Лилиоидные однодольные - Lilioid monocots
Лилиоидные однодольные | |
---|---|
Лилия кандида | |
Научная классификация | |
Королевство: | Plantae |
Clade: | Трахеофиты |
Clade: | Покрытосеменные |
Clade: | Однодольные |
Оценка: | Лилиоидные однодольные |
Заказы | |
|
Лилиоидные однодольные (лилиоиды, лилии однодольные, лепестковые однодольные, лепестковидные лилиоидные однодольные) - неофициальное название, используемое для оценка (группировка таксоны с общими характеристиками) пяти однодольные заказы (Петросавиалес, Диоскореалы, Панданалес, Лилиалес и Спаржи ), у которых у большинства видов цветки с относительно крупными, окрашенными листочки околоцветника. Эта характеристика аналогична найденной в лилии («лилийоподобный»). Лепестковые однодольные растения относятся к цветкам, имеющим листочки околоцветника, которые напоминают лепестки (лепесток ). Таксономические термины Лилиана или же Liliiflorae также в разное время применялись к этому комплексу. С начала девятнадцатого века многие виды этой группы растений были отнесены к очень широко определенному семейству, Лилии Sensu lato или же s.l. (семейство лилейных). Эти системы классификации до сих пор можно найти во многих книгах и других источниках. Внутри однодольных растений Liliaceae s.l. отличались от Glumaceae.
Развитие молекулярная филогенетика, кладистская теория и филогенетический Методы 1990-х годов привели к расчленению Liliaceae и его последующему перераспределению по трем лилиоидным отрядам (Liliales, Asparagales и Dioscoreales). Последующая работа показала, что два других недавно признанных отряда, Petrosaviales и Pandanales, также отделяются от этой группы, что привело к современной концепции пяти составляющих отрядов в составе комплекса лилиоидных однодольных. Это привело к рассмотрению однодольных как трех неформальных групп: ализматид, лилиоидный и комлинид однодольные. Лилиоиды парафилетический в том смысле, что комлиниды образуют сестринская группа в спаржу.
Описание
Истинные лилиоиды
Описательный термин «лепестковидный лилиоидный однодольный» относится к заметному лепестковидному (лепесток ) листочки околоцветника которые внешне напоминают настоящие лилии (Лилия ).[1] Морфологически можно считать, что лепестковые или лилиоидные однодольные растения имеют пять групп (пентациклический ) тройного (тройной ) мутовки.[2] У всех лилиоидных однодольных цветы который можно считать производным от похожего на лилию цветка с шестью относительно похожими листочками околоцветника и шестью тычинки. Типичный лилиоид гинецей три плодолистика, слитые в превосходный трехкамерный (трехкамерный) верхний яичник, подмышечная плацентация, одиночная полость стиль, и несколько семяпочки с анатропный ориентация в один или два ряда на локула и нектарники на базе.[3]
Однако цветочные синапоморфия (общие характеристики) встречаются редко, поскольку большинство из них соответствуют общему рисунку однодольных. Этот образец наследственный (плезиоморфный ) для лилиоидных однодольных. Структурные моносимметрия редко, за исключением Орхидные.[4]
Среди лилиоидов прослеживаются различные тенденции, в частности переход к нижний яичник и уменьшение количества тычинок до трех. В некоторых группах (например, род Триллиум в Лилии ) листочки околоцветника стали четко дифференцированными, так что цветок имеет три цветных лепестка и три более мелких зеленых чашелистика. Почти все лилиоидные однодольные имеют по крайней мере три лепестковидных листочка околоцветника.[5] Поскольку некоторые комлиниды (например., Палисота в Коммелиновые, Haemodoraceae, Philydraceae, и Pontederiaceae ) имеют лепестковидные цветы, термин «лилиоидные» более точно подходит для группы, которая их исключает, поскольку термин «лепестковидные однодольные» все еще иногда используется при описании комлинид. Морфологическая концепция лепестковидных однодольных растений была приравнена к «привлечению животных» (то есть для опыление ) в отличие от ветроопыляющих растений (таких как травы), у которых развились очень разные цветочные структуры.[6] Пыльца структура показывает, что из двух основных тапетум Лилиоидные однодольные, секреторные и плазмодийные, почти все секреторные.[7]
Сравнение с другими заказами однодольных
В отрядах, которые разветвились до лилиоидных однодольных, Acorales и Двулистные, цветы различаются по-разному. В некоторых случаях вроде Acorus (Acorales) они стали незначительными. В других, как Бутомус (Alismatales), у них шесть цветных листочков околоцветника, поэтому их можно назвать «лепестковидными», но тычинок и плодолистиков больше, чем у лилиоидных однодольных.
У более поздних комлинид есть различные виды цветов, некоторые из которых похожи на лилии. В порядке Poales, состоящие из злаков, камыша и осоки, цветки либо безлепестковые, либо с небольшими неброскими лепестками. Много Зингибералес виды имеют ярко окрашенные и эффектные цветки. Однако их очевидная структура обманчива. Например, шесть листочков околоцветника канны маленькие и скрытые под развернутыми и ярко окрашенными тычинки или же стаминодии которые напоминают лепестки и могут быть приняты за них.[8]
Таксономия
Ранняя история
В одной из самых ранних таксономий однодольных, таковой Джон Линдли (1830), группировкой, соответствующей лилиоидным однодольным растениям, было «племя» Petaloideae. В Линдли Система однодольных состояла из двух племен: Petaloideae и Glumaceae (в травы и осока ). Линдли разделил Petaloideae на 32 «порядка» (примерно соответствующие семьи )[9] и Glumaceae на два следующих отряда. Различные последовательные таксономии однодольных также подчеркивают группировку видов с лепестковидной (недифференцированной) формой. околоцветники, Такие как Бентам и Хукер с Coronarieæ и Hutchinson Corolliferae («Венчик подшипника») (1936).[10] Отсюда концепция, согласно которой существует естественная группировка однодольных, цветы которых преимущественно являются лепестковидными, дала определение термину «однодольные лепестки».[11] Основной группой петалоидов были Liliaceae, следовательно, «лилиоидные однодольные».
Термин «лилиоидный однодольный» или лилиоидный имеет самые разные интерпретации.[12] Одно из более узких применений - это однодольные "лилии", то есть два заказы Спаржи и Лилиалес, но этот термин также применялся к Тахтаджан с суперзаказ Лилиана, весь Лилиалес или только Кронквист в широком смысле Лилии. Хотя «лепесток» и «лилиоид» часто использовались как синонимы, так как Хейвуд указывает на то, что некоторые виды использования «однодольных лепестков», особенно в садоводство, настолько широки, что почти бессмысленны, поскольку использовались для обозначения всех видов с заметными лепестками или околоцветник сегменты (листочки околоцветника), которые будут охватывать широкий круг семейств (он оценил три дюжины во многих отрядах).[11] Другие авторы так же широко определили его как «наличие двух лепестков чашелистиков (чашелистиков и лепестков)».[8]
Как Крон и гнаться заявлено в 1995 г.,[13] эта таксономическая единица находилась в состоянии значительного изменения со значительными различиями между системами Кронквист (1981),[14] Торн (1983, 1992),[15][16] и Дальгрен (1985).[17] Когда системы классификации основывались на морфологический Только по признакам лилиоидные виды, явно отклоняющиеся от «лилийного» узора, легко помещались в отдельные семейства. Например, Amaryllidaceae содержали виды, у цветков которых было шесть тычинок и нижняя завязь. В Иридовые содержали те, которые имели три тычинки и нижнюю яичник. В оставшиеся таксоны были объединены в очень широко определенные Liliaceae, обычно называемые Liliaceae Sensu lato (s.l.). В Система Кронквиста определение, например, является самым широким из всех.[14] Рольф Дальгрен и коллеги были ответственны за одну из самых радикальных реорганизаций семей, и в их однодольных монография определили два отряда (Asparagales и Liliales), которые содержат большую часть однодольных геофиты, как составляющие лилиоидные однодольные.[18][17][а]
Развитие Секвенирование ДНК[19] и использование генетических данных для определения родства между видами однодольных[20][21] подтвердили то, о чем давно подозревали многие систематики: Liliaceae s.l. был очень полифилетический. Было продемонстрировано, что семья включает в себя значительное количество не связанных между собой групп, принадлежащих к совершенно отдельным семьям и даже отрядам. Например, некоторые роды Такие как Гиацинт, ранее помещенный в Liliaceae s.l., были переклассифицированы в семьи в пределах Asparagales (в данном случае Спаржевые ).[22] В 1995 г. Чейз и др.[23] пересмотрели понимание лилиоидов и приравняли их к Liliiflorae Дальгрина, которую они назвали надотрядом Lilianae. Они отметили, что понимание филогенетика этой группы сыграло решающую роль в создании классификации однодольных. Они также отметили, что, хотя многие авторы рассматривали эту группу как монофилетический (имея общего предка), более внимательное чтение их текстов выявило свидетельства парафилия (за исключением некоторых потомков от общего предка). Например, Дальгрен основывал монофилию на одном синапоморфия, лепестковидный околоцветник,[24] тем не менее, обсуждая его Lilliflorae, признал, что он несомненно парафилетический.[b] Дальгрен рассматривал однодольные как разделение между десятью суперзаказами и разместил пять заказов (Диоскореалы, Спаржи, лилиалес, Мелантиальные, Burmanniales и Орхидеи ) в его Liliiflorae.[26]
Филогенетическая эпоха
В исследовании 1995 г., проведенном Chase et al. Упомянутый выше, который был крупнейшим из тех, где использовались чисто молекулярные данные, результаты продемонстрировали парафилизацию лилиоидов. Однако из-за того, что их данные противоречили чисто морфологической филогении, они не хотели делать определенных выводов относительно монофилии этой группы.[23] Они выделили четыре основных клады однодольных. Они назвали эти ализматиды, ароиды, стемоноиды и диоскореоиды, в добавление к Acorus, и основная группа аспарагалов, лилиалес и коммелиноиды. Они основали названия этих групп на ближайших соответствующих надотрядах и отрядах Дальгрена, за исключением стемоноидов (на основе Stemonaceae для которого не было очевидного эквивалента).
Не было четкой клады, соответствующей Liliiflorae Дальгрена, семейства которых были распределены среди ароидов и диоскореоидов. Из Liliiflorae Дальгрена Dioscoreales в основном группируются в диоскореоиды, за исключением Stemonaceae. Asparagales сформировали две основные группы, которые они назвали «высшими» и «низшими аспарагоидами», и включали как Iridaceae, так и Orchidaceae из Liliales Дальгрена. С другой стороны, ряд семейств из трех других отрядов (Asparagales, Dioscoreales, Melanthiales) отделились вместе с остальными семействами Liliales. Роды Melanthiales Дальгрена были обнаружены как в диоскореоидах, так и в переопределенном Liliales. В конце концов было обнаружено, что Burmanniales Дальгрена принадлежат к диоскореоидам. Некоторые таксоны Asparagales также были обнаружены среди коммелиноидов. Стеблоноиды были образованы из Stemonaceae и других семейств различных отрядов, в том числе Pandanaceae (который один и сформировал Дальгрен Pandaniflorae ).
В попытке устранить очевидные различия между морфологическими и молекулярно определенными деревьями был проведен комбинированный анализ.[c] который подтвердил надотряд Liliiflorae как монофилетический, при условии, что были предприняты некоторые модификации. Они включали удаление двух племен Мелантиевые (Melanthiales) и включение трех дополнительных семейств (Cyclanthaceae, Pandanaceae и Velloziaceae ) из других суперзаказов. Это новое и более узкое определение Lilianae / Liliiflorae содержало три отряда: Aparagales, Liliales и Dioscoreales (которые теперь включали стемоноиды). Этот анализ также позволил установить единственную синапоморфию, но на этот раз по наличию нижнего яичника. Примечательно, что авторы отметили, что неудивительно, что авторы классификаций покрытосеменных были рассержены лилианами.[27]
Группа филогении покрытосеменных растений
Эти результаты, представленные на первой конференции Monocot в 1993 году,[28] с добавлением нескольких исследований, которые стали доступны в промежуточный период, легли в основу консенсуса 1998 г. Группа филогении покрытосеменных растений (APG) порядковая схема. Среди прочего были расширены Alismatales и появились новые заказы, такие как Acorales (размещение для Acorus) и Панданалес (которые теперь представляют стемоноиды, а также новые семейства) добавлены. Формально не присваивая никаких сверхординарных рангов, классификация признала неформальную группировку отрядов однодольных как коммелиноидов. В остальном APG признала только шесть отрядов однодольных (Acorales, Alismatales, Asparagales, Dioscoreales, Liliales и Pandanales). Последние четыре, однако, были сгруппированы вместе в результирующей кладограмме и наиболее точно представляют концепцию лилиоидов, хотя это оставило некоторые неразмещенные семейства однодольных, в том числе Корсиевые и Petrosaviaceae.[29]
Одновременно с выпуском классификации ПНГ 1998 г. произошло два события: публикация Кубицки большая монография по однодольным[30] и Вторая конференция по однодольным растениям. Кубицки определил надотряд Lilianae как все однодольные, за исключением надотряда Commelinae, Alismatanae и Acoraceae, то есть четырех отрядов Asparagales, Liliales, Dioscoreales и Pandanales.[31] Конференция Monocot посвятила целый раздел Систематика лилиоидов[32] и включены обновленные данные их предыдущего исследования Чейза и его коллег.[33] В этом случае последний посчитал, что теперь имеется достаточно данных, чтобы выдвинуть окончательную классификацию, определяющую лилиоиды как составляющие четыре ордена, помещенные в Лилианах Кубицким. Рудалл и коллеги (2002) последовали за Чейзом (2000), использовав термин «лилиоидные однодольные» и снова отметив неразрешенные политомия между этими четырьмя отрядами и оставшимися кладами однодольных (комлинид и Petrosaviaceae), хотя в то время Petrosaviaceae еще не были размещены.[7][34]
Теперь было достаточно новых данных, чтобы оправдать пересмотр системы ПНГ, и в 2003 году была выпущена новая классификация. Хотя это привело к изменениям в приказах, это не повлияло на отношения между ними. Лилиоидные однодольные обсуждались, но не были официально признаны (комлиниды, переименованные из коммелиноидов, являлись единственной надординарной группой в однодольных, которую следует назвать), а Petrosaviaceae остались без места.[35] Вторая версия APG совпала с третьей конференцией Monocot (2003),[36] результаты, полученные с помощью дополнительных молекулярных маркеров, помогли разрешить некоторые из оставшихся вопросов, касающихся взаимоотношений внутри этого сообщества.[37][38] Было показано, что Petrosaviaceae входит в то, что Чейз называет «лилидами», и помещается в порядок Петросавиалес, в то время как Dioscoreales и Pandanales оказались сестра клады.[39] Быстрый прогресс в понимании взаимоотношений однодольных растений потребовал выпуска еще одной версии классификации ПНГ (2009 г.), в которую были включены эти достижения.[22] Дальнейшее определение отношений между родословными с использованием нескольких маркеров продолжается.[40][41]
Учебники и другие источники, выпущенные в прошлом веке, неизбежно основаны на более старых классификациях. Сейчас появляются публикации, использующие версии системы APG, и Всемирный контрольный список избранных семейств растений от Королевский ботанический сад, Кью теперь использует Система APG III, как и Сайт филогении покрытосеменных[42] отсюда и классификация лилиоидных однодольных, показанная на кладограмме ниже.[43] Ботаники Кью рассматривают однодольные растения как три основных группы: ализматид однодольные (Acorales, Alismatales), лилиоидные однодольные (пять других однодольных некомлинид) и комлинидные однодольные. Они также организуют свои исследования однодольных в две группы: I: ализматиды и лилиоиды и II: коммелиниды.[44] Похожий подход используется Джадд в его Систематика растений.[45]
Филогения и эволюция
В кладограмма На рисунке ниже показаны приказы Лилианы. Sensu Chase & Reveal (однодольные) на основе молекулярно-филогенетических данных.[46][22][47][41] Отряды лилиоидных однодольных заключены в скобки, а именно Petrosaviales, Dioscoreales, Pandanales, Liliales и Asparagales.[44] Они составляют парафилетический совокупность, то есть группы с общим предком, не включающие всех прямых потомков (в данном случае комлиниды, которые являются сестринская группа to Asparagales); чтобы сформировать кладу, необходимо включить все группы, соединенные жирными линиями. В то время как Acorales и Alismatales вместе назывались «однодольные ализматиды», остальные клады (лилиоидные и комлинидные однодольные) назывались «основными однодольными».[48] Связь между заказами (за исключением двух сестринских заказов) пектинат, последовательно расходящаяся от линии, ведущей к комлинидам.[47] Цифры указывают группа короны (самый последний общий предок выбранных видов интересующей клады) время расхождения в моя (миллион лет назад).[41]
| Лилиоидные однодольные 122 |
Хотя это наиболее часто понимаемая взаимосвязь, Davis et al. (2013) с использованием комбинации пластида геномы показали, что если лечить аспарагалы Sensu stricto исключая его самое большое и наиболее нетипичное семейство, Orchidaceae, затем Aparagales Sensu APG может не быть монофилетическим, и что Orchidaceae и Liliales могут быть сестринскими группами и, в свою очередь, являются сестрой Asparagales. Однако их данные привели к противоречивым моделям.[47] Zeng et al. (2014) с использованием ядерные гены также нашли доказательства сестринских отношений между Asparagales и Liliales. Несмотря на то что расхождение оценки времени в пределах лилиоидов значительно различались,[41] они также смогли получить молекулярные часы оценки происхождения лилиоидов примерно 125 млн лет назад (Меловой период ).[40] С другой стороны, большой набор данных с использованием комбинированного анализа ядерных, митохондриальный и пластидные гены вместе с ядерными фитохром C был согласен с более ранними отношениями с ПНГ.[41]
Подразделение
Лилиоидные однодольные из пяти заказов.
- Петросавиалес Тахт. (1997)
- Диоскореалы R.Br. (1835)
- Панданалес R.Br. бывший Bercht. & J.Presl (1820)
- Лилиалес Перлеб (1826)
- Спаржи Связь 1829
ПетросавиалесPetrosaviales - очень небольшой отряд (1 семейство, 2 рода, около 5 видов) редких безлистных ахлорофилловых, микогетеротрофный растения найдены в темноте горный тропические леса в Японии, Китае, Юго-Восточной Азии и на Борнео. Для них характерно наличие брактеат кисти, педицеллят цветы, шесть устойчивых листочков околоцветника, септальные нектарники, три почти разных плодолистики, одновременный микроспорогенез, моносулькат пыльца и фолликулярный фрукты.[49] |
Dioscoreales (ямс)Dioscoreales - небольшой отряд (3 семейства, 21 род, около 1000 видов), в основном тропический растения, характеризующиеся лозы и способность формировать под землей клубни как запасы пищи, но также в том числе деревянный пол травянистый растения, которые могут быть сапрофитный. Клубневые корни образуют основная еда в тропических районах и были источником добычи стероиды для устного контрацептивы. Они образуют сестринская группа Панданалам.[50] |
Панданалы (панданы)Панданалы - это отряд среднего размера (5 семейств, 36 родов, около 1300 видов), в основном тропический отряд, многие виды которого имеют похожие на ремни листья, используемые при производстве корзин, циновок и соломенных шляп. Отряд очень разнообразен, включая деревья, виноградные лозы и сапрофиты лесной подстилки. Они являются сестринской группой Диоскореалов.[51] |
Лилиалес (лилии)Liliales - крупный отряд (10 семейств, 67 родов, около 1500 видов), распространенный по всему миру, особенно в субтропических и умеренный регионы в Северное полушарие. Это в основном многолетние травянистые растения и могут быть вьющимися растениями, в том числе настоящими лилиями и многими другими. геофиты. Их экономическое значение заключается в их использовании для садоводство и срезанные цветы. Они также являются источником пищи и фармацевтические препараты.[52] |
Спаржи (включая орхидеи, ирисы, агаву, амариллис и лук)Аспарагалы - это большой и очень разнообразный отряд (14 семейств, 1122 рода, около 36000 видов), в том числе многие геофиты, декоративные цветы, овощи, и специи. Большинство из них - травянистые многолетники, но есть деревья и вьющиеся растения.[53] |
Смотрите также
Примечания
- ^ На самом деле Дальгрен не использовал точный термин.
- ^ "Этот надотряд чрезвычайно изменчив и содержит некоторые группы, которые, по нашей оценке, вероятно, сохранили многие черты наследственных однодольных растений. Широкий диапазон изменчивости затрудняет определение, и в эволюционном смысле эта единица является несомненно парафилетический, а не монофилетический "(курсив мой).[25]
- ^ После конференции по однодольным растениям 1993 г. и до публикации.
Рекомендации
- ^ Zomlefer et al. 2001 г.
- ^ Мондрагон-Паломино и Тайссен, 2009 г.
- ^ Рудалл 2002.
- ^ Craene 2010, Лилиоиды р. 98.
- ^ Ботаника 400 2016
- ^ Гловер 2014, Лепестковые однодольные р. 122
- ^ а б Фернесс и Рудалл 2001
- ^ а б Johansen et al. 2006 г.
- ^ Линдли 1830, Petaloideae p. 252
- ^ Хатчинсон 1936
- ^ а б Хейвуд 1981
- ^ Университет Альберты 1999
- ^ Крон и Чейз 1995
- ^ а б Кронквист 1981
- ^ Торн 1983
- ^ Торн 1992
- ^ а б Дальгрен, Клиффорд и Йео 1985
- ^ Meerow 2002
- ^ Чейз и Палмер 1989
- ^ Chase et al. 1993 г.
- ^ Duvall et al. 1993 г.
- ^ а б c ПНГ III 2009
- ^ а б Chase et al. 1995a
- ^ Дальгрен, Клиффорд и Йео 1985, п. 94 Рис.37 Узел 8
- ^ Дальгрен, Клиффорд и Йео 1985, п. 107
- ^ Дальгрен, Клиффорд и Йео 1985, С. 107–274 Liliiflorae
- ^ Chase et al. 1995b
- ^ Rudall et al. 1995 г.
- ^ APG I 1998
- ^ Кубицки и Хубер 1998
- ^ Кубицки и Хубер 1998, инжир. 19 п. 28
- ^ Уилсон и Моррисон 2000, Систематика лилиоидов с. 345–524.
- ^ Chase et al. 2000 г.
- ^ Рудалл и Бейтман 2002
- ^ APG II 2003
- ^ Columbus et al. 2006 г.
- ^ Chase et al. 2006 г.
- ^ Graham et al. 2006 г.
- ^ Погоня 2004
- ^ а б Zeng et al. 2014 г.
- ^ а б c d е Hertwick et al. 2015 г.
- ^ Стивенс 2016.
- ^ WCLSPF 2015
- ^ а б РБГ 2010
- ^ Джадд и др. 2007 г.
- ^ а б Chase & Reveal 2009
- ^ а б c Davis et al. 2013
- ^ Хеджес и Кумар 2009, п. 205.
- ^ Кэмерон, Чейз и Рудалл, 2003 г.
- ^ Кэддик и др. 2002a.
- ^ Рудалл и Бейтман 2006.
- ^ Kim et al. 2013.
- ^ Пирес и др. 2006 г..
Библиография
- Книги
- Крейн, Луи П. Ронс Де (2010), Цветочные диаграммы: помощь в понимании морфологии и эволюции цветов, Кембридж: Издательство Кембриджского университета, ISBN 9780521493468
- Кронквист, А (1981), Комплексная система классификации цветковых растений, Нью-Йорк: Columbia University Press, ISBN 9780231038805
- Дальгрен, Р.; Клиффорд, H.T .; Йео, П.Ф. (1985), Семейства однодольных: структура, эволюция и таксономия, Берлин: Springer-Verlag, ISBN 978-3-642-64903-5, получено 2016-01-21
- Гиббс, Адриан Дж .; Калишер, Чарльз Х .; Гарсия-Ареналь, Фернандо, ред. (1995), Молекулярная основа эволюции вируса, Кембридж: Издательство Кембриджского университета, ISBN 9780521022897
- Гловер, Беверли Дж. (2014) [2007], Понимание цветов и цветения: комплексный подход (2-е изд.), Oxford University Press, ISBN 9780191637629
- Хеджес, С. Блэр; Кумар, Судхир, ред. (2009), Древо жизни, Оксфорд: Издательство Оксфордского университета, ISBN 9780191560156
- Джадд, Уолтер С .; Кэмпбелл, Кристофер С .; Kellogg, Elizabeth A .; Стивенс, Питер Ф .; Донохью, Майкл Дж. (2007), Систематика растений: филогенетический подход. (1-е изд. 1999 г., 2-е изд. 2002 г.) (3-е изд.), Sinauer Associates, ISBN 978-0-87893-407-2, получено 2014-01-29
- Кубицки, Клаус; Хубер, Герберт, ред. (1998), Семейства и роды сосудистых растений. Том 3. Цветущие растения. Однодольные: Lilianae (кроме Orchidaceae), Берлин, Германия: Springer-Verlag, ISBN 3-540-64060-6, получено 2014-01-14
- Линдли, Джон (1830), Введение в естественную систему ботаники: или, систематический взгляд на организацию, природное сходство и географическое распределение всего растительного мира: вместе с использованием наиболее важных видов в медицине, искусстве, а также в сельских или домашних условиях. экономия, Лондон: Longman
- Симпозиумы
- Рудалл, П.Дж.; Cribb, P.J .; Катлер, Д.Ф .; Хамфрис, С.Дж., ред. (1995), Однодольные: систематика и эволюция (Труды Международного симпозиума по однодольным: систематика и эволюция, Кью 1993), Кью: Королевский ботанический сад, ISBN 978-0-947643-85-0, получено 2014-01-14
- Wilson, K. L .; Моррисон, Д. А., ред. (2000), Однодольные: систематика и эволюция (Материалы второй международной конференции по сравнительной биологии однодольных, Сидней, Австралия, 1998 г.), Коллингвуд, Австралия: CSIRO, ISBN 0-643-06437-0, получено 2014-01-14, см. также выдержки в Однодольные: систематика и эволюция в Google Книги
- Columbus, J. T .; Friar, E. A .; Porter, J.M .; Prince, L.M .; Симпсон, М. Г., ред. (2006), "Проблема симпозиума: Однодольные: сравнительная биология и эволюция (за исключением Poales). Труды Третьей Международной конференции по сравнительной биологии однодольных, 31 марта - 4 апреля 2003 г.", Алисо, Клермонт, Калифорния: Ботанический сад ранчо Санта-Ана, 22 (1), ISSN 0065-6275, получено 2014-01-18
- Уилкин, Пол; Мэйо, Саймон Дж, ред. (2013), Ранние события в эволюции однодольных, Кембридж: Издательство Кембриджского университета, ISBN 978-1-107-01276-9, получено 2015-12-09
- Главы
- Чейз, М.В.; Duvall, M. R .; Hills, H.G .; Conran, J. G .; Cox, A. V .; Eguiarte, L.E .; Hartwell, J .; Фэй, М.Ф.; Caddick, L.R .; Кэмерон, К. М .; Хут, С., Молекулярная филогенетика Lilianae, 1, стр. 109–137, в Rudall et al. (1995)
- Чейз, М.В.; Стивенсон, Д. В .; Wilkin, P .; Рудалл, П. Дж., Систематика однодольных: комбинированный анализ, 2, стр. 685–730, в Rudall et al. (1995)
- Чейз, М.; Солтис, Д. Э .; Солтис, П.С.; Рудалл, П. Дж.; Фэй, М.Ф.; Hahn, W. H .; Sullivan, S .; Joseph, J .; Molvray, M .; Kores, P.J .; Givnish, T. J .; Сыцма, К. Дж .; Пирес, Дж. К., Систематика однодольных растений высшего уровня: оценка текущих знаний и новая классификация, стр. 3–16, в Уилсон и Моррисон (2000)
- Чейз, М.В.; Fay, M. F .; Деви, Д.S .; Маурин, О; Rønsted, N; Дэвис, Т. Дж; Пиллон, Y; Петерсен, G; Себерг, О; Тамура, М. Н .; Asmussen, C.B .; Хилу, К; Борщ, Т; Дэвис, Дж. Я; Стивенсон, Д. В .; Pires, J.C .; Givnish, T. J .; Сыцма, К. Дж .; McPherson, M.A .; Graham, S.W .; Рай, Х.С., Мультигенный анализ однодольных взаимоотношений: резюме (PDF), стр. 63–75, в Columbus et al. (2006)
- Дэвис, Джерролд I .; Mcneal, Joel R .; Барретт, Крейг Ф .; Чейз, Марк В.; Коэн, Джеймс I; Duvall, Melvin R .; Givnish, Thomas J .; Грэм, Шон У .; Петерсен, Гитте; Пирес, Дж. Крис; Себерг, Оле; Стивенсон, Деннис У .; Либенс-Мак, Джим (2013), «Контрастные модели поддержки среди пластидных генов и геномов основных клад однодольных», Ранние события в Monocot Evolution, стр. 315–349, Дои:10.1017 / CBO9781139002950.015, ISBN 9781139002950, в Уилкин и Мэйо (2013)
- Graham, S.W .; Згурски, J.M .; McPherson, M.A .; Чернявский, Д.М .; Saarela, J.M .; Хорн, E.S.C .; Smith, S.Y .; Wong, W.A .; O'Brien, H.E .; Biron, V.L .; Pires, J.C .; Olmstead, R.G .; Чейз, M.W .; Рай, Х.С., Надежный вывод о глубокой филогении однодольных растений с использованием расширенного набора данных по мультигенным пластидам (PDF), стр. 3–21, получено 2014-01-04, в Columbus et al. (2006)
- Йохансен, Бо; Фредериксен, Сигне; Шкипер, Мартин (2006), «Молекулярные основы развития лепестковидных однодольных цветов» (PDF), Алисо, 22 (1): 151–158, Дои:10.5642 / aliso.20062201.12, в Columbus et al. (2006)
- Крон, Кэтлин А.; Чейз, Марк В. (17 ноября 2005 г.), Молекулярная систематика и филогения семенных растений: резюме экономичного анализа rbcДанные последовательности L, стр. 243–252, ISBN 9780521022897, в Гиббс и др. (1995)
- Статьи
- Caddick, Lizabeth R .; Рудалл, Паула Дж.; Уилкин, Пол; Хеддерсон, Терри А. Дж .; Чейз, Марк В. (Февраль 2002 г.), «Филогенетика диоскореалов на основе комбинированного анализа морфологических и молекулярных данных», Ботанический журнал Линнеевского общества, 138 (2): 123–144, Дои:10.1046 / j.1095-8339.2002.138002123.x
- Cameron, Kenneth M .; Чейз, Марк В.; Рудалл, Паула Дж. (Июль 2003 г.), «Обращение к семейству однодольных Petrosaviaceae с целью включения японолириона», Бриттония, 55 (3): 214–225, Дои:10.1663 / 0007-196X (2003) 055 [0214: ROTMFP] 2.0.CO; 2, JSTOR 3218442
- Чейз, Марк В.; Палмер, Джеффри Д. (декабрь 1989 г.), «Хлоропластная ДНК-систематика лилиоидных однодольных: ресурсы, осуществимость и пример из орхидных» (PDF), Американский журнал ботаники, 76 (12): 1720–1730, Дои:10.2307/2444471, HDL:2027.42/141280, JSTOR 2444471
- Чейз, Марк В.; Солтис, Дуглас Э .; Olmstead, Ричард Дж .; Морган, Дэвид; Les, Donald H .; Mishler, Brent D .; Duvall, Melvin R .; Прайс, Роберт А.; Холмы, Гарольд Дж .; Цю, Инь-Лун; Крон, Кэтлин А .; Реттиг, Джеффри Х .; Конти, Елена; Палмер, Джеффри Д .; Манхарт, Джеймс Р .; Sytsma, Kenneth J .; Майклс, Хелен Дж .; Кресс, У. Джон; Karol, Kenneth G .; Кларк, В. Деннис; Хедрен, Микаэль; Gaut, Brandon S .; Янсен, Роберт К .; Ким, Ки-Чжун; Вимпи, Чарльз Ф .; Смит, Джеймс Ф .; Фурнье, Гленн Р .; Штраус, Стивен Х .; Сян, Ци-Юнь; Планкетт, Грегори М .; Солтис, Памела С.; Свенсен, Сьюзен М .; Уильямс, Стивен Э .; Gadek, Paul A .; Куинн, Кристофер Дж .; Eguiarte, Luis E .; Голенберг, Эдвард; Учись, Джеральд Х .; Грэм, Шон У .; Barrett, Spencer C.H .; Даянандан, Сельвадурай; Альберт, Виктор А. (1993), «Филогенетика семенных растений: анализ нуклеотидных последовательностей пластидного гена. rbcL " (PDF), Летопись ботанического сада Миссури, 80 (3): 528, Дои:10.2307/2399846, JSTOR 2399846
- Чейз, М.В. (1 октября 2004 г.), «Отношения однодольных растений: обзор», Американский журнал ботаники, 91 (10): 1645–1655, Дои:10.3732 / ajb.91.10.1645, PMID 21652314
- Чейз, Марк В.; Открой, Джеймс Л. (2009), «Филогенетическая классификация наземных растений, сопровождающих APG III» (PDF), Ботанический журнал Линнеевского общества, 161 (2): 122–127, Дои:10.1111 / j.1095-8339.2009.01002.x
- Duvall, Melvin R .; Clegg, Майкл Т .; Чейз, Марк В.; Кларк, В. Деннис; Кресс, У. Джон; Холмы, Гарольд Дж .; Eguiarte, Luis E .; Смит, Джеймс Ф .; Gaut, Brandon S .; Циммер, Элизабет А .; ЖЖ, Джеральд Х. (1 января 1993 г.), "Филогенетические гипотезы для однодольных растений, построенные из rbcL данные последовательности », Летопись ботанического сада Миссури, 80 (3): 607–619, Дои:10.2307/2399849, JSTOR 2399849
- Фернесс, Кэрол А .; Рудалл, Паула Дж. (Январь 2001 г.), «Пыльца и другие признаки в систематике однодольных», Grana, 40 (1–2): 17–25, Дои:10.1080/00173130152591840
- Hertweck, Kate L .; Кинни, Майкл С .; Стюарт, Стефани А .; Маурин, Оливье; Мэтьюз, Сара; Чейз, Марк В.; Гандольфо, Мария А .; Пирес, Дж. Крис (июль 2015 г.), «Филогенетика, время расхождения и диверсификация трех геномных разделов в однодольных», Ботанический журнал Линнеевского общества, 178 (3): 375–393, Дои:10.1111 / boj.12260
- Хейвуд, V H (1981), "К. Д. Брикелл, Д. Ф. Катлер и Мэри Грегори (редакторы). Петалоидные однодольные растения, садоводческие и ботанические исследования. Серия симпозиумов Линнеевского общества № 8, xii + 222pp. Academic Press, Лондон, 1980, 26,80 фунта стерлингов. 62,00 доллара" (Рецензия на книгу), Энн Бот, 48 (4): 574–575, Дои:10.1093 / oxfordjournals.aob.a086164
- Хатчинсон, Джон (1936), «Новая филогенетическая классификация однодольных», Материалы Международного ботанического конгресса Zesde, Амстердам, 2–7 сентября 1935 г., ii: 129–131
- Ким, Чон Сон; Хонг, Чон Ки; Чейз, Марк В .; Фэй, Майкл Ф .; Ким, Джу-Хван (май 2013 г.). «Семейные отношения однодольных отряда Liliales на основе молекулярно-филогенетического анализа с использованием четырех пластидных локусов: matK, rbcL, atpB и atpF-H". Ботанический журнал Линнеевского общества. 172 (1): 5–21. Дои:10.1111 / boj.12039.
- Мироу, А. (2002), «Новая филогения лилиоидных однодольных», Acta Horticulturae, 570 (570): 31–45, Дои:10.17660 / ActaHortic.2002.570.2
- Мондрагон-Паломино, М .; Тайссен, Г. (13 января 2009 г.), «Почему цветы орхидей так разнообразны? Снижение эволюционных ограничений за счет паралогов гомеотических генов цветов класса B», Анналы ботаники, 104 (3): 583–594, Дои:10.1093 / aob / mcn258, ЧВК 2720651, PMID 19141602
- Pires, J.C .; Maureira, I.J .; Givnish, T.J .; Сыцма, К.Дж .; Seberg, O .; Petersen, G .; Davis, J. I .; Stevenson, D.W .; Rudall, P.J .; Фэй, М.Ф. И Чейз, M.W. (2006), «Филогения, размер генома и эволюция хромосом аспарагалов», Алисо, 22: 278–304, Дои:10.5642 / aliso.20062201.24CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- Рудалл, Паула (Март 2002 г.), "Гомологии нижних яичников и перегородок однодольных", Международный журнал наук о растениях, 163 (2): 261–276, Дои:10.1086/338323
- Рудалл, Паула Дж.; Бейтман, Ричард М. (август 2002 г.), «Роли синоорганизации, зигоморфии и гетеротопии в эволюции цветков: гиностемий и лабеллум орхидей и других лилиоидных однодольных растений», Биологические обзоры Кембриджского философского общества, 77 (3): 403–441, Дои:10.1017 / S1464793102005936, PMID 12227521
- Рудалл, Паула Дж.; Бейтман, Ричард М. (1 апреля 2006 г.). "Морфологический филогенетический анализ Pandanales: проверка противоположных гипотез эволюции цветов". Систематическая ботаника. 31 (2): 223–238. Дои:10.1600/036364406777585766.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Торн, Роберт Ф. (февраль 1983 г.), "Предлагаемые новые перестройки покрытосеменных растений", Северный журнал ботаники, 3 (1): 85–117, Дои:10.1111 / j.1756-1051.1983.tb01447.x
- Торн, Роберт Ф (1992), «Обновленная филогенетическая классификация цветковых растений», Алисо, 13 (2): 365–389, Дои:10.5642 / aliso.19921302.08
- Цзэн, Липин; Чжан, Цян; Солнце, Ренран; Конг, Хунчжи; Чжан, Нин; Ма, Хонг (24 сентября 2014 г.), «Разрешение филогении глубоких покрытосеменных с использованием консервативных ядерных генов и оценки раннего времени дивергенции», Nature Communications, 5 (4956): 4956, Дои:10.1038 / ncomms5956, ЧВК 4200517, PMID 25249442
- Зомлефер, Венди Б .; Уильямс, Норрис Х .; Уиттен, У. Марк; Джадд, Уолтер С. (Сентябрь 2001 г.). "Общая ограниченность и отношения в трибе Melanthieae (Liliales, Melanthiaceae) с упором на Зигаден: доказательства из данных последовательностей ITS и trnL-F ". Американский журнал ботаники. 88 (9): 1657–1669. Дои:10.2307/3558411. JSTOR 3558411. PMID 21669700. Получено 2015-12-17.
- ПНГ
- Группа филогении покрытосеменных растений (1998), «Порядковая классификация семейств цветковых растений», Летопись ботанического сада Миссури, 85 (4): 531–53, Дои:10.2307/2992015, JSTOR 2992015
- Группа филогении покрытосеменных растений (2003), «Обновление классификации группы филогении покрытосеменных для отрядов и семейств цветковых растений: APG II», Ботанический журнал Линнеевского общества, 141 (4): 399–436, Дои:10.1046 / j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x
- Филогения покрытосеменных культур III группа (2009), «Обновление классификации филогенетической группы покрытосеменных растений для отрядов и семейств цветковых растений: APG III», Ботанический журнал Линнеевского общества, 161 (2): 105–121, Дои:10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x
- Сайты
- Департамент ботаники Университета Висконсин-Мэдисон, Разнообразие и эволюция однодольных: лилиоиды (Ботаника 400 конспектов лекций), получено 2016-01-21
- Университет Альберты (1999), Однодольные: (II) - Liliales & Asparagales (Конспект лекций по ботанике 220)
- Всемирный контрольный список избранных семейств растений, Королевский ботанический сад, Кью, получено 2015-08-08
- Королевский ботанический сад, Кью (2016), Однодольные I: Общие ализматиды и лилиоиды, заархивировано из оригинал на 2015-09-14
- Стивенс, П.Ф. (2016) [2001], Сайт филогении покрытосеменных, Ботанический сад Миссури, получено 2016-02-01CS1 maint: ref = harv (связь)