Дриопитек - Dryopithecus - Wikipedia

Дриопитек
Временной диапазон: Серравальский –Тортониан
12.5–11.1 Ма
Dryopithecus fontani mio med francia.JPG
Фрагмент нижней челюсти D. fontani из Сен-Годена, Франция (средний миоцен, 11,5 млн лет назад); бросить из Национальный музей естественной истории, Париж
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Приматы
Подотряд:Haplorhini
Инфразаказ:Симиобразные
Семья:Гоминиды
Племя:†Dryopithecini
Род:†Дриопитек
Ларте, 1856[1]
Разновидность[3]

Дриопитек это род из вымерший большие обезьяны от середина –поздний миоцен граница Европы с 12,5 до 11,1 миллион лет назад (мя). С момента своего открытия в 1856 году, этот род подвергся таксономической суматохе, когда по отдельным останкам описывалось множество новых видов, основанных на мельчайших различиях между собой и фрагментарном характере особей. образец голотипа затрудняет дифференциацию. В настоящее время существует только один неоспоримый вид, типовой вид D. fontani, хотя может быть и больше. Род помещен в племя Dryopithecini, который является ответвлением орангутаны, Африканские обезьяны, или это отдельная ветка.

По оценкам, самец при жизни весил 44 кг (97 фунтов). Дриопитек вероятно, преимущественно ел спелые фрукты с деревьев, что свидетельствует о некоторой сдерживающее поведение чтобы добраться до них, хотя анатомия плечевая кость и бедренная кость предлагают больше полагаться на ходьбу на четвереньках (четвероногие ). Лицо было похоже на гориллы, а у самцов клыки были длиннее, чем у самок, что обычно коррелирует с высоким уровнем агрессия. Они жили в сезонном паратропическом климате и, возможно, накопили запасы жира на зиму. Европейские человекообразные обезьяны, вероятно, вымерли во время тенденции к высыханию и похолоданию в позднем миоцене, что привело к отступлению лесов с теплым климатом.

Этимология

В название рода Дриопитек происходит от Древнегреческий Drus "дуб" и питекос "обезьяна", потому что орган власти считал, что он населял дуб или же сосна лес в окружающей среде, похожей на современную Европу.[4] Виды D. fontani назван в честь своего первооткрывателя, местного коллекционера М. Фонтана.[1]

Таксономия

Восстановление D. fontani с орангутанг -подобная сборка

Первый Дриопитек окаменелости были описанный из французов Пиренеи французского палеонтолога Эдуард Ларте в 1856 г.,[1] три года назад Чарльз Дарвин опубликовал свой О происхождении видов. Последующие авторы отмечали сходство с современными африканскими большие обезьяны. В его Происхождение человека, Дарвин кратко отметил, что Дриопитек ставит под сомнение африканское происхождение обезьян:

... более вероятно, что наши прародители жили на африканском континенте, чем где-либо еще. Но рассуждать на эту тему бесполезно; для двух или трех человекообразных обезьян, одна из которых Дриопитек из Лартета, размером почти с человека и тесно связанная с Гилобаты, существовала в Европе в миоценовую эпоху; и с тех пор как этот столь отдаленный период Земля, несомненно, претерпела множество великих революций, и было достаточно времени для миграции в самых больших масштабах.[5]

Дриопитек Таксономия была предметом большой суматохи, когда новые образцы стали основой нового вида или рода, основанного на мельчайших различиях, что привело к появлению нескольких ныне несуществующих видов.[3] К 1960-м годам все обезьяны, не являющиеся людьми, были классифицированы как современныеустаревший семья Pongidae, и вымершие обезьяны в Dryopithecidae.[3] В 1965 году английский палеоантрополог Дэвид Пилбим и американский палеонтолог Элвин Л. Саймонс разделили род, в который вошли экземпляры со всего Старый мир в то время - на три подроды: Дриопитек в Европе, Сивапитек в Азии и Проконсул в Африке. После этого возникла дискуссия о том, следует ли возводить каждый из этих подродов в род. В 1979 г. Сивапитек был возведен в род, и Дриопитек был снова разделен на подроды Дриопитек в Европе и Проконсул, Лимнопитеки, и Рангвапитек в Африке.[6] С того времени было присвоено и перемещено еще несколько видов, и к 21 веку в род включали D. fontani, D. Brancoi,[7][8] D. laietanus,[9] и D. crusafonti.[10] Однако открытие в 2009 г. частичного черепа D. fontani привело к тому, что многие из них были разделены на разные роды, такие как недавно построенные Hispanopithecus, потому что отчасти путаница была вызвана фрагментарностью Дриопитек голотип с нечеткими и неполными диагностическими характеристиками.[11][3]

Нижний коренные зубы из "D. carinthiacus"

В настоящее время существует только один неоспоримый вид, D. fontani. Образцы бывают:

  • Голотип, мужская нижняя челюсть с зубцами из Saint-Gaudens во французских Пиренеях.[3][12] Судя по развитию зубов у шимпанзе, ему было от 6 до 8 лет, и некоторые диагностические характеристики, сделанные на основе голотипа, будут потеряны у взрослых. D. fontani;[13] Частичный левый плечевая кость Кость руки и пять изолированных зубов также известны на этом месте.[14]
  • Верхний резец, NMB G.a.9. И женский верх коренной зуб, FSL 213981, происходят из Сен-Альбан-де-Рош, Франция.[15]
  • Частичное мужское лицо, IPS35026, и бедро, IPS41724, от Vallès Penedès в г. Каталония, Испания.[11][3]
  • Женская нижняя челюсть с зубцами, LMK-Pal 5508, г. Св. Стефана, г. Каринтия, Австрия 12,5 млн лет назад, что можно было бы рассматривать как отдельный вид »,D. carinthiacus".[3][16][2]

Дриопитек классифицируется как тезка большая обезьяна племя Dryopithecini, вместе с Hispanopithecus, Рудапитек, Уранопитек, Анояпитек, и Пьеролапитек, хотя последние два могут принадлежать Дриопитек,[3] первые два могут быть синонимами, а первые три могут быть отнесены к их собственным племенам.[17] Dryopithecini рассматривается как ответвление орангутаны (Ponginae ),[18] предок африканских обезьян и людей (Гоминины ),[19][20][21] или его отдельная ветка (Dryopithecinae ).[17][22]

Дриопитек был частью адаптивное излучение из большие обезьяны в расширяющихся лесах Европы в теплом климате миоценового климатического оптимума, возможно, происходящего от рано или же середина Африканские обезьяны миоцена, которые разнообразили свои Нарушение среднего миоцена (охлаждающее событие). Возможно, человекообразные обезьяны сначала эволюционировали в Европе или Азии, а затем мигрировали в Африку.[23][3][24]

Описание

Дриопитек анатомия лица похожа на анатомию гориллы

На основании измерений бедренная головка испанского IPS41724, живой вес для мужчины Дриопитек был оценен в 44 кг (97 фунтов).[11]

Дриопитек зубы больше всего похожи на зубы современных шимпанзе. Зубы мелкие и имеют тонкую эмаль слой. Дриопитек у него тонкая челюсть, что указывает на то, что он не очень хорошо подходил для употребления в пищу абразивной или твердой пищи. Как и современные обезьяны, у самцов ярко выраженные клыки.[25][18] В коренные зубы широкие, а премоляры Шире. Имеет широкий небо, вдоль морда (прогнатизм ) и большой нос, ориентированный почти вертикально к лицу. В целом, лицо очень похоже на горилла; поскольку африканские обезьяны раннего и среднего миоцена не имеют таких сходств, гориллоподобные черты, вероятно, независимо развились в Дриопитек а не в результате близкого родство.[11]

Плечевая кость размером примерно 265 мм (10,4 дюйма) похожа по размеру и форме на бонобо. Как и у бонобо, вал кланяется наружу, и вставка для трицепс и дельтовидные мышцы был плохо развит, предполагая Дриопитек не был так искусен в сдерживающее поведение как орангутанги.[14] В шейка бедра, который соединяет головку бедренной кости с бедренный стержень, не очень длинный и не крутой; головка бедренной кости расположена низко к большой вертел; и малый вертел расположен ближе к тыльной стороне. Все эти характеристики важны для мобильности бедро совместить и указать четвероногий способ передвижения, а не удерживающий.[11] Однако фруктовые деревья во времена и на территории Австрии Дриопитек обычно были от 5 до 12 м (от 16 до 39 футов) в высоту и плодоносили на более тонких верхушечных ветвях, что свидетельствует о поддерживающем поведении, чтобы добраться до них.[16]

Палеобиология

Земляничные деревья (вверху), возможно, был обильным и поэтому важным источником пищи в Св. Стефане.[16]

Дриопитек скорее всего, преимущественно ел фрукты (плодоядный ), и доказательства полости на зубах австрийца Дриопитек указывает на диету с высоким содержанием сахара, вероятно, за счет спелых фруктов и меда.[16] Стоматологическое ношение указывает Дриопитек ели как мягкую, так и твердую пищу, что может указывать либо на то, что они ели широкий спектр различных продуктов, либо ели более твердую пищу в качестве запасного варианта.[26] Тем не менее, его неспециализированные зубы указывают на то, что у него была гибкая диета, а большой размер тела позволил бы большому кишечнику помочь в переработке менее усвояемой пищи, возможно, растянувшись, чтобы включить такие продукты, как листья (фоливия ) во время голода, как у современных обезьян. В отличие от современных обезьян, Дриопитек вероятно был высокий углевод, низкий волокно рацион питания.[16]

Высота-фруктоза диета связана с повышенным уровнем мочевая кислота, который нейтрализуется уриказа у большинства животных, кроме человекообразных обезьян. Считается, что они прекратили его производство через 15 млн лет назад, что привело к увеличению артериальное давление, что, в свою очередь, привело к повышению активности и способности наращивать жировые запасы. Палеосреда Австрии позднего миоцена указывает на обилие плодовых деревьев и медовый на девять или десять месяцев в году, и Дриопитек возможно, полагались на эти запасы жира в конце зимы. Высокий уровень мочевой кислоты в крови также связан с повышенным интеллектом.[16]

Дриопитек у самцов клыки были больше, чем у самок, что связано с высоким уровнем агрессии у современных приматов.[25]

Палеоэкология

Карта позднемиоценовой Европы

Остатки Дриопитек часто связаны с несколькими крупными млекопитающими, такими как слоны (например, но не ограничиваясь ими, Гомфотерий ), носороги (например, Лартетотериум ), свиней (например, Листриодон ), антилопы (например, Миотрагоцерус ), лошади (например, Иппотерий ), гиены (например, Протиктитерий ), и большие кошки (например, Псевдэлурус ). Другие связанные приматы - человекообразные обезьяны. Hispanopithecus, Анояпитек, и Пьеролапитек; и обезьяна Плиопитеки.[27][28] Этой фауне соответствует теплая, лесная, паратропический среда водно-болотных угодий,[27][29] и, возможно, он жил в сезонном климате. За австрийскую Дриопитек, растения, такие как Prunus, виноградная лоза, черная шелковица, клубничные деревья, гикори, и каштаны могли быть важными источниками фруктов; а последние два, дуб, бук, вяз, и сосна источники меда.[16]

Поздний миоцен был началом тенденции к высыханию в Европе. Повышение сезонности и засуха в Средиземноморском регионе и появление средиземноморский климат вероятно, вызвало замену лесных массивов и лесных массивов открытым кустарник; и подъем Альпы заставило тропическую растительность и растительность с теплым климатом в Центральной Европе отступить в пользу средних широт и альпийский Флора. Вероятно, это привело к исчезновению человекообразных обезьян в Европе.[30]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d Ларте, Э. (1856 г.). «Note sur un grand Singe fossile qui se rattache au groupe des Singes Supérieurs» [Примечание об ископаемых останках больших обезьян, относящихся к человекообразным обезьянам]. Comptes Rendus de l'Académie des Sciences de Paris (На французском). 43: 219–223.
  2. ^ а б Моттл, В. М. (1957). "Bericht über die neuen Menschenaffenfunde aus Österreich, фон Санкт-Стефан-им-Лавантталь, Кернтен. Каринтия II" [Отчет о новых обезьянах из Австрии, из Санкт-Стефан-им-Лаванталь, Каринтия. Каринтия II.] (PDF) (на немецком). 67: 39–84. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  3. ^ а б c d е ж грамм час я Бегун, Д. Р. (2018). «Дриопитек». Дриопитек. Интернет-библиотека Wiley. С. 1–4. Дои:10.1002 / 9781118584538.ieba0143. ISBN  9781118584422.
  4. ^ Чмерон, Д. В. (2004). Адаптации и вымирание гоминидов. UNSW Press. С. 138–139. ISBN  978-0-86840-716-6.
  5. ^ Дарвин, К. (1875). Происхождение человека . Д. Эпплтон и компания. п. 199.
  6. ^ Szalay, F. S .; Делсон, Э. (1979). Эволюционная история приматов. Академическая пресса. С. 470–490. ISBN  978-1-4832-8925-0.
  7. ^ Merceron, G .; Schulz, E .; Кордос, Л .; Кайзер, Т. М. (2007). "Палеосреда Dryopithecus brancoi в Рудабанье, Венгрия: данные анализа мезо- и микроизнашивания зубов у крупных млекопитающих-вегетарианцев ". Журнал эволюции человека. 53 (4): 331–349. Дои:10.1016 / j.jhevol.2007.04.008. PMID  17719619.
  8. ^ Кордос, Л .; Бегун, Д. Р. (2001). «Новый череп дриопитека из Рудабанья, Венгрия». Журнал эволюции человека. 41 (6): 689–700. Дои:10.1006 / jhev.2001.0523. PMID  11782114. S2CID  14955805.
  9. ^ Моя-Сола, С.; Кёлер, М. (1996). "А Дриопитек скелет и истоки передвижения больших обезьян ». Природа. 379 (6, 561): 156–159. Bibcode:1996Натура 379..156М. Дои:10.1038 / 379156a0. PMID  8538764.
  10. ^ Бегун, Д. Р. (1992). "Dryopithecus crusafonti sp. nov., новый вид миоценовых гоминоидов из Кан Понсик (северо-восток Испании) ». Американский журнал физической антропологии. 87 (3): 291–309. Дои:10.1002 / ajpa.1330870306.
  11. ^ а б c d е Моя-Сола, С.; Köhler, M .; Альба, Д. М. (2009). «Первые частичные лица и верхние зубные ряды гоминоидов среднего миоцена. Дриопитек фонтани из Абокадор-де-Кан-Мата (бассейн Валлес-Пенедес, Каталония, Северо-Восточная Испания): таксономические и филогенетические последствия ". Американский журнал физической антропологии. 139 (2): 126–145. Дои:10.1002 / ajpa.20891. PMID  19278017.
  12. ^ Casanovas-Vilar, C .; Альба, Д. М .; Garcés, M .; Robles, J.M .; Моя-Сола, С. (2011). «Обновленная хронология гуманоидного излучения миоцена в Западной Евразии». Труды Национальной академии наук. 108 (14): 5554–5559. Bibcode:2011PNAS..108.5554C. Дои:10.1073 / pnas.1018562108. ЧВК  3078397. PMID  21436034.
  13. ^ Simons, E. L .; Майнель, В. (1983). "Онтогенез нижнечелюстного сустава у большой обезьяны миоцена. Дриопитек". Международный журнал приматологии. 4 (4): 331–337. Дои:10.1007 / BF02735598.
  14. ^ а б Пилбим, Д.; Саймонс, Э. (1971). "Биологические науки: плечевая кость Дриопитек из Сен-Годена, Франция ". Природа. 229 (5, 284): 406–407. Bibcode:1971Натура.229..406П. Дои:10.1038 / 229406a0. PMID  4926991.
  15. ^ de los Ríos, M.P .; Альба, Д. М .; Моя-Сола, С. (2013). «Таксономическая атрибуция зубов гоминоидов La Grive». Американский журнал физической антропологии. 151 (4): 558–565. Дои:10.1002 / ajpa.22297. PMID  23754569.
  16. ^ а б c d е ж грамм Fuss, J .; Улиг, Г .; Бёме, М. (2018). «Самые ранние свидетельства поражения кариесом у гоминидов свидетельствуют о богатой сахаром диете дриопитеков среднего миоцена из Европы». PLOS ONE. 13 (8): e0203307. Bibcode:2018PLoSO..1303307F. Дои:10.1371 / journal.pone.0203307. ЧВК  6117023. PMID  30161214.
  17. ^ а б де лос Риос, М. П. (2014). Краниодентальная анатомия обезьян миоценового возраста из бассейна Валлес-Пенедес (приматы: Hominidae): значение для происхождения современных человекообразных обезьян (Кандидат наук). Автономный университет Барселоны. С. 20–21. S2CID  90027032.
  18. ^ а б Альба, Д. М. (2012). «Ископаемые обезьяны из бассейна Валлес-Пенедес». Эволюционная антропология. 21 (6): 254–269. Дои:10.1002 / evan.21312. PMID  23280922.
  19. ^ Бегун, Д. Р. (2005). "Сивапитек восток и Дриопитек запад, и никогда не встретятся двое ". Антропологическая наука. 113 (1): 53–64. CiteSeerX  10.1.1.88.1617. Дои:10.1537 / ase.04S008.
  20. ^ Бегун, Д. Р. (2009). «Дриопитецины, Дарвин, де Бонис и европейское происхождение африканских обезьян и рода людей» (PDF). Геодиверситас. 31 (4): 789–816. Дои:10,5252 / g2009n4a789.
  21. ^ Бегун, Д. Р .; Nargolwalla, M.C .; Кордос, Л. (2012). «Европейские миоценовые гоминиды и происхождение африканской обезьяны и клады человека». Эволюционная антропология. 21 (1): 10–23. Дои:10.1002 / evan.20329. PMID  22307721.
  22. ^ Köhler, M .; Моя-Сола, С.; Альба, Д. М. (2001). «Эволюция евразийских гоминоидов в свете недавних Дриопитек результаты". In de Bonis, L .; Koufos, G.D .; Эндрюс, П. (ред.). Эволюция гоминоидов и изменение климата в Европе. 2. Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-66075-4.
  23. ^ Бегун, Д. Р. (1992). "Dryopithecus crusafonti sp. nov., новый вид миоценовых гоминоидов из Кан Понсик (северо-восток Испании) ». Американский журнал физической антропологии. 87 (3): 291–309. Дои:10.1002 / ajpa.1330870306.
  24. ^ Бегун, Д. Р .; Nargolwolla, M.C .; Хатчинсон, М. П. (2006). «Эволюция приматов в Паннионском бассейне: эволюция на месте, расселение или и то, и другое?». Beiträge zur Paläontologie. 30: 43–56. S2CID  189860406.
  25. ^ а б Альба, Д. М .; Mayà-Solà, S .; Кёлер, М. (2001). "Сокращение численности миоценовых гоминоидов у собак Ореопитек бамболий: поведенческие и эволюционные последствия ". Журнал эволюции человека. 40 (1): 1–16. Дои:10.1006 / jhev.2000.0439. PMID  11139357.
  26. ^ DeMiguel, D .; Альба, Д. М .; Моя-Сола, С. (2014). «Диетическая специализация во время эволюции западно-евразийских гоминоидов и исчезновения европейских обезьян». PLOS ONE. 9 (5): e97442. Bibcode:2014PLoSO ... 997442D. Дои:10.1371 / journal.pone.0097442. ЧВК  4029579. PMID  24848272.
  27. ^ а б Казановас-Вилар, I .; Madern, A .; Альба, Д. М. (2016). «Летопись миоценовых млекопитающих в бассейне Валлес-Пенедес (Каталония)». Comptes Rendus Palevol. 15 (7): 791–812. Дои:10.1016 / j.crpv.2015.07.004.
  28. ^ Mein, P .; Гинзбург, Л. (2002). "Sur l'âge relatif des différents dépôts miocènes de La Grive-Saint-Alban (Isère)" [Об относительном возрасте различных карстовых миоценовых отложений Ла-Грив-Сен-Альбан (Изер)]. Cahiers scientifiques (На французском).
  29. ^ Гросс, М. (2008). «Лимническая фауна остракод из окрестностей Центрального Паратетиса (поздний средний миоцен / ранний поздний миоцен; Штирийский бассейн; Австрия)». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 264 (3): 263–276. Дои:10.1016 / j.palaeo.2007.03.054.
  30. ^ Merceron, G .; Kaiser, T. M .; Kostopoulos, D. S .; Шульц, Э. (2010). «Рацион жвачных животных и вымирание европейских человекообразных обезьян в миоцене». Труды Королевского общества B. 277 (1697): 3105–3112. Дои:10.1098 / rspb.2010.0523. ЧВК  2982054. PMID  20519220.