Гептатриаконтановая кислота - Heptatriacontanoic acid

Гептатриаконтановая кислота

Имена
Название ИЮПАК Гептатриаконтановая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4445724
PubChem CID	5282597
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID10415222
ИнЧИ InChI = 1S / C37H74O2 / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22- 23-24-25-26-27-28-29-30-31-32-33-34-35-36-37 (38) 39 / ч2-36Н2,1Н3, (Н, 38,39) Ключ: DEQQJCLFURALOA-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C37H74O2 / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22- 23-24-25-26-27-28-29-30-31-32-33-34-35-36-37 (38) 39 / ч2-36Н2,1Н3, (Н, 38,39) Ключ: DEQQJCLFURALOA-UHFFFAOYAP
Улыбки O = C (O) 1940CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
Характеристики
Химическая формула	C37ЧАС74О2
Молярная масса	550.997 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Гептатриаконтановая кислота, или же гептатриаконтиловая кислота, это 37-углерод насыщенная жирная кислота.

Источники

Гептатриаконтановая кислота присутствует в Abelmoschus manihot и Альпиния черная.^[1][2] Гептатриаконтановая кислота также измерялась в зоопланктон.^[3]

Соединения

Соединение 4,21-диметил-5,19-ди- (транс) еноилгептатриаконтановой кислоты является «структурой основных гомолог свободных микобактериальных кислот » Mycobacterium brumae.^[4]

Подготовка

Патент США 5502226 с истекшим сроком действия распространяется на метод ω-гидроксикислота препарат, в состав которого входит гептатриаконтановая кислота.^[5]

Смотрите также

• Список насыщенных жирных кислот
• Список карбоновых кислот

Рекомендации

1. Lai, X. Y .; Zhao, Y. Y .; Лян, Х. (2006). "Исследования химических компонентов в цветке Abelmoschus manihot". Китайский журнал китайской Materia Medica. 31 (19): 1597–1600. PMID  17165583.
2. Чуньфэн, Цяо; Чжэнтао, Ван; Хуэй, Донг; Луошань, Сюй; Сяоцзян, Хао (2000). «Химические составляющие черного плодового дерева Galangal (alpinia nigra)». Китайские традиционные и растительные препараты. 31 (6): 404–405.
3. Браун, Пол Б. «Пищевые сети в 21 веке: исследование новых технологий, позволяющих понять и прогнозировать изменения в водных пищевых цепях и воздействия на экосистемы» (PDF). Сельскохозяйственный колледж Пердью. Архивировано из оригинал (PDF) на 2014-02-15. Получено 2014-04-22.
4. Рафидинариву, Эли; Ланеэль, Мария-Антуанетта; Монтрозье, Анри; Педро, Валеро-Гильен; Астола, Хосе; Лукин, Марина; Промэ, Жан-Клод; Даффе, Мамаду (4 сентября 2008 г.). «Пути перемещения микобактериальных кислот: структура, происхождение, механизм образования и форма хранения микобактериальных кислот» (PDF). Журнал исследований липидов. 50 (3): 477–490. Дои:10.1194 / мл. M800384-JLR200. PMID  18772482. Получено 2014-04-22. В совокупности эти результаты установили структуру основного гомолога свободных микобактериальных кислот M. brumae как 4,21-диметил-5,19-ди- (транс) еноилгептатриаконтановой кислоты.
5. США 5502226, Чо, Сук Х. и Виктор ДеФлорио, "Процесс получения ω-гидроксикислот", выпущенный 26 марта 1996 г. 

внешняя ссылка

Словарное определение гептатриаконтановая кислота в Викисловарь