Источник ионов - Ion source

Эта статья про ионизационные устройства. Для физических процессов см. Ионизация.

Масс-спектрометр, источник ионов EI / CI

An ионный источник это устройство, которое создает атомные и молекулярные ионы.[1] Источники ионов используются для образования ионов для масс-спектрометры, оптические эмиссионные спектрометры, ускорители частиц, ионные имплантеры и ионные двигатели.

Электронная ионизация

Основная статья: Электронная ионизация
Схема источника электронной ионизации

Электронная ионизация широко используется в масс-спектрометрии, особенно для органический молекулы. В газовая фаза реакция с образованием электронной ионизации

где M - ионизируемый атом или молекула, это электрон, а - образующийся ион.

Электроны могут быть созданы дуговая разрядка между катод и анод.

Электронно-лучевой ионный источник (EBIS) используется в атомная физика производить высоко заряженные ионы бомбардировкой атомы с мощным электронный луч.[2][3] Его принцип действия разделяют электронно-лучевая ионная ловушка.

Ионизация электронного захвата

Ионизация электронного захвата (ECI) - это ионизация газовой фазы. атом или же молекула путем прикрепления электрон создать ион формы A−•. Реакция

где M над стрелкой означает, что для сохранения энергия и импульс требуется третье тело ( молекулярность реакции - три).

Электронный захват можно использовать вместе с химическая ионизация.[4]

An детектор электронного захвата используется в некоторых газовая хроматография системы.[5]

Химическая ионизация

Основная статья: Химическая ионизация

Химическая ионизация (CI) - процесс с меньшей энергией, чем электронная ионизация потому что он включает в себя ионно-молекулярные реакции, а не удаление электронов.[6] Более низкая энергия дает меньше фрагментация, и обычно более простой спектр. Типичный спектр ХИ имеет легко идентифицируемый молекулярный ион.[7]

В эксперименте с ХИ ионы образуются в результате столкновения аналита с ионами газа-реагента в источнике ионов. Некоторые общие газы-реагенты включают: метан, аммиак, и изобутан. Внутри источника ионов газ-реагент присутствует в большом избытке по сравнению с аналитом. Электроны, попадающие в источник, будут предпочтительно ионизировать газ-реагент. Возникающие в результате столкновения с другими молекулами газа-реагента вызовут ионизацию. плазма. Положительные и отрицательные ионы аналита образуются в результате реакций с этой плазмой. Например, протонирование происходит

(образование первичных ионов),
(образование иона реагента),
(образование иона продукта, например, протонирование).

Ионизация с обменом заряда

Ионизация с перезарядкой (также известная как ионизация с переносом заряда) представляет собой газофазную реакцию между ион и атом или же молекула в котором заряд иона передается нейтральным частицам.[8]

Хемиионизация

Хемиионизация - это образование ион через реакцию газовой фазы атом или же молекула с атомом или молекулой в возбужденное состояние.[9][10] Хемиионизацию можно представить как

где G - разновидность возбужденного состояния (обозначена звездочкой в ​​верхнем индексе), а M - разновидность, которая ионизируется за счет потери электрон сформировать радикальный катион (обозначается надстрочной точкой "плюс").

Ассоциативная ионизация

Ассоциативная ионизация - это газофазная реакция, в которой два атома или молекулы взаимодействуют с образованием единого иона-продукта.[11][12][13] Один или оба взаимодействующих вида могут иметь избыток внутренняя энергия.

Например,

где компонент A с избыточной внутренней энергией (обозначен звездочкой) взаимодействует с B с образованием иона AB+.

Ионизация Пеннинга

Основная статья: Ионизация Пеннинга

Ионизация Пеннинга представляет собой форму хемиионизации, включающую реакции между нейтральными атомами или молекулами.[14][15] Процесс назван в честь голландского физика. Франс Мишель Пеннинг кто первым сообщил об этом в 1927 году.[16] Ионизация Пеннинга включает реакцию между атомом в возбужденном состоянии в газовой фазе или молекулой G* и целевая молекула M, приводящая к образованию молекулярного катиона-радикала M+., электрон e−, и молекула нейтрального газа G:[17]

Ионизация Пеннинга происходит, когда целевая молекула имеет потенциал ионизации ниже внутренней энергии атома или молекулы в возбужденном состоянии.

Ассоциативная ионизация Пеннинга может происходить через

Поверхностная ионизация Пеннинга (также известная как оже-девозбуждение) относится к взаимодействию газа возбужденного состояния с объемной поверхностью S, что приводит к высвобождению электрона в соответствии с

.

Ионная насадка

Основная статья: Ионная масс-спектрометрия

Ионизация ионной приставкой похоже на химическая ионизация в котором катион присоединяется к молекуле аналита в результате реактивного столкновения:

Где M - молекула аналита, X+ - катион, а A - не реагирующий партнер при столкновении.[18]

В источнике радиоактивных ионов небольшой кусок радиоактивного материала, например 63Ni или же 241Являюсь, используется для ионизации газа.[нужна цитата ] Это используется в ионизации детекторы дыма и спектрометры ионной подвижности.

Газоразрядные источники ионов

НАСА NEXT (ионный двигатель) двигательная установка космического корабля

Эти источники ионов используют источник плазмы или же электрический разряд создавать ионы.

Индуктивно-связанная плазма

Основная статья: индуктивно связанная плазма

Ионы могут быть созданы в индуктивно связанная плазма, что является плазма источник, в котором энергия поставляется электрические токи которые производятся электромагнитная индукция, то есть изменяющимся во времени магнитные поля.[19]

Плазма, индуцированная микроволновым излучением

Источники ионов плазмы, индуцированные микроволновым излучением, способны возбуждать безэлектродные газовые разряды для создания ионов для масс-спектрометрии следовых элементов.[20][21] Микроволновая плазма - это разновидность плазма, который имеет высокую частоту электромагнитное излучение в ГГц классифицировать. Он способен увлекать безэлектродный выбросы газа. Если применяется в режим, поддерживаемый поверхностными волнами, они особенно хорошо подходят для генерации плазмы большой площади с высокой плотностью плазмы. Если они оба в поверхностная волна и режим резонатора, они могут обладать высокой степенью пространственной локализации. Это позволяет пространственно отделить место генерации плазмы от места обработки поверхности. Такое разделение (вместе с соответствующей схемой газового потока) может помочь уменьшить негативное влияние, которое частицы, высвобождаемые из обработанного субстрата, могут оказывать на плазмохимия из газовая фаза.

Источник ионов ЭЦР

Основная статья: электронный циклотронный резонанс § источники ионов ЭЦР

Источник ионов ЭЦР использует электронный циклотронный резонанс ионизировать плазму. Микроволны вводятся в объем с частотой, соответствующей электронному циклотронному резонансу, определяемой магнитным полем, приложенным к области внутри объема. В объеме находится газ низкого давления.

Тлеющий разряд

Основная статья: тлеющий разряд

Ионы могут быть созданы в электрическом тлеющий разряд. Тлеющий разряд - это плазма сформированный прохождением электрический ток через газ низкого давления. Он создается путем приложения напряжения между двумя металлическими электроды в откачанной камере, содержащей газ. Когда напряжение превышает определенное значение, называемое поражающее напряжение, газ образует плазму.

А дуоплазматрон тип ионного источника тлеющего разряда, который состоит из катод (горячий катод или же холодный катод ), которая создает плазму, которая используется для ионизации газа.[1][22] Дуоплазматроны могут производить положительные и отрицательные ионы.[23] Дуоплазматроны используются для масс-спектрометрии вторичных ионов.,[24][25] ионно-лучевое травление и физика высоких энергий.[26]

Плавное послесвечение

Основная статья: послесвечение плазмы

В текущем послесвечение, ионы образуются в потоке инертного газа, обычно гелий или же аргон.[27][28][29] Реагенты добавляются ниже по потоку для создания ионных продуктов и изучения скорости реакции. Масс-спектрометрия с проточным послесвечением используется для анализа следовых газов [30] для органических соединений.[31]

Искровая ионизация

Основная статья: искровая ионизация

Электрический искровая ионизация используется для получения газовой фазы ионы из твердого образца. При объединении с масс-спектрометром весь прибор называется масс-спектрометром с искровой ионизацией или масс-спектрометром с искровым источником (SSMS).[32]

Источник закрытых дрейфующих ионов использует радиальное магнитное поле в кольцевой полости, чтобы удерживать электроны для ионизации газа. Они используются для ионная имплантация и для космических двигателей (Двигатели на эффекте Холла ).

Фотоионизация

Основная статья: Фотоионизация

Фотоионизация это процесс ионизации, в котором ион образуется в результате взаимодействия фотон с атомом или молекулой.[33]

Многофотонная ионизация

При многофотонной ионизации (MPI) несколько фотонов с энергией ниже порога ионизации могут фактически объединить свои энергии для ионизации атома.

Многофотонная ионизация с усилением резонанса (REMPI) - это форма MPI, в которой один или несколько фотонов обращаются к связанный переход то есть резонансный в ионизируемом атоме или молекуле.

Фотоионизация атмосферного давления

Фотоионизация при атмосферном давлении использует источник фотонов, обычно вакуумную УФ (ВУФ) лампу, для ионизации анализируемого вещества с помощью процесса однофотонной ионизации. Аналогично другим ионным источникам атмосферного давления распылитель растворителя нагревается до относительно высоких температур (выше 400 градусов Цельсия) и распыляется с высоким расходом азота для десольватации. Результирующий аэрозоль подвергается УФ-излучению для создания ионов. Лазерная ионизация при атмосферном давлении использует источники ультрафиолетового лазерного излучения для ионизации аналита через MPI.

Десорбционная ионизация

Полевая десорбция

Основная статья: Полевая десорбция
Схема полевой десорбции

Полевая десорбция относится к источнику ионов, в котором электрическое поле с высоким потенциалом приложено к эмиттеру с острой поверхностью, например к бритвенному лезвию, или, чаще, к нити накала, из которой сформированы крошечные «усы».[34] Это приводит к очень сильному электрическому полю, которое может привести к ионизации газообразных молекул аналита. В масс-спектрах, полученных с помощью FI, фрагментация незначительна или отсутствует. В них преобладают молекулярные катион-радикалы. реже протонированные молекулы .

Бомбардировка частицами

Бомбардировка быстрым атомом

Основная статья: бомбардировка быстрыми атомами

Бомбардировка частицами атомами называется бомбардировка быстрыми атомами (FAB) и бомбардировка атомарными или молекулярными ионами называется вторично-ионная масс-спектрометрия (SIMS).[35] Ионизация осколков деления использует ионные или нейтральные атомы, образованные в результате ядерное деление подходящего нуклид, например Калифорний изотоп 252Ср.

В FAB аналиты смешиваются с нелетучей химической защитной средой, называемой матрица и бомбардируется в вакууме с высокой энергией (от 4000 до 10000 электрон-вольт ) пучок атомов.[36] Атомы обычно происходят из инертного газа, такого как аргон или же ксенон. Общие матрицы включают глицерин, тиоглицерин, 3-нитробензиловый спирт (3-НБА), 18-крон-6 эфир 2-нитрофенилоктиловый эфир, сульфолан, диэтаноламин, и триэтаноламин. Эта техника похожа на вторично-ионная масс-спектрометрия и плазменная десорбционная масс-спектрометрия.

Вторичная ионизация

Масс-спектрометрия вторичных ионов (ВИМС) используется для анализа состава твердых поверхностей и тонких пленок путем распыления поверхности образца сфокусированным пучком первичных ионов, а также сбора и анализа выброшенных вторичных ионов. Отношения масса / заряд этих вторичных ионов измеряются с помощью масс-спектрометра для определения элементного, изотопного или молекулярного состава поверхности на глубине от 1 до 2 нм.

В источник жидких металлов (LMIS), металл (обычно галлий ) нагревается до жидкого состояния и устанавливается на конце капилляра или иглы. Затем Конус Тейлора образуется под действием сильного электрического поля. По мере того, как острие конуса становится острее, электрическое поле становится сильнее, пока в результате полевого испарения не образуются ионы. Эти источники ионов особенно используются в ионная имплантация или в сфокусированный ионный пучок инструменты.

Плазменная десорбционная ионизация

Схематическое изображение масс-спектрометра с плазменной десорбцией по времени пролета

Плазменная десорбционная ионизационная масс-спектрометрия (PDMS), также называемая ионизацией осколков деления, представляет собой метод масс-спектрометрии, при котором ионизация материала в твердом образце осуществляется путем бомбардировки его ионными или нейтральными атомами, образованными в результате ядерное деление подходящего нуклид, обычно калифорний изотоп 252Ср.[37][38]

Лазерная десорбционная ионизация

Схема источника ионов МАЛДИ

Матричная лазерная десорбция / ионизация (MALDI) - это метод мягкой ионизации. Образец смешивается с матричным материалом. При получении лазерного импульса матрица поглощает лазерную энергию, и считается, что в первую очередь матрица десорбируется и ионизируется (путем добавления протона) в результате этого события. Молекулы аналита также десорбируются. Затем считается, что матрица передает протон молекулам анализируемого вещества (например, молекулам белка), таким образом заряжая анализируемое вещество.

Лазерная десорбция / ионизация с поверхности

Лазерная десорбция / ионизация с поверхностной поддержкой (SALDI) - это мягкая лазерная десорбция техника, используемая для анализа биомолекулы к масс-спектрометрии.[39][40] В первом варианте он использовал графит матрица.[39] В настоящее время методы лазерной десорбции / ионизации с использованием других неорганический матрицы, такие как наноматериалы, часто рассматриваются как варианты SALDI. Родственный метод, названный "SALDI окружающей среды", который представляет собой комбинацию обычного SALDI с масс-спектрометрией окружающей среды, включающей Источник ионов DART - тоже было продемонстрировано.[41]

Лазерная десорбция / ионизация с поверхностным усилением

Основная статья: Лазерная десорбция / ионизация с поверхностным усилением

Лазерная десорбция / ионизация с поверхностным усилением (SELDI) - это вариант MALDI, который используется для анализа белок смеси который использует цель, модифицированную для достижения биохимических близость с аналитом.[42]

Десорбционная ионизация на кремнии

Основная статья: Десорбционная ионизация на кремнии

Десорбционная ионизация на кремнии (DIOS) относится к лазерной десорбции / ионизации образца, нанесенного на поверхность пористого кремния.[43]

Источник Смолли

Кластерный источник лазерного испарения производит ионы, используя комбинацию лазерной десорбционной ионизации и сверхзвукового расширения.[44] В Источник Смолли (или же Источник кластера Смолли)[45] был разработан Ричард Смолли в Университет Райса в 1980-х годах и сыграл ключевую роль в открытии фуллерены в 1985 г.[46][47]

Ионизация аэрозоля

В аэрозольная масс-спектрометрия с помощью времяпролетного анализа твердые аэрозольные частицы микрометрового размера, извлеченные из атмосферы, одновременно десорбируются и ионизируются точно синхронизированным лазерным импульсом, когда они проходят через центр времяпролетного экстрактора ионов.[48][49]

Ионизация распылением

Источник химической ионизации атмосферного давления

Методы распылительной ионизации включают образование аэрозольных частиц из жидкого раствора и образование голых ионов после испарения растворителя.[50]

Ионизация с использованием растворителя (SAI) - это метод, при котором заряженные капли образуются путем введения раствора, содержащего аналит, в нагретую впускную трубку ионизационного масс-спектрометра атмосферного давления. Как и в случае ионизации электрораспылением (ESI), десольватация заряженных капель дает многозарядные ионы аналита. Летучие и нелетучие соединения анализируются SAI, и высокое напряжение не требуется для достижения чувствительности, сопоставимой с ESI.[51] Приложение напряжения к раствору, поступающему на горячий вход через фитинг с нулевым мертвым объемом, подключенный к трубке из плавленого кварца, дает масс-спектры, подобные ESI, но с более высокой чувствительностью.[52] Входная трубка масс-спектрометра становится источником ионов.

Матричная ионизация

Ионизация с использованием матрицы [MAI] аналогична MALDI при подготовке проб, но не требуется лазер для преобразования молекул аналита, входящих в матричное соединение, в ионы газовой фазы. В MAI ионы аналита имеют зарядовые состояния, аналогичные ионизации электрораспылением, но получаемые из твердой матрицы, а не из растворителя. Никакого напряжения или лазера не требуется, но лазер можно использовать для получения пространственного разрешения при визуализации. Образцы матрицы-аналита ионизируются в вакууме масс-спектрометра и могут быть введены в вакуум через впускное отверстие при атмосферном давлении. Для менее летучих матриц, таких как 2,5-дигидроксибензойная кислота, требуется горячая впускная трубка для получения ионов анализируемого вещества с помощью MAI, но для более летучих матриц, таких как 3-нитробензонитрил, не требуется тепла, напряжения или лазера. Простое введение матрицы: образец анализируемого вещества во входное отверстие масс-спектрометра с ионизацией при атмосферном давлении производит большое количество ионов. С помощью этого метода можно ионизировать соединения, по крайней мере, такие же большие, как бычий сывороточный альбумин [66 кДа].[53] В этом простом, недорогом и легком в использовании методе ионизации вход масс-спектрометра можно рассматривать как источник ионов.

Химическая ионизация при атмосферном давлении

Основная статья: Химическая ионизация при атмосферном давлении

Химическая ионизация при атмосферном давлении это форма химическая ионизация используя распылитель растворителя при атмосферном давлении.[54] Распыление растворителя нагревается до относительно высоких температур (выше 400 градусов Цельсия), распыляется с высоким расходом азота, и все облако аэрозоля подвергается воздействию коронный разряд который создает ионы с испарившимся растворителем, действующим как газ-реагент для химической ионизации. APCI - это не такая «мягкая» (низкая фрагментация) метод ионизации, как ESI.[55] Обратите внимание, что ионизация при атмосферном давлении (API) не должна использоваться как синоним APCI.[56]

Термораспылительная ионизация

Основная статья: Термораспылительная ионизация

Термораспылительная ионизация представляет собой форму ионизации при атмосферном давлении в масс-спектрометрии. Он переносит ионы из жидкой фазы в газовую для анализа. Это особенно полезно в жидкостная хроматография-масс-спектрометрия.[57]

Источник ионов с электрораспылением

Электрораспылительная ионизация

Основная статья: Электрораспылительная ионизация

В ионизация электрораспылением, а жидкость проталкивается через очень маленький, заряженный и обычно металл, капилляр.[58] Эта жидкость содержит исследуемое вещество, аналит, растворенный в большом количестве растворитель, что обычно намного больше летучий чем аналит. Летучий кислоты, базы или же буферы также часто добавляются в этот раствор. Аналит существует как ион в растворе либо в анионной, либо в катионной форме. Потому что как обвинения отталкиваются, жидкость выталкивается из капилляра и образует аэрозоль, туман из мелких капелек около 10 мкм через. Аэрозоль, по крайней мере, частично образуется с помощью процесса, включающего образование Конус Тейлора и струя из кончика этого конуса. Незаряженный газ-носитель, такой как азот иногда используется, чтобы помочь распылять жидкость и помочь испариться нейтральный растворитель в каплях. По мере испарения растворителя молекулы анализируемого вещества сближаются, отталкиваются друг от друга и разбивают капли. Этот процесс называется кулоновским делением, потому что он вызывается отталкиванием. Кулоновские силы между заряженными молекулами. Процесс повторяется до тех пор, пока аналит не освободится от растворителя и не станет голым. ион. Наблюдаемые ионы создаются добавлением протон (ион водорода) и обозначается , или другого катион Такие как натрий ион , или удаление протона, . Многозарядные ионы, такие как наблюдаются часто. Для больших макромолекулы может быть много зарядовых состояний, возникающих с разной частотой; заряд может быть как , Например.

Ионизация зонда электрораспылением

Основная статья: Ионизация зонда электрораспылением

Ионизация зонда электрораспылением (PESI) - это модифицированная версия электроспрея, в которой капилляр для переноса раствора образца заменен твердой иглой с острым концом, которая периодически перемещается.[59]

Бесконтактная ионизация при атмосферном давлении

Основная статья: Бесконтактная ионизация при атмосферном давлении

Бесконтактная ионизация при атмосферном давлении - это метод, используемый для анализа жидких и твердых образцов с помощью масс-спектрометрии.[60] Бесконтактный API может работать без дополнительных электроэнергия поставка (поставка Напряжение к источнику-излучателю), подача газа или шприцевой насос. Таким образом, методика предоставляет простые средства для анализа химические соединения методом масс-спектрометрии на атмосферное давление.

Ионизация звуковым распылением

Основная статья: Ионизация звуковым распылением

Ионизация звуковым распылением это метод создания ионы из жидкости решение, например, смесь метанол и воды.[61] А пневматический распылитель используется, чтобы превратить решение в сверхзвуковой спрей из мелких капель. Ионы образуются, когда растворитель испаряется и статистически несбалансированное распределение заряда на каплях приводит к чистому заряду, а полная десольватация приводит к образованию ионов. Ионизация звуковым распылением используется для анализа небольших органических молекул и лекарств и может анализировать большие молекулы, когда электрическое поле применяется к капилляру, чтобы помочь увеличить плотность заряда и генерировать многозарядные ионы белков.[62]

Ионизация звуковым распылением сочетается с высокоэффективная жидкостная хроматография для анализа лекарств.[63][64] С помощью этого метода были изучены олигонуклеотиды.[65][66] SSI использовался аналогично десорбционной ионизации электрораспылением.[67] за ионизация окружающей среды и был связан с тонкослойная хроматография таким образом.[68]

Ионизация распылением с помощью ультразвука

Основная статья: Ионизация распылением с помощью ультразвука

Ионизация распылением с помощью ультразвука (UASI) включает ионизацию путем нанесения УЗИ.[69][70]

Термическая ионизация

Основная статья: Термическая ионизация

Термическая ионизация (также известная как поверхностная ионизация или контактная ионизация) включает распыление испаренных нейтральных атомов на горячую поверхность, с которой атомы повторно испаряются в ионной форме. Чтобы генерировать положительные ионы, атомные частицы должны иметь низкий энергия ионизации, а поверхность должна иметь высокий рабочая функция. Этот метод больше всего подходит для щелочь атомы (Li, Na, K, Rb, Cs), которые имеют низкую энергию ионизации и легко испаряются.[71]

Чтобы генерировать отрицательные ионы, атомные частицы должны иметь высокий электронное сродство, а поверхность должна иметь низкую работу выхода. Этот второй подход больше всего подходит для галоген атомы Cl, Br, I, At.[72]

Ионизация окружающей среды

Основная статья: Ионизация окружающей среды
Прямой анализ в реальном времени, ионизационный источник окружающей среды

В ионизация окружающей среды, ионы образуются вне масс-спектрометра без пробоподготовки или разделения.[73][74][75] Ионы могут быть образованы экстракцией в заряженные электроспрей капли, термически десорбированные и ионизированные химическая ионизация, или лазер десорбированный или же удален и постионизируют перед тем, как попасть в масс-спектрометр.

При ионизации окружающей среды на основе твердожидкостной экстракции используется заряженный спрей для создания жидкой пленки на поверхности образца.[74][76] Молекулы на поверхности экстрагируются в растворитель. Под действием первичных капель, ударяющихся о поверхность, образуются вторичные капли, которые являются источником ионов для масс-спектрометра. Десорбционная ионизация электрораспылением (DESI) использует электроспрей источник для создания заряженных капель, которые направляются на твердый образец на расстоянии от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров. Заряженные капли захватывают образец посредством взаимодействия с поверхностью, а затем образуют высокозарядные ионы, которые могут быть взяты в масс-спектрометр.[77]

Плазменная ионизация окружающей среды основана на электрический разряд в потоке газа, который производит метастабильные атомы и молекулы, а также реактивные ионы. Для десорбции летучих веществ из образца часто используется тепло. Ионы образованы химическая ионизация в газовой фазе. А прямой анализ в реальном времени источник работает, подвергая образец воздействию потока сухого газа (обычно гелия или азота), который содержит долгоживущие электронно или вибронно возбужденные нейтральные атомы или же молекулы (или же «метастаблицы» ). Возбужденные состояния обычно формируются в источнике DART путем создания тлеющий разряд в камере, через которую протекает газ. Аналогичный метод, называемый зондом для анализа твердых веществ в атмосфере [ASAP], использует нагретый газ от зондов ESI или APCI для испарения пробы, помещенной на трубку для определения точки плавления, вставленную в источник ESI / APCI.[78] Ионизация осуществляется APCI.

Ионизация окружающей среды на основе лазера - это двухэтапный процесс, в котором импульсный лазер используется для десорбции или абляции материала из образца, а шлейф материала взаимодействует с электрораспылением или плазмой для образования ионов. Электрораспыление лазер десорбция / ионизация (ELDI) использует УФ-лазер с длиной волны 337 нм[79] или инфракрасный лазер 3 мкм[80] для десорбции материала в источник электрораспыления. Матричная лазерная десорбционная ионизация электрораспылением (МАЛЬДЕЗИ)[81] источник ионизации атмосферного давления для генерации многозарядных ионов. Ультрафиолетовый или инфракрасный лазер направляют на твердый или жидкий образец, содержащий интересующий аналит и матрицу, десорбирующую молекулы нейтрального аналита, которые ионизируются за счет взаимодействия с каплями растворителя, распыляемыми электрораспылением, генерирующими многозарядные ионы. Лазерная абляция, ионизация электрораспылением (LAESI) - это ионизация окружающей среды метод масс-спектрометрии, сочетающий лазерную абляцию от лазера среднего (среднего ИК) диапазона с вторичным ионизация электрораспылением (ESI) процесс.

Приложения

Масс-спектрометрии

В масс-спектрометр образец ионизируется в источнике ионов, и полученные ионы разделяются по соотношению их массы к заряду. Ионы обнаруживаются, и результаты отображаются в виде спектров относительного содержания обнаруженных ионов в зависимости от отношения массы к заряду. Атомы или молекулы в образце можно идентифицировать путем сопоставления известных масс с идентифицированными массами или по характерной схеме фрагментации.

Ускорители элементарных частиц

Источник поверхностной ионизации на Аргонная тандемная линейная система ускорителей (АТЛАС)
Источник ионов, используемый в Кокрофт-Уолтон предварительный ускоритель на Фермилаб[82]

В ускорители частиц ионный источник создает пучок частиц в начале машины источник. Технология создания источников ионов для ускорителей частиц сильно зависит от типа частиц, которые необходимо генерировать: электроны, протоны, ЧАС− ион или Тяжелые ионы.

Электроны генерируются с помощью электронная пушка, которых существует множество разновидностей.

Протоны генерируются с плазма на базе устройства, как дуоплазматрон или магнетрон.

ЧАС− ионы генерируются с магнетрон или Пеннинг источник. Магнетрон состоит из центрального цилиндрического катода, окруженного анодом. Напряжение разряда обычно превышает 150 В, а ток потребления составляет около 40 А. магнитное поле около 0,2 тесла параллельно катод ось. Газообразный водород подается с помощью импульсного газового клапана. Цезий часто используется для снижения рабочая функция катода, увеличивая количество производимых ионов. Большой цезиированный ЧАС− источники также используются для плазменный нагрев в термоядерных установках.

Для Источник Пеннинга сильное магнитное поле, параллельное электрическому полю оболочки, направляет электроны и ионы по циклотронным спиралям от катода к катоду. Быстрые ионы H-минус генерируются на катодах, как в магнетроне. Они замедляются из-за реакции перезарядки, когда они мигрируют в отверстие для плазмы. Это делает пучок ионов более холодным, чем ионы, полученные от магнетрона.

Тяжелые ионы может быть сгенерирован с помощью электронный циклотронный резонанс ионный источник. Использование источников ионов электронного циклотронного резонанса (ЭЦР) для получения интенсивных пучков высоко заряженных ионов значительно выросло за последнее десятилетие. Источники ионов ЭЦР используются в качестве инжекторов в линейные ускорители, генераторы Ван-де-Граафа или циклотроны в ядерной физике и физике элементарных частиц. В атомной физике и физике поверхности источники ионов ЭЦР доставляют интенсивные пучки высоко заряженных ионов для экспериментов по столкновению или для исследования поверхностей. Однако для состояний с самым высоким зарядом Электронно-лучевые источники ионов (EBIS) необходимы. Они могут генерировать даже чистые ионы элементов средней тяжести. В Электронно-лучевая ионная ловушка (EBIT), основанный на том же принципе, может производить до чистых ионов урана и может также использоваться в качестве источника ионов.

Тяжелые ионы также можно сгенерировать с помощью Ионная пушка который обычно использует термоэлектронную эмиссию электронов для ионизации вещества в его газообразном состоянии. Такие инструменты обычно используются для анализа поверхности.

Система ионно-лучевого осаждения с масс-сепаратором

Газ проходит через ионный источник между анод и катод. Положительный Напряжение наносится на анод. Это напряжение в сочетании с высоким магнитное поле между кончиками внутреннего и внешнего катодов позволяют плазма начать. Ионы от плазмы отталкиваются анодом электрическое поле. Это создает ионный пучок.[83]

Модификация поверхности

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Бернхард Вольф (31 августа 1995 г.). Справочник по источникам ионов. CRC Press. ISBN  978-0-8493-2502-1.
  2. ^ Ян Г. Браун (6 марта 2006 г.). Физика и технология источников ионов. Джон Вили и сыновья. ISBN  978-3-527-60454-8.
  3. ^ Генрих Бейер; Генрих Ф. Бейер; Х.-Юрген Клюге; Х.-Ж. Клюге; Вячеслав Петрович Шевелько (14 августа 1997 г.). Рентгеновское излучение высоко заряженных ионов.. Springer Science & Business Media. ISBN  978-3-540-63185-9.
  4. ^ Дональд Ф. Хант; Фрэнк В. Кроу (1978), "Электронная захватывающая отрицательная ионная масс-спектрометрия с химической ионизацией", Аналитическая химия, 50 (13): 1781–1784, Дои:10.1021 / ac50035a017
  5. ^ ИЮПАК, Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) "детектор электронного захвата (в газовой хроматографии) ". Дои:10.1351 / goldbook.E01981
  6. ^ Munson, M.S.B .; Филд, Ф. Х. (1966). «Химическая ионизационная масс-спектрометрия. I. Общее введение». Журнал Американского химического общества. 88 (12): 2621–2630. Дои:10.1021 / ja00964a001.
  7. ^ де Хоффманн, Эдмонд; Винсент Строобант (2003). Масс-спектрометрия: принципы и применение (Второе изд.). Торонто: John Wiley & Sons, Ltd. стр. 14. ISBN  978-0-471-48566-7.
  8. ^ ИЮПАК, Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) "ионизация с перезарядкой ". Дои:10.1351 / goldbook.C00989
  9. ^ ИЮПАК, Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) "хемиионизация ". Дои:10.1351 / goldbook.C01044 C01044
  10. ^ Ключарев, А. Н. (1993), "Процессы хемиионизации", Успехи физики, 36 (6): 486–512, Bibcode:1993PhyU ... 36..486K, Дои:10.1070 / PU1993v036n06ABEH002162
  11. ^ ИЮПАК, Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) "ассоциативная ионизация ". Дои:10.1351 / goldbook.A00475
  12. ^ *Джонс Д.М., Далер Дж.С. (апрель 1988 г.). «Теория ассоциативной ионизации». Физический обзор A. 37 (8): 2916–2933. Bibcode:1988PhRvA..37.2916J. Дои:10.1103 / PhysRevA.37.2916. PMID  9900022.
  13. ^ Коэн, Джеймс С. (1976). «Многоступенчатая модель пересечения кривой для рассеяния: ассоциативная ионизация и передача возбуждения в гелии». Физический обзор A. 13 (1): 99–114. Bibcode:1976PhRvA..13 ... 99C. Дои:10.1103 / PhysRevA.13.99.
  14. ^ Аранго, Калифорния, Шапиро М., Брумер П. (2006). «Холодные атомные столкновения: когерентное управление пеннингом и ассоциативной ионизацией». Phys. Rev. Lett. 97 (19): 193202. arXiv:физика / 0610131. Bibcode:2006ПхРвЛ..97с3202А. Дои:10.1103 / PhysRevLett.97.193202. PMID  17155624.
  15. ^ Хираока К., Фуруя Х, Камбара С., Сузуки С., Хашимото И, Такамидзава А. (2006). "Пеннинговая ионизация алифатических углеводородов при атмосферном давлении". Rapid Commun. Масс-спектрометрия. 20 (21): 3213–22. Bibcode:2006RCMS ... 20.3213H. Дои:10.1002 / RCM.2706. PMID  17016831.
  16. ^ Пеннинг, Ф. Die Naturwissenschaften, 1927, 15, 818. Убер-ионизация метастабильного атоме.
  17. ^ ИЮПАК, Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) "Пеннинговая газовая смесь ". Дои:10.1351 / goldbook.P04476
  18. ^ Селвин, П. Кристофер; Фудзи, Тошихиро (2001). «Литий-ионная масс-спектрометрия: приборы и особенности». Обзор научных инструментов. 72 (5): 2248. Bibcode:2001RScI ... 72.2248S. Дои:10.1063/1.1362439.
  19. ^ А. Монтазер и Д. В. Голайтли, ред. Индуктивно связанная плазма в аналитической атомной спектрометрии, VCH Publishers, Inc., Нью-Йорк, 1992.
  20. ^ Окамото, Юкио (1994). «Высокочувствительная микроволновая плазменная масс-спектрометрия для анализа микроэлементов». Журнал аналитической атомной спектрометрии. 9 (7): 745. Дои:10.1039 / ja9940900745. ISSN  0267-9477.
  21. ^ Дуглас, Д. Дж .; Френч, Дж. Б. (1981). «Элементный анализ с помощью системы микроволнового плазменного / квадрупольного масс-спектрометра». Аналитическая химия. 53 (1): 37–41. Дои:10.1021 / ac00224a011. ISSN  0003-2700.
  22. ^ Лежен, К. (1974). «Теоретическое и экспериментальное исследование ионного источника дуоплазматрона». Ядерные инструменты и методы. 116 (3): 417–428. Bibcode:1974NucIM.116..417L. Дои:10.1016 / 0029-554X (74) 90821-0. ISSN  0029-554X.
  23. ^ Аберт, Уильям; Петерсон, Джеймс Р. (1967). "Характеристики низкоэнергетического источника отрицательных ионов дуоплазматрона". Обзор научных инструментов. 38 (6): 745. Bibcode:1967RScI ... 38..745A. Дои:10.1063/1.1720882. ISSN  0034-6748.
  24. ^ Coath, C.D .; Лонг, Дж. В. П. (1995). «Дуоплазматронный источник ионов высокой яркости для микрозондовой масс-спектрометрии вторичных ионов». Обзор научных инструментов. 66 (2): 1018. Bibcode:1995RScI ... 66.1018C. Дои:10.1063/1.1146038. ISSN  0034-6748.
  25. ^ Кристин М. Махони (9 апреля 2013 г.). Кластерная масс-спектрометрия вторичных ионов: принципы и приложения. Джон Вили и сыновья. С. 65–. ISBN  978-1-118-58925-0.
  26. ^ Стэнли Хамфрис (25 июля 2013 г.). Пучки заряженных частиц. Dover Publications. С. 309–. ISBN  978-0-486-31585-0.
  27. ^ Ferguson, E.E .; Fehsenfeld, F.C .; Шмельтекопф, А. Л. (1969). "Скорость ионно-молекулярных реакций, измеренная в послесвечении разряда". Химические реакции в электрических разрядах. Успехи химии. 80. С. 83–91. Дои:10.1021 / ba-1969-0080.ch006. ISBN  978-0-8412-0081-4. ISSN  0065-2393.
  28. ^ Фергюсон, Элдон Э. (1992). «Личная история раннего развития метода проточного послесвечения для исследований ионно-молекулярных реакций». Журнал Американского общества масс-спектрометрии (Представлена ​​рукопись). 3 (5): 479–486. Дои:10.1016 / 1044-0305 (92) 85024-Е. ISSN  1044-0305. PMID  24234490.
  29. ^ Бирбаум, Вероника М. (2014). «Плывите по течению: 50 лет инноваций и ионной химии с использованием непрерывного послесвечения». Международный журнал масс-спектрометрии. 377: 456–466. Bibcode:2015IJMSp.377..456B. Дои:10.1016 / j.ijms.2014.07.021. ISSN  1387-3806.
  30. ^ Смит, Дэвид; Шпанел, Патрик (2005). «Масс-спектрометрия с трубкой с выбранным ионным потоком (SIFT-MS) для анализа следовых газов в реальном времени». Обзоры масс-спектрометрии. 24 (5): 661–700. Bibcode:2005MSRv ... 24..661S. Дои:10.1002 / mas.20033. ISSN  0277-7037. PMID  15495143.
  31. ^ Dhooghe, Фредерик; Вансинтьян, Роббе; Шун, Нильс; Амелинк, Крист (30 августа 2012 г.). «Исследования по поиску селективного обнаружения изомерных биогенных гексен-1-олов и гексаналя с помощью тандемной масс-спектрометрии с проточным послесвечением с использованием ионов-реагентов [H3O] + и [NO] +». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии. 26 (16): 1868–1874. Дои:10.1002 / RCM.6294. ISSN  1097-0231. PMID  22777789.
  32. ^ Х. Э. Беске; А. Херрле; К. П. Йохум (1981). «Часть I. Принципы масс-спектрометрии искрового источника (SSMS)». Журнал аналитической химии Фрезениуса. 309 (4): 258–261. Дои:10.1007 / BF00488596.
  33. ^ ИЮПАК, Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) "фотоионизация ". Дои:10.1351 / goldbook.P04620
  34. ^ Бекки, H.D. (1969). «Полевая ионизационная масс-спектрометрия». Исследования и разработки. 20 (11): 26.
  35. ^ Уильямс, Дадли Х .; Финдейс, А. Фредерик; Нейлор, Стивен; Гибсон, Брэдфорд В. (1987). «Аспекты производства масс-спектров FAB и SIMS». Журнал Американского химического общества. 109 (7): 1980–1986. Дои:10.1021 / ja00241a013. ISSN  0002-7863.
  36. ^ Моррис Х. Р., Панико М., Барбер М., Бордоли Р. С., Седжвик Р. Д., Тайлер А. (1981). «Бомбардировка быстрыми атомами: новый масс-спектрометрический метод анализа пептидной последовательности». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 101 (2): 623–31. Дои:10.1016 / 0006-291X (81) 91304-8. PMID  7306100.
  37. ^ Macfarlane, R .; Торгерсон, Д. (1976). «Масс-спектроскопия плазменной десорбции калифорния-252». Наука. 191 (4230): 920–925. Bibcode:1976Научный ... 191..920М. Дои:10.1126 / science.1251202. ISSN  0036-8075. PMID  1251202.
  38. ^ Хильф, Э. Р. (1993). «Подходы к масс-спектрометрии с десорбцией плазмы по некоторым концепциям теоретической физики». Международный журнал масс-спектрометрии и ионных процессов. 126: 25–36. Bibcode:1993IJMSI.126 ... 25H. Дои:10.1016 / 0168-1176 (93) 80067-О. ISSN  0168-1176.
  39. ^ а б Саннер, Янв .; Дратц, Эдвард .; Чен, Ю-Чи. (1995). «Времяпролетная масс-спектрометрия пептидов и белков из жидких растворов с лазерной десорбцией / ионизацией с использованием графитовой поверхности». Аналитическая химия. 67 (23): 4335–4342. Дои:10.1021 / ac00119a021. ISSN  0003-2700. PMID  8633776.
  40. ^ Даттельбаум, Эндрю М; Айер, Шринивас (2006). «Поверхностная лазерная десорбционно-ионизационная масс-спектрометрия». Экспертный обзор протеомики (Представлена ​​рукопись). 3 (1): 153–161. Дои:10.1586/14789450.3.1.153. ISSN  1478-9450. PMID  16445359.
  41. ^ Чжан, Цзялин; Ли, Зе; Чжан, Ченгсен; Фэн, Баошэн; Чжоу, Чжигуй; Бай, Ю; Лю, Хувэй (2012). «Бумага с графитовым покрытием как основа для высокочувствительного анализа в масс-спектрометрии с лазерной десорбцией / ионизацией с использованием внешней поверхности». Аналитическая химия. 84 (7): 3296–3301. Дои:10,1021 / ac300002g. ISSN  0003-2700. PMID  22380704.
  42. ^ Тан Н, Торнаторе П., Вайнбергер С. Р. (2004). «Текущие разработки в области технологии сродства SELDI». Обзоры масс-спектрометрии. 23 (1): 34–44. Bibcode:2004MSRv ... 23 ... 34 зуб.. Дои:10.1002 / mas.10066. PMID  14625891.
  43. ^ Buriak, Jillian M .; Вэй, Цзин; Сюздак, Гэри (1999). «Десорбционно-ионизационная масс-спектрометрия на пористом кремнии». Природа. 399 (6733): 243–246. Bibcode:1999Натура.399..243Вт. Дои:10.1038/20400. ISSN  0028-0836. PMID  10353246.
  44. ^ Дункан, Майкл А. (2012). "Приглашенная обзорная статья: кластерные источники лазерного испарения". Обзор научных инструментов. 83 (4): 041101–041101–19. Bibcode:2012RScI ... 83d1101D. Дои:10.1063/1.3697599. ISSN  0034-6748. PMID  22559508.
  45. ^ Лазерная абляция и десорбция. Академическая пресса. 10 декабря 1997. С. 628–. ISBN  978-0-08-086020-6.
  46. ^ Смолли, Ричард (1997). «Открытие фуллеренов». Обзоры современной физики. 69 (3): 723–730. Bibcode:1997РвМП ... 69..723С. Дои:10.1103 / RevModPhys.69.723. ISSN  0034-6861.
  47. ^ Рой Л. Джонстон (25 апреля 2002 г.). Атомные и молекулярные кластеры. CRC Press. С. 150–. ISBN  978-1-4200-5577-1.
  48. ^ Carson, P; Нойбауэр, К; Джонстон, М.; Векслер, А (1995). «Оперативный химический анализ аэрозолей методом быстрой одночастичной масс-спектрометрии». Журнал аэрозольной науки. 26 (4): 535–545. Bibcode:1995JAerS..26..535C. Дои:10.1016 / 0021-8502 (94) 00133-J.
  49. ^ Guazzotti, S; Кофе, К; Пратер, К. (2000). «Мониторинг в реальном времени химического состава отдельных частиц с разрешением по размеру во время INDOEX-IFP 99». Журнал аэрозольной науки. 31: 182–183. Bibcode:2000JAerS..31..182G. Дои:10.1016 / S0021-8502 (00) 90189-7.
  50. ^ Чхабил Дасс (11 мая 2007 г.). Основы современной масс-спектрометрии. Джон Вили и сыновья. С. 45–57. ISBN  978-0-470-11848-1.
  51. ^ Пагнотти VS, Чубатый ND, McEwen CN (2011). "Ионизация с помощью растворителя на входе: сверхчувствительная новая жидкость. Введение в метод ионизации для масс-спектрометрии". Анальный. Chem. 83 (11): 3981–3985. Дои:10.1021 / ac200556z. PMID  21528896.
  52. ^ Пагнотти VS, Chakrabarty S, Harron AF, McEwen CN (2012). «Повышение чувствительности жидкой вводной масс-спектрометрии путем сочетания ионизации электрораспылением и ионизации с помощью растворителя на входе». Анальный. Chem. 84 (15): 6828–6832. Дои:10.1021 / ac3014115. PMID  22742705.
  53. ^ Тримпин С, Ван Б., Литц С.Б., Маршалл Д.Д., Ричардс А.Л., Инутан ЭД. «Новые процессы ионизации и приложения для использования в масс-спектрометрии». Rev. Biochem. Мол. Биол. 2013. 5: 409–429.
  54. ^ Пракаш С., Шаффер С.Л., Неддерман А. (2007). «Аналитические стратегии для определения метаболитов лекарств». Обзоры масс-спектрометрии. 26 (3): 340–69. Bibcode:2007MSRv ... 26..340P. Дои:10.1002 / mas.20128. PMID  17405144.
  55. ^ Заикин В.Г., Халкет Дж.М. (2006). «Дериватизация в масс-спектрометрии - 8. Мягкая ионизационная масс-спектрометрия малых молекул». Европейский журнал масс-спектрометрии. 12 (2): 79–115. Дои:10.1255 / ejms.798. PMID  16723751.
  56. ^ «Ионизация при атмосферном давлении в масс-спектрометрии». Сборник химической терминологии ИЮПАК. 2009. Дои:10.1351 / goldbook.A00492. ISBN  978-0-9678550-9-7.
  57. ^ Blakley, C.R .; Кармоди, Дж. Дж .; Вестал, М. Л. (1980). «Жидкостный хроматограф-масс-спектрометр для анализа нелетучих проб». Аналитическая химия. 1980 (52): 1636–1641. Дои:10.1021 / ac50061a025.
  58. ^ Fenn, J. B .; Mann, M .; Meng, C.K .; Wong, S. F .; Уайтхаус, К. М. (1990). "Принципы и практика ионизации электрораспылением". Обзоры масс-спектрометрии. 9 (1): 37–70. Bibcode:1990MSRv .... 9 ... 37F. Дои:10.1002 / mas.1280090103.
  59. ^ Hiraoka K .; Nishidate K .; Mori K .; Asakawa D .; Судзуки С. (2007). «Разработка зонда электроспрея сплошной иглой». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии. 21 (18): 3139–3144. Bibcode:2007RCMS ... 21.3139H. Дои:10.1002 / rcm.3201. PMID  17708527.
  60. ^ Се, Чэн-Хуан; Чанг, Цзя-Сянь; Urban, Pawel L .; Чен, Ю-Чи (2011). «Бесконтактная ионизация атмосферного давления с поддержкой капиллярного действия для комбинированного отбора проб и масс-спектрометрического анализа биомолекул». Аналитическая химия. 83 (8): 2866–2869. Дои:10.1021 / ac200479s. ISSN  0003-2700. PMID  21446703.
  61. ^ Хирабаяси А., Сакаири М., Коидзуми Х. (1995). «Масс-спектрометрия звукового напыления». Анальный. Chem. 67 (17): 2878–82. Дои:10.1021 / ac00113a023. PMID  8779414.
  62. ^ Чен, Цун-И; Линь, Цзя-И; Чен, Джен-И; Чен, Ю-Чи (22.11.2011). «Масс-спектрометрия с ионизацией распылением с ультразвуковой обработкой для анализа биомолекул в растворе». Журнал Американского общества масс-спектрометрии. 21 (9): 1547–1553. Дои:10.1016 / j.jasms.2010.04.021. ISSN  1044-0305. PMID  20547459.
  63. ^ Аринобу Т., Хаттори Х, Сено Х, Исии А., Судзуки О. (2002). «Сравнение SSI с APCI в качестве интерфейса ВЭЖХ-масс-спектрометрии для анализа лекарства и его метаболитов». Варенье. Soc. Масс-спектрометрия. 13 (3): 204–208. Дои:10.1016 / S1044-0305 (01) 00359-2. PMID  11908800.
  64. ^ Плотины Р., Бенитс Т., Гюнтер В., Ламберт В., Де Линхеер А. (2002). «Технология ионизации звуковым распылением: исследование производительности и применение в ЖХ / МС-анализе на монолитной колонке с диоксидом кремния для определения содержания примесей героина». Анальный. Chem. 74 (13): 3206–3212. Дои:10.1021 / ac0112824. PMID  12141684.
  65. ^ Хуанг М., Хирабаяси А., Окумура А., Хирабаяси Ю. (2001). «Влияние матрицы на анализ олигонуклеотидов с использованием масс-спектрометра с источником ионизации звуковым распылением». Анальная наука. 17 (10): 1179–1182. Дои:10.2116 / analsci.17.1179. PMID  11990592.
  66. ^ Хуанг М., Хирабаяси А. (2002). «Образование многозарядных олигонуклеотидных ионов при ионизации звуковым распылением». Анальная наука. 18 (4): 385–390. Дои:10.2116 / analsci.18.385. PMID  11999509.
  67. ^ Хаддад Р., Спаррапан Р., Эберлин М.Н. (2006). «Десорбционная ионизация ультразвуковым распылением для (высокой) беспотенциальной масс-спектрометрии окружающей среды». Rapid Commun. Масс-спектрометрия. 20 (19): 2901–2905. Bibcode:2006RCMS ... 20.2901H. Дои:10.1002 / rcm.2680. PMID  16941547.
  68. ^ Хаддад Р., Милагре Х.М., Катарино Р.Р., Эберлин М.Н. (2008). «Легкая окружающая масс-спектрометрия с ионизацией ультразвуковым распылением в сочетании с тонкослойной хроматографией». Анальный. Chem. 80 (8): 2744–2750. Дои:10.1021 / ac702216q. PMID  18331004.
  69. ^ Чен, Цун-И; Линь, Цзя-И; Чен, Джен-И; Чен, Ю-Чи (2010). «Масс-спектрометрия с ионизацией распылением с ультразвуковой обработкой для анализа биомолекул в растворе». Журнал Американского общества масс-спектрометрии. 21 (9): 1547–1553. Дои:10.1016 / j.jasms.2010.04.021. PMID  20547459.
  70. ^ Чен, Цун-И; Чао, Чин-Шэн; Монг, Квок-Конг Тони; Чен, Ю-Чи (4 ноября 2010 г.). «Масс-спектрометрия с ионизацией распылением с ультразвуковой обработкой для оперативного мониторинга органических реакций». Химические коммуникации. 46 (44): 8347–9. Дои:10.1039 / C0CC02629H. PMID  20957254. Получено 4 ноября 2011.
  71. ^ Альтон, Г. Д. (1988). «Характеристики источника ионизации поверхности цезия с пористым ионизатором вольфрама. I». Обзор научных инструментов (Представлена ​​рукопись). 59 (7): 1039. Bibcode:1988RScI ... 59.1039A. Дои:10.1063/1.1139776. ISSN  0034-6748.
  72. ^ ""Ионизация отрицательной поверхности для генерации пучков галогенных радиоактивных ионов"" (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 18 декабря 2004 г.. Получено 2014-01-20.
  73. ^ Повара, Р. Грэм; Оуян, Чжэн; Такац, Золтан; Уайзман, Джастин М. (2006). «Окружающая масс-спектрометрия». Наука. 311 (5767): 1566–70. Bibcode:2006Научный ... 311.1566C. Дои:10.1126 / science.1119426. PMID  16543450.
  74. ^ а б Монж, Мария Евгения; Харрис, Гленн А .; Двиведи, Прабха; Фернандес, Факундо М. (2013). "Масс-спектрометрия: последние достижения в области прямого отбора проб с поверхности / ионизации на открытом воздухе". Химические обзоры. 113 (4): 2269–2308. Дои:10.1021 / cr300309q. ISSN  0009-2665. PMID  23301684.
  75. ^ Хуанг Минь-Цзун; Юань, Чэн-Хуэй; Ченг, Сы-Чжи; Чо, И-цзы; Шиа, Джентаи (2010). «Масс-спектрометрия с ионизацией окружающей среды». Ежегодный обзор аналитической химии. 3 (1): 43–65. Bibcode:2010ARAC .... 3 ... 43H. Дои:10.1146 / annurev.anchem.111808.073702. ISSN  1936-1327. PMID  20636033.
  76. ^ Баду-Тавиа, Авраам К .; Эберлин, Ливия С .; Оуян, Чжэн; Повара, Р. Грэм (2013). «Химические аспекты экстракционных методов масс-спектрометрии с ионизацией окружающей среды». Ежегодный обзор физической химии. 64 (1): 481–505. Bibcode:2013ARPC ... 64..481B. Дои:10.1146 / annurev-physchem-040412-110026. ISSN  0066-426X. PMID  23331308.
  77. ^ Takáts Z, Wiseman JM, Cooks RG (2005). «Масс-спектрометрия окружающей среды с использованием десорбционной ионизации электрораспылением (DESI): приборы, механизмы и приложения в судебной медицине, химии и биологии». Журнал масс-спектрометрии. 40 (10): 1261–75. Bibcode:2005JMSp ... 40.1261T. Дои:10.1002 / jms.922. PMID  16237663.
  78. ^ McEwen CN, McKay RG, Larsen BS (2005). "Анализ твердых тел, жидкостей и биологических тканей с помощью введения зонда твердых веществ при атмосферном давлении на коммерческих приборах ЖХ / МС". Анальный. Chem. 77 (23): 7826–7831. Дои:10.1021 / ac051470k. PMID  16316194.
  79. ^ Шиа Дж., Хуанг М.З., Сюй Х.Дж., Ли С.Й., Юань СН, Бук I, Саннер Дж. (2005). «Электрораспылительная лазерная десорбционная / ионизационная масс-спектрометрия для прямого анализа твердых веществ в окружающей среде». Rapid Commun. Масс-спектрометрия. 19 (24): 3701–4. Bibcode:2005RCMS ... 19.3701S. Дои:10.1002 / RCM.2243. PMID  16299699.
  80. ^ Пэн, слоновая кость X .; Огожалек Лоо, Рэйчел Р .; Маргалит, Эли; Литтл, Марк У .; Лоо, Джозеф А. (2010). «Электрораспылительная лазерная десорбционно-ионизационная масс-спектрометрия (ELDI-MS) с инфракрасным лазером для характеристики пептидов и белков». Аналитик. 135 (4): 767–72. Bibcode:2010Ана ... 135..767П. Дои:10.1039 / b923303b. ISSN  0003-2654. ЧВК  3006438. PMID  20349541.
  81. ^ Sampson, JS; Хокридж, AM; Муддиман, округ Колумбия (2006). «Генерация и обнаружение многозарядных пептидов и белков с помощью матричной лазерной десорбции с ионизацией электрораспылением (MALDESI), масс-спектрометрии с ионным циклотронным резонансом и преобразованием Фурье». Варенье. Soc. Масс-спектрометрия. 17 (12): 1712–6. Дои:10.1016 / j.jasms.2006.08.003. PMID  16952462.
  82. ^ 35 лет H- ионам в Фермилаб (PDF). Фермилаб. п. 12. Получено 12 августа 2015.
  83. ^ Cooks, R.G; Оуян, Z; Такац, З; Уайзман, Дж. М. (2006). «Источники ионного пучка» (PDF). Наука. 311 (5767): 1566–70. Bibcode:2006Научный ... 311.1566C. Дои:10.1126 / science.1119426. PMID  16543450. Архивировано из оригинал (PDF) на 2006-10-18. Получено 2006-12-14.
  84. ^ "Технология источников ионного пучка". Продвинутая энергия. Архивировано из оригинал 18 октября 2006 г.. Получено 2006-12-14.