Нонадециловая кислота - Nonadecylic acid - Wikipedia

Нонадециловая кислота
Нонадециловая кислота.png
Нонадециловая кислота-3D-шары.png
Имена
Название ИЮПАК
Нонадекановая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.010.431 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 211-472-4
UNII
Характеристики
CH3(CH2)17COOH
Молярная масса298,50382 г / моль
ВнешностьБелые хлопья или порошок
Температура плавления От 68 до 70 ° C (от 154 до 158 ° F, от 341 до 343 K)
Точка кипения 236 ° С (457 ° F, 509 К) (10 мм рт. Ст.)
297 ° С (100 мм рт. Ст.)
Нерастворимый
Опасности
Главный опасностиРаздражающий (Си)
R-фразы (устарело)R36 / 37/38
S-фразы (устарело)S26
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Нонадециловая кислота, или же нонадекановая кислота, это 19-углерод насыщенная жирная кислота с химическая формула CH3(CH2)17COOH. Образует соли, называемые неадецилаты. Нонадециловая кислота содержится в жиры и растительные масла, хотя бывает редко.[1]

Он также присутствует в мире насекомые в качестве основного компонента вещества, выделяемого солдатами термит Маргинальный носорог в оборонных целях.[2]

Нонадекановая кислота нашла применение в области металлов. смазка.[3]

Соединение можно получить перманганатным окислением 1-эйкозин.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ А.А. Варра (2015). "Физико-химический и ГХ / МС анализ масла семян клещевины (Ricinus communis L.)". Химия и исследования материалов. 7 (2). ISSN  2224-3224.
  2. ^ РС. Блюм, Т. Джонс, Д.Ф. Ховард, У. Оверал (1982). «Биохимия защиты термитов: виды Coptotermes, Rhinotermes и Cornitermes». Сравнительная биохимия и физиология, часть B: Сравнительная биохимия. 71 (4): 731–733. Дои:10.1016/0305-0491(82)90489-8.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  3. ^ Смит, Хилтон А; Макгилл, Роберт М (1957). «Адсорбция н-нонадекановой кислоты на механически активированных металлических поверхностях». Журнал физической химии. 61 (8): 1025–1036. Дои:10.1021 / j150554a001.
  4. ^ Ли, Дональд Дж .; Lamb, Shannon E .; Чанг, Виктор С. (1981). «Карбоновые кислоты от окисления концевых алкенов перманганатом: нонадекановая кислота». Органический синтез. 60: 11. Дои:10.15227 / orgsyn.060.0011.