Гаплогруппа O-M176 - Haplogroup O-M176

Гаплогруппа O-M176
O1b2-M176 '
Возможное время происхождения28 300 [95% ДИ 26 100 <-> 30 500] лет до настоящего времени[1]
Возраст коалесценции25 900 [95% ДИ 23 400 <-> 28 400] лет до настоящего времени (YFull[1][2])
Возможное место происхожденияМаньчжурия или близлежащая часть северной восточной азии[3][4]
ПредокO-P31
Определение мутацийM176 / SRY465, P49, 022454[нужна цитата ]
Самые высокие частотыКорейцы, японцы, рюкюане, маньчжуры

Гаплогруппа O-M176 (он же O-SRY465) или O1b2 это гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека. Он наиболее известен своей частью в заселении Кореи и Японии. Это потомок Гаплогруппа O-P31, и, по оценкам, у него был самый недавний общий предок со своей ближайшей внешней группой, Гаплогруппа O-K18, примерно за 28 300 [95% ДИ 26 100 <-> 30 500] лет назад.[1]

Распределение

Гаплогруппа O-M176 встречается в основном в самых северных частях Восточная Азия, от Урянхай и Захчин народы западных Монголия (Като 2004 ) к Японский из Япония, хотя он также спорадически обнаруживался в Буряты (Джин 2003 ). Обнаружен с умеренными частотами в Удэгейс (Джин 2010 ) юга Сибири, редко среди популяций Юго-Восточная Азия в том числе Индонезия (Молот 2006 и Джин 2003), Филиппины (Джин 2003 ), Таиланд (Джин 2003 ), и Вьетнам (Молот 2006 и Джин 2003), и Микронезийцы (Молот 2006 ). Эта гаплогруппа наиболее часто встречается среди современного населения Японии и Японии. Корея и редко встречается в большинстве популяций Китая. Среди ханьских китайцев он был обнаружен в некоторых образцах Хань китайский от Пекин (1/51, Джин 2003 и Ким 2011),[5] Сиань (1/34, Ким 2011),[5] один ханьский китаец в провинции Хэнань,[6] Китайцы хань на Тайване (2/352 = 0,57%, в том числе один из 34 Люди хакка и один из 258 различных добровольцев хань),[7] Китайцы хань из Восточного Китая взяли пробы из клиники по лечению бесплодия при филиалах больниц Нанкинского медицинского университета в г. Цзянсу (6/1147 = 0.52%, Лю 2009), Ухань (1/160),[8] и Южный Китай за пределами Цзянсу, Аньхоя, Чжэцзяна и Шанхая (1/65).[9] Среди этнических меньшинств в Китае гаплогруппа O-M176 выявлялась с высокой частотой в выборках Корейцы в Китае (Сюэ 2006 и Като 2004) и, как правило, гораздо реже среди Маньчжуры (Сюэ 2006, Като 2004, и Карафет 2001), Хэчжэ люди,[10] Дауры,[10] Эвенки,[11] Сибес (Сюэ 2006 ), Кхам Тибетцы,[12] и Хуэй.[13] При исследовании различных популяций Хунань, O1b2-M176 был обнаружен в 0,55% (5/903) всех образцов; в частности, эта гаплогруппа наблюдалась в 3,0% (1/33) выборки Ю Миен из Хунани, 1,9% (2/103) образца Gàn китайский из Хунани, 1,4% (1/71) образца Кам из Хунани и 1,1% (1/95) образца Xong Мяо из Хунани.[14]

Мицуру Сакитани предполагает, что гаплогруппа O1b2, распространенная сегодня у корейцев, японцев и некоторых маньчжурцев, является одним из носителей цивилизации Янцзы. По мере того, как цивилизация Янцзы приходила в упадок, несколько племен пересекли запад и север, Полуостров Шаньдун, то Корейский полуостров и Японский архипелаг.[15] Другое исследование называет гаплогруппу O1b1 основной Австроазиатский отцовская линия и гаплогруппа O1b2 (корейцев и японцев) как «параавстроазиатская» отцовская линия.[16]

Распределение субкладов

Парагруппа O-M176 *

Y-ДНК, которая принадлежит O-M176 (xK10, F3356), была обнаружена у человека из Хиросимы,[2] человек из Фукусимы,[2] человек из Пекина,[2] и 1% (7/706) выборки мужчин, собранных в Сеуле и Тэджоне.[17]

O-M176 (x47z) был обнаружен примерно в 3,5%[18] до 9,9%[19] из Японский самцы. Однако большинство из этих людей, вероятно, принадлежат к субкладам O-K10 (x47z).

O-K10

Большинство существующих членов O-M176 относятся к субкладу O-K10 (или O-F3356). O-K10 включает в себя плодовитые субклады O-47z, которые особенно часто встречаются в Японии, и O-L682, которые особенно часто встречаются в Корее, в дополнение к относительно редкому субкладу O-K3, который был обнаружен. среди Хань китайский в Хунань,[2] Цзянси,[2] и Хэнань.[20] O-L682 и O-K3 связаны 18 SNP, которые определяют кладу O-K4, и, таким образом, их члены более тесно связаны друг с другом по отцовской линии, чем любой из них связан с любым членом O-47z.

Пример Y-ДНК, которая принадлежит O-K10, но не O-47z или O-K4, был обнаружен у человека в Токио, Япония. Y-ДНК этого человека имеет общего предка с O-47z и O-K4 примерно в то же время, что и самый недавний общий предок этих двух последних клад, около 7200 [95% ДИ 6200 <-> 8200 ] ybp.[1]

O-F3356 (x47z, L682) был обнаружен у 2% (14/706) выборки корейцев, собранных в Сеуле и Тэджоне, Южная Корея.[17] Однако статус Y-ДНК этих людей в отношении K4, K3 и филогенетически эквивалентных SNP не был опубликован.

О-47з

Гаплогруппа O-47z
O1b2a1-47z
Возможное время происхождения7 870 [95% ДИ 5,720–12 630] лет назад (Молот 2006 )

7,100 [95% ДИ 6,100 <-> 8,300] лн[1]
Возможное место происхожденияЯпонский архипелаг (Молот 2006) или Корейский полуостров (см. Джин 2003)
ПредокО-М176
Определение мутаций47z
Самые высокие частотыЯпонцы, рюкюанцы, корейцы, маньчжуры

O-47z или O-CTS11986 является субкладом O-K10. Он часто встречается среди Японский и Рюкюань населения Японии и реже среди корейцы.

Гаплогруппа O-47z была обнаружена примерно у 24% мужчин, говорящих на Японский язык, а среди Айны самцы, Y-ДНК которых была протестирована в двух генетических исследованиях (Таджима 2004, п=16; Молот 2006, п= 4). Основываясь на разнообразии STR-гаплотипов внутри гаплогруппы O-47z, в исследовании, опубликованном в 2006 году, было подсчитано, что эта гаплогруппа расширилась от единственного основателя, который жил примерно 3810 (95% ДИ 1,640 <–> 7,960) лет, прежде чем присутствовал в модель, согласно которой предполагается непрерывный чисто экспоненциальный рост населения.[11] В статье, опубликованной в 2016 году, указано время до последнего общего предка группы из пятнадцати членов клады O-47z, все из образца JPT (японское в Токио, Япония) Проект 1000 геномов, оценивается в 4500 лет с учетом относительно низкой скорости мутаций (μ = 0,76 x 10−9 за б.п. в год по данным Qiaomei Fu и другие. 2014) или 3900 лет при относительно высокой скорости мутаций (μ = 0,888 x 10−9 за б.п. в год по А. Хельгасону и другие. 2015).[18] Гаплогруппа O-47z также была обнаружена среди образцов современных корейцев, хотя и с низкой частотой по сравнению как с частотой O-47z в образцах японцев, так и с частотой O-M176 (x47z) в образцах корейцев.

O-K4

O-K4 является субкладом O-K10. Он включает в себя по крайней мере два субклада, O-L682 и O-K3, которые, по оценкам, имели одного общего предка примерно за 6 100 [95% ДИ 5 000 <-> 7 200] лет назад.[2]

O-K3
Гаплогруппа O-F940
O1b2a2b-F940
Возможное время происхождения3,500 [2,000-13,000]
Возможное место происхожденияМаньчжурия или Корейский полуостров
ПредокO-F2868
Определение мутацийCTS12145, F1912, F2206, F2703, F940, K3
Самые высокие частоты'Маньчжурский, маньчжурский монгольский, маньчжурский хань

Линия O-K3 (или O-F940) является субкладом O-K4, который на сегодняшний день наблюдался у трех человек из Хунань,[2] один человек из Цзянси,[2] и один человек из Хэнань.[20]

O-L682
Гаплогруппа O-L682
O1b2a2a-L682
Возможное время происхождения6,300 [95% ДИ 4,700 <-> 8,000] лн[1]
Возможное место происхожденияКорейский полуостров или Маньчжурия
ПредокO-M176, O-F3356
Определение мутацийL682
Самые высокие частотыКорейцы, хэчжэнь, удэгейцы, японцы, рюкюцы, маньчжуры
O1b2a3-CTS10687

Считается, что субклад O-L682 от O-K4 связан с коренным корейским населением. Одно исследование обнаружило Y-ДНК O-L682 у 19% (134/706) корейцев, отобранных в Сеул и Тэджон.[17] O-L682 также был обнаружен у японцев в Токио, Окаяме, Коти и США, у китайцев в Шаньси, Шаньдуне и Пекине,[2] и Нанайский народ в Китае. Похоже, что его потомки начали быстро расти примерно в то же время, что и его дальний родственник O-47z, возможно, 4000 лет назад.[2]

O1b2 * -R220
O1b2 * -R144
O1b2a-CTS3505

Филогенетика

Филогенетическая история

Основная статья: Таблица преобразования для гаплогрупп Y хромосомы

До 2002 г. в академической литературе существовало по крайней мере семь систем именования филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(е)(ζ)(η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
О-М17526VII1U28Eu16H9яО *ОООООООООО
O-M11926VII1U32Eu16H9ЧАСO1 *O1aO1aO1aO1aO1aO1aO1aO1aO1aO1a
O-M10126VII1U32Eu16H9ЧАСO1aO1a1O1a1aO1a1aO1a1O1a1O1a1aO1a1aO1a1aO1a1aO1a1a
O-M5026VII1U32Eu16H10ЧАСO1bO1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2
O-P3126VII1U33Eu16H5яO2 *O2O2O2O2O2O2O2O2O2O2
О-М9526VII1U34Eu16H11гO2a *O2aO2aO2aO2aO2aO2aO2aO2aO2a1O2a1
O-M8826VII1U34Eu16H12гO2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1aO2a1a
O-SRY46520VII1U35Eu16H5яO2b *O2bO2bO2bO2bO2bO2bO2bO2bO2bO2b
О-47з5VII1U26Eu16H5яO2b1O2b1aO2b1O2b1O2b1aO2b1aO2b1O2b1O2b1O2b1O2b1
О-М12226VII1U29Eu16H6LO3 *O3O3O3O3O3O3O3O3O3O3
O-M12126VII1U29Eu16H6LO3aO3aO3a1O3a1O3a1O3a1O3a1O3a1O3a1O3a1aO3a1a
O-M16426VII1U29Eu16H6LO3bO3bO3a2O3a2O3a2O3a2O3a2O3a2O3a2O3a1bO3a1b
O-M15913VII1U31Eu16H6LO3cO3cO3a3aO3a3aO3a3O3a3O3a3aO3a3aO3a3aO3a3aO3a3a
O-M726VII1U29Eu16H7LO3d *O3cO3a3bO3a3bO3a4O3a4O3a3bO3a3bO3a3bO3a2bO3a2b
О-М11326VII1U29Eu16H7LO3d1O3c1O3a3b1O3a3b1-O3a4aO3a3b1O3a3b1O3a3b1O3a2b1O3a2b1
О-М13426VII1U30Eu16H8LO3e *O3dO3a3cO3a3cO3a5O3a5O3a3cO3a3cO3a3cO3a2c1O3a2c1
O-M11726VII1U30Eu16H8LO3e1 *O3d1O3a3c1O3a3c1O3a5aO3a5aO3a3c1O3a3c1O3a3c1O3a2c1aO3a2c1a
O-M16226VII1U30Eu16H8LO3e1aO3d1aO3a3c1aO3a3c1aO3a5a1O3a5a1O3a3c1aO3a3c1aO3a3c1aO3a2c1a1O3a2c1a1

Оригинальные научные публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

  • α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
  • β Андерхилл 2000
  • γ Молот 2001
  • δ Карафет 2001
  • ε Семино 2000
  • ζ Вс 1999
  • η Капелли 2001

Филогенетические деревья

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы O основано на дереве YCC 2008 (Карафет 2008 ) и последующие опубликованные исследования.

  • O1b2 (IMS-JST022454, L272.2, M176 / Page63 / SRY465, M302, P49, F1942 / Page92)
    • O1b2a (F1942 / Страница 92)
      • O1b2a1 (CTS9259)
        • O1b2a1a (F3356)
          • O1b2a1a1 (47z, CTS713, CTS11986)
          • O1b2a1a2 (F2868, F3110, K4)
            • O1b2a1a2a (L682)
            • O1b2a1a2b (F940, F1912, F3390)
          • O1b2a1a3 (CTS10687, F1813, F1800)
        • O1b2a1b (CTS562)
      • O1b2a2 (Стр90)

Таблица частот О-М176

НаселениеЧастотаРазмер образцаSNPИсточник
Корейский (Канвон )0.39763M176 (x47z) = 20
47z = 5		Ким 2011
Корейский
(Национальный биобанк Кореи)		0.377300M176 (x47z) = 88
47z = 25		Парк 2013
Южная Корея0.37375M176 / P49 (x47z) = 25
47z = 3		Молот 2006
Японский (Сидзуока)0.3446147z = 13
M176 / P49 (x47z) = 8		Молот 2006
Корейский (Тэджон )0.338133M176 (x47z) = 30
47z = 15		Парк 2012
Японский0.33526347z = 66
M176 / JST022454 (x47z) = 22		Нонака 2007
Корейский (Чеджу )0.32287M176 (x47z) = 20
47z = 8		Ким 2011
Японский (Кюсю)0.3215347z = 15
M176 / P49 (x47z) = 2		Молот 2006
Корейский (Сеул )0.316573M176 (x47z) = 125
47z = 56		Парк 2012
Корейский (Чолла )0.31190M176 (x47z) = 21
47z = 7		Ким 2011
Японский (Аомори)0.3082647z = 7
M176 / P49 (x47z) = 1		Молот 2006
Корейский (Чхунчхон )0.30672M176 (x47z) = 15
47z = 7		Ким 2011
Японский (Токусима)0.3007047z = 17
M176 / P49 (x47z) = 4		Молот 2006
Корейский (Кёнсан )0.29884M176 (x47z) = 15
47z = 10		Ким 2011
Японский0.29315747z = 38
M176 (x47z) = 8		Ким 2011
Корейский (Сеул /Кёнги )0.282110M176 (x47z) = 23
47z = 8		Ким 2011
Корейский (КНР)0.28025M176 (x47z) = 5
47z = 2		Сюэ 2006
Корейский (Корея)0.27943M176 (x47z) = 6
47z = 6		Сюэ 2006
Японский0.2774747z = 11
M176 (x47z) = 2		Сюэ 2006
Маньчжурцы0.2714847z = 9
M176 (x47z) = 4		Джин 2009
Корейский (Сеул & Тэджон )0.269216M176 (x47z) = 37
47z = 21		Ким 2007
Японский0.26210747z = 21
M176 (x47z) = 7		Джин 2009
Окинава0.2224547z = 5
M176 / P49 (x47z) = 5		Молот 2006
Корейский0.201154M176 (x47z) = 22
47z = 9		Джин 2009
Hezhe0.12140M176 (L682) = 2HGDP 2009
Удэгэ0.10140M176 (L682) = 2Джин 2010
Hezhe0.08140M176 (L682) = 2Сюэ 2006
Хан (Пекин )0.02051M176 (x47z) = 1Ким 2011
Маньчжурский0.05735M176 (x47z) = 2Сюэ 2006
Урянхай (Монголия)0.05060M176 = 3Като 2005
Монгол (СВ Монголия)0.05020M176 = 1ДиКристофаро 2013
Hezhe (КНР)0.04445M176 (x47z) = 2Сюэ 2006
Маньчжурский0.03852M176 / P49 (x47z) = 2Молот 2006
Захчин (Монголия)0.03360M176 = 2Като 2005
Маньчжурский0.03330M176 (x47z) = 1Ким 2011
Бурятский0.02836M176 (x47z) = 1Ким 2011
Нанайский0.02737M176 (L682) = 2Богунов и др., 2015 г.
Даур0.02639M176 (x47z) = 1Сюэ 2006
Эвенкийский (КНР)0.02441M176 / P49 (x47z) = 1Молот 2006
Xibe0.02441M176 (x47z) = 1Сюэ 2006
Бурятский0.02050M176 (x47z) = 1Джин 2009
Монголы (Монголия)0.006160M176 = 1ДиКристофаро 2013
Хакка (Тайвань)0.01934M176 = 1Trejaut 2014
Хан (Тайвань)0.004258M176 = 1Trejaut 2014
Чжуан0.00020M176 / P49 = 0Молот 2006
Орокен0.00022M176 / P49 = 0Молот 2006
Ханой, Вьетнам0.00024M176 = 0Trejaut 2014
Калимантан0.00025M176 = 0Trejaut 2014
Эвенкийский (КНР)0.00026M176 = 0Сюэ 2006
Суматра0.00026M176 = 0Trejaut 2014
Аха (Таиланд)0.00027M176 = 0Trejaut 2014
Алор0.00028M176 = 0Карафет 2010
Хан (Ланьчжоу)0.00030M176 = 0Сюэ 2006
Даже0.00031M176 / P49 = 0Молот 2006
Орокен0.00031M176 = 0Сюэ 2006
Уйгурский (Урумчи)0.00031M176 = 0Сюэ 2006
Хан (Йили)0.00032M176 = 0Сюэ 2006
малайский0.00032M176 / P49 = 0Молот 2006
Австралийские аборигены0.00033M176 / P49 = 0Молот 2006
Цян0.00033M176 = 0Сюэ 2006
Хан (Чэнду)0.00034M176 = 0Сюэ 2006
Хани (КНР)0.00034M176 = 0Сюэ 2006
Ли0.00034M176 = 0Сюэ 2006
она0.00034M176 = 0Сюэ 2006
Буй0.00035M176 = 0Сюэ 2006
Хан (Харбин)0.00035M176 = 0Сюэ 2006
Хан (Meixian )0.00035M176 = 0Сюэ 2006
Хуэй (КНР)0.00035M176 = 0Сюэ 2006
тибетский0.00035M176 = 0Сюэ 2006
Яо (Бама )0.00035M176 = 0Сюэ 2006
Яо (Liannan )0.00035M176 = 0Сюэ 2006
Батак Тоба (Суматра)0.00038M176 = 0Карафет 2010
Уйгурский (Йили)0.00039M176 = 0Сюэ 2006
Восточная Индонезия0.00040M176 = 0Trejaut 2014
Хан (Гуандун)0.00040M176 / P49 = 0Молот 2006
Йи (Бутуо, Сычуань)0.00043M176 / P49 = 0Молот 2006
Северный Хан0.00044M176 / P49 = 0Молот 2006
Халх0.00045M176 = 0Ким 2011
Монгол (Внутренняя Монголия )0.00045M176 = 0Сюэ 2006
Папуа - Новая Гвинея0.00046M176 / P49 = 0Молот 2006
Халх0.00048M176 = 0Джин 2009
Филиппины0.00048M176 / P49 = 0Молот 2006
Тайваньские аборигены0.00048M176 / P49 = 0Молот 2006
Tujia0.00049M176 / P49 = 0Молот 2006
она0.00051M176 / P49 = 0Молот 2006
Меланезия0.00053M176 / P49 = 0Молот 2006
Мандар (Сулавеси)0.00054M176 = 0Карафет 2010
Хан (Фуцзянь)0.00055M176 = 0Trejaut 2014
Индонезия (Восток)0.00055M176 / P49 = 0Молот 2006
Мяо0.00058M176 / P49 = 0Молот 2006
Хан (Юньнань )0.00060M176 = 0Ким 2011
Миннан (Тайвань)0.00060M176 = 0Trejaut 2014
Ниас0.00060M176 = 0Карафет 2010
Полинезия0.00060M176 / P49 = 0Молот 2006
Яо0.00060M176 / P49 = 0Молот 2006
Ява0.00061M176 = 0Карафет 2010
Филиппинский0.00064M176 = 0Ким 2011
Монгол (Внешняя Монголия )0.00065M176 = 0Сюэ 2006
Уйгурский0.00067M176 / P49 = 0Молот 2006
Ментавай0.00074M176 = 0Карафет 2010
Таиланд0.00075M176 = 0Trejaut 2014
Бурятский0.00081M176 / P49 = 0Молот 2006
Хан (Тайвань)0.00084M176 / P49 = 0Молот 2006
Борнео0.00086M176 = 0Карафет 2010
Шри-Ланка0.00091M176 / P49 = 0Молот 2006
Лембата0.00092M176 = 0Карафет 2010
Эвенкийский (Россия)0.00095M176 / P49 = 0Молот 2006
Алтай0.00098M176 / P49 = 0Молот 2006
Тибет0.000105M176 / P49 = 0Молот 2006
Ява0.000141M176 = 0Trejaut 2014
Филиппины0.000146M176 = 0Trejaut 2014
Монголия0.000149M176 / P49 = 0Молот 2006
Сумба0.000350M176 = 0Карафет 2010
Тайваньские горные племена0.000355M176 = 0Trejaut 2014
Тайваньские равнинные племена0.000370M176 = 0Trejaut 2014
Флорес0.000394M176 = 0Карафет 2010
Индия0.000405M176 / P49 = 0Молот 2006
Бали0.000641M176 = 0Карафет 2010

Смотрите также

Генетика

Y-ДНК O субклады

Основное дерево Y-ДНК

Филогенетическое древо человека Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы [χ 1][χ 2]
"Y-хромосомный Адам "
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
гHIJK
IJKЧАС
IJK
я   J     LT  [χ 5]      K2 [χ 6]
L     Т    K2a  [χ 7]       K2b [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313 [χ 10]    K2b1 [χ 11]п  [χ 12]
Нет  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр

использованная литература

Сноски

  1. ^ 256/800 = 32,0% O-M176 в пуле всех японских образцов (Сюэ 2006 ), (Като 2004 ), (Джин 2009 ), (Нонака 2007 ), (Позник 2016 ), а также все образцы японского языка не айнов и не окинавского происхождения (Молот 2006 ).
  2. ^ 202/677 = 29,8% O-M176 в пуле всех этнических южнокорейских выборок (Молот 2006 ), (Сюэ 2006 ), (Като 2004 ), (Ким 2007 ), и (Парк 2013 )
  3. ^ 30/132 = 22,7% O-M176 в пуле всех окинавских данных из (Молот 2006 ) и (Нонака 2007 )
  4. ^ 30/123 = 24,3% O-M176 в пуле всех образцов этнических Северной Кореи (Чжон2018 )
  5. ^ 45/232 = 19,4% O-M176 в пуле всех маньчжурских образцов (Карафет 2001 ), (Джин 2003 ), (Като 2004 ), и (Сюэ 2006 )
  6. ^ 8/98 = 8,16% O-M176 в пуле всех нанайских образцов (Сюэ 2006 ), (HGDP 2009 )
  7. ^ 2/20 = 10% O-M176 в пуле всех удэгейских образцов (Джин 2010 )
  8. ^ 150/628 = 23,9% O-47z в совокупности всех не айнских и неокинавских японских образцов (Джин 2003 ), (Молот 2006 ), (Сюэ 2006 ), и (Нонака 2007 )
  9. ^ 22/132 = 16,7% O-47z в пуле всех окинавских образцов Молот 2006 и Нонака 2007
  10. ^ 41/519 = 7,9% O-47z в пуле всех этнических корейских образцов (Джин 2003 ), (Молот 2006 ), (Сюэ 2006 ), и (Ким 2007 )
  11. ^ 9/135 = 6,7% O-47z в пуле всех «маньчжурских» или «маньчжурских» образцов (Молот 2006 ), (Сюэ 2006 ), и (Джин 2009 )
  12. ^ 41/519 = 7,9% O-L682 в пуле всех этнических корейских выборок (Ю 2014 ), (Като 2004 ), и (Ким 2011 )
  13. ^ 22/132 = 16,7% O-47z в пуле всех окинавских образцов Молот 2006 и Нонака 2007
  14. ^ 150/628 = 23,9% O-47z в совокупности всех не айнских и неокинавских японских образцов (Джин 2003 ), (Молот 2006 ), (Сюэ 2006 ), и (Нонака 2007 )
  15. ^ 9/135 = 6,7% O-47z в пуле всех «маньчжурских» или «маньчжурских» образцов (Молот 2006 ), (Сюэ 2006 ), и (Джин 2009 )

Процитированные работы

  1. ^ а б c d е ж YПолный Haplogroup YTree v6.01 на 4 января 2018 г.
  2. ^ а б c d е ж г час я j k YПолный Haplogroup YTree v5.04 на 16 мая 2017 г.
  3. ^ Ким, Сун-Хи; Ким, Ки-Чхоль; Шин, Донг-Джик; и другие. (2011). «Высокие частоты линий гаплогруппы O2b-SRY465 Y-хромосомы в Корее: генетическая перспектива заселения Кореи». Следственная генетика. 2011 (2): 10. Дои:10.1186/2041-2223-2-10. ЧВК  3087676. PMID  21463511.
  4. ^ Балареска, Патрисия; Пуле, Николас; Кюссат-Блан, Сильвен; и другие. (2015). «Кластеры по происхождению Y-хромосомы и дифференцированный репродуктивный успех самцов: молодые линии преемственности доминируют в азиатских кочевых скотоводческих популяциях». Европейский журнал генетики человека. 23 (10): 1413–1422. Дои:10.1038 / ejhg.2014.285. ЧВК  4430317. PMID  25585703.
  5. ^ а б Сун-Хи Ким 2011, Высокие частоты линий передачи гаплогруппы Y-хромосомы O2b-SRY465 в Корее: генетическая перспектива заселения Кореи
  6. ^ Ян, Ши; Ван, Чуан-Чао; Чжэн, Хун-Сян; Ван, Вэй; Цинь, Чжэнь-Донг; Вэй, Лан-Хай; Ван, Йи; Пан, Сюэ-Донг; Фу, Вэнь-Цин; Он, Юн-Ган; Сюн Ли-Цзюнь; Цзинь, Вэнь-Фэй; Ли, Ши-Линь; Ан, Ю; Ли, Хуэй; Цзинь, Ли (2014). "Y-хромосомы 40% китайцев происходят от трех неолитических супер-дедушек". PLOS ONE. 9 (8): e105691. arXiv:1310.3897. Bibcode:2014PLoSO ... 9j5691Y. Дои:10.1371 / journal.pone.0105691. ЧВК  4149484. PMID  25170956.
  7. ^ Trejaut, Жан А; Poloni, Estella S; Йен, Джу-Чен; и другие. (2014). «Тайваньская вариация ДНК Y-хромосомы и ее связь с островом Юго-Восточной Азии». BMC Genetics. 15: 77. Дои:10.1186/1471-2156-15-77. ЧВК  4083334. PMID  24965575.
  8. ^ Хуан Дай-Синь, Ян Цин-Энь, Инь Хуэй и другие., "Генетический полиморфизм двуаллельных маркеров 23 Y-хромосомы в популяции Ухань-Хань", HEREDITAS (Пекин) 28 (7) 791 ~ 798, 2006 г.
  9. ^ Ян, Ши; Чуан-Чао, Ван; Хуэй, Ли; Ли, Ши-Линь; Джин, Ли; Шурр, Теодор Г; Сантос, Фабрицио Р; Кинтана-Мурси, Луис; Бертранпетит, Жауме; Комас, Дэвид; Тайлер-Смит, Крис; Заллуа, Пьер А; Балановская, Елена; Балановский, Олег; Джон Митчелл, Р. Джин, Ли; Судьял, Химла; Питчаппан, Рамасами; Купер, Алан; Матисоо-Смит, Лиза; Ройюру, Аджай К.; Platt, Daniel E; Парида, Лакшми; Блю-Смит, Джейсон; Сория Эрнанц, Дэвид Ф; Спенсер Уэллс, Р. (2011). «Обновленное дерево Y-хромосомы гаплогруппы O и пересмотренные филогенетические позиции мутаций P164 и PK4». Европейский журнал генетики человека. 19 (9): 1013–1015. Дои:10.1038 / ejhg.2011.64. ЧВК  3179364. PMID  21505448.
  10. ^ а б Яли Сюэ, Татьяна Зерджал, Вейдун Бао, Сулинг Чжу, Цюньфанг Шу, Цзюцзинь Сюй, Руофу Ду, Сонбин Фу, Пу Ли, Мэтью Э. Херлс, Хуанмин Ян и Крис Тайлер-Смит, "Демография мужчин в Восточной Азии: Север –Южный контраст во временах расширения человеческой популяции ». Генетика 172: 2431–2439 (апрель 2006 г.).
  11. ^ а б Хаммер, Майкл Ф .; Карафет, Татьяна М .; Парк, Хуэйонг; Омото, Кейчи; Харихара, Синдзи; Стоункинг, Марк; Хораи, Сатоши (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». Журнал генетики человека. 51 (1): 47–58. Дои:10.1007 / s10038-005-0322-0. PMID  16328082.
  12. ^ Ван, C-C; Ванга, L-X; Shrestha, R; Чжан, М; Хуанг, X-Y; и другие. (2014). «Генетическая структура популяций цяньгы, проживающих в западном коридоре Сычуань». PLOS ONE. 9 (8): e103772. Bibcode:2014PLoSO ... 9j3772W. Дои:10.1371 / journal.pone.0103772. ЧВК  4121179. PMID  25090432.
  13. ^ Лу Янь (2011), «Генетическая смесь популяций в Западном Китае». Шанхай: Университет Фудань, 2011: 1-84. (Докторская диссертация на китайском языке: 陆 艳, «中国 西部 人群 的 遗传 混合», 上海 ： 复旦大学 ， 2011: 1-84.)
  14. ^ Цзы-Ян Ся, Ши Ян, Чуань-Чао Ван, и другие., «Бифуркация между внутренним побережьем и южной частью Восточной Азии, выявленная геномной историей хмонг-миен». Препринт BioRxiv впервые опубликован в Интернете 9 августа 2019 г .; doi: http://dx.doi.org/10.1101/730903.
  15. ^ 崎 谷 満 『ДНК ・ 考古 ・ 言語 の 学 際 が 示 す 新 ・ 日本 列島 史』 (勉 誠 出 Version 2009 年
  16. ^ Роббитс, Мартина; Савельев, Александр (21.12.2017). Распространение языков за пределами сельского хозяйства. Издательская компания Джона Бенджамина. ISBN  9789027264640.
  17. ^ а б c Юн Квон, Со; Янг Ли, Хван; Ын Ли, Ын; Ик Ян, Ву; Шин, Кён-Джин (2015). «Подтверждение топологии дерева гаплогрупп Y с недавно предложенными Y-SNP для подгаплогрупп C2, O2b и O3a». Международная судебная экспертиза: генетика. 19: 42–46. Дои:10.1016 / j.fsigen.2015.06.003. PMID  26103100.
  18. ^ а б Позник, Г. Давид; Сюэ, Яли; Mendez, Fernando L .; и другие. (Июнь 2016). "", «Пунктирные всплески в демографии мужчин-мужчин, выведенные из 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Природа Генетика. 48 (6): 593–599. Дои:10,1038 / нг.3559. ЧВК  4884158. PMID  27111036.
  19. ^ Юичи Сато, Тошикацу Шинка, Ашраф А. Эвис, Айко Ямаути, Теруаки Ивамото и Ютака Накахори, «Обзор генетической изменчивости Y-хромосомы современных японских мужчин». Антропологическая наука Vol. 122 (3), 131–136, 2014.
  20. ^ а б Ян, С; Ван, C-C; Чжэн, H-X; Ванга, Вт; Цинь, З-Д; и другие. (2014). "Y-хромосомы 40% китайцев происходят от трех неолитических супер-дедушек". PLOS ONE. 9 (8): e105691. arXiv:1310.3897. Bibcode:2014PLoSO ... 9j5691Y. Дои:10.1371 / journal.pone.0105691. ЧВК  4149484. PMID  25170956.

дальнейшее чтение