Капроновая кислота - Caproic acid
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Гексановая кислота | |
Другие имена Гексоевая кислота; Гексиловая кислота; Бутилуксусная кислота; Пентилмуравьиная кислота; 1-пентанкарбоновая кислота; С6: 0 (Липидные числа ) | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
773837 | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.005.046 |
Номер ЕС |
|
185066 | |
КЕГГ | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C6ЧАС12О2 | |
Молярная масса | 116.160 г · моль−1 |
Внешность | Маслянистая жидкость[1] |
Запах | козел |
Плотность | 0,929 г / см3[2] |
Температура плавления | -3,4 ° С (25,9 ° F, 269,8 К)[1] |
Точка кипения | 205,8 ° С (402,4 ° F, 478,9 К)[1] |
1,082 г / 100 мл[1] | |
Растворимость | растворим в этиловый спирт, эфир |
Кислотность (пKа) | 4.88 |
-78.55·10−6 см3/ моль | |
1.4170 | |
Вязкость | 3,1 мП |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H311, H314, H318 | |
P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P322, P361, P363, P405, P501 | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
точка возгорания | 103 ° С (217 ° F, 376 К)[2] |
380 ° С (716 ° F, 653 К) | |
Пределы взрываемости | 1.3-9.3% |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза ) | 3000 мг / кг (крыса, перорально) |
Родственные соединения | |
Родственные соединения | Пентановая кислота, Гептановая кислота |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Капроновая кислота, также известный как гексановая кислота, это карбоновая кислота происходит от гексан с химической формулой CH
3(CH
2)
4COOH. Это бесцветный маслянистый жидкость с запахом жирного, сырного, воскообразного и подобного запаху козы[1] или другой скотный двор животные. Это жирная кислота в природе встречается у различных животных жиры и масла, и является одним из химических веществ, которые придают разлагающуюся мясистую оболочку семян гинкго его характеристика неприятный запах.[3] Это также один из компонентов ваниль. Основное применение капроновой кислоты - производство ее сложные эфиры для использования в качестве искусственных ароматизаторов и при производстве гексила производные, Такие как гексилфенолы.[1] Соли и сложные эфиры капроновой кислоты известны как капроатс или же гексаноаты. Несколько прогестин лекарства - эфиры капроата, такие как гидроксипрогестерона капроат и гестонорон капроат.
Две другие кислоты названы в честь коз: каприловая кислота (C8) и каприновая кислота (С10). Вместе с капроновой кислотой они составляют 15% жира козьего молока.
Капроновая, каприловая и каприновая кислоты (каприновая - это кристаллическое или воскообразное вещество, а две другие - подвижные жидкости) не только используются для образования сложных эфиров, но также обычно используются в чистом виде в: масле, молоке, сливки, клубника, хлеб, пиво, орехи и другие вкусы.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c d е ж Индекс Merck: энциклопедия химикатов, лекарств и биологических препаратов (11-е изд.), Merck, 1989, ISBN 091191028X
- ^ а б Записывать в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья
- ^ Ginkgo.html