Гаплогруппа O-M268 - Haplogroup O-M268

Гаплогруппа O-M268
Возможное время происхождения	34 100 или 29 200 лен; ; 33,103 [95% ДИ 24,460 <-> 40,854] лн.; ; 30 100 [95% ДИ 27 800 <-> 32 400] лн
Возраст коалесценции	28,500 [95% ДИ 26,200 <-> 30,900] лн
Возможное место происхождения	Юго-Восточная Азия или же Восточная Азия
Предок	O1b (O-F265)
Потомки	O1b1; O1b2 (P49 / M176)
Определение мутаций	P31, M268, L690 / F167, F256 / M1341, Y9038 / FGC19644, L463 / F330, M1461, F138, Y9317, FGC55566, F292 / M1363, CTS4164, CTS6713 / M1396, CTS5785 / M1314, M1314, F435
Самые высокие частоты	Народы, говорящие на австроазиатском языке, Тайские народы, Hlai, Балийский, Яванский, Японский, Рюкюанцы, корейцы, Маньчжуры, Малагасийский

В генетике человека Гаплогруппа O-M268, также известный как O1b (ранее гаплогруппа O2), представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы. Гаплогруппа O-M268 является первичным субкладом гаплогруппа O-F265, сама является первичной дочерней ветвью Гаплогруппа O-M175.

Источник

В статье, опубликованной в 2011 году группой китайских исследователей, связанных с Университет Фудань было высказано предположение, что Китай является источником расширения гаплогруппы O-P31 (называемой в ней гаплогруппой O2-M268).^[4]

Распределение

Гаплогруппа O-P31 отличается особенностями своего географического распространения. Как и все клады гаплогруппы O-M175, гаплогруппа O-P31 встречается только у мужчин современного Восточноевразийский населения. Однако гаплогруппа O-P31 обычно встречается с высокой частотой только среди определенных групп населения, таких как Австроазиатский народов Индии, Бангладеш и Юго-Восточной Азии, Никобарцы из Никобарские острова в Индийском океане, корейцы, и Японский.

Помимо широко распространенного и неоднородного распространения, гаплогруппа O1b-P31 также примечательна тем, что ее можно разделить на три основных субклада, которые демонстрируют почти полностью разобщенное распределение. Один из этих субкладов, O1B1-K18, можно в основном разделить на два субклада: O1b1a1-PK4 (ранее O2a) и O1b1a2-PAGE59 (ранее O2 * (xM95, M176)). O1b1a1-PK4 встречается среди некоторых (в основном племенных) популяций Южной и Юго-Восточной Азии, а также среди Японский из Япония, то Балийский из Индонезия и Южный Китай. O1b1a2-PAGE59 относительно редок и в основном распространен в Восточной Азии, особенно у ханьцев. Другой подклад, гаплогруппа O1b2-M176 (ранее O2b) встречается почти исключительно среди Японский, корейцы, и немного Маньчжурцы.

Филогенетика

Филогенетическая история

До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)	(α)	(β)	(γ)	(δ)	(е)	(ζ)	(η)	YCC 2002 (от руки)	YCC 2005 (от руки)	YCC 2008 (от руки)	YCC 2010r (от руки)	ISOGG 2006	ISOGG 2007	ISOGG 2008	ISOGG 2009	ISOGG 2010	ISOGG 2011	ISOGG 2012
О-М175	26	VII	1U	28	Eu16	H9	я	О *	О	О	О	О	О	О	О	О	О	О
O-M119	26	VII	1U	32	Eu16	H9	ЧАС	O1 *	O1a	O1a	O1a	O1a	O1a	O1a	O1a	O1a	O1a	O1a
O-M101	26	VII	1U	32	Eu16	H9	ЧАС	O1a	O1a1	O1a1a	O1a1a	O1a1	O1a1	O1a1a	O1a1a	O1a1a	O1a1a	O1a1a
O-M50	26	VII	1U	32	Eu16	H10	ЧАС	O1b	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2
O-P31	26	VII	1U	33	Eu16	H5	я	O2 *	O2	O2	O2	O2	O2	O2	O2	O2	O2	O2
О-М95	26	VII	1U	34	Eu16	H11	грамм	O2a *	O2a	O2a	O2a	O2a	O2a	O2a	O2a	O2a	O2a1	O2a1
O-M88	26	VII	1U	34	Eu16	H12	грамм	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1a	O2a1a
O-SRY465	20	VII	1U	35	Eu16	H5	я	O2b *	O2b	O2b	O2b	O2b	O2b	O2b	O2b	O2b	O2b	O2b
О-47з	5	VII	1U	26	Eu16	H5	я	O2b1	O2b1a	O2b1	O2b1	O2b1a	O2b1a	O2b1	O2b1	O2b1	O2b1	O2b1
О-М122	26	VII	1U	29	Eu16	H6	L	O3 *	O3	O3	O3	O3	O3	O3	O3	O3	O3	O3
O-M121	26	VII	1U	29	Eu16	H6	L	O3a	O3a	O3a1	O3a1	O3a1	O3a1	O3a1	O3a1	O3a1	O3a1a	O3a1a
O-M164	26	VII	1U	29	Eu16	H6	L	O3b	O3b	O3a2	O3a2	O3a2	O3a2	O3a2	O3a2	O3a2	O3a1b	O3a1b
O-M159	13	VII	1U	31	Eu16	H6	L	O3c	O3c	O3a3a	O3a3a	O3a3	O3a3	O3a3a	O3a3a	O3a3a	O3a3a	O3a3a
O-M7	26	VII	1U	29	Eu16	H7	L	O3d *	O3c	O3a3b	O3a3b	O3a4	O3a4	O3a3b	O3a3b	O3a3b	O3a2b	O3a2b
О-М113	26	VII	1U	29	Eu16	H7	L	O3d1	O3c1	O3a3b1	O3a3b1	-	O3a4a	O3a3b1	O3a3b1	O3a3b1	O3a2b1	O3a2b1
О-М134	26	VII	1U	30	Eu16	H8	L	O3e *	O3d	O3a3c	O3a3c	O3a5	O3a5	O3a3c	O3a3c	O3a3c	O3a2c1	O3a2c1
O-M117	26	VII	1U	30	Eu16	H8	L	O3e1 *	O3d1	O3a3c1	O3a3c1	O3a5a	O3a5a	O3a3c1	O3a3c1	O3a3c1	O3a2c1a	O3a2c1a
O-M162	26	VII	1U	30	Eu16	H8	L	O3e1a	O3d1a	O3a3c1a	O3a3c1a	O3a5a1	O3a5a1	O3a3c1a	O3a3c1a	O3a3c1a	O3a2c1a1	O3a2c1a1

Оригинальные научные публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
β Андерхилл 2000
γ Молот 2001
δ Карафет 2001
ε Семино 2000
ζ Вс 1999
η Капелли 2001

Филогенетические деревья

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы O основано на дереве YCC 2008 (Карафет 2008 ) и последующие опубликованные исследования.

O-P31 (P31, M268)
- O-K18
  - O-CTS10887 / PAGE59 В основном встречается в ханьских китайцах и иногда встречается в китайском (дай), маньчжурском, Таиланде (Фуан, Тай Юань, Тайский ), Вьетнам, Филиппины, Западный Калимантан, Катар, Хазара, Япония, Корея
  - О-ПК4
    - O-F838 Найдено на китайском языке хань^[4]^[5] и в образце из средневековой Южный Казахстан приписывается Турки;^[6] вероятно также присутствует в Таиланде (Калеун, Фуан, Тайский ),^[7] Ханой,^[5] Амбон,^[5] Иравади,^[8] и Xinlong County^[9]
    - О-М95 (M95)
      - O-CTS350
        O-CTS350 * Найдено в Японии
        O-CTS10007 Найдено в ханьских китайцах в провинции Хунань
      - O-M1310
        O-F1252
        O-SK1630 / F5504 Китай (Шэньси ),^[3] Россия (Рязанская область )^[3]
        O-SK1636
        O-F2924
        O-CTS5854 Найдено в Китае (хань, Дай ), Лаос, Таиланд, Япония и Филиппины
        О-М88 (М88, М111) Встречается во Вьетнаме, Лаосе, Таиланде, Камбодже, Мьянме, Китае (Дай, Буй, Чжуан, Ли, Шуй, Ше, Мяо, Яо, Деанг, Буланг, Цян, Туцзя, Лису, Ачанг, Ну, Лаху, Цзиньо, Хани, Йи, Бай, Хан), Тайвань (Хан, Бунун, Ями), Ява, Борнео, Малайзия, Филиппины
        O-F789 / M1283 Найдено в Китае, Вьетнаме, Камбодже, Сингапуре (малайский),^[2] Индонезия, Лаос, Таиланд, Мьянма, Бутан,^[10] Бангладеш и Индия
- O-P49 (SRY465, P49, 022454) Япония,^[11] Южная Корея,^[11] Китай,^[11] Монголия,^[11] Вьетнам,^[11] Микронезия^[11]
  - O-P49 * (xPage92) Япония, Южная Корея
  - O-страница92
    - O-страница90 Япония (Хиросима ), Цзилинь^[3]
    - O-CTS9259
      - O-CTS562 Пекин (Хан ),^[3] Южная Корея,^[12] Япония (Фукусима)^[3]
      - O-K10 / F1204
        O-K10 * Япония (Токио^[3])
        O-CTS10687 Япония,^[11] Монголия^[11]
        O-K7 / CTS11723 / 47z Встречается примерно у 24% японских мужчин, реже в Корее и Китае.
        O-BY130355 Сычуань^[3]
        O-K2 / CTS713
        O-K2 * Япония (Токио,^[3] Аомори^[3]), Южная Корея^[3]
        O-CTS203 Япония (Токио,^[3] Мияги^[3]), Хэнань^[3]
        O-K14
        O-K14 * Шаньси^[3]
        O-M776 Япония (Токио^[3])
        O-Z24594
        O-Z24594 * Южная Корея^[3]
        O-CTS56 Япония (Токио,^[3] Кумамото^[3])
        O-Y178266 Япония (Токио^[3]), Пекин^[3]
        O-Z24599
        O-Z24599 * Япония (Токио,^[3] Ямагути^[3])
        O-K473 Япония (Токио^[3])
        O-Y181118 Южная Корея (Пусан^[3]), Хэбэй^[3]
        O-K4
        O-K3 / F940 Хунань (Хан ), Цзянси, Хэнань (Хан)
        O-F940 * Хунань,^[3] Цзянси^[3]
        O-K481 Хунань (Хань)^[3]
        O-L682 Встречается примерно у 19% южнокорейских мужчин.^[13] реже в Японии и Китае
        O-L682 * Шаньси^[3]
        O-K485
        O-K485 * Япония (Токио)^[3]
        O-CTS723
        O-CTS723 * Южная Корея^[3]
        O-A23652
        O-A23652 * Японский^[3]
        O-A23653
        O-A23653 * Японский,^[3] Южная Корея^[3]
        O-A23658
        O-A23658 * Южная Корея^[3]
        O-Y165475 Южная Корея^[3]
        O-Y24057
        O-Y24057 * Шаньдун^[3]
        O-A12448
        O-A12448 * Южная Корея (включая Тэгу^[3])
        O-PH40 Пекин (Хан),^[3] Шаньдун,^[3] Южная Корея,^[3] Япония^[11]
        O-MF14220 Южная Корея^[3]
        O-Y26376 / CTS7620 Япония,^[11] Южная Корея^[11]
        O-MF14346 Южная Корея^[3]
        O-Y26377
        O-Y26377 * Япония (Окаяма),^[3] Hezhen^[3]
        O-CTS1175 Япония (Кочи,^[3] Токио^[3])

Смотрите также

Генетика

Y-ДНК O Субклады

Основное дерево Y-ДНК

Филогенетическое древо человека Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы ^{[χ 1]}^{[χ 2]}

"Y-хромосомный Адам "

A0-T ^{[χ 3]}

A1 ^{[χ 4]}

F2

F3

GHIJK

я

J

LT ^{[χ 5]}

K2 ^{[χ 6]}

L

Т

K2a ^{[χ 7]}

K2b ^{[χ 8]}

K2c

K2d

K2e ^{[χ 9]}

K-M2313 ^{[χ 10]}

K2b1 ^{[χ 11]}

п ^{[χ 12]}

НЕТ

S ^{[χ 13]}

M ^{[χ 14]}

P1

P2

Сноски

^ Ван Овен М., Ван Гейстелен А., Кайзер М., Декорте Р., Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Человеческая мутация. 35 (2): 187–91. Дои:10.1002 / humu.22468. PMID 24166809.
^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015. (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.)
^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4).
^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4.
^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1.
^ С 2002 по 2008 гг. Гаплогруппа T-M184 была известна как «Гаплогруппа К2». С тех пор это имя было изменено на K-M526, брат Haplogroup LT.
^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году (это последовало за публикацией: Позник Г.Д., Сюэ У., Мендес Ф.Л. (2016). «Прерывистые всплески в демографии мужчин-мужчин на основе 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Природа Генетика. 48 (6): 593–9. Дои:10,1038 / нг.3559. ЧВК 4884158. PMID 27111036. В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a».
^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы.
^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешней K2a).
^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Позник op. соч.; YFull YTree v5.08, 2017, «К-М2335», и; Филодерево, 2017, «Детали маркеров Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.)
^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру.
^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2.
^ Гаплогруппа S с 2017 года также известна как K2b1a. (Ранее имя Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.)
^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее имя Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

Рекомендации

^ Г. Дэвид Позник, Яли Сюэ, Фернандо Л. Мендес, и другие., «Пунктированные всплески в демографии мужчин-мужчин, выведенные из 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Нат Жене. 2016 июнь; 48 (6): 593–599. DOI: 10,1038 / нг.3559.
^ ^а ^б Моника Кармин, Лаури Сааг, Марио Висенте, и другие.«Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением культуры». Геномные исследования 25: 1–8; ISSN 1088-9051 / 15; www.genome.org
^ ^а ^б ^c ^d ^е ^ж ^грамм ^час ^я ^j ^k ^л ^м ^п ^о ^п ^q ^р ^s ^т ^ты ^v ^ш ^Икс ^у ^z ^аа ^ab ^ac ^{объявление} ^ае ^аф ^аг ^ах ^ай ^эй ^ак ^аль ^{являюсь} ^ан ^ао ^ap ^водный ^ар ^{в качестве} ^в ^au ^{средний} ^ау ^топор YПолный Haplogroup YTree v5.04 на 16 мая 2017 г.
^ ^а ^б Ши Янь, Чуан-Чао Ван, Хуэй Ли, Ши-Лин Ли, Ли Цзинь и Генографический консорциум, «Обновленное дерево гаплогруппы О Y-хромосомы и пересмотренные филогенетические позиции мутаций P164 и PK4». Европейский журнал генетики человека (2011) 19, 1013–1015; DOI: 10.1038 / ejhg.2011.64
^ ^а ^б ^c Жан А Трежо, Эстелла С Полони, Джу-Чен Йен, и другие. (2014), «Тайваньская вариация ДНК Y-хромосомы и ее связь с островом Юго-Восточной Азии». BMC Genetics 2014, 15:77. http://www.biomedcentral.com/1471-2156/15/77
^ Питер де Баррос Дамгаард, Нина Марчи, Симон Расмуссен, и другие. (2018), «137 древних геномов человека со всех концов Евразийских степей». Природа том 557, страницы 369–374 (2018). https://doi.org/10.1038/s41586-018-0094-2
^ Ошибка цитирования: указанная ссылка Кутанан2019 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
^ Мин-Шэн Пэн, Цзюнь-Дон Хэ, Лонг Фань, и другие. (2013), «Получение деревьев гаплогруппы Y хромосомы с использованием данных GWAS». Европейский журнал генетики человека (2013), 1–5. DOI: 10.1038 / ejhg.2013.272
^ Ван Си-Си, Ван Л-Х, Шреста Р., Чжан М., Хуанг Х-И, и другие. (2014), «Генетическая структура популяций цяньгиков, проживающих в западном коридоре Сычуань». PLoS ONE 9 (8): e103772. DOI: 10.1371 / journal.pone.0103772
^ Пилле Халласт, Кьяра Батини, Даниэль Задик, и другие. (2015), «Дерево Y-хромосомы превращается в лист: 13 000 высоконадежных SNP, покрывающих большинство известных клад». Молекулярная биология и эволюция 2015 Март; 32 (3): 661-73. DOI: 10.1093 / molbev / msu327
^ ^а ^б ^c ^d ^е ^ж ^грамм ^час ^я ^j ^k Y-ДНК Haplotree в генеалогическом древе ДНК
^ O Y-Haplogroup Project в генеалогическом древе ДНК
^ Со Ён Квон, Хван Ён Ли, Ын Ён Ли, У Ик Янг и Кён-Джин Шин, «Подтверждение топологии дерева гаплогрупп Y с недавно предложенными Y-SNP для подгаплогрупп C2, O2b и O3a». Forensic Science International: генетика 19 (2015) 42–46. https://dx.doi.org/10.1016/j.fsigen.2015.06.003

Сноски

Процитированные работы

Журналы

Су, Бинг; Сяо, Цзюньхуа; Андерхилл, Питер; Дека, Ранджан; Чжан, Вэйлин; Акей, Джошуа; Хуанг, Вэй; Шен, Ди; и другие. (1999). «Свидетельства Y-хромосомы миграции современного человека на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода». Американский журнал генетики человека. 65 (6): 1718–24. Дои:10.1086/302680. ЧВК 1288383. PMID 10577926.

Сайты

"Описание гаплогруппы Y-ДНК". Архивировано из оригинал 19 марта 2009 г.

дальнейшее чтение

Firasat, Sadaf; Халик, Шагуфта; Мохьюддин, Аиша; Папайоанну, Мирто; Тайлер-Смит, Крис; Андерхилл, Питер А; Аюб, Касим (2006). «Доказательства Y-хромосомы ограниченного вклада Греции в популяцию патанов в Пакистане». Европейский журнал генетики человека. 15 (1): 121–6. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201726. ЧВК 2588664. PMID 17047675.
Форнарино, Симона; Пала, Мария; Батталья, Винченца; Маранта, Рамона; Ахилли, Алессандро; Модиано, Гвидо; Торрони, Антонио; Семино, Орнелла; Сантачиара-Бенеречетти, Сильвана А (2009). «Разнообразие митохондрий и Y-хромосомы у Tharus (Непал): резервуар генетической изменчивости». BMC Эволюционная биология. 9: 154. Дои:10.1186/1471-2148-9-154. ЧВК 2720951. PMID 19573232.
Hurles, M; Сайкс, Б; Джоблинг, М; Форстер, П. (2005). «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и Восточной Африки: свидетельства материнского и отцовского происхождения». Американский журнал генетики человека. 76 (5): 894–901. Дои:10.1086/430051. ЧВК 1199379. PMID 15793703.
Карафет, Татьяна М .; Lansing, J. S .; Редд, Алан Дж .; Уоткинс, Джозеф С .; Сурата, С. П. К .; Arthawiguna, W.A .; Майер, Лаура; Бамшад, Майкл; и другие. (2005). «Балийская перспектива Y-хромосомы на заселение Индонезии: генетический вклад от донеолитических охотников-собирателей, австронезийских фермеров и индийских торговцев». Человеческая биология. 77 (1): 93–114. Дои:10.1353 / ступица.2005.0030. HDL:1808/13586. PMID 16114819. S2CID 7953854.
Саху, Сангхамитра; Кашьяп, В. (2006). «Филогеография митохондриальной ДНК и гаплогрупп Y-хромосомы показывает асимметричный поток генов в популяциях Восточной Индии». Американский журнал физической антропологии. 131 (1): 84–97. Дои:10.1002 / ajpa.20399. PMID 16485297.
Триведи, Раджни; Sitalaximi, T .; Банерджи, Джилам; Сингх, Анамика; Sircar, P.K .; Кашьяп, В. К. (2006). «Молекулярное понимание происхождения Шомпена, сокращающегося населения Никобарского архипелага». Журнал генетики человека. 51 (3): 217–26. Дои:10.1007 / s10038-005-0349-2. PMID 16453062.

[vanOven2014-14] Ван Овен М., Ван Гейстелен А., Кайзер М., Декорте Р., Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Человеческая мутация. 35 (2): 187–91. Дои:10.1002 / humu.22468. PMID 24166809.

[ISOGG2015-15] Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015. (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.)

[A0-T-16] Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4).

[A1-17] Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4.

[LT-18] Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1.

[K2-19] С 2002 по 2008 гг. Гаплогруппа T-M184 была известна как «Гаплогруппа К2». С тех пор это имя было изменено на K-M526, брат Haplogroup LT.

[K2a-20] Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году (это последовало за публикацией: Позник Г.Д., Сюэ У., Мендес Ф.Л. (2016). «Прерывистые всплески в демографии мужчин-мужчин на основе 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Природа Генетика. 48 (6): 593–9. Дои:10,1038 / нг.3559. ЧВК 4884158. PMID 27111036. В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a».

[K2b-21] Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы.

[K2e-22] Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешней K2a).

[K-M2313-23] K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Позник op. соч.; YFull YTree v5.08, 2017, «К-М2335», и; Филодерево, 2017, «Детали маркеров Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.)

[K2b1-24] Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру.

[P-25] Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2.

[S-26] Гаплогруппа S с 2017 года также известна как K2b1a. (Ранее имя Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.)

[M-27] Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее имя Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

[Poznik2016-1] Г. Дэвид Позник, Яли Сюэ, Фернандо Л. Мендес, и другие., «Пунктированные всплески в демографии мужчин-мужчин, выведенные из 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Нат Жене. 2016 июнь; 48 (6): 593–599. DOI: 10,1038 / нг.3559.

[Karmin2015-2] а ^б Моника Кармин, Лаури Сааг, Марио Висенте, и другие.«Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением культуры». Геномные исследования 25: 1–8; ISSN 1088-9051 / 15; www.genome.org

[YFull-3] а ^б ^c ^d ^е ^ж ^грамм ^час ^я ^j ^k ^л ^м ^п ^о ^п ^q ^р ^s ^т ^ты ^v ^ш ^Икс ^у ^z ^аа ^ab ^ac ^{объявление} ^ае ^аф ^аг ^ах ^ай ^эй ^ак ^аль ^{являюсь} ^ан ^ао ^ap ^водный ^ар ^{в качестве} ^в ^au ^{средний} ^ау ^топор YПолный Haplogroup YTree v5.04 на 16 мая 2017 г.

[Yan2011-4] а ^б Ши Янь, Чуан-Чао Ван, Хуэй Ли, Ши-Лин Ли, Ли Цзинь и Генографический консорциум, «Обновленное дерево гаплогруппы О Y-хромосомы и пересмотренные филогенетические позиции мутаций P164 и PK4». Европейский журнал генетики человека (2011) 19, 1013–1015; DOI: 10.1038 / ejhg.2011.64

[Trejaut2014-5] а ^б ^c Жан А Трежо, Эстелла С Полони, Джу-Чен Йен, и другие. (2014), «Тайваньская вариация ДНК Y-хромосомы и ее связь с островом Юго-Восточной Азии». BMC Genetics 2014, 15:77. http://www.biomedcentral.com/1471-2156/15/77

[Damgaard2018a-6] Питер де Баррос Дамгаард, Нина Марчи, Симон Расмуссен, и другие. (2018), «137 древних геномов человека со всех концов Евразийских степей». Природа том 557, страницы 369–374 (2018). https://doi.org/10.1038/s41586-018-0094-2

[Kutanan2019-7] Ошибка цитирования: указанная ссылка Кутанан2019 был вызван, но не определен (см. страница помощи).

[Peng2013-8] Мин-Шэн Пэн, Цзюнь-Дон Хэ, Лонг Фань, и другие. (2013), «Получение деревьев гаплогруппы Y хромосомы с использованием данных GWAS». Европейский журнал генетики человека (2013), 1–5. DOI: 10.1038 / ejhg.2013.272

[Wang2014-9] Ван Си-Си, Ван Л-Х, Шреста Р., Чжан М., Хуанг Х-И, и другие. (2014), «Генетическая структура популяций цяньгиков, проживающих в западном коридоре Сычуань». PLoS ONE 9 (8): e103772. DOI: 10.1371 / journal.pone.0103772

[Hallast2015-10] Пилле Халласт, Кьяра Батини, Даниэль Задик, и другие. (2015), «Дерево Y-хромосомы превращается в лист: 13 000 высоконадежных SNP, покрывающих большинство известных клад». Молекулярная биология и эволюция 2015 Март; 32 (3): 661-73. DOI: 10.1093 / molbev / msu327

[FTDNAHaplotree-11] а ^б ^c ^d ^е ^ж ^грамм ^час ^я ^j ^k Y-ДНК Haplotree в генеалогическом древе ДНК

[FTDNAHaplogroupO-12] O Y-Haplogroup Project в генеалогическом древе ДНК

[Kwon2015-13] Со Ён Квон, Хван Ён Ли, Ын Ён Ли, У Ик Янг и Кён-Джин Шин, «Подтверждение топологии дерева гаплогрупп Y с недавно предложенными Y-SNP для подгаплогрупп C2, O2b и O3a». Forensic Science International: генетика 19 (2015) 42–46. https://dx.doi.org/10.1016/j.fsigen.2015.06.003

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[χ 1]

[χ 2]

[χ 3]

[χ 4]

[χ 5]

[χ 6]

[χ 7]

[χ 8]

[χ 9]

[χ 10]

[χ 11]

[χ 12]

[χ 13]

[χ 14]

Гаплогруппа O-M268
Возможное время происхождения	34 100 или 29 200 лен^[1] 33,103 [95% ДИ 24,460 <-> 40,854] лн.^[2] 30 100 [95% ДИ 27 800 <-> 32 400] лн^[3]
Возраст коалесценции	28,500 [95% ДИ 26,200 <-> 30,900] лн^[3]
Возможное место происхождения	Юго-Восточная Азия или же Восточная Азия^[3]
Предок	O1b (O-F265)
Потомки	O1b1; O1b2 (P49 / M176)
Определение мутаций	P31, M268, L690 / F167, F256 / M1341, Y9038 / FGC19644, L463 / F330, M1461, F138, Y9317, FGC55566, F292 / M1363, CTS4164, CTS6713 / M1396, CTS5785 / M1314, M1314, F435
Самые высокие частоты	Народы, говорящие на австроазиатском языке, Тайские народы, Hlai, Балийский, Яванский, Японский, Рюкюанцы, корейцы, Маньчжуры, Малагасийский