантации; что пациенты пластической хирургии имели более низкий стандартизованный коэффициент смертности чем пациенты для других операций; но столкнулся с повышенным риском смерти от рак легких чем другие пациенты пластической хирургии. Более того, поскольку только одно исследование, шведское Долгосрочный риск рака у шведских женщин с косметическими имплантатами груди: последние данные общенационального исследования (2006), контролируется курение табака информации, данных было недостаточно для установления достоверных статистических различий между курильщиками и некурящими, которые могли способствовать рак легких уровень смертности женщин с грудными имплантатами.[86][87] Долгосрочное исследование 25000 женщин, Смертность среди канадских женщин с косметическими имплантатами груди (2006), сообщили, что «результаты показывают, что грудные имплантаты напрямую не увеличивают смертность женщин».[36]

Исследование Силиконовый гель Разрыв грудного имплантата, экстракапсулярный силикон и состояние здоровья в популяции женщин (2001), сообщили об увеличении заболеваемости фибромиалгия среди женщин, которые пострадали экстракапсулярная утечка силиконового геля чем среди женщин, чьи грудные имплантаты не разорвались и не протекли.[88] Позже это исследование было раскритиковано как методологически несовершенное, а ряд крупных последующих исследований не продемонстрировали каких-либо доказательств связи причинного устройства с заболеванием. После расследования FDA США пришло к выводу, что «вес эпидемиологический данные, опубликованные в литературе, не подтверждают связь между фибромиалгией и грудными имплантатами ».[89][90] Системное обзорное исследование, Силиконовые грудные имплантаты и заболевание соединительной ткани: нет связи (2011) сообщили о заключении исследования, что «любые оставшиеся утверждения о связи между косметическими грудными имплантатами и CTD не подтверждаются научной литературой».[91]

Платиновая токсичность

Производство силиконовых грудных имплантатов требует металлический элемент Платина (Pt., 78) как катализатор чтобы ускорить трансформацию силиконовое масло в силиконовый гель для изготовления эластомер силиконовые оболочки, а также для изготовления других медицинских силиконовых устройств.[92] В литературе указывается, что следовые количества платины просачиваются из силиконовых грудных имплантатов такого типа; следовательно, платина присутствует в окружающей грудной ткани (тканях). Редкое патогенное последствие - накопление платины в Костный мозг, откуда клетки крови могут доставить его нервные окончания, таким образом вызывая нервная система такие расстройства, как слепота, глухота и нервные тики (непроизвольные сокращения мышц).[92]

Грудной имплант: металлический элемент Платина (Пт., 78) а катализатор в производстве силикон грудные имплантаты, были подозреваемой причиной токсического загрязнения (ионизации тканей) в телах женщин с такими имплантатами.

В 2002 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (US FDA) провело обзор исследований биологических эффектов платины в виде грудных имплантатов на человека и сообщило о небольшом количестве причинных доказательств токсичности платины для женщин с грудными имплантатами.[93] Кроме того, в журнале «Аналитическая химия ", исследование Общая концентрация платины и состояния окисления платины в биологических жидкостях, тканях и эксплантатах от женщин, подвергшихся воздействию силиконовых и физиологических имплантатов груди с помощью IC-ICPMS (2006), оказались спорными в связи с утверждением об обнаружении ранее недокументированных токсичных окислительных состояний платины. in vivo.[94] Позже в письме к читателям редакция журнала «Аналитическая химия» опубликовала свои опасения по поводу неисправного экспериментальная конструкция исследования и предупредил читателей «проявлять осторожность при оценке выводов, сделанных в статье».[95]

Кроме того, после просмотра данных исследования Общая концентрация платины и состояния окисления платины в биологических жидкостях, тканях и эксплантатах от женщин, подвергшихся воздействию силиконовых и физиологических имплантатов груди с помощью IC-ICPMSи другой соответствующей литературы, FDA США сообщило, что данные не подтверждают представленные результаты; что платина, используемая в устройствах грудных имплантатов новой модели, вероятно, не ионизированный, и поэтому не представляет значительного риска для здоровья женщины.[96]

Увеличение груди без имплантации

Безимплантационное увеличение груди с помощью инъекций аутологичных жировых трансплантатов (ткани адипоцитов) показано женщинам, нуждающимся в реконструкция груди, исправление дефекта, а также эстетическое улучшение бюста.

  • реконструкция груди: восстановление груди (ей) после мастэктомии; ткани поврежденные травмой (тупые, проникающие), болезнь (рак молочной железы ) и деформация эксплантации (пустая лунка грудного имплантата).
  • исправление врожденного порока: микромастия, бугристая деформация груди, Синдром Польши, так далее.
  • первичное увеличение: эстетическое улучшение (контурирование) размера, формы и ощущения груди.

В операционная комната (ИЛИ) время реконструкции груди, коррекции врожденных дефектов и процедур первичного увеличения груди определяется показаниями к лечению.

Появление липосакция Технология облегчила медицинское применение жировой ткани, полученной после липосакции, в качестве аутологичного наполнителя для инъекций для коррекции дефектов тела и увеличения груди. Мелвин Бирколл представил практику коррекции контуров груди и коррекции телесных дефектов с помощью аутологичных жировых трансплантатов, собранных путем липосакции; и он представил метод инъекции жира, используемый для установки жировых трансплантатов.[97][98] В 1987 году венесуэльский пластический хирург Эдуардо Крулиг установил жировые трансплантаты с помощью шприца и тупой иглы (липоинъекция), а позже применил одноразовую жировую ловушку для облегчения сбора и обеспечения стерильности собранной ткани адипоцитов.[99][100]

Чтобы внедрить трансплантаты аутологичной жировой ткани, доктора Дж. Ньюман и Дж. Левин разработали липоинъекторный пистолет с поршнем с зубчатым приводом, который позволял равномерно вводить аутологичную жировую ткань в желаемые участки реципиента. Контроль, обеспечиваемый пистолетом-липоинъектором, помог пластическому хирургу контролировать избыточное давление на жир в цилиндре шприца, тем самым избегая переполнения реципиентного участка.[101] Пистолет для липоинжектора более поздней конструкции был оснащен храповым механизмом, который давал хирургу больший контроль над точным размещением трансплантатов собственного жира в реципиентном участке; спусковой механизм вводится 0,1 см3 наполнителя.[102] С 1989 года в большинстве нехирургических операций по увеличению груди с помощью жировых трансплантатов используется жир адипоцитов из других участков, кроме груди, до 300 мл жира за три равных инъекции помещается в субпекторальное пространство и внутри грудное пространство грудной клетки. большая грудная мышца, а также субмаммарное пространство для достижения естественного внешнего вида и контура груди.[103]

Аутологичная пересадка жира

Техника введения аутологичного жирового трансплантата в грудь применяется для коррекции асимметрии груди; деформаций груди; для постмастэктомия реконструкция груди (как основная и вспомогательная техника); для улучшения покрытия грудных имплантатов мягкими тканями; и для эстетического улучшения бюста. Тщательный сбор урожая и центробежный Обработка зрелой ткани адипоцитов (вводимая небольшими аликвотами) позволяет трансплантированной жировой ткани оставаться жизнеспособной в груди, обеспечивая анатомическую структуру и контур полушария, которые не могут быть достигнуты только с помощью имплантатов груди или с помощью корректирующей пластической хирургии.

Увеличение груди без имплантации: предоперационные аспекты (слева) и постпроцедурные аспекты (справа) увеличения груди и ее контура с помощью аутологичных жировых трансплантатов

В процедурах увеличения груди с использованием жирового трансплантата существует риск того, что ткань адипоцитов привитые к груди (-ям) могут подвергнуться некроз, метастатическая кальцификация, развиваются кисты и агломерируются в пальпируемые образования. Хотя причина метастатической кальцификации неизвестна, биологические изменения, произошедшие после процедуры в ткани жирового трансплантата, напоминают тканевые изменения, характерные для процедур хирургии груди, таких как редукционная маммопластика. Французское исследование Радиологическое обследование груди, реконструированной с помощью липомоделирования (2005) указывает на терапевтическую эффективность реконструкции груди с помощью жирового трансплантата в лечении радиационная терапия повреждение грудной клетки, случайное уменьшение капсульная контрактура и улучшенное покрытие грудных имплантатов мягкими тканями.[104][105][106][107][108][109]

Исследование Возвращение к пересадке жира в грудь: безопасность и эффективность (2007) сообщили об успешном переносе телесного жира в грудь и предложили методику инъекции жирового трансплантата в качестве альтернативы (т.е. без имплантации) увеличивающей маммопластики вместо хирургических процедур, обычно используемых для увеличения груди, коррекции дефектов груди и реконструкции груди.

Структурная трансплантация жира была выполнена либо на одну грудь, либо на обе груди 17 женщинам; возрастной диапазон женщин 25–55 лет; средний возраст 38,2 года; средний объем тканевого трансплантата составил 278,6 см3 жира на операцию на грудь.

Маммограммы перед процедурой были отрицательными для злокачественные новообразования В когорте из 17 пациентов было отмечено, что у двух женщин развились рак молочной железы (диагностировано маммограмма ) после процедуры: один через 12 месяцев, а другой через 92 месяца.[110] Далее исследование Клеточный липотрансфер для косметического увеличения груди: поддерживающее использование стволовых / стромальных клеток, полученных из жировой ткани (2007), когорта из примерно 40 женщин указала, что включение жировой стволовые клетки в трансплантатах жира адипоцитов увеличивал скорость корректирующего успеха процедуры аутологичной трансплантации жира.[111]

Методы пересадки жира

Сбор жира и контурная пластика

Центробежная очистка тканей адипоцитов, собранных липосакцией, удаляет продукты крови и свободный липиды для производства собственного наполнителя груди. Жир-наполнитель для инъекций получают центрифугированием (вращением) наполненных жиром шприцев в течение достаточного времени, чтобы позволить компонентам сыворотки, крови и масла (жидкого жира) собраться по плотности, за исключением очищенного жира, пригодного для инъекций.[112] Чтобы улучшить качество жира для инъекций на лицо, шприцы с жиром центрифугируют в течение 1 минуты при 2000 об / мин, в результате чего ненужный раствор отделяется, и остается очищенный жир-наполнитель.[113] Более того, центрифугирование при 10 000 об / мин в течение 10 минут дает «коллагеновый трансплантат»; то гистологический состав которого ячейка остатки, коллаген волокна и 5,0% неповрежденных жировых клеток. Кроме того, поскольку тело пациента естественным образом поглощает часть жировых трансплантатов, грудь сохраняет свои контуры и объем в течение 18–24 месяцев.[114][115]

Увеличение груди с помощью жирового трансплантата: дооперационные аспекты (слева) и послеоперационные аспекты (справа) безоперационного увеличения большого объема

В исследовании Возвращение к пересадке жира в грудь: безопасность и эффективность (2007), исследователи сообщили, что аутологичный жир был получен путем липосакции с использованием 10-миллилитрового шприца, прикрепленного к двухстворчатой ​​пробирке Coleman. канюля; после центрифугирования очищенный жир наполнителя груди переносили в шприцы на 3 мл. Для введения жира через 2-миллиметровые разрезы использовали тупые инфильтрационные канюли; метод инъекции с помощью тупой канюли позволил увеличить дисперсию небольших аликвот (равных размеров) жира и снизить вероятность внутрисосудистого введения жира; Для инъекции трансплантата в грудь не используются острые иглы. 2-миллиметровые разрезы были расположены так, чтобы обеспечить проникновение (установку) жировых трансплантатов как минимум с двух направлений; при каждом извлечении канюли добавлялось 0,2 мл жира.[116]

Грудь формировали путем наслоения жировых трансплантатов на разных уровнях в груди до получения желаемой формы груди. Техника инъекции жирового трансплантата позволяет пластическому хирургу точно контролировать контур груди - от грудной стенки до кожного покрова груди - с помощью трансплантатов подкожного жира до поверхностных плоскостей груди. Эта большая степень скульптурирования груди отличается от глобального увеличения, реализуемого с помощью грудного имплантата, установленного ниже груди или ниже большой грудной мышцы, соответственно расширяя ретромаммарное пространство и ретропекторальное пространство. Наибольшая часть пересаженного жира обычно проникает в большую грудную мышцу, затем в заднепекторальное пространство и в предпекторальное пространство (перед и позади большой грудной мышцы). Тем более, что хотя пересадка жира в грудь паренхима обычно минимальна, выполняется для увеличения степени проекции бюст.[110]

Инъекция жирового трансплантата

Биологическое выживание собственного жира ткань зависит от правильного обращения с жировым трансплантатом, его тщательной промывки (очистки) для удаления посторонних клеток крови и контролируемой инъекции тупой канюли (установки) очищенных трансплантатов жировой ткани для адекватного васкуляризированный сайт получателя. Поскольку организм рассасывает некоторые из введенных жировых трансплантатов (потеря объема), компенсирующее переполнение помогает добиться удовлетворительного результата в отношении груди для пациента; таким образом, трансплантация жировых трансплантатов большого объема больше, чем требуется, потому что только 25–50 процентов жировых трансплантатов выживает через 1 год после трансплантации.[117]

Правильная техника увеличивает выживаемость жирового трансплантата за счет минимизации Сотовая связь травмы во время сбора липосакции и центробежной очистки, а также путем инъекции жира небольшими аликвотами (равные размеры), а не комками (слишком большие размеры). Ввод аликвот минимального объема при каждом проходе канюля максимизирует контакт площади поверхности между трансплантированной жировой тканью и грудной тканью реципиента, поскольку близость к сосудистой системе (кровоснабжение ) поощряет гистологический выживаемость и сводит к минимуму вероятность некроза жира.[110] Пересаженная аутологичная жировая ткань претерпевает гистологические изменения, подобные тем, которые претерпевает трансплантация кости; если организм принимает трансплантат жировой ткани, он заменяется новой жировой тканью, если трансплантат умирает, он заменяется фиброзная ткань. Новая жировая ткань образуется в результате деятельности большого блуждающего человека. гистоцит -тип ячейка, который поглощает жир, а затем становится жировой клеткой.[118] Когда жир, заполняющий грудь, вводится в грудь комками (слишком большие размеры), жировые клетки, расположенные слишком далеко от кровеносных сосудов, могут погибнуть, что может привести к некрозу жировой ткани, вызывая образования комков, кальцификатов и, в конечном итоге, образования липонекротических клеток. кисты.

Увеличение груди с помощью жирового трансплантата: дооперационные аспекты (слева) и послеоперационные аспекты (справа) безоперационного увеличения среднего объема

Время операционной (OR), необходимое для сбора, очистки и размещения жира в груди, больше, чем обычно 2 часа OR; обычное время инфильтрации составляло около 2 часов для первых 100 см3 объема, и примерно 45 минут для введения каждые дополнительные 100 см3 объем грудного жира. Техника инъекции жировых трансплантатов для увеличения груди позволяет пластическому хирургу полностью контролировать форму груди до нужного контура, особенно при коррекции бугристая деформация груди. В этом случае жировой трансплантат не размещается под комплексом соск-ареола (NAC), а кожная оболочка груди выборочно расширяется (контурируется) подкожно размещенным телесным жиром, непосредственно под кожей. Такое контролируемое контурирование выборочно увеличивало пропорциональный объем груди по отношению к размеру комплекса соск-ареола, и таким образом создавал грудь естественной формы и внешнего вида; большая правдоподобность, чем достигается только с помощью грудных имплантатов. Деформации грудного имплантата с коррекцией жировой ткани были недостаточным покрытием мягких тканей имплантата (ов) и капсульная контрактура, достигается с помощью подкожных жировых трансплантатов, которые скрывают края и морщины имплантата и уменьшают пальпируемость нижележащего грудного имплантата. Кроме того, пересадка собственного жира вокруг грудного имплантата может привести к размягчению капсулы груди.[119]

Внешнее расширение тканей

Успешный результат увеличения груди с помощью жирового трансплантата улучшается за счет достижения предварительно расширенного участка реципиента для создания ткани груди. матрица которые получат трансплантаты собственного жира адипоцитов. Место реципиента расширяется с помощью внешнего вакуумного тканевого расширителя, применяемого к каждой груди. Биологический эффект отрицательного давления (вакуум ) расширение на мягкие ткани происходит из-за способности мягких тканей расти под воздействием контролируемых отвлекающих механических сил. (увидеть дистракционный остеогенез В исследовании сообщается о технической эффективности предварительного расширения сайта-получателя. В исследовании в одной группе 17 здоровых женщин (в возрасте 18–40 лет) носили вакуумную систему, похожую на бюстгальтер, которая создавала разрежение 20 мм рт. Ст. (Контролируемое, механическое, отвлекающее усилие) на каждую грудь в течение 10–12 часов ежедневно для 10 человек. недели. До и после процедуры периодически измеряли объем (размер) груди; аналогично магнитно-резонансное изображение (МРТ ) архитектуры ткани груди и плотности воды были взяты во время одной и той же фазы менструальный цикл; из 17 исследовательской группы 12 завершили исследование, а 5 прекратили участие в исследовании из-за несоблюдения протокол клинических испытаний.[120]

Объем (размер) груди у всех 17 женщин увеличился в течение 10-недельного периода лечения, наибольшее увеличение произошло на 10-й неделе (заключительное лечение) - среднее увеличение объема составило 98 +/– 67 процентов по сравнению с первоначальным размером груди. Частичная отдача произошла через 1 неделю после процедуры, без дальнейшего значительного уменьшения объема груди впоследствии, а также при последующем лечении через 30 недель после процедуры. Стабильное долгосрочное увеличение размера груди составило 55 процентов (диапазон 15–115%). Визуализация МРТ груди не показала отек, и подтвердили пропорциональное увеличение жирового и железистого компонентов ткани груди. матрицы. Кроме того, во время исследования произошло статистически значимое снижение массы тела, и самооценка баллы анкеты улучшились по сравнению с баллами первоначального измерения.[120]

Поскольку внешнее вакуумное расширение тканей реципиента позволяет вводить жировые трансплантаты большого объема (+300 куб. См) для исправления дефектов и увеличения бюста, гистологический жизнеспособность наполнителя груди (жировой ткани адипоцитов) и его объем необходимо контролировать и поддерживать. Данные о долгосрочном обслуживании объемов, представленные в Увеличение груди с использованием предварительного увеличения и трансплантации аутологичного жира: клиническое радиологическое исследование (2010) указывают на техническую эффективность расширения внешней ткани реципиентного участка для группы из 25 пациентов, у которых было 46 грудей, увеличенных жировыми трансплантатами. Показания включены микромастия (недоразвитие), деформация эксплантации (пустой карман имплантата) и врожденные дефекты (бугристая деформация груди, Синдром Польши ).[121]

Перед процедурой каждый пациент использовал внешнее вакуумное расширение тканей реципиента для создания матрикса ткани груди, в который вводили аутологичные жировые трансплантаты ткани адипоцитов, очищенные с помощью центрифугирования с низкой силой G. До и после процедуры измеряли объем груди; пациенты прошли до процедуры и через 6 месяцев после процедуры МРТ и 3-D объемное изображение экзамены. Через 6 месяцев после процедуры у каждой женщины наблюдалось значительное увеличение объема груди на 60–200 процентов по данным МРТ (n = 12). Размер, форма и ощущение груди были естественными; МРТ после процедуры не выявили масла кисты или нарушение (новообразование ) в увеличенной жиром груди. Кроме того, учитывая чувствительную, биологическую природу ткани груди, периодические исследования МРТ и трехмерной объемной визуализации необходимы для контроля жизнеспособности ткани груди и сохранения жировых трансплантатов большого объема (+300 куб. См).[121]

Постмастэктомические процедуры

Хирургическая постмастэктомия реконструкция груди требует общей анестезии, разрезает мышцы груди, оставляет новые рубцы и требует длительного послеоперационного восстановления пациента. Хирургическая установка устройств грудного имплантата (физиологический раствор или силикон) приводит к попаданию постороннего предмета в тело пациента (см. капсульная контрактура ). В Крышка трамвая (Поперечный мышечно-кожный лоскут прямой мышцы живота) реконструкция груди с использованием аутологичного лоскута из брюшной, кожной и мышечной тканей. В кожно-мышечном лоскуте широчайшей мышцы используются кожный жир и мышцы, взятые со спины, а также грудной имплант. В Заслонка DIEP (Deep Inferior Epigastric Perforators) процедура использует аутологичный лоскут кожи живота и жировой ткани.[122]

Реконструкция жирового трансплантата после мастэктомии

Реконструкция груди (ей) с трансплантатами собственного жира является альтернативой без имплантата дальнейшей операции после операции по поводу рака груди, будь то лампэктомия или удаление груди - простая (тотальная) мастэктомия, радикальная мастэктомия, модифицированная радикальная мастэктомия, мастэктомия с сохранением кожи и подкожная мастэктомия (с сохранением сосков). Грудь реконструируют, сначала применяя расширение внешней ткани к тканям реципиента (жировой, железистый ) для создания матрикса ткани груди, в который можно вводить трансплантаты аутологичного жира (ткань адипоцитов); Реконструированная грудь имеет естественную форму, внешний вид и ощущение на ощупь, и, как правило, она чувствительна во всем и в комплексе соск-ареола (NAC).[122] Реконструкция груди с помощью жировых трансплантатов требует трехмесячного периода лечения, который начинается после 3-5 недель внешнего вакуумного расширения тканей реципиента. Аутологичный жир-наполнитель груди собирается путем липосакции из тела пациента (ягодиц, бедер, живота), очищается, а затем вводится (трансплантируется) в матрицу ткани груди (участки-реципиенты), где жир будет расти.

Один метод безимплантной реконструкции груди начинается на заключительных этапах операции по поводу рака груди, при этом онкологический К хирургу присоединяется реконструктивный пластический хирург, который немедленно начинает сбор, очистку и засеивание (инъекцию) жировых трансплантатов в место реципиента после мастэктомии. После первоначального посева жирового трансплантата после мастэктомии в операционной, пациентка покидает больницу с небольшим бугорком груди, который был засеян, чтобы стать тканевой основой для реконструкции груди. Затем, через 3–5 недель постоянного внешнего вакуумного расширения бугорка груди (засеянное место реципиента) - для продвижения гистологический регенерация сохранившихся тканей (жир, железистый ) через усиленное кровообращение к рубцу после мастэктомии (место наложения шва) - пациентка формально проходит первый сеанс трансплантации жира для реконструкции груди. Внешнее вакуумное расширение грудной насыпи создало адекватный, васкуляризированный матрица ткани груди, в которую вводится собственный жир; и, по мнению пациентки, такая реконструкция дает почти нормальные ощущения во всей груди и в комплексе соск-ареола. Восстановление груди после безоперационной реконструкции груди с помощью жирового трансплантата позволяет ей вернуться к нормальной жизнедеятельности через 3 дня после процедуры.[122]

Тканевая инженерия

I. Грудной холм

Матрикс ткани груди состоит из сконструированных тканей сложных имплантированных биосовместимых каркасов, засеянных соответствующими клетками. В на месте Создание тканевого матрикса в бугорке груди начинается с внешнего вакуумного расширения тканей дефекта мастэктомии (реципиентного участка) для последующего засева (инъекции) аутологичных жировых трансплантатов из ткани адипоцитов. В исследовании 2010 года сообщалось, что при серийной трансплантации жира в предварительно расширенный участок реципиента (с помощью нескольких 2-миллиметровых разрезов и минимально инвазивных процедур инъекции тупой канюли) достигнут результат без имплантата, эквивалентный хирургической реконструкции груди путем аутологичный лоскут процедура. Технически, внешнее вакуумное расширение тканей реципиента создавало кожную оболочку, поскольку оно растягивало рубец после мастэктомии, и таким образом генерировал фертильный матрикс ткани груди, в который вводили жировые трансплантаты большого объема (150-600 мл) для создания грудь естественной формы, внешнего вида и ощущений.[123]

Реконструкции груди с помощью жирового трансплантата у 33 женщин (47 груди, 14 облученных), клинический статус которых варьировался от 0 дней до 30 лет после мастэктомии, началась с предварительного расширения грудной клетки (реципиентного участка) с помощью внешнего вакуумного тканевого аппарата. экспандер на 10 часов в день, за 10–30 дней до первой пересадки собственного жира. Расширение бугорка груди было адекватным, когда ткани рубца после мастэктомии растягивались для создания реципиентной матрицы объемом 200–300 мл (кожной оболочки), которая получала объем жировой суспензии 150–600 мл за каждый сеанс трансплантации.[123]

Через неделю после процедуры пациенты возобновили использование внешнего вакуумного тканевого расширителя в течение 10 часов в день до следующего сеанса трансплантации жира; Требовалось 2–5 амбулаторных процедур с интервалом 6–16 недель, пока пластический хирург и пациентка не были удовлетворены объемом, формой и ощущениями от реконструированной груди. Контрольная маммография и МРТ обследования не выявили дефектов (некроза) или аномалий (новообразования ). Через шесть месяцев после процедуры реконструированная грудь имела естественную форму, внешний вид и ощущения, а стабильный объем груди составлял 300–600 мл на грудь. Маммография после процедуры показала нормальную жирную грудь с хорошо васкуляризованным жиром и несколько рассеянных доброкачественных масляных кист. Среди возникших осложнений пневмоторакс и преходящие кисты.[123]

II. Эксплантационная деформация

Замена грудных имплантатов (физиологический раствор и силикон) аутологичным жировым трансплантатом решает медицинские осложнения такие как: капсульная контрактура, разрыв оболочки имплантата, утечка наполнителя (бесшумный разрыв), дефляция устройства и воздействие силикона. гранулемы, которые представляют собой медицинские состояния, обычно требующие повторной операции и эксплантации (удаления грудного имплантата). Затем у пациента есть выбор хирургической или неимплантационной коррекции груди, либо замены эксплантированных грудных имплантатов, либо увеличения груди с помощью жирового трансплантата. Более того, поскольку жировые трансплантаты биологически чувствительны, они не могут выжить в пустом имплантационном кармане, вместо этого они вводятся в матрицу ткани груди (место реципиента) и распространяются в ней, заменяя примерно 50% объема удаленного имплантата - как постоянное увеличение груди. Результатом коррекции эксплантации является естественный вид бюста; грудь такого объема, формы и ощущения, которая - хотя примерно на 50% меньше размера эксплантированной груди - больше, чем исходный размер груди до процедуры.

III. Увеличение груди

Результат увеличения груди с помощью инъекций жирового трансплантата зависит от правильного выбора пациента, подготовки и правильной техники расширения участка реципиента, а также от сбора, очистки и инъекции собственного жира-наполнителя груди. Технический успех связан с адекватным внешним вакуумным расширением тканей реципиента (матрицы) перед инъекцией трансплантатов большого объема (220–650 куб. См) аутологичного жира в грудь.[124] После сбора липосакцией жир для наполнителя груди получали центрифугированием собранного жира с помощью шприца с низкой перегрузкой для отделения его по плотности от кристаллоидного компонента. Затем в предварительно увеличенный участок реципиента вводили очищенный наполнитель груди; После процедуры пациентка возобновила непрерывную вакуумную экспансию после инъекции груди до следующего сеанса трансплантации жира. Среднее время пребывания в операционной (OR) составляло 2 часа, и не было случаев инфекция, кисты, серома, гематома, или некроз тканей.[121]

Данные об объеме груди, представленные в Увеличение груди с пересадкой собственного жира: клиническое радиологическое исследование (2010) указали на среднее увеличение в 1,2 раза от первоначального объема груди через шесть месяцев после процедуры. За двухлетний период 25 пациенткам было выполнено увеличение груди путем инъекции трансплантата жира; за три недели до процедуры, перед трансплантацией жира в матрицу ткани груди (реципиентный участок), пациенты были сфотографированы и обследованы с помощью внутривенного контраста. МРТ или 3-D объемное изображение, или оба. Жир-наполнитель груди был получен липосакцией (живот, ягодицы, бедра), и в результате получили жировые трансплантаты объемом 220–650 см.3 на грудь. Через шесть месяцев после процедуры последующее лечение включало фотографии, МРТ с внутривенным контрастом или трехмерную волюметрическую визуализацию, или и то, и другое. У каждой женщины был увеличенный объем груди на 250 см.3 на грудь - среднее увеличение объема, подтвержденное количественным анализом МРТ. Среднее увеличение объема груди в 1,2 раза превышало первоначальные измерения объема груди; статистическая разница между объемом груди до процедуры и объемом груди через шесть месяцев после процедуры составила (P <00.0000007); процентное увеличение объема груди составляло 60–80% от первоначального объема груди до процедуры.[121]

Безоперационные процедуры

В 2003 г. Тайский Правительство одобрило режим упражнений самомассажа в качестве альтернативы хирургическому увеличению груди с помощью грудные импланты. Правительство Таиланда привлекло более 20 женщин к участию в финансируемых государством курсах обучения технике; тем не менее, за пределами Таиланда этот метод не одобрен основным медицинским сообществом. Несмотря на многообещающие результаты шестимесячного исследования терапевтической эффективности метода, врач-исследователь порекомендовал участницам-женщинам также внести свой вклад в увеличение бюста за счет набора веса.[125]

Осложнения и ограничения

Медицинские осложнения

При каждой хирургической и нехирургической процедуре риск медицинские осложнения существует до, во время и после процедуры, и, учитывая чувствительную биологическую природу тканей груди (адипоцитов, желез), это особенно верно в случае увеличения груди с помощью жирового трансплантата. Несмотря на относительную техническую простоту, инъекционная (трансплантатная) техника увеличения груди сопровождается постоперационными осложнениями - некрозом жировой ткани, кальцификацией и др. склеротические узелки - которые напрямую влияют на техническую эффективность процедуры и достижение успешного результата. Китайское исследование Увеличение груди с помощью аутологичной трансплантации жира: лечение и клинический анализ осложнений (2009), сообщили, что частота медицинских осложнений снижается при строгом контроле скорости инъекции (см.3/ мин) вводимого объема наполнителя груди, а также путем расслоения жировых трансплантатов слоями, чтобы обеспечить их равномерное распределение в матрице ткани груди. Осложнения, возникшие в группе из 17 пациентов, были идентифицированы и локализованы 3-D объемный и МРТ визуализации тканей груди и любых склеротических поражений и аномальная ткань массы (злокачественное новообразование). В соответствии с характеристиками дефекта или аномалии склеротическое поражение иссекалось и сжиженный жир аспирировался; иссеченные образцы показали биологические изменения во внутримаммарных жировых трансплантатах - некроз жира, кальциноз, гиалинизация, и фиброплазия.[126]

Осложнения, связанные с инъекцией жировых трансплантатов для увеличения груди, похожи, но менее серьезны, чем медицинские осложнения, связанные с другими типами процедур груди. Технически использование крохотных (2 мм) разрезов и тупыхканюля инъекции значительно снижают вероятность повреждения подлежащих структур груди (молочных протоков, кровеносных сосудов, нервов). Введенные трансплантаты жировой ткани, которые не перфузируются между тканями, могут погибнуть и привести к некротическим кистам и возможным кальцификациям - медицинским осложнениям, типичным для процедур на груди. Тем не менее, контурная форма живота для пациента является дополнительным преимуществом, полученным в результате липосакции, полученной из ткани адипоцитов, введенной в грудь. (увидеть абдоминопластика )

Технические ограничения

Когда в организме пациента недостаточно адипоцитов для сбора в качестве инъекционного наполнителя груди, сочетание трансплантации жира и грудных имплантатов может обеспечить желаемый результат. Хотя безоперационное увеличение груди с помощью инъекций жирового трансплантата не связано с медицинскими осложнениями, связанными с имплантатом (утечка наполнителя, дефляция, видимость, пальпация, капсульная контрактура ) достижимые объемы груди физически ограничены; Увеличение объема груди с помощью имплантатов груди невозможно с помощью метода структурной пересадки жира. Глобальное увеличение груди контрастирует с контролируемым увеличением груди путем инъекции жирового трансплантата по степени контроля, который пластический хирург имеет в достижении желаемого контура и объема груди. Контролируемое увеличение осуществляется путем инфильтрации и распространения жировых трансплантатов по всей груди; и накладывается перьями на соседние грудные области до достижения желаемого объема и контура груди. Тем не менее, физическая полнота груди, достигаемая с помощью инъекционных жировых трансплантатов, не переводится визуально в тип полноты груди, достигаемой с помощью грудных имплантатов; Таким образом, пациенты, у которых было много жировой ткани для сбора, достигли максимального увеличения груди на один размер чашки бюстгальтера за один сеанс трансплантации жира к груди.[110]

Рак молочной железы

Обнаружение

Вероятность развития рака груди у современной женщины составляет примерно одну из семи;[127] тем не менее, нет никаких причинно-следственных доказательств того, что пересадка жира в грудь может быть более благоприятной для рака груди, чем другие процедуры на груди; потому что случаи жира ткань некроз и кальциноз возникают при каждой такой процедуре: груди биопсия, имплантация, радиационная терапия, Уменьшение груди, реконструкция груди, и липосакция груди. Тем не менее, выявление рака груди является первичным, а заболеваемость кальцификацией вторична; Таким образом, пациенту рекомендуется научиться самостоятельно прощупывать грудь и проходить периодические маммографические исследования. Хотя маммография является лучшим диагностическим методом для различения злокачественных и доброкачественных новообразований груди, любые сомнительные поражение можно визуализировать ультразвуковой и магнитно (МРТ); биопсия следует за любым клинически подозрительным поражением или неопределенной аномалией, появившейся в рентгенограмма.[110]

Терапия

Увеличение груди с помощью аутологичных жировых трансплантатов позволяет онкологический грудному хирургу рассмотреть возможность консервативных операций на груди, которые обычно исключаются наличием аллопластических грудные импланты, например лампэктомия, если рак обнаружен в груди с увеличенным имплантатом. У пациентов с ранее произведенной аугментацией эстетический результат не может быть обеспечен без удаления имплантата и выполнения мастэктомии.[128][129] Более того, лучевая терапия лечение имеет решающее значение для уменьшения рецидивов рака и максимального сохранения ткани груди; тем не менее, лучевая терапия груди с увеличенным имплантатом значительно увеличивает частоту медицинские осложнения  – капсульная контрактура, инфекции, экструзии и плохой косметический результат.[110]

Реконструкция груди после рака

После мастэктомии хирургическая реконструкция груди с автогенным кожные лоскуты и с грудными имплантатами может вызвать незначительные деформации и недостатки в результате такого глобального увеличения груди, таким образом, реконструкция груди неполный. В этом случае инъекция жирового трансплантата может обеспечить недостающее покрытие и наполнение и может расслабить капсула груди. Жир можно вводить либо в виде больших трансплантатов, либо в виде небольших трансплантатов, если это необходимо для исправления сложных подмышечных дефектов, неправильного контура груди, видимых краев имплантата, контрактуры капсулы и повреждения тканей, вызванного радиационная терапия.[110]

использованная литература

  1. ^ Клеточный липотрансфер для косметического увеличения груди: поддерживающее использование стволовых / стромальных клеток, полученных из жировой ткани (2007) Yoshimura, K .; Sato, K .; Aoi, N .; Курита, М .; Hirohi, T .; Харии, К. (2007). «Клеточный липотрансфер для косметического увеличения груди: поддерживающее использование стволовых / стромальных клеток, полученных из жировой ткани». Эстетическая пластическая хирургия. 32 (1): 48–55, обсуждение 56–7. Дои:10.1007 / s00266-007-9019-4. ЧВК  2175019. PMID  17763894.
  2. ^ а б c d Nichter, Larry S .; Хардести, Роберт А.; Анигиан, Грегг М. (июль 2018 г.). «Структурированные грудные имплантаты IDEAL IMPLANT: результаты основного исследования через 6 лет». Пластическая и реконструктивная хирургия. 142 (1): 66–75. Дои:10.1097 / PRS.0000000000004460. ЧВК  6045953. PMID  29489559.
  3. ^ Стивенс WG, Хирш Э.М., Стокер Д.А., Коэн Р. (2006). «Дефляция in vitro предварительно заполненных солевых имплантатов груди». Пластическая и реконструктивная хирургия. 118 (2): 347–349. Дои:10.1097 / 01.prs.0000227674.65284.80. PMID  16874200. S2CID  41156555.
  4. ^ Арион Х.Г. (1965). «Ретромаммарный протез». C R Société Française de Gynécologie. 5.
  5. ^ Айзенберг, Т.С. (2009). «Силиконовые гелевые имплантаты вернулись - и что?». Американский журнал косметической хирургии. 26: 5–7. Дои:10.1177/074880680902600103. S2CID  136191732.
  6. ^ Кронин Т.Д., Геров Ф.Дж. (1963). «Аугментационная маммопластика: новый« естественный »протез. Серия международных конгрессов Excerpta Medica. 66: 41.
  7. ^ Луу Х.М., Хаттер Дж. К., Бушар Х. Ф. (1998). «Фармакокинетическая модель на физиологической основе для 2,4-толуолдиамина, выщелоченного из имплантатов груди, покрытых полиуретановой пеной». Environ Health Perspect. 106 (7): 393–400. Дои:10.2307/3434066. JSTOR  3434066. ЧВК  1533137. PMID  9637796.
  8. ^ Hester TR Jr; Теббетц Ж.Б. Максвелл Г.П. (2001). "Протез молочной железы с полиуретановым покрытием: факты и вымысел (II): взгляд назад и взгляд вперед". Клиническая пластическая хирургия. 28 (3): 579–86. Дои:10.1016 / S0094-1298 (20) 32397-X. PMID  11471963.
  9. ^ Brown, M. H .; Шенкер, Р .; Сильвер, С. А. (2005). «Когезивные силиконовые гелевые имплантаты груди в эстетической и реконструктивной хирургии груди». Пластическая и реконструктивная хирургия. 116 (3): 768–779, обсуждение 779–1. Дои:10.1097 / 01.prs.0000176259.66948.e7. PMID  16141814. S2CID  35392851.
  10. ^ Fruhstorfer, B.H .; Hodgson, E.L .; Малата, К. М. (2004). «Ранний опыт использования анатомических мягких когезионных протезов из силиконового геля в косметической и реконструктивной хирургии грудных имплантатов». Анналы пластической хирургии. 53 (6): 536–542. Дои:10.1097 / 01.sap.0000134508.43550.6f. PMID  15602249. S2CID  24661896.
  11. ^ Hedén, P .; Jernbeck, J .; Хобер, М. (2001). «Увеличение груди с помощью имплантатов из анатомического когезионного геля: крупнейший мировой опыт». Клиники пластической хирургии. 28 (3): 531–552. Дои:10.1016 / S0094-1298 (20) 32393-2. PMID  11471959.
  12. ^ а б Заннис, Джон (2017). Сказки для Тальякоцци: взгляд изнутри на современную пластическую хирургию. ISBN  9781524659073. Получено 2 декабря 2017.
  13. ^ «Какие типы грудных имплантатов доступны?». Американское общество пластических хирургов.
  14. ^ Тортора, Джерард Дж. Знакомство с человеческим телом, Издание пятое. John Wiley & Sons, Inc .: Нью-Йорк, 2001. стр. 560.
  15. ^ Берлин, К. М. (1994). «Силиконовые грудные имплантаты и кормление грудью». Педиатрия. 94 (4, ч. 1): 546–549. PMID  7936870.
  16. ^ Берлин, Честон М., мл. Силиконовые имплантаты груди и грудное вскармливание В архиве 2010-12-31 на Wayback Machine, Медицинский центр Херши, Херши, Пенсильвания; из рефератов по грудному вскармливанию. Февраль 1996 г., том 15, номер 3, стр. 17–18.
  17. ^ Кормление грудью после операции на груди В архиве 2010-12-30 на Wayback Machine, Лига Ла Лече (05.09.2009).
  18. ^ Грудное вскармливание и грудные имплантаты В архиве 2010-12-31 на Wayback Machine, Избранная библиография, апрель 2003 г., Центр информации по грудному вскармливанию LLLI.
  19. ^ а б Луч, Кристофер (2009-12-11). Неорганическое молоко: может ли Кендра Уилкинсон кормить грудью своего ребенка, даже если у нее есть имплантаты? В архиве 2016-05-07 в Wayback Machine, Slate.com.
  20. ^ Бринтон Л., Браун С., Колтон Т., Бурич М., Любин Дж. (2000). «Характеристики группы женщин с имплантатами груди по сравнению с женщинами, которым требуются другие виды пластической хирургии». Пластическая и реконструктивная хирургия. 105 (3): 919–927. Дои:10.1097/00006534-200003000-00014. PMID  10724251. S2CID  32599107.
  21. ^ Jacobsen, P.H .; Hölmich, L.R .; McLaughlin, J. K .; Johansen, C .; Olsen, J. H .; Kjøller, K .; Фриис, С. (2004). «Смертность и самоубийства среди датских женщин с косметическими имплантатами груди». Архивы внутренней медицины. 164 (22): 2450–2455. Дои:10.1001 / archinte.164.22.2450. PMID  15596635.
  22. ^ Янг, В. Л .; Nemecek, J. R .; Немечек, Д. А. (1994). «Эффективность увеличения груди: увеличение размера груди, удовлетворенность пациентов и психологические эффекты». Пластическая и реконструктивная хирургия. 94 (7): 958–969. Дои:10.1097/00006534-199412000-00009. PMID  7972484. S2CID  753343.
  23. ^ Crerand, C.E .; Франклин, М. Э .; Сарвер, Д. Б. (2006). "Дисморфическое расстройство тела и косметическая хирургия". Пластическая и реконструктивная хирургия. 118 (7): 167e – 180e. Дои:10.1097 / 01.prs.0000242500.28431.24. PMID  17102719. S2CID  8925060.
  24. ^ Sarwer, D. B .; Larossa, D .; Bartlett, S.P .; Low, D. W .; Bucky, L.P .; Уитакер, Л. А. (2003). «Проблемы изображения тела пациентов с увеличением груди». Пластическая и реконструктивная хирургия. 112 (1): 83–90. Дои:10.1097 / 01.PRS.0000066005.07796.51. PMID  12832880. S2CID  45574374.
  25. ^ Chahraoui, K .; Данино, А .; Frachebois, C .; Clerc, A. S .; Малка, Г. (2006). "Chirurgie esthétique et qualité de vie subjective avant et quatre mois après l'opération". Анналы хирургической пластической и эстетической медицины. 51 (3): 207–210. Дои:10.1016 / j.anplas.2005.07.010. PMID  16181718.
  26. ^ Cash, T. F .; Дуэль, Л. А .; Перкинс, Л. Л. (2002). «Психосоциальные последствия увеличения груди с помощью имплантатов, заполненных силиконовым гелем: двухлетнее проспективное исследование». Пластическая и реконструктивная хирургия. 109 (6): 2112–2121, обсуждение 2121–3. Дои:10.1097/00006534-200205000-00049. PMID  11994621.
  27. ^ Фигероа-Хаас, К. Л. (2007). «Влияние маммопластики по увеличению груди на самооценку и сексуальность: количественный анализ». Пластический хирургический уход. 27 (1): 16–36. Дои:10.1097 / 01.PSN.0000264159.30505.c9. PMID  17356451. S2CID  23169107.
  28. ^ а б c «Важная информация для женщин об увеличении груди с помощью имплантатов Inamed, заполненных силиконовым гелем» (PDF). 2006. Архивировано с оригинал (PDF) на 2007-01-03. Получено 2007-05-04.
  29. ^ Handel, N .; Cordray, T .; Gutierrez, J .; Дженсен, Дж. А. (2006). «Долгосрочное исследование результатов, осложнений и удовлетворенности пациентов грудными имплантатами». Пластическая и реконструктивная хирургия. 117 (3): 757–767, обсуждение 767–72. Дои:10.1097 / 01.prs.0000201457.00772.1d. PMID  16525261. S2CID  15228702.
  30. ^ Им тоже нужна грудь - тяжелоатлеты женщины В архиве 2016-10-22 на Wayback Machine, Cosmeticsurgery.com
  31. ^ «Имплантаты груди связаны с самоубийством в исследовании». Рейтер. 2007-08-08.
  32. ^ Мэннинг, Анита (2007-08-06). "Грудные имплантаты связаны с более высоким уровнем самоубийств". USA Today. Получено 2010-04-26.
  33. ^ Бринтон, Л. А .; Lubin, J. H .; Burich, M. C .; Colton, T .; Гувер, Р. Н. (2001). «Смертность среди пациентов с увеличивающей маммопластикой». Эпидемиология. 12 (3): 321–326. Дои:10.1097/00001648-200105000-00012. PMID  11337605.
  34. ^ Koot, V.C.M .; Peeters, P.H .; Granath, F .; Grobbee, D.E .; Нирен, О. (2003). «Общая смертность и смертность от конкретных причин среди шведских женщин с косметическими грудными имплантатами: проспективное исследование». BMJ. 326 (7388): 527–528. Дои:10.1136 / bmj.326.7388.527. ЧВК  150462. PMID  12623911.
  35. ^ Пуккала, Э .; Кулмала, I .; Hovi, S. L .; Hemminki, E .; Кескимяки, I .; Lipworth, L .; Boice, J.D .; McLaughlin, J. K .; Маклафлин, Дж. К. (2003). «Причины смерти финских женщин с косметическими имплантатами груди, 1971–2001». Анналы пластической хирургии. 51 (4): 339–342, обсуждение 342–4. Дои:10.1097 / 01.sap.0000080407.97677.A5. PMID  14520056. S2CID  34929987.
  36. ^ а б Вилленуеве П.Дж. и др. (Июнь 2006 г.). «Смертность среди канадских женщин с косметическими имплантатами груди». Американский журнал эпидемиологии. 164 (4): 334–341. Дои:10.1093 / aje / kwj214. PMID  16777929.
  37. ^ Бринтон, Л. А .; Lubin, J. H .; Мюррей, М. С .; Colton, T .; Гувер, Р. Н. (2006). «Смертность среди пациентов с увеличивающей маммопластикой». Эпидемиология. 17 (2): 162–169. Дои:10.1097 / 01.ede.0000197056.84629.19. PMID  16477256. S2CID  22285852.
  38. ^ Национальная процедурная статистика пластической хирургии, 2006 г., Арлингтон-Хайтс, Иллинойс, Американское общество пластических хирургов, 2007 г.
  39. ^ Науэрт, Рик. (2007-03-23) Пластическая хирургия помогает повысить самооценку | Новости Psych Central. Psychcentral.com. Проверено 15 июля 2012.
  40. ^ "Brustvergrösserung". plasticsurgerydubaiuae.com. Архивировано из оригинал 19 августа 2016 г.. Получено 9 августа 2016.
  41. ^ Кирни, Роберт. "Увеличение груди". Роберт Кирни, доктор медицинских наук, FACS. Получено 6 мая 2012.
  42. ^ Johnson, G.W .; Христос, Дж. Э. (1993). «Эндоскопическое увеличение груди: трансумбиликальное введение грудных имплантатов, заполненных физиологическим раствором». Пластическая и реконструктивная хирургия. 92 (5): 801–808. Дои:10.1097/00006534-199392050-00004. PMID  8415961.
  43. ^ Валлах, С. Г. (2004). «Максимальное использование разреза для абдоминопластики». Пластическая и реконструктивная хирургия. 113 (1): 411–417, обсуждение 417. Дои:10.1097 / 01.PRS.0000091422.11191.1A. PMID  14707667. S2CID  44430032.
  44. ^ Граф Р.М. и др. (2003). «Субфасциальный грудной имплантат: новая процедура». Пластическая и реконструктивная хирургия. 111 (2): 904–908. Дои:10.1097 / 01.PRS.0000041601.59651.15. PMID  12560720.
  45. ^ Теббетц Дж.Б. (2004). «Обеспечивает ли фасция дополнительное значимое прикрытие грудного имплантата?». Пластическая и реконструктивная хирургия. 113 (2): 777–779. Дои:10.1097 / 01.PRS.0000104516.13465.96. PMID  14758271.
  46. ^ Теббетс Т (2002). «Система выбора грудного имплантата на основе характеристик тканей пациента и динамики мягких тканей имплантата». Пластическая и реконструктивная хирургия. 109 (4): 1396–1409. Дои:10.1097/00006534-200204010-00030. PMID  11964998. S2CID  33418455.
  47. ^ Pacik, P .; Nelson, C .; Вернер, К. (2008). «Обезболивание при увеличивающей маммопластике: безопасность и эффективность постоянных катетеров у 644 последовательных пациентов». Журнал эстетической хирургии. 28 (3): 279–284. Дои:10.1016 / j.asj.2008.02.001. PMID  19083538.
  48. ^ Pacik, P .; Nelson, C .; Вернер, К. (2008). «Обезболивание при увеличивающей маммопластике с использованием постоянных катетеров у 687 последовательных пациентов: анализ данных». Журнал эстетической хирургии. 28 (6): 631–641. Дои:10.1016 / j.asj.2008.09.001. PMID  19083591.
  49. ^ «Важная информация для пациентов с аугментацией о грудных имплантатах Mentor MemoryGel с силиконовым гелем» (PDF). fda.gov. 2006-11-03. Архивировано из оригинал (PDF) 8 марта 2008 г.. Получено 2007-05-04.
  50. ^ «Хирургия грудного имплантата с солевым раствором: принятие обоснованного решения (Mentor Corporation)». Справочник FDA для потребителей грудных имплантатов - 2004 г.. 2004-01-13. Архивировано из оригинал 26 ноября 2006 г.. Получено 2007-05-04.
  51. ^ FDA предоставляет обновленные данные о безопасности грудных имплантатов, заполненных силиконовым гелем.. Fda.gov (22.06.2011). Проверено 15 июля 2012.
  52. ^ Здоровье, Центр приборов и радиологии (2019-12-20). «Allergan отзывает текстурированные грудные имплантаты Natrelle Biocell из-за риска рака BIA-ALCL». FDA.
  53. ^ Браун С.Л., Миддлтон М.С., Берг В.А., Су М.С., Пеннелло Г. (2000). «Распространенность разрыва имплантатов груди из силиконового геля, выявленная на МРТ в популяции женщин в Бирмингеме, Алабама». Американский журнал рентгенологии. 175 (4): 1057–1064. Дои:10.2214 / ajr.175.4.1751057. PMID  11000165. S2CID  26355174.
  54. ^ Уокер П.С. и др. (2009). «Имплантаты груди Natrelle, наполненные физиологическим раствором: перспективное 10-летнее исследование». Журнал эстетической хирургии. 29 (1): 19–25. Дои:10.1016 / j.asj.2008.10.001. PMID  19233001.
  55. ^ Holmich LR, et al. (2004). «Необработанный разрыв силиконового имплантата груди». Пластическая и реконструктивная хирургия. 114 (1): 204–214. Дои:10.1097 / 01.PRS.0000128821.87939.B5. PMID  15220594. S2CID  25947224.
  56. ^ Кацин; Уильям Э; Ceneno; Хосе А; Фэн; Лу-Жан (2001). «Патология лимфатических узлов у пациентов с имплантатами груди: гистологическая и спектроскопическая оценка». Американский журнал хирургической патологии. 29 (4): 506–11. Дои:10.1097 / 01.pas.0000155145.60670.e4. PMID  15767806. S2CID  31982669. Архивировано из оригинал (Академический поиск) на 24.05.2009.
  57. ^ «Исследование разрыва имплантатов груди, заполненных силиконовым гелем (компонент МРТ)». Справочник FDA для потребителей грудных имплантатов - 2004 г.. 2000-05-22. Получено 2007-05-04.
  58. ^ а б c «Местные осложнения». Справочник FDA для потребителей грудных имплантатов - 2004 г.. 2004-06-08. Архивировано из оригинал на 2007-05-13. Получено 2007-05-04.
  59. ^ МРТ разорванного силиконового грудного имплантата 2013-04-05
  60. ^ Holmich LR, et al. (2003). «Частота разрыва силиконового имплантата груди». Arch. Surg. 138 (7): 801–806. Дои:10.1001 / archsurg.138.7.801. PMID  12860765.
  61. ^ Heden P, et al. (2006). «Распространенность разрыва в силиконовых грудных имплантатах Inamed». Пластическая и реконструктивная хирургия. 118 (2): 303–308. Дои:10.1097 / 01.prs.0000233471.58039.30. PMID  16874191. S2CID  30442865.
  62. ^ «Резюме клинических проблем FDA (документ MS Word)».
  63. ^ Каннингем, B; и другие. (2009). «Безопасность и эффективность имплантатов Mentor's MemoryGel через 6 лет». Пластическая и реконструктивная хирургия. 33 (3): 440–444. Дои:10.1007 / s00266-009-9364-6. PMID  19437068. S2CID  25722841.
  64. ^ Heden P, et al. (2006). «Когезивные силиконовые грудные имплантаты Style 410: безопасность и эффективность через 5–9 лет после имплантации». Пластическая и реконструктивная хирургия. 118 (6): 1281–1287. Дои:10.1097 / 01.prs.0000239457.17721.5d. PMID  17051096. S2CID  34380204.
  65. ^ Holmich LR, Fryzek JP, Kjoller K, Breiting VB, Jorgensen A, Krag C, McLaughlin JK (2005). «Диагностика разрыва силиконового имплантата груди: клинические результаты по сравнению с результатами магнитно-резонансной томографии». Анналы пластической хирургии. 54 (6): 583–589. Дои:10.1097 / 01.sap.0000164470.76432.4f. PMID  15900139. S2CID  39525474.
  66. ^ а б «Консультативная группа экспертов по грудным имплантатам: протокол судебных заседаний». HealthCanada. 29 сентября 2005 г. Архивировано из оригинал на 2007-11-07. Получено 2007-05-04.
  67. ^ Сонг JW, Ким HM, Bellfi LT, Chung KC (2011). «Влияние систематических ошибок дизайна исследования на диагностическую точность магнитно-резонансной томографии для обнаружения разрывов силиконовых грудных имплантатов: метаанализ». Пластическая и реконструктивная хирургия. 127 (3): 1029–1044. Дои:10.1097 / PRS.0b013e3182043630. ЧВК  3080104. PMID  21364405.
  68. ^ independent.co.uk - грудные имплантаты безопасны, но не на всю жизнь: эксперты из США
  69. ^ Barnsley GP; Сигурдсон, LJ; Барнсли, SE (2006). «Имплантаты груди с текстурированной поверхностью в профилактике капсульной контрактуры у пациентов с увеличением груди: метаанализ рандомизированных контролируемых испытаний». Пластическая и реконструктивная хирургия. 117 (7): 2182–2190. Дои:10.1097 / 01.prs.0000218184.47372.d5. PMID  16772915. S2CID  35420582.
  70. ^ Вонг СН, Сэмюэл М, Тан Б.К., Сонг С (2006). «Капсульная контрактура при субгландулярном увеличении груди с текстурированными и гладкими имплантатами груди: систематический обзор». Пластическая и реконструктивная хирургия. 118 (5): 1224–1236. Дои:10.1097 / 01.prs.0000237013.50283.d2. PMID  17016195. S2CID  29643167.
  71. ^ Handel N, et al. (Май 2006 г.). «Долгосрочная безопасность и эффективность грудных имплантатов, покрытых полиуретановой пеной». Журнал эстетической хирургии. 26 (3): 265–274. Дои:10.1016 / j.asj.2006.04.001. PMID  19338905.
  72. ^ Младик Р.А. (1993). ""«Техника увеличения груди подмышечным солевым раствором без прикосновения». Журнал эстетической хирургии. 17 (3): 183–192. Дои:10.1007 / BF00636260. PMID  8213311. S2CID  39767802.
  73. ^ Адамс В.П. мл .; Rios, Jose L .; Смит, Шэрон Дж. (2006). «Улучшение результатов лечения пациентов в эстетической и реконструктивной хирургии груди с использованием трехкратного орошения груди антибиотиками: шестилетнее проспективное клиническое исследование». Пластическая и реконструктивная хирургия. 117 (1): 30–6. Дои:10.1097 / 01.prs.0000185671.51993.7e. PMID  16404244. S2CID  35238465.
  74. ^ Planas J; Cervelli, V; Planas, G (2001). «Пятилетний опыт ультразвукового лечения контрактур груди». Эстетическая пластическая хирургия. 25 (2): 89–93. Дои:10.1007 / s002660010102. PMID  11349308. S2CID  2784003.
  75. ^ Schlesinger SL; wt al (2002). «Зафирлукаст (Accolate): новый метод лечения капсульной контрактуры». Эстетический пласт. Surg. 22 (4): 329–36. Дои:10.1067 / май.2002.126753. PMID  19331987.
  76. ^ Скудери Н. и др. (2006). «Влияние зафирлукаста на капсулярную контрактуру: предварительный отчет». Эстетический пласт. Surg. 30 (5): 513–520. Дои:10.1007 / s00266-006-0038-3. PMID  16977359. S2CID  251008.
  77. ^ Серебро H (1982). «Уменьшение капсулярной контрактуры с помощью двухэтапной увеличивающей маммопластики и импульсной электромагнитной энергии (диапульсотерапия)». Пластическая и реконструктивная хирургия. 69 (5): 802–805. Дои:10.1097/00006534-198205000-00013. PMID  7071225. S2CID  8451166.
  78. ^ Теббетс, Дж. Б. (2004). ""Отмечены «критерии удаления грудного имплантата без замены и критерии минимизации повторных операций после увеличения груди». Пластическая и реконструктивная хирургия. 114 (5): 1258–1262. Дои:10.1097 / 01.prs.0000136802.91357.cf. PMID  15457046.
  79. ^ Теббетс, Дж. Б. (2006). «Достижение нулевого процента повторных операций через 3 года в исследовании одобрения на премаркете аугментационной маммопластики с участием 50 последовательных случаев». Пластическая и реконструктивная хирургия. 118 (6): 1453–1457. Дои:10.1097 / 01.prs.0000239602.99867.07. PMID  17051118. S2CID  27630646.
  80. ^ Управление терапевтических товаров (2001). Информационный буклет по грудному имплантату (PDF) (4-е изд.). Правительство Австралии. ISBN  978-0-642-73579-9. Архивировано из оригинал (PDF) на 2007-01-01. Получено 2011-03-18.
  81. ^ Европейский комитет по обеспечению качества и медицинским приборам в пластической хирургии (2000-06-23). «Декларация консенсуса по грудным имплантатам» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 30 декабря 2006 г.. Получено 2007-05-04.
  82. ^ «Опубликован отчет о силиконовом гелевом имплантате груди - Нет эпидемиологических доказательств связи с заболеванием соединительной ткани - Независимая группа проверки». 1998-07-13. Получено 2007-05-04.
  83. ^ Брейтинг В. Б., Холмих Л. Р., Брандт Б., Фрайзек Дж. П., Вольтерс М. С., Кьоллер К., Маклафлин Дж. К., Вийк А., Фриис С. (2004). «Долгосрочное состояние здоровья датских женщин с силиконовыми грудными имплантатами». Пластическая и реконструктивная хирургия. 114 (1): 217–226. Дои:10.1097 / 01.PRS.0000128823.77637.8A. PMID  15220596. S2CID  20584928.
  84. ^ Kjoller K, Holmich LR, Fryzek JP, Jacobsen PH, Friis S, McLaughlin JK, Lipworth L, Henriksen TF, Hoier-Madsen M, Wiik A, Olsen JH (2004). «Самоотчетам скелетно-мышечные симптомы, среди датских женщин с косметическим грудными имплантатами». Анналы пластической хирургии. 52 (1): 1–7. Дои:10.1097 / 01.sap.0000101930.75241.55. PMID  14676691. S2CID  33639882.
  85. ^ Fryzek JP, Holmich L, McLaughlin JK, Lipworth L, Tarone RE, Henriksen T, Kjoller K, Friis S (2007). «Общенациональное исследование заболеваний соединительной ткани и других ревматических состояний среди датских женщин с долговременной косметической имплантацией груди». Анналы эпидемиологии. 17 (5): 374–379. Дои:10.1016 / j.annepidem.2006.11.001. PMID  17321754.
  86. ^ Бринтон Л.А., Любин Дж. Х., Мюррей М. С., Колтон Т., Гувер Р. Н. (2006). «Смертность среди пациентов с увеличивающей маммопластикой: обновленная информация». Эпидемиология. 17 (2): 162–9. Дои:10.1097 / 01.ede.0000197056.84629.19. PMID  16477256. S2CID  22285852.
  87. ^ Маклафлин Дж. К., Липуорт Л., Фрайзек Дж. П., Йе В., Тарон Р. Э., Найрен О. (2006). «Долгосрочный риск рака среди шведских женщин с косметическими имплантатами груди: обновленные данные общенационального исследования». J Natl Cancer Inst. 98 (8): 557–60. Дои:10.1093 / jnci / djj134. PMID  16622125.
  88. ^ Браун С.Л., Пеннелло Г., Берг В.А., Су М.С., Миддлтон М.С. (2001). «Силиконовый гель для разрыва грудного имплантата, экстракапсулярный силикон и состояние здоровья в популяции женщин». Журнал ревматологии. 28 (5): 996–1003. PMID  11361228.
  89. ^ Lipworth L, Tarone RE, Маклафлин JK (2004). «Имплантаты груди и фибромиалгия: обзор эпидемиологических данных». Анналы пластической хирургии. 52 (3): 284–287. Дои:10.1097 / 01.sap.0000116024.18713.28. PMID  15156983. S2CID  19370286.
  90. ^ «Болезни». Справочник FDA для потребителей грудных имплантатов - 2004 г.. 2004-06-08. Архивировано из оригинал на 2007-06-09. Получено 2007-05-04.
  91. ^ Липуорт Л., Холмич Л. Р., Маклафлин Дж. К. (2011). «Силиконовые грудные имплантаты и заболевание соединительной ткани: нет ассоциации». Семин Иммунопатол. 33 (3): 287–294. Дои:10.1007 / s00281-010-0238-4. PMID  21369953. S2CID  22297654.
  92. ^ а б Ринзлер, Кэрол Энн (2009) Энциклопедия косметической и пластической хирургии Нью-Йорк: факты в досье, стр.23.
  93. ^ Arepelli S, et al. (2002). «Аллергические реакции на платину в силиконовых грудных имплантатах». Журнал долгосрочных эффектов медицинских имплантатов. 12 (4): 299–306. Дои:10.1615 / jlongtermeffmedimplants.v12.i4.80. PMID  12627791.
  94. ^ Ликисса Э.Д .; Махарадж С.В.М. (Апрель 2006 г.). «Общая концентрация платины и состояния окисления платины в биологических жидкостях, тканях и эксплантатах от женщин, подвергшихся воздействию силиконовых и физиологических имплантатов груди с помощью IC-ICPMS». Аналитическая химия. 78 (9): 2925–2933. Дои:10.1021 / ac0514016. PMID  16642977. (срок публикации - май 2006 г.). Получено 2006-04-06.
  95. ^ «Сомнительное исследование грудного имплантата: сомнения теперь окружают исследование, в котором утверждается, что был обнаружен высокий уровень платины у женщин с силиконовой грудью». 31 июля 2006 г.
  96. ^ «Справочная информация FDA о платине в силиконовых грудных имплантатах». Управление по контролю за продуктами и лекарствами. Архивировано из оригинал на 2007-05-13.
  97. ^ Бирколл М. Аутологическая трансплантация жира (презентация) Азиатский конгресс пластической хирургии, февраль 1982 г.
  98. ^ Бирколл MJ (1984) Новые рубежи в аспирационной липэктомии (презентация) Второй азиатский конгресс пластической хирургии, Паттия, Таиланд, февраль
  99. ^ Крулиг, Эдуардо (1987). «Липо-инъекция». Американский журнал косметической хирургии. 4 (2): 123–9. Дои:10.1177/074880688700400206.
  100. ^ Шиффман, п. 4.
  101. ^ Ньюман Дж, Левин Дж (1987). «Лицевая липо-трансплантация». Американский журнал косметической хирургии. 4 (2): 131–140. Дои:10.1177/074880688700400207. S2CID  57412119.
  102. ^ Агрис Дж. (1987). «Трансплантация аутологичного жира: трехлетнее исследование». Американский журнал косметической хирургии. 4 (2): 95–102. Дои:10.1177/074880688700400203. S2CID  79454414.
  103. ^ Шиффман, п. 226.
  104. ^ Pierrefeu-Lagrange A.C .; Delay E .; Guerin N .; и другие. (2005). «Радиологическая оценка груди, реконструированной с помощью липомоделирования (на французском языке)». Анналы хирургической пластической и эстетической медицины. 51 (1): 18–28. Дои:10.1016 / j.anplas.2005.10.001. PMID  16338046.
  105. ^ Zocchi, M. L., Zuliani, F., Nava, M., et al. Двухкомпонентная липоструктуризация груди, презентация на 7-м Международном конгрессе эстетической медицины, Милан, 13–15 октября 2005 г.
  106. ^ Rigotti G .; Marchi A .; Galiè M .; и другие. (2007). "Клиническое лечение радиотерапевтических повреждений тканей трансплантацией липоаспиратов: процесс заживления, опосредованный стволовыми клетками, полученными из жировой ткани (ASCS)". Пластическая и реконструктивная хирургия. 119 (5): 1409–222, обсуждение 1423–4. Дои:10.1097 / 01.prs.0000256047.47909.71. PMID  17415234. S2CID  24897504.
  107. ^ Холле, Дж. Липофилинг в ринопластике и увеличении груди, презентация на Американском альпийском семинаре по пластической хирургии на 17-м ежегодном собрании, Сан-Вэлли, Айдахо, 12–17 февраля 2006 г.
  108. ^ Массиха Х (2002). «Лоскуты рубцовой ткани для коррекции волнистости груди после имплантации». Анналы пластической хирургии. 48 (5): 505–7. Дои:10.1097/00000637-200205000-00009. PMID  11981190. S2CID  31590174.
  109. ^ Баруффальди-Прейс, F. La correzione delle депрессии: Esiti cicatriziali e рябь (презентация) Курс по 30-летию фонда Дж. Санвенеро Росселли, Милан, Италия, 16 сентября 2005 г.
  110. ^ а б c d е ж г Coleman, S. R .; Сабойро, А. П. (2007). «Пересадка жировой ткани в грудь: безопасность и эффективность». Пластическая и реконструктивная хирургия. 119 (3): 775–785, обсуждение 785–7. Дои:10.1097 / 01.prs.0000252001.59162.c9. PMID  17312477. S2CID  1950274.
  111. ^ Yoshimura, K .; Sato, K .; Aoi, N .; Курита, М .; Hirohi, T .; Харии, К. (2007). «Клеточный липотрансфер для косметического увеличения груди: поддерживающее использование стволовых / стромальных клеток, полученных из жировой ткани». Эстетическая пластическая хирургия. 32 (1): 48–55, обсуждение 56–7. Дои:10.1007 / s00266-007-9019-4. ЧВК  2175019. PMID  17763894.
  112. ^ Аскен, С. (1987). «Трансплантация аутологичного жира: микро- и макро-методы». Американский журнал косметической хирургии. 4 (2): 111–121. Дои:10.1177/074880688700400205. S2CID  79451948.
  113. ^ Толедо, Л. С. (1991). «Липоскульптура шприца: двухлетний опыт». Эстетическая пластическая хирургия. 15 (4): 321–326. Дои:10.1007 / BF02273880. PMID  1950806. S2CID  33827789.
  114. ^ Убель, C.O. (1992) «Скульптура лица с центрифугированным коллагеном жира», стр. 749–752 в Hinder, V.T. (Ред.) Пластическая хирургия Vol. II. Амстердам Excerpta Medica
  115. ^ Шиффман, п. 5.
  116. ^ Коулман, С. (2002). «Предотвращение артериальной окклюзии при введении филлеров мягких тканей». Журнал эстетической хирургии. 22 (6): 555–557. Дои:10.1067 / май.2002.129625. PMID  19332014.
  117. ^ Герни К.Э. (1938). «Экспериментальное исследование поведения трансплантатов свободного жира». Хирургия. 3: 679–692.
  118. ^ Нойхоф Х. (1923) Трансплантация тканей Нью-Йорк: Д. Appleton p. 74
  119. ^ Риготти Дж., Марчи А., Гали М. и др. Клиническое лечение радиотерапевтических повреждений тканей трансплантацией липоаспиратов: процесс заживления, опосредованный стволовыми клетками, полученными из жировой ткани (ASCS). Пластическая и реконструктивная хирургия (принято к печати).
  120. ^ а б Khouri, R.K .; Schlenz, I .; Мерфи, Б. Дж .; Бейкер, Т. Дж. (2000). «Нехирургическое увеличение груди с использованием системы внешнего расширения мягких тканей». Пластическая и реконструктивная хирургия. 105 (7): 2500–2512, обсуждение 2512–4. Дои:10.1097/00006534-200006000-00032. PMID  10845308. S2CID  12772558.
  121. ^ а б c d Del Vecchio, D.A .; Баки, Л. П. (2011). «Увеличение груди с использованием предварительного расширения и трансплантации аутологичного жира: клиническое рентгенографическое исследование». Пластическая и реконструктивная хирургия. 127 (6): 2441–2450. Дои:10.1097 / PRS.0b013e3182050a64. PMID  21311393. S2CID  205969440.
  122. ^ а б c Khouri RK (2010) Безоперационная реконструкция груди с использованием аутологичных жировых трансплантатов
  123. ^ а б c Хури Р.К., Кардосо Э., Марчи А., Риготти Г. (2010) Тканевая инженерия бугорка груди путем внешнего расширения и трансплантации собственного жира В архиве 2015-04-08 в Wayback Machine. miamibreastcenter.com
  124. ^ «Липотрансфер груди, обогащенный аутологичными клетками». Получено 2012-07-07.
  125. ^ МакГирк, янв (22 февраля 2003 г.). «Таиланд спонсирует шлепки, чтобы увеличить размер груди». Независимый. Лондон.
  126. ^ Mu, D. L .; Luan, J .; Mu, L .; Синь М.К. (2009). «Увеличение груди с помощью аутологичной инъекции жира». Анналы пластической хирургии. 63 (2): 124–127. Дои:10.1097 / SAP.0b013e318189a98a. PMID  19574890. S2CID  25002384.
  127. ^ Gloeckler Ries, L.A .; Райхман, М. Э .; Lewis, D. R .; Hankey, B.F .; Эдвардс, Б. К. (2003). «Выживаемость рака и заболеваемость по программе эпиднадзора, эпидемиологии и конечных результатов (SEER)». Онколог. 8 (6): 541–552. Дои:10.1634 / теонколог. 8-6-541. PMID  14657533.
  128. ^ Karanas, Y.L .; Leong, D. S .; Da Lio, A .; Waldron, K .; Watson, J. P .; Chang, H .; Шоу, В. В. (2003). «Хирургическое лечение рака груди у пациентов с ранее перенесенной аугментацией». Пластическая и реконструктивная хирургия. 111 (3): 1078–1083, обсуждение 1083–6. Дои:10.1097 / 01.PRS.0000046667.56931.E1. PMID  12621177. S2CID  46131412.
  129. ^ Handel, N .; Левински, Б .; Jensen, J. A .; Сильверштейн, М. Дж. (1996). «Консервационная терапия груди после увеличивающей маммопластики: целесообразно ли это?». Пластическая и реконструктивная хирургия. 98 (7): 1216–1224. Дои:10.1097/00006534-199612000-00015. PMID  8942907. S2CID  45313894.

Список используемой литературы