Диссоциация с захватом электронов - Electron-capture dissociation - Wikipedia

Принципиальная схема комбинированной экспериментальной установки ECD FTICRMS и IRMPD

Диссоциация с захватом электронов (ECD) - метод фрагментация газофазные ионы для выяснения структуры пептидов и белков в тандемная масс-спектрометрия. Это один из наиболее широко используемых методов активации и диссоциации выбранного по массе иона-предшественника в МС / МС. Он включает прямое введение электронов низкой энергии в захваченные ионы газовой фазы.[1][2]

История

Диссоциация с захватом электронов была разработана Роман Зубарев и Нил Келлехер пока в Фред Маклафферти лаборатория в Корнелл Университет. Облучение ионов мелиттина 4+ и убиквитина 10+ (захваченных в ячейке FT-MS) лазерными импульсами приводило не только к своеобразной c ', z-фрагментации, но и к снижению заряда. Было высказано предположение, что если ячейка FT модифицируется для одновременного захвата катионов и электронов, вторичные электроны, испускаемые УФ-фотонами, увеличивают эффект уменьшения заряда и c ', z • фрагментацию. Замена УФ-лазера источником ЭУ привела к развитию этой новой техники.[3]

Принципы

Диссоциация с захватом электрона обычно включает в себя многократно протонированную молекулу M, взаимодействующую со свободным электроном с образованием иона с нечетным электроном. Освобождение электрическая потенциальная энергия приводит к фрагментации иона продукта.

.

Скорость диссоциации электронного захвата зависит не только от частоты реакций ион-электронной фрагментации, но и от количества ионов в объеме ион-электронного взаимодействия. Плотность электронного тока и поперечное сечение ЭЦП прямо пропорциональны частоте фрагментации.[4][5] Катод дозатора с косвенным нагревом, используемый в качестве источника электронов, приводит к большему электронному току и большей площади излучающей поверхности.[6][7]

Устройства ECD могут быть двух видов. Он может улавливать ионы анализируемого вещества во время стадии ECD или может подвергаться проточному режиму, в котором происходит диссоциация, когда ионы анализируемого вещества непрерывно проходят через область ECD. Проточный режим имеет преимущество перед другими режимами, поскольку используется почти весь пучок ионов анализируемого вещества. Однако это снижает эффективность ECD для проточного режима.[8]

ECD производит существенно разные типы фрагментных ионов (хотя в основном b-ионы c- и z-типа были идентифицированы в ECD[9]), чем другие методы фрагментации MS / MS, такие как электронно-отрывная диссоциация (EDD) (в основном типы a и x),[10][11][12] диссоциация, вызванная столкновением (CID) (в основном b[13] и тип y) и инфракрасная многофотонная диссоциация. CID и IRMPD тем или иным образом вносят внутреннюю колебательную энергию, вызывая потерю посттрансляционных модификаций во время фрагментации. В ECD наблюдаются уникальные фрагменты (и дополнительные к CID),[14] и возможность эффективно фрагментировать макромолекулы целиком была многообещающей.

Хотя ECD в основном используется в Ионный циклотронный резонанс с преобразованием Фурье масс-спектрометрии,[15] следователи указали, что он был успешно использован в масс-спектрометр с ионной ловушкой.[16][17][18] ECD также может выполнять быструю интеграцию нескольких сканирований в FTICR-MS, если использовать их в сочетании с внешним накоплением.[6]

ECD - это недавно представленный метод фрагментации MS / MS, который все еще исследуется.[19][20] Механизм РДРВ все еще обсуждается, но, похоже, не обязательно разрушает самую слабую связь, и поэтому считается, что это быстрый процесс (неэргодический ), где энергия не может расслабиться внутримолекулярно. Были сделаны предположения, что радикальные реакции, инициированные электроном, могут быть ответственны за действие ECD.[21] В аналогичной технике фрагментации MS / MS, называемой диссоциация с переносом электрона, электроны переносятся в результате столкновения катионов аналита и анионов реагентов.[22][23][24]

Приложения

Разрыв дисульфидной связи

Сам по себе ECD и в сочетании с другими MS очень полезен для белков и пептидов, содержащих множественные дисульфидные связи. FTICR в сочетании с ECD помогает распознавать пептиды, содержащие дисульфидные связи. ECD также может получить доступ к важной информации о последовательности путем активации более заряженных белков. Более того, расщепление дисульфидной связи происходит за счет ECD многозарядных белков или пептидов, продуцируемых ESI.[25] Захват электрона этими белками высвобождает атом H, захваченный дисульфидной связью, что вызывает его диссоциацию.[26]

ECD с активацией на основе УФ-излучения увеличивает покрытие нисходящей последовательностью МС белков, содержащих дисульфидную связь, и гомолитически расщепляет дисульфидную связь с образованием двух отдельных тиоловых радикалов. Этот метод наблюдался с инсулином и рибонуклеазой, что привело к расщеплению до трех дисульфидных связей и увеличению покрытия последовательности.[27]

Посттрансляционные модификации

Фрагменты ECD-MS могут сохранять посттрансляционные модификации, такие как карбоксилирование, фосфорилирование.[28][29] и O-гликозилирование.[6][30][31] ECD имеет потенциал для нисходящей характеристики основных типов посттрансляционных модификаций белков. Он успешно разорвал 87 из 208 связей в основной цепи и предоставил первую прямую характеристику фосфопротеина, бычьего β-казеина, одновременно ограничивая расположение пяти сайтов фосфорилирования. Он имеет преимущества перед CAD в измерении степени фосфорилирования с минимальным количеством потерь фосфатов и в картировании фосфопептидов / фосфопротеинов, что делает ECD превосходным методом.[32]

Принципиальная схема источника диссоциации захвата электронов атмосферного давления (AP-ECD)

Сочетание ECD с методами разделения

ECD был связан с капиллярный электрофорез (CE), чтобы получить представление о структурном анализе смеси пептидов и протеина.[33] Микро-ВЭЖХ в сочетании с ECD FTICR использовали для анализа пепсинового переваривания цитохрома с.[34] Метки последовательности были получены путем анализа смеси пептидов и триптического гидролизата бычьего сывороточного альбумина при использовании LC ECD FTICR MS.[35] Кроме того, LC-ECD-MS / MS предоставляет более длинные теги последовательностей, чем LC-CID-MS / MS, для идентификации белков.[14] Устройства ECD, использующие радиочастоты квадрупольная ионная ловушка актуальны для высокой пропускной способности протеомика.[36][8] В последнее время метод диссоциации с захватом электронов при атмосферном давлении (AP-ECD) становится более эффективным, поскольку он может быть реализован как автономное устройство с источником ионов и не требует какой-либо модификации основного прибора.[37][38]

Протеомика

Анализ белков можно выполнить с помощью сверху вниз или же вверх дном подход. Однако лучший охват последовательности обеспечивается нисходящим анализом.[39] Комбинация ECD с FTICR MS привела к популярности этого подхода. Это также помогло в определении множественных сайтов модификации в интактных белках.[40][41] Диссоциация с естественным захватом электронов (NECD) была использована для изучения димера цитохрома c.[42] и недавно был использован для выяснения железосвязывающих каналов в ферритине селезенки лошади.[43]

Синтетические полимеры

Исследования ECD полиалкенгликолей, полиамидов, полиакрилатов и сложных полиэфиров полезны для понимания состава образцов полимеров. Это стало мощным методом анализа структурной информации об ионах-предшественниках во время МС / МС для синтетических полимеров. Склонность ECD к разрыву одинарной связи делает интерпретацию результатов сканирования ионов-продуктов простой и легкой для химии полимеров.[44]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Зубарев, Роман А .; Kelleher, Neil L .; Маклафферти, Фред У. (1 апреля 1998 г.). «Диссоциация с захватом электроном многозарядных катионов белка. Неэргодический процесс». Журнал Американского химического общества. 120 (13): 3265–3266. Дои:10.1021 / ja973478k. ISSN  0002-7863.
  2. ^ McLafferty, Fred W .; Хорн, Дэвид М .; Брейкер, Катрин; Ге, Инь; Льюис, Марк А .; Серда, Блас; Зубарев, Роман А .; Карпентер, Барри К. (2001-03-01). «Электронно-захватная диссоциация газообразных многозарядных ионов с помощью ионного циклотронного резонанса с преобразованием Фурье». Журнал Американского общества масс-спектрометрии. 12 (3): 245–249. Дои:10.1016 / с1044-0305 (00) 00223-3. ISSN  1044-0305. PMID  11281599.
  3. ^ Зубарев, Роман; Хазельманн (2002). «К пониманию механизма диссоциации электронного захвата: историческая перспектива и современные идеи». Европейский журнал масс-спектрометрии. 8 (5): 337–349. Дои:10.1255 / ejms.517.
  4. ^ Цыбин Юрий О .; Рамстрём, Маргарета; Витт, Матиас; Байкут, Гекхан; Хоканссон, Пер (2004-07-01). «Определение характеристик пептидов и белков с помощью высокоскоростной диссоциации электронного захвата с преобразованием Фурье ионно-циклотронной масс-спектрометрии». Журнал масс-спектрометрии. 39 (7): 719–729. Bibcode:2004JMSp ... 39..719T. Дои:10.1002 / jms.658. ISSN  1096-9888. PMID  15282750.
  5. ^ Зубарев, Р. А .; Хорн, Д. М .; Фридрикссон, Э. К .; Kelleher, N.L .; Крюгер, Н. А .; Льюис, М. А .; Карпентер, Б.К .; Маклаферти, Ф. У. (1 февраля 2000 г.). «Диссоциация электронного захвата для структурной характеристики многозарядных катионов белка». Аналитическая химия. 72 (3): 563–573. Дои:10.1021 / ac990811p. ISSN  0003-2700. PMID  10695143.
  6. ^ а б c Haselmann, Kim F .; Будник, Богдан А .; Olsen, Jesper V .; Nielsen, Michael L .; Reis, Celso A .; Клаузен, Хенрик; Johnsen, Anders H .; Зубарев, Роман А. (2001-07-01). «Преимущества внешнего накопления для диссоциации электронного захвата в масс-спектрометрии с преобразованием Фурье». Аналитическая химия. 73 (13): 2998–3005. Дои:10.1021 / ac0015523. ISSN  0003-2700. PMID  11467546.
  7. ^ Цыбин Юрий О .; Håkansson, Per; Будник, Богдан А .; Haselmann, Kim F .; Кьельдсен, Франк; Горшков Михаил; Зубарев, Роман А. (2001-10-15). «Усовершенствованные системы инжекции низкоэнергетических электронов для высокоскоростной диссоциации захвата электронов в масс-спектрометрии с ионным циклотронным резонансом с преобразованием Фурье». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии. 15 (19): 1849–1854. Bibcode:2001RCMS ... 15.1849T. Дои:10.1002 / rcm.448. ISSN  1097-0231. PMID  11565103.
  8. ^ а б Баба, Такаши; Кэмпбелл, Дж. Ларри; Ле Блан, Ж. К. Ив; Хагер, Джеймс У .; Томсон, Брюс А. (2015-01-06). «Диссоциация электронного захвата в разветвленной ловушке радиочастотных ионов». Аналитическая химия. 87 (1): 785–792. Дои:10.1021 / ac503773y. ISSN  0003-2700. PMID  25423608.
  9. ^ Лю, Х. и Хоканссон, К. Дж. Ам Soc Mass Spectrom (2007) 18: 2007. DOI: 10.1016 / j.jasms.2007.08.015; Haselmann and Schmidt, RCM 21: 1003-1008, 2007; Купер ДЖАСМС 16: 1932-1940, 2005.
  10. ^ Leach, Franklin E .; Вольф, Джереми Дж .; Ларемор, Татьяна Н .; Линхардт, Роберт Дж .; Амстер, И. Джонатан (2008). «Оценка экспериментальных параметров, которые контролируют диссоциацию отщепления электронов, и их влияние на эффективность фрагментации гликозаминогликановых углеводов». Международный журнал масс-спектрометрии. 276 (2–3): 110–115. Bibcode:2008IJMSp.276..110L. Дои:10.1016 / j.ijms.2008.05.017. ЧВК  2633944. PMID  19802340.
  11. ^ McFarland M. A .; Маршалл А.Г .; Hendrickson C.L .; Nilsson C. L .; Фредман П.; Монссон Дж. Э. (май 2005 г.). «Структурная характеристика ганглиозида GM1 с помощью инфракрасной многофотонной диссоциации, диссоциации с захватом электронов и диссоциации с отрывом электронов.. Варенье. Soc. Масс-спектрометрия. 16 (5): 752–62. Дои:10.1016 / j.jasms.2005.02.001. PMID  15862776.
  12. ^ Wolff J. J .; Laremore T. N .; Буш А. М .; Linhardt R. J .; Амстер И. Дж. (Июнь 2008 г.). «Влияние зарядового состояния и катионизации натрия на диссоциацию с отрывом электронов и инфракрасную многофотонную диссоциацию олигосахаридов гликозаминогликанов». Варенье. Soc. Масс-спектрометрия. 19 (6): 790–8. Дои:10.1016 / j.jasms.2008.03.010. ЧВК  2467392. PMID  18499037.
  13. ^ Харрисон А. Г. (2009). «К b или не к b: продолжающаяся эпопея с ионами пептида b». Масс-спектрометрия. Ред. 28 (4): 640–54. Bibcode:2009MSRv ... 28..640 ч. Дои:10.1002 / mas.20228. PMID  19338048.
  14. ^ а б Криз, Эндрю Дж .; Купер, Хелен Дж. (2007-05-01). «Тандемная масс-спектрометрия с диссоциацией с жидкостной хроматографией (LC-ECD-MS / MS) по сравнению с жидкостной хроматографией с тандемной масс-спектрометрией с диссоциацией, вызванной столкновениями (LC-CID-MS / MS) для идентификации белков». Журнал Американского общества масс-спектрометрии. 18 (5): 891–897. Дои:10.1016 / j.jasms.2007.01.008. ISSN  1044-0305. ЧВК  2572008. PMID  17350280.
  15. ^ Купер Х. Дж .; Håkansson K .; Маршалл А. Г. (2005). «Роль диссоциации электронного захвата в биомолекулярном анализе». Обзоры масс-спектрометрии. 24 (2): 201–22. Bibcode:2005MSRv ... 24..201C. Дои:10.1002 / mas.20014. PMID  15389856.
  16. ^ Баба и др., Anal. Chem., 76: 4263–4266, 2004.
  17. ^ Дин, Ли; Брансия, Франческо Л. (01.03.2006). «Диссоциация электронного захвата в цифровом масс-спектрометре с ионной ловушкой». Аналитическая химия. 78 (6): 1995–2000. Дои:10.1021 / ac0519007. ISSN  0003-2700. PMID  16536438.
  18. ^ Дегучи, Кисабуро; Ито, Хироки; Баба, Такаши; Хирабаяси, Ацуму; Накагава, Хироаки; Фумото, Масатака; Хиноу, Хироши; Нисимура, Шин-Ичиро (15 марта 2007 г.). «Структурный анализ O-гликопептидов с использованием многоступенчатых масс-спектров отрицательных и положительных ионов, полученных с помощью индуцированной столкновением диссоциации и диссоциации с захватом электронов в времяпролетной масс-спектрометрии с линейной ионной ловушкой». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии. 21 (5): 691–698. Bibcode:2007RCMS ... 21..691D. Дои:10.1002 / rcm.2885. ISSN  1097-0231. PMID  17279605.
  19. ^ Syrstad E. A .; Туречек Ф. (2005). «К общему механизму диссоциации электронного захвата». Варенье. Soc. Масс-спектрометрия. 16 (2): 208–24. Дои:10.1016 / j.jasms.2004.11.001. PMID  15694771.
  20. ^ Савицкий М. М .; Kjeldsen F .; Nielsen M. L .; Зубарев Р. А. (2006). «Предпочтения комплементарной последовательности диссоциации с захватом электронов и колебательного возбуждения при фрагментации полипептидных поликатионов». Энгью. Chem. Int. Эд. Англ. 45 (32): 5301–3. Дои:10.1002 / anie.200601240. PMID  16847865.
  21. ^ Leymarie N .; Костелло С. Э .; ОКоннор П. Б. (2003). «Диссоциация с захватом электронов инициирует каскад реакций свободных радикалов». Варенье. Chem. Soc. 125 (29): 8949–8958. Дои:10.1021 / ja028831n. PMID  12862492.
  22. ^ Кун, Джошуа Дж .; Шабановиц, Джеффри; Хант, Дональд Ф .; Syka, Джон Э. П. (2005-06-01). «Электронно-переносная диссоциация пептидных анионов». Журнал Американского общества масс-спектрометрии. 16 (6): 880–882. Дои:10.1016 / j.jasms.2005.01.015. ISSN  1044-0305. PMID  15907703.
  23. ^ Зубарев Р.А., Зубарев А.Р., Савицкий М.М. (2008). «Захват / перенос электронов против диссоциации, активируемой / индуцированной столкновениями: соло или дуэт?». Варенье. Soc. Масс-спектрометрия. 19 (6): 753–61. Дои:10.1016 / j.jasms.2008.03.007. PMID  18499036.
  24. ^ Хамидан, Хишам Бен; Чиаппе, Диего; Хартмер, Ральф; Воробьев Алексей; Мониатт, Марк; Цыбин, Юрий О. (2009). «Электронный захват и диссоциация с переносом: анализ структуры пептидов на различных уровнях внутренней энергии иона». Журнал Американского общества масс-спектрометрии. 20 (4): 567–575. Дои:10.1016 / j.jasms.2008.11.016. ISSN  1044-0305. PMID  19112028.
  25. ^ Зубарев, Роман А .; Крюгер, Натан А .; Фридрикссон, Эйнар К .; Льюис, Марк А .; Хорн, Дэвид М .; Карпентер, Барри К.; Маклаферти, Фред В. (1999-03-01). «Диссоциация с захватом электроном газообразных многозарядных белков предпочтительна на дисульфидных связях и других участках с высоким сродством к атомам водорода». Журнал Американского химического общества. 121 (12): 2857–2862. Дои:10.1021 / ja981948k. ISSN  0002-7863.
  26. ^ Дасс, Чхабил (2001). Принципы и практика биологической масс-спектрометрии. Нью-Йорк. ISBN  978-0471330530.
  27. ^ Вонгконгкатеп, Пирия; Ли, Хуэйлинь; Чжан, Син; Лу, Рэйчел Р. Огоржалек; Джулиан, Райан Р .; Лоо, Джозеф А. (2015). «Усиление разрыва дисульфидной связи белка с помощью УФ-возбуждения и диссоциации с захватом электронов для масс-спектрометрии сверху вниз». Международный журнал масс-спектрометрии. 390: 137–145. Bibcode:2015IJMSp.390..137W. Дои:10.1016 / j.ijms.2015.07.008. ЧВК  4669582. PMID  26644781.
  28. ^ Криз, Эндрю Дж .; Купер, Хелен Дж. (01.09.2008). «Влияние фосфорилирования на диссоциацию электронного захвата пептидных ионов». Журнал Американского общества масс-спектрометрии. 19 (9): 1263–1274. Дои:10.1016 / j.jasms.2008.05.015. ISSN  1044-0305. ЧВК  2570175. PMID  18585055.
  29. ^ Вудлинг, Келли А .; Эйлер, Джон Р .; Цыбин Юрий О .; Нильссон, Кэрол Л .; Маршалл, Алан Дж .; Эдисон, Артур С .; Аль-Наггар, Иман М .; Бабб, Майкл Р. (2007-12-01). «Идентификация одиночных и двойных сайтов фосфорилирования с помощью ECD FT-ICR / MS в пептидах, относящихся к домену сайта фосфорилирования миристоилированного аланин-богатого белка c-киназы». Журнал Американского общества масс-спектрометрии. 18 (12): 2137–2145. Дои:10.1016 / j.jasms.2007.09.010. ISSN  1044-0305. PMID  17962038.
  30. ^ Миргородская, Е .; Roepstorff, P .; Зубарев, Р.А. (1999-10-01). «Локализация сайтов O-гликозилирования в пептидах с помощью диссоциации с захватом электронов в масс-спектрометре с преобразованием Фурье». Аналитическая химия. 71 (20): 4431–4436. Дои:10.1021 / ac990578v. ISSN  0003-2700. PMID  10546526.
  31. ^ Ренфроу, Мэтью Б.; Купер, Хелен Дж .; Томана, Милан; Кульхавы, Роза; Хики, Ёсиюки; Тома, Кадзунори; Эммет, Марк Р .; Местецкий, Иржи; Маршалл, Алан Г. (13 мая 2005 г.). «Определение аберрантного O-гликозилирования в шарнирной области IgA1 с помощью электронно-захватной диссоциации с преобразованием Фурье и ионной циклотронной резонансной масс-спектрометрии». Журнал биологической химии. 280 (19): 19136–19145. Дои:10.1074 / jbc.m411368200. ISSN  0021-9258. PMID  15728186.
  32. ^ Ши, Стоун Д.-Х .; Hemling, Mark E .; Карр, Стивен А .; Хорн, Дэвид М .; Линд, Ингемар; Маклафферти, Фред В. (01.01.2001). «Картирование фосфопептидов / фосфопротеинов с помощью масс-спектрометрии с диссоциацией с захватом электронов». Аналитическая химия. 73 (1): 19–22. Дои:10.1021 / ac000703z. ISSN  0003-2700. PMID  11195502.
  33. ^ Цыбин, Хоканссон, Веттерхолл, Маркидес, Бергквист (2017). «Капиллярный электрофорез и диссоциация с захватом электронов с преобразованием Фурье ионно-циклотронно-резонансная масс-спектрометрия для анализа смеси пептидов и переваривания белков». Европейский журнал масс-спектрометрии. 8 (5): 389–395. Дои:10.1255 / ejms.514.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  34. ^ Дэвидсон, Уолтер; Фрего, Ли (30 мая 2002 г.). «Микро-высокоэффективная жидкостная хроматография / масс-спектрометрия с преобразованием Фурье с диссоциацией с захватом электронов для анализа ферментативных перевариваний белков». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии. 16 (10): 993–998. Bibcode:2002RCMS ... 16..993D. Дои:10.1002 / rcm.666. ISSN  1097-0231. PMID  11968133.
  35. ^ Пальмблад, Магнус; Цыбин Юрий О .; Рамстрём, Маргарета; Бергквист, Йонас; Хоканссон, Пер (30 мая 2002 г.). «Жидкостная хроматография и диссоциация с захватом электронов в масс-спектрометрии с ионным циклотронным резонансом с преобразованием Фурье». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии. 16 (10): 988–992. Bibcode:2002RCMS ... 16..988P. Дои:10.1002 / RCM.667. ISSN  1097-0231. PMID  11968132.
  36. ^ Сатаке, Хироюки; Хасэгава, Хидеки; Хирабаяси, Ацуму; Хашимото, Юичиро; Баба, Такаши; Масуда, Кацуёси (2007-11-01). "Быстрая диссоциация множественного электронного захвата в линейной радиочастотной квадрупольной ионной ловушке". Аналитическая химия. 79 (22): 8755–8761. Дои:10.1021 / ac071462z. ISSN  0003-2700. PMID  17902701.
  37. ^ Робб, Дэймон Б.; Rogalski, Jason C .; Каст, Юрген; Blades, Майкл В. (01.10.2011). «Новый источник ионов и процедуры диссоциации пептидов при атмосферном давлении и захвате электронов». Журнал Американского общества масс-спектрометрии. 22 (10): 1699–706. Bibcode:2011JASMS..22.1699R. Дои:10.1007 / s13361-011-0202-0. ISSN  1044-0305. PMID  21952883.
  38. ^ Робб, Дэймон Б.; Rogalski, Jason C .; Каст, Юрген; Блэйдс, Майкл В. (2012-05-01). «Жидкостная хроматография - масс-спектрометрия с захватом электронов при атмосферном давлении для структурного анализа пептидов и белков». Аналитическая химия. 84 (9): 4221–4226. Дои:10.1021 / ac300648g. ISSN  0003-2700. PMID  22494041.
  39. ^ Kelleher, Neil L .; Lin, Hong Y .; Valaskovic, Gary A .; Aaserud, Дэвид Дж .; Фридрикссон, Эйнар К .; Маклафферти, Фред У. (1 февраля 1999 г.). «Характеристика белков сверху вниз и снизу вверх с помощью тандемной масс-спектрометрии высокого разрешения». Журнал Американского химического общества. 121 (4): 806–812. Дои:10.1021 / ja973655h. ISSN  0002-7863.
  40. ^ Чалмерс, Майкл Дж .; Хоканссон, Кристина; Джонсон, Роберт; Смит, Ричард; Шен, Цзяньвэй; Эммет, Марк Р .; Маршалл, Алан Г. (2004-04-01). «Фосфорилирование протеинкиназы А, характеризуемое тандемной масс-спектрометрией с ионным циклотронным резонансом с преобразованием Фурье». Протеомика. 4 (4): 970–981. Дои:10.1002 / pmic.200300650. ISSN  1615-9861. PMID  15048979.
  41. ^ Ге, Инь; Лоухорн, Брайан Дж .; Эль-Наггар, Мариам; Штраус, Эрик; Пак, Джу-Хон; Begley, Tadhg P .; Маклафферти, Фред В. (01.01.2002). «Характеристика сверху вниз более крупных белков (45 кДа) с помощью масс-спектрометрии диссоциации с захватом электронов». Журнал Американского химического общества. 124 (4): 672–678. Дои:10.1021 / ja011335z. ISSN  0002-7863. PMID  11804498.
  42. ^ Брейкер, Катрин; Маклафферти, Фред У. (2003-10-20). «Диссоциация с захватом собственных электронов для структурной характеристики нековалентных взаимодействий в природных цитохромеках». Angewandte Chemie International Edition. 42 (40): 4900–4904. Дои:10.1002 / anie.200351705. ISSN  1521-3773. PMID  14579433.
  43. ^ Скиннер, Оуэн С .; McAnally, Майкл O .; Ван Дайн, Ричард П .; Schatz, Джордж С .; Брейкер, Катрин; Комптон, Филип Д .; Келлехер, Нил Л. (2017-10-17). «Карты диссоциации с захватом собственных электронов на железосвязывающие каналы в ферритине лошадиной селезенки». Аналитическая химия. 89 (20): 10711–10716. Дои:10.1021 / acs.analchem.7b01581. ISSN  0003-2700. ЧВК  5647560. PMID  28938074.
  44. ^ Харт-Смит, Джин (2014). «Обзор тандемной масс-спектрометрии диссоциации с захватом и переносом электронов в химии полимеров». Analytica Chimica Acta. 808: 44–55. Дои:10.1016 / j.aca.2013.09.033. PMID  24370092.